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含大麻素的产品、容器、系统及方法

文献发布时间：2023-06-19 13:46:35

相关申请的交叉引用

本申请涉及于2018年8月20日提交的题为“CANNABINOID-CONTAINING PRODUCTS,CONTAINERS,SYSTEMS,AND METHODS[含大麻素的产品、容器、系统、系统及方法]”的美国临时专利申请号62/719,942并且要求其优先权，该美国临时专利申请的全部内容通过援引并入本文。

技术领域

本申请总体上涉及含大麻素的产品，尤其涉及供摄入的液体制剂以及相关的容器、系统及方法。

背景技术

比如大麻素等化合物的效应可能尤其受到此类化合物的递送和吸收方式的影响。例如，与经肺部吸收到血液中的吸入化合物相比，经消化系统吸收的经口摄入的化合物的效应的时间延迟更长。

发明内容

可能期望的是支持用于含大麻素的产品的多种大麻素递送方式或机构。主要递送方式可以提供供摄入的含大麻素的液体，但可以补充不同的递送方式，比如气浮递送以提供供吸入的含大麻素的气溶胶。不同的递送方式可以递送相同的(多种)大麻素或不同的大麻素。

根据本披露内容的一方面，一种产品包括供摄入的含大麻素的液体、以及用于制成供吸入的含大麻素的气溶胶的添加剂。

这种产品在递送供摄入的含大麻素的液体和供吸入的含大麻素的气溶胶中的用途也是可预期的。

还披露了一种包括这种产品的容器、以及这种容器在递送供摄入的含大麻素的液体和供吸入的含大麻素的气溶胶中的用途。作为实例，容器可以包括：容器本体，该容器本体的内部空间中具有这种产品；以及密封该容器本体内部空间的盖件。

本披露内容的另一方面涉及一种容器，包括：容器本体，该容器本体中容纳有供摄入的含大麻素的液体以及用于制成供吸入的含大麻素的气溶胶的添加剂；以及盖件，该盖件可释放地联接至该容器本体以密封该容器本体。

使用这种容器来递送供摄入的含大麻素的液体和供吸入的含大麻素的气溶胶的方法可以包括：打开该容器；以及吸入该含大麻素的气溶胶；以及摄入该含大麻素的液体。

产品包装可以包括多个这种容器。

产品包装还可以包括标记，该标记提供对含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的效应预估或效应预估的标志。

另一方面涉及一种容器，包括：容器本体，该容器本体中容纳有包括供摄入的液体的内容物；盖件，该盖件可释放地联接至容器本体以密封该容器本体；以及气溶胶化器，该气溶胶化器与该容器包装在一起，以使大麻素从内容物中气溶胶化，以气浮递送含大麻素的气溶胶以供吸入。

另一方面涉及一种组合体，包括：容器；封闭该容器的封闭件；储存在该容器中以供摄入的液体；以及储存在该容器中以供当打开封闭该容器的封闭件时吸入的含大麻素的气态物质。该液体可以是含大麻素的液体，在这种情况下，该含大麻素的液体和该含大麻素的气态物质可以被视为含大麻素的双相产品。

根据又一方面的一种产品包括：容器；供摄入的液体；以及大量含大麻素的气态物质(在一些实施例中位于该液体上方)，以供在用户从该容器中饮用该含大麻素的液体时吸入。这种液体可以是含大麻素的液体，以与含大麻素的气态物质组合提供含大麻素的双相产品。

本披露内容还涵盖了包括预估效应或预期效应的标记或标志的实施例。例如，一个这样的实施例涉及一种容器，该容器包括：容器本体，该容器本体中容纳有供摄入的含大麻素的液体以及用于制成供吸入的含大麻素的气溶胶的添加剂；以及该含大麻素的液体和该含大麻素的气溶胶中任一者或两者的效应预估的标志。

产品包装可以包括多个这样的容器、以及含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的效应预估的包装标志。

另一示例性容器包括：容纳液体的容器本体；盖件，该盖件可释放地联接至容器本体以密封该容器本体；剂量装置，该剂量装置包括：含大麻素的物质，该含大麻素的物质与该容器包装在一起，以能够将该含大麻素的物质受控地添加到该液体中以制成供摄入的含大麻素的液体；以及以下任何一项或多项的标志：要释放到该容器中的含大麻素的物质的用量、以及该含大麻素的液体中的预估大麻素浓度。

标记或标志也可以应用于其他实施例。例如，本披露内容的另一方面涉及一种包括多个盖件的产品包装。每个盖件包括：将该盖件可释放地联接至液体容器的联接结构；用于密封该容器的密封件；以及剂量装置，该剂量装置包括含大麻素的物质，以能够将该含大麻素的物质受控地添加到该容器内部的液体中以制成供摄入的含大麻素的液体。在一些实施例中，这些盖件包括具有剂量装置的盖件，这些剂量装置具有以下一项或多项：不同的含大麻素的物质、含大麻素的物质的不同用量、含大麻素的物质的不同的预估效应、以及不同的控制粒度，并且该产品包装进一步包括针对该多个盖件中的每个盖件的对该含大麻素的液体和该含大麻素的物质中任一者或两者的效应预估的标志。

另一实施例涉及一种组合体，该组合体包括：容器；封闭该容器的封闭件；储存在该容器中以供摄入的液体；储存在该容器中以供当打开封闭该容器的封闭件时吸入的含大麻素的气态物质；以及该含大麻素的液体和该含大麻素的气态物质中任一者或两者的效应预估的标志。

根据另一方面的一种产品，包括：容器；供摄入的液体；大量含大麻素的气态物质，以供在用户从该容器中饮用该液体时吸入；以及该含大麻素的气态物质的效应预估的标志。

容器还可以或代替地使得用户能够对含大麻素的液体进行混合。例如，这种容器可以包括：容纳液体的容器本体；盖件，该盖件可释放地联接至容器本体以密封该容器本体；以及剂量装置，该剂量装置包括：含大麻素的物质，该含大麻素的物质与该容器包装在一起，以能够将该含大麻素的物质受控地添加到该液体中以制成供摄入的含大麻素的液体。

使用具有剂量装置的容器以递送供摄入的含大麻素的液体的方法可以包括：操作该剂量装置以将受控量的含大麻素的物质添加到液体中以制成含大麻素的液体，在一些实施例中打开容器，以及摄入含大麻素的液体。

一种用于容器的盖件可以包括：将该盖件可释放地联接至液体容器的联接结构；用于密封该容器的密封件；以及剂量装置，该剂量装置包括含大麻素的物质，以能够将该含大麻素的物质受控地添加到该容器内部的液体中以制成供摄入的含大麻素的液体。

产品包装可以包括多个这种盖件。

本披露内容的另一方面涉及一种方法，该方法涉及提供含大麻素的物质并且将该含大麻素的物质添加到这种盖件。

在审阅以下描述后，本披露内容的实施例的其他方面和特征对于本领域普通技术人员而言将变得显而易见。

附图说明

现在将参考附图更详细地描述本发明的实施例的实例。

图1A和图1B是根据实施例的示例性容器的俯视图和平面视图。

图2是另一示例性容器的分解等距视图。

图3A至图3C是另一示例性容器的俯视图、平面视图和等距视图。

图4是另一示例性容器的分解等距视图。

图5是根据另一实施例的盖件的分解等距视图。

图6是另一示例性盖件的分解等距视图。

图7包括另一示例性盖件的各盖件部件的俯视图。

图8是又一示例性盖件的分解等距视图。

图9是另一示例性盖件的等距视图，其中各盖件部件通过可破坏的联接件联接在一起。

图10是具有投药控制的另一示例性容器的俯视图。

图11是展示了用于制成含大麻素的产品的方法的流程图。

图12是展示了根据实施例的使用方法的流程图。

图13是展示了根据另一实施例的使用方法的流程图。

图14A是另一示例性容器的分解等距视图。

图14B是图14A中的容器沿着图14A中指示的线截取的截面组装视图。

图15示出了根据非限制性实施例的用于制成大麻产品的过程。

图16示出了根据非限制性实施例的用于对大麻素乳液进行喷雾干燥的过程。

图17A和图17B示出了根据非限制性实施例的可以在图16的过程中使用的示例性雾化器。

具体实施方式

本披露内容部分地涉及供用户通过摄入来消耗的液体制剂。

如本文所用，术语“液体”和“液体制剂”是指自由流动或在压力下流动但具有恒定体积的制剂。

如本文所用，比如“约”、“大约”和“基本上”等程度术语意指被修饰的术语的合理偏离量，使得最终结果不会显著改变。这些术语可以是指比如量、时间持续时间等可测量的值，并且意在涵盖给定值的+/-0.1％、优选地+/-0.5％、优选地+/-1％、优选地+/-2％、优选地+/-5％或优选地+/-10％的变化。

对于本说明书的目的而言，术语“(多种)大麻产品”包括由大麻或汉麻制成的物品，例如包括植物原料、油类、树脂、乳膏、气溶胶喷雾。术语“(多种)大麻原料”包括大麻植物原料(其是指植物或其部分)和/或衍生自大麻植物原料并且旨在进一步加工以制成一种或多种大麻产品的原料。

如本文所用，术语“大麻素”通常被理解为包括作用于大麻素受体的任何化学化合物。大麻素可以包括内源性大麻素(由人类和动物自然制成)、植物大麻素(存在于大麻和一些其他植物中)以及合成大麻素(人工制造)。

植物大麻素的实例包括但不限于大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、次大麻萜酚(cannabigerovarin)(CBGV)、大麻色烯(CBC)、次大麻色酚(CBCV)、大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚-C4(CBD-C4)、次大麻二酚(CBDV)、大麻二苔黑酚(cannabidiorcol)(CBD-C1)、Δ-9-四氢大麻酚(Δ9-THC)、Δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、Δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、Δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、Δ-9-四氢大麻酚-C4、Δ-9-四氢次大麻酚(THCV)、Δ-9-四氢大麻山酚(tetrahydrocannabiorcol)(THC-C1)、Δ-7-顺式-异四氢次大麻酚、Δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、大麻环酚(CBL)、次大麻环酚(cannabicyclovarin)(CBLV)、大麻埃尔素(cannabielsoin)(CBE)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲醚(CBNM)、大麻酚-C4(CBN-C4)、次大麻酚(CBV)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻山酚(CBN-C1)、大麻二醇(CBND)、次大麻诺醇(cannabinodivarin)(CBVD)、二羟基大麻酚(CBT)、10-乙氧基-9羟基-Δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-Δ-6a-四氢大麻酚、二羟基次大麻酚(cannabitriolvarin)(CBTV)、乙氧基-二羟基次大麻酚(CBTVE)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、大麻呋喃(CBF)、大麻色酮(cannabichromanon)(CBCN)、大麻二吡喃环烷(cannabicitran)(CBT)、10-氧代-Δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、Δ-9-顺式-四氢大麻酚(顺式-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-甲桥-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-5-甲醇(OH-异-HHCV)、大麻利比索(cannabiripsol)(CBR)、三羟基-Δ-9-四氢大麻酚(triOH-THC)、大麻素丙基变体(CBNV)、及其衍生物。在PCT专利申请公开号WO 2017/190249和美国专利申请公开号US 2014/0271940中讨论了大麻素的另外的实例。

合成大麻素的实例包括但不限于萘甲酰基吲哚、萘基甲基吲哚、萘甲酰基吡咯、萘基甲基茚、苯基乙酰基吲哚、环己基苯酚、四甲基环丙基吲哚、金刚烷甲酰基吲哚、吲唑羧酰胺和喹啉基酯。

大麻素可以呈酸形式或非酸形式，后者也称为脱羧形式，因为非酸形式可以通过使酸形式脱羧而制成。在本披露内容的上下文中，当提及特定大麻素时，大麻素可以呈其酸或非酸形式，或是酸形式和非酸形式二者的混合物。

本文提供的液体制剂可以包括呈其纯的或分离的形式的大麻素或包括大麻素的源材料。包括大麻素的源材料的实例包括但不限于：大麻或汉麻植物原料，比如花、种子、毛状体以及大麻粉(keif)；磨碎的大麻或汉麻植物原料、从大麻或汉麻植物原料中获得的提取物，比如树脂、蜡和浓缩物；以及蒸馏提取物或大麻粉。在一些实施例中，可以将纯的或分离的大麻素和/或包括大麻素的源材料与水、脂质、比如丁烷等烃类、乙醇、丙酮、异丙醇、或其混合物组合。

在一些实施例中，大麻素是四氢大麻酚(THC)。THC仅在脱羧状态下具有精神活性。羧酸形式(THCA)是非精神活性的。Δ-9-四氢大麻酚(Δ9-THC)和Δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)通过与大脑中的CB1大麻素受体结合而制成与大麻相关联的效应。

在一些实施例中，大麻素是大麻二酚(CBD)。术语“大麻二酚”或“CBD”通常被理解为是指以下化合物中的一种或多种，并且，除非指明特定的一种或多种其他立体异构体，否则包括化合物“Δ2-大麻二酚”。这些化合物是：(1)Δ5-大麻二酚(2-(6-异丙烯基-3-甲基-5-环己烯-1-基)-5-戊基-1,3-苯二酚)；(2)Δ4-大麻二酚(2-(6-异丙烯基-3-甲基-4-环己烯-1-基)-5-戊基-1,3-苯二酚)；(3)Δ3-大麻二酚(2-(6-异丙烯基-3-甲基-3-环己烯-1-基)-5-戊基-1,3-苯二酚)；(4)Δ3,7-大麻二酚(2-(6-异丙烯基-3-亚甲基环己-1-基)-5-戊基-1,3-苯二酚)；(5)Δ2-大麻二酚(2-(6-异丙烯基-3-甲基-2-环己烯-1-基)-5-戊基-1,3-苯二酚)；(6)Δ1-大麻二酚(2-(6-异丙烯基-3-甲基-1-环己烯-1-基)-5-戊基-1,3-苯二酚)；以及(7)Δ6-大麻二酚(2-(6-异丙烯基-3-甲基-6-环己烯-1-基)-5-戊基-1,3-苯二酚)。

在一些实施例中，大麻素是四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)的混合物。液体制剂中THC与CBD的w/w比率可以是约1:1000、约1:900、约1:800、约1:700、约1:600、约1:500、约1:400、约1:300、约1:250、约1:200、约1:150、约1:100、约1:90、约1:80、约1:70、约1:60、约1:50、约1:45、约1:40、约1:35、约1:30、约1:29、约1:28、约1:27、约1:26、约1:25、约1:24、约1:23、约1:22、约1:21、约1:20、约1:19、约1:18、约1:17、约1:16、约1:15、约1:14、约1:13、约1:12、约1:11、约1:10、约1:9、约1:8、约1:7、约1:6、约1:5、约1:4.5、约1:4、约1:3.5、约1:3、约1:2.9、约1:2.8、约1:2.7、约1:2.6、约1:2.5、约1:2.4、约1:2.3、约1:2.2、约1:2.1、约1:2、约1:1.9、约1:1.8、约1:1.7、约1:1.6、约1:1.5、约1:1.4、约1:1.3、约1:1.2、约1:1.1、约1:1、约1.1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1、约1.5:1、约1.6:1、约1.7:1、约1.8:1、约1.9:1、约2:1、约2.1:1、约2.2:1、约2.3:1、约2.4:1、约2.5:1、约2.6:1、约2.7:1、约2.8:1、约2.9:1、约3:1、约3.5:1、约4:1、约4.5:1、约5:1、约6:1、约7:1、约8:1、约9:1、约10:1、约11:1、约12:1、约13:1、约14:1、约15:1、约16:1、约17:1、约18:1、约19:1、约20:1、约21:1、约22:1、约23:1、约24:1、约25:1、约26:1、约27:1、约28:1、约29:1、约30:1、约35:1、约40:1、约45:1、约50:1、约60:1、约70:1、约80:1、约90:1、约100:1、约150:1、约200:1、约250:1、约300:1、约400:1、约500:1、约600:1、约700:1、约800:1、约900:1、或约1000:1。也可能是其他w/w比率。

在一些实施例中，液体制剂可以包括大麻素代谢产物，包括11-羟基-Δ9-四氢大麻酚(11-OH-THC)。

在一些实施例中，本文提供的液体制剂可以包括一种或多种包囊剂，其与液体制剂中的大麻素形成微囊化系统。包囊剂可以充当完全包围大麻素的包衣材料，或充当其中嵌有大麻素的均质或非均质基质。

在微囊化之前，可以将大麻素溶解在载体油或溶剂中。适用于大麻素的载体油和溶剂包括但不限于琉璃苣油、椰子油、棉籽油、大豆油、红花油、向日葵油、蓖麻油、玉米油、橄榄油、棕榈油、花生油、杏仁油、芝麻油、菜籽油、薄荷油、罂粟籽油、芥花油、棕榈仁油、氢化大豆油、氢化植物油、饱和脂肪酸的甘油酯、山萮酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、单油酸甘油酯、单亚油酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、棕榈硬脂酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、聚甘油10-油酸酯、聚甘油3-油酸酯、聚甘油4-油酸酯、聚甘油10-四亚油酸酯、山嵛酸、中链甘油三酯(例如，辛酸/癸酸甘油酯)、乙醇、丙酮、异丙醇、烃类、及其任何组合。

