无机化学

本发明公开了一种碱式氯化锌的制备方法，属于化工原料制备技术领域，包括如下制备步骤：将锌浓度为10‑200g/L的氯化锌溶液除杂后进行加热，搅拌同时滴加质量分数为3‑60％的氢氧化钠溶液，终点pH值为5‑7的条件下反应1‑2h，静置，过滤分离，滤液经除杂后，浓缩结晶得氯化钠，将滤渣水洗、干燥后，制得碱式氯化锌。本发明通过严格控制氯化锌溶液除杂后进行加热的温度，搅拌的速度以及反应完成后进行静置的时间，将碱式氯化锌的平均粒径控制在0.06‑0.1mm，有效地防止了因粒径过小造成在大规模生产中产生大量扬尘的问题，同时也防止粒径过大，需要通过进一步精制研磨后进行应用，增加生产成本。

本发明属于新能源材料技术领域，特别涉及一种碲/二硒化碳复合材料及其制备方法和应用。一种碲/二硒化碳复合材料，包括还原氧化石墨烯和嵌入还原氧化石墨烯中的碲/二硒化碳纳米棒；碲/二硒化碳纳米棒为核壳结构，核壳结构的壳为二硒化碳，核壳结构的核为碲。本发明碲/二硒化碳纳米棒嵌入还原氧化石墨烯中，使得碲/二硒化碳纳米棒不易团聚，分散均匀。一维结构的碲/二硒化碳纳米棒可以缩短电子传输的路径，具有电子传输的高效通道，且比表面积较大，可获得更多的活性位点，提高催化和吸附性能。同时，核壳结构结合了硒、碲两种材料，具有高度的灵活性。另外，本发明制备工艺简单、无需高温高压，成本低，有利于大规模的生产应用。

本发明属于石墨提纯技术领域，具体是指一种高收率节能球形石墨深加工设备，包括加工主体，和设置在加工主体上的气压平衡组件，还包括空化搅拌式悬浮雾化机构和防堵塞自清洁烘干收集机构，所述空化搅拌式悬浮雾化机构设置在加工主体上，所述防堵塞自清洁烘干收集机构设置在加工主体上；本发明提出了空化搅拌式悬浮雾化机构和防堵塞自清洁烘干收集机构，将石墨粉均匀地雾化，并与蒸汽均匀混合后加热去除水分，提高了石墨收率，降低了能源成本。

本发明公开了氧化锆的自动化提纯装置，涉及氧化锆提纯技术领域，包括底座，所述底座的顶部固定连接有两个固定杆，且两个固定杆的相对一侧固定连接有同一个处理室，处理室位于上方的外侧开有进料孔。本发明公开的氧化锆的自动化提纯装置具有氢气通入过程中，加热组件进行处理室内部的温度升高，启动驱动电机二，驱动电机二带动各个旋转板对提纯框内部的固体进行翻转带动，当旋转板从下方向着上方旋转时，启动正反转电机带动偏转板上的接触弧杆与旋转板分离，则旋转板在固体重力作用下偏转，旋转板上方的固体逐步向着下方倾撒，则氢气与该部分固定充分接触，避免氢气的导入因接触不完全造成部分杂质还原不彻底的效果。

本发明公开了一种电池石墨类负极材料的反应装置，包括依次设有包覆造粒段和炭化段的回转反应器，所述回转反应器在靠近其给料端的一侧筒体外壁上设有用于给包覆造料段提供热量的多个间隔分布的加热炉，多个所述加热炉沿物料流向依次为第一加热炉、第二加热炉和第三加热炉，并控制所述第一加热炉、第二加热炉和第三加热炉对应的回转反应器区段的内部温度T1、T2、T3和停留时间t1、t2、t3。本发明还提供一种电池石墨类负极材料的连续包覆造粒‑炭化反应装置及工艺。本发明通过对包覆造粒时的温度参数控制，包覆造粒产品振实密度高、比表面积小，物理化学性能好，最终得到的石墨类负极材料的电化学性能好。

本发明涉及一种钠离子电池正极材料及其制备方法、钠离子电池。制备方法包括以下步骤：称取镍锰铁氢氧化物钠电前驱体、钠源和添加剂进行高速混合；将混合后的物料进行一次高温烧结，烧结温度为600~1200℃，烧结时间为8~16h；加入第一包覆材料草酸，其质量比为0.5~5%；将粉体进行高速混合，混合后静置0.5~3h；在静置后的粉体中加入第二包覆材料和第三包覆材料，第二包覆材料为金属盐添加剂，第三包覆材料为金属氧化物添加剂；将物料进行高速混合后，进行二次高温烧结，烧结温度为300~800℃，烧结时间为1~8h，得到所需的钠离子电池正极材料。本发明提供一种残碱较低且产气少钠离子电池正极材料和钠离子电池。

