用cGMP特异性磷酸二酯酶5抑制剂药物组合物治疗勃起功能障碍的方法

相关申请的交叉引用

本申请案要求2018年6月14日提交的美国临时专利申请案第62/685,225号的优先权，其以全文引用的方式并入本文中。

技术领域

本公开大体上涉及用于通过向有需要的个体施用非处方cGMP特异性磷酸二酯酶5抑制剂药物组合物治疗勃起功能障碍的方法，所述个体已有资格通过非处方途径获得所述组合物。

背景技术

在世界范围内勃起功能障碍的患病率正在上升。举例来说，据估计，全球勃起功能障碍的诊断人数将从1995年的1.52亿增加到2025年的3.22亿，大约翻一番。Ayta IA等人,《BJU国际(BJU Int.)》84(1):50-6(1999)。此外，勃起功能障碍大大地治疗不足。举例来说，对来自620万患有已知诊断的勃起功能障碍的患者的群体的数据进行的分析展示出这些患者中大约75％未得到治疗。Frederick LR等人,《性医学杂志(J Sex Med.)》11(10):2546-53(2014)。

幸运的是，勃起功能障碍可通过使用cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE

一种使PDE

然而，将药物分类从仅处方转换成OTC会产生重大风险，患者群体将不能适当地进行自我选择以实现在药物用途方面的安全使用以及随后以负责任的方式进行自主给药。这些问题中体现的现象包括错误的自主诊断、错误的药物鉴定、未识别的药物-药物相互作用(DDI)、非预期的不良药物反应和/或副作用、不当给药和/或投药、掩饰疾病、成瘾、不当药物依赖性、物质滥用以及患者延迟寻求必要的医疗护理。Ruiz等人,《当前药物安全性(Current Drug Safety)》,5(4):315(2010)。

因为PDE

当前，在美国有两种用于OTC药物的合法销售的监管途径。在第一种途径中，按照OTC药物专论进行销售，所述专论制定未由人类药物申请，例如新药申请(New DrugApplication；NDA)或简化新药申请(Abbreviated New Drug Application；ANDA)覆盖的非处方药物的监管标准。OTC专论是作为由FDA进行的三阶段OTC药物审核的结果而产生。在审核的第I阶段，咨询审核小组确定是否可以普遍认为所提议的OTC组合物中的成分可以安全且有效地用于自我治疗。在第二种途径中，在经过批准的特定产品的新药申请(NDA)或简化新药申请(ANDA)的授权下进行销售。为了支持正在通过NDA寻求监管批准的药物的非处方标签，需要进行消费者调研性研究以评估消费者基于所提议的药物标签来选择和不选择自身作为合适的药物使用者的能力。Oliver,A.,《监管报告员(Regulatory Rapporteur)》,10(3):4-9(2013)，其以引用的方式并入本文中。

然而，将对社会健康具有潜在长远益处的药物的分类从仅处方转换成OTC型的尝试屡屡失败，主要是由于不当的患者选择和用药。最好的记录在案的情况可能与用于治疗高胆固醇的士他汀(statin)有关。

举例来说，Merck曾在2000年、2005年和2007年至少三次申请销售非处方洛伐他汀(lovastatin)，但都被FDA拒绝。在2005年，FDA的一个专家咨询小组在2005年驳回了Merck关于允许销售非处方洛伐他汀的提议。所述专家组关注了为支持此提议而进行的市场调查，在所述市场调查中，在以非处方方式提供所述药物的3316名消费者中，大约三分之一的消费者决定其将购买所述药物。在审阅数据后，专家组得出结论：45％的购买因各种原因而是不合适的，包括个体的年龄、个体对其病症以及与其病症相关的禁忌缺乏了解。Dyer O.,《英国医学期刊(BMJ)》,330(7484):164(2005)。在2007年，委员会再次得出结论：未证明消费者在没有医师干预的情况下进行适当的自我选择和充分遵守长期

类似地，辉瑞公司(Pfizer)在2011年宣布其打算将

实际上，自Bristol-Myers Squibb和Merck&Co分别将

本背景部分中所公开的信息仅用于增强对本发明的一般背景的理解且不应视为此信息形成本领域技术人员已知的现有技术的承认或任何形式的暗示。

发明内容

在上述背景下，本领域需要鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE

本公开解决了本领域对以下的需要：被配置成用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE

因此，本公开的一个方面提供用于鉴定个体通过非处方递送来获得PDE

方法还包括针对与PDE

所述方法还包括针对与PDE

所述方法通过从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。

方法通过以下进行：当第一多个过滤器中没有过滤器被启动并且个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程。

在一些实施例中，履行过程包括将对初次订购PDE

在一些实施例中，PDE

其中，

R

R

R

R

R

R

R

R

R

R

R

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，PDE

在一个方面，本公开提供用于鉴定个体(例如，先前有资格接受PDE

所述方法还包括针对与PDE

所述方法还包括针对与PDE

所述方法通过从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。当再履行过程未因第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止且个体已确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，方法持续进行再履行程序。

在一些实施例中，所述方法包括将PDE

在一些实施例中，PDE

附图说明

图1示出根据本公开的一个实施例的示范性系统拓扑结构，其包括PDE

图2示出根据本公开的各种实施例的实例装置，其用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

图3A、3B和3C共同示出根据本公开的一个实施例的与人类个体相关的实例装置，其鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

图4A、4B、4C、4D、4E、4G、4H和4I共同提供根据本公开的各种实施例的鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

