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用于安全配药的计算机化口服处方给药以及相关系统和方法

文献发布时间:2023-06-19 13:26:15


用于安全配药的计算机化口服处方给药以及相关系统和方法

本申请要求于2019年5月22日提交的美国专利申请第16/420,002号的优先权和权益,该申请的全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及药物口服剂量给药装置和计算机化口服处方给药(COPA)装置。例如,可以在药瓶上实施锁定帽以防止未经授权获取药物并有助于仅将药物安全地分配至预期使用者。

背景技术

药理学史就是给药途径、药物配方、剂型和剂量装置的不断发展以不断寻求最大化处方药物的有效益处并降低相对成本的历史。处方物质的给药可以在受控的医疗保健环境中,例如,在医疗保健机构中或由医生在患者家中进行。早期配方可包括用于肠胃外(例如,进入血流)和肠内(例如,进入胃肠)给药的液体形式,包括酏剂、滋补剂、溶液、悬浮液、糖浆和最终注射剂、静脉内注射剂(IV)和硬膜外麻醉剂。例如,经过机械化和配方研究,可以开发早期配方以生产高级形式。早期配方、高级形式以及进一步的研究和临床研究(例如患者对早期配方和/或高级形式的接受度)可能有助于给药途径、药物配方、剂型和剂量装置。

随着医疗保健治疗从有限的紧急介入过渡到长期慢性疾病护理,更高百分比的处方药给药从受控医疗保健环境转移到患者管理环境。在患者管理环境中,在受过培训的医疗保健人员的控制之外,由于非特定的剂量说明,液体制剂的给药可能很困难。基于茶匙和/或汤匙测量的剂量可能很模糊而且是可变的。剂量杯可能有不同的测量格式,因此可能会在患者管理环境中造成混乱。此外,剂量杯通常与最初的处方瓶是分开的,因此可能导致错误给药。

机械制造系统和药理学研究的进步使患者管理给药的处方物质从液体制剂能够转变为丸剂(例如片剂或胶囊制剂),这可能会延长保质期并允许患者易于使用、剂量准确,并降低生产成本。因此,患者管理环境中的大多数口服药物现在都是药丸。此外,人们对包括丸剂、颗粒剂、微粒、微型片剂等在内的微粒制剂越来越感兴趣。然而,不能或不愿吞咽片剂或胶囊制剂的患者,例如婴儿、老年人或身心障碍患者,在患者管理环境中可以通过剂量注射器给予肠内口服液体处方。此外,由于胃肠外液体制剂通常具有最快的吸收速度和最有利的成功效果,并且可以改善局部给药、库存控制、欺诈预防和给药途径审计能力,因此胃肠外液体制剂仍普遍用于受控的医疗保健环境中。

根据管理药物给药的实体不同,可以开发各种形式的药物以满足不同实体的期望、需求和挑战。尽管基于有效性和毒性存在一些例外情况,但大多数制药商可能会生产多种药物配方以支持不同的给药途径和剂量。

随着消费者越来越多地参与预防性或结果性治疗计划(其涉及在患者控制环境中给药),对在患者控制或管理环境中的药物给药的需求不断增长。例如,对于重要的医疗手术,门诊手术和/或一天住院手术越来越普遍,这种医疗手术可能涉及随后在患者家中的药物给药。此外,随着人口老龄化,对处方管理的需求增加。消费者可能每天服用多种非处方药和/或处方药,这些药通常是药丸形式的。不幸的是,药丸的易用性和越来越多的消费者参与慢性病患者管理治疗计划导致许多药物类别的滥用和给药不当。

例如,药丸重量轻、便于携带、接受者不特定、难以进行库存管理、不带有个人识别号、保质期长且生产成本低廉。因此,药丸的摄入量或使用量在医疗保健给药环境之外一度难以控制。此外,为了在制造工艺中实现规模经济,药丸生产的安排基于最大化机器、材料和/或可用原料的产量,而不是基于未来的需求。除少数例外情况外,由于药丸长时间保持活性,因此会浪费最少量的所生产药丸。药丸在我们的社会中激增,并已成为成瘾和滥用的渠道。

阿片类疼痛治疗是一种极易受处方滥用和给药不当影响的患者管理治疗方法。例如,根据食品和药物管理局(FDA)的数据,美国(US)每年约有1亿人患有疼痛症。大约9至1200万疼痛症患者患有慢性或持续性疼痛症,而其余疼痛症患者因受伤、疾病或医疗手术而出现短期疼痛。2014年,美国疾病控制与预防中心报告称,美国每年的阿片类药物处方数量与美国人口中的成年人数量大致相等。虽然疼痛症患者应该受益于熟练和适当的疼痛症给药,但需要控制阿片类药物的滥用或成瘾。FDA的领导人和医生试图通过平衡以下两个互补的原则来解决阿片类药物的流行问题:积极应对阿片类药物的滥用和成瘾,同时保护经受急性或慢性疼痛症患者的福祉。然而,在实施了针对阿片类药物滥用的改革、政策和限制措施的地区,疼痛症患者可能无法体验到这种平衡。一些州已经实施了额外的已知成瘾者或滥用者数据库,提供者必须在开处方前检查该数据库。然而,由于使用系统的负担和/或他们可能不想限制真正慢性疼痛症患者获取药物,医生可能不会在开处方前检查数据库。其他州已经实施了报告和审计跟踪,以跟踪开出阿片类药物族处方的医生。然而,为了避免额外步骤和潜在的审计审查,一些医生可能拒绝提供疼痛症管理或短期疼痛症处方,并可能将所有病例转诊到疼痛诊所。

改善患者教育、加强标签和限制性处方的尝试导致提供者、患者、药房和保险公司的成本增加,而对患者的整体有效性降低。最后,真正疼痛症患者很难获取阿片类药物,而阿片类药物滥用者继续操纵可用的获取途径,而不管是否存在明显的疏忽。各级政策和计划并不成功,并且不足以控制或减少处方药的滥用。因此,需要用于药物给药的改进装置、系统和方法。

发明内容

下面总结了本公开的一些方面以提供对所讨论技术的基本理解。该总结不是对本公开的所有预想特征的广泛概述,并且既不旨在识别本公开的所有方面的关键或关键要素,也不旨在描绘本公开的任何或所有方面的范围。其独特目的是以总结形式呈现本公开的一个或多个方面的一些概念,作为稍后呈现的更详细描述的前奏。

本公开总体上涉及药物口服剂量给药装置和计算机化口服处方给药(COPA)装置。这些COPA装置、系统和方法有助于将药物安全分配至预期使用者。在这点上,COPA装置可以联接到外壳,该外壳可以包括药物外壳(例如瓶子、管子、外包装等)。药物外壳可以包括螺纹开口,本公开的锁定帽固定到该螺纹开口。为了防止对药物外壳内的物质(例如,药物、处方物质等)的未授权获取,药物外壳可以联接到锁定帽。锁定帽可以包括经由独特标识符登记给预期使用者的构件。锁定帽可以确定预期使用者是否正试图获取药物外壳内的药物。在某些情况下,药物可能仅在与预期使用者相关联的独特标识符通过验证时才分配。还可以使用额外的验证装置、系统和方法来认证预期使用者。例如,一个或多个生物测定传感器可用于检测预期使用者的生物测定属性以认证该预期使用者。

