有机高分子化合物、其制备或化学加工、以其为基料的组合物

本发明涉及从聚氨酯产品中回收至少一种原材料的方法，其包括步骤：(A)提供基于异氰酸酯组分和多元醇组分的聚氨酯产品，其中所述异氰酸酯组分仅包含其相应的胺在1013毫巴(abs.)下的沸点为最大410℃的异氰酸酯；(B)用醇和水进行所述聚氨酯产品的化学分解；(C)后处理化学分解的产物，其包括(C.I)用在1013毫巴(abs.)下的沸点为40℃至120℃的有机溶剂在10℃至60℃的温度下萃取，然后(C.II)相分离成第一产物相和第二产物相，和(D)后处理第一产物相以获得多元醇，其包括(D.I)通过蒸馏和/或汽提分离出有机溶剂，和(D.II)通过蒸馏分离出溶解在第一产物相中的胺以获得多元醇。

本发明涉及一种用于制造轻质环氧树脂芯的方法、通过本发明的方法获得的轻质环氧树脂，以及该方法和该轻质环氧树脂用于生产中空部件的芯的用途，该中空部件特别是旨在用于航空、航天和汽车工业；医疗和风力涡轮技术；货车；船舶；以及体育用品。

描述了配备有能够与灌注树脂反应的反应性组分的多孔材料。此外，描述了制造风力涡轮机叶片或其部件的方法，该方法包括提供包含多孔材料的模具，通过真空灌注法，特别是真空辅助树脂传递模塑(VARTM)将灌注树脂施加到模具中，并使灌注树脂固化。还描述了可通过该方法获得的风力涡轮机叶片或其部件。

本发明涉及一种包含聚酰亚胺和丙烯酸系树脂的薄膜，在薄膜面内，折射率最大的第一方向的折射率n1和与第一方向正交的第二方向的折射率n2满足100×(n1－n2)/n2≥1.0。薄膜的总透光率优选为85％以上，雾度优选为10％以下，黄色度优选为5以下。该薄膜例如可通过将包含聚酰亚胺和丙烯酸系树脂的未拉伸薄膜沿至少一个方向拉伸而制造。

本发明的目的在于，提供可实现在PET和PEF的混合成型中不会导致成型时间的长期化、实现成型的稳定化、进而得到的成型品的品质良好的母料、预成型体、吹塑成型瓶、膜、饮料制品、预成型体的制造方法、吹塑成型瓶的制造方法和膜的制造方法。本发明的母料含有具有来自对苯二甲酸的结构单元(A‑1)和来自脂肪族二醇的结构单元(A‑2)的聚酯树脂(A)以及具有来自2,5‑呋喃二甲酸的结构单元(B‑1)和来自1,2‑乙二醇的结构单元(B‑2)的聚酯树脂(B)，按照(数学式1)求出的聚酯树脂(B)的含有率为45质量%～90重量%，按照(条件1)测定的特性粘度(IV值)为0.50dl/g～1.20dl/g。

用于形成挤出的聚苯乙烯泡沫的方法、泡沫和发泡剂，其中发泡剂包含(i)约40重量％至约70重量％的选自由1224yd(Z)、1233zd(E)、1336mzz(Z)以及它们的组合组成的组的一种或多种具有三个或四个碳原子的HFO和/或具有三个或四个碳原子的HFCO；和(ii)约30重量％至约60重量％的异丁烷、甲酸甲酯以及它们的组合。

剥离组合物包含重均分子量为至少1000克/摩尔的硅氧烷聚合物；第一交联剂和第二交联剂，每种交联剂独立地为由式Si(OR5)4或R1Si(OR5)3表示的化合物，或具有至少两个由式‑Si(R4)x(OR5)3‑x表示的基团的化合物；以及光酸产生剂。该硅氧烷聚合物包括由式表示的重复二价单元和至少两个选自硅烷醇、烷氧基硅烷、‑Si(OR2)y(R”)3‑y以及它们的组合的官能团。在这些式中，每个R独立地为烷基，每个R2独立地为氢或烷基，每个R”独立地为烷基或芳基，y为1、2或3，每个R4独立地为烷基或芳基，每个R1和R5独立地为烷基；并且x为0或1。还描述了包括该剥离组合物的固化反应产物的制品和制造该制品的方法。

