有机高分子化合物、其制备或化学加工、以其为基料的组合物

聚合方法。在一些实施例中，聚合方法可以包括将载体流体、烯烃和催化剂进料引入聚合反应器中，其中催化剂进料包含一种或多种催化剂、载体液体和任选的诱导冷凝剂。在一些实施例中，催化剂进料中载体液体和任何诱导冷凝剂的合并量是≥350kg/摩尔引入聚合反应器中的该一种或多种催化剂。该方法还可以包括使烯烃在催化剂的存在下在聚合反应器内聚合以产生聚合物产物。

本发明涉及一种本征阻燃的高耐热环氧树脂及其制备方法与应用，包括以下步骤：S1：混合丁香酚、碱性化合物和水，搅拌反应滴加甲醛水溶液，再反应，再加入等量丁香酚和碱性化合物，接着加入二氧六环升温搅拌反应，冷却后调节pH呈中性或弱酸性，萃取，干燥、减压蒸馏、提纯后，得到第一中间产物；S2：混合第一中间产物、环氧氯丙烷和催化剂，升温反应，降温后加入氢氧化钠继续反应，萃取，干燥、减压蒸馏后，得到第二中间产物；S3：溶解第二中间产物，降温后加入过氧化物反应，萃取，干燥、减压蒸馏，即为本征阻燃高耐热环氧树脂。本发明可用于制备胶黏剂和涂料。与现有技术相比，本发明制备过程简单迅速，制备树脂性能优良、高耐热并且本征阻燃。

本发明涉及阻燃高分子材料领域，公开了一种软硬段阻燃水性聚氨酯的制备方法，本发明中以含磷聚酯多元醇作为软段、小分子阻燃二醇和端羟基聚丁二烯丙烯腈作为硬段改善其阻燃性；并采用羟基硅油及六亚甲基二异氰酸酯协同调控其手感，解决阻燃单体的加入存在的手感偏硬的问题；制备得到了一种软硬段改性的阻燃水性聚氨酯。本发明制备的软硬段改性的阻燃水性聚氨酯，工艺简单且易于控制，容易实现规模化生产，制得的水性聚氨酯树脂手感柔软且阻燃性能优异，具备阻燃耐久性且对环境污染小，在涂料、油墨、皮革等领域具备潜在的应用价值。

本发明公开一种二维片状导电聚苯胺高分子的制备方法，通过将苯胺单体溶液导入烧瓶并置于冰水浴中，在氮气保护下，缓慢加入引发剂分散液并搅拌，反应1～2.5h后，加入二异氰酸酯交联剂，继续搅拌反应2～3h，进行过滤，得中间产物；其中，苯胺单体：引发剂：异氰酸酯交联剂的质量比是10:0.1～1:1～5；将中间产物用酸性溶液处理，再加入乙醇和水的混合溶液进行离心分离、真空干燥，制得二维片状导电聚苯胺高分子。本发明引入含有两个或两个以上异氰酸酯基团的异氰酸酯单体作为交联剂，实现了苯胺分子链的立体空间生长，形成具有二维片状结构的导电聚苯胺高分子材料，形貌可控，导电性能好。

本发明公开了一种低分子量壳聚糖烟酰胺类衍生物及其应用，涉及抑菌剂领域，将具有抑菌活性的烟酸(VPP)、2‑氯烟酸(2‑CNA)和2‑氨基烟酸(2‑ANA)等烟酸类化合物接枝到低分子量壳聚糖上，制得新型低分子量壳聚糖烟酰胺类衍生物；采用菌丝生长速率法，测定了衍生物对辣椒疫霉病菌、小麦赤霉病菌、甘薯间座核菌和番茄早疫病菌的抑制效果，结果表明，本发明衍生物的抑真菌效果均明显高于壳聚糖原料。

本发明公开了一种离子导体聚合物固态电解质及其制备方法与应用。所述离子导体聚合物固态电解质由聚合物基体与离子液体反应制得，所述聚合物基体具有如下式(I)所示的结构：其中，x、y均为20～150的整数，且x：y＝10∶1‑1∶10。本发明通过在特定的聚合物基体中引入离子液体，由此形成的双电层效应能有效地提高传感器的灵敏度，同时本发明制备的离子导体聚合物固态电解质具有制备简单、机械性能优异和灵敏度高等优点，可以作为聚合物电解质材料应用于柔性可穿戴设备中。