在一个实施例中,提供了一种用于将物质安全地分配至预期使用者的构件。该构件包括:第一构件,其配置为与容纳物质的外壳以螺纹方式接合;第二构件,其联接到第一构件,该第二构件配置为将第一构件牢固地固定到外壳;第三构件,其包括腔,该腔的尺寸和形状被设计为选择性地接纳第二构件;以及阀,其联接到第一构件,使得:当第二构件被接纳在第三构件的腔内时,该阀处于打开状态,该打开状态允许响应于处理器确定检测到预期使用者的独特生物测定属性而将物质从外壳中分配至预期使用者,而当第二构件未被接纳在第三构件的腔内时,该阀处于关闭状态,该关闭状态阻止物质从外壳中分配。

在一些实施例中,该构件还包括偏置构件,该偏置构件配置为当第二构件未被接纳在第三构件的腔内时将阀偏置到关闭状态。在一些实施例中,当第二构件被接纳在第三构件的腔内时,偏置构件被压缩。在一些实施例中,第一构件包括多个闩锁构件,该多个闩锁构件配置为包围外壳的唇状部,该多个闩锁构件配置为防止第一构件沿轴向从外壳移除。在一些实施例中,第二构件包括远侧部分,该远侧部分被配置为包围多个闩锁构件以防止多个闩锁构件沿径向从外壳的唇状部移除。在一些实施例中,多个闩锁构件围绕第一构件的周边周向布置。在一些实施例中,第一构件包括至少一个近侧闩锁构件。在一些实施例中,第二构件包括至少一个闩锁,该至少一个闩锁配置为与第一构件的至少一个近侧闩锁构件接合以防止第二构件沿轴向从第一构件移除。在一些实施例中,阀包括纵向轴线,并且第二构件配置为当第二构件联接到第一构件时围绕阀的纵向轴线旋转。

在一些实施例中,独特生物测定属性包括预期使用者的独特牙列。在一些实施例中,该构件还包括具有传感器阵列的咬嘴,其中通过咬嘴将物质从外壳分配至预期使用者的嘴。在一些实施例中,处理器配置为确定预期使用者的独特生物测定属性被传感器阵列检测到。在一些实施例中,第二构件包括位于第二构件的上表面上的一个或多个传感器,该一个或多个传感器配置为提供与预期使用者相关联的独特标识符。在一些实施例中,第三构件包括定位在第三构件的下表面上的一个或多个检测器,该一个或多个检测器配置为当第二构件被接纳在第三构件的腔内时与第二构件的一个或多个传感器接触。在一些实施例中,第三构件的一个或多个检测器配置为与第二构件的一个或多个传感器通信以接收与预期使用者相关联的独特标识符。在一些实施例中,处理器还配置为响应于确定一个或多个检测器接收到与预期使用者相关联的独特标识符而使物质从外壳分配至预期使用者的嘴。

在一个实施例中,提供了一种将物质安全地分配至预期使用者的方法。该方法包括:将牢固地固定到容纳物质的外壳的锁定帽的阀移动成允许物质从外壳分配至预期使用者的打开状态;确定检测到预期使用者的独特生物测定属性;并且响应于确定检测到预期使用者的独特生物测定属性,将物质从外壳分配至预期使用者。

在一些实施例中,该方法还包括将锁定帽牢固地固定到外壳。在一些实施例中,将锁定帽牢固地固定到外壳包括用锁定帽的第一构件的多个闩锁构件包围外壳的唇状部,其中第一构件以螺纹方式接合到外壳。在一些实施例中,将锁定帽牢固地固定到外壳还包括将锁定帽的第二构件与锁定帽的第一构件联接。在一些实施例中,将锁定帽的第二构件联接到锁定帽的第一构件包括用第二构件的远侧部分包围第一构件的多个闩锁构件。在一些实施例中,将锁定帽的阀移动成打开状态包括将锁定帽的第二构件插入锁定帽的第三构件的腔中。在一些实施例中,确定检测到预期使用者的独特生物测定属性包括确定预期使用者的独特牙列位于咬嘴的凹陷部内。在一些实施例中,确定预期使用者的独特牙列位于咬嘴的凹陷部内包括用处理器确定预期使用者的独特牙列定位在咬嘴的凹陷部内。

在一些实施例中,该方法还包括用锁定帽的一个或多个检测器从锁定帽的一个或多个传感器接收与预期使用者相关联的独特标识符。在一些实施例中,将物质从外壳分配至预期使用者还包括响应于确定一个或多个检测器接收到与预期使用者相关联的独特标识符来分配物质。

在一个实施例中,提供了一种用于将物质安全地分配至预期使用者的系统。该系统包括装置外壳和联接到装置外壳的锁定帽。锁定帽包括:第一构件,其配置为与容纳物质的外壳以螺纹方式接合;第二构件,其联接到第一构件,该第二构件配置为将第一构件牢固地固定到外壳;第三构件,其包括腔,该腔的尺寸和形状被设计为选择性地接纳第二构件;以及阀,其联接到第一构件,使得:当第二构件被接纳在第三构件的腔内时,该阀处于允许从外壳分配物质的打开状态,而当第二构件未被接纳在第三构件的腔内时,该阀处于阻止从外壳分配物质的关闭状态。该系统还包括:咬嘴,其联接到装置外壳,该咬嘴包括凹陷部;以及处理器,其配置为:确定预期使用者的独特牙列位于咬嘴的凹陷部内;并响应于确定预期使用者的独特牙列位于咬嘴的凹陷部内,使物质从外壳分配至预期使用者的嘴。

在一些实施例中,咬嘴包括电容传感器阵列,该电容传感器阵列配置为获得关于位于咬嘴凹陷部内的牙列的数据。在一些实施例中,由电容传感器阵列获得的数据包括与预期使用者相关联的电容图。在一些实施例中,处理器还配置为比较与咬嘴的使用者相关联的电容图和与预期使用者相关联的预定电容图。

本公开的附加方面、特征和优点将从以下详细描述中变得显而易见。

附图说明

将参考附图描述本公开的说明性实施例,在附图中:

图1是根据本公开的实施例的联接到装置外壳的药物外壳的透视图;

图2是根据本公开的实施例的联接到外壳的锁定帽的剖视图;

图3A是根据本公开的实施例的与外壳间隔开的锁定帽的第一构件和第二构件的剖视图;

图3B是根据本公开的实施例的锁定帽的第一构件和第二构件的透视图;