下述式(1)或下述式(2)所示的含氟醚化合物。A1‑(ORf1)y1‑R1‑Q1‑R2‑L1‑(R3‑T1)x1···式(1)，(T3‑R9)x3‑L3‑R8‑Q3‑R7‑Rf‑(ORf2)y2‑R4‑Q2‑R5‑L2‑(R6‑T2)x2···式(2)。其中，式中的各符号如说明书所述。

本发明提供了磷叶立德有机膦作为Lewis碱在催化极性乙烯基单体聚合中的应用，属于高分子合成技术领域。本发明利用磷叶立德有机膦作为Lewis碱，在Lewis酸的协同下，通过Lewis碱和Lewis酸协同催化极性乙烯基单体聚合，通过改变Lewis酸和Lewis碱的位阻和电子效应实现极性乙烯基单体的活性可控聚合，可以实现不同极性乙烯基单体的活性可控均聚和共聚(随机共聚和嵌段共聚)，所得聚合物的分子量随单体与催化剂比例的增加而增大，因而该体系可以实现聚合物的分子量达106g/mol以上级别，所得聚合物的分子量测量值与理论值基本一致，单体转化率为100％，引发效率接近100％。

本发明实施例提供了一种生物基可降解聚酯乳液及其制备方法，该制备方法包括：使用溶剂将聚酯溶解，得到聚酯溶液；将所述聚酯溶液与本发明提供的乳化剂水溶液混合并均质乳化，得到初乳液；将所述初乳液进行除溶剂操作，得到稀的聚酯乳液；将经过所述除溶剂后得到的稀的聚酯乳液进行浓缩，得到水包油型(O/W型)聚酯乳液。本发明利用生物基可降解聚酯作为原料，采用溶液乳化法，可以制备得到稳定性良好，固含量12％～36％，粒径在300～500nm，Zeta电位‑75～‑60mV的聚酯乳液，工艺简单，非胶成分含量少，乳液具有生物降解性，拓宽了可降解聚酯应用领域。并且本发明针对极性聚酯体系，提供了适合此类橡胶乳化的配方及工艺。

本发明公开一种PDA‑GO‑(Co)Bpy复合材料制备方法及电极材料、用途。将DA、GO、(Co)Bpy通过共价键及弱相互作用结合而成的化合物，制备过程分为两步进行：PDA与GO复合制备PDA‑GO复合材料；PDA‑GO‑(Co)Bpy复合。PDA‑GO‑(Co)Bpy复合材料与多孔碳基材料基底复合制得电极材料，用作液流电池的复合电极。在石墨毡基底上复合该复合材料极大地增大复合电极的导电性能，PDA的加入较好地增加复合材料的分散性以及与其余材料的亲和力，使制备的复合材料更为稳定。

本发明公开了一种聚合物夹心复合磁性微球，夹心复合微球的平均粒径为0.3～5.0μm，由SiO2层、Fe3O4层以及磁性高分子聚合物层三部分构成，其中磁性高分子为聚1，3‑二(4，4‑二亚氨基‑2，2‑联苯并噻唑)亚苯基(PDDBP)，平均分子量为15000～30000。本发明合成出的磁性高分子夹心复合微球具有磁响应时间短、单分散性好、化学稳定性强、表面羧基官能团密度高、在介质中稳定分散等优点。

本发明公开了一种嵌段共聚物‑纳米复合改性乳化沥青及其制备方法，包括改性沥青和皂液，改性沥青包括如下质量份的物质：基质沥青100‑120份、热塑性弹性体类改性剂6‑16份、相变材料0.5‑2份、石墨烯0.3‑1.5份、糠醛抽出油1‑4份、石油树脂1‑5份；皂液包括如下质量份的物质：纯净水100份，乳化剂5‑20份，稳定剂0.1‑2份和酸0.1‑3份；改性沥青与皂液的重量比为1：0.2‑0.7，本发明通过采用先改性后乳化的制备工艺，增加了改性剂的掺量，提升了乳化沥青残留物的性能，并利用快裂型乳化剂保证乳化沥青在短时间内即可完成破乳，满足同步摊铺施工的技术要求，同时，通过掺入系列纳米材料、石油树脂等提高改性剂在沥青中的分散效果和与沥青的相容性。