本发明提供了一种具有阻燃性的大口径厚壁低熔垂管材的双峰型聚乙烯树脂及其制备方法。该该树脂包括高分子量部分和低分子量部分，低分子量部分与高分子量部分的质量比为2∶8～8∶2；其数均分子量Mn为1500～10000，重均分子量Mw为150000～450000，Mw/Mn为15～300，熔体流动速率MFRs为0.1～1.5g/10min，树脂密度为0.935～0.955g/cm3，阻燃性能达V2以上。本发明提供的双峰型聚乙烯树脂可通过环管反应器和流化床反应器串联组成的反应器制备得到。该双峰型聚乙烯树脂具有良好的阻燃性能、改进的力学性能、优良的加工性能和优良的强度与抗熔垂性能，适用于制备具有阻燃性能大口径厚壁低熔垂管材。

本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种填充改性微孔膜及其制备方法和应用。本发明实施例公开的一种填充改性微孔膜，包括：0.1～50份的功能材料和100份骨架高分子材料，以重量份计；其中，所述功能材料包括官能化金属氧化物或配位聚合物中的至少一种。将该填充改性微孔膜作为增强层与离子交换膜复合制得复合离子交换膜，该复合离子交换膜的微孔膜与离子交换树脂复合区域的自由基淬灭剂的含量可控，增强了复合离子交换膜在燃料电池离子交换膜、水解用离子交换膜和液流电池隔膜等应用中的耐久性。

本发明涉及一种高浓度PA6/微纳结构Cu2O母粒及其制备方法，产品：主要由PA6以及分散在其中的含量为20～30wt％的自组装微纳结构Cu2O颗粒组成；自组装微纳结构Cu2O颗粒为由多个纳米级Cu2O颗粒组装形成的微米级球体；方法：先将PA6粉体或切片和自组装微纳结构Cu2O颗粒进行预混，再将预混产物进行熔融共混和挤出造粒，即得高浓度PA6/微纳结构Cu2O母粒；本发明的产品具有Cu2O的高浓度负载量，且高效分散和稳定，本发明的方法简单。

本发明公开了一种导电聚酰胺复合材料及制备方法与应用。该导电聚酰胺复合材料包括聚酰胺树脂64～94质量份、导电母粒6～16质量份、增韧剂0～20质量份。导电母粒是将干燥好的聚酰胺弹性体经流延设备成膜，在流延设备口模处盛放碳纳米管，并使碳纳米管粘附于流延膜上，控制工艺使形成的膜厚度为15～35μm，层压后切成薄片得到。本发明采用导电母粒，促进碳纳米管的分散，提高碳纳米管的导电效率，降低了成本，也降低了碳纳米管对复合材料韧性的负面影响，得到综合性能优异的导电聚酰胺材料。该导电聚酰胺材料适合用于制备防静电的元件的制备。

本发明属于复合相变材料技术领域，具体公开了一种阻燃柔性复合相变材料及其制备方法及应用，阻燃柔性复合相变材料包括相变储能物质、弹性基体和多功能阻燃添加剂；所述相变储能物质负载在所述弹性基体上；所述多功能添加剂是具有阻燃和高导热的无机材料，其均匀分布在复合相变材料内部；所述复合相变材料同时兼顾相变热管理、柔性和阻燃性能。本发明方法操作简单、成本低廉、重复性好，具有规模化生产的潜力，应用在电池热管理中具有良好的热管理性能、低廉的成本、简单的装配难度及优秀的保护作用。

本发明属于高分子材料技术领域，具体是一种耐热氧、耐洗涤聚丙烯复合材料及制备方法，所述耐热氧、耐洗涤聚丙烯复合材料的制备原料按重量份计包括下述成分：聚丙烯树脂67‑100份、苯乙烯0‑8份、过氧化二异丙苯0‑0.5份、相容剂0‑5份、金属离子钝化剂0‑0.5份、环氧树脂0‑0.8份、滑石粉0‑20份、抗氧剂0.8‑1.2份、吸酸剂0.2‑0.6份、紫外吸收剂0‑0.3份、光稳剂0‑0.3份、色粉0‑0.7份；环氧树脂的加入增加了聚丙烯复合材料的热氧老化时间，添加环氧树脂来对填料进行表面改性后，可以减少其对稳定剂的吸附。