图4A是根据本公开的实施例的联接到外壳的锁定帽的第一构件和联接到第一构件的锁定帽的第二构件的剖视图;

图4B是根据本公开的实施例的联接到外壳的锁定帽的第一构件和联接到第一构件的锁定帽的第二构件的剖视图;

图4C是根据本公开的实施例的联接到外壳的锁定帽的第一构件和联接到第一构件的锁定帽的第二构件的剖视图;

图5A是根据本公开的实施例的与锁定帽的第二构件间隔开的锁定帽的第三构件的剖视图;

图5B是根据本公开的实施例的联接到锁定帽的第二构件的锁定帽的第三构件的剖视图;

图5C是根据本公开的实施例的联接到锁定帽的第二构件的锁定帽的第三构件的剖视图;

图5D是根据本公开的实施例的联接到锁定帽的第一构件的锁定帽的第二构件的顶部透视图;

图5E是根据本公开的实施例的联接到锁定帽的第二构件的锁定帽的第三构件的顶部透视图;

图6A是根据本公开的实施例的当第三构件联接到锁定帽的第二构件时锁定帽的第三构件的释放按钮的前剖视图;

图6B是根据本公开的实施例的当第三构件联接到锁定帽的第二构件时锁定帽的第三构件的释放按钮的侧剖视图;

图6C是根据本公开实施例的锁定帽的第三构件的释放按钮的侧视图;

图6D是根据本公开的实施例的当第三构件联接到锁定帽的第二构件时锁定帽的第三构件的释放按钮的顶部剖视图;

图7A是根据本公开的实施例的当止动器处于解锁位置时锁定帽的第三构件的止动器的侧剖视图;

图7B是根据本公开的实施例的当止动器处于锁定位置时锁定帽的第三构件的止动器的侧剖视图;

图8是根据本公开的实施例的将物质安全地分配至预期使用者的方法的流程图;

图9是根据本公开的实施例的锁定帽的第一构件和联接到外壳的锁定帽的第二构件的剖视图;

图10A是根据本公开的实施例的处于非压缩状态的锁定帽的第一构件的剖视图;

图10B是根据本公开的实施例的处于压缩状态的锁定帽的第一构件的剖视图;

图11A是根据本公开的实施例的联接到包括泵组件的外壳的锁定帽的第一构件和联接到第一构件的锁定帽的第二构件的侧剖视图;

图11B是根据本公开的实施例的联接到包括泵组件的外壳的锁定帽的第一构件和联接到第一构件的锁定帽的第二构件的前剖视图;

图12A是根据本公开的实施例的联接到包括处于非压缩状态的泵组件的外壳的锁定帽的侧剖视图;

图12B是根据本公开的实施例的联接到包括处于压缩状态的泵组件的外壳的锁定帽的侧剖视图。

具体实施方式

为了促进对本发明原理的理解,现在将参考附图中所示的实施例,并且将使用特定语言对其进行描述。然而应理解,无意限制本公开的范围。对所描述的装置、系统和方法的任何改变和进一步修改,以及本公开的原理的任何进一步应用都被如本公开所涉及的领域的技术人员通常会想到的那样完全设想并包括在本公开中。

本公开的实施例提供用于将物质安全地分配至预期使用者的机构。在一个实施例中,锁定帽包括可与容纳物质的外壳(例如药瓶)以螺纹方式接合的第一构件。该物质可能是处方药或非处方药。锁定帽可包括联接到第一构件的第二构件。第二构件可以将第一构件牢固地固定到外壳。锁定帽可以包括第三构件,该第三构件包括尺寸被设计为接纳第二构件的腔。第二构件可以选择性地容纳在腔内,使得第二构件可以在被插入腔内之后从腔移除。锁定帽可以包括连接到第一构件的阀。阀可以在打开状态和关闭状态之间移动。当第二构件被接纳在第三构件的腔内时,阀可以处于打开状态。打开状态允许将物质从外壳分配至预期使用者。物质可以响应于处理器确定检测到预期使用者的独特生物测定属性而分配至预期使用者。当第二构件未被接纳在第三构件的腔内时,阀处于关闭状态。关闭状态阻止物质从外壳中分配。处理器可以配置为确定第二构件何时被接纳在第三构件的腔内。在一个实施例中,第二构件可以登记给预期使用者。

所公开的实施例可以提供若干益处。例如,锁定帽的采用可以确保外壳内的处方药物仅交付给预期接受者并且不被篡改。因此,所公开的实施例可以避免处方药物误用(有意的和意外的)以及给药不当。所公开的实施例可以向患者交付精确剂量的处方药。这可能特别有益于老年人、身心障碍或有行为问题患者,这些问题可能会限制他们自行服用处方药的能力。此外,锁定帽的采用可以有利于将一个装置外壳(其可以包括锁定帽和附着的药物外壳)提供给多个使用者使用(一次只有一个预期使用者登记给锁定帽)。因此,所公开的实施例可以避免繁重的生产成本。

图1是根据本公开的实施例的联接到装置外壳100的药物外壳132的透视图。在若干实施例中,装置外壳100联接到COPA装置110。装置外壳100包括释放按钮120。药物外壳132可以经由锁定帽130联接到装置外壳100。装置外壳100的尺寸和形状可以适合手持使用。例如,装置外壳100可以在结构上布置成通过将使用者的手指和手掌放在装置外壳100周围而由使用者的单手抓握。装置外壳100可以具有任何合适的形状,例如圆柱体、直角棱柱、立方体、它们的部分和/或它们的任何组合。在一些实施例中,装置外壳100包括覆盖药物外壳132的可移除后盖。在这样的实施例中,后盖还可以覆盖释放按钮120,使得释放按钮120仅在后盖从装置外壳100移除时才可接近。在一些示例中,后盖可以是透明的,以便当后盖联接到装置外壳100时,可以看到药物外壳132的药物标签。

可以移除后盖以允许诸如药剂师之类的被授权人接近药物外壳132并且根据需要重新填充和/或更换药物外壳132。在一些实施例中,为了移除后盖,被授权人可以从装置外壳100中解锁后盖。然后,被授权人可以通过按下释放按钮120从装置外壳100移除空药物外壳132。在一些实施例中,被授权人可以用处方物质重新填充药物外壳132并将药物外壳132放回到装置外壳100中。在将药物外壳132放置在装置外壳100内之后,被授权人可以将后盖锁定到装置外壳100上。