在一些实施例中，一种或多种包囊剂是成膜的天然或合成的生物聚合物，包括蛋白质、碳水化合物、脂质、脂肪和树胶、或一种或多种小分子表面活性剂、或其任何组合。在一些实施例中，一种或多种包囊剂可以是阿拉伯胶；淀粉如玉米淀粉；改性淀粉如辛烯基琥珀酸酯改性淀粉；改性纤维素如甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基羟丙基纤维素和羧甲基纤维素；某些类型的果胶如甜菜果胶；多糖如麦芽糖糊精和大豆可溶性多糖；玉米纤维胶；球状蛋白(如乳清蛋白)和乳清蛋白成分(如乳清蛋白浓缩物、乳清蛋白分离物)和高度纯化的蛋白级分(如β-乳球蛋白和α-乳清蛋白)；柔性蛋白(如明胶)和酪蛋白(如酪蛋白钠、酪蛋白钙)和纯化的蛋白质级分(如β-酪蛋白)；Tweens(聚山梨醇酯)如Tween 20(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯)、Tween 40(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单棕榈酸酯)、Tween 60(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯)、Tween 40(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单棕榈酸酯)、Tween 60(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯)和Tween 80(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯)；糖酯如蔗糖单棕榈酸酯、蔗糖单硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖多硬脂酸酯和蔗糖月桂酸酯；皂树皂苷

微囊化技术可以包括乳化和纳米乳化技术、混合、均质化、注射、喷雾干燥、喷雾冷却、喷雾冷冻、冷冻干燥、空气悬浮包衣、流化床挤出、离心挤出、凝聚、旋转悬浮分离、共结晶、脂质体包载、界面聚合、分子包埋、微流化、超声处理、物理吸附、复合物形成、纳米级自组装、或其任何组合。可以通过施加热量，例如通过微波辐射来辅助或加速微囊化过程。可以使用理想的化学反应器对混合进行建模，所述化学反应器可以包括但不限于间歇反应器、连续搅拌槽反应器和活塞流反应器。

在实施例中，使用乳化和喷雾干燥来提供乳化系统。例如，这种乳化系统可以用于将一种或多种含大麻素的物质添加到液体中以供摄入。

微囊化系统可以包含乳液、纳米乳液、胶束、固体脂质纳米颗粒、纳米结构脂质载体、脂质体、纳米脂质体、类脂质体、聚合物颗粒、或水凝胶颗粒。

大麻素可以用于治疗和/或预防多种多样的疾病或病症，比如疼痛、焦虑、炎症、自身免疫性疾病、神经障碍、精神障碍、恶性肿瘤、代谢障碍、营养缺乏症、传染病、肠胃失调或心血管障碍。大麻素还可以用作神经保护剂，例如，用于限制比如中风和创伤等缺血性损伤后的神经系统损害、或用于治疗比如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和HIV痴呆症等神经退行性疾病。

本披露内容部分地涉及供用户通过摄入来消耗的液体制剂。例如，产品可以呈含大麻素的液体的形式。尽管用户或受试者可以是人类，但是还可设想其他类型的用户或受试者。例如，用户或受试者可以是动物，比如伴侣动物，比如犬、猫、马、啮齿动物、爬行动物或鸟。将含大麻素的物质用于动物还可以或代替地扩展到农业以及为肉类制成而生长和收获的动物。

根据本披露内容的一方面，结合供摄入的含大麻素的液体提供了附加大麻素递送机构或模式。例如，气浮递送大麻素可以提供更快起作用的初始剂量的大麻素。还可以或代替地在其他时间引发或促进气浮递送，而不仅仅是递送初始剂量。

在实施例中，含大麻素的液体(在本文中也称为液体制剂)包括用于制成供吸入的含大麻素的气溶胶的添加剂。含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶可以包括相同的(多种)大麻素或不同的大麻素。在本文中其他地方披露了可以用在含大麻素的液体中的大麻素的实例。

大麻素可以溶解在液体中或以其他方式与液体混合以形成含大麻素的液体。可溶于透明液体中的大麻素可以溶解在该液体中，以制成透明的含大麻素的液体。在其他实施例中，大麻素是不溶于液体的，或仅部分溶于液体中并与该液体混合。由不溶的或仅部分可溶的大麻素制成的含大麻素的液体例如可以呈乳液或混悬液的形式。

含大麻素的液体可以被碳酸化或氮化。碳酸化或氮化涉及将比如二氧化碳等基于碳的气体和/或比如氮气等基于氮的气体溶解在含大麻素的液体中。例如，增加气体压力和/或降低液体温度可以增加溶解的气体的用量。溶解气体可以用于在从含大麻素的液体中释放出来时制成含大麻素的气溶胶。当保持在压力下、例如在加压容器中时，溶解的二氧化碳气体通常会保持溶解在含大麻素的液体中，但是在标准大气压下、当打开密封容器并使含大麻素的液体减压时，至少一些溶解的二氧化碳气体会蒸发并“冒泡”。这种气体从含大麻素的液体中冒泡或释放可以潜在地用于制成含大麻素的气溶胶。

由已溶解在液体中的气体制成这种气溶胶有几种可能的选择。例如，释放的气泡可以将一些含大麻素的液体从液体表面推进或携带到空气中，从而使含大麻素的液体气溶胶化。气溶胶化的用量或程度可以取决于比如以下特征：破坏含大麻素的液体的表面的气泡的大小、含大麻素的液体的表面张力、气泡的合并的气体和液体的重量、和/或可能的其他特征。

此类特征还可以或代替地在制备漂浮在含大麻素的液体上面的添加剂(比如含大麻素的添加剂)时加以考虑，并且在溶解气体从下面的含大麻素的液体中释放出来时有助于制成含大麻素的气溶胶。含大麻素的添加剂所显示的特征相比于旨在供摄入的含大麻素的液体可以更有利于通过气体释放或冒泡而气溶胶化。例如，可能特别有用的是呈膜形式的含大麻素的添加剂，该添加剂可以包覆气泡和/或在气泡逸出液体表面时被推入空气中。

在另一实施例中，气体本身包含大麻素。大麻素化合物可以与基于碳的气体或基于氮的气体混合并溶解在含大麻素的液体中，该大麻素化合物作为气体是稳定的，其稳定时间至少长到足以被用户吸入。在该实例中，在减压时释放的气体则将会包含大麻素并制成含大麻素的气溶胶。一些大麻素可以溶于比如二氧化碳等基于碳的气体中，而相同的和/或其他大麻素则可以溶于基于氮的气体中。其他气体还可以或代替地溶解在含大麻素的液体中或以其他方式与其混合，以提供大麻素的气浮递送。

如以上通过举例的方式描述的，当打开加压容器时，气体可以从含大麻素的液体中释放出来。气体释放促进物还可以或代替地被添加到含大麻素的液体中，以引发、制成或以其他方式促进气体释放。

例如，可以提供气体释放促进物作为促进气体释放的物质。这种物质可以与含大麻素的液体包装在一起。气体释放促进物可以被密封在具有含大麻素的液体的容器内部、例如在容器的盖件中，以在要打开容器时释放到含大麻素的液体中。在本文中其他地方披露了气体释放促进物质可以如何释放到含大麻素的液体中的实例。

冒泡化合物表示气体释放促进物的另一实例。一种或多种冒泡化合物可以用于诱导在含大麻素的液体和/或含大麻素的添加剂中制成二氧化碳气体。冒泡化合物的实例包括碳酸氢钠、柠檬酸以及干冰。冒泡化合物可以是例如呈片剂、粉末或颗粒的形式，并且可以由用户添加到含大麻素的液体和/或含大麻素的添加剂中以诱导制成含大麻素的气溶胶。因此，本文所提及的气体释放不仅涵盖从液体释放溶解气体，而且或代替地涵盖从比如冒泡化合物等另一种物质中释放气体。

气体释放促进物还可以或代替地呈与含大麻素的液体包装在一起的装置的形式。这种装置可以被密封在具有含大麻素的液体的容器内部，以在要打开容器时释放到含大麻素的液体中。像气体释放促进物质一样，气体释放促进物装置可以被密封在容器的盖件中或以其他方式由该盖件承载。

气体释放促进物装置还可以或代替地通过容器减压而被启用，以促进气体释放。这种装置不必一定由盖件承载或以其他方式与含大麻素的液体隔离，而是代替地可以在液体中或漂浮在液体上，并且仅在打开容器或以其他方式减压时才启用。

气体释放促进物化合物或装置可以用于多种用途，并且可以注有大麻素或以其他方式含有大麻素。化合物或装置本身于是可以被视为用于制成含大麻素的气溶胶的添加剂的形式。

在这些实例中的一些实例中，溶解气体是含大麻素的液体的添加剂，并且含大麻素的气溶胶是通过从含大麻素的液体中释放气体来制成的。在一些实施例中，添加剂是含大麻素的添加剂。例如，含大麻素的添加剂的密度或比重可以低于含大麻素的液体，在这种情况下添加剂漂浮在含大麻素的液体上。

含大麻素的液体和含大麻素的添加剂可以具有不同的大麻素浓度。例如，对于制成含大麻素的气溶胶而言，优选的可能是与含大麻素的液体相比，含大麻素的添加剂的大麻素浓度更高。

例如，含大麻素的添加剂可以是或包括大麻素浓缩物，比如油。其他类型的浓缩物还可以或代替地用作含大麻素的添加剂。

气体可以溶解在含大麻素的液体和含大麻素的添加剂中任一者或两者中，于是可以在释放时由含大麻素的添加剂制成含大麻素的气溶胶。气体可以但不必一定包含大麻素。例如，可以使用基于碳的气体使含大麻素的液体和/或含大麻素的添加剂碳酸化或使用基于氮的气体使其氮化。

如以上通过举例的方式描述的，当加压容器减压时和/或当将气体释放促进物质或装置添加到含大麻素的液体中时，可以释放气体。气体释放促进物质或装置还可以或代替地释放到含大麻素的添加剂中。

气溶胶的制成绝不限于碳酸化或氮化液体。含大麻素的液体和/或添加剂可以适用于通过制雾器(nebulizer)或其他形式的装置制成含大麻素的气溶胶，该制雾器或其他形式的装置能够将液体或其他含大麻素的物质转化为可以在空气中承载的蒸气或气溶胶形式。制雾器(可替代地称为雾化器、蒸发器或气溶胶化器)可以与含大麻素的产品包装在一起。在一些实施例中，这种装置被密封在产品的容器内部，以在要打开容器时释放到产品中。例如，该装置可以密封在容器的盖件中或以其他方式由该盖件承载。

制雾器可以通过容器减压来启用。这种制雾器可以在含大麻素的液体和/或含大麻素的添加剂中或漂浮在其上、或以其他方式与其接触，并且不需要与含大麻素的液体或添加剂密封或以其他方式与其隔离。

制雾器是由液体制成含大麻素的气溶胶的装置的实例，并且在其他实施例中还可以或代替地将物质添加到液体或添加剂中以制成含大麻素的气溶胶。例如，含大麻素的液体和/或添加剂可以适用于通过添加另一物质来制成含大麻素的气溶胶。这种物质可以与含大麻素的液体和/或添加剂反应或以其他方式与其相互作用以制成含大麻素的气溶胶。

在以上实施例中披露的和/或如在本文中其他地方通过举例的方式披露的类型的产品可以用于递送供摄入的含大麻素的液体和供吸入的含大麻素的气溶胶。

本文还披露了用于这种产品的示例性容器，并且该容器可以用于递送供摄入的含大麻素的液体和供吸入的含大麻素的气溶胶。

图1A和图1B是根据实施例的示例性容器的俯视图和平面视图。示例性容器100包括容器器皿或本体102以及压盖、塞子、顶部或盖件104。在图1B中未示出盖件104，使得可看见容器102的颈部上的螺纹106。这些螺纹106与盖件104的内侧壁上的螺纹相配合，以将盖件可释放地附接或联接至本体102并密封本体的内侧空间。110表示液体，其在一些实施例中是含大麻素的液体，并且如在本文中通过举例的方式所指的那样是在容器100内部。在其他实施例中，容器100可以被填充到更高或更低的水平。112表示含大麻素的蒸气或气溶胶。114是添加剂的实例，该添加剂在所示实施例中漂浮在含大麻素的液体110上，但是在其他实施例中可以具有相对于液体110的不同位置，甚至可以例如位于容器的不同隔室中。

例如，容器100可以包括塑料瓶和盖件。瓶体和盖件通常由颜色不同和/或可能类型不同的塑料制成。还可以或代替地针对容器本体102和/或盖件104使用其他材料。

当未使用容器100来耗用含大麻素的液体110时，含大麻素的液体保持密封在容器内部，并且因此容器本体102在其中容纳供摄入的含大麻素的液体。根据本披露内容的一方面，容器100还支持含大麻素的气溶胶112的气浮递送，并且容器本体102还容纳用于制成供吸入的含大麻素的气溶胶的添加剂。如上所述，含大麻素的液体110和含大麻素的气溶胶112可以包括相同的(多种)大麻素或不同的大麻素。

在一些实施例中，用于制成含大麻素的气溶胶的添加剂114是含大麻素的添加剂。例如，含大麻素的液体110和含大麻素的添加剂可以具有相同或不同的大麻素浓度。在一些实施例中，优选的是含大麻素的添加剂的大麻素浓度高于含大麻素的液体110，但密度或比重比其低，并且因此含大麻素的添加剂漂浮在含大麻素的液体上。在图1B中以114示出了漂浮在含大麻素的液体110上的这种添加剂。图1B未按比例绘制，并且相对于含大麻素的液体110，添加剂114的体积可能比所示的要低得多。例如，添加剂114可以在含大麻素的液体110的表面上形成膜。

无论是漂浮在含大麻素的液体110上(如在114处所示)，还是与含大麻素的液体组合在一起，含大麻素的添加剂都可以是或包括大麻素浓缩物，说明性地是油。在一些实施例中，可通过制雾器或另一种类型的用于制成含大麻素的气溶胶112的装置使含大麻素的添加剂气溶胶化。这种装置还可以或代替地使含大麻素的液体110雾化或气溶胶化，以制成含大麻素的气溶胶112，在这种情况下添加剂实际上至少在某种程度上已经是含大麻素的液体的一部分。在这样的实施例中，含大麻素的液体110中的大麻素可以被认为用于制成含大麻素的气溶胶112的添加剂的形式。

制雾器或用于制成含大麻素的气溶胶112的其他形式的气溶胶化装置可以与容器100包装在一起。例如，这种装置可以被包装在容器本体102内。在实施例中，制雾器由盖件104承载。制雾器可以由盖件104可释放地承载，以在要打开容器100时从盖件释放。

从盖件104释放制雾器可以涉及例如推动盖件以迫使制雾器穿过盖件中的密封件的一部分。盖件可以包括内隔室，该内隔室保持与容器本体102的内部空间密封，直至在盖件上施加足以破坏密封件并使制雾器释放到容器本体102中的力。

释放制雾器还可以或代替地涉及沿图1A中的箭头120所示的方向转动盖件104。这样可能会将盖件104拧得过紧而破坏盖件中的密封件，或者以其他方式致使制雾器被释放到容器本体102中。

另一种可能的释放机构可以涉及使盖件104内的内隔室与盖件中的通向容器本体102的孔口对准。制雾器可以被密封在隔室内，直至要打开容器100，然后可以沿箭头120所示的方向转动盖件104以使隔室与孔口对准，从而使制雾器落入容器本体102中。

箭头120表明了要如何启用制雾器的标志、图标、标签或标记，并且可以被印刷到盖件104或标签上，该标签附着于盖件、形成在盖件中或盖件上、或者以其他方式放置或安装在盖件中或盖件上。在其他实施例中，标志可以设置在其他地方，例如设置在容器本体102上和/或容器包装上。

图2是另一示例性容器200的分解等距视图，该容器与容器100基本上相似，并且包括：容器本体202，该容器本体容纳供摄入的含大麻素的液体210；添加剂，通过举例的方式示出为是用于制成含大麻素的气溶胶212的含大麻素的添加剂214；以及颈部，该颈部具有螺纹206以与盖件204上的内螺纹接合。盖件204是多部件盖件的实例，并且208表示由盖件可释放地承载以在要打开容器200时释放到容器本体202中的物质或装置的实例。

元件208可以是或包括制雾器。在实施例中，使盖件204的与容器本体202接合的下部部件207包括用于对容器本体的内部空间进行密封的密封件。盖件204的上部部件205可以在密封件的外部提供内部隔室以承载制雾器。盖件部件205、207可以联接在一起以将制雾器容纳在内部隔室中，直至该制雾器要被释放到容器本体202中。

例如，通过沿箭头220的方向旋转盖件，制雾器可以从盖件204中的隔室中释放。这样会过度拧紧盖件204，使得盖件部件207充分运动到容器本体202的螺纹颈部上，以破坏盖件中的密封件并释放制雾器。在所示的多部件盖件204中，朝向盖件部件207的顶部或位于该顶部的外螺纹可以与盖件部件205上的内螺纹接合，使得盖件部件205逐渐朝向盖件部件207并在该盖件部件上轴向运动，直至盖件中的密封件被破坏并且制雾器被释放到容器本体202中。

可破坏的联接件可以用于减少使制雾器意外释放到容器本体202中的可能性，该可破坏的联接件包括腹板、或更通常地一个或多个连接区段，例如经常在塑料瓶盖件的下边缘处发现的。制雾器的释放则将会需要足以破坏联接件并使盖件部件205相对于盖件部件207转动的力。