一种电机用制动盘及其摩擦材料制备方法，按照配方称取金属铝酚醛树脂、黄铜棉、石墨粉、碳化硅、硫酸钡、橡胶粉、优质硅酸锆、六钛酸钾晶须和硫化锑，通过混料、预烘干、压制和固化等工艺流程制得的制动盘摩擦材料，使得制动盘不产生磁力，增加制动盘摩擦材料的摩擦系数，降低制动盘摩擦材料自身的磨损，提高制动盘在高温下的制动性能。解决了现有的制动盘长期在磁场环境下会产生电磁力，使制动盘和压力盘粘合时无法实现制动离合；同时制动盘在高频率下制动会产生大量的热能，制动盘在密闭空间内不能快速散热，制动盘的摩擦系数会因高温而降低，使得制动盘制动性能衰退，制动距离变长等问题。

本发明涉及透明材料领域，尤其涉及一种高透光率低雾度透明共聚物材料制备方法及应用。共聚物材料制备方法，步骤包括以下几步：(1)反应物料配制；(2)自由基聚合；(3)酰亚胺化反应。本申请中提供的一种高透光率低雾度透明共聚物材料制备方法，采用上述连续反应的酰亚胺化反应，能够有效提高最终所得产物的透明性，并且降低雾度，使得其能够好的在高透明聚合物材料中应用，避免影响聚合物材料的透明性和雾度。

一种预浸料，是包含碳纤维和基体树脂的预浸料，上述基体树脂含有环氧树脂、固化剂、分子量为200以上的单官能(甲基)丙烯酸酯单体和多官能(甲基)丙烯酸酯单体。

本发明公开了一种含无醚键聚苯并咪唑离聚物和基于高温质子交换膜的膜电极及其制备方法。所述基于高温质子交换膜的膜电极包括质子交换膜以及位于质子交换膜两侧的催化层和气体扩散层，所述催化层包括催化剂和离聚物，所述的离聚物为所述的含无醚键聚苯并咪唑离聚物。本发明制备的膜电极显示出比使用商业PTFE乳液的膜电极更高的燃料电池性能。

本发明涉及自修复材料技术领域，特别涉及一种四重氢键自修复聚脲及其制备方法。提供了一种全新的四重氢键结构，结构中的巯基可提供孤对电子与氨基上的氢形成氢键，由于硫原子的电负性小于氮原子，因此形成的氢键键能小，材料有更强的再加工性和可修复性。并且设计合成硫氨酯键，相对于氨酯键，硫氨酯由于含有键能更低的硫代氨基甲酸酯键而具有更强的再加工性和可修复性。保持自修复聚脲的高性能并赋予其优异的自修复功能。综合四重氢键和硫氨酯键二者的优势，进一步降低了材料自修复门槛，成功制备出了力学性能优异的常温可自修复和再加工的聚脲材料，条件温和的自修复能力使材料得到更广泛的应用。

本发明提供了一种新型精准调控ZIF‑8材料形貌的方法，属于材料制备技术领域。通过控制聚乙烯吡咯烷酮溶液的浓度和添加顺序以及搅拌时间调节ZIF‑8颗粒的尺寸和均匀度，以尺寸1‑3μm的均匀的ZIF‑8颗粒为前驱体，通过控制不同元素、不同价态、不同阴离子的金属离子盐溶液浓度和反应时间以及温度对ZIF‑8颗粒进行合成后修饰，得到片状、球状、棒状的ZIF‑8材料，基本保留ZIF‑8颗粒的结构，是一种新型调节ZIF‑8材料形貌的方法。本发明的制备方法简单、反应条件温和、无环境污染，且该方法得到的不同形貌的ZIF‑8材料与ZIF‑8颗粒相比具有不同比表面积、孔结构和酸碱活性位点的特性，具有广阔的工业化应用前景。

本发明提供一种电极接口层材料、电极接口层涂布液与光伏组件，电极接口层材料系包含一具有两性离子基团之聚乙烯亚胺，系依序由以下步骤所形成：先由聚乙烯亚胺与1,4,5,8‑萘四甲酸二酐或3,4,9,10‑苝四甲酸二酐进行交联反应形成聚合物前驱物；接着，该聚合物前驱物的聚乙烯亚胺基团再与环氧乙烷进行交联反应及/或与磺内酯进行反应而形成该具有两性离子基团之聚乙烯亚胺。本发明还提供包含前述该电极接口层材料的一种电极接口层涂布液及一种光伏组件。本发明通过两种交联剂与聚乙烯亚胺基团进行交联反应，因而可以提升光伏组件的照光稳定性。