图5A、5B、5C、5D和5E示出根据本公开的实施例的用于获得调查结果的实例调查问题。

图6示出根据本公开的实施例的来自第一调查的反馈。

图7A、7B、7C和7D共同示出根据本公开的一个实施例的用于鉴定个体获得PDE

图8A、8B、8C、8D和8E共同示出根据本公开的一个实施例的用于鉴定个体获得再次进行PDE

在图式中，贯穿附图的若干图式，参考标号始终是指本发明的相同或等效部件。

具体实施方式

在美国和全世界，勃起功能障碍是日益严重的健康问题。尽管可以使用现有的药物组合物有效地治疗和/或预防勃起功能障碍，但因为许多个体出于各种原因而没有足够的途径和/或避开医疗系统，因此需要处方才可以获得这些药物。因此，许多人不适当地管理其勃起功能障碍或与勃起功能障碍相关的病状。尽管这些处方药品的非处方替代物将增加获得这些组合物的途径，从而在全世界范围内改善勃起功能障碍的群体管理，但患者通常难以针对合适的非处方药物进行自我选择。因为这些药物的使用不当会引起无效治疗和/或严重的副作用，因此需要更好的用于选择非处方勃起功能障碍药物和使用非处方勃起功能障碍药物治疗患者的方法。本公开提供可以解决这些问题的方法、系统和计算机可读介质以及其它方面。

现将详细参考实施方案，在附图中示出所述实施方案的实例。在以下实施方案的详细描述中，阐述了许多具体细节以便提供对本发明的透彻理解。然而，本领域技术人员将明白，可在没有这些具体细节的情况下实践本发明。

还应当理解，尽管术语第一、第二等在可本文中用于描述各种元件，但是这些元件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个元件与另一元件。举例来说，在不脱离本公开的范围的情况下，第一过滤器可以被称为第二过滤器，并且类似地，第二过滤器可以被称为第一过滤器。第一过滤器和第二过滤器都是过滤器，但其是不相同的过滤器。

在本公开中使用的术语只是为了描述特定实施例的目的，并且并非旨在限制本发明。如在本发明的描述和所附权利要求中所使用，单数形式“一”、“一个”和“所述”旨在也包括复数形式，除非上下文另有明确说明。还应理解，如本文使用的术语“和/或”指代并且涵盖一个或多个相关的列举项的任何和所有可能组合。应进一步理解的是，当在本说明书中使用时，术语“包含(comprises和/或comprising)”指定所陈述的特征、整数、步骤、操作、要素和/或组件的存在，但不排除存在或添加一个或多个其它特征、整数、步骤、操作、要素、组件和/或其组。

如本文中所使用，根据上下文，术语“如果”可以被解释为意指“当……时(when)”或“在……时(upon)”或“响应于确定”或“响应于检测到”。类似地，取决于上下文，短语“如果确定”或“如果检测到[所陈述的条件或事件]”可以被解释为意指“在确定……时”或“响应于确定”或“在检测到[所陈述的条件或事件]时”或“响应于检测到[所陈述的条件或事件]”。

如本文中所使用，术语“非处方”意指根据本文中所公开的限制，但在没有来自医师或医学从业人员的处方或许可的情况下通过零售购买来提供。

如本文中所使用，术语“药物化合物”是指物质的任何物理状态。药物化合物包括胶囊、片剂、液体、局部配制物和吸入配制物。

如本文中所使用，术语“禁忌”是指使得治疗(例如cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE

如本文中所使用，术语“风险因素”是指使得治疗(例如PDE

如本文中所使用，“药物相互作用”，例如与PDE

在本公开的上下文中，将条件分类为禁忌或风险因素是特定针对授权进行非处方使用的PDE

如本文中所使用，个体是否自接受其最近一次PDE

除非另外说明，否则单独或作为另一取代基的部分的术语“烷基”意指直链或支链或环状烃基或其组合，其可以是完全饱和、单不饱和或多不饱和的并且可以包括具有指定碳原子数(即，C

单独或作为另一取代基的一部分的术语“亚烷基”意指来源于烷烃的二价基团，作为实例但不限于，由-CH

术语“烷氧基”、“烷基氨基”和“烷硫基”(或硫代烷氧基)是以其常规含义使用，且是指分别经由氧原子、氨基或硫原子连接到分子的其余部分的烷基。

除非另有说明，否则单独或与其它术语组合的术语“环烷基”和“杂环烷基”分别表示“烷基”和“杂烷基”的环状形式。另外，对于杂环烷基，杂原子可以占据杂环连接到分子的其余部分的位置。环烷基的实例包括环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基等。其它示范性环烷基包括类固醇，例如胆固醇和其衍生物。杂环烷基的实例包括1-(1,2,5,6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、1-哌嗪基、2-哌嗪基等。

除非另外说明，否则术语“卤基”或“卤素”，本身或作为另一取代基的一部分，意指氟、氯、溴或碘原子。另外，如“卤烷基”的术语意指包括单卤代烷基和多卤代烷基。举例来说，术语“卤代(C

除非另外陈述，否则术语“芳基”意指可以是单个环或稠合在一起或共价连接的多个环(优选1至3个环)的多不饱和芳族取代基。术语“杂芳基”是指含有选自N、O、S、Si和B的一到四个杂原子的芳基取代基(或环)，其中氮和硫原子任选地被氧化，并且氮原子任选地被季铵化。示范性杂芳基是六元吖嗪，例如吡啶基、二嗪基和三嗪基。杂芳基可以通过杂原子连接到分子的其余部分。芳基和杂芳基的非限制性实例包括苯基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-噁唑基、4-噁唑基、2-苯基-4-噁唑基、5-噁唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。以上所指出的芳基和杂芳基环体系中的每一个的取代基选自下文所描述的可接受取代基的组。

为简洁起见，当与其它术语(例如，芳氧基、芳基硫氧基、芳基烷基)组合使用时，术语“芳基”包括如上文定义的芳基、杂芳基和杂芳环。因此，术语“芳烷基”意指包括芳基连接到烷基(例如，苄基、苯乙基、吡啶基甲基等)的那些基团，所述烷基包括碳原子(例如，亚甲基)已经由例如氧原子取代的那些烷基(例如，苯氧基甲基、2-吡啶氧基甲基、3-(1-萘氧基)丙基等)。

