一种制剂中虫胶的鉴别方法

技术领域

本发明涉及虫胶鉴别技术领域，尤其是指一种制剂中虫胶的鉴别方法。

背景技术

虫胶已被用作包括食品在内的多种产品的涂层很多年。因为虫胶在熔融时容易聚合，所以实际上其并不用于以熔融形式来涂覆基底。相反，必须将虫胶溶解或分散在合适的挥发性载体液体中以产生足够呈液体(即足够流动)从而用作有效的涂层组合物的虫胶涂层组合物。

如何鉴别制剂中的虫胶，多依据国标法测定，虽然国标法可实施性强，但虫胶中灰分、水分、冷乙醇可溶物、热寿命、酸值和颜色指数等指标需要分别测试，且方法繁琐、耗时、难以满足大批量样品分析，更无法做到在线和实时检测。因此，探索一种基于现代仪器分析技术的快速定量分析方法，用于虫胶理化指标分析，不仅可降低国标法对人员、操作、试验条件的要求，而且可为虫胶理化指标检测的现代化和仪器化做出有益探索。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种制剂中虫胶的鉴别方法，可以同时进行多指标成分的测定，且操作简便、快捷、准确可靠，分析成本低，绿色环保，适合于大批量紫胶理化性质的快速检测评价。

为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种制剂中虫胶的鉴别方法，包括以下步骤：

S1，样品处理：分离制剂中的虫胶；

S2，对样品进行预处理；

S3，利用傅立叶变换近红外光谱仪对上述样品进行上机检测；

S4，建立数据模型：采用组合区间偏最小二乘法筛选紫胶灰分、水分、冷乙醇可溶物、热寿命、酸值和颜色指数的特征波段。

进一步地，虫胶中水分、灰分、冷乙醇可溶物、热寿命、酸值和颜色指数的最佳预处理方法分别为M-MN、FD+ML、ECO、FD+ML、VN和ECO。

进一步地，步骤S1中分离虫胶的具体方法如下：向制剂中加入碱溶液容易进行结晶处理，析出虫胶树脂碱溶液；再加入乙醇溶液进行加热分离，分离后冷却烘干粉碎处理。

进一步地，所述碱溶液为碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液、硼砂溶液、三乙醇胺、吗啉或吡啶中的一种。

进一步地，所述结晶分为两次结晶，第一次结晶温度为20-30℃，第二次结晶温度为0-10℃。

本发明的有益效果：

与国标测定方法相比，近红外光谱分析法可以同时进行多指标成分的测定，且操作简便、快捷、准确可靠，分析成本低，绿色环保，适合于大批量紫胶理化性质的快速检测评价。

具体实施方式

为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例对本发明作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。

实施例1

1、样品处理：分离制剂中的虫胶；向制剂中加入碱溶液容易进行结晶处理，析出虫胶树脂碱溶液；再加入乙醇溶液进行加热分离，分离后冷却烘干粉碎处理。

2、对样品进行预处理；虫胶中水分、灰分、冷乙醇可溶物、热寿命、酸值和颜色指数的最佳预处理方法分别为M-MN、FD+ML、ECO、FD+ML、VN和ECO。

3、利用傅立叶变换近红外光谱仪对上述样品进行上机检测；开机后预热30min；设置仪器参数:光谱范围4000～12600cm

4、建立数据模型：采用组合区间偏最小二乘法筛选紫胶灰分、水分、冷乙醇可溶物、热寿命、酸值和颜色指数的特征波段。灰分、水分、冷乙醇可溶物、热寿命、酸值和颜色指数的最佳预处理方法分别为M-MN、FD+ML、ECO、FD+ML、VN和ECO，其对应的RMSECV值在所有预处理方法中最小，分别为0.054、0.081、1.050、0.359、1.230和1.880，且R

本实施例中的所有技术特征均可根据实际需要而进行外观修改。

上述实施例为本发明较佳的实现方案，除此之外，本发明还可以其它方式实现，在不脱离本技术方案构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。