本发明涉及一种聚酰胺‑聚酰亚胺复合物及其制备方法和应用，通过将二胺单体溶解于可溶性聚酰亚胺溶液中，并向所述溶液缓慢加入至少一种引入氢键作用的聚合物单体，生成芳香聚酰胺分子链，所述芳香聚酰胺分子链通过原位聚合与聚酰亚胺分子链实现化学共混，得到具有含‑NH‑CO‑的芳香聚酰胺分子链和可溶性聚酰亚胺分子链形成的双链结构，且所述双链的链间具有互穿的氢键网络结构的聚酰胺‑聚酰亚胺复合物。通过控制芳香聚酰胺分子链与聚酰亚胺分子链的摩尔比，进而调控聚酰胺‑聚酰亚胺复合物的热膨胀系数、光学性能和力学性能，以满足不同柔性器件对超低热膨胀系数、高透光性、高耐热性及高耐有机溶剂性的个性化需求。

本发明涉及一种亚胺基热塑性聚合物及其制备方法和应用。所述亚胺基热塑性聚合物由如式(1)和式(2)所示的至少一种醛基单体与如式(3)和式(4)所示的至少一种交联剂反应得到，所述亚胺基热塑性聚合物具有优异的力学性能、热学性能、耐溶剂性能以及可再加工性，利用其制备的热加工型交联热熔胶材料，不仅可以热加工、便于实施，而且粘接效率高、可重复回收利用。

本发明提供一种调控材料表面亲疏水性的方法、由所述方法得到的材料。所述方法包括以下步骤：步骤一、制备可拉伸的弹性体材料；步骤二、以弹性体材料为基底，在基底表面引入多羟基位点，带有疏水基团和/或亲水基团的试剂通过多羟基位点接枝于基底表面，得到表面修饰有亲水基团和/或疏水基团的材料。本发明通过简单的机械拉伸即可在弹性体材料表面修饰亲水和/或疏水基团，并且修饰密度完全可控。本法发明通过在弹性体材料表面修饰亲水和/或疏水基团，用于延迟冰成核时间和/或降低冰粘附强度，以达到防覆冰的效果。

本发明涉及一种可降解回收自催化环氧树脂及制备、降解和回收方法，由含巯基与亚胺基团的超支化聚硅氧烷、酸酐以及环氧树脂复合制备而成，通过巯基‑环氧基点击反应与亚胺催化酸酐‑环氧基反应，双重作用构筑HSiSB/酸酐/环氧树脂自催化多重动态交联网络。以此构建的环氧树脂体系不仅可在有机胺亲核试剂中经酰胺化反应与亚胺键动态交换共同作用实现热固性环氧树脂的降解回收，同时可提升环氧树脂的力学性能并赋予其耐高温的特性。所制备的环氧树脂体系可解决目前广泛使用的热固性环氧树脂无法兼具高性能、工艺简化、可降解回收的难题。该环氧树脂体系制备成本低，制备工艺简单高效，满足国家绿色发展的战略要求并具有重要的实际应用价值。

一种从源自聚烯烃回收工艺的产物流中分离至少一种聚烯烃的方法，其中所述产物流包含所述至少一种聚烯烃和溶剂，所述方法包括将产物流分离成贫聚烯烃流和富聚烯烃流的步骤；将所述富聚烯烃流分离成第一贫聚烯烃蒸气流和第一浓缩的富聚烯烃流；将所述第一浓缩的富聚烯烃流分离成最后的贫聚烯烃蒸气流和最后的浓缩的富聚烯烃流。

本发明公开了一种超分子低共熔溶剂及其制备方法和应用，属于微量金属元素检测技术领域，该超分子低共熔溶剂由羟丙基‑β‑环糊精和DL‑乳酸组成，将所述超分子低共熔溶剂和硝酸溶液加入植物油中，涡旋后加热，离心分层，将混合富集相溶液消解，检测消解液中提取到的食用油中的铜、锌、铁和锰。本发明克服了现有传统萃取技术使用有机试剂量大的缺点，通过富集间接去除食用油的消解过程，提供了一种超分子低共熔溶剂‑分散液液微萃取技术，联合电感耦合等离子体发射光谱技术同时检测食用油中铜、锌、铁、锰四种微量元素的方法，该方法灵敏度高，重复性好，回收率高。