本发明公开了一种三元过渡金属硫族化合物及其在太赫兹探测器中的应用，通过构筑具有强拓扑表面态的三元过渡金属硫族化合物，在强拓扑表面态的驱动下实现了高速、高灵敏的室温宽光谱太赫兹探测。

本发明公开了一种超纯氮气脱氧系统及其使用方法，本发明涉及氮气脱氧技术领域。技术方案如下：含氮气原料经过四个彼此串联的脱氧塔进行脱氧处理，所述PCW通过冷却水对于脱氧塔脱氧过程中产生的热量配合换热器进行热量交换处理，所述PLC控制系统对于氮气脱氧系统的流程进行监控与控制，所述氮气纯化装置对于经过氮气脱氧系统处理后的混合气体进行纯化处理。该超纯氮气脱氧系统及其使用方法，通过四塔串联式脱氧塔对于混合氮气进行脱氧，配合PLC控制系统对于氮气脱氧流程进行监控，能够有效保证氮气脱氧效率与可控性，同时使用钯触媒去除氮气中的氧气，实现低能耗氮气高纯化。

本发明涉及多酸诱导的一种空心CoS2纳米球的制备及应用。发明的目的是要解决利用现有技术合成纯相钴基硫化物难度大问题，为此提供一种以硅钨酸盐构筑的多酸基钴金属有机框架为模板制备一种空心CoS2纳米球的方法及光催化应用。本发明的多酸诱导的一种空心CoS2纳米球，其合成方法为将硅钨酸、醋酸钴和3,5‑双(三唑‑1‑基)吡啶加入到蒸馏水中搅拌均匀，调节pH值，在温度为160℃下反应8h制得多酸基钴金属有机框架材料模板后，将多酸基钴金属有机框架材料与硫脲加入到蒸馏水中搅拌均匀，然后将反应液转移到聚四氟乙烯反应釜中，再在温度为200℃下反应24h，反应液温度降至室温后洗涤，得到黑色粉末，即多酸诱导的一种空心CoS2纳米球。本发明可获得一种具有比色检测性能的多酸诱导的一种空心CoS2纳米球材料。

本发明提供了一种轻质宽频吸波材料及其制备方法和用途，属于吸波材料领域。本发明以三聚氰胺泡沫(MF)作为基体骨架，经过羧甲基纤维素(CMC)浸渍构造MF内部孔结构，通过碳化制备得到了一种层状结构的碳泡沫材料。该复合碳泡沫材料中，CMC片状结构与高孔隙率的MF骨架结构连接，形成了互连的层状网络结构，增大了与电磁波的接触面积，在提高对电磁波损耗的同时还具备了高阻抗匹配特性，在较宽厚度范围内均可实现2‑18GHz的全频有效吸收。该复合碳泡沫材料在制备高阻抗匹配特性的轻质宽频吸波材料中应用前景广阔。

本发明涉及煤化工技术领域，公开了一种焦炉煤气脱硫副产的粗硫磺精制工业硫磺的工艺，具体为：将粗硫磺粉碎放入水溶槽中，加入70~95℃温水，搅拌，溶解除去无机盐杂质，分离出第一固体硫磺；第一固体硫磺再次放入有机溶解槽中，加入乙醚，搅拌，溶解除去有机杂质，分离出第二固体硫磺；将第二固体硫磺与萃取剂在溶硫釜中混合，加热至60~80℃后，缓慢升温到115~150℃，恒温10~30分钟后，物料进入80~110℃的加热溢流器，当温度为80~110℃后除掉残渣，溢流液进入带搅拌的储槽，待降温到65~75℃后过滤得到第一次结晶硫磺。该工艺操作简单，污染少，能耗低。

本发明涉及制氧机技术领域，具体公开了一种组合式制氧机，制氧组件有两个，罐盖滑动套设于分子筛过滤罐的顶部，罐盖和储氧罐之间连通有氧气管，罐盖设有堵柱，导气管的第一端和氧气管连通，导气管的第二端滑动套设于对侧的制氧组件的堵柱上，导气管的第一端设有阀件，分子筛过滤罐和输气装置之间连通有空气管，空气管内安装有第一关断阀，分子筛过滤罐连通有通气盒，通气盒的侧壁设有第一开口和第二开口，第二开口和输气装置之间连通有进气管，通气盒内滑动安装有堵板，罐盖和堵板之间连接有传动件。该组合式制氧机所制得的氧气利用气压使氮气排出分子筛过滤罐后，氧气还可以回收于储氧罐内，由此减少了氧气的浪费。

本发明公开了一种焦化脱硫废液制备高纯硫氰酸钠的方法，包括：利用焦化脱硫废液中原有的催化剂进行充分氧化处理；在氧化后的焦化脱硫废液中加入活性炭，在加热状态下搅拌进行吸附脱色处理，过滤后得到脱色液；对脱色液加热蒸发结晶得到硫酸钠，第一次渣液分离得到硫酸钠晶体和硫氰酸钠溶液；对硫氰酸钠溶液蒸发并冷却结晶，第二次渣液分离得到晶体和结晶母液，晶体干燥后得到高纯硫氰酸钠产品，结晶母液返回至焦化脱硫废液循环使用。本方法通过较低成本实现了焦化脱硫废液的资源化利用，以较高收率制备出高纯硫氰酸钠。