在一些实施例中,可以包括咬嘴的COPA装置110可以具有用于检测预期使用者的独特牙列的一个或多个传感器或传感器阵列。在一些示例中,咬嘴的传感器可以包括电容传感器阵列。电容传感器阵列可以配置为检测与检测到的来自COPA装置110的当前使用者的输入相关联的电容图。电容图可以与COPA装置110的当前使用者的牙列相关联。在一些示例中,电容图与预期使用者的独特牙列相关联。处理器可以确定预期使用者的独特牙列是否位于COPA装置110的凹陷部内。例如,处理器可以比较与检测到的来自COPA装置110的当前使用者的输入相关联的电容图和与预期使用者的独特牙列相关联的预定电容图。根据该比较,处理器确定COPA装置110的当前使用者和COPA装置110的预期使用者之间是否存在匹配。如果匹配,则处理器可以使物质从药物外壳132分配至预期使用者。在一些实施例中,处理器被包括在装置外壳100中。在替代实施例中,处理器包括在COPA装置110中。在另外的替代实施例中,处理器被包括在与装置外壳100和COPA装置110分开的系统中。

关于装置外壳100和COPA装置110的其他细节可以在于2017年1月13日提交的美国专利申请第15/406,043号(现在的美国专利第9,731,103号)、于2017年8月10日提交的美国专利申请第15/674,046号(现在的美国专利第10,188,840号)、于2017年9月18日提交的美国专利申请第15/708,045号(现在的美国专利第9,981,116号)、于2018年4月29日提交的美国专利申请第15/958,809号、于2018年6月6日提交的美国专利申请第16/001,498号和于2019年1月11日提交的美国专利申请第16/246,122号中找到,这些专利申请或专利均通过引用整体并入本文。

图2是根据本公开的实施例的联接到药物外壳132的锁定帽130的剖视图。药物外壳132包括螺纹136和唇状部138。锁定帽130包括第一构件140、第二构件160和第三构件170。第一构件140包括对应于外壳132的螺纹136的凹槽142。凹槽142接纳螺纹136。以此方式,第一构件140和外壳132可以以螺纹方式联接。第一构件140还包括上边缘144、下边缘146、至少一个闩锁构件148、对应于每个闩锁构件148的下突出部150、由上边缘144和下边缘146限定的凹陷部152、凸缘154和至少一个上突出部156,其也可称为近侧闩锁构件。在一些实施例中,第二构件160包括对应于第一构件140的上突出部156的至少一个上突出部162。第二构件160还包括远侧部分164和电路板210。在一些实施例中,电路板210可以联接到一个或多个传感器或传感器阵列。在替代实施例中,传感器可以集成在电路板210内。

在一些实施例中,第三构件170包括释放按钮120。在替代实施例中,可以包括第三构件170作为装置外壳100的一部分。第三构件170还包括位于第三构件170的顶表面(可以是上表面)上的电路板200。在一些实施例中,电路板200可以联接到一个或多个检测器或检测器阵列。在替代实施例中,检测器可以集成在电路板200内。在一些示例中,检测器与第二构件160的传感器通信。处理器可以使用由传感器获得的数据来确定第二构件160是否联接到第三构件170。在一些实施例中,当第二构件160被接纳在第三构件170的腔内时,第二构件160联接到第三构件170,这将在下面进一步详细讨论。

在一些实施例中,锁定帽130包括阀组件180。阀组件180包括阀182、偏置构件184和流体连接器190。在一些实施例中,阀组件180包括止回阀。应当理解,阀组件180可以包括任何其他合适类型的阀,例如球阀、隔膜阀、球心阀、针阀、重力阀、鸭嘴阀等。在一些实施例中,偏置构件184是弹簧。在其他实施例中,偏置构件184可以是配置为将阀182沿一个特定方向偏置的任何其他合适类型的部件。在一些示例中,当第二构件160未被接纳在第三构件170的腔172内时,偏置构件184将阀182偏置成关闭状态。阀组件180可以一体地形成为第一构件140的一部分。在其他实施例中,阀组件180可以是接纳在第一构件140内并联接到第一构件140的单独部件。如图2的实施例所示,阀组件180被接纳在第一构件140内并连接到汲取管134。汲取管134位于外壳132内并且用于从外壳132向预期使用者输送物质,该物质可以是处方物质。

在一些实施例中,第三构件170包括联接构件220以将阀组件180联接到装置外壳100。如图2的实施例所示,阀组件180的流体连接器190联接到联接构件220。还如图2的实施例所示,联接构件220联接到泵230。在一些实施例中,包括泵230作为装置外壳100的一部分。因此,在一些实施例中,联接构件220有助于锁定帽130和装置外壳100之间经由泵230的连接。这种连接允许将处方物质从外壳132,通过阀组件180,通过泵230,分配至预期使用者。在一些示例中,在到达预期使用者之前,还通过COPA装置110分配处方物质。在这样的示例中,处方物质被分配至预期使用者的嘴中。

图3A是根据本公开的实施例的与外壳132间隔开的第一构件140和第二构件160的剖视图。图3B是根据本公开的实施例的第一构件140和第二构件160的透视图。如图3B的实施例所示,闩锁构件148围绕第一构件140的周边周向布置。每个闩锁构件148可被一间隙隔开以为每个闩锁构件148提供更大的移动灵活性和便利性。例如,当第一构件140联接到外壳132时,每个闩锁构件148可以独立于其他闩锁构件148移动和弯曲。在一些实施例中,第一构件140包括八个闩锁构件148,如图3B所示。然而,应当理解,第一构件140可以包括任何其他期望数量的闩锁构件,其可以少于八个或多于八个闩锁构件。在替代示例中,第一构件140可以包括一个连续的闩锁构件148,不包括任何间隙,其围绕第一构件140的周边延伸。

在一些实施例中,第一构件140的凸缘154定位成非常靠近闩锁构件148。例如,凸缘154可定位在闩锁构件148与第一构件140的主体155连接的连接点处。如图3B的实施例所示,上边缘144和下边缘146与凸缘154间隔开。在替代实施例中,凸缘154可以与闩锁构件148间隔开,并且凸缘154可以非常靠近下边缘146。在一些实施例中,第一构件140还包括上唇状部157和下唇状部159。上唇状部157和下唇状部159彼此间隔开,使得上唇状部157和下唇状部159之间限定有锁定凹槽158。在一些实施例中,上唇状部157与上边缘144对齐,下唇状部159与下边缘146对齐。上边缘144和下边缘146可以一起形成锁定环。锁定环可包括一个或多个锁定凹槽158。在一些示例中,如图3A的实施例所示,第一构件140包括两个锁定凹槽158。在若干示例中,第二构件160包括锁定突出部166,其尺寸和形状被设计为装配在锁定凹槽158内。第二构件160可以包括与锁定凹槽158一样多的锁定突出部166,使得每个锁定凹槽158接纳对应的锁定突出部166。在一些示例中,锁定环可以包括所需要和/或期望数量(例如,一个、两个、三个、四个等)的锁定凹槽158。