本发明提供了一种兼具优异辐射制冷和毫米波透波性能的纳米气凝胶材料及其制备方法，该纳米气凝胶材料由高交联密度的含硅聚合物基体和三硅烷醇乙基多面体低聚倍半硅氧烷经交联反应和超临界流体干燥形成，该纳米气凝胶材料具有由小孔和大孔组成的双峰纳米孔结构，空隙率为92％～94％，该纳米气凝胶材料兼具辐射制冷和毫米波透波性能。本发明所述纳米气凝胶材料在Ku波段的透波率至少为99.5％，甚至可以达到99.7％，并且其被动冷却性能的ΔT可以达到9.26℃，该纳米气凝胶材料同时具有优异的毫米波透波性能和辐射制冷性能。

本发明公开了一种造粒油及其制备方法以及生产橡胶硫化促进剂颗粒的方法。本发明所述的造粒油，按质量分数计，包括：2～3份聚乙烯醇、1～2份羟乙基纤维素、1～2份聚乙二醇PEG 4000、0.3～0.5份聚丙烯酰胺、8～10份柔软剂SG‑6、9～11份乳化剂MOA‑9、2～3份有机胺、100份水。利用本申请所述的造粒油进行生产橡胶硫化促进剂颗粒时无需两次干燥，节约了人力物力，降低了能耗；而且本申请在捏合过程中加入了本申请复配的造粒油，使得物料一次成粒率高，而得到的橡胶硫化促进剂颗粒也具有保质期长的优点。

本发明属于聚碳酸酯的制备技术领域，具体的说是一种消防防护面具罩体材质及其制备方法；该制备方法包括以下步骤：S1：将碳化二亚胺改性异氰酸酯混合物与聚碳酸酯多元醇在胺类扩链剂使用下反应，得到改性聚氨酯反应液；本发明通过旋转的搅拌杆既能够对粉末状的聚碳酸酯与改性聚氨酯反应液进行搅拌混合，又能够带动喷头旋转配合分流器将改性聚氨酯反应液均匀的喷洒在粉末状的聚碳酸酯中，使得粉末状的聚碳酸酯与改性聚氨酯反应液得到均匀混合，有效的避免了因为粉末状的聚碳酸酯与改性聚氨酯反应液没有得到充分混合，导致物料输送不均，造成的聚碳酸酯复合材料成品质量下降的问题。

本发明涉及一种聚酰亚胺前体组合物和光学多层结构体，所述聚酰亚胺前体组合物包含含有硅氧烷结构的聚酰亚胺前体以及无机颗粒，所述光学多层结构体包括利用所述聚酰亚胺前体组合物形成的聚酰亚胺防飞散层形成在基板上的结构。根据一个具体实施方案的所述光学多层结构体的翘曲现象减少，从而使基板的弯曲最小化的同时显著提高表面的硬度，因此具有优异的机械特性。

本发明的特征在于处于膜形式的热熔融组合物，其包含40重量％至80重量％的非官能化丙烯酸烷基酯、14重量％至50重量％的烯烃聚合物、2重量％至15重量％的包含选自环氧化物和羧酸酐的官能团的第一官能化聚合物、以及2重量％至15重量％的包含能够与第一官能化聚合物的官能团反应的官能团的第二官能化聚合物。已发现处于膜形式的热熔融组合物作为薄膜光伏模块的包封剂的实用性。

一种树脂组合物，其包含预聚物、反应性稀释剂和任选的交联剂，其中所述反应性稀释剂例如在丙酮中且在pH 7下具有介于350nm与520nm之间的吸收最大值(λmax)或激发最大值(λmax)。

本申请涉及全生物降解材料技术领域，尤其涉及一种热塑性复合淋膜材料及其制备方法。所述热塑性复合淋膜材料的原料组分包括：PVA、PBAT、增塑剂、加工助剂以及增容剂；其中，以重量份计，所述PVA的含量为10‑30份，所述PBAT的含量为70‑90份，所述增塑剂的含量为10‑40份，所述加工助剂的含量为0.1‑10份，所述增容剂的含量为0.5‑3.0份。本申请内容解决了现有PVA难以热塑性加工的技术问题。进而增强PBAT与PVA的相容性。该热塑性复合淋膜材料强度高，开口性好，能用于不同食品和工业包装材料。