本发明属于锂离子存储材料技术领域，具体涉及一种锐钛矿相VTiO4的制备方法1、前驱体VTiCTx的制备，在盐酸水溶液中加入氟化锂，得到反应剂，将VTiAlC粉体加入到反应剂中反应后得到反应物；2、前驱体VTiCTx纳米片悬浊液的制备，对反应物进行离心洗涤，依次使用稀盐酸溶液、氯化锂水溶液、乙醇溶液和去离子水采用高速离心清洗，洗涤后通过低速离心收集其上层悬浊液，制得VTiCTx纳米片悬浊液；3、锐钛矿相VTiO4的制备，对VTiCTx悬浊液通过高速离心浓缩，浓缩后在反应釜中制得反应物，真空干燥后制得锐钛矿相VTiO4。作为锂离子存储电极材料，其具有质量比电容高、倍率性能优异和循环寿命长等优点。

本申请属于紫磷烯分散技术领域，尤其涉及一种紫磷烯分散液的制备方法、紫磷烯分散液及应用。所述制备方法包括如下步骤：制备紫磷晶体粉末；在惰性气氛条件下，将所述紫磷晶体粉末和水混合后进行超声剥离，生成紫磷烯，对所述超声剥离后的混合溶液进行离心分离，获取上清液，即为紫磷烯分散液。所述制备方法以水作为分散溶剂，将所述紫磷晶体粉末分散于水中，是由于水容易清洗，不会因所述分散溶剂包裹在紫磷烯表面而影响紫磷烯的性能；且制备得到紫磷烯分散液中紫磷烯薄片的光学带隙为2.30eV‑2.70eV，较宽的光学带隙可使紫磷烯材料具有更好的荧光效率，同时也降低了材料的光学吸收强度。

本发明属于废旧锂电池有价金属回收技术领域，具体涉及一种纳米多孔碳材料及应用和利用其回收锂电池中有价金属的方法。本发明提供了一种金属有机骨架为前体的纳米多孔碳材料，具有更强的还原性，与退役电池粉末混合后，能够降低其活化能，降低了还原反应的温度，对碳热还原反应具有明显的促进作用，能够更快的将退役电池粉末中的金属还原为单质Ni和Co、MnO、Li2O和Li2CO3。并且，本发明提供的纳米碳孔材料能够实现Li和Mn的高浸出率，而对Co和Ni的浸出率保持在较低水平，从而实现选择性浸出，实现Li、Mn和Ni、Co的高效分离回收。

本发明提供一种从电解铝固废中回收铝和氟的方法，所述方法包括：电解铝固废与碱溶液混合进行浆化浸取，液固分离后得到浸取液和浸取渣；向所述浸取液中加入晶种进行老化，液固分离后得到氢氧化铝和老化液；对所述浸取渣进行二次浸取，液固分离后得到二次浸取液和二次浸取渣；向所述二次浸取液中加入添加剂进行反应，液固分离后得到氟化钠和母液；对所述母液进行再生处理，得到添加剂和处理后母液，所述添加剂回用于提取氟化钠，处理后母液回用于二次浸取。所述方法可实现电解铝固废中铝、氟资源的回收，两次分步浸取铝、氟的提取率高，浸取液分别转化铝、氟产品纯度高，浸取剂及产品转化添加剂可再生循环，工艺清洁无污染，具有广阔的应用前景。

本发明提供了一种近红外反射稀土黄色颜料及其制备方法和应用，属于颜料制备技术领域。本发明提供的近红外反射稀土黄色颜料的化学式为Ce1‑xLa0.05AxO2+δ，式中0

本发明公开了一种片状ZSM‑5分子筛及其制备方法和应用，具体涉及催化剂制备技术领域。本发明所提供的片状ZSM‑5分子筛的制备方法，在使晶种溶液凝胶化、老化后于20℃以下的温度下加入氟化氢进行晶核的刻蚀，在得到分子筛前驱体后又先老化再加入铝源生成催化活性位点，并在110℃以下的温度下进行晶化，将片状ZSM‑5分子筛的厚度降低至最低16.4nm，因此在催化甲苯与甲醇的烷基化反应时促进了反应物分子的扩散和传质，提高了分子筛的催化性能，使分子筛在10h‑1的极端质量空速下仍能有最高45.69％的甲苯转化率和34.2％的对二甲苯选择性，且使用寿命长达75h。