在一些实施例中,通过首先将第二构件160推到第一构件140上,使得第二构件160的每个锁定突出部166行进越过相应的上唇状部157并被第一构件140的对应锁定凹槽158所接纳,从而将第二构件160联接到第一构件140。当锁定突出部166位于锁定凹槽158内时,第二构件160相对于第一构件140处于第一位置。在一些实施例中,当第二构件160相对于第一构件140处于第一位置时,第二构件160和第一构件140相对于彼此旋转锁定。因此,当第二构件160旋转时,第一构件140与第二构件160一起旋转。因此,为了将第一构件140附着到外壳132,将第一构件140放置在外壳132的顶部。然后可以旋转第二构件160(例如,沿顺时针方向或沿逆时针方向旋转)以将第一构件140拧到外壳132上。在替代实施例中,第一构件140可以被拧到外壳132上而不连接到第二构件160。在这样的实施例中,第二构件160可以在第一构件140联接到外壳132之后联接到第一构件140。

图4A是根据本公开的实施例的联接到外壳132的第一构件140和联接到第一构件140的第二构件160的剖视图。在一些实施例中,第二构件160旋转直到第一构件140的每个闩锁构件148的下突出部150越过外壳132的唇状部138然后与之接合。在此类实施例中,下突出部150可通过搁置在唇状部138下方和/或接触唇状部138的底部而与唇状部138接合。在该位置上,第一构件140在纵向方向(例如大致平行于阀组件180的偏置构件184的纵向轴线L的方向)上牢固地固定到外壳132。纵向也可以被称为轴向。在第一构件140被牢固地固定到外壳132之后,第二构件160可以被移动到第二位置,在该位置上第二构件160被牢固地固定到第一构件140。

图4B是根据本公开的实施例的联接到外壳132的第一构件140和联接到第一构件140的第二构件160的剖视图。在图4B所示的实施例中,第二构件160相对于第一构件140处于第二位置。如图所示,上突出部162已经经过第一构件的上突出部156并与之接合。因此,第二构件160在纵向方向上牢固地固定到第一构件140,该纵向方向也可以被称为轴向并且大致平行于纵向轴线L。进一步如图4B的实施例所示,第二构件160的远侧部分164包围第一构件140的闩锁构件148。因此,第一构件140在径向方向上牢固地固定到外壳132,该径向方向可以是大致垂直于纵向轴线L的方向。因此,在一些示例中,当第二构件160相对于第一构件140处于第二位置上时,第一构件140在纵向和径向两个方向上牢固地固定到外壳132。在这样的示例中,第一构件140和第二构件160可以与外壳132不可逆地牢固接合。因此,从外壳132移除第一构件140或第二构件160的惟一方法是破坏锁定帽130的一个或多个片段。第一构件140和第二构件160可以在纵向和径向方向中的一个或两个方向上与外壳132不可逆地牢固接合。

图4C是根据本公开的实施例的联接到外壳132和第二构件160的第一构件140的剖视图。在一些实施例中,当第二构件160相对于第一构件140处于第二位置时,第二构件160的锁定突出部166处于下唇状部159之间和凸缘154。因此,为了从第一位置移动到第二位置,第二构件160沿与纵向轴线L大致平行的方向L1被推动。当第二构件160从第一位置移动到第二位置时,锁定突出部166从处于锁定凹槽158内的状态移动成处于下唇状部159和凸缘154之间的状态。在这个从第一位置到第二位置的转换期间,锁定突出部166行进越过并经过下唇状部159。

在若干示例中,第二构件160的远侧部分164由比第一构件140的闩锁构件148更硬和/或更刚性的材料制成。因此,远侧部分164限制和/或容纳闩锁构件148的任何试图的径向移动。如果使用者尝试从外壳132移除第一构件140,则可能发生径向移动。在一些实施例中,当第二构件160相对于第一构件140处于第二位置时,第二构件160和第一构件140不再相对于彼此旋转锁定。因此,在这样的实施例中,第二构件160可围绕第一构件140自由旋转。当外壳132联接到装置外壳100时,被授权人例如可以将外壳132旋转到外壳132的信息标签面向装置外壳100后盖的位置。在该位置上,使用者能够在外壳132被锁定在装置外壳100内的同时读取信息标签。信息标签可以包括关于处方物质的信息,例如物质的类型、物质的量、物质的剂量说明等。

图5A是根据本公开的实施例的与第二构件160间隔开的锁定帽130的第三构件170的剖视图。第三构件170包括腔172,第二构件160可接纳在该腔172内。在一些实施例中,腔172成形为使得腔172的直径略大于第二构件160的外径。在这样的实施例中,第二构件160可以装配在第三构件170的腔172内,使得在第二构件160和第三构件170之间形成不透流体的密封。在其他实施例中,腔172的尺寸使得当第二构件160被接纳在腔172内时在第二构件160和第三构件170之间存在间隙。

在若干示例中,阀182可以在打开状态和关闭状态之间转换。当阀182处于打开状态时,允许将处方物质从外壳132分配至预期使用者。在一些实施例中,可响应于处理器确定检测到预期使用者的独特生物测定属性而分配处方物质,这将在下面进一步详细讨论。当阀182处于关闭状态时,阻止处方物质从外壳132中分配。在一些示例中,当第二构件160未被接纳在第三构件170的腔172内时,阀182处于关闭状态。在这样的示例中,当第二构件160被接纳在腔172内时,阀182处于打开状态。在一些实施例中,偏置构件184将阀182偏置成关闭状态。然而,当第二构件160被接纳在第三构件170的腔172内时,联接构件220接触阀182。在一些实施例中,这种连接克服了偏置构件184施加在阀182上的偏置力。偏置构件184可以随着阀182从关闭状态移动成打开状态而被压缩。如图5A的实施例所示,第二构件160未被接纳在腔172内,因此联接构件220不与阀182接触。因此,在图5A所示的实施例中,阀182处于关闭状态。

图5B是根据本公开的实施例的联接到第二构件160的第三构件170的剖视图。在图5B所示的实施例中,第二构件160容纳在第三构件170的腔172内,并且阀182处于打开状态。可以看出,联接构件220与阀182接触,并且偏置构件184被压缩。因此,阀182已经沿方向L1移动,并且能够从外壳132分配处方物质。例如,泵230可以使处方物质从外壳132分配。

图5C是根据本公开的实施例的联接到第二构件160的第三构件170的剖视图。图5C的剖视图相对于图5B的剖视图旋转了大约15度。第三构件170包括接触构件174以接触电路板200和电路板210。在若干示例中,无论第二构件160是否联接到第三构件170,接触构件174都保持与电路板200接触。接触构件174有助于电路板200、210的部件之间的通信。在一些实施例中,与预期使用者相关联的独特标识符可以从第二构件160的收发器发送到第三构件170的收发器。第二构件160的收发器可以连接到电路板210。第三构件170的收发器可以连接到电路板200。在一些实施例中,独特标识符可以存储在存储器中。如图5C的实施例所示,当第二构件160接纳在第三构件170的腔172内时,接触构件174接触电路板210。