本发明公开了一种具有被动辐射制冷功能的复合多孔材料的制备方法，属于能源利用技术领域，包括如下步骤：S1.将左旋聚乳酸、右旋聚乳酸和致孔剂在溶剂中搅拌，得复合溶液；S2.将超细玻璃纤维加入复合溶液共混，冷冻成型得样品；S3.将样品转移至进行冷冻干燥，得复合多孔材料。本发明的制备方法，利用超细玻璃纤维进行增强，提高力学性能的同时，也获得了较高反射率，在大气窗口波段具有高发射率，具备优异的日夜被动辐射制冷性能；本发明的制备方法，通过调配各组分的比例，得到了具有多种不同孔径分布的多孔体系，提高了辐射制冷效果，且本发明的制备方法简单，可连续大规模制备，适合工业放大应用，同时可根据实际需要设计不同的材料。

本发明属于阻燃剂制备领域，公开了一种改性氮化硼阻燃剂及其制备方法，1`)、首先，在空气中对氮化硼进行高温热处理获得热剥离的纳米杂化阻燃片；2)、将1g氮化硼置于管式炉中煅烧；3)、将上述所制备的氮化硼粉体超声分散在去离子水中得到氮化硼水分散液，随后通过水热法制备纳米铁酸铋—氮化硼纳米复合阻燃片。本发明中采用兼具铁和铋元素的纳米铁酸铋对氮化硼纳米复合阻燃剂功能化，进而形成新的纳米铁酸铋—氮化硼纳米复合阻燃剂，对米铁酸铋—氮化硼纳米复合阻燃剂进行改性进而得到改性米铁酸铋—氮化硼纳米复合阻燃剂，可以提高对火灾安全性。

实施方案涉及可生物降解聚酯树脂、其制备方法以及包含其的可生物降解聚酯膜。该可生物降解聚酯树脂具有在X射线衍射光谱(XRD)中位于衍射角(2θ)处的峰，同时满足特定范围内的晶体尺寸，因而具有优异的结晶度和热稳定性，并且在机械性能、尺寸稳定性和可塑性方面得到了增强。因此，根据实施方案的可生物降解聚酯树脂可应用于对耐热性、机械性能、尺寸稳定性和可塑性有需求的各种领域，例如一次性袋和食品容器等包装材料，以及汽车内饰件，从而表现出优异的特性。

一种具有多孔结构的PDMS基电磁屏蔽复合薄膜的制备方法，包括以下步骤：1）根据环境友好型的糖模板法制备多孔PDMS薄膜；2）将导电填料超声分散于无水乙醇中，得到导电填料分散液；3）将导电填料分散液，经真空抽滤沉积在多孔PDMS薄膜表面；4）在步骤3）的薄膜上再涂覆一层PDMS进行封装，使导电填料固定在多孔PDMS表面，置于烘箱中干燥，即得PDMS基电磁屏蔽复合薄膜；本发明获得的PDMS基电磁屏蔽复合薄膜具有柔性、低填充和高电磁屏蔽性能的特点。

聚合物薄膜包括聚偏二氟乙烯(PVDF)，且特征在于沿面尺寸至少4GPa的杨氏模量、以及在室温下至少0.1的机电耦合因数(k31)。制造这种聚合物薄膜的方法可以包括：将聚合物组合物成形为聚合物薄膜；沿至少一个面内方向且以有效地诱发聚合物薄膜中至少约5的拉伸比的量向聚合物薄膜施加拉伸应力；以及，跨聚合物薄膜的厚度尺寸施加电场。退火和极化步骤可以单独或同时伴随和/或跟随聚合物薄膜的拉伸动作。

本发明公开了改性聚酰亚胺短纤维/热塑性聚氨酯复合材料及其制备方法，所述复合材料是由包括以下重量份数组分的原料制备得到：热塑性聚氨酯100重量份；改性聚酰亚胺纤维0.5‑5重量份；抗氧剂0.1‑0.5重量份。本发明的改性聚酰亚胺短纤维能够提高热塑性聚氨酯的力学性能以及热力耦合性能。本发明制备得到的复合材料力学性能以及高温下材料的模量都得到显著提升。热塑性聚氨酯在添加少量改性聚酰亚胺纤维时，性能便得到较大提升，这也节约了生产成本，同时扩大了聚氨酯复合材料的应用范围。本发明的制备方法，工艺流程简单，生产成本较低，应用范围更加广泛。