上述术语中的每一个(例如，“烷基”、“杂烷基”、“芳基”和“杂芳基”)意指任选地包括所指示物类的取代和未取代的形式。这些物质的示范性取代基提供于下文中。

烷基和杂烷基(包括通常被称为亚烷基、烯基、亚杂烷基、杂烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基和杂环烯基的那些基团)的取代基一般被称为“烷基取代基”，并且其可以是选自但不限于以下多种基团中的一个或多个：H、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、-OR'、＝O、＝NR'、＝N-OR'、-NR'R"、-SR'、卤素、-SiR'R"R"'、-OC(O)R'、-C(O)R'、-CO

与关于烷基所描述的取代基类似，芳基杂芳基和杂芳烃基团的取代基通常称为“芳基取代基”。所述取代基选自例如：通过碳或杂原子(例如，P、N、O、S、Si或B)连接到杂芳基或杂芳烃核的基团，包括但不限于被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、-OR'、＝O、＝NR'、＝N-OR'、-NR'R"、-SR'、-卤素、-SiR'R"R"'、-OC(O)R'、-C(O)R'、-CO

如本文中所使用，术语“杂原子”包括氧(O)、氮(N)、硫(S)和硅(Si)、硼(B)和磷(P)。

符号“R”是表示取代基的通用缩写，所述取代基是选自H、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基。

术语“盐”包括通过中和酸或碱而制备的化合物的盐，这取决于在本文中所描述的化合物上发现的具体配位体或取代基。当本发明的化合物含有相对酸性的官能团时，碱加成盐可以通过使这类化合物的中性形式与足够量的所需碱在无溶剂下或在适合的惰性溶剂中接触来获得。碱加成盐的实例包括钠、钾、钙、铵、有机氨基或镁盐或类似盐。酸加成盐的实例包括由无机酸衍生的酸加成盐，所述无机酸如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、单氢碳酸、磷酸、单氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、单氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等；以及由相对无毒的有机酸衍生的盐，所述有机酸如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、顺丁烯二酸、苹果酸、丙二酸、苯甲酸、丁二酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、杏仁酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯基磺酸、柠檬酸、酒石酸、甲烷磺酸等。本发明的某些特定化合物含有使得化合物可以转化成碱或酸加成盐的碱性和酸性官能团。还包括盐的水合物。

应理解，在具有一个或多个手性中心的本文所描述的任何化合物中，如果未明确指定绝对立体化学，那么每个中心可以独立地具有R构型或S构型或其混合物。因此，本文中所提供的化合物可以是对映异构纯的或是立体异构混合物。此外，应理解，在具有一个或多个双键(产生可以定义为E或Z的几何异构体)的本文中所描述的任何化合物中，每个双键可以独立地是E或Z或其混合物。同样，应理解，在所描述的任何化合物中，还意图包括所有互变异构形式。

在一个方面，本公开进行对个体的调查以获得调查结果，以便确定个体是否有资格获得用于治疗勃起功能障碍的非处方(OTC)PDE

图1示出用于进行对个体的一个或多个调查以便鉴定个体通过OTC递送获得PDE

贯穿本公开，数据收集装置200和PDE

利用集成系统48，针对第一多个过滤器(例如，过滤器216-1、过滤器216-2、过滤器216-4等)运行来自个体的调查结果。当第一多个过滤器(例如过滤器216)中的过滤器针对相应个体启动时，所述相应个体被视为没有资格获得PDE

参考图1，PDE

在一些实施例中，数据收集装置200和/或PDE

网络106的实例包括万维网(WWW)、内联网和/或无线网络(如蜂窝电话网络)、无线局域网(LAN)和/或城域网(MAN)以及通过无线通信的其它装置。无线通信任选地使用多种通信标准、协议和技术中的任一种，包括全球移动通信系统(GSM)、增强型数据GSM环境(EDGE)、高速下行链路分组接入(HSDPA)、高速上行链路分组接入(HSUPA)、演进-仅数据(EV-DO)、HSPA、HSPA+、双小区HSPA(DC-HSPDA)、长期演进(LTE)、近场通信(NFC)、宽带码分多址(W-CDMA)、码分多址(CDMA)、时分多址(TDMA)、蓝牙、无线保真(Wi-Fi)(例如，IEEE802.11a、IEEE 802.11ac、IEEE 802.11ax、IEEE 802.11b、IEEE 802.11g和/或IEEE802.11n)、基于互联网协议的语音业务(VoIP)、Wi-MAX、电子邮件协议(例如，互联网消息访问协议(IMAP)和/或邮局协议(POP)))、即时通讯(例如，可扩展消息传递与存在协议(XMPP)、针对即时通讯和现场支持扩展的会话发起协议(SIMPLE)、即时通讯和在线状态服务(IMPS))和/或短消息服务(SMS)或任何其它合适的通信协议，包括截至本公开的提交日期尚未开发的通信协议。

当然，可能存在系统48的其它拓扑结构。举例来说，一个或多个用户装置102和一个或多个配药装置104可直接与数据收集装置200和/或PDE

记住前述内容，转向图2，描绘了被配置成用于确定个体是否有资格通过OTC递送获得PDE

图2的PDE

在本公开中，多个过滤器是指第一过滤器类别或第二类别中的系列或集合或过滤器。举例来说，在一些实施例中，第一过滤器类别214的多个过滤器可以包含第一过滤器类别的过滤器216的任何子集。作为实例，在一些实施例中，所述第一类别的多个过滤器包含过滤器216-1、216-2、216-3、……、216-i或其任何组合。类似地，第二过滤器类别220的多个过滤器可以包含第二过滤器类别的过滤器222的任何集合。此外，在一些实施例中，第二类别的多个过滤器包含过滤器222-1、222-2、222-3、……、222-i或其任何组合。

