一种柚果皮复合舒敏乳及制备方法

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种柚果皮复合舒敏乳及制备方法。

背景技术

目前，近年来人们追求天然、绿色、安全、健康的意识日益增强，天然植物原料化妆品以其崇尚自然、温和、不刺激、安全性高等特点深受消费者的喜爱。一系列由社会工作压力以及环境问题导致的皮肤问题(过敏、发炎、毛孔粗大等)愈发引起人们的关注。相关调查发现，敏感性肌肤的发生概率在30％以上。因此，针对上述问题天然药物活性成分的治疗功效已然成为制作美容护肤品的新方向。

柚皮中有很多活性成分，如黄酮类化合物、精油、多糖类、果胶等，据《本草纲目》记载，柚果皮具有止咳、化痰、理气、抗炎等功效；现代医学也表明，柚果皮提取物具有抗氧化、抗衰老、抗癌等功效，柚果皮中黄酮类主要是柚皮苷，现代医学表明，柚皮苷有很好的抗氧化和美白活性。

西红花作为珍贵的中药材，广泛应用于医药行业，但产量极低，一般90朵花才得1克左右的干燥花柱，故西红花花瓣作为废料被大量丢弃，资源浪费严重。现代药理研究表明，西红花花瓣的具有明显的抗氧化、镇痛抗炎和治疗轻中度抑郁症等功效，其中黄酮类是其重要的药效物质基础。与花柱相比，西红花花瓣的商业价值几乎被忽略。在护肤乳的领域中柚果皮和西红花花瓣经常作为固体废弃物而被丢弃。

现有技术中的柚果皮和西红花花瓣并没有在护肤品中得到应用，造成柚果皮和西红花花瓣的浪费。

发明内容

本发明提供的一种柚果皮复合舒敏乳，利用柚果皮和西红花花瓣的有效成分作为配伍的形式，极大程度上提升了柚果皮和西红花花瓣的生物利用率。

解决上述技术问题采用的一些实施方案包括：

在第一方面：一种柚果皮复合舒敏乳，包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

作为优选：包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940和4.0％-6.0％的甘油，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

作为优选：包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940、4.0％-6.0％的甘油和0.05％-0.15％的透明质酸钠，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

作为优选：包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940、4.0％-6.0％的甘油、0.05％-0.15％的透明质酸钠、1.8％-2.20％的海藻糖和0.03％-0.07％的乙二胺四乙酸二钠，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

作为优选：所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物、0.06％-0.1％的三乙醇胺和2.0％-4.0％的1,2-乙二醇。

在第二方面，一种制备第一方面所述的柚果皮复合舒敏乳的制备方法，包括如下步骤：

1)将A相中卡波姆940在装有水的容器中预分散，分散溶胀均匀后再加入A相组份中的其它原料，容器放放置在容器放置在85℃的水浴锅中，匀速搅拌25min至35min，直至A相组分全部溶解，再用均质机均质后保温；

2)称取B相组份中的分原料混合并加热至75℃，完全溶解并搅拌均匀，保温状态下将B相组份加入到步骤1)处理后的A相组份中进行均质乳化；

3)将步骤2)制得的料体搅拌降温至39℃至41℃加入C相给份各原料，均质均匀后冷却至室温，制得柚果皮复合舒敏乳。

作为优选：所述步骤1)中采用电动搅拌器匀速搅拌25min至35min。

作为优选：所述步骤1)中搅拌时间为3min-5min，转速为200r/min-400r/min。

作为优选：步骤2)中均质乳化时间为3min-5min，乳化速度为9000rpm-12000rpm。

作为优选：步骤3)中采用均质机均质，所述均质机的转速为250r/min-280r/min。

相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：

1、本发明有效利用柚果皮提取物、西红花花瓣提取物，提升生物资源的利用率。

2、本发明制得的产品细腻、流动性好、无气泡；易涂抹、易吸收、滋润、不刺激，舒缓作用显著。

3、本发明制得产品外观、涂抹效果和耐寒、耐热性和离心稳定性均为优。

附图说明

出于解释的目的，在以下附图中阐述了本发明技术的若干实施方案。以下附图被并入本文本并且构成具体实施方案的一部分。在一些情况下，以框图形式示出了熟知的结构和部件，以便避免使本发明主题技术的概念模糊。