本发明公开了一种吖嗪键连接的共价有机框架材料及其制备方法和应用。本发明所述吖嗪键二维共价有机框架材料为含三嗪中心单元的2,4,6‑三(4‑甲酰苯氧基)‑1,3,5‑三嗪(TFPT)和2,4,6‑三(4‑醛基苯基)‑1,3,5‑三嗪(TPT)分别与水合肼(HZ)构筑单元缩合而成。所该共价有机框架材料结晶性高，富含N原子，能够与金属配位，有利于电子传输。能够具有电化学性能，电催化CO2还原，本发明提供的制备方法易于操作，整个反应体系均为纯有机体系，无稀土离子参与，绿色环保，易于工业化生产。本发明合成的Ag@TFPT‑HZ‑COF及Ag@TPT‑HZ‑COF具有良好的电化学性能，可应用于电催化CO2还原反应的电催化剂。

本发明公开了一种间规聚苯乙烯的制备方法，该制备方法包括：在无水无氧条件下，在具有式I结构的稀土配合物、助催化剂和有机溶剂的作用下，将苯乙烯单体进行聚合反应，得到间规聚苯乙烯；本发明的间规聚苯乙烯的制备方法可以实现苯乙烯的高活性、高间规聚合。

本发明提供了一种氢化二聚酸基热塑性聚酰胺弹性体及其制备方法。所述氢化二聚酸基热塑性聚酰胺弹性体由包括氢化二聚酸、二元胺A、二元胺B、抗氧剂在内的原料制备而得；氢化二聚酸的摩尔数与二元胺A和二元胺B的摩尔数之和的比值为1：(0.95～1.05)；二元胺A与二元胺B的摩尔比为1：(0.11～9)；在惰性气体氛围，将所述原料按照所述用量常温混合均匀后，缩聚反应得到所述氢化二聚酸基热塑性聚酰胺弹性体。本发明生产流程简单，生产成本较低，所制得的氢化二聚酸基热塑性聚酰胺弹性体热稳定性更好，力学性能达到了传统聚酰胺弹性体的水平，弹性更好，加工性更好，有较好的应用前景。

本发明涉及一种镁‑铈‑没食子酸金属有机框架及其制备和应用，该金属有机框架材料通过以下方法制备得到：(1)取可溶性铈盐和可溶性镁盐溶于水中，再加入没食子酸，搅拌形成乳白色胶体溶液；(2)调节步骤(1)中所得乳白色胶体溶液的pH，使其从乳白色悬浊液转变为深棕色溶液；(3)将所得深棕色溶液转移至反应釜内，加热反应，所得反应产物分离、洗涤、干燥，即得到目标产物镁‑铈‑没食子酸金属有机框架。与现有技术相比，本发明的新型Ce‑Mg‑MOF能够实现微环境ROS的高效清除，调控微环境酸碱平衡，同时缓释Mg2+调节免疫微环境，加速组织再生。

本发明公开了一种仿真橡胶材料及其制备方法和应用。该仿真橡胶材料以具有枝状无规不对称长链支化结构的氢化聚苯乙烯‑共轭二烯嵌段共聚物为主体基材，与填充油、填料、色料等组成橡胶材料，其具有肉感的弹性、高内聚力和拉伸强度，在中、低温度和时间的变化下其硬度和强度保持不变、使用或存放稳定，固油性能好、渗油率低和抗压不变形，综合物理性能优于现有的用TPE作为主材的仿真成人健慰用具。

本发明提供了一种沥青路面微裂缝自修复剂及其制备方法，属于沥青路面修复材料技术领域。本发明的沥青路面微裂缝自修复剂，以三聚氰胺‑尿素‑甲醛所形成的交联固化材料为壁材，以复配再生剂为芯材，芯材占所述微裂缝自修复剂总质量的83.33wt％‑85.84wt％；所述复配再生剂为低品质植物油与石油基再生剂进行复配；所述壳体粒径为57.45‑115.74μm。本发明的自修复剂芯材含量高达83％以上，实现了微裂缝的高效修复，达到节约资源、预防性养护、减少后期路用维修投入的多重目的，具有显著的经济与社会环境效益。