继续参考图2，在一些实施例中，分配装置250包含一个或多个处理单元(CPU)274、网络或其它通信接口284、存储器192(例如，随机存取存储器)、任选地由一个或多个控制器288访问的一个或多个磁盘存储器和/或永久装置290、用于互连上述组件的一条或多条通信总线213、用户接口278(所述用户接口278包括显示器282和输入端280(例如键盘、小键盘、触摸屏))以及用于为上述组件供电的电源276。在一些实施例中，使用如高速缓存等已知的计算技术使存储器192中的数据与非易失性存储器290无缝共享。在一些实施例中，存储器192和/或存储器290包括相对于一个或多个中央处理单元274远程定位的大容量存储装置。换句话说，存储于存储器192和/或存储器290中的一些数据实际上可托管于计算机上，所述计算机在PDE

在一些实施例中，PDE

·操作系统202，其包括用于处理各种基本系统服务的程序；

·评估模块252，其用于通过传送调查问题、从其获得结果并将结果应用于鉴定过滤器，来鉴定个体通过初始非处方递送来获得PDE

ο第一过滤器类别214-1，其包括过滤器216(例如第一多个过滤器)，第一过滤器类别214-1中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；

ο第二过滤器类别220-1，其包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220-1中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题208、触发条件224和警告226相关；

·履行模块228-1，其用于在第一过滤器类别214-1中的过滤器216未针对个体而被启动并且个体已确认与第二过滤器类别220-1中由于个体对调查问题208的答案而被启动的每个过滤器222相关的每个警告226时执行履行过程，其中所述履行过程包括向个体传送PDE

·再评估模块254，其用于用于通过传送调查问题、从其获得结果并将结果应用于鉴定过滤器，来鉴定个体通过后续非处方递送来获得PDE

ο第一过滤器类别214-2，其包括过滤器216(例如第三多个过滤器)，第一过滤器类别214-2中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；

ο第二过滤器类别220-2，其包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220-2中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题208、触发条件224和警告226相关；

·再履行模块228-2，其用于在第一过滤器类别214-2中的过滤器216未针对个体而被启动并且个体已确认与第二过滤器类别220中由于个体对调查问题212的答案而被启动的每个过滤器222-2相关的每个警告226时执行再履行过程，其中所述履行过程包括向个体传送PDE

·个体概况数据存储器232，其包含用于多个个体中的每一个的用户概况234，每一相应用户概况234包括关于多个个体中的对应个体的信息(例如运送信息、收费信息、生物特征信息等)、由对应个体使用PDE

·不良事件模块242，其用于识别和汇总与多个个体相关的不良事件的记录，例如对应于在再履行过程期间第一过滤器类别214-2中的过滤器216的启动；

·偿还模块240，其用于确定合格性和/或传送与PDE

在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228可以在任何浏览器(例如电话、平板电脑、笔记本电脑/台式电脑或智能手表)内访问。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228在本地装置框架上运行并且可以下载到运行如Android、iOS或WINDOWS等操作系统202的用户装置102上。

在一些实施方案中，用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

在一些实施例中，用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

在一些实施例中，PDE

图3提供可以与本公开一起使用的用户装置102的说明。图3中示出的用户装置102具有一个或多个处理单元(CPU)374、外围设备接口370、存储器控制器368、网络或其它通信接口384、存储器392(例如，随机存取存储器)、用户接口378(用户接口378包括显示器382和输入端380(例如键盘、小键盘、触摸屏))、任选的加速计317、任选的GPS 319、任选的音频电路系统372、任选的扬声器360、任选的麦克风362、用于检测用户装置102上的接触强度的一个或多个任选的强度传感器364(例如触敏表面，如用户装置102的触敏显示系统382)、任选的输入/输出(I/O)子系统366、一个或多个任选的光学传感器373、用于互连上述组件的一条或多条通信总线313以及用于为上述组件供电的电源376。

在一些实施例中，输入端380是触敏显示器，如触敏表面。在一些实施例中，用户接口378包括一个或多个软键盘实施例。软键盘实施例可以包括所显示的图标上的标准(例如QWERTY)和/或非标准符号构型。

除了一个或多个加速计317之外，图3所示的用户装置102任选地包括磁力计(未示出)和GPS 319(或GLONASS或其它全球导航系统)接收器，这些组件用于获得关于用户装置102的位置和朝向(例如，肖像或风景)的信息和/或用于确定个体的体能锻炼的量。

应了解，图3中所示出的用户装置102仅是多功能装置的一个实例，所述用户装置可用于执行调查(例如，第一调查206)以便鉴定非处方递送PDE

图3中示出的用户装置102的存储器392任选地包括高速随机存取存储器，并且任选地还包括非易失性存储器，如一个或多个磁盘存储装置、闪存装置或其它非易失性固态存储装置。由PDE

·操作系统302，其包括用于处理各种基本系统服务的程序；

·评估模块252，其在上文结合PDE

·第一类别214，其在上文结合PDE

·第二类别220，其在上文结合PDE

在一些实施例中，用户装置102的任选加速计317、任选GPS 319和/或磁力计(未展示)或此类组件用于向合格的个体推荐一个或多个用于非处方递送PDE

外围设备接口370可以用于将装置的输入和输出外围设备与CPU 374和存储器392耦合。所述一个或多个处理器374运行或执行存储在存储器392中的各种软件程序和/或指令集，如调查模块204，以进行用户装置102的各种功能和处理数据。

在一些实施例中，外围设备接口370、CPU 374和存储器控制器368任选地实施于单个芯片上。在一些其它实施例中，其实施于单独的芯片上。

网络接口384的RF(射频)电路系统接收和发送RF信号，所述RF信号也称为电磁信号。在一些实施例中，使用此RF电路系统将评估模块252、调查问题208/212、调查问题的答案和/或非处方药物事实标签230传送给个体装置102。在一些实施例中，RF电路系统384将电信号转换成/从电磁信号，并经由电磁信号与通信网络和其它通信装置和/或数据收集装置200和/或PDE