本发明涉及一种新型中空多孔微球LiVO3/C锂离子电池负极材料的制备方法。采用喷雾干燥及后续煅烧的合成工艺，利用模板法成功制备中空多孔LiVO3/C微球复合材料。其具体操作如下：第一步：取Li2CO3、V2O5、C6H12N4溶于适量的去离子水中，搅拌混合均匀，进行水热处理；将水热处理后得到的前驱体溶液进行稀释，加入适量的碳源，搅拌均匀后进行喷雾干燥和固相烧结技术，得到Li3VO4/C中空多孔微球。第二步：将Li3VO4/C与V2O5球磨，在乙醇溶液中超声混合均匀后进行烘干处理，最后将烘干的材料在空气条件下煅烧得到中空多孔微球LiVO3/C锂离子电池负极材料。本发明解决了LiVO3形貌调控难、导电性不好、性能不稳定等问题。

本发明属于无机材料合成技术领域，提供了一种拟薄水铝石的制备方法。本发明提供的制备方法，以氢氧化镁为沉淀剂，通过固‑液反应制得镁铝复合氢氧化物；随后利用铵离子能大幅提高氢氧化镁的溶解度的原理，以氯化铵水溶液对所制备的镁铝复合氢氧化物进行溶蚀，将镁铝复合氢氧化物中的镁选择性溶蚀，即可得到大比表面积、高孔容的拟薄水铝石。由于本发明提供的制备方法得到的拟薄水铝石具有较大的比表面积和丰富的孔结构，在催化剂载体及环境保护方面具有良好的应用前景。与其它制备方法相比，本发明提供的制备方法不会引入杂质钠和硅，成本低、所需设备简单、合成条件温和。

本发明属于钠离子电池电解液的制备技术领域，具体涉及一种六氟磷酸钠的制备方法，包括以下步骤：（1）保护气氛下，在密闭设备中加入络合剂和钠源，然后缓慢滴加六氟磷酸水溶液，一定条件下反应并过滤，得到稳定的六氟磷酸钠络合物；（2）将过滤后的所述六氟磷酸钠络合物真空干燥，得到固体产物；（3）将干燥后的固体产物溶于有机溶剂中，经过滤除去杂质；将得到的滤液进行浓缩、结晶、过滤，再次真空干燥，得到高纯六氟磷酸钠。本发明制备的六氟磷酸钠中有害杂质含量低，纯度达到了99.95%以上，其中水分、游离HF含量均控制在15ppm以内，为生产高品质电解液及钠离子电池提供了良好基础。

本发明公开了一种高容量高循环的层状二氧化锰正极材料的制备方法。所述方法先将碳布浸入高锰酸钠溶液中，经水热反应制得生长在碳布上的样品，然后用次磷酸钠作为磷源进行磷化，最后经过电化学处理得到体相含P元素的层状二氧化锰材料。本发明采用简单的方法，制得表面和体相中均掺杂P元素的层状二氧化锰，制备得到的层状二氧化锰正极材料具有高容量和长循环稳定性，在电流密度为1mA cm‑2时，比容量高达528F g‑1，在电流密度10A g‑1下循环30000圈仍能保持99％。

本发明公开了一种蜂窝状氮掺杂多孔碳材料及其在钠离子电池负极中的应用，属于电池电极材料技术领域。使用一步碳化的方法制备出氮掺杂的多孔碳材料，简便节能，节约成本，更绿色环保，实验原料价格低廉，容易获取，材料的制备具有长远性。原料为硬碳容量大，寿命长。通过酸洗去除杂质后孔隙结构丰富，形成具有分级孔隙结构的多孔碳材料。将此种氮掺杂多孔碳材料作为钠电负极进行应用，由于存在较多的介孔和大孔，将有助于提高有效表面积，对提升倍率性能具有明显的效果。且大孔和介孔较多，对于钠离子的嵌入和脱出的体积变化影响较小，也有助于提升稳定性能，在钠离子电池技术领域具备重要应用意义。

本发明提供一种高垂直导热石墨烯框架、复合材料及其制备方法，通过在特定温度、特定压力下使石墨化处理过的垂直取向石墨烯气凝胶及复合有硅胶前驱体溶液、石蜡或相变合金等第二组分的石墨烯气凝胶表层塌缩、内部弯曲，固化定型后得到由垂直取向石墨烯主体层和平行取向石墨烯皮层构成的高垂直导热石墨烯框架及相应复合材料，热压过程中皮层石墨烯塌缩产生的层间Π‑Π相互作用和主体层石墨烯弯曲产生的片间嵌合结构可改善石墨烯框架及复合物压缩和弯曲过程中的导热稳定性。此外，皮层压缩过程中对第二组分产生的压延作用可有效减薄低导热组分表层厚度，降低复合材料界面接触热阻，增强界面导热效果，所得石墨烯框架及复合材料能满足电子基站、通讯雷达、新能源汽车和航空航天等电子设备高功率零部件的热管理需求。

