有机化学

  • 一种芳香族二元仲胺的制备方法
    一种芳香族二元仲胺的制备方法

    本发明提供了一种芳香族二元仲胺的制备方法。该制备方法包括:以芳香族二元伯胺和醛或酮为原料,加入酸性离子交换树脂,在氢气氛围下,通过金属催化剂进行还原胺化,得到芳香族二元仲胺。本发明的制备方法工艺流程简单,生产成本低。

    2024-03-28
  • TRBC2抗体及其应用
    TRBC2抗体及其应用

    本发明公开了TRBC2抗体及其应用,属于抗体及其应用领域。本发明要解决的技术问题是:如何有效治疗T细胞来源的癌症。为解决该技术问题,本发明提供特异性结合TRBC2蛋白的抗体或其抗原结合片段,所述抗体可为鼠源抗体、嵌合抗体或人源化抗体中的任一种或几种。本发明筛选获得了鼠源抗体分子27B10和10A5,27B10和10A5人源化改造后可以介导CD16a受体阳性的效应细胞对靶细胞的杀伤,从而具备抑制肿瘤的潜力。

    2024-03-28
  • 杂环化合物
    杂环化合物

    本发明提供具有通式(I)的新型杂环化合物,其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述;包含所述化合物的组合物;制备所述化合物的方法;以及使用所述化合物的方法。

    2024-03-28
  • 组合物以及使用它的光学材料和透镜
    组合物以及使用它的光学材料和透镜

    提供可得到高折射率且耐热性优异的光学材料的组合物。一种组合物,其包含:下述式(1)所示的化合物(a)和1,2,3,5,6‑五硫杂环庚烷(b)。上述式中,Ar表示芳香环,m表示2~8的整数,n表示0~6的整数,其中,m+n为构成芳香环的碳数以下,R1分别独立地表示烷硫基、环氧烷硫基、硫醇基、卤素基、羟基、二烷基硫代氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基硫基。

    2024-03-28
  • 苯酚基烯基苯酞吡唑酮类化合物及其制备方法和用途
    苯酚基烯基苯酞吡唑酮类化合物及其制备方法和用途

    本发明公开了一类苯酚基烯基苯酞吡唑酮类化合物(I)、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、缺血性脑卒中、出血性脑卒中以及脑外伤引起的神经损伤等疾病;

    2024-03-28
  • 空穴传输材料和包含其的有机电致发光装置
    空穴传输材料和包含其的有机电致发光装置

    空穴传输材料和包含其的有机电致发光装置。提供了一种空穴传输材料,其包含由下式1表示的化合物:

    2024-03-28
  • 包含可检测部分的缀合物
    包含可检测部分的缀合物

    本发明公开了可检测部分和包含一个或多个可检测部分的可检测缀合物。在一些实施方案中,所公开的可检测部分具有窄波长并且适用于多重分析。还公开了使用本文所述的任何可检测缀合物和/或可检测部分标记生物样本内的一个或多个靶标的方法。

    2024-03-28
  • 抗GII.17型诺如病毒单克隆抗体及其用途
    抗GII.17型诺如病毒单克隆抗体及其用途

    本发明提供了抗GII.17型诺如病毒单克隆抗体及其用途。本发明提供了一种抗GII.17型诺如病毒单克隆抗体2F11‑Ab,其中所述单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO:C2021171的杂交瘤细胞株2F11分泌。本发明提供了一种杂交瘤细胞株2F11,所述杂交瘤细胞株的保藏号为CCTCC NO:C2021171。本发明提供了一种用于检测样品中GII.17型诺如病毒的装置,所述装置包括本发明所述的抗GII.17型诺如病毒单克隆抗体2F11‑Ab。本发明提供的抗GII.17型诺如病毒单克隆抗体2F11‑Ab具有较高的阻断活性,BT50高达2560以上,具有治疗GII.17型诺如病毒感染的潜在优势,可以应用于制备相应的检测疫苗和治疗药物。