图1是离心测试图和耐寒测试图。

图2是斑马鱼舒缓功效评价结果图。

图3是斑马鱼舒缓功效评价中中性粒细胞数图。

图4是鸡胚尿囊膜化妆品刺激性试验评价结果图。

具体实施方式

下面示出的具体实施方案旨在作为本发明主题技术的各种配置的描述，并且，不旨在表示本发明主题技术可被实践的唯一配置。具体实施方案包括具体的细节旨在提供对本发明主题技术的透彻理解。然而，对于本领域的技术人员来说将清楚和显而易见的是，本发明主题技术不限于本文示出的具体细节，并且，可在没有这些具体细节的情况下被实践。

在第一方面：一种柚果皮复合舒敏乳，包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

在一些实施例中，一种柚果皮复合舒敏乳，包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940和4.0％-6.0％的甘油，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

在一些实施例中，一种柚果皮复合舒敏乳，包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940、4.0％-6.0％的甘油和0.05％-0.15％的透明质酸钠，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

在一些实施例中，一种柚果皮复合舒敏乳，包括A相组份、B相组份和C相组份，其中，所述A相组份包括以重量份计占总重量份0.13％-0.17％的卡波姆940、4.0％-6.0％的甘油、0.05％-0.15％的透明质酸钠、1.8％-2.20％的海藻糖和0.03％-0.07％的乙二胺四乙酸二钠，所述B相组份包括以重量份计占总重量份3.0％-5.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％-3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物。

在一些实施例中，一种柚果皮复合舒敏乳，所述C相组份包括以重量份计占总重量份0％-2％柚果皮提取物、0-0.1％西红花花瓣提取物、0.06％-0.1％的三乙醇胺和2.0％-4.0％的1,2-乙二醇。

在第二方面，一种制备第一方面所述的柚果皮复合舒敏乳的制备方法，包括如下步骤：

1)将A相中卡波姆940在装有水的容器中预分散，分散溶胀均匀后再加入A相组份中的其它原料，容器放放置在容器放置在85℃的水浴锅中，匀速搅拌25min至35min，直至A相组分全部溶解，再用均质机均质后保温；

2)称取B相组份中的分原料混合并加热至75℃，完全溶解并搅拌均匀，保温状态下将B相组份加入到步骤1)处理后的A相组份中进行均质乳化；

3)将步骤2)制得的料体搅拌降温至39℃至41℃加入C相给份各原料，均质均匀后冷却至室温，制得柚果皮复合舒敏乳。

其中：

所述步骤1)中可以采用电动搅拌器匀速搅拌25min至35min。所述步骤1)中搅拌时间为3min-5min，转速为200r/min-400r/min。

步骤2)中均质乳化时间为3min-5min，乳化速度为9000rpm-12000rpm。

步骤3)中采用均质机均质，所述均质机的转速为250r/min-280r/min。

下面对本发明提供的技术方案进行进一步介绍：

本发明柚果皮提取物的提取方法可以包括如下步骤：柚子皮→清洗→切分→干燥至恒重→粉碎→称重→超声波辅助提取→减压抽滤→减压浓缩→冷冻干燥→柚皮提取物粉末。

其中，柚果皮提取物超声条件：超声提取：乙醇浓度为50％，料液比为1:10，提取时间30min，提取温度为20℃，提取功率100W。

西红花花瓣提取物的提取方法可以包括如下步骤：西红花花瓣→清洗→干燥至恒重→粉碎→称重→超声波辅助提取→减压抽滤→减压浓缩→冷冻干燥→西红花花瓣提取物粉末。

西红花花瓣提取物超声条件：提取温度67℃，提取时间2h，料液比1:59；乙醇浓度72％，功率100W。

在护肤品领域中，抑制透明质酸酶活性(Elson-Morgan法)实验是最典型的抗敏活性体外评价方法，透明质酸酶抑制率越高，抗过敏活性越强。

抑制自由基活性可以有效缓解外界刺激后产生的过量自由基作用下细胞结构功能的退化，进而维护包括皮肤在内各种器官的正常屏障结构。

基于第一方面公开的技术方案，

第一实施例：一种柚果皮复合舒敏乳，按重量份计可以包括如下组份：A相组份、B相组份和C相组份，所述B相组份包括占总重量份3.0％的PEG-100硬脂酸酯和2.0％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括占总重量份2％的柚果皮提取物、0.02％的西红花花瓣提取物。所述A相组份包括占总重量份0.13％的卡波姆940。

所述A相组份还包括占总重量份4.0％的甘油。所述A相组份还包括占总重量份0.05％的透明质酸钠。所述A相组份还包括占总重量份0.05％的海藻糖和0.03％的乙二胺四乙酸二钠。所述C相组份还包括占总重量份0.06％-0.1％的三乙醇胺和2.0％的1,2-乙二醇。