在另一实施例中，盖件部件205上的内部肩部或凸缘可以卡扣在盖件部件207的顶部处或其附近的外部肩部或凸缘或一个或多个突出部上。当将制雾器释放到容器本体202中时，可以朝向盖件部件207并沿该盖件部件轴向推动盖件部件205，以破坏密封件并将制雾器释放到容器本体202中。盖件部件205、207之间的可破坏的联接件可以用于降低盖件部件205相对于盖件部件207意外轴向运动以将制雾器释放到容器本体102中的可能性。

在这样的“推动以释放”的实施例中，可以在盖件204上设置文本或其他说明而不是箭头220，以指示要将盖件的上部部件205向下朝向盖件部件205并沿该盖件部件推动以释放制雾器。

这样的说明不需要包括文本，并且可以采用图标、绘图或其他不需要用户解译的标志的形式。例如，从盖件的顶部轴向地指向底部的箭头旁边的叶图标或大麻花图标(箭头)提供了如何启用或使用盖件的标志，该盖件包括用于释放到容器本体或液体中以制成例如含大麻素的液体和/或气溶胶的装置或物质。在这些附图中所示的“转动以释放”实施例中，叶或花图标可以类似地与箭头120(图1A)和/或图2中的箭头220结合使用。

“对准以释放”机构可以被设置为当盖件部件205内的内隔室与盖件部件207中的通向容器本体202的孔口对准时释放制雾器。代替位于所示实例中盖件204的顶部上的箭头220，可以在盖件部件205、207中任一个或两个上设置对准箭头和/或其他标记，以指示适当对准以将制雾器释放到容器本体202中。盖件部件205上的内部肩部或凸缘可以卡扣在盖件部件207的顶部处或其附近的外部肩部或凸缘或一个或多个突出部上以将盖件部件联接在一起，同时仍允许盖件部件205相对于盖件部件207旋转。如在其他实施例中一样，盖件部件205、207之间的可破坏的联接件可以用于减少盖件部件205意外旋转以释放制雾器的可能性。可以在一个或多个对准标记旁边提供叶图标或大麻花图标作为如何启用或使用对准以释放盖件的标志。

制雾器不必一定承载在盖件中或由盖件承载。再次参考图1A和图1B，例如，制雾器可以附接至容器100或设置在包括一个或多个容器的包装中，并且当要消耗容器内容物时使该制雾器落入敞开的容器中。

还应当注意的是，制雾器不必一定与容器内容物分开或密封。制雾器可以被配置为通过打开容器的盖件而被启用。例如，在一些实施例中，容器100在被盖件104密封好时是经加压的，并且制雾器是压敏的。由于打开容器时压力下降，这种制雾器或可能的另一种用于由容器内容物制成气溶胶的压敏装置通过打开容器而被启用。制雾器则可以在含大麻素的液体110和/或含大麻素的添加剂114中或漂浮在其上，以在容器打开并减压时制成含大麻素的气溶胶112。

含大麻素的添加剂114和/或含大麻素的液体110可以通过添加另一物质而气溶胶化，以制成含大麻素的气溶胶112。这种物质可以与容器100包装在一起，比如在容器本体102内部或附接至容器本体、或在包括一个或多个容器的包装中。

在实施例中，用于制成含大麻素的气溶胶112、212的气溶胶化物质由盖件104、204承载。该物质可以呈液体、片剂、粉末或其他形式，并且由盖件104、204可释放地承载，以在要打开容器100、200时从盖件释放。本文披露的用于制雾器、大麻素剂量和其他装置或物质的释放机构的实例可以应用于从盖件释放气溶胶化物质。由盖件可释放地承载的气溶胶化物质是图2中的元件208的另一实例。

用于制成含大麻素的气溶胶112、212的添加剂可以是或包括溶解在液体中的气体。气体可以溶解在含大麻素的添加剂114、214中，在这种情况下，至少部分地通过从含大麻素的添加剂中释放气体来制成含大麻素的气溶胶112、212。气体还可以或代替地溶解在含大麻素的液体110、210中，则至少部分地通过从含大麻素的液体中释放气体来制成含大麻素的气溶胶112、212。可以将相同的气体或不同的气体溶解在含大麻素的添加剂114、214和含大麻素的液体110、210中。

该气体或每种气体本身可以包括大麻素。气体的实例包括基于碳的气体和基于氮的气体。

对于在密封好时是经加压的容器100、200，例如在容器打开时，减压可以促进(多种)气体的释放。

还可以或代替地通过气体释放促进物来促进气体释放。冰和冒泡化合物是可以由用户添加以促进气体释放的气体释放促进物的实例。还可以或代替地使用一种或多种其他物质来促进气体释放。

气体释放促进物质可以与容器100、200包装在一起，比如在容器本体102、202内部，以在要打开容器时释放到容器本体或液体110、210中。气体释放促进物质可以呈液体、片剂、粉末或其他形式，并且由盖件104、204可释放地承载，以在要打开容器100、200时从盖件释放。这种物质可以提供触发气泡形成的表面不规则性或特征，气泡随后会脱离并上升到含大麻素的液体110、210或含大麻素的添加剂114、214的表面。本文披露的用于制雾器、大麻素剂量、和/或其他物质的释放机构的实例可以应用于从盖件104、204释放气体释放促进物质。由盖件承载的气体释放促进物质是图2中的元件208的另一实例。

促进气体释放的装置是气体释放促进物的另一实例。这种装置可以与容器100、200包装在一起，包括但不一定限于被包装在容器本体102、202内部，并且可以由盖件104、204承载。在一些实施例中，该装置由盖件104、204可释放地承载，以在要打开容器时从盖件释放。本文中通过举例的方式披露的用于例如制雾器的任何盖件释放机构还可以或代替地应用于气体释放促进物装置。

如以上针对制雾器所述，在容器100、200在被盖件104、204密封好时是经加压的实施例中，气体释放促进装置可以是压敏的并且可以通过打开容器而被启用以促进气体释放。在该实例中，由于打开容器而引起的压力下降使气体释放促进物装置启用。这种装置可以代替地以某种其他方式被配置为通过打开容器的盖件来启用。

在上述示例性实施例中，容器100、200包括容器本体102、202，该容器本体中容纳有内容物，这些内容物至少包括供摄入的液体110、210以及可释放地联接至容器本体以对容器本体进行密封的盖件104、204。一些实施例还包括气溶胶化器，其与容器100、200包装在一起，以使大麻素从内容物中气溶胶化而气浮递送含大麻素的气溶胶以供吸入。

如上所述，液体110、210本身可以是或包括含大麻素的液体，气溶胶化器会使大麻素从该含大麻素的液体中气溶胶化。在一些实施例中，供摄入的液体不含有大麻素，但是容器100、200的内容物包括含大麻素的液体，气溶胶化器会使大麻素从该含大麻素的液体中气溶胶化。例如，在一些实施例中，液体110、210可能不包括大麻素，但是液体114、214包括用于气溶胶化的大麻素。

含大麻素的液体例如可以是或包括大麻素浓缩物。

气溶胶化器的实例包括制雾器以及要添加到容器100、200的内容物中以使大麻素气溶胶化的物质。在一些实施例中，可以使用其他装置(比如手动操作或以其他方式启用或操作的喷头或泵)来由含大麻素的液体或添加剂制成含大麻素的气溶胶。

气溶胶化器还可以或代替地呈溶解在容器内容物中的气体的形式，在这种情况下，至少部分地通过从容器内容物释放气体来制成含大麻素的气溶胶。

气溶胶化器的另一种形式是气体释放促进物，用于促进气体释放。如本文中其他地方通过举例的方式披露的气体释放促进物可以包括以下任何一种或多种：促进气体释放的物质、促进气体释放的装置、以及制成气体的物质。

气溶胶化器可以被包装在容器本体102、202内，并且可以由例如盖件104、204承载。在实施例中，气溶胶化器由盖件可释放地承载，以在要打开容器时从盖件释放。在本文中其他地方披露了释放机构的实例。

在一些实施例中，气溶胶化器被配置为通过打开容器的盖件而被启用。例如，对于在被其盖件密封好时是经加压的容器，气溶胶化器可以是压敏的，并且可以通过打开容器以及相关联的压力下降而被启用以促进气体释放。

以上通过举例的方式描述了与容器相关的多个不同的特征。应当领会的是，本披露内容绝不限于图1A、图1B和图2所示类型的容器。

例如，容器不必一定包括所示的螺旋顶盖。盖件可以代替地压入配合或以其他方式联接至容器本体，如在加盖瓶的情况下，该盖件是通过从瓶的颈部或口部撬开瓶盖而打开的。压盖的变形可以将装置或物质释放到瓶中。一些实施例可以与比如软木塞等塞子类型的盖件、或钳夹式瓶塞一起实现。

容器可以是瓶型容器以外的容器。图3A至图3C是呈罐型或听罐型(tin type)容器形式的另一示例性容器的俯视图、平面视图和等距视图。示例性容器300包括容器本体302以及呈罐的顶部的一部分304的形式的盖件。当将提片303从罐的顶部提起时，部件304与罐的顶部或盖子的其余部分断开。图3A和图3B中的元件330通常表示可以在打开容器300时释放到容器本体302中的物质或装置。例如，制雾器或气体释放促进物装置可以被密封和/或以其他方式附接至盖子的下侧，并且当通过操作提片303将部件304推向容器本体302内部时从盖子中释放。将容器300打开还可以或代替地破坏密封包，或者当打开容器时以其他方式释放气溶胶化物质和/或气体释放促进物质。

一些罐型或听罐型容器具有呈拉片形式的盖件，并且可以在其他实施例中使用这种容器。在一些实施例中，装置和/或物质可以被密封并附接至拉片，并且当取下拉片以打开容器时被释放到容器本体中。

被配置为通过打开容器而启用的比如制雾器或气溶胶化器等元件可以与罐型或听罐型容器300结合使用，并且在打开容器时被启用，即使打开这种容器不一定涉及取下盖件也是如此。

上述实施例主要涉及容器及其内容物。本披露内容的另一方面涉及可以设置在容器和/或容器包装上的标记或标志。

例如，在实施例中，容器还包括一个或多个标记或标志，该容器具有容器本体，该容器本体中容纳有供摄入的含大麻素的液体以及用于制成供吸入的含大麻素的气溶胶的添加剂。例如，标记可以提供预估，或者标志可以是或包括含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的效应的预估的标志。

在一些实施例中，该效应可以是或包括例如含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的清醒时间。清醒时间也可以被称为消退或消退时间，并且是指含大麻素的液体和/或气溶胶的效应预期会多快消失。效应的其他实例包括含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的起效时间、以及含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的维持时间。起效是指含大麻素的液体和/或气溶胶预期会多快起作用或生效。维持是指含大麻素的液体和/或气溶胶的效应预期会在消失前作用多长时间。维持和消退不一定分别指示。例如，可以从消耗到峰值效应来测量起效，然后可以从峰值效应到一定的效应下降来测量消退或维持。

峰值和/或下降可以例如根据血液中的大麻素水平来定义、测量或指定。也可能是用来定义、测量或指定峰值和/或其他效应的其他参数。

标记或标志可以包括基于一个或多个用户特征的多个预估，例如，表示为曲线图中的一条或多条曲线。用户特征可以包括例如以下任何一项或多项：身体质量、性别和年龄。例如，可以绘制或以其他方式表示预估效应与时间的关系。不同身体质量的曲线图可以使用不同的线宽，例如，较粗的线宽对应于较重的体重，而较细的线宽对应于较轻的体重。性别曲线图可以使用不同的颜色，比如男性用蓝色，而女性用粉红色。可以使用不同的线条式样来区分不同年龄的曲线图，比如，年龄较小用虚线，而年龄较大用“+”符号线。这些用于根据不同用户特征对曲线图进行区分的曲线图和特性的实例仅用于说明性目的。在其他实施例中可以使用其他标记或标志。

产品包装可以包括多个容器。产品包装中的容器可以是相同的，或者产品包装中的容器可以包括具有含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的不同的预估效应的容器。

代替包装中的容器或除此之外，产品包装可以包括一个或多个包装标记或包装标志，其提供任何或所有容器中含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的效应预估。例如，对于包括具有不同预估效应的容器的产品包装，一个或多个包装标记或包装标志可以是或包括提供每个容器中的含大麻素的液体和含大麻素的气溶胶中任一者或两者的效应预估的相应的标记或标志。

这种相应的标记或标志可以在每个容器上或以其他方式与每个容器相关联。在一些实施例中，不同的预估效应的一个或多个标记或标志作为整体位于产品包装上或以其他方式与产品包装相关联。例如，考虑在比如纸盒等包装上以及在每个容器上设置标记或标志的实施例。包装上的标记或标志则可以与包装中的至少一个容器的标记或标志匹配或至少与其一致。这可以使得用户例如能够将当前期望的效应(比如快速起效)与纸盒上的图标或其他标记相匹配，然后打开纸盒并选择载有相同图标或标记的容器。

在本文中通过举例的方式披露的关于容器标记或标志的特征还可以或代替地应用于包装标记或标志。例如，包装标记或标志可以提供或表明本文中指出的任何示例效应，和/或包装标记或标志可以提供基于一个或多个用户特征(比如上述那些特征)的多个预估。

效应的标记或标志不限于任何特定类型的容器或产品。例如，在一些实施例中，含大麻素的液体或添加剂可通过制雾器而气溶胶化。在这种实施例中，标记或标志可以包括仅与含大麻素的液体的效应预估相关联的不使用制雾器的标记或标志。液体的预期效应则对用户而言是显而易见的，并且用户可以在此基础上做出是否仅消耗含大麻素的液体而不具有含大麻素的气溶胶的任何附加效应(比如预期的更快起效)的决定。标记或标志还可以或代替地包括仅与含大麻素的气溶胶的效应预估相关联的使用制雾器的标记或标志。用户则可以决定是否使其自己实际上具有使用制雾器的预期附加效应。代替仅液体和/或仅气溶胶的标记或标志或除此以外，另一种可能的选择是与含大麻素的液体与含大麻素的气溶胶相组合的效应预估相关联的使用制雾器的标记或标志，使得液体和气溶胶的总预期效应对用户而言是显而易见的。

类似地，在可通过添加另一物质而使含大麻素的液体或添加剂气溶胶化以制成含大麻素的气溶胶的实施例中，容器或包装可以包括多种不同的标记或标志中任何一种。这些标记或标志可以包括例如以下任何一种或多种：仅与含大麻素的液体的效应预估相关联的不使用另一物质的标志、仅与含大麻素的气溶胶的效应预估相关联的使用另一物质的标志、以及与含大麻素的液体与含大麻素的气溶胶相组合的效应预估相关联的使用另一物质的标志。

在一些实施例中，用户可以可控地添加各种量的物质以制成含大麻素的气溶胶。标记或标志可以包括多种量中的每一种量的另一物质的相应的标记或标志，与通过添加该多种量中的每一种量的另一物质而制成的含大麻素的气溶胶的相应的效应预估相关联，该另一物质可以被可控地添加以制成含大麻素的气溶胶。作为另一种可能的选择，标记或标志可以包括多种用量中的每种用量的该另一物质的相应标记或标志，与该含大麻素的液体与通过添加而制成的含大麻素的气溶胶相组合的相应效应预估相关联的该多种用量中的每种用量的该另一物质相关联，该另一物质能够可控地被添加以制成该含大麻素的气溶胶。

这些实例还可以应用于包括气体释放促进物装置或物质的实施例。例如，标记或标志可以包括以下任何一种或多种：仅与含大麻素的液体的效应预估相关联的不使用气体释放促进物的标记或标志，仅与含大麻素的气溶胶的效应预估相关联的使用气体释放促进物的标记或标志，以及与含大麻素的液体与含大麻素的气溶胶相组合的效应预估相关联的使用气体释放促进物的标记或标志。

标记或标志还可以或代替地与剂量装置结合使用，在本文中其他地方提供了这些剂量装置的实例。例如，考虑以下容器：该容器包括：容纳液体的容器本体；盖件，该盖件可释放地联接至容器本体以密封该容器本体；以及剂量装置，该剂量装置包括含大麻素的物质，与容器包装在一起、能够将含大麻素的物质受控地添加到液体中以制成供摄入的含大麻素的液体。这种容器还可以包括以下任何一项或多项的标记或标志：要释放到该容器中的含大麻素的物质的用量、以及该含大麻素的液体中的预估大麻素浓度。在该实施例中提及的用量和浓度是可以为其设置一个或多个标记或标志的特征或参数的其他实例。在剂量装置实施例或其他实施例中，除了量和/或浓度的标记或标志以外或代替该标记或标志，可以设置预估效应的标记或标志。

标记或标志不必仅与容器相关联。例如，在一些实施例中，产品包装包括盖件。每个盖件可以如本文中其他地方通过举例的方式披露的那样。一种或多种标记或标志可以尤其用于盖件包括具有剂量装置的盖件的实施例中，其中剂量装置具有以下一项或多项：不同的含大麻素的物质、不同用量的含大麻素的物质、不同预估效应的含大麻素的物质、以及不同的控制粒度。产品包装可以包括用于每个盖件的含大麻素的液体和含大麻素的物质中任一者或两者的效应预估的标记或标志。标记或标志还可以或代替地包括以下任何一项或多项的标记或标志：要由剂量装置释放到容器中的含大麻素的物质的用量以及含大麻素的液体中的预估大麻素浓度。