在一些实施例中，音频电路系统372、任选的扬声器360和任选的麦克风362提供个体与用户装置102之间的音频接口。音频电路系统372从外围设备接口370接收音频数据，将音频数据转换成电信号并且将电信号传输到扬声器360。扬声器360将电信号转换成人类可听的声波。在一些实施例中，扬声器260将电信号转换成人类不可听的声波。音频电路系统372还接收由麦克风362将声波转换而来的电信号。音频电路系统372将电信号转换成音频数据，并且将音频数据传输到外围设备接口370以进行处理。音频数据任选地由外围设备接口370从存储器392和/或RF电路系统384检索和/或传输到所述存储器和/或RF电路系统。

在一些实施例中，电源376任选地包括电力管理系统、一个或多个电源(例如，电池、交流电(AC))、再充电系统、电力故障检测电路、电力转换器或逆变器、电力状态指示器(例如，发光二极管(LED))和与便携式装置中的电力的产生、管理和分配相关的任何其它组件。

在一些实施例中，用户装置102任选地还包括一个或多个光学传感器373。所述一个或多个光学传感器373任选地包括电荷耦合装置(CCD)或互补金属氧化物半导体(CMOS)光电晶体管。所述一个或多个光学传感器373接收来自环境的通过一个或多个透镜投射的光并且将光转换为表示图像的数据。所述一个或多个光学传感器373任选地捕获静止图像和/或视频。在一些实施例中，光学传感器位于用户装置102的背面，与用户装置102的正面上的显示器382相反，使得输入端380能够用作获取静止和/或视频图像的取景器。在一些实施例中，另一个光学传感器373位于用户装置102的正面，使得个体的图像被获得(例如，来验证个体的健康状况、病状或身份，作为鉴定个体通过非处方递送来获得PDE

如图3中所示出，用户装置102优选地包含操作系统302，所述操作系统包括用于处理各种基本系统服务的程序。操作系统302(例如，iOS、DARWIN、RTXC、LINUX、UNIX、OS X、WINDOWS或如VxWorks等嵌入式操作系统)包括用于控制和管理一般系统任务(例如，存储器管理、存储装置控制、电源管理等)的各种软件组件和/或驱动程序并且促进各种硬件和软件组件之间的通信。

在一些实施例中，用户装置102是智能手机或智能手表。在其它实施例中，用户装置102不是智能手机或智能手表，而是平板电脑、台式电脑、应急车辆计算机或其它形式或有线或无线联网装置。为了简洁和清晰起见，图3中仅展示用户装置102的可能组件中的几个组件以便更好地强调安装在用户装置102上的附加软件模块。

尽管图1中公开的系统48可以独立工作，但在一些实施例中，其还可以与电子医疗记录系统链接以便以任何方式交换信息。

既已公开了用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

区块402-410.参考图4A的区块402，本公开的目标是鉴定个体通过非处方递送，使用如PDE

参考区块404，在一些实施例中，PDE

其中，

R

R

R

R

R

R

R

R

R

R

R

参考区块406和408，在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，响应于从将被鉴定获得PDE

在一些实施例中，系统将先前经由处方接受过PDE

在一些实施例中，当个体先前经由处方接受过不同的PDE

在一些实施例中，响应于从将被鉴定获得PDE

在一些实施例中，在进行鉴定或再次鉴定方法之前，装置提示(702)用户确认其对于提供敏感医疗信息具有足够的隐私。

区块412-414.参考图4A的区块412，所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果(例如调查问题208、212(例如表1中所阐述的调查问题中的一个或多个)的结果)。在一些实施例中，装置将一个或多个调查问题传输给用户、提示回答且接着从个体接收回对一个或多个调查问题的回答。在一些实施例中，第一调查结果包括表1中列出的个体特征中的一些或全部，或至少指示所述表中列出的个体特征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个调查结果包括以下或至少指示以下：表1中列出的特征中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或全部20个。在一个实施例中，第一调查问题208、212和结果包括如表1中所提供的所有特性1-20。

参考图4A的区块414，在一些实施例中，第一调查结果指示个体性别(例如，响应于调查问题208，例如，其与第一类别214-1的性别过滤器216-1相关及/或应用于所述第一类别的所述性别过滤器(704))、个体年龄(例如，响应于调查问题208，其与第一类别的年龄过滤器216-2相关及/或应用于所述第一类别的所述年龄过滤器(706))、个体勃起功能障碍状态(例如，响应于调查问题208，其与第一类别的勃起功能障碍过滤器216-3相关和/或应用于所述第一类别的所述勃起功能障碍过滤器(708))、个体是否正在服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂组合物(例如，响应于调查问题208，其与第一类别的血管舒张剂过滤器216-4相关和/或应用于所述第一类别的所述血管舒张剂过滤器(710))、个体是否正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物(例如，响应于调查问题208，其与第一类别的鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器216-5相关和/或应用于所述第一类别的所述鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器(712))、个体是否正在服用PDE

在一些实施例中，第一调查包括引发提供或指示表1中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在一些实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健提供者、先前的调查、与药房相关的数据、与个体相关的电子健康记录、个体概况数据存储器232等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健提供者相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，对个体最近一次测定的血压测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。

表1.用于鉴定个体获得PDE

在一些实施例中，预期第一调查中将不包括表1中提供的调查问题208、212中的任一个或多个，例如将不用于评估。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定的PDE

因此，预期第一调查问题208包括表1中提供的调查结果的任何子集。为简洁起见，在本文中未具体描述引发表1中提供的特征的调查问题208、212的所有可能组合。然而，本领域技术人员将能够易于设想引发表1中提供的特征的调查问题208、212的任何具体子集。类似地，本领域技术人员可以知晓引发表1中未提供的信息性个体特征的其它调查问题，所述其它调查问题可以与引发表1中提供的个体特征的调查问题的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第一调查问题。

在一些实施例中，第一和/或第二调查是通过将多个问题传输给个体(例如一些或全部调查问题)且接收多个调查问题的答案，接着将任何答案应用于相应过滤器来进行。举例来说，参考图7中的工作流程，装置传输与第一类别的所有过滤器、第二类别的所有过滤器或工作流程中的所有过滤器相关的问题(例如，以所有问题都显示在单个用户接口中的虚拟调查形式，或以显示在连续用户接口中的一系列问题形式)。在接收所有调查问题的答案之后，装置接着将答案应用于所有过滤器(例如依序或同时)以确定个体是否有接受PDE