本申请公开了一种酚醛树脂表面改性方法及使用方法。酚醛树脂表面改性方法包括以下步骤：热熔酚醛树脂于140‑120℃；按组分比例添加助剂于熔融酚醛树脂，并搅拌，使助剂与酚醛树脂反应形成稳定共价键；冷却出料，得到改性后的酚醛树脂。本申请通过控制酚醛树脂在130±10℃情况下熔融，然后按组分比例添加助剂，使助剂与酚醛树脂反应形成稳定共价键，使酚醛树脂表面得到改性，其化学性质和塑封后机械性能得到有效提升，可为高端模塑料的制造提供有力支持。另外，改性后的酚醛树脂应用于EMC组分时，起能有效改善EMC组分中微量原料分布问题。

本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种高选择性的细菌印迹聚合物及其制备方法与其在电厂换流站循环水中吸附并去除细菌的应用。本发明中以多种细菌为模板合成细菌印迹聚合物的前体物，经过筛选可以获得高选择性的细菌印迹聚合物，可以同时识别和吸附去除多种细菌，且交联剂中的四氧化三铁纳米颗粒可以作为光热敏感剂，在激光的照射下具有良好的光热效果，进而可以杀灭吸附的细菌。

本发明公开了一种各向异性纳米粒子部分嵌入的柔性SERS基底的制备方法，包括以下步骤：S1：合成异质性金属纳米粒子；S2：将S1中得到的异质性金属纳米粒子进行表面修饰，得到具有表面配体分子的异质性金属纳米粒子；S3：纳米粒子部分嵌入的柔性薄膜的自组装：将S2中得到的具有表面配体分子的异质性金属纳米粒子在乙醇中进行溶解，加入溶解在有机溶剂中的高聚物和有机相二氯甲烷或三氯甲烷，挥发有机溶剂，得到纳米粒子部分嵌入的柔性薄膜；S4：提拉聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜，将自组装形成的柔性薄膜转移到PDMS膜表面，由此制备异质性纳米粒子部分嵌入的柔性SERS基底。本技术方案可制备由各类异质性纳米粒子部分嵌入的自组装柔性薄膜用于SERS基底，具有较好的机械柔韧性，为柔性SERS基底的广泛应用奠定了重要基础。

本发明涉及用于回收PET的PET化学和生物集成降解方法，更具体地，本发明提供了通过PET的化学预处理过程、使用酶的TPA和EG生产过程以及将TPA和EG分别转化为PCA和GLA的过程来生产高价值产品的PET升级回收技术。

本发明涉及一种侧链含未保护羟基聚氨基酸及其制备方法，属于聚合物制备技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：将侧链含未保护羟基的氨基酸悬浮于有机溶剂中，加入三光气、光气或光气衍生物进行关环反应，重结晶后得到侧链含未保护羟基的N‑羧酸环内酸酐单体；将所得侧链含未保护羟基的N‑羧酸环内酸酐单体溶于有机溶剂中，在引发剂存在下均聚或者与其他NCA单体共聚，得到所述侧链含未保护羟基的聚氨基酸。本发明针对侧链含未保护羟基聚氨基酸这一类有重要应用前景的高分子材料，通过侧链含未保护羟基氨基酸N‑羧酸环内酸酐单体的直接合成与聚合，规避了传统方法中繁琐的侧链保护/脱保护步骤，显著降低了材料合成的成本和技术门槛。

本发明公开了一种纳米纤维素/淀粉基防静电MLCC离型膜的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，制备纳米纤维素基底；步骤2，配制底胶溶液，并将底胶溶液涂布在步骤1制备的纳米纤维素基底上，得到底胶加强层；步骤3，配制离型剂，并将离型剂涂布在步骤2制备的底胶加强层表面，制备纳米纤维素/淀粉基防静电MLCC离型膜。本发明制备的离型膜具备较强的浸润性、结合力及抗静电性能。

本发明公开了一种低内毒素γ‑聚谷氨酸及其分离提取方法和应用，其分离提取方法包括微滤膜去除菌体、超滤膜超滤、活性炭脱色、纳滤并浓缩、去除内毒素和后处理六步。本发明所提供的分离提取方法采用微滤膜去除菌体，不引入新的杂质且可高效迅速分离发酵菌体，截留液可作为农业用聚谷氨酸，提高了聚谷氨酸的利用回收率；本发明采用超滤膜分离高分子目标物质技术，专一分离纯化目标物质，减少工艺成本；本发明采用全水化无醇提取方式，结合微滤膜、超滤膜和纳滤膜结合，提纯效率高且产品纯度高；利用本发明所提供的分离提取方法制备得到的聚谷氨酸的纯度高于市售的聚谷氨酸，生产成本低，且生产过程安全、高效、连续和自动化。