图5D是根据本公开的实施例的联接到第一构件140的第二构件160的顶部透视图。第二构件160包括定位在第二构件160的顶表面244上的传感器阵列240,其可包括一个或多个传感器。在一些实施例中,传感器阵列240联接到电路板210。在其他实施例中,传感器阵列240集成在电路板210内。如图5D的实施例所示,传感器阵列240包括四个单独的传感器242。传感器242被编程以提供与预期使用者相关联的独特标识符。因此,第二构件160可以被登记给预期使用者。因此,在一些实施例中,当登记给预期使用者的第二构件160联接到第一构件140时,预期使用者将仅能够获取外壳132内的处方物质。在若干示例中,每个传感器242都用于提供独特标识符。在其他示例中,仅使用一个传感器242来提供独特标识符。然而,在一些实施例中,可以提供一个或多个传感器242以指示第三构件170是否联接到第二构件160。在这样的实施例中,一个或多个传感器242可以不包括在与预期使用者相关联的独特标识符中。应当理解,传感器阵列240可以包括任何数量的传感器242以提供与预期使用者相关联的独特标识符。例如,传感器阵列240中可以包括少于四个或多于四个的传感器242。

如图5D的实施例所示,第二构件160还在顶表面244中包括开口246。在若干示例中,阀182装配在开口246内。因此,当第二构件160被接纳在第三构件170的腔172内时,阀182可被联接构件220接触。在这样的实施例中,阀182可以从关闭状态移动成打开状态。阀182在开口246内的放置也防止获取药物外壳132内的处方物质。例如,使用者可能不会通过开口246放置针或其他物体并获取处方物质。因此,即使当外壳132不联接到装置外壳100时,也能阻止获取处方物质。

第二构件160还包括导向肋168a、168b。当第二构件160被接纳在第三构件170的腔172内时,导向肋168a、168b的尺寸被设计为装配在第三构件170的相应导向通道内。导向肋168a、168b确保当第二构件160和第三构件170联接在一起时第二构件160和第三构件170将联接在相同的旋转位置。这确保传感器阵列240将与第三构件170的对应检测器阵列250对准。

图5E是根据本公开的实施例的联接到第二构件160的第三构件170的顶部透视图。第三构件170包括检测器阵列250,该检测器阵列250可以包括一个或多个检测器,该检测器阵列定位在第三构件170的底表面上,该底表面可以是下表面。在一些实施例中,检测器阵列250联接到电路板200。在其他实施例中,检测器阵列250集成在电路板200内。如图5E的实施例所示,检测器阵列250包括四个单独的检测器252。检测器252被定位成使得当第二构件160被第三构件170接纳时,检测器252与传感器阵列240的传感器242对准。在一些实施例中,检测器252被编程为从传感器阵列240的传感器242接收与预期使用者相关联的独特标识符。在若干示例中,每个检测器252都用于接收独特标识符。在其他示例中,仅使用一个检测器252来接收独特标识符。然而,在一些实施例中,可以提供一个或多个检测器252来检测第三构件170是否联接到第二构件160。在这样的实施例中,一个或多个检测器252可以不包括在与预期使用者相关联的独特标识符中。应当理解,检测器阵列250可以包括任何数量的检测器252以接收预期使用者的独特标识符。例如,检测器阵列250中可以包括少于四个或多于四个的检测器252。在一些实施例中,检测器阵列250中的检测器252的数量等于传感器阵列240中的传感器242的数量。

图6A是根据本公开的实施例的当第三构件170联接到第二构件160时锁定帽130的释放按钮120的前剖视图。释放按钮120包括锁定突出部122。锁定突出部122沿方向D1朝向第二构件160延伸。此外,在一些实施例中,锁定突出部122位于第二构件160的导向肋168a、168b中的至少一个下方。例如,锁定突出部122可以定位在导向肋168a下方而不是导向肋168b下方。因此,当第二构件160被接纳在第三构件170的腔172内时,锁定突出部122防止第二构件160在释放按钮120被按下之前从腔172移除,这将在下面进一步详细描述。在替代实施例中,锁定突出部122可定位在导向肋168b下方而不是导向肋168a下方。在另外的示例中,锁定突出部122可以定位在两个导向肋168a、168b下方。

图6B是根据本公开的实施例的当第三构件170联接到第二构件160时释放按钮120的侧剖视图。如上所述,当第二构件160被接纳在第三构件170的腔172内时,释放按钮120,特别是锁定突出部122,被定位在第二构件160的导向肋168a、168b中的至少一个下方。在图6B所示的实施例中,锁定突出部122位于导向肋168a下方。

如图6B的实施例所示,释放按钮120还包括近侧突出部129和偏置构件124。在一些实施例中,偏置构件124是弹簧。在其他实施例中,偏置构件124可以是任何其他合适类型的部件,其配置为沿特定方向偏置释放按钮120。在一些实施例中,第三构件170包括密封构件126、腔176和至少一个突出部178。密封构件126可以提供防液体密封以防止液体进入腔176。防液腔176允许释放按钮120正常工作并减少故障的机会。如下文将进一步详细讨论的那样,当释放按钮120被按下时,偏置构件124被压缩。这可以允许第二构件160从第三构件170的腔172移除。当释放按钮120被按下时,释放按钮120沿方向A1移动,该方向A1可大致平行于偏置构件124的纵向轴线A。在一些实施例中,偏置构件124可以沿方向A2偏置释放按钮120,使得释放按钮120的近侧突出部129与第三构件170的突出部178接触。

图6C是根据本公开实施例的释放按钮120的侧视图。释放按钮120还包括锥形表面128。在一些实施例中,随着第二构件160插入到第三构件170的腔172中,例如导向肋168a接触锥形表面128。随着第二构件160进一步插入腔172中,导向肋168a沿着锥形表面128行进,这导致释放按钮120沿方向A1移动。在一些示例中,当第二构件160完全插入腔172中时,导向肋168a越过释放按钮120的锥形表面128。在这样的示例中,导向肋168a位于释放按钮120上方。当导向肋168a越过锥形表面128并在释放按钮120上方移动时,偏置构件124将释放按钮120移动回如图6B的实施例中所示的锁定位置。在锁定位置上,释放按钮120的近侧突出部129与第三构件170的突出部178接触。锥形表面128的存在允许将第二构件160插入到第三构件170的腔172中而无需主动按下释放按钮120。

图6D是根据本公开的实施例的处于解锁位置的释放按钮120的顶部剖视图。当释放按钮120被按下时,释放按钮120处于解锁位置。当释放按钮120被按下时,偏置构件124被压缩。因此,释放按钮120沿方向A1移动。随着释放按钮120沿方向A1移动,锁定突出部122沿方向A1移动。在一些实施例中,当释放按钮120到达最终解锁位置时,如图6D的实施例所示,锁定突出部122位于腔176内。在这样的实施例中,锁定突出部122不再位于导向肋168a下方。因此,锁定突出部122不再阻止第二构件160从腔172移除。因此,第二构件160可以从腔172移除。