在一些实施例中，第一和/或第二调查是以连续方式进行，例如通过将第一问题或第一组调查问题(例如与单一过滤器相关)传输给个体、接收单一调查问题或一小组调查问题的答案以及将一个或多个答案应用于过滤器，接着向个体传输第二问题或第二组问题。举例来说，参考图7中的工作流程，在一些实施例中，装置向个体传输涉及个体性别的第一问题。在接收调查问题的答案之后，装置将答案应用于性别过滤器(704)。如果性别过滤器被启动(例如，响应于非“男性”答案)，那么装置终止(701)过程，并且任选地向用户提供与为何其被拒绝提供PDE

区块416-432.参考图4B的区块416，针对第一类别214的第一多个过滤器运行所有或一部分第一调查结果。如先前所描述，第一多个过滤器包括第一过滤器类别214的过滤器216的子集。当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动(例如，当调查结果指示已符合触发条件218时)时，个体被视为没有资格获得PDE

在一些实施例中，当终止方法而不递送PDE

参考区块418-432，详细描述第一多个过滤器中的特定过滤器216和其引起对应过滤器被启动的示范性触发条件218。

在一些实施例中，第一类别214的第一多个过滤器包括表2中列出的过滤器216中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括表2中列出的过滤器中的2、3、4、5或全部6个。

表2.用于与鉴定个体获得PDE

在一些实施例中，预期第一多个过滤器将不包括表2中提供的过滤器216中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定PDE

因此，经考虑，第一多个过滤器包括表2中提供的过滤器216的任何子集。类似地，本领域技术人员可知晓表2中未提供的其它过滤器216，其可以与表2中提供的过滤器216的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第一多个过滤器结果。为简洁起见，在本文中未具体描述表2中提供的过滤器216的所有可能组合。

参考区块418，在一些实施例中，第一多个过滤器包括性别过滤器(例如，图3中的性别过滤器216-1和/或表2中的过滤器1a)。在一些实施例中，性别过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体是女性时被启动。在一些实施例中，性别过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体不是男性(例如，所述个体是女性，所述个体未输入性别，所述个体是变性)时被启动。如果启动性别过滤器，那么不允许个体非处方获得所述PDE

参考区块420-422，在一些实施例中，第一多个过滤器包括年龄过滤器(例如，图3中的年龄过滤器216-2和/或表2中的过滤器2a)。在一些实施例中，所述年龄过滤器在第一多个调查结果指示个体尚未达到成熟年龄(例如，小于十八岁)时被启动。如果启动年龄过滤器，那么不允许个体非处方获得所述PDE

参考区块422，在一些实施例中，第一多个过滤器包括勃起功能障碍过滤器(例如，图3中的勃起功能障碍过滤器216-3和/或表2中的过滤器3a)。勃起功能障碍过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体没有勃起功能障碍时被启动。如果启动勃起功能障碍过滤器，那么不允许个体非处方获得所述PDE

参考区块426-428，在一些实施例中，第一多个过滤器包括血管舒张剂过滤器(例如，图3中的血管舒张剂过滤器216-4和/或表2中的过滤器4a)。在一些实施例中，血管舒张剂过滤器在第一多个调查结果指示个体正在服用包括硝酸盐或亚硝酸盐的血管舒张剂组合物时被启动。在一些实施例中，能够启动第一血管舒张剂过滤器的血管舒张剂组合物包括选自由以下组成的组的化合物：硝酸甘油、硝酸戊酯、亚硝酸戊酯和硝酸丁酯(区块428)。在一些实施例中，硝酸盐血管舒张剂与被称为“情欲芳香剂(popper)”的娱乐性药物相关，所述药物是氧化氮供体。在一些实施例中，血管舒张剂过滤器在第一多个调查结果指示个体正在服用被称为“情欲芳香剂”的药物时被启动。如果启动血管舒张剂过滤器，那么不允许个体非处方获得所述PDE

参考区块430，在一些实施例中，第一多个过滤器包括鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器(例如，图3中的鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器216-5和/或表2中的过滤器5a)。鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂时被启动。在一些实施例中，能够启动鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器的鸟苷酸环化酶刺激剂包括利奥西呱(riociquat)和治疗肺动脉高血压和/或慢性血栓栓塞肺高血压的其它药物。如果启动鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器，那么不允许个体非处方获得所述PDE

参考区块432，在一些实施例中，第一多个过滤器包括PDE

参考图4C的区块434，所述方法还包括针对第二类别220的第二多个过滤器运行所有或一部分第一调查结果。当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告226(例如对应于过滤器222-4的过滤器警告226-4)。在一些实施例中，在对应的过滤器被启动之后，警告226是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，关于图7C，在一些实施例中，例如当在738处触发异常勃起过滤器时，装置将在进行到740处的血细胞病症过滤器之前向个体提供警告，例如，要求个体确认其已与医疗保健提供者讨论过其异常勃起病史，并且例如医疗保健提供者仍推荐服用PDE

在一些实施例中，第二类别220的第二多个过滤器222包括表3中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，所述第二多个过滤器结果包括表3中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或全部14个。在一个实施例中，第二多个过滤器包括如表3中所提供的所有过滤器1-14。在一个实施例中，第二多个过滤器包括如表3中所提供的所有过滤器1-12和14。