本发明提供一种高性能宽加工窗口的环烯烃共聚物及其制备方法，涉及聚合物制备技术领域。该共聚物具有式I所示结构，其中x和y为聚合度，220≤x≤750，30≤y≤260，0≤m≤1；n为单体的链长，0≤n≤20。本发明将具有式II和式III所示结构的环烯烃单体在催化剂存在的条件下进行聚合反应，得到具有式I所示结构的环烯烃共聚物。本发明提供的环烯烃共聚物具有良好的热稳定性、较宽的加工窗口和优异的力学性能。本发明聚合方法极具商业化潜力应用价值，可以扩宽开环易位聚合技术在合成COP型材料中的广泛应用。

本申请实施例涉及覆铜板技术领域，尤其是涉及一种树脂组合物、半固化片及其制备方法、覆铜板及其制备方法和印制电路板。树脂组合物包括氰酸酯80‑200份、双马来酰亚胺20‑80份、二烯丙基双酚A5‑50份、固化催化剂0.1‑5份、硅烷偶联剂0.1‑1份、硅微粉100‑300份、勃姆石10‑80份和含磷阻燃剂10‑80份。将氰酸酯和双马来酰亚胺复配使用可以提高半固化片的耐热性能、降低半固化片的介电常数和介电损耗。二烯丙基双酚A用于提高氰酸酯/双马来酰亚胺树脂体系的韧性。固化催化剂用于提高氰酸酯/双马来酰亚胺树脂体系的固化效率。硅微粉用于降低半固化片的介电常数和介电损耗。勃姆石和含磷阻燃剂用于提高半固化片的阻燃性能。

本发明公开了一种光固化3D打印多功能导电弹性体及其制备方法和应用。本发明所述光固化3D打印多功能导电弹性体包括聚合低共熔溶剂和高聚合效率的光引发剂，同时，所述聚合低共熔溶剂包括氢键受体和氢键供体，所述氢键供体包括参与聚合反应的聚合氢键供体和不参与聚合反应的非聚合氢键供体。本发明通过对聚合低共熔溶剂的改进以及对光固化树脂的研究，所制备的导电弹性体具有较好的力学性能，有望应用于物理传感、人体电子皮肤及软体机器人领域，促进相关产业的快速发展。

本发明公开了一种无重金属参与的引发聚合技术制备多肽或蛋白质‑高分子偶联物的方法，所述的方法有两步，第一步是在一定条件下与含有乙烯砜基(VS)的化合物反应，第二步反应是在有机碱的引发下，加入两性离子单体，生成两性离子高分子链，由此实现对多肽巯基的定点偶联并且得到稳定的多肽或蛋白质‑高分子偶联物。该方法提供了一种新型的聚合方法，在多肽的特点位点“长”出高分子链，此外该方法环境友好，不加入Cu+等金属离子，生成的多肽或蛋白质‑高分子偶联物结构稳定，是一种潜力巨大的广普性的方法。

本发明公开了一种磺化聚芳醚砜基聚合物和基于UiO‑66‑NH2催化层的双极膜的制备方法。所述基于UiO‑66‑NH2催化层的双极膜的制备方法包括如下步骤：(1)将磺化聚芳醚砜基聚合物制成阳离子交换膜；(2)将聚苯胺或聚丙烯亚胺和KH560溶解在N‑甲基吡咯烷酮中，然后加入UiO‑66‑NH2，均匀分散后得水解离中间催化层溶液；在室温下使用喷枪将水解离中间催化层溶液喷涂在阳离子交换膜上，烘干，即在阳离子交换膜上形成水解离中间催化层；(3)在水解离中间催化层上形成阴离子交换层，从而得到双极膜。本发明使用的阳离子交换层能增强膜稳定性，减小吸水溶胀行为；水解离中间催化层则能提高水解离效率和耐久稳定性。