图7A是根据本公开的实施例的当止动器300处于解锁位置时第三构件170的止动器300的侧剖视图。止动器300包括近侧部分302、近侧突出部304、远侧部分306和偏置构件308。在一些实施例中,偏置构件308是弹簧。在其他实施例中,偏置构件308可以是配置为沿特定方向偏置止动器300的任何其他合适类型的部件。在一些实施例中,当止动器300被按下并沿方向L1移动时,近侧突出部304接合偏置构件308。这可导致偏置构件308压缩。在一些实施例中,可以通过在近侧部分302上向下推来按下止动器300。在一些示例中,马达、螺线管、机械联动装置或任何其他合适的部件可用于沿方向L1推动止动器300的近侧部分302以按下止动器300。

图7B是根据本公开的实施例的当止动器300处于锁定位置时第三构件170的止动器300的侧剖视图。当止动器300的远侧部分306进入腔176时,止动器300处于锁定位置。在一些实施例中,在第二构件160被接纳并锁定在第三构件170的腔172内之后,止动器300可以移动到锁定位置。在锁定位置上,远侧部分306防止近侧突出部129沿方向A1移动,因为近侧突出部129将接触止动器300的远侧部分306。因此,释放按钮120的锁定突出部122将保持在导向肋168a下方。因此,可以防止第二构件160从第三构件170的腔172移除。止动器300可以移动到锁定位置以防止在从外壳132分配处方物质时释放按钮120被按下。这有助于确保正确(例如以正确剂量)分配处方物质。这也可以有助于防止对处方物质的未授权获取,这为锁定帽130增加了进一步的安全措施。在若干实施例中,止动器300可通过用于按下止动器300的部件而主动保持在锁定位置上。在其他实施例中,止动器300可以通过锁定机构(例如机械锁、电磁锁等)保持在锁定位置上。

图8是根据本公开的实施例的将物质安全地分配至预期使用者的方法400的流程图。方法400可以参考图1和图5A-E更好地理解。如图所示,方法400包括多个列举的步骤,但是方法400的实施例可以在所列举的步骤之前、之后和之间包括附加步骤。在一些实施例中,所列举的步骤中的一个或多个可以被省略或以不同的顺序执行。

在步骤402中,方法400包括将牢固地固定到容纳物质的外壳的锁定帽的阀移动成允许物质从外壳分配至预期使用者的打开状态。在一些实施例中,锁定帽是锁定帽130,而外壳是外壳132。在这样的实施例中,阀是阀182。在一些示例中,方法400可以另外包括将锁定帽130牢固地固定到外壳132的步骤。在一些实施例中,将锁定帽130牢固地固定到外壳132可包括用锁定帽130的第一构件140的多个闩锁构件148包围外壳132的唇状部138。在其他实施例中,将锁定帽130牢固地固定到外壳132可以包括将锁定帽130的第二构件160与第一构件140联接。在一些示例中,将第二构件160联接到第一构件140包括用第二构件160的远侧部分164包围多个闩锁构件148。在若干示例中,将阀182移动成打开状态包括将第二构件160插入到第三构件170的腔172中。

在步骤404中,方法400包括确定检测到预期使用者的独特生物测定属性。在一些实施例中,处理器可以确定预期使用者的独特生物测定属性是否位于生物测定传感器上。生物测定传感器可以位于装置外壳100的表面上。例如,处理器可以比较与生物测定传感器的输入相关联的指纹模型和与预期使用者相关联的预定指纹模型以确定是否存在装置外壳100的当前使用者和装置外壳100的预期使用者之间的匹配。在某些情况下,当使用者的独特生物测定属性位于生物测定传感器上时,生物测定传感器检测使用者的独特生物测定属性。在其他示例中,当使用者的独特生物测定属性与生物测定传感器间隔开时,生物测定传感器检测使用者的独特生物测定属性。在其他实施例中,该确定包括确定预期使用者的独特牙列位于咬嘴(例如,COPA装置110)的凹陷部内。在这样的实施例中,这可以包括由处理器确定预期使用者的独特牙列位于咬嘴的凹陷部内。在一些实施例中,电容传感器阵列可以定位在咬嘴的凹陷部内。在若干实施例中,电容传感器阵列可以检测与咬嘴的当前使用者的牙列相关联的电容图。在一些示例中,处理器可以比较与咬嘴的当前使用者相关联的电容图和与预期使用者相关联的预定电容图。关于COPA装置110的其他细节可以在于2018年4月29日提交的美国专利申请第15/958,809号中找到,该申请通过引用整体并入本文。

在步骤406中,方法400包括响应于确定检测到预期使用者的独特生物测定属性,将物质从外壳分配至预期使用者。在一些实施例中,分配包括响应于由处理器确定预期使用者的独特牙列位于咬嘴的凹陷部内而分配物质。在其他实施例中,分配包括单独地或附加地响应于处理器确定与预期使用者相关联的第二构件160的独特标识符被第三构件170的检测器阵列250检测到而分配物质。在若干示例中,该确定可以包括由检测器阵列250接收与预期使用者相关联的独特标识符。检测器阵列250可以从第二构件160的传感器阵列240接收与预期使用者相关联的独特标识符。

图9是根据本公开的实施例的联接到外壳132的锁定帽500的第一构件510和锁定帽500的第二构件520的剖视图。上面关于图1-8的讨论类似地适用于图9的实施例。现在将讨论上面讨论的部件与图9的实施例中所示的部件之间的任何差异。

在替代实施例中,锁定帽500可以被接纳在装置外壳100内以从外壳132安全地分配处方物质。锁定帽500包括第一构件510和第二构件520。第一构件510包括对应于外壳132的螺纹136的凹槽512。凹槽512接纳螺纹136。以此方式,第一构件510和外壳132可以以螺纹方式联接。第二构件520包括下突出部522。在一些实施例中,如上文关于锁定帽130所讨论的那样,当第二构件520旋转时,第一构件510与第二构件520一起旋转。因此,为了将第一构件510附着到外壳132,将第一构件510放置在外壳132的顶部。可以旋转(例如,沿顺时针方向或逆时针方向)第二构件520以将第一构件510拧到外壳132上。在一些实施例中,第二构件520被旋转直到第二构件520的下突出部522越过外壳132的唇状部138然后与之接合。因此,第二构件520可以牢固地固定到外壳132(例如,在轴向方向上)。然后,第二构件520可以如上所述那样被接纳在第三构件170的腔172内。

图10A是根据本公开的实施例的处于非压缩状态的锁定帽600的剖视图。上面关于图1-8的讨论类似地适用于图10A和10B的实施例。现在将讨论上面讨论的部件与图10A和10B的实施例中所示的部件之间的任何差异。