第二实施例：一种柚果皮复合舒敏乳，按重量份计可以包括如下组份：A相组份、B相组份和C相组份，所述B相组份包括占总重量份5.0％的PEG-100硬脂酸酯和3.5％的辛酸/癸酸甘油三酯，所述C相组份包括占总重量份0.05的柚果皮提取物、0.1％的西红花花瓣提取物。所述A相组份包括占总重量份0.17％的卡波姆940。

所述A相组份还包括占总重量份6.0％的甘油。所述A相组份还包括占总重量份0.15％的透明质酸钠。所述A相组份还包括占总重量份0.15％的海藻糖和0.07％的乙二胺四乙酸二钠。所述C相组份还包括占总重量份0.06％-0.1％的三乙醇胺和4.0％的1,2-乙二醇。

基于第二方面公开的技术方案：

第三实施例：一种柚果皮复合舒敏乳的制备方法，包括以下步骤：

1)将A相中卡波姆940在水中预分散，分散溶胀均匀后再加入A相中其他原料，容器放置在85℃的水浴锅中，用电动搅拌器匀速搅拌30min左右，直至A相组分全部溶解，均质机均质，保温；所述步骤1)中搅拌时间为3min，转速为200r/min。

2)称取B相各物质，混合并加热至75℃，完全溶解并搅拌均匀，保温备用；将B相缓慢加入到A相中，乳化3min，乳化速度为9000rpm；

3)将均质乳化后的料体缓慢搅拌降温至40℃加入C相各物质，搅拌均匀；料体冷却至室温。步骤3)中均质机的转速为250r/min。

第四实施例：一种柚果皮复合舒敏乳的制备方法，包括以下步骤：

1)将A相中卡波姆940在水中预分散，分散溶胀均匀后再加入A相中其他原料，容器放置在85℃的水浴锅中，用电动搅拌器匀速搅拌30min左右，直至A相组分全部溶解，均质机均质，保温；所述步骤1)中搅拌时间为5min，转速为400r/min。

2)称取B相各物质，混合并加热至75℃，完全溶解并搅拌均匀，保温备用；将B相缓慢加入到A相中，乳化5min，乳化速度为12000rpm；

3)将均质乳化后的料体缓慢搅拌降温至40℃加入C相各物质，搅拌均匀；料体冷却至室温。步骤3)中均质机的转速为280r/min。

为观察在不加入功效成分和抑菌剂时，各因素(卡波姆940、甘油、透明质酸钠、海藻糖、EDTA-2Na、甘油三酯和PEG-100硬脂酸酯)的不同添加量对乳液基质的影响大小，分别选择不同因素的5个不同水平制备基质，其他因素按预处方配制不变，通过设立模糊综合评价模型，按表1进行评价和分析，选定因素的水平，采用正交试验设计法，确定最佳基质配方。

具体的离心测试图和耐寒、耐热测试图见图1。

本实施例的制得产品的性能如下表1和表2所示。

表1：乳液的评价指标和标准

表2：最佳配方乳液的感官和理化指标评价结果：

透明质酸酶体外抑制试验Elson-Morgan法：

透明质酸(hyaluronic acid,HA)是细胞外基质(ECM)中含量最多、所占比例最大的成分,可调控细胞因子的分泌,影响细胞的生长、增殖、迁移和分化,因而在维持皮肤水分和弹性、创伤愈合和血管形成等过程中起主要的作用。透明质酸酶是透明质酸的特异性裂解酶,抑制透明质酸酶的活性即可保证透明质酸的含量和正常功能，透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，因此研究抑制透明质酸酶的活性作为研究抗过敏作用的指标，透明质酸酶的抑制率越高则抗过敏活性越强。化妆品开发阶段对于原料及产品的致敏性的检验至关重要，通过致敏实验可以预测人体反复接触受试物时可能造成的伤害，继而可以阻止和减少这种伤害。

各缓冲液及试剂的配制：

醋酸缓冲液的配制：量取1.155ml冰乙酸用去离子水稀释至100ml，然后取4.8ml为A溶液；精密称取2.72g乙酸钠置于100ml容量瓶中，用去离子水定容至刻度，取其中45.2ml为B溶液；再混合A和B溶液，用去离子水定容至100ml，调节PH至5.6即可。