    2024-03-28
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置

    本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了一种化合物,其具有式I结构:在式I中,部分B、C和D中的每一个是环或多环系统;X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中的每一个是C或N;K1、K2和K3中的每一个是直接键、O或S;L1和L2独立地是直接键或二价连接基团;每个R、R'、RA、RB、RC和RD独立地是氢或取代基;任何两个取代基可以接合或稠合在一起以形成环;且RB、RC或RD中的至少一对接合以形成5元杂环。还提供了含有所述化合物的调配物、OLED和消费型产品。

    2024-03-28
  • 一种具有紫外光稳定性的光提取材料及其应用
    一种具有紫外光稳定性的光提取材料及其应用

    本申请实施例提供了一种式(I)所示化合物,其可以用于光提取材料。式(I)连接的式(II‑1)或式(II‑2),羟基中的氢原子可以与氮杂基团上的氮原子形成分子内氢键,分子内氢键可以增强光提取材料的光稳定性,从而减弱紫外光对于有机电致发光器件的光损伤;另外,该结构均有利于增加了分子的平面性,降低分子的体积,增大分子的堆积密度,从而有利于提高光提取材料的折射率。因此,其用作光提取材料使用,能够增强器件的紫外光耐候性,并增大光取出效率,从而提升有机电致发光器件的发光效率。本申请还提供了一种有机电致发光器件和显示装置。

    2024-03-28
  • 一种哇喔林药物分子及其制备方法
    一种哇喔林药物分子及其制备方法

    本发明公开了一种哇喔林药物分子及其制备方法,其制备方法包括:以钴盐作为催化剂,将含炔基药物分子、邻苯二胺化合物、氧化剂和有机溶剂混合,加热得到喹喔啉药物分子。本发明具有反应条件温和、底物的普适性好、合成产率高、使用的催化剂廉价易得等优点。

    2024-03-28
  • 占诺美林衍生物的苹果酸盐、A晶型及其制备方法和用途
    占诺美林衍生物的苹果酸盐、A晶型及其制备方法和用途

    本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种占诺美林衍生物的苹果酸盐,其具有式I所示结构,式I化合物的苹果酸盐在物理稳定性、溶解性、吸湿性、生物活性、安全性、生物利用度、毒副作用等至少一方面具有优异的效果。

    2024-03-28
  • 一种阿昔替尼杂质及其制备方法
    一种阿昔替尼杂质及其制备方法

    本发明属于药物化学的技术领域,具体提供了一种阿昔替尼杂质Y及其制备方法,所述杂质化学名称为6,6'‑二碘‑1,1'‑双(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑1H,1'H‑3,3'‑联吲唑。本发明提供的所述杂质的确证结构及纯品可以为阿昔替尼的质量研究及控制提供对照品。本发明提供的阿昔替尼杂质Y的分析检测方法,为制备和检测阿昔替尼杂质Y提供了可供选择的方法。

    2024-03-28
  • 一种纯化融合蛋白的方法
    一种纯化融合蛋白的方法

    本发明提供了一种纯化融合蛋白的方法,包括以下步骤:步骤1,处理层析填料,上样;步骤2,使用平衡缓冲液淋洗;步骤3,使用洗脱缓冲液洗脱产品,并收集产品。本发明通过改进纯化条件,对添加剂种类、添加剂浓度、洗脱pH的考量和筛选,得到了合适的纯化工艺,使得融合蛋白中去除多聚体的效果较好,最终得到了纯度高、稳定性好的融合蛋白,有利于提高产品的质量控制水平、药物稳定性。

    2024-03-28
  • 一种吡拉西坦制备方法及系统
    一种吡拉西坦制备方法及系统

    本发明属于化合物技术领域,公开了一种吡拉西坦制备方法及系统,所述方法包括如下步骤:α‑吡咯烷酮溶于有机溶剂中,搅拌,分批加入甲醇钠,回流反应得到α‑吡咯烷酮钠;反应完全后,滴加氯乙酸甲酯/甲苯混合液,反应完全后进行固液分离,滤液蒸馏得到淡黄色油状物α‑吡咯烷酮乙酸甲酯;将α‑吡咯烷酮乙酸甲酯、氨水加入甲醇,高温高压反应完全后,过滤,滤饼干燥后得到吡拉西坦;本发明的原材料便宜易得,使得整个工艺得到优化,适合工业推广使用;为两步法合成,收率高,成本低;反应条件温和,对环境无害。还公开了一种生产吡拉西坦用系统,完全贴合与本发明的吡拉西坦制备方法的生产,操作方便,实用性强,适合生产使用。