本发明公开了一种从废铝蚀刻液中分离酸液并合成电池级磷酸铁的方法，包括以下步骤：S1、收集酸液，S2、回收醋酸、硝酸，S3、电池级磷酸铁的制备；本发明能将硝酸和醋酸有效分离之后进行充分资源化利用，同时避免合成过程中其它杂质的掺杂，从回收提炼的磷酸和低廉的铁源中获得纯度较高的电池级磷酸铁，不仅实现了蚀刻废液的高值化利用，同时将废液资源化与新能源材料相结合，过程无三废排放，无环境隐患。

本发明提供了一种固体氧化物燃料电池阴极材料的性能提升方法。本发明以硝酸钴，硝酸钡，硝酸钕和硝酸锶为原料，将其按照预定的化学计量比混合后，加入柠檬酸和聚乙二醇进行反应，调节pH值后，经加热和煅烧处理，得到阴极材料粉末；再利用硼氢化钠溶液对阴极材料粉末进行还原处理，即可有效提升阴极材料的性能。通过上述方式，本发明能够在不进行金属阳离子掺杂的条件下，利用硼氢化钠溶液对溶胶凝胶法制备的NdBa0.5Sr0.5Co2O5+δ进行还原，以增加阴极材料表面的氧缺陷，并改变Co的价态，为阴极材料提供更多的氧空位，进而提高提升阴极材料的氧还原活性，使其表现出优异的电化学性能。

本发明提供了一种人工氢化酶的制备方法，及在无耗能条件下的快速产氢工艺。本专利采用硝酸镍和硝酸铁制备具有氢化酶活性的NiFe2S4纳米模拟酶或者采用硝酸镍和硝酸钴制备具有氢化酶活性的NiCo2O4纳米模拟酶，用以模拟天然氢化酶产氢。将制得的人工氢化酶应用于催化铝和水反应快速氢气。本发明提供的人工氢化酶的制备方法简单，提供的产氢技术无耗能，不需要特定的设备；加水后可在常温常压自发反应，不需要提供额外能源；反应产物只有氢气，不存在难以实现的与氧气分离提纯的问题，产氢效率高。

本发明公开了一种无序富锂锰基尖晶石及其作为锂金属电池正极材料的应用。所述制备方法的具体操作为：将层状锰酸锂、二氧化锰、三氧化二锰和氟化锰在密封球磨机中球磨15‑30小时。所述的层状锰酸锂分别与二氧化锰的质量比为1‑50，与三氧化二锰的质量比为1‑5，与氟化锰的质量比为1‑5。该材料中过渡金属锰的氧化还原中心与强电负性元素的协同作用进而提高其放电容量和放电电压，氟元素的掺杂能够降低锰的价数并提高循环性，显著提升电池容量。将其制成电池具有能量密度高、能量储存快速，储能电源设备轻量化等特点。

本发明公开了一种多孔二氧化硅及其制备方法和应用，属于多孔材料技术领域。本发明提供的多孔二氧化硅的制备方法，包括以下步骤：将水溶性硅酸盐溶液与结构导向剂混合得到碱液，将所述碱液加到酸性溶液中进行反应，分离得到所述的多孔二氧化硅；所述结构导向剂为聚乙二醇。本发明采用特定的溶胶‑凝胶法制备了一种类球形的多孔二氧化硅，采用聚乙二醇作为结构导向剂，能够降低摩擦效果，有效地降低了皮肤被擦伤的风险。得到的类球形孔二氧化硅无毒、无害、无污染、可降解，且其具有一定的增稠效果，能够避免使用有机有毒增稠剂。此外，类球形孔二氧化硅吸油值高，控油效果好。

本发明涉及一种降低氢氧化镍钴含水率和杂质的系统及方法，降低氢氧化镍钴含水率和杂质的系统包括浓密机、清洗设备、压滤设备和中转料仓；清洗设备包括壳体、搅拌装置和蒸汽管道，壳体设有清洗槽，壳体还设有连通清洗槽的进料口、蒸汽进口以及出料口，进料口与浓密机连通，出料口与压滤设备连接，搅拌装置设于壳体，搅拌装置用于对清洗槽内的物料进行搅拌洗涤，蒸汽管道绕设于中转料仓的外周，蒸汽管道的出口与蒸汽进口连通，蒸汽管道用于将蒸汽与中转料仓内的物料进行换热后输送至清洗槽内。本发明通过浓密机、清洗设备、压滤设备，以及通过蒸汽对中转料仓内的物料进行换热，进一步降低了氢氧化镍钴的含水率和杂质，有利于后续的处理。

本发明涉及锂离子电池技术领域，公开了一种放射状微观结构的锂离子电池镍基正极材料及制备方法，步骤如下：（1）将金属无机盐、尿素、Na2SO4溶解到去离子水中，然后缓慢加入NaOH溶液，加热搅拌反应，即得到微观排列独特的氢氧化物球形前躯体；（2）将前驱体与锂源混合均匀，在空气或氧气气氛下煅烧，即得到一次颗粒呈放射状排布的锂离子电池镍基正极材料。本发明首先通过低温共沉淀反应，利用溶剂法制得了微观结构规律性排布的氢氧化物前驱体；由于前驱体的微观形貌对镍基正极材料的微观结构起着决定性作用，随后通过煅烧前驱体和锂盐的混合物，使得前驱体的微观排布形式得以固定，最终形成一次晶粒沿球形颗粒径向规律排布呈放射状的镍基正极材料。