标记或标志可以在包装中的每个盖件上包括相应的标记或标志。

在一些实施例中，标记或标志包括产品包装上的与包装中的不同盖件相关联的不同预估效应的标记或标志。

标记或标志可以应用于其他实施例，比如包括以下各项的组合体：容器；封闭该容器的封闭件；储存在该容器中以供摄入的液体；以及储存在该容器中以供当打开封闭该容器的封闭件时吸入的含大麻素的气态物质。在这种实施例中，组合体可以包括含大麻素的液体和含大麻素的气态物质中任一者或两者的效应预估的标记或标志。

在产品包括容器、供摄入的液体、以及在用户从容器中饮用液体时供吸入的大量含大麻素的气态物质的情况下，该产品还可以包括标记或标志，比如含大麻素的气态物质的效应预估的标记或标志。在一些实施例中，液体是或包括含大麻素的液体，并且含大麻素的液体和含大麻素的气态物质形成含大麻素的双相产品。标记或标志可以提供含大麻素的液体和含大麻素的气态物质的效应预估。

这样的标记或标志在帮助用户安全地控制或调节其使用产品(无论是否通过气溶胶递送一种或多种大麻素)都可能是相当有用且重要的。重要的是要注意，标记或标志不需要由使用者进行高度阐释来赋予含义。例如，考虑图1。正是箭头120作为标记或标志而存在于盖件104上对于用户而言很明显的是，沿指示方向(其是正常旋转盖件以拧紧盖件的方向)旋转盖件会启用附加特征或功能。

在一些实施例中，还设置了或代替地设置比如在本文中其他地方通过举例的方式所提及的叶或花等图标。在像箭头120等方向性或指导性图标旁边或附近的这样的图标可以提供甚至更清晰的例如如何操作或启用盖件或剂量装置的指示。

标记或标志的一个或多个尺寸(比如箭头120的厚度)可以沿增加效应的方向增加。箭头120可以例如从其尖端到其尾部变宽，以指示效应在盖件104沿所示方向转动时增加。例如，在该实例中，变宽的箭头可以表示更多的含大麻素的物质在盖件104沿顺时针方向旋转时被添加到容器或液体中。

关于含大麻素的液体和/或气溶胶的(多种)预期的或预估的效应，可以使用多种不同的标记或标志中的任何一种。随时间推移的预期效应或预估效应的一个或多个曲线图可以用于提供关于起效、消退和/或维持时间的指示，并且在本文中其他地方提供了各曲线图的说明性实例。还可以或代替地提供各范围的一个或多个范围标志以及指示这种范围内的各值的值标志。例如，线可以用作时间段的标志，具有指示时间值的标记。考虑以起效时间为例。箭头指向右侧的线可以指示起效时间范围，并且沿该线的标记可以指示含大麻素的液体和/或气溶胶的起效时间相对于总持续时间是相对较长还是相对较短。

作为简单实例，考虑“|------->”形式的时间线来指起效时间范围，其中左侧的“|”指示例如通过摄入和/或吸入来消耗，并且“>”指示的是时间线表示起效时间。短起效时间可以被指示为“|-x----->”，而较长的起效时间可以被指示为“|-----x->”。维持时间可以用类似的方式指示，其中具有范围标志“|-------|”的标记和两端的“|”符号指示的是时间线是维持时间线，和/或消退时间可以使用具有范围标志“>-------|”的范围/值指示，并且“>”符号指示的是时间线是消退时间线。时钟图标可以与这种范围/值标志组合使用，以指示范围/值与时间有关。也可能是其他开始/结束/时间指示，并且这些仅是实例。

一个或多个时钟、秒表或时间度盘图标还可以或代替地用于指示时间参数。这种图标可以用于指示时间范围，并且图标的轮廓上或附近(例如在时间度盘轮廓上)的标记可以指示时间范围内的时间值。例如，“3点钟”位置处的破折号或箭头可以指示起效快、或消退快、或维持时间短；“6点钟”位置处的破折号或箭头可以指示起效、消退或维持时间是平均值或相对较长；以及“9点钟”位置处的破折号或箭头可以指示起效慢、或消退慢、或维持时间长。具有相应标记的几种图标可以用于指示不同的时间，或者具有与不同类型的时间(比如起效、消退和维持时间)相对应的几种不同类型的标记的一个图标可以指示几种不同的时间。

范围和值指示还可以或代替地使用“暗灰”范围标志和实心或深色值标志来提供。时间范围可以包括五个时钟图标，例如，范围内的相对时间值由多个实心或深色图标指示，而剩余时间范围由更暗的或暗灰的图标指示。

如上所述，可以提供基于一个或多个用户特征的多项预估。可以例如在沿参考图案或曲线图的多个不同点处提供范围标志，以指示期望各值如何随此类特征而变化。作为另一实例，可以与随不同特征变化的高的和低的预期效应变化的曲线图相组合来提供基于基本特征组的平均预期效应的参考曲线图。代替地，可以提供没有参考曲线图的高曲线图和低曲线图。

本文披露了例如可以通过制成气溶胶和/或将大麻素添加到液体中来影响大麻素摄入或可用性的装置或物质的几种实例。在一些实施例中，可以提供与使用或不使用这种装置和/或物质相关联的一种或多种标记或标志、和/或与物质的不同用量相关联的标记或标志。在制雾器或其他装置可以但不必一定被启用或展开的实施例中，可以在相应图标的旁边或附近设置(多种)预期效应的相应标记。作为实例，液滴图标可以用于标识仅有液体的效应标记或标志，装置或云形图标可以用于标识仅有气溶胶的效应标记或标志，并且组合图标(比如液滴图标与具有“+”符号的装置图标、或甚至是仅其本身具有“+”符号的装置图标)可以用于识别组合的液体和气溶胶的效应标记或标志。

用量标记或标志可以类似地表示相对应的预估效应标记或标志。例如，单线或数字“1”可以指示气体释放促进物、添加剂或含大麻素的物质的一种剂量或用量，并且标识该用量的效应标记或标志。可以用递增的线数或更大的数字来指示更大的用量。例如，能够可控添加三种用量或份量的物质的盖件可以包括一画、两画和三画或其他标志，具有相邻或邻近的(多种)对应效应的标志。

这些只是可以设置在容器、盖件和/或包装中的标记或标志的一些说明性实例。也可能是其他标记或标志，包括本文提供的另外的实例。

再次转到产品实施例，例如，制成者可以生产包括几种不同强度的产品系列，以向用户提供关于优选强度和/或预期效应的某种选择。尽管这对于一定数量的不同强度可能是可行的，但要维持具有一定数量以上的不同强度的产品系列可能不具有成本效益或是以其他方式不可行的。因此，可能期望一种产品能够使得用户更大程度地控制强度和/或预期效应。

根据本披露内容的一方面，例如，容器或盖件可以设置有剂量装置，该剂量装置允许用户控制向容器中的液体中添加多少含大麻素的物质。一套、一组或一类盖件可以被包装在一起以使得含量有甚至更多的选择，这些盖件在某些方面有所不同，比如具有不同的含大麻素的物质、用量和/或预估效应。

图4是另一示例性容器的分解等距视图。容器400与图2中展示的容器200基本上类似，并且包括盖件404，该盖件可以是具有部件405、407的多部件盖件，和/或在一些实施例中可以包括箭头和/或其他操作标志420。在其他实施例中，标志420可以是效应标志。容器还可以或代替地包含一个或多个其他效应标志。

容器400还包括容器本体402，在其颈部具有外螺纹406，以与盖件404内部的内螺纹接合。410表示供摄入的液体，其可以包括或可以不包括大麻素。408表示一定剂量的含大麻素的物质，其可以呈液体、片剂、粉末或其他形式。

容器400表明一种容器，该容器包括容纳液体410的容器本体402、以及将会可释放地联接至容器本体以密封容器本体的盖件404。根据本披露内容的一方面，容器还包括剂量装置，该剂量装置包括含大麻素的物质408，该含大麻素的物质与容器包装在一起，能够将含大麻素的物质408受控地投药或添加到液体410中以制成供摄入的含大麻素的液体。

在一些实施例中，含大麻素的物质是或包括乳液。这种物质也可以被称为乳液系统、乳化系统或基于乳化的系统，并且在本文中其他地方提供了实例。

含大麻素的物质可以是或包括喷雾干燥的乳液，还在本文中其他地方提供了其实例。喷雾干燥可以制成粉末，该粉末准备添加到液体或容器中，以例如与水或另一种液体混合。例如，喷雾干燥的物质可以呈粉末形式、或压成片剂形式使用。在实施例中，盖件或压盖中设置有基于乳化的系统。例如，这种盖件或压盖的内部包括基于乳化的系统，用于在混合腔室或容器中与水或另一种液体混合。

在一些实施例中，剂量装置被包装在容器本体402内部，但是可以代替地被包装在外部。剂量装置的实例包括：包含一定用量(在本文中也称为药剂或剂量)的含大麻素的物质的包、胶囊或其他组分；注有、浸渍有或以其他方式包括一剂含大麻素的物质的装置；以及包含一剂含大麻素的物质的例如在盖件中的一个或多个结构。也可能是其他类型的剂量装置。

容器400在被盖件404密封好时是经加压的，在这种情况下，剂量装置可以是压敏的，并且可以通过打开容器而被启用，以将含大麻素的物质408释放到容器中或直接释放到液体410中。

在一些实施例中，剂量装置由盖件404承载。例如，剂量装置可以由盖件404可释放地承载，以在要打开容器400时从盖件释放。

剂量装置可以与盖件404集成在一起，并且例如可以是或包括盖件中的隔室。剂量装置可以具有第一状态和第二状态，在该第一状态下，含大麻素的物质容纳在隔室中，在该第二状态下，至少一部分含大麻素的物质被添加到液体中。剂量装置的第二状态可以使得隔室与容器本体之间能够流体连通。在本文中其他地方提供了其实例。

在实施例中，盖件404包括如图所示的多个部件405、407，并且这些部件限定了隔室。盖件部件405、407可以相对于彼此运动，并且在一些实施例中，这种多个部件相对于彼此的运动可以控制将含大麻素的物质408添加到液体410中。

对于多部件盖件404，其具有可在多个位置之间相对于彼此运动的多个部件405、407，这些位置可以与要释放到容器400中的含大麻素的物质408的相应用量相关联。这是剂量装置可以如何由用户控制以针对用户偏好来定制强度或预期效应的一个实例。

剂量装置可以包括混合腔室，以使得含大麻素的物质能够与部分液体混合，并且阻止含大麻素的物质与另一部分液体混合，如在本文中其他地方通过举例的方式进一步详细描述的。

剂量装置可以是“全有或全无”可控的，以不释放任何含大麻素的物质408或将全部含大麻素的物质释放到容器400或液体410中。可以通过剂量装置来提供更多的颗粒控制，该剂量装置可被控制以不释放任何含大麻素的物质408、将部分含大麻素的物质或将全部含大麻素的物质释放到容器400或液体410中。

在提供了受用户控制的投药的实施例中，可能是有用的是实现一种剂量装置，该剂量装置包括例如以下任何一项或多项的一个或多个标记或标志：要释放到容器或液体中的含大麻素的物质的用量、以及将含大麻素的物质释放到容器或液体中之后含大麻素的液体中的预估的得到的大麻素浓度。

例如，对于转动以释放的实施例(其中沿箭头420的方向相对于盖件部件407转动盖件部件405以将含大麻素的物质408释放到容器400中)，标记可以是或包括箭头420作为如何操作盖件404以将含大麻素的物质添加到容器中的指示。文本还可以或代替地被印刷、形成或以其他方式附着至盖件和/或容器400上的其他位置(包括容器标签上)，作为提供以下任一种的标记：操作说明、要释放到容器中的含大麻素的物质的用量、以及含大麻素的液体中的预估大麻素浓度。箭头420的尺寸可以增加，使得其宽度例如沿着从箭头的头部到其尾部的长度增加，以提供在盖件部件405沿箭头方向转动时使产品释放或液体浓度增加的指示。度盘或标尺还可以或代替地用作要从剂量装置添加到容器或液体中的物质的用量的标记或标志。这些仅是实例，并且在所示实施例和/或其他实施例中，可以提供其他标记或标志，比如符号、图标、颜色和/或其他形式的可见和/或能触知的标记或标志。还可以或代替地在盖件404上和/或在容器400上的其他位置(包括在标签上)的标记中设置其他信息。

在一些实施例中，剂量装置或另一种剂量装置包括另一含大麻素的物质，并且被配置为能够将另一含大麻素的物质受控地添加到液体中。例如，在实施例中，含大麻素的物质包括大麻二酚(CBD)，并且另一含大麻素的物质包括四氢大麻酚(THC)。剂量装置或各单独的剂量装置可以单独地释放这些物质。例如，压盖可以被单向转动以释放CBD和/或反向转动以释放THC。另一实例是推/拉式分配或释放机构，以在拉动操作时释放一种物质，而在推动操作时释放另一种物质。例如，可以在盖件、容器或标签中或其上设置(多种)物质、(多种)用量、(多种)预估效应和/或操作说明的一种或多种标记或标志。

在含大麻素的液体410或其他含大麻素的物质(比如408)的情况下，可能期望限制触及容器的内容物。例如，盖件404可以包括一个或多个防儿童开启的特征，以限制触及容器400的内容物。还可以或代替地在本文中通过举例的方式披露的其他容器中实现防儿童开启的特征，无论这种容器是容纳预混的含大麻素的液体还是如图4所示在对含大麻素的液体进行混合时进行受用户控制的投药。

在一些实施例中，剂量装置还包括或代替地包括一个或多个防儿童开启的特征，以限制触及含大麻素的物质408。

还可以或代替地提供其他特征。例如，盖件可以包括吸嘴，以使得能够从容器中饮用。

以上通过举例的方式总体上披露了多种不同的容器和盖件特征。现在将更详细地考虑盖件的说明性实例。

图5是根据另一实施例的盖件的分解等距视图。示例性盖件包括多个盖件部件505、507以及密封件530。当将盖件部件507拧到容器本体的颈部上时，通过盖件部件507上的肩部或凸缘520的内部部件524使密封件530固持抵靠容器本体502的顶部以密封容器本体。图5中的实例展示了容器本体502与盖件部件507之间的螺纹连接，其中容器本体颈部上的外螺纹506与盖件部件507内的内螺纹接合。元件509是容器本体502的颈部上的肩部。

在所示的示例中，通过将盖件部件505内部的内部肩部或凸缘510压在盖件部件507上的凸缘520的外部部件522上方，将盖件部件505、507压入配合在一起。可以在将盖件部件505、507联接在一起之前将含大麻素的物质508放置在密封件530上或盖件部件505内部，然后将含大麻素的物质密封在盖件内部、在所示实例中在密封件与盖件部件505之间。代替地，可以将盖件部件505、507联接在一起，然后可以在将密封件530放置在盖件中的适当位置之前将含大麻素的物质508添加到盖件中。在另一实施例中，对盖件部件505、507进行组装，将密封件530放置在容器502的顶部上，并且在将盖件拧到容器的颈部上之前将含大麻素的物质508放置到盖件中或密封件530上。

在所示实例中，当将含大麻素的物质508释放到容器本体502中时，可以朝向盖件部件507并沿该盖件部件轴向推动盖件部件505，以破坏密封件507并将含大麻素的物质释放到容器本体502中。图5中的标记512是标记或标志的说明性实例，其可以被设置以向用户指示如何将含大麻素的物质508释放到容器本体502中。尽管标记512在所示实例中是文本，但是也可能是其他标记或标志，包括例如盖件部件505的外壁上的比如叶或花图标等图标和/或指向下方的一个或多个箭头。还可以或代替地设置其他性质或特征的一个或多个标记或标志，如在本文中其他地方通过举例的方式披露的。

在另一实施例中，可以通过沿过度拧紧盖件部件507并沿着密封件530边缘(在此密封件与容器本体502的顶部接触)破坏密封件的方向旋转盖件部件507而从盖件部件505释放含大麻素的物质508。这本身可以将含大麻素的物质508从盖件部件505释放到容器本体502中，或者可以在密封件530被破坏之后如上所述推动盖件部件505。可以在盖件部件507上、在盖件部件505上和/或在容器上的其他位置(包括在标签上)设置标记或标志，以向用户指示：将含大麻素的物质508释放到容器本体502中涉及过度拧紧盖件部件507并随后推动盖件部件505。

图6是另一示例性盖件的分解等距视图。示例性盖件包括多个盖件部件605、607以及密封件630。当通过将容器本体颈部上的外螺纹606与盖件部件607中的内螺纹接合而将盖件部件607拧到容器本体的颈部上时，密封件630通过盖件部件607上的上部盘部或壁620而固持抵靠容器本体602的顶部以密封容器本体。像元件509一样，元件609是容器本体602的颈部上的肩部。

如图5，图6展示了盖件部件605、607，这些盖件部件通过将盖件部件605内部的内部肩部或凸缘610压在盖件部件607上的凸缘或肩部的外部部件622上方而被压入配合在一起。盖件部件607上的凸缘或肩部可以与盘部或壁620一体地形成、或单独形成。盘部620包括孔口640和封闭部分642。

在盖件部分607内部，内壁631将盖件部分的内部空间划分为单独的隔室632、634。在所示实例中，内壁631可以从顶壁沿着盖件部分607的圆柱形侧壁延伸。为了提供间隙以将盖件部件605、607压入配合在一起，内壁631不会一直延伸到内部肩部或凸缘610。

含大麻素的物质608可以在盖件部件605、607被联接在一起之前放置在壁620的封闭部分642上或放置在隔室608内部，其中封闭部分642与隔室634对准以将含大麻素的物质包围在盖件内部。