表3.用于与鉴定个体获得PDE

参考区块436和438，在一些实施例中，所述第二多个过滤器包括心脏问题过滤器(例如，图3中的心脏问题过滤器222-1和/或表3中的过滤器1a)。心脏问题过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体有过心脏问题时被启动。在一些实施例中，能够触发第一心脏过滤器的心脏问题包括心脏病发作、心力衰竭、不规则心跳、心律失常、心绞痛、胸痛和/或主动脉瓣膜变窄(区块436)。在一些实施例中，能够触发第一心脏过滤器的心脏问题包括心悸、心绞痛、心肌梗塞和/或心室快速性心律失常。当心脏问题过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块440，在一些实施例中，所述第二多个过滤器包括血压过滤器(例如，图3中的血压过滤器222-2和/或表3中的过滤器2a)。血压过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体具有低血压或不受控制的高血压时被启动。在一些实施例中，血压过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有肺高血压时被启动。在一些实施例中，能够启动血压过滤器的低压为小于90/50mm Hg的血压。在一些实施例中，能够启动血压过滤器的低压为大于170/110mm Hg的血压。在一些实施例中，根据一组医疗保健指南来确定血压截止值或范围，所述血压截止值或范围定义何时血压过滤器被启动或何时血压过滤器不被启动，所述医疗保健指南可以随时间推移而变化和/或根据管辖权而变化。举例来说，在美国，美国心脏病学会(American College of Cardiology)和美国心脏协会(AmericanHeart Association)合作为高血压的管理提供指导。Whelton PK等人,《美国心脏病学会杂志(J Am Coll Cardiol.)》,S0735-1097(17)41519-1(2017)，其内容以併入的方式明确地并入本文中。随着医学研究和治疗进展更好地告知高血压和低血压管理，这些指南会随时间推移而变化。当血压过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块442，在一些实施例中，所述第二多个过滤器包括中风过滤器(例如，图3中的中风过滤器222-3和/或表3中的过滤器3a)。中风过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体有过中风时被启动。当中风过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块444，在一些实施例中，所述第二多个过滤器包括肝病过滤器(例如，图3中的肝病过滤器222-4和/或表3中的过滤器4a)。在一些实施例中，能够触发第一肝病过滤器的肝脏问题包括肝功能受损、急性肝衰竭和胆汁郁积。当肝病过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块446，在一些实施例中，第二多个过滤器包括肾病过滤器(例如，图3中的肾病过滤器222-5和/或表3中的过滤器5a)。肾病过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有肾脏问题时被启动。在一些实施例中，能够启动肾功能过滤器的肾脏问题的症状包括恶心、食欲不振和/或疲乏。当肾病过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块448，在一些实施例中，第二多个过滤器包括色素性视网膜炎过滤器(例如，图3中的色素性视网膜炎过滤器222-6和/或表3中的过滤器6a)。色素性视网膜炎过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有色素性视网膜炎时被启动。在色素性视网膜炎过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块450，在一些实施例中，第二多个过滤器包括视力退化过滤器(例如，图3中的视力退化过滤器222-7和/或表3中的过滤器7a)。视力退化过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体经历过严重视力丧失时被启动。在一些实施例中，重度视力丧失包括非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)。在一些实施例中，严重视力丧失包括视力障碍、眼部充血、视觉颜色失真、眼睛疼痛、眼睛不适、畏光、眼内压增加和/或结膜炎。当视力退化过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块452，在一些实施例中，第二多个过滤器包括胃溃疡过滤器(例如，图3中的胃溃疡过滤器222-8和/或表3中的过滤器8a)。胃溃疡过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有胃溃疡时被启动。在胃溃疡过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块454，在一些实施例中，第二多个过滤器包括出血问题过滤器(例如，图3中的出血问题过滤器222-9和/或表3中的过滤器9a)。出血问题过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有出血病症时被启动。在一些实施例中，出血病症包括显著活动的消化性溃疡。当出血问题过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块456，在一些实施例中，所述第二多个过滤器包括生殖器异常过滤器(例如，图3中的生殖器异常过滤器222-10和/或表3中的过滤器10a)。生殖器异常过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体阴茎形状异常时被启动。在一些实施例中，能够启动生殖器异常过滤器的病状包括成角(angulation)、海绵体纤维化或佩罗尼氏病(Peyronie’s disease)。当生殖器异常过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考图4D的区块458，在一些实施例中，第二多个过滤器包括异常勃起过滤器(例如，图3中的异常勃起过滤器222-11和/或表3中的过滤器11a)。所述异常勃起过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体出现了或经历过异常勃起(例如，持续四个小时或更久的勃起)时被启动。当异常勃起过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块460，在一些实施例中，第二多个过滤器包括血细胞病症过滤器(例如，图3中的血细胞病症过滤器222-12和/或表3中的过滤器12a)。血细胞病症过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有血细胞病症时被启动。在一些实施例中，血细胞病症包括镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤和白血病。当血细胞病症过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块462，在一些实施例中，第二多个过滤器包括手术过滤器(例如，图3中的手术过滤器222-13和/或表3中的过滤器13a)。手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体近期有过手术时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体在过去六个月内有过手术时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体在过去十二个月内或在过去二十四个月内有过手术时被启动。在一些实施例中，手术过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体在过去六个月内进行过心脏手术时被启动。当手术过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块464和466，在一些实施例中，第二多个过滤器包括药物相互作用过滤器(例如，图3中的药物相互作用过滤器222-14和/或表3中的过滤器14a)。药物相互作用过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体正在服用与PDE

能够触发药物相互作用过滤器的药物的特性在一种PDE

在一些实施方案中，与PDE

在一些实施例中，预期第二多个过滤器将不包括表3中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定PDE

本公开中描述的禁忌和风险因素不是穷举性的。本领域技术人员可知晓特定PDE

因此，应了解，调查问题208、212和应用于调查答案的过滤器216、222可取决于正被分布的PDE

参考区块468，在一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器222的警告226包括对个体的提示，以指示例如其是否与医疗保健从业人员(例如持照执业的医学从业人员)讨论过第二多个过滤器中被启动的相应过滤器的潜在风险因素，以及例如，医疗保健从业人员指示，考虑到潜在风险因素，个体应服用PDE

在一些实施例中，医疗保健从业人员验证来自用户的确认(例如，所述方法需要验证以便授权提供PDE

参考区块470，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器222发送给个体的任何警告226的确认。在一些实施例中，个体的确认是书面确认、口头确认或电子确认，如电子签名。如果第一多个过滤器中的过滤器216被启动，那么个体被拒绝获得非处方PDE