本发明提供了一种Y型分子筛的铵离子交换方法及装置，方法包括如下步骤：步骤1，使NaY分子筛的浆液形成NaY分子筛滤饼层；步骤2，将NaY分子筛与含铵盐溶液混合打浆，于所述NaY分子筛滤饼层上形成NH‑NaY分子筛滤饼层，得到复合滤饼；步骤3，将含铵盐溶液与步骤2得到的复合滤饼进行离子交换，焙烧，得到铵交换Y型分子筛。本发明提供的Y型分子筛铵离子交换方法通过NaY滤饼层和腐殖酸吸附回收滤液流失的铵，实现NaY分子筛交换过程铵盐高利用率。

本发明公开了一种磷酸铁锂复合正极材料液相合成方法，将含锂化合物分散于水中，形成溶液A；向溶液A中加入碳气凝胶，形成悬浮液体B；向悬浮液体B中加入含磷化合物，得到悬浊液C；将含铁化合物、可溶性还原剂，加入到悬浊液C中进行水热合成反应，反应产物经过分离、洗涤和干燥后得到磷酸铁锂/碳气凝胶碳复合物，将磷酸铁锂/碳气凝胶复合物与有机碳源混合，在惰性气氛下高温热处理，得到磷酸铁锂/碳气凝胶复合正极材料。本发明以碳气凝胶骨架为碳基底分散磷酸铁锂颗粒，抑制水热反应过程中LiFePO4颗粒团聚，复合有机碳源包覆层进一步提升磷酸铁锂的导电性，碳包覆更均匀，且合成工艺简单，产物纯度高，有利于大规模产业化生产。

本发明提供一种催化与金属储氢合金耦合纯化高纯氢气的系统和方法，该方法包括：含CO的高纯氢气进入催化单元，所述原料中的CO转化为二氧化碳和/或甲烷；获得中间产品气；所述中间产品气可选地进入换热单元和/或吸附单元后进入金属储氢合金单元，产品气中的氢气被吸收杂质气被去除。本发明，主要利用第一个催化单元重点脱除原料气中CO，将CO转化成对金属储氢合金容忍度较高的CO2或CH4气体，在高CO含量时可以在催化后接CO2及H2O吸附剂，将其脱除至较低浓度然后气体进入金属储氢纯化单元，在该单元金属储氢合金仅吸收氢气，其它杂质组分被去除，最终生产出高纯度氢气。该新型工艺可显著提高氢气回收率，降低燃料电池车用氢气纯化成本。

本发明公开一种制备聚烯烃催化剂产生的含钛固渣的处理方法，包括如下步骤：S1：将含钛固渣与碳酸铵或碳酸氢铵，搅拌混合均匀，得到钛铵料；S2：将得到的钛铵料进行搅拌水解得到水解液；S3：静置分层，对处于下层的水合二氧化钛浆料进行固液分离，得到水合二氧化钛，对处于上层的含飘浮油脂的氯化铵溶液进行除油；S4：将S3中固液分离后得到的分离液与除油后的氯化铵溶液混合得到合并液，并对合并液依次进行蒸发浓缩、结晶、离心脱水，得到氯化铵。本发明可同时回收二氧化钛及副产氯化铵，处理效率高，且整个方法生产中无废水、固废产生，有利于环保，同时，整个工艺操作简便、设备要求低、成本低，实用性强。

本发明公开了一种高循环稳定性异位碳包覆钠离子电池负极材料的制备方法，实验步骤如下：将三氯化锑溶解到苯甲醇中，滴加乙二胺，再加入硒粉，磁力搅拌器充分搅拌后转移到小瓶中，利用微波照射，调节微波频率进行加热处理，离心、真空干燥并过筛后加入葡萄糖溶液混合均匀，真空干燥后在氩气的气氛下烧结得到所述的Sb2Se3@C复合材料。包覆的葡萄糖经过高温烧结在材料外层形成无定型碳，使得材料的结构稳定且不影响其电化学性能，并能在充放电过程中避免电解液与材料的直接接触，一定程度上抑制了副反应的发生。实验过程简单，反应条件易控，重复性好，具有良好应用前景。

本发明公开了一种多孔活性炭制备成型模具，包括往复扎孔机构和搅拌烘干机构，所述搅拌烘干机构包括烘干机和搅拌容器组件，还包括自适应锁止式截断搬运机构和驱动解锁控制机构，所述自适应锁止式截断搬运机构包括主体机架和旋转锁止组件，所述旋转锁止组件设于主体机架上。本发明涉及活性炭技术领域，具体是指一种多孔活性炭制备成型模具。本发明通过驱动解锁控制机构和往复扎孔机构的联动，能够保证扎料工序与截断翻转工序的自适应匹配，挤出速度变化时，截断翻转的速度也要随之变化，此时无需任何调整，扎料的速度也会自动发生相应变化。