在替代实施例中,锁定帽600可以被接纳在装置外壳100内以从外壳132安全地分配处方物质。锁定帽600包括止动器610、细长螺纹构件620、压缩构件630和螺纹螺母640。细长螺纹构件620包括螺纹622和纵向轴线LA。螺纹螺母640包括对应于并接纳螺纹622的凹槽642。因此,细长螺纹构件620和螺纹螺母640可以以螺纹方式接合。在一些实施例中,压缩构件630可以在非压缩状态和压缩状态之间转换。当压缩构件630处于如图10A的实施例所示的非压缩状态时,锁定帽600能够插入到外壳132中和从外壳132移除。在一些实施例中,为了将压缩构件630从非压缩状态转变为压缩状态,螺纹螺母640围绕纵向轴线LA旋转。

图10B是根据本公开的实施例的处于压缩状态的锁定帽600的剖视图。当螺纹螺母640旋转时,螺纹螺母640沿大致平行于纵向轴线LA的方向LA1向上移动细长螺纹构件620。随着螺纹螺母640在方向LA1上移动,压缩构件630压缩直到压缩构件630搁置在外壳132的内表面650上。在若干示例中,压缩构件630和外壳132的内表面650之间的相互作用形成防止锁定帽600从外壳132移除的密封。然后,在一些实施例中,锁定帽600可以被接纳在第三构件170内。在其他实施例中,第二构件160可以放置在锁定帽600之上。在这样的实施例中,第二构件160可以包围外壳132。然后,在这样的实施例中,第二构件160可由第三构件170接纳。

图11A是根据本公开的实施例的联接到包括泵组件730的外壳132的第一构件740和联接到第一构件740的第二构件760的侧剖视图。上面关于图1-8的讨论类似地适用于图11A和11B的实施例。现在将讨论上面讨论的部件与图11A和11B的实施例中所示的部件之间的任何差异。

在替代实施例中,锁定帽700包括第一构件740、第二构件760、阀710和泵组件730。阀710包括纵向轴线V、阀杆712、轴714、偏置构件716和凸轮718。泵组件730包括凸轮从动件732、上部构件734、下部构件736和偏置构件738。因此,如图11A的实施例所示,外壳132包括阀(例如阀710)和泵(例如泵组件730)。在一些实施例中,在外壳132内包括阀和泵两者可能是有益的,因为在泵循环期间已分配一定剂量的处方物质之后,保留在流体通路中的处方物质的任何残余量将包含在外壳132内。例如,如果泵组件730被包括在外壳132的外部,则在泵循环期间已分配一定剂量的处方物质之后,残余量的处方物质可能保留在外壳132的外部(例如在泵组件730内)。

在一些实施例中,第一构件740起到与第一构件140相同的功能。另外,第一构件740的结构可以与第一构件140的结构相同。在其他实施例中,第一构件740的结构可以与第一构件140的结构不同。在一些实施例中,第二构件760起到与第二构件160相同的功能。另外,第二构件760的结构可以与第二构件160的结构相同。在其他实施例中,第二构件760的结构可以与第二构件160的结构不同。

在一些示例中,偏置构件716将阀710偏置在关闭位置,该位置可以是防止处方物质从外壳132分配的位置。在一些实施例中,偏置构件716是弹簧。在其他实施例中,偏置构件716可以是配置为沿特定方向偏置阀710的任何其他合适类型的部件。阀杆712的尺寸和形状设计为与第三构件770接合,这将在下面更详细地讨论。轴714配置为自由地移入和移出凸轮718。在图11A所示的实施例中,当沿可以大致平行于纵向轴线V的方向V1推动阀杆712时,偏置构件716被压缩。因此,阀710从关闭位置移动到打开位置。然而,仅仅沿方向V1推动阀杆712不会导致处方物质从外壳132分配。虽然沿方向V1推动阀杆712来打开阀710,但除非且直到阀710也旋转,否则不分配处方物质,这将在下面进一步详细讨论。

图11B是根据本公开的实施例的联接到外壳132的锁定帽700的第一构件740和联接到第一构件740的锁定帽700的第二构件760的前剖视图。阀710还包括止动构件720和多个突出部722。在一些实施例中,突出部722标记轴714的垂直行程的下限。例如,随着轴714沿方向V1行进时,阀710的止动构件720接触突出部722并停止轴714的垂直移动。在若干实施例中,在轴714将导致泵组件730打开并开始从外壳132分配处方物质之前,突出部722停止轴714的垂直移动。

图12A是根据本公开的实施例的包括处于非压缩状态的泵组件730的锁定帽700的侧剖视图。图12B是根据本公开的实施例的联接到包括处于压缩状态的泵组件730的外壳132的锁定帽700的侧剖视图。在图12A的实施例中,第二构件760被接纳在第三构件770的腔172内。在该实施例中,第三构件770接合阀杆712。例如,联接构件220可以接合阀杆712。在若干实施例中,当第三构件770接合阀杆712时,第三构件770使阀710从关闭位置移动到打开位置。在一些实施例中,第三构件770起到与第三构件170相同的功能。另外,第三构件770的结构可以与第三构件170的结构相同。在其他实施例中,第三构件770的结构可以与第三构件170的结构不同。

如上所述,为了从外壳132分配处方物质,阀710可以移动到打开位置并且也旋转。在一些实施例中,可以通过旋转第三构件770来旋转阀710。该旋转可导致联接构件220旋转。然后,阀710可以与联接构件220相应地旋转。在一些实施例中,当阀710旋转时,轴714使凸轮718旋转。当凸轮718旋转时,泵组件730的凸轮从动件732也旋转。凸轮从动件732可以靠在凸轮718上并沿方向V1被推动。随着凸轮从动件732沿方向V1移动时,凸轮从动件732使上部构件734朝向下部构件736移动。这可以压缩偏置构件738。在若干示例中,当偏置构件738被压缩时,泵组件730从关闭位置转变到打开位置。在打开位置上,泵组件730可以从外壳132分配处方物质。偏置构件738可以沿方向V2偏置上部构件734,使得泵组件730保持在关闭位置,直到偏置构件738被压缩。在一些实施例中,偏置构件738是弹簧。在其他实施例中,偏置构件738可以是配置为沿特定方向偏置上部构件734的任何其他合适类型的部件。在若干实施例中,当阀710处于打开位置并且泵组件730也处于打开位置时,处方物质能够从外壳132分配。在这样的实施例中,处方物质可以从外壳132分配至预期使用者。

下表列举了附图标记和相应的标记对象名称:

表1-附图标记和相应的标记对象名称。

本领域技术人员将认识到,可以以各种方式修改上述设备、系统和方法。因此,本领域普通技术人员将理解,本公开所涵盖的实施例不限于上述特定示例性实施例。在这方面,虽然已经示出和描述了说明性实施例,但是在前述公开中设想了广泛范围的修改、改变和替代。应当理解,在不脱离本公开的范围的情况下,可以对上述内容做出这样的改变。因此,所附权利要求被宽泛地并且以与本公开一致的方式来解释是合适的。

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