本发明属于复合高分子材料技术领域，涉及一种泡沫材料和提高泡沫材料性能的方法，包括木质素甲阶酚醛树脂和阻燃剂。通过木质素改性和阻燃剂复配提高泡沫的韧性和阻燃性。将经过化学预处理得到的木质素部分替代苯酚，制备木质素甲阶酚醛树脂，并向其中加入表面活性剂、发泡剂和复配的含氮磷硼阻燃剂搅拌均匀，再加入固化剂，搅拌均匀达到灰乳白状态并迅速倒入经预热的模具，放入烘箱发泡即得泡沫。本发明制备的泡沫一方面通过木质素苯环上的C3支链明显提高泡沫的韧性，另一方面通过氮磷硼三种元素的协同作用显著提高泡沫的阻燃性，泡沫氧指数升高明显。本发明为木质素的高值化利用提供了一条新途径，为开发泡沫新功能提供理论基础和技术支撑。

本发明属于燃料电池技术领域，具体涉及一种原位离子交联、纳米网络双增强阳离子功能化壳聚糖复合阴离子交换膜及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备具有高取代度的阳离子功能化壳聚糖；(2)制备阳离子功能化三维骨架；(3)将高取代度的阳离子功能化壳聚糖溶解后填充至阳离子功能化三维骨架中，去除溶剂；(4)将所得膜浸泡于碱性溶液中进行离子交联，洗涤、烘干得到复合阴离子交换膜。本发明所制备的复合阴离子交换膜具有较低的溶胀率兼具高的离子电导率、高机械性能及高燃料电池性能。该复合膜成本低廉、综合性能优异，在碱性燃料电池中具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种可溶性高分子量再生丝素蛋白粉末的制备方法，本发明制备的可溶性高分子量再生丝素蛋白粉末克服现有丝素蛋白溶液储存过程中存在的稳定性较差且难以长期存储的缺陷，并且储存方式更加便利，节省空间。与市面上的可溶性丝素蛋白粉末对比，有效提高了可溶性丝素蛋白粉末的分子量，满足了生物医用材料的加工需求。相比于其他高分子量可溶性丝素蛋白粉末来说，提高了溶解速率，降低时间成本；并且制备条件简单，降低了不同批次间产品的差异性。

一种光固化性组合物，其含有金属氧化物纳米粒子(X)和光聚合性硫化合物(C)。

本发明公开了一种液体沥青调和及其制备方法，由硬组分、软组分和添加剂调和得到，所述硬组分、软组分和添加剂的质量比为0.1～100:0.1～20:0.1～5；将硬组分、软组分和添加剂按照调和复配质量比为0.1～100:0.1～20:0.1～5混合后，放入搅拌罐中进行搅拌，混合搅拌均匀，每隔10～20min取样检测粘度，当连续两次检测的差值不超过20mpa.s,调和液体沥青。本发明的液体沥青可应用于沥青道路铺设需用沥青混凝土的冷拌冷铺的胶体材料，同时可满足废旧沥青碎石料的再生利用，也可用于沥青路面养护合成液体沥青，无需加热可直接使用于道路施工铺设，路面灾害养护，路面稀浆封层，路面防水施工等用途，具有防水、抗磨、抗压、抗拉、抗剪、抗切强度比沥青铺设的路面强度高等优点。

本发明提供了一种制品，并且该制品包括(A)由组合物构成的顶层，基于该顶层的总重量，该组合物由(i)70重量％至88重量％的基于乙烯的聚合物和(ii)12重量％至30重量％的油构成。该制品还包括(B)由纺织物构成的底层。

本发明涉及储油微胶囊的技术领域，公开了一种多孔沸石咪唑框架储油微胶囊及其制备方法和应用。该制备方法包括制备ZIF‑X粉末和将润滑油真空浸渗至ZIF‑X粉末的内部微孔结构中，该多孔沸石咪唑框架储油微胶囊通过利用多孔沸石咪唑框架内部微孔结构及超高的比表面积对润滑油进行吸附和储存处理，同时对多孔沸石咪唑框架的储油空腔进行了纳米微小化处理，使得数以万计的微小孔道可用于储油，不仅能提升多孔沸石咪唑框架储油微胶囊的储油量，还能随着不同程度的壳体破裂而使微小孔道中的润滑油持续、稳定地释放，在多重力的作用下能避免多余油脂的无序渗出，实现润滑油的更有效利用和设备的高效长时间运行。

本发明公开了一种PVA‑LPs‑LDH@PCA复合包装薄膜的制备方法，包括以下步骤：（1）制备PVA‑LDH@PCA悬浮液；（2）制备PVA‑LPs‑LDH@PCA成膜液；（3）成膜。本发明以以PVA作为成膜基质，通过添加木质素纳米颗粒（LPs）和装载p‑香豆酸（p‑coumaric acid，PCA）的层状双氢氧化物（LDH@PCA），利用流延法制备得到了一种机械性能、水蒸气阻隔性能和热稳定性好的PVA‑LPs‑LDH@PCA复合包装薄膜，可应用于生鲜食品的保鲜，扩大了PVA膜在食品包装中的应用范围。