    2024-03-28
  • 含氮三环化合物的新晶型及其用途
    含氮三环化合物的新晶型及其用途

    本发明属于药物技术领域,涉及含氮三环化合物的新晶型及其用途。具体地,本发明涉及2‑((5‑环丙基‑3‑(2,6‑二氯苯基)异恶唑‑4‑基)甲氧基)‑10H‑螺[苯并[6,7]氧杂卓[3,2‑b]吡啶‑11,1'‑环丙烷]‑7‑甲酸的新晶型,其中所述晶型为晶型K、晶型L或晶型M。本发明还涉及包含所述晶型的药物组合物,以及所述晶型或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者由FXR介导的疾病的药物中的用途。

    2024-03-28
  • 一种尿嘧啶衍生物的合成方法及其抗肺纤维化方面的潜在应用
    一种尿嘧啶衍生物的合成方法及其抗肺纤维化方面的潜在应用

    本发明公开了一种尿嘧啶衍生物的合成方法,包括步骤1,以3‑乙氧甲酰‑4‑哌酮和尿素为原料,在酸性条件下,生成化合物2.步骤2,以化合物2为原料,在碱性条件下环合反应得到尿嘧啶衍生物中间体3.步骤3,在有机溶剂中,碱性条件下,化合物3与不同的卤代烷反应得到化合物4,5,6.步骤4,化合物4,5,6依次和2‑氟‑5‑三氟甲基苄氯反应,得到相应的尿嘧啶衍生物I,II,III.本发明,工艺路线简单,总收率在60%以上,适合工业化生产,此外通过对小鼠胚成纤维细胞的抗增殖活性实验表明,此类化合物具有抗纤维增殖能力。通过对尿嘧啶的合成修饰,达到了增加了化合物与细胞亲和度的目的,从而实现了化合物I,II,III在小鼠胚成细胞中富集,以及抗增殖的技术效果。

    2024-03-28
  • 人小脑蛋白配体和包含其的双官能化合物
    人小脑蛋白配体和包含其的双官能化合物

    本说明书涉及人小脑蛋白E3连接酶结合化合物,包括包含其的双官能化合物,所述化合物可用作靶向泛素化的调节剂,尤其是被根据本公开的双官能化合物降解和/或以其他方式抑制的多种多肽和其他蛋白质的抑制剂。具体地讲,本说明书提供了化合物,所述化合物在一端上含有结合人小脑蛋白E3泛素连接酶的配体,并且在另一端上含有结合靶蛋白的部分,使得所述靶蛋白被置于所述泛素连接酶附近,以实现所述蛋白的降解(和抑制)。可合成表现出与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致的广泛药理学活性的化合物。

    2024-03-28
  • 乙型肝炎病毒抗原的胸腺依赖性淋巴细胞抗原表位肽及其应用
    乙型肝炎病毒抗原的胸腺依赖性淋巴细胞抗原表位肽及其应用

    本发明属于医学免疫学和感染病学领域,特别涉及189种乙型肝炎病毒抗原的胸腺依赖性淋巴细胞抗原表位肽及其应用,所述抗原表位肽分别是由HLA‑A0201、HLA‑A1101、HLA‑A2402、HLA‑A0207、HLA‑A3101、HLA‑A0206、HLA‑A3303、HLA‑A3001、HLA‑A0203、HLA‑A1102、HLA‑A0301、HLA‑A2601、HLA‑A0101分子限制性的抗原肽,可以特异性地与细胞毒性胸腺依赖性淋巴细胞结合,刺激后者活化、增殖和分化,从而发挥抗乙型肝炎病毒的免疫效应作用;这些抗原肽可以用来制备乙型肝炎病毒感染的治疗性和预防性疫苗,也可以用来制备检测乙型肝炎病毒特异性细胞毒型胸腺依赖性淋巴细胞的检测试剂,在乙型肝炎的预防、治疗和诊断中有着潜在的应用价值。