本申请涉及包含化学式1的单元的聚碳酸酯树脂、用于制备其的方法、包含其的聚碳酸酯树脂组合物、以及包含所述聚碳酸酯树脂组合物的模制品。

本发明属于功能复合材料技术领域，具体涉及防止新能源动力电池热失控的多级相变阻燃材料及制备方法。按照重量百分比，所述多级相变阻燃材料包括：低温相变材料组分：20‑50％；高温相变材料组分：20‑50％；阻燃材料组分：10‑30％；粘结剂组分：0.1‑10％；增塑剂组分：0.1‑10％；包覆材料：5‑30％。所述多级相变阻燃材料的相变焓值为100‑300J/g，在0‑50℃范围内具有一个或一个以上相变温度，在100‑120℃范围内具有一个或一种以上相变温度，可对电池进行多级降温；所述多级相变阻燃材料的阻燃等级为V‑0级别。本发明提供的相变复合材料将低温相变、高温相变、阻燃、高热稳定性功能集合于一体。

本发明公开了一种氯乙烯‑醋酸乙烯共聚树脂及其连续性生产方法，包括以下重量份数的组分：氯乙烯单体：80‑90份，醋酸乙烯：10‑20份，分散剂：0.08‑0.28份，引发剂：0.18‑0.38份，去离子热水：120‑200份，终止剂：0.01‑0.1份；还包括稳定剂、抗氧剂、PH调节剂等中的一种或一种以上；本发明将聚合釜与外循环反应装置组合成一个聚合反应单元，将多个聚合反应单元串联设计，最大限度的利用了聚合釜外循环反应系统的换热能力，从而最大限度的缩短聚合反应时间，使得氯乙烯‑醋酸乙烯共聚树脂能够连续性生产，实现一边进料一边出料，改变了现有技术中只能间歇式生产的格局，节约了投料、升温和清釜等辅助时间，提高生产效率，随时都可以停止进料使反应终止，提高了聚合生产的安全性。

本发明公开了一种水性聚氨酯丙烯酸酯树脂及其制备方法和乳化方法，该水性聚氨酯丙烯酸酯树脂包括以下重量份的原料：20‑30份亲水多元醇、3‑7份二羟甲基丙酸、15‑25份二异氰酸酯、0.04‑0.08份催化剂、0.02‑0.05份阻聚剂和30‑40份丙烯酸酯单体。本发明制得的树脂具有极优异的乳化性能，可以乳化常规的聚氨酯丙烯酸酯树脂，环氧丙烯酸酯树脂以及单体，同时乳化时无需加入溶剂，从而可以满足环保对VOC的要求。

本发明公开了一种2,3‑双卤取代马来酸酯型内给电子体及其制备方法与应用，所述内给电子体具有如下式I所示的结构式。采用本发明提供的2,3‑双卤取代马来酸酯作为内给电子体，能够获得超高活性的聚丙烯催化剂(活性>36kgPP/(g.Cat.h))，相比于2,3‑双烷基取代马来酸酯或者2,3‑双芳基取代马来酸酯，催化剂的性能更为优异。

本申请涉及催化剂制备技术领域，本申请提供了一种用于聚碳酸亚丙酯生产的三氯乙酸钇催化剂的制备方法，步骤如下，1)配制三氯乙酸水溶液：向反应器中加入25‑35g去离子水，将25g三氯乙酸加入反应器，搅拌升温至35℃；2）沉淀反应：将6.65g氧化钇分10个批次加入反应器，首次加入1.0g，升温至50℃，此后令反应器温度控制在50℃；3）过滤：将反应液快速排入单层平板压滤器，启动氮气压滤；4）干燥步骤:将三氯乙酸钇溶液使用喷雾干燥器干燥，雾化方式为二流体雾化喷头，平均干燥时间：1.0～1.5S；5）放入真空干燥箱，开启振动器，设定干燥温度110℃，开始加热，启动真空泵，极限真空为0.98atm，真空干燥10小时，得到三氯乙酸钇催化剂。