本发明的课题在于提供能够得到低的最低熔融粘度的树脂组合物。本发明的解决手段是树脂组合物，其包含(A)环氧树脂、(B)固化剂和(C)用碳二亚胺化合物进行了表面处理的无机填充材料。

本发明公开了一种有机硅嵌段共聚物及其制备方法与在固体推进剂中的应用。本发明将丙烯酸丁酯和丙烯腈共聚的碳链聚合物与异氰酸酯基双封头和环硅氧烷合成的硅油偶联，得到嵌段共聚物。嵌段共聚物可通过氰基和偶联过程中所生成的氨酯基两者与固体推进剂中氧化剂粒子表面物理吸附，并由键合剂分子结构中羟基交联进入固体推进剂粘合剂网络结构，其很容易浸润固体推进剂中氧化剂颗粒表面，从而提供非常优异的键合效果。另外，本发明键合的固体推进剂药柱即使在高温条件下“增韧”层也不容易破坏、不容易“脱湿”，对于改善复合固体推进剂高温力学性能非常有效。且键合剂具有原材料易得，制备工艺易实现，有利于推广应用的优点。

本发明公开了一种类针灸仿鱿鱼肌纤维的人工肌肉输出力改善工艺，包括以下步骤:S1、将甘草多糖提取物交联海藻酸钠制得驱动膜溶液；S2、将驱动膜溶液注入肌纤维模具中，并将模具放入真空干燥箱中恒温干燥，得到仿鱿鱼肌纤维人工肌肉驱动膜；S3、采用类针灸的方式，对仿鱿鱼肌纤维人工肌肉驱动膜进行活性疏通，对仿鱿鱼肌纤维人工肌肉进行改性。本发明采用上述一种类针灸仿鱿鱼肌纤维的人工肌肉输出力改善工艺，其原理清晰明了且操作便捷简单，运用了中草药多糖交联与类针灸的方式，得到了一种结构简单、离子通过率大、附着性好、拉伸强度高、可以产生优异电响应性能且输出力大小与震颤特性均有所改善的仿鱿鱼肌纤维人工肌肉。

本发明提供一种卤化MOF及其制备方法，及以其为功能填料所制备的聚合物固态电解质在锂金属电池中的应用。为了克服现有MOF填料不具有修饰电极/电解质界面的功能的问题，本发明选择具有价格低廉、配位能力强的乌洛托品作为原料。乌洛托品与卤化有机物反应后生成含有卤素离子的有机配体，即乌洛托品卤化盐。乌洛托品卤化盐与金属化合物发生配位反应后形成卤化MOF，即金属‑乌洛托品卤化盐MOF，其为二维层状材料。卤化MOF作为填料，具有界面修饰作用，并兼具提升固态电解质机械性能、高电导率的优势。

本发明公开了一种高效低毒的抗菌超支化聚合物及其制备方法和应用。所述抗菌超支化聚合物为有机酸钠修饰的季胺化超支化聚脲，在改善季胺化超支化聚合物体内相容性的同时，保留了材料高效的抗菌和生物膜清除效果；与未修饰有机酸钠的材料相比，有机酸钠的修饰改善了材料的溶血性、降低了细胞毒性，同时其抗菌和生物膜清除效果并未发生显著改变。与传统的临床一线抗生素相比，本发明开发的超支化聚脲抗菌材料不会引发细菌的耐药性。同时，这种通过阴离子交换法在外端修饰有机酸钠以可逆屏蔽表面正电荷的方法还能够应用于其他含正电荷的材料上，为拓展阳离子聚合物材料的体内应用提供了保障。