    2024-03-28
  • 含氮三环化合物的新晶型及其用途
    含氮三环化合物的新晶型及其用途

    本发明属于药物技术领域,涉及含氮三环化合物的新晶型及其用途。具体地,本发明涉及2‑((5‑环丙基‑3‑(2,6‑二氯苯基)异恶唑‑4‑基)甲氧基)‑10H‑螺[苯并[6,7]氧杂卓[3,2‑b]吡啶‑11,1'‑环丙烷]‑7‑甲酸的新晶型,所述新晶型为晶型H。本发明还涉及包含所述晶型H的药物组合物,以及所述晶型H或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者由FXR介导的疾病的药物中的用途。

    2024-03-28
  • IL-11人源化抗体及其应用
    IL-11人源化抗体及其应用

    本发明提出了一种能够特异性识别IL‑11的抗体或其抗原结合片段。该抗体包括分别如SEQ IDNO:4‑6所示的重链可变区CDR,分别如SEQ ID NO:37‑39所示的轻链可变区CDR,分别如SEQ IDNO:67‑70所示的重链框架区,和分别如SEQ ID NO:71‑74所示的轻链框架区。该抗体免疫源性低,能够特异性的靶向结合IL‑11,阻断IL‑11和IL‑11受体的结合。

    2024-03-28
  • 2-氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物
    2-氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物

    本发明涉及2‑氧代‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。具体地,本申请提供式(I)化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、或同位素标记物;含有式(I)化合物的药物组合物;以及式(I)化合物或其药物组合物在治疗KHK介导的疾病中的用途。

    2024-03-28
  • 一种新烟碱杀虫剂及其合成方法
    一种新烟碱杀虫剂及其合成方法

    本发明公开了一种新烟碱杀虫剂及其合成方法,生产效率高,生产成本低。将第一反应物置于反应溶剂中进行第一反应,待所述第一反应结束后,将第一反应体系冷却,加入有机碱和第二反应物进行第二反应,待所述第二反应结束后,蒸馏,析出固体,烘干,重结晶获得新烟碱杀虫剂;所述第一反应物包括2‑氨基吡啶和5‑氯甲基‑2‑氯吡啶,所述反应溶剂为乙腈,乙酸乙酯,DMF,DMSO,二氯甲烷,三氯甲烷,丙酮,甲基异丁基酮,环戊酮,环己酮,1,2二氯乙烷中的一种或几种;所述第一反应结束标志为第一反应物中5‑氯甲基‑2‑氯吡啶反应消耗完全;所述第二反应物包括三氟乙酸酐;第二反应结束标志为氯化2‑氨基‑1‑((6‑氯吡啶‑3‑)甲基)吡啶‑1‑鎓盐消耗完全。

    2024-03-28
  • 转化生长因子-β应答多肽及其使用方法
    转化生长因子-β应答多肽及其使用方法

    转化生长因子‑β应答多肽及其使用方法。本发明一般涉及生物技术和医学领域。本公开内容的方面涉及包含信号肽、特异性结合TGF‑β的抗原结合结构域、肽间隔物、跨膜结构域和胞内结构域的多肽。当在细胞中表达时,多肽不仅能够中和TGF‑β,而且能够在TGF‑β的存在下特异性触发T细胞激活。T细胞激活刺激免疫细胞以产生免疫刺激性细胞因子并增殖,从而将TGF‑β从免疫抑制信号转变为激活刺激。

    2024-03-28
  • 1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的合成方法
    1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的合成方法

    本发明公开了一种1,4‑二乙酰氧基‑2‑丁烯的合成方法。该合成方法包括:在催化剂和反应助剂的存在下,包括空气、丁二烯和醋酸的原料发生反应,得到1,4‑二乙酰氧基‑2‑丁烯;其中,所述反应助剂为冠醚及其衍生物中的一种或几种。本发明提供的方法具有1,4‑二乙酰氧基‑2‑丁烯选择性高、副产物少的特点。