本发明涉及一种制备偏钛酸的方法，包括以下步骤：将钛液与水解浆料混合均匀，获得混合浆液；将混合浆液进行水解，获得水解后浆液；将水解后浆液进行过滤洗涤，得到偏钛酸。本发明将水解浆料在水解工序加入作为水解晶种的替代，省去了制备水解晶种这一个工序，节约了整个工序中的能源和原材料消耗，对于降低生产成本有重大作用。

本申请公开了一种氨水回收提纯制超纯氨工艺，包括如下步骤：S1，氨水原料备用；S2，氨水罐内增压；S3，预热器预热；S4，将预热后的氨水输送至提浓塔内；S5，冷凝器冷凝后，一部分液相回流，另一部分工业液氨采出备用；S6，工业液氨输送至脱轻塔内；S7，脱轻塔加压分离，冷凝；S8，将冷凝后的不凝气采出；液相进入回流罐，返回脱轻塔；S9，脱轻塔的液氨进入脱重塔；S10，脱重塔将液氨进行加压分离，脱出重组分；S11，脱重塔将合格的超纯氨产品采出；S12，充装、入库；本申请通过一系列的工艺实现了从原料、中间产品到最终产品7N超纯氨的整套生产制备，大大的降低了生产的能耗，能够更好的满足产品标准，有利于提供企业的生产力和竞争力。

本公开提供了一种氢气提纯方法，将原料气通入脱硫吸附塔进行脱硫吸附以去除杂质气中的含硫化合物，得到初步净化原料气；将初步净化原料气通入第一脱碳吸附塔进行变压吸附以去除杂质气中的碳氧化物和/或烃类，当第一脱碳吸附塔内的压力升至吸附压力后，释放出净化氢气；当净化氢气中的杂质气含量高于限定值时，停止将初步净化原料气通入第一脱碳吸附塔，并且沿第一脱碳吸附塔的吸附反方向释放逆放气以进行逆放；沿第一脱碳吸附塔的吸附反方向，将热再生气体通入第一脱碳吸附塔进行冲洗；沿第一脱碳吸附塔的吸附反方向，将净化氢气通入第一脱碳吸附塔进行逆充。本公开还提供了一种提纯系统。本公开的技术方案能够提高氢气回收率，提高氢气纯度。

本发明公开了一种盐酸耦合超声波二次活化城市污泥制备的超级电容炭材料及其制备方法和应用。本发明将城市污泥在亚临界水中进行水解，然后固液分离得到富含城市污泥有机质的水相；将富含城市污泥有机质的水相与葡萄糖进行水热共碳化，得到水热碳；水将水热碳与氢氧化钾混合，在高温惰性氛围下进行活化；然后将活化后的水热碳在盐酸和超声波耦合作用下进行二次活化，最终可以超级电容炭材料。该超级电容炭制作的电极在三电极体系下，在6mol/L的KOH电解液中，1A/g电流密度下的比电容为420.90F/g，在电流密度为1A/g下、功率密度1000W/kg时，能量密度为47.67Wh/kg，在10A/g的高电流密度下，循环充放电30000次的电容保持率仍保持在106.61％，具有优异的电容保持率。

本发明是一种调控偏钒酸钾电导率的方法，在室温条件下，在金刚石对顶砧装置中，样品加入至金刚石对顶砧装置中，利用金刚石对顶砧装置对样品腔内部加压力，通过对施加压力的控制偏钒酸钾的电导率。本发明的技术方案所提出的一种调控偏钒酸钾电导率的方法，通过压力大小的控制，进而控制偏钒酸钾的电导率，为偏钒酸钾在光电领域的应用指明了新的方向和思路，对于拓展偏钒酸钾的功能特性和应用领域具有重要的意义。

本发明涉及一种氢氧化铝佐剂的制备方法及其应用，包括下述步骤：混合反应步骤：将氯化铝溶液和氢氧化钠溶液加入水体系内进行反应，获得氢氧化铝胶体悬液；制备混合液：将氢氧化铝胶体悬液离心获得沉淀物，将沉淀物加水制备为悬液，加入脲溶液获得混合液。本申请中氢氧化钠和氯化铝在水体系下反应，其反应更充分，有利于形成稳定的晶体结构，有利于氢氧化铝聚集形成1‑5μm的佐剂粒子；高压灭菌时，脲受热水解产物与佐剂反应能生成介于拟勃姆石至勃姆石结构的晶型氢氧化铝；本申请的佐剂耐酸碱调节，与抗原混合后吸附力强且无剧烈反应；本申请的佐剂具有较大粒径范围，不同的抗原匹配特定粒径范围的佐剂可以产生最佳的效果。