本发明提供了一种大孔铈基MOF的合成及其在缩合反应中的催化应用，所述大孔铈基MOF的化学组成为：{Ce3Na(4,4'‑C14H8O5)6·溶剂}∞，记作NaCe‑MOF，该材料可以通过真空活化分子来脱除溶剂分子，并用于催化反应中。该大孔铈基MOF通过加入钠的酚盐或环状胺盐的方法原位合成法得到，本发明的优点和创新点在于：(1)NaCe‑MOF合成方便，原料便宜、成本低廉、工艺简单，无需大型设备即可合成，可以大批量生产；(2)对比其它发明只能得到不含Na+的小孔Ce‑MOF，而本发明中通过引入含较大阴离子的钠的酚盐或芳胺盐时，才可得到含Na+的大孔NaCe‑MOF，在此，引入的钠盐一方面作为Na+的来源，并且调节反应体系酸碱度，另一方面较大的阴离子有利于大孔MOF的形成；(3)该NaCe‑MOF具有良好的热稳定性，它的大孔可以容纳客体分子，金属位点作为路易斯酸位点，配体中的氧作为路易斯碱位点，用于催化醛和活泼亚甲基化合物的缩合反应。催化结束后，通过过滤分离催化剂，产物可用乙醇‑水‑二氯甲烷‑石油醚体系进行重结晶。

本发明涉及一种高弹性壳聚糖/丝素半互穿网络水凝胶及其光固化制备方法，所述高弹性壳聚糖/丝素半互穿网络水凝胶由再生丝素蛋白溶液与含酰基化壳聚糖的溶液混合后先经超声处理再进行光固化得到，其压缩应力为1000～1200kPa，最大应变为50～60％，杨氏模量为300～400MPa。本发明提供的高弹性壳聚糖/丝素半互穿网络水凝胶具有良好的力学性能、弹性及生物相容性，在生物医用材料领域具有良好的应用前景。

本发明涉及水凝胶载药技术领域，具体涉及一种双重交联复合水凝胶及其制备方法和应用。本发明提供一种双重交联复合水凝胶，以价格低廉的TEMPO氧化纤维素和聚乙烯醇为主要原料，原料简单易得，其中，所述聚乙烯醇溶液的质量分数为8％～12％。本发明还提供双重交联复合水凝胶的制备方法和应用。本发明提供的双重交联复合水凝胶具有良好的溶胀性能和药物负载能力，良好的溶胀性能有利于药物的快速大量装载，载药率可达65％以上；且机械强度较高，缓释效果好，药物在10h内可达到80％以上的释放率。而且，制备方法步骤简单，无需使用多种有机溶剂，易实现产业化生产。

本发明公开了一种自匀泡湿法聚氨酯树脂及其制备方法和应用，树脂由包括以下重量份的原料制成：二元醇10%～20%，扩链剂0.1%～5%，二异氰酸酯5%～20%，溶剂60%～80%，反应活性调节剂0～200ppm，反应终止剂0～1%；多元醇为聚四氢呋喃醚二元醇与聚醚改性聚二甲基硅氧烷二元醇的混合物；或者聚酯多元醇、聚碳酸酯二元醇、聚己内酯二元醇中的至少一种与聚四氢呋喃醚二元醇和聚醚改性聚二甲基硅氧烷二元醇的混合物；聚四氢呋喃醚二元醇在多元醇中的质量分数不应低于40%。采用本发明的聚氨酯树脂制备的超纤基布，其树脂层的发泡比较均匀，可改善超纤制品的细腻且肉实的手感和透湿透气性能。

本发明涉及离型膜技术领域，具体是一种双抗防静电离型膜及其制备工艺，离型膜包括基膜、抗静电层与离型层，基膜1的两面分别设有抗静电层，抗静电层的表面设有耐磨层，至少其中一个耐磨层的表面设置离型层，在制备工艺中，耐磨层采用聚四氟乙烯制成，既可以提供耐磨特性，同时可以提高耐热特性；离型层的采用非硅离型剂，主要成分为丙烯酸酯、聚氨酯、相容剂、催化剂、稳定剂与锚固剂，本发明的离型膜通过丙烯酸酯与聚氨酯的共混反应生成，具备良好的断裂拉伸性能，并且具备良好的耐水性与耐溶剂性，避免了含硅离型膜存在的硅转移的问题，设有两层抗静电层，可以降低剥离电压，避免对物造成破坏。

本发明公开了一种聚酯组合物，按重量份计，包括以下组分：PCT树脂50‑80份；填料8‑40份；光扩散剂0.01‑0.1份，所述的填料选自扁平玻纤、圆形玻纤、玻璃鳞片中的至少一种。本发明主要通过添加特定的光扩散剂能够显著提升光的反射率的同时还具有一定的透光率（透光率范围是53%‑75%，反射率范围是44%‑64%），可以增加反射角度；并且通过选用特定的聚酯树脂获得耐高温的优点。适用于制备SMD型LED反射支架。