本发明提供了一种单一分子量聚乙二醇配体化合物、磁性纳米颗粒及其制备方法与应用。其中该单一分子量聚乙二醇配体化合物具有如下式(I)～式(III)任一所示的结构：其中，n为2～400；X为R1、R2和R3各自独立地选自下述结构中的任一种：其中，k为1～50；L1为单键、R4各自独立地选自H、卤素中的任一种；R5各自独立地选自醛基、C1～C10烷酰基、硼酸中的任一种。

本发明公开了一种收缩包装膜及其成型工艺及封切包装装置，属于高分子包装材料技术领域，包括以下重量份数的原料：PVC树脂95‑100份、改性环氧树脂5‑7.6份、邻苯二甲酸酯3‑5.3份、锌皂1‑2.1份、光稳定剂1‑2份、润滑剂1‑2份以及二氧化硅0.5‑1份；光稳定剂由碳黑、邻羟基二苯甲酮类和受阻胺光稳定剂按照质量比1:1:1混合而成；本发明通过改性环氧树脂有利于提升收缩包装膜韧性，锌皂提升了收缩包装膜热稳定性，提升耐热性能；光稳定剂有利于提升收缩包装膜光稳定性，同时，提升了折射率，进一步提升了光稳定和耐热。

本申请适用于材料技术领域，提供了焦磷酸哌嗪基阻燃剂及其制备方法、阻燃树脂组合物，其中，所述焦磷酸哌嗪基阻燃剂的制备方法，包括：通过在焦磷酸哌嗪和聚磷酸三聚氰胺的组合物、金属盐的混合水溶液中加入碱性溶液进行反应，以形成由金属氢氧化物包裹的焦磷酸哌嗪基阻燃剂。本申请利用沉淀法在制备生成金属氢氧化物的过程中同时包裹焦磷酸哌嗪基膨胀型阻燃剂，得到高阻燃性能、高分散效果的焦磷酸哌嗪基膨胀体系阻燃剂，整体制备工艺简单；另外，通过在树脂组合物中加入该金属氢氧化物包裹的焦磷酸哌嗪基阻燃剂，所得阻燃树脂组合物具有更为优异的阻燃性能和加工性能。

本发明公开一种炔基修饰的共价有机框架、基于D‑A结构的稳定自由基共价有机框架及其制备方法和应用；炔基修饰的共价有机框架包含以苯环为中心的炔基官能化的主体结构，提供了大的稠环π系统调节电子特性，主体框架具高结晶性和富含炔基，其高度共轭的刚性平面骨架导致的分子间强烈的π‑π堆积，因此电荷载流子迁移率高；并且炔基官能化主链中的炔基能够发生加成反应，形成强电子供体‑受体结构的稳定的自由基框架和COF二维层状结构，具有较宽的吸收光谱，有利于对太阳光的吸收。经过模拟太阳光照射，温度可以达到76.8℃，作为光热转换材料具有很好的应用前景；对炔基进行后合成修饰的制备方法，产率高且可以大规模制备。

本发明属于抗菌、防污技术领域，提供了一种二茂钴基两性离子水凝胶及其制备方法和应用。本发明提供的二茂钴基两性离子水凝胶具有下式所示结构。本发明提供的二茂钴基两性离子水凝胶将两性离子基团引入到二茂钴基聚电解质结构中，结合两者优异特性，使得二茂钴基两性离子水凝胶具有更加优异的抗菌、防污性能。实施例的数据表明，本发明提供的水凝胶细胞毒性低、生物相容性好；对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均表现出良好的抑制效果；同时，具有优异的短期和长期防污性能。

本发明提供一种医用超声探头的背衬材料及其制备方法、医用超声探头。医用超声探头的背衬材料，以重量份计，包括100份的橡胶胶乳，2～3份的硫化助剂以及100～300份的填料；所述橡胶胶乳包括丁腈橡胶胶乳、丁苯橡胶胶乳和氯丁橡胶胶乳。以橡胶胶乳作为背衬材料的基体材料，在声衰减方面明显优于高分子树脂材料。且本发明中的背衬材料的声学性能与压电陶瓷声阻抗匹配，从而具有优异的吸音性能。