本发明涉及一种粗制氟化锂制备电池级碳酸锂的技术方法。其制备过程是：按比例将氟化锂（LiF）、氧化钙（CaO）和氯化钙(CaCl2)的粉末形态干法搅拌混合得到前驱体，送入窑炉中400℃~800℃煅烧3h~8h，得到煅烧熟料，尾气采用清水喷淋吸收。将熟料采用清水搅拌浸出，水和物料比例为(3‑5):1，过滤分离后得到氯化锂溶液和氟化钙滤饼，氟化钙滤饼洗涤烘干后得到氟化钙。滤液锂浓度为12g/L~18g/L，采用碳酸钠进行一次沉锂得到碳酸锂粗品，粗品再进行碳化后进行二次沉锂得到电池级碳酸锂，锂综合收率＞90%。

一种变压吸附式制氮设备，包括：制取机构、气体过滤机构、过滤板更换机构和耗材更换机构；将氮气制取、气体过滤、过滤板更换和耗材更换等功能集于一体，设备在使用时，气泵将空气泵入气体过滤机构，将空气中的灰尘和水分过滤，然后过滤后的空气进入到制取机构进行氮气制取，最后氮气储存在储气罐中，当气体过滤机构中的过滤板使用一段时间后，需要进行更换，这时过滤板更换机构启动，在不停机的情况下，将过滤板进行更换，当制氮过程中使用的分子筛使用一段时间后，分子筛有消耗，在制氮过程中不灵敏，影响氮气的制取，这时启动耗材更换机构将分子筛进行更换。

本发明公开了一种钠电正极材料，所述钠电正极材料的原材料包括具有内核密实、外壳疏松的核壳结构的钠电正极材料前驱体、氧化铜、钠源；所述钠电正极材料前驱体为镍铁锰钠电前驱体；所述氧化铜的添加量为钠源和钠电正极材料前驱体总质量的0.2％‑1％；所述核壳结构的壳结构的平均尺寸为0.5μm‑1.5μm。本发明钠电正极材料前驱体采用不同的堆砌方式形成了具有内核密实、外壳疏松的核壳结构，从而改善了现有技术中钠电正极材料前驱体的疏松度，在提升钠电正极材料前驱体的振实密度的基础上，还减小了钠电正极材料前驱体的孔隙度。

本发明公开了一种纳米氧化锆粉体及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：步骤1：配制锆盐溶液与碱溶液，将锆盐溶液和碱溶液注入至高速旋转的螺旋状平台中心，反应液在平台中心混合，后沿螺旋通道流动直至甩离平台，收集得氧化锆前驱体溶液；步骤2：将步骤1得到的氧化锆前驱体溶液进行离心分离，后加水清洗，最后得到前驱体；步骤3：离心结束后，再次加去离子水将其配置成含固量1％‑15％的混合溶液进行喷雾干燥；步骤4：将喷雾干燥收集到的粉体进行烧结；步骤5：将烧结后的粉体中加入去离子水，配置含固量8％‑20％的混合溶液注入砂磨机进行进行砂磨，完成后再次离心，然后使用无水乙醇清洗，最后烘干得到最终产物。

本发明提供一种氮掺杂生物炭包覆球形磷酸锰铁锂复合电极材料的制备方法，该方法包括步骤：制备生物质包覆凝胶；制备球形磷酸锰铁锂浆料；制备生物质凝胶包覆球形磷酸锰铁锂前驱体；制备氮掺杂生物炭包覆球形磷酸锰铁锂电极材料。上述方法所选用的包覆含氮碳源来源于虾蟹壳等废弃生物质原料，不仅实现了固体废物回收利用，更降低了原料成本；通过简单反应制备的生物质凝胶对磷酸锰铁锂前驱体的高效吸附效果，实现了生物质碳源对前驱体微粒表面均匀、致密的包覆，并最后通过碳热还原，生成氮掺杂的碳层，大幅改善了电极材料的导电率，提升了复合材料的容量和倍率性能。

本发明公开了一种光电耦合煤基活性焦制备系统及方法，所述光电耦合煤基活性焦制备系统包括热媒循环装置、蒸汽循环装置和制焦装置，热媒循环装置与蒸汽循环装置相连，制焦装置包括制焦炉和设在制焦炉内的换热部件，换热部件具有换热介质进口和换热介质出口，热媒循环装置设有热媒进口和热媒出口，换热介质进口与热媒出口连通，换热介质出口与热媒进口连通，热媒循环装置还设有引汽进口和引汽出口，蒸汽循环装置设有抽汽口，抽汽口与引汽进口连通，引汽出口与制焦炉的活化蒸汽进口连通。将光热电站产生的热能用于制备煤基活性焦的活化过程，不但提高了系统整体的能源利用率，还解决了活性焦制备过程中的高品质蒸汽源供给问题。