当将含大麻素的物质608释放到容器本体602中时，沿所示实例中的箭头612所指示的方向旋转盖件部件605，以使隔室634至少部分地与孔口640对准。说明性地，通过如上所述过度拧紧，可以当密封件630被破坏时将含大麻素的物质608释放到容器本体602中。

在另一实施例中，容器本体602的顶部与盖件部件607之间的密封件至少在孔口640的区域中是敞开的。例如，可以使用O形圈或垫圈型密封件来代替密封件630，并且当隔室634与孔口640对准而足以使含大麻素的物质608穿过孔口时，含大麻素的物质608被释放到容器本体602中。在另一实施例中，使用如图5所示的盖件部件507，并且密封件包括孔口。在具有敞开的或孔口式密封件的实施例中，可以设置附加密封件或结构特征以在盖件部件605、607之间进行密封并将隔室634与容器本体602的内部密封。

图6展示了可以用于实现“对准以释放”机构的盖件的实例。可以在盖件部件605、607上设置一个或多个标记或标志(比如对准标示或箭头)以指示对准，以将含大麻素的物质608释放到容器本体602中。可以在盖件部件605、607中或其上设置有比如一个或多个棘爪和突出部等物理特征，以限制盖件部件在非释放位置与释放位置之间相对运动，和/或向用户提供反馈，使得用户可以检测到盖件部件何时正确对准以释放含大麻素的物质。

基于对准的释放可以被扩展以提供更多的颗粒投药控制，如图7中通过举例的方式所示，该图包括另一示例性盖件的各盖件部件的俯视图。

在图7中，多个内壁730将盖件部件705的内部分隔成多个隔室732、734、736、738，其中三个隔室包括含大麻素的物质剂量742、744、746。盖件部件707的顶壁具有封闭部分752和孔口754。盖件部件705、707可以按与图6中的盖件部件605、607几乎相同的方式操作，以将一剂或多剂含大麻素的物质742、744、746(一次一剂)释放到容器本体中。这样与图6中的单剂机制相比可以用于向用户提供更多的颗粒投药控制。对盖件部件705、707在非释放位置与多个释放位置之间的相对运动进行限制和/或向用户提供与各位置之间的运动有关的反馈的物理特征在比如图7的多剂实施例中尤其有用。例如，盖件部件705、707可以包括结构特征，以可释放地将盖件部件固持在每个位置，使得用户可以转动盖件部件705以“点击”一次来释放药剂746，可选地再次点击同样释放药剂744，并且可选地再多一次点击同样释放剂量742。这种类型的反馈表明的是在一些实施例中可以设置的触觉反馈或触觉标志。

其他实施例可以包括更多或更少的隔室、多个孔口、和/或具有不同于所示形状的隔室或孔口。而且，尽管图6和图7中的隔室和孔口具有相对应的形状，但是在其他实施例中，孔口不必具有与隔室相同的形状。含大麻素的物质药剂可以例如呈粉末或液体形式，并且可以储存在具有一种形状的隔室中并通过具有不同形状的孔口而流入容器本体中。

图8是又一示例性盖件的分解等距视图。尽管与图7示出的和标记的不同，图8中的示例性盖件展示了可以被设置为呈如图7所示的多剂盖件形式的标记。

在图8中，盖件部件805上的810处的标记向用户提供了以下指示：有单独的三剂含大麻素的物质能够释放到容器本体中。还可以或代替地设置剂量信息，其对于每剂都可以不同。盖件部件805上每个隔室外侧的箭头(在812处示了其中一个箭头)，并且盖件部件807上的箭头814表明标记可以用于向用户提供与进行对准以将每剂含大麻素的物质释放到容器本体中有关的指示。盖件部件807的顶壁具有封闭部分852和孔口854，并且当盖件部件805的每个隔室外侧的箭头812与箭头814对准时，可以使三剂含大麻素的物质中的一剂或多剂穿其而过的孔口被引入到容器中。

图5至图8中的示例性盖件均包括：盖件部件507、607、707、807中的用于将盖件可释放地联接至液体容器的联接结构，用于对容器进行密封的密封件，以及包括含大麻素的物质的剂量装置，以能够将含大麻素的物质受控地添加到容器内部的液体中以制成供摄入的含大麻素的液体。

在这些实例中剂量装置与盖件集成在一起，并且在每个示例中剂量装置包括盖件中的隔室。在图5所示的实例中只有一个隔室，而在其他实例中有多个隔室。

这些示例性盖件均包括限定隔室并且可相对于彼此运动的多个部件，并且多个部件相对于彼此的运动控制向液体中的添加含大麻素的物质。盖件部件可在多个位置之间相对于彼此运动，并且这些位置与要释放到容器中的含大麻素的物质的相应用量相关联。在图5中，剂量装置可被控制以不释放任何含大麻素的物质508或将全部含大麻素的物质释放到容器中，而其他示例性盖件提供了更多的颗粒控制。图6至图8中的示例性盖件包括剂量装置，该剂量装置可被控制以不释放任何含大麻素的物质、将一部分含大麻素的物质、或将全部含大麻素的物质释放到容器中。

例如，剂量装置可以包括要释放到容器中的含大麻素的物质的用量和/或含大麻素的液体中的预估大麻素浓度的一个或多个标记。图8展示了810处的实例。还可以或代替地设置其他标记或标志，比如本文中通过举例的方式披露的那些标记或标志中任一种。

尽管在图5至图8中未示出，多部件盖件可以包括使含大麻素的物质意外释放到容器本体中的可能性降低的附加特征。图9是另一示例性盖件904的等距视图，其中盖件部件905、907通过可破坏的联接件以区段或互连件910的形式联接在一起。为了例如通过转动或推动盖件部件905而使一个盖件部件905、907相对于另一个盖件部件运动来释放含大麻素的物质，必须破坏互连件910。在转动以释放的实施例中，盖件部件905可以沿可能过度拧紧盖件的方向转动。盖件部件907的旋转可以通过比如容器本体的颈部上的肩部(如图5和图6中在509、609处所示)等止挡件来限制。在这种实施例中，盖件部件905将可相对于盖件部件907旋转，以至少在盖件部件907抵靠肩部时破坏互连件910。

而且，如在本文中其他地方所述，盖件和/或剂量装置可以包括一个或多个防儿童开启的特征，以限制触及容器的内容物。例如，盖件或剂量装置可以包括推动以转动式或对准以取下式的盖件或盖件部件。参考图9，可破坏的联接件还可以或代替地提供一定程度的防儿童开启或触及的限制。具有与图9所示的实例类似的基本结构的盖件不必限于使用集成的剂量装置来实现。例如，类似的盖件可以通过907处的环带将容器固定于密封状态，该环带定位在容器本体的颈部上的肩部下方，如图5和图6中在509、609处所示，并且通过互连件910而在905处附接至螺纹盖件。为了打开容器，将必须破坏互连件910。

剂量装置不必由容器盖件承载或与容器盖件集成在一起。例如，压敏剂量装置可以被放置到在密封好时是经加压的容器中，并且可以通过打开容器而被启用，以将含大麻素的物质释放到容器或液体中。

具有投药控制的容器不仅仅限于瓶型容器。图10是具有投药控制的示例性容器、特别是罐型或听罐型容器的俯视图。图10中的示例性容器包括容器本体1002、以及呈罐顶的一部分的形式的压盖，标记为1004，其当将提片1003从罐的顶部提起时与罐顶或压盖的其余部分断开。图10中的元件1030、1032、1034表示剂量装置，比如密封包或胶囊，其可以在打开容器时破裂，以将受控量的含大麻素的物质释放到容器本体1002中。在该实例中，投药控制是基于罐被打开的程度，并且1040、1042、1044处的标记向用户指示应将罐打开多少以将三剂含大麻素的物质中的每一剂释放到容器本体1002中。尽管在图10中示出了数字，但是在其他实施例中使用了图标或其他标记或标志，比如仅所展示的线条。

可以为具有拉片的罐或听罐型容器设置类似的投药控制，具有标记以勾出应将拉片取下多远以将一剂或多剂中的每一剂释放到容器或液体中。

可以结合参考图5至图10描述的实施例来提供其他特征，并且这类特征的非限制性实例如下所述。

例如，在这种实施例中，含大麻素的物质可以是或包括乳液，比如喷雾干燥的乳液。尽管图5至图8示出了具有集成剂量装置的盖件，但是在其他实施例中采用的剂量装置是代替地由盖件可释放地承载以在要打开容器时从盖件释放。

在一些实施例中使用了多态剂量装置，并且在本文中其他地方提供了这种剂量装置的第一阶段和第二阶段的说明性实例。还可以或代替地设置具有混合腔室的剂量装置，并且在本文中其他地方也提供了这种剂量装置的实例。

剂量装置或另一种剂量装置可以包括另一种含大麻素的物质，并且被配置为能够将该另一种含大麻素的物质受控地添加到容器的液体中。在本文中，至少在上文中也提供了此类特征的说明性实例。

在参考图5至图10描述的任何实施例中，盖件和/或剂量装置可以包括一个或多个防儿童开启的特征。能够从容器中饮用的吸嘴是在本文中其他地方通过举例的方式进行描述并且可以在这种实施例中实现的另一特征。

盖件不必仅与容器一起出售，或甚至根本不需要与容器一起出售。例如，产品包装可以包括多个盖件，用户可以将该多个盖件附接至容器上，以便对含大麻素的液体进行混合以供摄入。包装中的盖件可以包括具有剂量装置的盖件，这些剂量装置具有以下一项或多项：例如，不同的含大麻素的物质、不同用量的含大麻素的物质、不同预估效应的含大麻素的物质、和/或不同投药控制粒度。

本文中通过举例的方式披露的其他盖件特征可以在盖件包装实施例中实现。例如，包装中的盖件可以包括：用于容器的盖件，该容器在被盖件密封好时是经加压的；以及剂量装置，该剂量装置是压敏的，并且通过打开容器而被启用，以将含大麻素的物质释放到容器中。

作为另一实例，包装中的盖件还可以或代替地包括具有剂量装置的盖件，该剂量装置由盖件可释放地承载，以在要打开容器时从盖件释放。还可以或代替地在包装中设置具有剂量装置的盖件，该剂量装置包括盖件中的隔室。例如，这种盖件可以包括限定隔室并且可相对于彼此运动的多个部件。在一些实施例中，多个部件相对于彼此的运动控制将含大麻素的物质添加到液体中。例如，盖件部件可以在多个位置之间相对于彼此运动，并且这些位置与要释放到容器或液体中的含大麻素的物质的相应用量相关联。

包装中的盖件可以包括：具有剂量装置的盖件，该剂量装置可被控制以不释放任何含大麻素的物质或将全部含大麻素的物质释放到容器或液体中；和/或具有剂量装置的盖件，该剂量装置可被控制以不释放任何含大麻素的物质、将部分含大麻素的物质、或将全部含大麻素的物质释放到容器或液体中。在这种实施例中，包装还可以包括以下任何一项或多项的标记或标志：要通过剂量装置释放到容器或液体中的含大麻素的物质的用量；以及含大麻素的液体中的预估大麻素浓度。还可以或代替地提供具有一个或多个其他特征或参数的标记或标志。

包装中的一个或多个盖件可以包括防儿童开启的特征，以限制触及容器的内容物。包装中的盖件可以包括一个或多个具有剂量装置的盖件，该剂量装置具有防儿童开启的特征，以限制触及含大麻素的物质。

每个盖件或剂量装置和/或产品包装可以包括一个或多个标记或标志，比如标签、图例、颜色编码等，从而提供与每个盖件或剂量装置有关的信息。例如，产品包装可以包括含大麻素的液体和含大麻素的物质中任一者或两者的效应预估的标记或标志。标记或标志可以包括每个盖件上的相应标志。更普遍地，例如，可以在每个盖件上设置相应的标记或标志，和/或可以在产品包装上设置标记，以提供与以下任何一项或多项有关的信息：与每个盖件相关联的不同的产品或物质、不同用量、不同的预估效应、以及不同的控制粒度。

本文披露的实施例可以提供一种组合体，该组合体包括：容器；对容器进行封闭的封闭件，在本文中也称为盖件；以及储存在容器中以供摄入的液体。该液体可以是或包括含大麻素的液体，并且可以是当将液体包装到容器中时已经包括大麻素的预混或制备的液体，或者是要由用户向其中添加含大麻素的物质的液体。这种组合体还可以包括含大麻素的气态物质，其储存在容器中，以供当打开封闭容器的封闭件时吸入。含大麻素的气态物质在本文中也称为含大麻素的气溶胶，并且可以由容器的内容物制成和/或添加到并密封在具有液体的容器中。

还与本披露内容一致的是，产品可以至少包括容器和供摄入的液体。大量含大麻素的气态物质也可以在容器中，例如在液体上方，以供在用户从容器中饮用液体时吸入。气态物质不必一定布置在液体上方，并且可以位于液体旁边、例如在容器内部的单独隔室中。

在这些组合体和产品实例以及本文披露的其他实施例中，可以将含大麻素的液体和含大麻素的气态物质视为含大麻素的双相产品的形式。

本文披露的其他特征可以应用于这些组合体和产品实例。例如，含大麻素的液体和含大麻素的气态物质可以包括相同的(多种)大麻素或不同的大麻素。含大麻素的液体和含大麻素的气态物质还可以或代替地具有不同的大麻素浓度。例如，含大麻素的气态物质的大麻素浓度可以高于含大麻素的液体。容器或产品可以包括一个或多个标记或标志，以提供含大麻素的液体和含大麻素的气态物质中任一者或两者的效应预估。这些是本文披露的并且可以应用于包括液体和含大麻素的气态物质的组合体或产品的附加特征的说明性和非限制性实例。

上述实施例主要涉及液体制剂和容器。还设想了其他实施例，包括方法。

图11例如是展示了用于制成含大麻素的产品的方法的流程图。示例性方法1100包含提供用于供摄入的含大麻素的液体的操作1102以及提供用于制成供吸入的含大麻素的气溶胶的添加剂的操作1104。出于说明的目的，单独地示出了这些操作1102、1104，但是在所有实施例中不必是单独的操作。例如，可以将比如溶解气体等添加剂结合到含大麻素的液体中，在这种情况下，含大麻素的液体和添加剂是一起提供的。

可以在1102、1104通过实际制备液体和/或添加剂来提供含大麻素的液体和添加剂中任一者或两者。代替地，可以在1102、1104通过从一个或多个供应商购买或以其他方式获取液体和/或添加剂来提供含大麻素的液体和/或添加剂。

类似地，可以在1106通过制造、或者通过购买或其他获取方式来提供一个或多个容器。可以在1106以不同方式、例如通过制造一个容器部件并购买另一个容器部件或者通过从不同供应商购买不同的容器部件来提供不同的容器部件，比如容器本体和盖件。通常，可以在1106提供一个或多个容器。在工业应用中，很可能会在制成运行中在1106提供多个容器，并且在1108将液体和添加剂密封在容器内部。在实施例中，然后在1110包装密封容器。

示例性方法1100表明了一个实施例。用于执行所展示的操作、可以在一些实施例中执行的附加操作、或可以在一些实施例中省略的操作的多种不同的方式的实例可以例如从与液体制剂、容器和盖件相关的描述和附图中推断出或显而易见。进一步的变化可以是或变得显而易见。

例如，可以在1102、1104提供多种不同类型的液体和/或添加剂中的任何一种，可以提供制雾器和/或气体释放促进物并将其与容器包装在一起或包装在容器内部，并且容器可以设置有多种不同的特征中的任何一种，如在本文中其他地方通过举例的方式披露的。

本文披露的一些实施例涉及一种容器，该容器包括：容器本体，该容器本体容纳内容物，这些内容物包括供摄入的液体；盖件，该盖件可释放地联接至该容器本体以密封该容器本体；以及气溶胶化器，与该容器包装在一起，用于使大麻素从内容物中气溶胶化，以气浮递送含大麻素的气溶胶以供吸入。制成这种类型的容器的方法可以基本上类似于示例性方法1100，不同之处在于，代替添加剂或除添加剂以外，在1104将提供气溶胶化器，并且可选地在1108将其密封在容器中。

与剂量装置有关的方法也可以基本上类似于示例性方法1100，但是代替添加剂或除添加剂以外，在1104提供剂量装置，并且可选地在1108将其密封在容器中。

与投药装置有关的方法的实施例包含提供含大麻素的物质并将含大麻素的物质添加到盖件，该盖件包括：将盖件可释放地联接至液体容器的联接结构；用于密封该容器的密封件；以及剂量装置，该剂量装置能够将含大麻素的物质受控地添加到容器内部的液体中以制成供摄入的含大麻素的液体。在一些实施例中，含大麻素的物质是或包括乳化的含大麻素的物质。在一些实施例中，该物质是喷雾干燥的含大麻素的物质。

在一些实施例中，组合体或产品包括供摄入的液体和供吸入的含大麻素的气态物质。示例性方法1100涉及由添加剂制成这种气态物质。含大麻素的气态物质还可以或代替地添加到具有液体的容器中并密封在其中，该液体可以是或可以不是含大麻素的液体。在用于制成容器中具有液体和含大麻素的气态物质的组合体或产品的方法中，代替添加剂或除添加剂以外，可以在104提供含大麻素的气态物质，并且在1108将其密封在至少具有液体的容器中。可以在将液体添加到容器中之前、之后或期间，将含大麻素的气态物质泵送到容器中或以其他方式添加到容器中，然后可以将容器密封。