    2024-03-28
  • 一种发泡剂体系及制备方法与应用
    一种发泡剂体系及制备方法与应用

    本发明涉及油田钻井用化学助剂领域,公开了一种双子型季铵盐表面活性剂、发泡剂体系及制备方法与应用,制备方法包括:(1)在第一催化剂存在下,将烷基酚与多聚甲醛进行第一反应,得到第一中间产物;(2)在第二催化剂存在下,将所述第一中间产物与环氧氯丙烷进行第二反应,得到第二中间产物;(3)将所述第二中间产物与三乙醇胺进行第三反应,得到双子型季铵盐表面活性剂。该双子型季铵盐表面活性剂兼具较强的发泡性能和抑制性能,将其作为欠平衡泡沫钻井用发泡剂体系的组分,能够提高发泡剂体系的携岩能力,达到抑制防塌、悬浮携岩和快速钻进的效果。所提供的发泡剂体系的组分较少,避免多组分存在的配伍性问题,现场使用工艺简单。

    2024-03-28
  • 一种多肽变体、融合蛋白及其与MSCs细胞的联合应用
    一种多肽变体、融合蛋白及其与MSCs细胞的联合应用

    本发明涉及一种多肽变体、融合蛋白及其与MSCs细胞的联合应用,根据FGF21蛋白结构,进行定点突变,获得多个突变体,可提高促细胞增殖活性;将所述FGF21变体与Fc片段构建融合蛋白,可提高体内半衰期;FGF21变体‑Fc融合蛋白,及其与脂肪MSCs联用,可改善肝硬化症状,促进肝脏组织生理功能恢复,调节免疫因子分泌,改善肝功能指标。

    2024-03-28
  • 一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法
    一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法

    本发明属化学合成技术领域,涉及一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法。本方法涉及的二氢苯并呋喃骨架广泛存在于药物分子及天然分子中,该类化合物具有广泛的生物和药理活性,如:抗炎、抗氧化、抗HIV以及治疗糖尿病等,本方法原料简单易,高效简洁、操作简单、底物普适性高、化学收率中等至良好。所述方法在实验室中可实现克级制备,是一种高效合成具有潜在生物活性的多官能团化的二氢苯并呋喃类化合物的方法,其具有重要的研究实践意义。

    2024-03-28
  • 一种辅酶A半胱胺化杂质的精制方法及其合成方法
    一种辅酶A半胱胺化杂质的精制方法及其合成方法

    本发明公开了一种辅酶A半胱胺化杂质的精制方法及其合成方法。本发明的精制方法包括下述步骤:采用高效液相色谱方法,将待测物在色谱柱上进行梯度洗脱;所述的待测物包括辅酶A半胱胺化杂质;所述的梯度洗脱中所用的流动相为流动相A和流动相B;所述的流动相A为醋酸铵水溶液和甲醇;所述的醋酸铵水溶液与所述的甲醇的体积比为(8~12):1;所述的醋酸铵水溶液的摩尔浓度为10~60mM;所述的流动相B为甲醇或乙腈。采用本发明的精制方法可以得到HPLC纯度高和收率高的辅酶A半胱胺化杂质。

    2024-03-28
  • 稠环类SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用
    稠环类SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用

    本发明公开了稠环类SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物可药用的盐、多晶型物或异构体,药物组合物,特别是作为蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP‑2抑制剂。本发明涉及所述化合物和及可药用的盐、多晶型物或异构体,药物组合物在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑素瘤、急性骨性白血病、乳腺癌、食管癌、肺癌、结肠癌、头癌、胰腺癌、头和颈鳞状细胞癌、胃癌、肝癌、间变性大细胞淋巴瘤和成胶质细胞瘤药物中的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