透明质酸酶溶液配制：

精密称取10mg置于烧杯中，加入4ml醋酸缓冲溶液，制得浓度为1250unit/ml的溶液，现用现配，不能过夜。

透明质酸钠溶液的配制：

精密称取5㎎透明质酸钠，置于10ml容量瓶中，用醋酸缓冲溶液定容至刻度，得5㎎/ml的透明质酸钠溶液。

P-DAB显色剂：精密称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15ml浓盐酸和15ml无水乙醇中。

乙酰丙酮溶液：

取乙酰丙酮3.5ml溶于50ml 1.0mol/L的碳酸钠溶液，此溶液临用现配。

氯化钙溶液：2.5mol/L。

NaOH溶液：0.4mol/L。

具体实验步骤：

取0.1ml 0.25mmol/L CaCl

A

A

A

A

透明质酸酶抑制率(％)＝【1-(A

体外抗氧化试验方法(体外DPPH法)：

试剂配制：DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)，实验时，精密称取5mg，置于100ml容量瓶中，用无水乙醇定容配制成0.05mg/mL的DPPH·溶液,备用。

操作方法：

抗氧化试验：分别按下表精密称取柚果皮和西红花花瓣提取物至100ml容量瓶中，用去离子水定容至刻度，精密吸取5ml置棕色离心管中，再分别加入0.05mg/mL DPPH·溶液5.0mL，摇匀，放置30min，测定517nm波长处的吸光度(A

用5ml去离子水+5ml无水乙醇混合溶液调零。每次测定需平行三次。

DPPH清除率按以下公式计算其半抑制率IC

DPPH·清除率＝(1-(A

2、清除·OH测定：

FeSO

水杨酸溶液的配制：精密称取0.1656g水杨酸，无水乙醇溶解，于200mL容量瓶中定容，配制成6mmol/L水杨酸溶液，4℃保存，待用。

H

操作方法：

按上述DPPH法配制不同比例的柚果皮-西红花花瓣提取物置于25ml容量瓶中，用去离子水溶解并定容至刻度，制得样品液，在试管中依次加入浓度为6mmol/L的FeSO

用无水乙醇代替水杨酸按上述方法测定吸光度A

用去离子水代替柚果皮-西红花花瓣提取液，按上述方法测定吸光度A

用6ml去离子水+2ml无水乙醇混合溶液调零。每次测定需平行三次。

按下式计算·OH清除率并用SPSS分析软件计算其半抑制率(IC

·OH清除率＝(1-(A

斑马鱼舒缓功效评价：

材料与试剂：

72hpf(Protruding-mouth stage)的斑马鱼胚胎，4％多聚甲醛固定液、苏丹黑B、无水乙醇、苯酚、磷酸氢二钠、SDS、甘草酸二钾。

Holt-Buffer培养液的配制:量取1900mL超纯水,置于2L烧杯中,依次加入7.00gNaCl,0.40g NaHCO

十二烷基硫酸钠(500μmol/L造模剂)配制方法：十二烷基硫酸钠纯度应≥99％，CAS号：151-21-3。称取0.00024g(精确到0.0001g)十二烷基硫酸钠于15mL EP管中，加入8mL缓冲水，振荡至粉末完全溶解，配制成100μmol/L的十二烷基硫酸钠溶液，常温保存。

甘草酸二钾溶液(阳性对照试剂)：甘草酸二钾纯度应≥98％，CAS号：68797-35-3。称取0.0036g(精确到0.0001g)甘草酸二钾于5mLEP管中，加入4mL缓冲水，振荡至粉末完全溶解，配制成1000μmol/L的甘草酸二钾溶液，现配现用。

预实验：

随机挑选正常发育的72hpf的野生型AB系斑马鱼于24孔板中，每孔15尾(该阶段绒毛膜已脱去)，每组设置2个复孔，在不伤害斑马鱼的情况下除去24孔板中的缓冲水，并加入不同浓度受试物溶液1mL，空白对照组加入缓冲水。置于(28.5±0.5)℃生化培养箱中孵育3小时。在光学显微镜下观察斑马鱼的情况，以72hpf的斑马鱼未出现死亡或可见畸形的浓度组别确定为NOEC浓度。