因此，当容器被填充并密封时，容器可能包括或可能不包括含大麻素的气态物质。含大麻素的气态物质可以被添加到容器中并密封在容器中，或者在容器被密封之后制成。无论哪种情况，这些实例中的密封容器都包括供摄入的液体(该液体可以但不必一定含有大麻素)以及在打开容器之后供吸入的含大麻素的气态物质或气溶胶。

即使是打开的容器也可以包括供吸入的含大麻素的气态物质。在一些实施例中，在打开容器之后消耗液体期间，可以多次促进或引发气溶胶制成。除非打开容器之后容器中的所有含大麻素的气态物质都离开容器，否则至少一些含大麻素的气态物质将会保留在打开的容器中并可供用户吸入。同样，可以将含大麻素的气态物质添加到容器中并将其密封在容器中，或者随后由容器的内容物制成。

关于在1106提供(多个)容器的操作，这可以包含提供特定类型的盖件，比如包括剂量装置的盖件。盖件部件可以设置有剂量装置并且用于在1110对一个或多个容器进行密封，这些盖件部件包括将盖件可释放地联接至液体容器的联接结构以及用于对容器进行密封的密封件。

与制成含大麻素的产品相关联的方法的其他变化可以是或变得显而易见。

还可考虑用户方法。图12是展示了根据实施例的使用方法的流程图。示例性方法1200包含：打开容器的操作1202；可选的操作1204，其中在一些实施例中释放制雾器、气体释放促进物、和/或制成气溶胶的另一种装置或物质；在1206吸入含大麻素的气溶胶；以及在1208摄入含大麻素的液体。

例如，方法1200的变化可以包括在打开容器之前释放制雾器和/或气体释放促进物。在一些实施例中，气溶胶是在没有任何将装置或物质释放到容器中的情况下制成的。容器或产品可以已经包括供吸入的含大麻素的气态物质。

1210处的虚线表示另一种变化，其中不一定仅在1208摄入液体之前吸入气溶胶。这可能包含在1204多次释放。在液体完全消耗完之前，可以多次吸入气溶胶。在初次吸入气溶胶之前，可能还需要消耗一些液体。

尽管是在1206、1208分别示出的，但是吸入和摄入可以基本上同时进行。例如，容器可以将在大量含大麻素的气态物质储存在液体上方，以供在用户从容器中饮用液体时吸入。

图13是展示了根据另一实施例的使用方法的流程图。在示例性方法1300中，在1302对剂量装置进行操作，以将受控量的含大麻素的物质添加到液体中以制成含大麻素的液体。在1304由用户打开容器，并且在1306摄入含大麻素的液体。

操作1302以虚线示出，表示操作剂量装置可以与在1302打开容器集成在一起或自动执行。例如，含有一剂含大麻素的物质的包或胶囊可以在打开容器时破裂，从而在打开容器时对剂量装置进行操作。

代替地，可以在1304打开容器之后对剂量装置进行操作。

在1304打开容器也是潜在地可选的。例如，可以设置吸嘴，以使得能够在不完全打开容器的情况下从容器饮用。

还可以执行其他操作。例如，在将含大麻素的物质添加到液体中之后，可以将产品和液体混合。混合可以包含在打开容器之前和/或之后搅拌容器内容物。

如同示例性方法1100一样，示例性方法1200、1300是说明性和非限制性实例。用于执行所展示的操作、可以在一些实施例中执行的附加操作、或可以在一些实施例中省略的操作的多种不同的方式可以从例如与液体制剂、容器和盖件相关的描述和附图中推断出或显而易见，或者以其他方式可以变得显而易见。

在一些实施例中，还可以或代替地提供其他特征。例如，用户可能期望说明性地通过将含大麻素的物质仅添加到容器内部的部分液体中、而不是全部液体中而对使用剂量装置制成的含大麻素的液体的用量进行控制。仅这部分液体可以用于制成一定量的含大麻素的液体以供用户消耗。然后，用户可以消耗任何或全部具有很少大麻素或没有大麻素的剩余液体。

此外，用户可能不想将含大麻素的物质直接添加到容器的本体中，因为这样可能会污染容器的内部。例如，这可能与可重复使用的容器有关。将含大麻素的物质直接添加到可重复使用的容器中可能潜在地影响将来使用该容器，和/或需要用户在再次使用该容器之前清洗该容器以除去任何微量的含大麻素的物质。

在一些实施例中，剂量装置包括混合腔室，以使得含大麻素的物质能够与部分液体混合，并且阻止含大麻素的物质与另一部分液体混合。可选地，混合腔室可以阻止含大麻素的物质运动到容器本体中。在一些实施例中，混合腔室是中间腔室的实例，该中间腔室可以将部分液体与容器本体分隔开，并且将这部分液体与含大麻素的物质混合以制成含大麻素的液体。混合腔室则可以使含大麻素的液体与容器本体本身保持分隔。以下参考图14A和图14B来描述混合腔室的实例。

图14A是另一示例性容器1400的分解等距视图，并且图14B是容器1400沿着图14A中的线14B--14B截取的截面组装视图。容器1400包括容器本体1402和多个盖件部件1404、1406。

容器本体1402包括具有螺纹1408的颈部、以及肩部或凸缘1410。盖件部件1404包括其中具有孔或开口1414的表面1412、肩部或凸缘1416、圆柱形侧壁1418、从侧壁1418径向地向内延伸的螺纹1420、混合腔室1422、通路或通道1424、以及壁中的形成通道1424的一部分的孔或开口1426。盖件部件1406包括通路或通道1430、隔室1432、内壁1434、肩部或凸缘1436、以及与通道1430连接的孔或开口1438。在隔室1432的内部展示了可以呈液体、片剂、粉末或其他形式的含大麻素的物质1440。

在一些实现方式中，例如，容器本体1402类似于容器本体102、202、402、502、602中任何一个。容器本体1402可以是一次性容器或可重复使用的容器。

盖件部件1404、1406中的每个盖件部件都可以通过机加工、模制和/或挤压工艺由单一材料一体地形成。可替代地，例如，盖件部件1404、1406中任一个或两个可以由使用粘合剂和/或紧固件联接在一起的一个或多个部件形成。在本文中其他地方提供了用于容器本体(比如1402)和盖件部件(比如1404、1406)的示例性材料。

图14B展示了处于组装状态的容器1400。在组装期间，将含大麻素的物质1440放置在隔室1432内，并且将盖件部件1406压入配合在盖件部件1404上。在压入配合期间，可以将凸缘1436压在凸缘1416上。在所展示的实例中，凸缘1436的顶部表面抵靠凸缘1416的底部表面。内壁1434并未一直延伸到凸缘1436，以便提供用于压入配合的间隙。在将盖件部件1404、1406组装之后，内壁1434抵靠表面1412。

在一些实现方式中，还设置有一个或多个垫圈和/或密封件。例如，一个或多个垫圈或密封件可以对通道1430和/或隔室1432进行密封，开口1414、1438可能除外。在一个实例中，环形密封件设置在凸缘1416、1436之间的抵接处，以阻止液体在这些凸缘之间流动。在另一实例中，盘状密封件设置在表面1412上以密封通道1430的周边。盘状密封件可以包括与开口1414相邻并互补的开口。隔室1432还可以或代替地使用一个或多个密封件或垫圈来进行密封。

侧壁1418上的螺纹1420与容器本体1402的颈部上的螺纹1408互补。这样，盖件部件1404可以被拧到容器本体1402上。一个或多个垫圈或密封件可以设置在容器本体1402与盖件部件1404之间以密封容器的颈部的周边。在一些实现方式中，盖件部件1404包括一个或多个防儿童开启的特征，以便限制触及容器本体1402的内容物和/或盖件部件1404、1406的内容物。

在图14B所展示的组装状态下，通道1430、混合腔室1422和容器本体1402的内部空间处于流体连通。具体地，来自容器本体1402的液体可以通过开口1426进入盖件部件1404，然后流过通道1424并流入混合腔室1422。液体可以通过开口1414从混合腔室1422流入通道1430中，然后通过开口1438流出通道1430。这样，来自容器本体1402的液体可以由用户通过开口1438消耗。至少在这种意义上，盖件部件1406可以被视为是吸嘴的实例。在一些实现方式中，容器本体1402是可变形的，并且用户可以挤压容器本体以迫使液体穿过盖件部件1404、1406。在一些实现方式中，例如，当不消耗液体时，盖件部件1406的开口1438和/或其他部件由压盖密封。

盖件部件1404、1406也表示剂量装置的另一实例。在图14B中，盖件部件1404、1406处于第一状态，在该第一状态下，含大麻素的物质1440容纳在隔室1432中。在该第一状态下，表面1412限定了隔室1432的底部表面，并且隔室阻止将含大麻素的物质1440添加到液体中。然而，盖件部件1404、1406可相对于彼此运动以提供第二状态，在该第二状态下，至少一部分含大麻素的物质1440被添加或至少可以被添加到来自容器本体1402的液体中。在第二状态下，盖件部件1404、1406使得隔室1432与容器本体1402之间能够流体连通。具体地，在所示的实例中，盖件部件1406可以相对于盖件部件1404旋转，以使隔室1432的至少一部分与开口1414对准，并且将含大麻素的物质1440释放到混合腔室1422中。取决于含大麻素的物质1440的形式，含大麻素的物质可以落入到或流入混合腔室1422中。

在位于混合腔室1422中之后，含大麻素的物质1440可以以多种方式中任何一种与来自容器本体1402的液体混合。在一些实现方式中，当添加含大麻素的物质1440时，混合腔室1422是空的。当用户使用图14B中展示的盖件部件1404、1406的取向从容器1400饮用时，流过混合腔室1422的液体可以与含大麻素的物质1440混合和/或溶解以制成含大麻素的液体。然后，该含大麻素的液体可以由用户通过开口1438消耗。一些实现方式包括在例如通道1430和/或开口1414、1438之一中的过滤器，以阻止含大麻素的物质的固体碎片或颗粒流入或流过通道1430和/或开口1438。例如，含大麻素的物质1440在一些实施例中呈片剂形式，并且通道1430可以包括过滤器，该过滤器被布置为对流体流进行过滤，并且阻止片剂运动到通道1430中，或将片剂保持在混合腔室1422中直至其溶解或以其他方式与来自容器本体1402的流体混合。

在一些实现方式中，当添加含大麻素的物质1440时，混合腔室1422至少部分地填充有液体。该液体可以正好是容器本体1402中的液体的一部分。例如，在容器1400的运送期间，液体可以自发地流入混合腔室1422中。可替代地，用户可以对容器1400进行摇动、倒置和/或以其他方式定向，以致使液体流入混合腔室1422中。当将含大麻素的物质1440添加到混合腔室1422中时，含大麻素的物质可以与液体混合和/或溶解在液体中以制成含大麻素的液体。容器1400可以包括一个或多个标记或标志(比如图标)以向用户提供操作说明来对容器进行定向以使流体流入混合腔室1422中，并且将含大麻素的物质1440添加到混合腔室中以进行混合。当盖件部件1404、1406处于图14B所示的取向时，用户则可以消耗含大麻素的液体。

在一些实现方式中，混合腔室1422的体积和含大麻素的物质1440的剂量由用户选择或控制，使得当将含大麻素的物质添加到混合腔室中时制成具有预定浓度的含大麻素的液体。相应地，混合腔室1422可以提供剂量控制的形式。

在一些实现方式中，盖件部件1404阻止含大麻素的物质1440与保留在容器本体1402中的部分液体混合。盖件部件1404还可以或代替地阻止含大麻素的物质1440与容器本体1402接触，以防止容器本体污染。例如，至少当容器1400保持处于图14B展示的直立取向时，通道1424可以阻止含大麻素的物质1440从混合腔室1422运动到容器本体1402中。在一些实现方式中，容器1400包括例如在通道1424中的过滤器，以阻止含大麻素的物质1440的固体碎片或颗粒从混合腔室1422向容器本体1402运动。例如，容器1400还可以或代替地包括例如在通道1424中的阀，以阻止含大麻素的液体从混合腔室1422流向容器本体1402，但是允许液体从容器本体流向混合腔室。该阀可以是单向阀，或者是仅在足够的压力下(比如当用户挤压容器本体1402时)打开的阀。这些实现方式使留在容器本体1402中的一定体积的液体与混合通道1422隔离，并且阻止该体积的液体与含大麻素的物质1440大量混合。这些实现方式还阻止容器本体1402本身受到含大麻素的物质1440的影响。

用户从容器1400饮用之后，通道1430中可能保留有一定体积的液体。该体积的液体可以流回到混合腔室1422中或保留在通道1430中。在一些实现方式中，混合腔室1422的大小和形状被设定为在用户从容器1400饮用时保持气穴。在用户从容器1400饮用之后，该气穴可以容纳保留在通道1430中任何液体，并且阻止混合腔室1422的过度填充，这样可以导致液体流回到容器本体1402中。在一些实现方式中，容器1400包括阀，该阀能够将液体受控地添加到混合腔室1422中。例如，可以在容器1400的外部上设置开关或度盘，以控制液体流过开口1426和/或通道1424。这可以使得用户能够对混合腔室1422中制成的含大麻素的液体的用量和浓度进行调节。

容器1400提供了混合腔室的一个实例。还可设想具有不同大小、形状和取向的其他混合腔室。例如，一些混合腔室可以与容器本体一体地形成。在一些实施例中，容器、盖件和/或剂量装置可以包括多于一个混合腔室。此外，一个或多个混合腔室可以在具有多于一种含大麻素的物质和/或隔室的容器中实现。其他特征、比如在本文中其他地方通过举例的方式披露的那些特征可以在与示例性容器1400一致的实施例中实现。

本文披露的几个实施例涉及乳液、乳化、乳液系统、基于乳化的系统、和/或喷雾干燥或已喷雾干燥的物质。以下通过举例的方式进一步描述了这种特征。

大麻素可以作为组合物提供，以形成多种注有大麻的产品中的任何一种。为此，存在于大麻植物中的大麻素可以被提取、浓缩、并以合适的组合物的形式提供以用于这种注有大麻的产品，如本文中进一步描述的。

例如，可以通过对大麻素乳液进行喷雾干燥来获得适用于注有大麻的产品的大麻素干制剂。一种方法是提供可以容易地运送给制造商的大麻提取物的浓缩预混制剂。

关键性挑战是要确保大麻素在浓缩预混制剂中一直充分溶解，直到最终的注有大麻的产品。由于大麻制剂通常具有很高的亲脂性或是“亲脂肪的”，并且具有较差的水溶性或基本上不溶于水，因此已经描述了用于使浓缩预混制剂溶解的基于乳化的系统，其能够满足一些或优选全部以下目标：(i)预期保存期限(例如至少6个月)内的储存稳定性，(ii)在例如包括极端温度、过度搅动和/或其他行驶或运送条件等变化的行驶条件下的运送稳定性，(iii)首选的或所需的物理外观，例如透明产品具有透明物理外观、或不透明的产品没有脱色、和/或没有比如振影和/或乳液分层等不良影响，以及(iv)令人愉悦的感官特性，例如令人愉悦的味道和/或气味。

包括这种基于乳化的系统的大麻素制剂(例如在本文中也称为乳液或大麻素乳液)通常包括含有已溶解的大麻素的载体油的液滴，这些液滴分散在整个连续水相中。这样，这些大麻素乳液尤其可以通过大麻素乳液中液滴的粒径分布(PSD)来表征。已经表明，这种大麻素制剂的PSD可能与摄入大麻素制剂之后即刻生物体内的大麻素的吸收有关。

然而，大麻素乳液显示液体或基本上液体形式，例如液体或浆液，因此可能不容易适用于所有注有大麻的产品。粉末还可以比乳液更易于运送和配制并且显示出更长的保存期限，并且可以用于例如剂量装置以受控地添加到液体或容器中。

喷雾干燥是用于由多种多样的液体或基本上为液体的原料制成干燥的颗粒状固体(比如干粉)的常规化学方法。用于制成粉末的喷雾干燥方法是众所周知的，并且例如在美国专利号5,976,574、5,985,248、6,001,336、6,051,256、6,077,543和6,423,344、以及在PCT公开号WO 96/32149、WO 99/16419、WO 01/00312、WO 01/85136和WO 02/09669中披露的。使用这种方法获得的干粉也可以再水化。然而，使用这些参考文件中所述的方法对大麻素乳液进行喷雾干燥可能会有损如此获得的再水化制剂的至少某些特性，使得喷雾干燥后获得的再水化制剂的至少某些特性可能不同于原始大麻素乳液的至少某些特性，包括但不限于溶解有大麻素的载体油的液滴的PSD。这进而可能会对这种再水化制剂的可能的用途产生负面影响，以及对通常与大麻素乳液的重构和大麻素摄入后即刻生物体内的吸收有关的其他特性产生负面影响。在本文中、至少在以下通过举例的方式描述了没有显示出这些缺点中的至少一些缺点的大麻素干制剂、特别是可再水化的大麻素干制剂以及在这种再水化时保留了从其获得大麻素干制剂的原始大麻素乳液的至少一些特性的大麻素干制剂。所保留的特性可以包括但不限于溶解有大麻素的载体油的液滴的PSD。