    2024-03-28
  • 氮杂环丁烷衍生物,其制法与医药上的用途
    氮杂环丁烷衍生物,其制法与医药上的用途

    本发明提供了式I所示的化合物,该化合物相对于现有已报道化合物,对于BRCA1/2缺失的疾病例如癌症具有良好的治疗效果。具体地,式I所示化合物相对于现有已报道化合物,由于四元环上‑C1‑6烷基‑OH的引入,活性相对于不含该类取代基的化合物活性提高明显(活性提高约5倍以上)。因此,本发明提供的化合物有巨大的潜力开发为治疗与BRCA1/2缺失的相关的疾病的药物。。

    2024-03-28
  • 杂环化合物和包含其的有机发光器件
    杂环化合物和包含其的有机发光器件

    本说明书涉及由化学式1表示的杂环化合物和包含其的有机发光器件。

    2024-03-28
  • 一种异丙苯氧化液的预处理方法及其应用
    一种异丙苯氧化液的预处理方法及其应用

    本发明公开了一种异丙苯氧化液的预处理方法及其应用。所述方法包括采用碱洗剂对含有过氧化氢异丙苯的异丙苯氧化液进行碱洗处理,接着进行油水分相处理,最后将所得油相通过疏水性过滤材料。与含有高浓度酸、钠离子的氧化液相比,本发明方法处理后的氧化液作为环氧化反应的原料可以明显改善环氧化催化剂的活性和稳定性。而与现有的脱酸除钠处理工艺相比,本方法无需采取多级水洗、旋液分离等强化分离手段,流程上更加简便。

    2024-03-28
  • 一种新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及其制备方法和用途
    一种新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及其制备方法和用途

    本发明提供了一种新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及其制备方法和用途。具体提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替代形式。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2 Mpro活性,可以用来制备SARS‑CoV‑2 Mpro抑制剂,阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2 Mpro抑制剂,抗SARS‑CoV‑2的药物,以及预防和/或治疗新型冠状病毒的药物中具有非常好的应用前景。

    2024-03-28
  • 一种新型的胞苷衍生物及其药物组合物和用途
    一种新型的胞苷衍生物及其药物组合物和用途

    本发明公开了一种新型的胞苷衍生物及其药物组合物和用途,所述胞苷衍生物如式(I0)所示;该化合物可用于制备抗病毒感染的药物。

    2024-03-28
  • 一种新型全氟醚电子氟化液生产工艺及装置
    一种新型全氟醚电子氟化液生产工艺及装置

    本发明公开一种新型全氟醚电子氟化液生产工艺及配套生产装置,首次使用具有单一结构的六氟环氧丙烷四聚体酰氟为原料,采用反应精馏装置,通过气气接触的方式,极大低提高了氟化效率,并且氟化过程及时分离出产品,实现了可连续化操作,有利于规模化生产。氟化得到的全氟醚氟化液电绝缘性高,是理想的单相浸没式电子冷却液。本发明提供的新型全氟醚电子氟化液生产工艺,通过调节原料与氟气的流速比例、温度、催化剂、精馏柱的长径比等关键因素,最大化的提高了原料的转化率;通过调节分流器的回流比、产物预热罐等关键因素,最大化的去除产物中的氟气,提高产物氟化液的纯度。

    2024-03-28
  • 一种永久性抗静电剂及其制备方法
    一种永久性抗静电剂及其制备方法

    本发明涉及一种永久性抗静电剂以及制备,该永久性抗静电剂的结构通式为:其中R1为C12‑20烷基;m为5到100的整数;n为4到1000的整数。本发明的优点在于这一永久性抗静电剂可以在处理聚酯、纺织纤维、聚合材料的柔性以及非柔性成型结构的基材时达到的抗静电效果,在经历水洗数次后其性能依旧十分优越,极大的节省了后续产品售后处理的一系列成本开支,相比于其他抗静电剂本发明的优点更为突出,且这一永久性抗静电剂的制备方法简单,利于操作。