试验分组：

正式试验按照以下方法进行分组：

正常对照组：含野生型AB系马鱼胚胎及缓冲水；

模型组：含野生型AB系马鱼胚胎及造模剂溶液；

阳性对照组：含野生型AB系斑鱼胚胎、造模剂及阳性对照试剂混合溶液(使十二烷基硫酸钠的终浓度为100μmol/L，甘草酸二钾的终浓度为1000μmol/L；)；

受试物测试组：含野生型AB系斑马鱼胚胎、造模剂溶液及受试物混合溶液，受试物根据需要可设置3个不同的浓度组；

实验过程：

预先筛选好足够数量且正常发育的72hpf(Protruding-mouth stage)的野生型AB系斑马鱼胚胎，并随机分配到24孔板中，每孔15尾，每组浓度设置2个复孔。在不伤害胚胎的情况下除去24孔板中的缓冲水，

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孵育结束后，每组随机选取不少于12尾表型正常的斑马鱼幼鱼，4％多聚甲醛室温固定1-2h。PBS洗涤幼鱼4次，10min/次。加入苏丹黑溶液染色，避光孵育40min，避光条件下70％乙醇洗涤浸泡4次，每次5min，至体色透亮，PBS洗涤2次，每次5min，然后用漂白溶液处理鱼胚胎10min，用70％乙醇溶液处理5min，PBS处理1min，用清澈液1处理15min，清澈液2处理10min，再用PBS处理3min。将鱼统一调整为侧体位，利用体式显微镜拍照。用Image JFiJi软件统计每尾鱼卵黄囊区域皮肤表面的中性粒细胞数量。

结果计算：

抑制率(％)＝(C-T)/C×100％。

T—样品组鱼胚胎卵黄囊区域的中性粒细胞数目的平均值；

C—模型组鱼胚胎卵黄囊区域的中性粒细胞数目的平均值；

如图2、图3所示，受试药组的抑制率达到了30.20％，证明舒敏乳具有较好的舒缓功效。

鸡胚尿囊膜刺激性试验

试剂和材料：眼科弯头镊子，生理盐水、微型注射器、氢氧化钠。

试验过程：

试验开始时，在蛋壳表面标记气室位置，用镊子在气室表面轻磕一小孔，然后小心剥去带标记的蛋壳部分，保证白色蛋膜的完整。在蛋膜表面滴几滴生理盐水湿润，顷出，用镊子仔细将蛋膜取下，保证暴露的尿囊膜完整不受任何损伤。每处理好一只鸡胚即开始试验，完成后再处理下一只鸡胚。每个试验组使用SPF级10日龄鸡胚6只。

称取0.3g样品直接滴加在尿囊膜上，尽量涂布开，至少覆盖50％膜表面，开始计时，至3min停止，用生理盐水(30s)轻轻冲洗膜表面，顷出液体，然后在显微镜下进行观察(终点评价法)。

结果观察：

观察并记录试验开始到每一种刺激效应出现的时间，精确到秒(终点评价法)。终点评价法:应用公式计算刺激评分(ES)

ES＝6只鸡胚观察到出血、凝血和血管融解的程度总和。

出血:血液从血管或毛细血管流出：根据严重程度不同，对出血进行分级和记分

无出血(0分)；轻度出血(1分)；中度出血(2分)；重度出血(3分)；

血管融解：膜上血管消融：根据严重程度不同，对血管消融进行分级和记分

无血管融解(0分)；轻度血管融解(1分)；中度出血血管融解(2分)；重度血管融解(3分)；

凝血：血管内外蛋白变性，可表现为血栓、管壁肿胀、血管内外的凝血点出现、管外乳浊样浑浊等状况：根据严重程度不同，对凝血进行分级和记分

无凝血(0分)；轻度凝血(1分)；中度凝血(2分)；重度凝血(3分)；

终点评估法结果评价

试验参照物:每次试验应带0.9％生理盐水作为阴性对照，IS值应为0；使用1％SDS和0.1mol/L NaOH作为阳性对照，IS值应在10～19之间。

如图4所示，实验证明，制备的乳液无刺激性。

以上对本发明主题技术方案以及相应的细节进行了介绍，可以理解的是，以上介绍仅是本发明主题技术方案的一些实施方案，其具体实施时也可以省去部分细节。

另外，在以上发明的一些实施方案中，多个实施方案存在组合实施的可能，各种组合方案限于篇幅不再一一列举。本领域技术人员在具体实施时可以根据需求自由结合实施上述实施方案，以获得更佳的应用体验。

本领域技术人员在实施本发明主题技术方案时，可以根据本发明的主题技术方案以及附图获得其它细节配置或附图，显而易见地，这些细节在不脱离本发明主题技术方案的前提下，这些细节仍属于本发明主题技术方案涵盖的范围。