图15示出的流程图展示了根据一个非限制性实施例的用于处理大麻原料以制成要用于一种或多种注有大麻的产品的大麻组合物的方法1500。在步骤1502，在生长区域种植含有大麻素的大麻植物，然后在步骤1504收获大麻植物以获得大麻植物原料。大麻植物原料旨在包括任何源自大麻植物的原料，例如包括大麻花、修剪物和/或废料。大麻花也可以称为芽苞，并且通常是从成熟的大麻植物收获的。修剪物包括与花和茎分离的大麻植物的叶。在植物成熟时，可以在开花之前收获修剪物。例如，废料可以包括根、秆、茎以及没有被分离成修剪物的叶。然后，对在步骤1504结束时获得的大麻植物原料进行分离步骤1506，其将大麻植物原料分离成不同的花、修剪物和/或废料部分。容易领会的是，可以可替代地对从大麻生产商供应的大麻植物原料进行分离步骤1506。在一个非限制性实例中，在步骤1506可以将废料和修剪物与花分离。

然后，对在步骤1506结束时获得的分离部分进行大麻素提取步骤1508。大麻素提取步骤1508可以使用提取溶剂来使比如花等分离部分中存在的大麻素溶解，以形成第一大麻素组合物，即大麻素提取物。这样，大麻素提取步骤1508至少部分地基于大麻素在提取溶剂中的溶解度。由于大麻素通常是疏水性的，因此大麻素可溶于其中的一种或多种疏水性溶剂被用作提取溶剂。大麻素提取步骤1508包括用提取溶剂来处理或接触分离部分，该提取溶剂将大麻素从分离部分中分离并以提取物的形式捕获。任何不在提取物中且在提取后留下的物料都将被视为废料或进行进一步处理。在一些非限制性实例中，可以使用任何合适的(疏水)溶剂进行提取，比如但不限于乙醇、己烷、丙烷、戊烷、丁烷、丙酮和其他烃类。在其他非限制性实例中，提取溶剂可以是超临界CO

在步骤1510，对在步骤1508结束时获得的大麻素提取物进行浓缩，以增加所提取的大麻素在溶剂中的浓度，以获得浓缩的大麻素提取物。在一个非限制性实例中，在该实例中在步骤1508使用溶剂提取，步骤1510的目的可以是消除在步骤1508使用的溶剂的至少一部分，以减少在步骤1508结束时获得的大麻素提取物的体积，并且因此增加了所提取的大麻素在溶剂中的浓度。在一个非限制性实例中，可以使用旋转蒸发仪进行浓缩步骤1510，其中通过蒸发从所提取的大麻素溶液中除去溶剂。在步骤1512，然后可以对在步骤1510结束时获得的浓缩的大麻素提取物中存在的大麻素进行分离，以获得不同的溶解部分，这些不同的溶解部分各自具有特定的大麻素，例如，一个溶解部分具有THC，一个溶解部分具有CBD，诸如此类。在一个非限制性实例中，可以使用高效液相色谱法(HPLC)进行分离，因为不同的大麻素以不同的速度通过合适的HPLC柱(或固定相)，使得它们各自可以在不同的时间从HPLC柱中洗脱出来。在步骤1514，然后可以对在步骤1512结束时获得的特定大麻素部分进行进一步的浓缩步骤1514，该浓缩步骤总体上类似于上述步骤1510，比如使用旋转蒸发仪通过蒸发除去至少一部分溶剂。然后在步骤1516可以对所得的浓缩的特定大麻素部分进行进一步的下游处理以制成多种多样的大麻产品，包括注有大麻的产品，如以下和/或在本文中其他地方通过举例的方式进一步描述的。还将容易领会的是，在一些非限制性实施例中，可以省略步骤1512和1514，使得在步骤1510结束时获得的可能含有多种不同的大麻素的浓缩提取物可以直接用作在步骤1516进行下游处理的源材料。在其他非限制性实施例中，用于处理大麻原料的任何其他方法可能是合适的。

在步骤1510结束时获得的浓缩的大麻素提取物或在步骤1514结束时获得的浓缩的特定大麻素部分是包括溶解于(疏水)溶剂中的一种或多种(疏水)大麻素的组合物，这些大麻素的水溶性差。为了随后用于注有大麻的产品，在一个非限制性实施例中，应该制成包括大麻素的水性组合物。合适的实例包括混合物、混悬液或乳液，优选乳液，甚至更优选水包油乳液。在一个非限制性实施例中，可以对在步骤1510结束时获得的浓缩的大麻素提取物或在步骤1514结束时获得的浓缩的特定大麻素部分进行多种多样的下游处理步骤1516，以便提供大麻素乳液，该大麻素乳液包括溶解有一种或多种大麻素的载体油或溶剂、一种或多种乳化剂、以及比如水等水溶液。

在一个非限制性实例中，大麻素乳液可以显示的含水量为至少约10wt％，在一些情况下为至少约20wt％，在一些情况下为至少约30wt％，在一些情况下为至少约40wt％，并且在一些情况下甚至更高。如本文所用的含水量是指存在于大麻素乳液中的水的总量，无论是单独添加的水还是作为其他原料的溶剂或载体添加的水。在另一个非限制性实例中，大麻素乳液可以显示的水活度a

载体油或溶剂的目的是有助于将疏水性大麻素溶解于乳液中。合适的载体油或溶剂的非限制性实例包括但不限于琉璃苣油、椰子油、棉籽油、大豆油、红花油、向日葵油、蓖麻油、玉米油、橄榄油、棕榈油、花生油、杏仁油、芝麻油、菜籽油、薄荷油、罂粟籽油、芥花油、棕榈仁油、氢化大豆油、氢化植物油、饱和脂肪酸的甘油酯、山萮酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、单油酸甘油酯、单亚油酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、棕榈硬脂酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、聚甘油10-油酸酯、聚甘油3-油酸酯、聚甘油4-油酸酯、聚甘油10-四亚油酸酯、山嵛酸、中链甘油三酯(例如，辛酸/癸酸甘油酯)、乙醇、丙酮、异丙醇、烃类、或其组合。

一种或多种乳化剂的目的是充当表面活性剂并且降低载体油与水溶液之间的界面处的表面张力。一种或多种乳化剂可以是离子型、非离子型或两者的组合。在一些非限制性实例中，乳化剂可以是聚山梨醇酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段共聚物、乙氧基化脂族烷基醇、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂族烷基酸、乙氧基化脂肪酸、单硬脂酸甘油酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、癸酸癸酯聚甘油酸甘油酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇辛酸酯、甘油单硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、卵磷脂基乳化剂、生育酚、聚氧乙烯或其任何组合，特别是聚氧乙烯单硬脂酸酯(PEG 400单硬脂酸酯)、聚氧乙烯单油酸酯(PEG 400单油酸酯)、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯

在一些非限制性实例中，可以存在的一种或多种乳化剂，其用量基于大麻素乳液的总重量为从约0.1wt％至约15wt％，优选地从约2wt％至约12wt％。在又一非限制性实例中，包括溶解有一种或多种大麻素的载体油、一种或多种乳化剂、以及水溶液的大麻素乳液可以操作以将至少约0.5mg的大麻素溶解在1mL的水溶液中，在一些情况下将至少约1mg的大麻素溶解在1mL的水溶液中，在一些情况下将至少约2mg的大麻素溶解在1mL的水溶液中，在一些情况下将至少约5mg的大麻素溶解在1mL的水溶液中，以及在一些情况下甚至更多。

大麻素乳液可以以多种方式、例如使用其粒径分布(PSD)来表征。如本文所用，术语“粒径”是指例如通过激光衍射法测量的基于体积的粒径。激光衍射通过测量当激光束穿过分散的微粒样品时散射的光强度的角度变化来测量粒径分布。大颗粒相对于激光束以小角度散射光，而小颗粒以大角度散射光。然后使用米氏光散射理论对角散射强度数据进行分析以计算负责生成散射图案的颗粒的尺寸。粒径报告为体积当量球体直径。可替代地，可以根据ISO 13320:2009和ISO 9276-2:2014通过激光衍射来测量PSD。乳液的PSD是有助于大麻素的溶解、大麻素的起效和消退的控制、乳液的特定比浊度以及乳化稳定性的参数。

容易领会的是，大麻素乳液的PSD是指载体油滴的PSD，如含有溶解的大麻素的颗粒，存在于水溶液中。这样，在一个非限制性实例中，大麻素可以被包封在载体油滴中，所述载体油滴的PSD为约20μm或更小，在一些情况下为约10μm或更小，在一些情况下为约5μm或更小，在一些情况下为约2.5μm或更小，在一些情况下为约1μm或更小，在一些情况下为约750nm或更小，在一些情况下为约500nm或更小，在一些情况下为约250nm或更小，在一些情况下为约100nm或更小，在一些情况下为约50nm或更小，在一些情况下为约25nm或更小，并且在一些情况下甚至更小。

在另一个非限制性实例中，大麻素可以被包封在载体油滴中，所述载体油滴的D

在又一非限制性实例中，大麻素可以被包封在载体油滴中，载体油滴的D

可以对大麻素乳液的PSD进行控制，使得大麻素在被摄入之后即刻实现受控起效和受控消退，或者大麻素在被摄入之后即刻实现快速或延迟起效。在一个非限制性实例中，大麻素乳液可以具有PSD<约200nm以使大麻素在被摄入之后即刻快速起效，在一些情况下PSD≤约100nm，在一些情况下PSD≤约80nm，在一些情况下PSD≤约70nm，在一些情况下PSD≤约60nm，在一些情况下PSD≤约50nm，在一些情况下PSD≤约40nm，在一些情况下PSD≤约30nm，在一些情况下PSD≤约20nm，在一些情况下PSD≤约10nm，并且在一些情况下甚至更小。优选地，为了使大麻素在被摄入之后即刻快速起效，大麻素乳液的PSD为从约10nm至约80nm，在一些情况下为从约10nm至约60nm，在一些情况下为从约10nm至约40nm，或介于两者之间的任何其他值。快速起效可以反映的情况是：受试者体内的促使快速起效的大麻素的t

在一个非限制性实例中，可以通过独特乳液来实现受控消退，该乳液包括解毒剂、弱化剂或调节剂中的至少一种，其在被摄入之后即刻调节大麻素乳液中所含的大麻素的吸收。即，与大麻素乳液非常相似，至少一种解毒剂、弱化剂或调节剂包含在存在于水溶液中的载体油或溶剂的液滴中。解毒剂、弱化剂或调节剂乳液的PSD大于大麻素乳液的PSD，使得解毒剂、弱化剂或调节剂乳液的PSD使解毒剂、弱化剂或调节剂延迟起效(即使大麻素受控消退)。在一些非限制性实例中，解毒剂、弱化剂或调节剂乳液的PSD可以>约200nm，以使解毒剂、弱化剂或调节剂在被摄入之后即刻延迟起效，在一些情况下PSD≥约300nm，在一些情况下PSD≥约400nm，在一些情况下PSD≥约500nm，在一些情况下PSD≥约600nm，在一些情况下PSD≥约700nm，在一些情况下PSD≥约800nm，在一些情况下PSD≥约900nm，在一些情况下PSD≥约1000nm，并且在一些情况下甚至更多。容易领会的是，当同时摄入大麻素乳液和解毒剂、弱化剂或调节剂乳液两者时，大麻素乳液和解毒剂、弱化剂或调节剂乳液的吸收率存在差异，与解毒剂、弱化剂或调节剂乳液相比，大麻素乳液在被摄入之后即刻吸收更快，因此使得与大麻素相关联的起效相对于大麻素解毒剂、弱化剂或调节剂的起效而言更快。受控消退可以反映如下情况：已经摄入解毒剂、弱化剂或调节剂乳液的受试者体内的大麻素的t

在一个非限制性实例中，至少一种解毒剂、弱化剂或调节剂可以包括选自大麻二酚(CBD)、菖蒲(acorus calamus)或其提取物、黑胡椒或其提取物、柑橘或其提取物、松仁或其提取物、开心果或其提取物、笃耨香树(Pistacia terebinthus)的果实或其提取物、胡椒碱、或萜烯如β-石竹烯、柠檬烯、月桂烯或α-蒎烯的一种或多种化合物。

在另一个非限制性实例中，大麻素乳液的PSD可以>约200nm，以使大麻素在被摄入之后即刻延迟起效，在一些情况下PSD≥约300nm，在一些情况下PSD≥约400nm，在一些情况下PSD≥约500nm，在一些情况下PSD≥约600nm，在一些情况下PSD≥约700nm，在一些情况下PSD≥约800nm，在一些情况下PSD≥约900nm，在一些情况下PSD≥约1000nm，并且在一些情况下甚至更多。容易领会的是，如上所述的大麻素乳液(其PSD使得大麻素在摄入之后即刻快速起效)将会显示出与其PSD使得大麻素在摄入之后即刻延迟起效的大麻素乳液相比在摄入之后即刻吸收率更快。

在其他非限制性实例中，大麻素乳液或解毒剂、弱化剂或调节剂弱化剂中的任一者可以进一步包括至少一种对大麻素乳液中所含的大麻素在摄入之后即刻吸收进行进一步调节药剂，比如但不限于粘液溶解剂、外排阻滞剂或其任何组合。

在又一非限制性实例中，大麻素乳液可以进一步包括液体载体，例如水、优选USP水。水可以单独地作为一种成分添加，或其可以作为载体而存在于其他常见原料中。在其他非限制性实例中，大麻素乳液可以包括一种或多种其他组分，例如助溶剂、防腐剂或缓冲剂。

进一步参考图16，提供了用于使大麻素乳液(比如上述乳液)干燥或基本上干燥的喷雾干燥方法1600的非限制性实施例。在步骤1602，将大麻素乳液与溶剂混合以进行进一步处理，大麻素乳液与溶剂的混合物被称为进料。溶剂可以是溶解的糖载体，并且糖载体可以是任何合适的糖，比如但不限于：比如麦芽糊精和大豆可溶性多糖等多糖、环糊精、甘露醇、阿拉伯胶、比如玉米淀粉等淀粉、比如辛烯基琥珀酸酯改性淀粉等改性淀粉、比如甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基羟丙基纤维素和羧甲基纤维素等改性纤维素、比如甜菜果胶等某些类型的果胶、玉米纤维胶等。

在一个非限制性实例中，溶剂中糖载体的浓度(以w/w计)可以为约0.1％，在一些情况下为约0.5％，在一些情况下为约1％，在一些情况下为约1.5％，在一些情况下为约2％，在一些情况下为约2.5％，在一些情况下为约5％，在一些情况下为约10％，在一些情况下为约15％，在一些情况下为约20％，在一些情况下为约25％，在一些情况下为约50％，并且在一些情况下甚至更多。

在另一个非限制性实例中，进料中的溶剂与大麻素乳液的比率(以v/v计)可以是约1:1000、约1:900、约1:800、约1:700、约1:600、约1:500、约1:400、约1:300、约1:250、约1:200、约1:150、约1:100、约1:90、约1:80、约1:70、约1:60、约1:50、约1:45、约1:40、约1:35、约1:30、约1:29、约1:28、约1:27、约1:26、约1:25、约1:24、约1:23、约1:22、约1:21、约1:20、约1:19、约1:18、约1:17、约1:16、约1:15、约1:14、约1:13、约1:12、约1:11、约1:10、约1:9、约1:8、约1:7、约1:6、约1:5、约1:4.5、约1:4、约1:3.5、约1:3、约1:2.9、约1:2.8、约1:2.7、约1:2.6、约1:2.5、约1:2.4、约1:2.3、约1:2.2、约1:2.1、约1:2、约1:1.9、约1:1.8、约1:1.7、约1:1.6、约1:1.5、约1:1.4、约1:1.3、约1:1.2、约1:1.1、约1:1、约1.1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1、约1.5:1、约1.6:1、约1.7:1、约1.8:1、约1.9:1、约2:1、约2.1:1、约2.2:1、约2.3:1、约2.4:1、约2.5:1、约2.6:1、约2.7:1、约2.8:1、约2.9:1、约3:1、约3.5:1、约4:1、约4.5:1、约5:1、约6:1、约7:1、约8:1、约9:1、约10:1、约11:1、约12:1、约13:1、约14:1、约15:1、约16:1、约17:1、约18:1、约19:1、约20:1、约21:1、约22:1、约23:1、约24:1、约25:1、约26:1、约27:1、约28:1、约29:1、约30:1、约35:1、约40:1、约45:1、约50:1、约60:1、约70:1、约80:1、约90:1、约100:1、约150:1、约200:1、约250:1、约300:1、约400:1、约500:1、约600:1、约700:1、约800:1、约900:1。

在又一非限制性实例中，进料的含水量可以是至少约10wt％，在一些情况下至少约20wt％，在一些情况下至少约30wt％，在一些情况下至少约40wt％，并且在一些情况下甚至更高。在又一非限制性实例中，进料的水活度a

在其他非限制性实施例中，还可以将添加剂添加到进料中，以用于喷雾干燥期间的构象稳定性以及用于改善最终大麻素干制剂的分散性。这些添加剂包括但不限于比如色氨酸、酪氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等疏水性氨基酸。在其他非限制性实施例中，还可以将pH调节剂或缓冲剂、比如但不限于由有机酸和碱制备的有机盐(例如柠檬酸钠、抗坏血酸钠)等添加到进料中。