    2024-03-28
  • 一种单分子量聚乙二醇单乙酸的合成方法
    一种单分子量聚乙二醇单乙酸的合成方法

    本发明提出了一种单分子量聚乙二醇单乙酸的合成方法,该方法以不同聚合程度的醇聚合物和溴乙酸叔丁酯为原料,在碱和相转移催化剂的催化下,进行亲核取代反应得到聚乙二醇单乙酸叔丁酯,再经水解,得到单分子量聚乙二醇单乙酸;常规聚乙二醇单乙酸叔丁酯的制备过程,需用强碱催化,收率低,反应条件苛刻;而本发明反应条件温和,收率高,同时合成了一系列具有聚乙二醇链的单乙酸,极大地扩展了底物范围。

    2024-03-28
  • 抗组胺类化合物及其制备方法和用途
    抗组胺类化合物及其制备方法和用途

    本发明涉及抗组胺类化合物及其制备方法和用途。具体地,涉及一类具有式Ⅰ结构的抗组胺化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法,式Ⅰ结构的抗组胺化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物及其在治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和荨麻疹等疾病中的用途。

    2024-03-28
  • 活细胞膜整合素αvβ3聚糖的原位糖链延长方法
    活细胞膜整合素αvβ3聚糖的原位糖链延长方法

    本发明涉及一种活细胞膜整合素αvβ3聚糖的原位糖链延长方法。通过偶联αvβ3的特异性识别多肽(Pep)和半乳糖氧化酶(GAO),构建聚糖重构探针Pep‑GAO。在K4[Fe(CN)6]存在下,酶活性被抑制的Pep‑GAO可以结合活细胞表面的整合素αvβ3,然后加入K3[Fe(CN)6]激活GAO,使其氧化αvβ3糖链末端的半乳糖或N‑乙酰半乳糖胺,生成可以发生生物正交反应的醛基。该基团可与酰肼功能化的糖分子发生连接反应,生成腙键,从而实现αvβ3上糖链的延长。该方法在活细胞水平上实现了对特定蛋白聚糖结构的编辑,为细胞膜蛋白聚糖的功能研究和活体聚糖调控提供了有力的工具。

    2024-03-28
  • 血浆激肽释放酶抑制剂
    血浆激肽释放酶抑制剂

    本发明提供了式I化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物用于治疗或预防可以受益于血浆激肽释放酶的抑制的一种或多种疾病状态的方法,所述疾病状态包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变和视网膜静脉阻塞。所述化合物是血浆激肽释放酶的选择性抑制剂。

    2024-03-27
  • 一类作为AKR1C3抑制剂的化合物及其制备方法与用途
    一类作为AKR1C3抑制剂的化合物及其制备方法与用途

    本发明公开了一种具有通式(I)的作为AKR1C3抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法。本发明的化合物具有明显的AKR1C3抑制活性,作为AKR1C3抑制剂,可进一步开发为通过抑制醛酮还原酶AKR1C3来预防和/或治疗疾病的药物,尤其是可用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物。

    2024-03-27
  • 一种提高槲皮素抗氧化能力并维持其稳定性的纳米晶体及其制备方法
    一种提高槲皮素抗氧化能力并维持其稳定性的纳米晶体及其制备方法

    本发明公开了一种提高槲皮素抗氧化能力并维持其稳定性的纳米晶体的制备方法,包括以下步骤:1)有机相溶液的制备:将槲皮素类化合物溶解在有机溶剂中,制备得到有机相溶剂;2)水相溶液制备:将稳定剂加入纯化水中,溶胀后得到水相溶剂,将水相溶液在4℃冷藏待用;3)槲皮素纳米晶体的制备:将有机相溶液用注射器快速注入水相中,制备得到槲皮素纳米晶体。本发明制备的槲皮素纳米晶体的平均粒径为30‑900nm。本发明的制备方法简单、无毒、原料来源广泛;此外,将槲皮素制备成纳米晶体,不仅拥有100%的药物组成,还具有高溶解和渗透特性。

    2024-03-27
  • m6A的结合蛋白及其应用
    m6A的结合蛋白及其应用

    本发明提供了一种m6A的结合蛋白及其应用,涉及生物技术领域。本发明提供的m6A的结合蛋白,所述结合蛋白的可变区包括:具有特定氨基酸序列的互补决定区CDR1‑VH、CDR2‑VH、CDR3‑VH、CDR1‑VL、CDR2‑VL和CDR3‑VL。该m6A的结合蛋白,能够特异性识别m6A,与m6A亲和力高,能够用于m6A检测产品的制备。