在步骤1604，通过使进料流过雾化器来分散进料，分散是指将进料(包括与溶剂混合的大麻素乳液)雾化成多个颗粒(或液滴)的过程。这样，步骤1604的目的是经由形成多个颗粒来增加进料的表面积。由于雾化，所以液体的表面能增加，表面能的大小与进料的表面积的增加成正比。这种能量增加的来源取决于所用雾化器的类型。在步骤1604使用的雾化器可以是任何合适的雾化器，比如但不限于压力喷嘴、双流体喷嘴、超声喷嘴、转盘式雾化器等，特定类型的雾化器的选择至少取决于在步骤1602提供的进料的性质和用量以及构成干大麻素制剂的最终多个干燥进料颗粒的所需特征。

进一步参考图17A，提供了可以在步骤1504用作雾化器的压力喷嘴1700的非限制性实例。压力喷嘴包括：外周向壁1704，该外周向壁限定了内部隔室1702，通过该内部隔室提供进料；以及开口1706，进料可以穿过该开口离开隔室1702并被雾化成多个颗粒1707

进一步参考图17B，还提供了可以在步骤1604用作雾化器的双流体喷嘴1710的非限制性实例。双流体喷嘴1710包括外周向壁1716和内周向壁1718，外周向壁1716和内周向壁1718限定：(i)第一内部隔室1712，通过该一内部隔室提供进料；(ii)第二内部隔室1714，通过该第二内部隔室提供流体或雾化流体；(iii)开口1720，进料可以通过该开口离开隔室1712并被雾化成多个颗粒1707

在这个非限制性实例中，雾化流体可以是气体，比如压缩空气、氮气或任何其他合适的气体，并且该气体被过滤或以其他方式净化以去除颗粒和其他污染物。气体被加压以通过开口1722进行递送，例如被加压到至少约1psig、在一些情况下至少约2.5psig、在一些情况下至少约5psig、在一些情况下至少约10psig、在一些情况下至少约15psig、以及在一些情况下甚至更高的压力。尽管图17B的双流体喷嘴1700具有使进料和雾化流体在双流体喷嘴1700外部混合的构型，但是在其他非限制性示例中，任何其他合适的构型(例如，进料与流体的内部混合等)也是可能的。

容易领会的是，当在离开雾化器时形成多个颗粒1707

在一个非限制性实施例中，干燥介质可以是空气、比如氮气等惰性气体或任何其他合适的气体，其已经被过滤或以其他方式处理以去除颗粒和其他污染物。在多个颗粒1707

为了致使存在于多个液滴1707

在一个非限制性实施例中，干燥介质可以沿与多个颗粒1707

多个颗粒1707

容易领会的是，多个颗粒1707

在步骤1608，如此获得的多个干燥进料颗粒可以被收集到收集装置中以获得大麻素干制剂。在一个非限制性实例中，收集装置可以是旋风分离器，然而，也可以使用常规分离操作，例如使用比如膜介质(袋式过滤器)、烧结金属纤维过滤器等过滤介质。大麻素干制剂可以随后被包装以用于进一步使用，如以下进一步描述的。可选地并且可能稍后，在1610示出再水化。

由在步骤1608收集的多个干燥进料颗粒构成的大麻素干制剂可以多种方式表征，包括但不限于构成大麻素干制剂的多个干燥进料颗粒的PSD、多个干燥进料颗粒的表面积、多个干燥进料颗粒的糙度、含水量和水活度。在一个非限制性实例中，多个干燥进料颗粒的PSD可以为约100μm或更小，在一些情况下为约50μm或更小，在一些情况下为约25μm或更小，在一些情况下为约10μm或更小，在一些情况下为约5μm或更小，在一些情况下为约2μm或更小，在一些情况下为约1μm或更小，并且在一些情况下甚至更小。在另一个非限制性实例中，多个干燥进料颗粒的D

如上所述，容易领会的是，多个干燥进料颗粒的PSD可以取决于多个参数，包括但不限于：(i)雾化器类型；(ii)所选的特定雾化器专有的操作参数(例如，进料压力和流量、雾化流体压力和流量、喷嘴尺寸、雾化器中的开口大小和数量、雾化流体等)；(iii)蒸发步骤的参数(例如，干燥介质类型、干燥介质温度、干燥介质湿度、干燥介质流动方向等)；(iv)进料的机械特性(例如粘度等)；以及(v)进料的组成(例如，溶解的糖载体的浓度、类型等)。多个干燥进料颗粒的表面积本身可以取决于多个干燥进料颗粒的PSD以及在步骤1604进行分散的进料的体积。所提供的进料的体积越大，多个干燥进料颗粒的表面积越大。类似地，PSD越小，多个干燥进料颗粒的表面积越大。

在其他非限制性实例中，大麻素干制剂还可以通过多个干燥颗粒的糙度来表征，糙度是表面卷积的量度，被定义为是颗粒的实际表面与颗粒的几何表面之间的比率(例如，假设颗粒是球形的)，数字越大表明表面不规则度越高。具体地，大麻素干制剂的糙度可以为至少约1.3，在一些情况下至少约1.4，在一些情况下至少约1.5，在一些情况下至少约1.6，在一些情况下至少约1.7，在一些情况下至少约1.8，在一些情况下至少约1.9，在一些情况下至少约2.0，并且在一些情况下甚至更高。容易领会的是，大麻素干制剂的糙度增加可能与多个干燥进料颗粒的相邻颗粒之间的内聚性和表面相互作用降低相关。这样，大麻素干制剂的糙度增加可能与再水化时大麻素干制剂的分散性增加相关，如以下进一步描述的。应进一步领会的是，大麻素干燥制剂的糙度可以取决于多个参数，比如但不限于：(i)雾化器类型；(ii)所选的特定雾化器专有的操作参数(例如，进料压力和流量、雾化流体压力和流量、喷嘴尺寸、雾化器中的开口大小和数量、雾化流体等)；(iii)多个颗粒1707

术语“干燥”应理解为是指大麻素干制剂的含水量和水活度使得大麻素干制剂在室温下在物理和化学方面是稳定的。在一些非限制性实例中，大麻素干制剂的含水量可以不超过约10wt％，在一些情况下不超过约5wt％，在一些情况下不超过约3wt％，并且及在一些情况下甚至更低。在又其他非限制性实例中，多个干燥进料颗粒的水活度a

在一个非限制性实例中，大麻素干制剂的保存期限(即，大麻素干制剂不会变得不适合使用和/或再水化的储存时间)可以为至少约1个月，在一些情况下为至少约2个月，在一些情况下为至少约3个月，在一些情况下为至少约6个月，在一些情况下为至少约1年，在一些情况下为至少约2年，并且在一些情况下甚至更长。

与在大麻素乳液非常相似，存在于大麻素干制剂中的载体油滴(其中溶解有大麻素)也可以通过PSD来表征。在一个非限制性实例中，存在于多个干燥进料颗粒中的载体油滴的PSD可以显示出与存在于大麻素乳液中的载体油滴的PSD基本上相同或与其相同，即与存在于要进行上述喷雾干燥方法的大麻素乳液中的载体油滴的PSD相比，存在于多个干燥进料颗粒中的载体油滴的PSD的变化不超过约200％，在一些情况下不超过约100％，在一些情况下不超过约50％，在一些情况下不超过约25％，在一些情况下不超过约20％，在一些情况下不超过约15％，在一些情况下不超过约10％，在一些情况下不超过约5％，在一些情况下不超过约2％，在一些情况下不超过约1％，并且在一些情况下甚至更少。

在另一个非限制性实例中，存在于多个干燥进料颗粒中的载体油滴的D

在又一非限制性实例中，存在于多个干燥进料颗粒中的载体油滴的D

在另一个非限制性实例中，在40℃下至少约1个月的储存期之后、在一些情况下在40℃下至少约2个月的储存期之后、在一些情况下在40℃下至少约6个月的储存期之后、在一些情况下在40℃下至少约1年的储存期之后、以及在一些情况下甚至更长之后，存在于多个干燥进料颗粒中的载体油滴的PSD、存在于多个干燥进料颗粒中的载体油滴的D

在一个非限制性实施例中，大麻素干制剂包括有效用量的大麻素，使得在被配制成注有大麻的产品之后即刻产生生理效应。在另一个非限制性实施例中，大麻素干制剂包括有效用量的大麻素，使得在被配制成注有大麻的产品之后即刻用于治疗或减轻疾病或病症。优选地，大麻素干制剂包括的大麻素的用量为从约1mg/g制剂至约50mg/g制剂，在一些情况下为从约4mg/g制剂至约40mg/g制剂，或在一些情况下为从约10mg/g制剂至约25mg/g制剂。被设为本披露内容的大麻素干制剂中的这种用量的大麻素可以在被配制成注有大麻的产品之后即刻特别有效地治疗或减轻疾病或病症。大麻素干制剂中的大麻素的这种浓度也可以在被配制成注有大麻的产品之后即刻有效地提供所需的起效作用。

在另一个非限制性实施例中，并入本披露内容的大麻素干制剂中的大麻素的类型和/或大麻素的水平基本上不提供精神活性效应或根本不提供精神活性效应。换句话说，本披露内容的大麻素干制剂中使用的大麻素的类型和/或大麻素的水平由于神经系统功能的正常功能改变而基本上不影响或根本不影响受试者的情绪、知觉、意识、认知或行为。

在另一实施例中，期望的是可以组合地使用多种不同的大麻素以达到所需效应。可以在本披露内容中使用的大麻素的合适组合包括THC和CBD的组合。大麻素的某些特定比例可以用于产生身体和/或情感满足感和/或可以用于特定疾病或病症的治疗或管理。

在一些非限制性实例中，THC与CBD的(w/w)比率在约1:1000与约1000:1之间。大麻素干制剂中THC与CBD的w/w比率可以是约1:1000、约1:900、约1:800、约1:700、约1:600、约1:500、约1:400、约1:300、约1:250、约1:200、约1:150、约1:100、约1:90、约1:80、约1:70、约1:60、约1:50、约1:45、约1:40、约1:35、约1:30、约1:29、约1:28、约1:27、约1:26、约1:25、约1:24、约1:23、约1:22、约1:21、约1:20、约1:19、约1:18、约1:17、约1:16、约1:15、约1:14、约1:13、约1:12、约1:11、约1:10、约1:9、约1:8、约1:7、约1:6、约1:5、约1:4.5、约1:4、约1:3.5、约1:3、约1:2.9、约1:2.8、约1:2.7、约1:2.6、约1:2.5、约1:2.4、约1:2.3、约1:2.2、约1:2.1、约1:2、约1:1.9、约1:1.8、约1:1.7、约1:1.6、约1:1.5、约1:1.4、约1:1.3、约1:1.2、约1:1.1、约1:1、约1.1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1、约1.5:1、约1.6:1、约1.7:1、约1.8:1、约1.9:1、约2:1、约2.1:1、约2.2:1、约2.3:1、约2.4:1、约2.5:1、约2.6:1、约2.7:1、约2.8:1、约2.9:1、约3:1、约3.5:1、约4:1、约4.5:1、约5:1、约6:1、约7:1、约8:1、约9:1、约10:1、约11:1、约12:1、约13:1、约14:1、约15:1、约16:1、约17:1、约18:1、约19:1、约20:1、约21:1、约22:1、约23:1、约24:1、约25:1、约26:1、约27:1、约28:1、约29:1、约30:1、约35:1、约40:1、约45:1、约50:1、约60:1、约70:1、约80:1、约90:1、约100:1、约150:1、约200:1、约250:1、约300:1、约400:1、约500:1、约600:1、约700:1、约800:1、约900:1。

上述大麻素干制剂可以适用于注有大麻的产品。

在一些非限制性实例中，大麻素干制剂可以“原样”用于注有大麻的产品中，在这种情况下，大麻素干制剂可以直接以其粉末形式提供以用于添加/混合到注有大麻的产品中。

在一个非限制性实施例中，大麻素干制剂可以在水溶液中再水化，存在于再水化的大麻素制剂中的载体油滴的PSD可以显示出与存在于要进行上述喷雾干燥方法以制成大麻素干制剂的大麻素乳液中的载体油滴的PSD基本上相同或与其相同，即与存在于要进行上述喷雾干燥方法的大麻素乳液中的载体油滴的PSD相比，存在于再水化的大麻素制剂中的载体油滴的PSD的变化不超过约200％，在一些情况下不超过约100％，在一些情况下不超过约50％，在一些情况下不超过约25％，在一些情况下不超过约20％，在一些情况下不超过约15％，在一些情况下不超过约10％，在一些情况下不超过约5％，在一些情况下不超过约2％，在一些情况下不超过约1％，并且在一些情况下甚至更少。

在另一个非限制性实例中，存在于再水化的大麻素制剂中的载体油滴的D

在又一非限制性实例中，存在于再水化的大麻素制剂中的载体油滴的D

在又一非限制性实例中，在摄入了本文所述的再水化的大麻素制剂的受试者中大麻素的t

当与显示出多种pH和盐度的水溶液混合时，如上所述，再水化的制剂显示出的PSD与存在于大麻素乳液中的载体油滴的PSD基本上相同或与其相同。即，在一些非限制性实例中，如上所述，再水化的制剂显示的PSD与存在于大麻素乳液中存在的载体油滴的PSD基本上相同或与其相同。

在其他非限制性实例中，可以对大麻素干制剂进行多种处理步骤以形成用于注有大麻的产品的多种不同的口服剂型，比如但不限于进行压片工艺以形成片剂，其中片剂的至少一部分包括大麻素干制剂，进行包衣工艺以形成多种不同的包衣颗粒，其中包衣的至少一部分包括大麻素干制剂。

通过适当地控制上述雾化、蒸发和收集步骤中的每一个步骤，本披露内容能够制备大麻素干制剂，该大麻素干制剂是通过对与溶解的糖载体混合的大麻素乳液进行喷雾干燥来制成的，该大麻素干制剂适用于注有大麻的产品并且可再水化，该再水化的制剂至少保留了大麻素乳液的一些特征。

在一些非限定性实施例中，本文所述的程序提供了一种注有大麻的产品，其以稳定方式纳入大麻素。换句话说，注有大麻的产品有利地保持稳定，因为在预期的储存保存期限内几乎没有产品外观的劣化。

一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约1个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约2个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约3个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约4个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约5个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约6个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约7个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约8个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约9个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约10个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约11个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在4℃下可以稳定至少约1年。

在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约1个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约2个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约3个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约4个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约5个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约6个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约7个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约8个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约9个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约10个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约11个月。在一些实施例中，本文提供的注有大麻的产品在室温下可以稳定至少约1年。

实例

以下实例描述了制备和实践本文所述的某些组合物的一些示例性模式。应理解，这些实例仅仅是出于说明性的目的并且不意在限制本文所述的组合物和方法的范围。

在该实例中，制备了含有粒径>1000nm(制剂1)、200nm(制剂2)和40nm(制剂3)的乳液的微囊化组合物。

以下在表1和表2中提供了粒径为40nm和200nm的基于大麻素的乳液。基于表1和表2中列出的配方来制备粒径>1000nm的基于大麻素的乳液，无需附加超声处理步骤。这些示例性制剂跨越了从纳米乳液到巨乳液的范围。如下制备前述乳液：

·使用加热和搅拌分别溶解水相和油相成分。特别地，水相由水、Tween

·在制备了各自的水相和油相之后，将它们合并，同时用高剪切均质器以8000-10000rpm混合。在5分钟内将油相缓慢地添加到水相中，并且在完成之后即刻将所得乳液再混合15分钟。所得的混合物是粒径>1000nm的巨乳液。

·为了制成40nm和200nm纳米乳液，使用LSP-500超声波处理器(Sonomechanics公司，佛罗里达州，美国)，以100％振幅将高能超声处理施加至巨乳液，持续10分钟。

使用相同的赋形剂组分并调整乳化剂的比率以实现不同的粒径消除了通常如果使用不同乳化剂组合来实现不同粒径相关的渗透数据(参见后面的实例)解释的实验不确定性。

使用动态光散射(DLS)在25℃下在水溶液中测量所有纳米乳液的粒径。已经使用LiteSizer

表1

表2

已经发现，通过对存在于乳化系统中的多种乳化剂的比率进行调整而实现了不同粒径的乳液。特别地，发现相对于低HLB值乳化剂(例如，卵磷脂，Tocobiol

在该实例中，制备了粒径<100nm的含有THC的微囊化组合物。

在容器中将1,000mg含THC的大麻油与50mg聚(乙二醇)单油酸酯和适当量乙醇混合，以获得油相混合物。将油相混合物在50℃下加热直至获得液体油相。在单独的容器中，将50mg油酸钠溶解在20mL去离子水中以形成水相混合物。将油相混合物添加到水相混合物中，并将合并的混合物用高剪切混合器混合以获得粗乳液。此处可以使用以8,000rpm持续5分钟的T25(IKA公司，施陶芬，德国)。将粗乳液用微流化器混合以使乳液进一步均质化，并获得粒径<100nm的含有THC的第一微囊化组合物。此处可以使用在20,000psi下进行8-12个循环的Nano DeBEE(Westwood公司，马萨诸塞州，美国)。

在该实例中，制备了PSD为约200nm的含有CBD的微囊化组合物。

通过搅拌将5g柠檬烯和25g乳清蛋白分离物与70g水混合。将混合物静置24小时以使生物聚合物完全水合和饱和。24小时后，使用超声波仪将混合物均质化。此处可以使用在160W下持续2分钟的Digital Sonifier 450(必能信超声公司(Branson UltrasonicCorporation)，美国)。均质化后，将乳液置于冰浴中直至乳液达到室温，以获得PSD为约200nm的含有CBD的第二微囊化组合物。