    2024-03-27
  • SuFEx点击化学氨基硅烷偶联剂及其制备方法和应用
    SuFEx点击化学氨基硅烷偶联剂及其制备方法和应用

    本发明公开了一类具有胺基和磺酰氟结构的新型SuFEx点击化学氨基硅烷偶联剂及其制备方法和应用,本发明涉及硅烷偶联剂技术领域。该类硅烷偶联剂的结构如式(I)所示,(I)其中G为H或或中的任意一种,R1或R2或R3分别独立地为氢或卤素或C1‑C10的烷基或烷氧基,R为C1‑C100未取代的或者含有一个至全部氢原子被卤素取代的烷基结构,n为1‑100。该类硅烷偶联剂是由含胺基硅烷偶联剂和烯基磺酰氟在非质子溶剂中合成,原料易得,制备方法简单便捷,收率高。本发明提供的硅烷偶联剂可广泛应用于有机聚合物改性、无机材料表面改性、促进有机材料与无机材料的共价连接等领域。

    2024-03-27
  • 三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用
    三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用

    本申请公开一种三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用,采用通式为的化合物和三氟乙酸酐作为反应原料,并以吡啶类化合物作为催化剂,在催化剂的催化作用下,反应原料反应生成三氟甲基酮类化合物,通过将上述通式所示结构的化合物与吡啶类化合物的摩尔比限定在1:(1~8)以控制吡啶类化合物的用量,有效避免吡啶类化合物与产物之间发生成盐反应,减少了反应副产物的种类,从而降低了产物分离提纯的难度,进而提升了三氟甲基酮类化合物的产率,三氟甲基酮类化合物的产率可达75%以上,纯度可达98%以上。

    2024-03-27
  • 一种谷子温敏叶色SiWSL1基因及其应用
    一种谷子温敏叶色SiWSL1基因及其应用

    本发明公开了一种谷子温敏叶色SiWSL1基因及其应用。本发明提供了蛋白质,是如下(A1)或(A2)或(A3):(A1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(A2)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;(A3)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。本发明以谷子品种长农35号为材料温敏叶色突变体wsl1为主要研究材料,对该突变体进行鉴定、农艺性状和遗传方式分析,得到SiWSL1基因,对该基因进行突变得到具有白色条纹叶色表型的转基因植物。

    2024-03-27
  • 生产甲基吡咯烷酮的方法
    生产甲基吡咯烷酮的方法

    本发明涉及精细化工产品制备的技术领域,一种生产甲基吡咯烷酮的方法。一种生产甲基吡咯烷酮的方法,该方法包括如下步骤:(1)将丁内酯与甲胺进行开环反应得到物流1;(2)在催化剂存在条件下,将物流1、氢气以及任选地水进行成环反应;其中,步骤(1)所述开环反应中,丁内酯的转化率不低于80%。本发明中提供的方法具有反应时间短,能耗低和合成效率高的优点。

    2024-03-27
  • 具有抗菌性的咪唑-吡唑衍生物
    具有抗菌性的咪唑-吡唑衍生物

    本发明提供具有通式(I)的新颖咪唑吡唑衍生物及其药用盐,其中R1至R7如本文所述:进一步提供包含所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及使用所述化合物作为药物的方法,特别是使用所述化合物作为抗生素以用于治疗或预防细菌感染和由此引发的疾病的方法。

    2024-03-27
  • 环戊酮氧化的方法
    环戊酮氧化的方法

    本发明属于化工技术领域,具体涉及一种环戊酮氧化的方法,该方法包括:在溶剂和催化剂存在下,将含氧气体与环戊酮接触;所述催化剂含有锆盐。本发明通过采用含有锆盐的催化剂,提高了环戊酮氧化制备戊二酸的方法中原料环戊酮的转化率和产物戊二酸的选择性,减少了副反应的发生,减轻了合成液分离杂质负担,取得了较好的技术效果。

    2024-03-27
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