区块472-482.参考图4E的区块472，当第一多个过滤器中的过滤器216未被启动且个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器222相关的每个警告226时，过程控制进行到履行过程。在一些实施例中，履行过程包括将对PDE

履行过程进一步包括向个体传送PDE

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的25mg到200mg剂量的柠檬酸西地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的25mg到100mg剂量的柠檬酸西地那非(区块476)。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的50mg到200mg剂量的柠檬酸西地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的25mg剂量的柠檬酸西地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的50mg剂量的柠檬酸西地那非(区块478)。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的100mg剂量的柠檬酸西地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的200mg剂量的柠檬酸西地那非。

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的2.5mg到20mg剂量的伐地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的2.5mg到10mg剂量的伐地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的5mg到20mg剂量的伐地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的2.5mg剂量的伐地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的5mg剂量的伐地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的10mg剂量的伐地那非。在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签230之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的20mg剂量的伐地那非。

参考区块480和482，在一些实施例中，履行过程进一步包括授权向个体提供PDE

区块484-518.参考图4F-4I的区块484-518，下文将描述再履行过程。在一些实施例中，本公开提供用于鉴定个体获得PDE

参考图4F的区块484，在一些实施例中，进行再履行程序。再履行程序响应于接收到来自个体的对PDE

参考区块486-488，在一些实施例中，再履行程序包括进行个体的第二调查。第二调查被配置成获得第二多个调查结果。这些结果是来源于对应的调查问题(例如装置向用户传输一个或多个调查问题、提示回答且接着从个体接收一个或多个调查问题的答案)。在一些实施例中，第二多个调查结果包括或至少指示表4中列出的个体特征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第二多个调查结果包括或至少指示表4中列出的特征中的1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或全部19个。在一个实施例中，第二调查问题和结果至少包括如表4中提供的特征1-19。在一个实施例中，第二调查问题和结果至少包括如表4中提供的特征1-17和19。

在一些实施例中，第二调查结果指示以下中的至少一个：个体勃起功能障碍状态(例如，响应于调查问题，其与第一类别214-2的勃起功能障碍过滤器216-7相关和/或应用于所述第一类别的所述勃起功能障碍过滤器(804))、个体是否自接受其最近一次PDE

在一些实施例中，第二调查包括引发提供表4中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，第二调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，第二调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在一些实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健提供者、先前的调查、与药房相关的数据库等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健提供者相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，对个体测定的血压测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。

表4.用于再次鉴定个体获得PDE

在一些实施例中，预期第二调查将不包括表4中提供的调查问题中的任一个或多个(例如，将不用于再评估)。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定的PDE

因此，经考虑，第二调查问题引发对表4中提供的调查结果的任何子集的回答。为简洁起见，在本文中未具体描述表4中提供的特征的所有可能组合。然而，本领域技术人员将易于能够设想调查问题的任何具体子集，所述问题被设计成引发对表4中提供的特征的任何子集的回答。类似地，本领域技术人员可以知晓表4中未提供的其它调查结果，所述其它调查结果可以与表4中提供的调查问题的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第二调查问题。

参考图4G的区块490，针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分结果。当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时(例如，当调查结果指示已满足触发条件218时)，认为个体没有资格获得PDE

参考区块492-504，详细描述第三多个过滤器中的特定过滤器和其引起对应过滤器被启动的示范性触发条件。

在一些实施例中，第一类别214的第三多个过滤器包括表5中列出的过滤器216中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括表5中列出的过滤器中的2、3、4、5、6或全部7个。在一个实施例中，第三多个过滤器至少包括如表5中提供的过滤器1-7。

表5.用于与再次鉴定个体获得PDE

经考虑，在一些实施例中，第三多个过滤器将不包括表5中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定PDE

参考区块492，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括勃起功能障碍过滤器，例如如上文关于第一调查所描述。在一些实施例中，勃起功能障碍过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体没有勃起功能障碍时被启动。当勃起功能障碍过滤器被启动时，不允许个体非处方获得PDE

参考区块494，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括血管舒张剂过滤器，例如如上文关于第一调查所描述。在一些实施例中，血管舒张剂过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体已在服用包括硝酸盐或亚硝酸盐的血管舒张剂组合物(例如，硝酸甘油、亚硝酸烷酯、硝酸戊酯、亚硝酸戊酯、亚硝酸丁酯等)时被启动。当血管舒张剂过滤器被启动时，不允许个体非处方获得PDE

参考区块496，在一些实施例中，第三多个过滤器包括鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器，例如如上文关于第一调查所描述。在一些实施例中，鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物时被启动。当鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器被启动时，不允许个体非处方获得PDE

参考区块498，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括PDE

参考区块500，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括性交过滤器。在一些实施例中，性交过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块502，在一些实施例中，第三多个过滤器包括异常勃起过滤器，例如上文关于第一调查所描述。在一些实施例中，异常勃起过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块504，在一些实施例中，第三多个过滤器包括感官退化过滤器。在一些实施例中，感官退化过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

在一些实施例中，当装置确定个体勃起功能障碍是否通过施用组合物而得到有效管理时，装置考虑个体使用PDE

参考图4H的区块506，所述方法还包括针对第二类别220-2的第四多个过滤器运行所有或一部分第二调查结果。当所述第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告。在一些实施例中，在对应的过滤器被启动之后，警告是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，关于图8A，在一些实施例中，例如，当在804处触发勃起功能障碍过滤器时，装置将在804处在进行到血管舒张剂过滤器之前向个体提供警告，例如，要求个体确认其已与医疗保健提供者讨论过其勃起功能障碍，并且例如医疗保健提供者仍推荐服用PDE

在一些实施例中，第二类别220-2的第四多个过滤器包括表6中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第四多个过滤器包括表6中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或全部13个。在一些实施例中，第二类别的第四多个过滤器至少包括如表6中列出的过滤器1-12。在一些实施例中，第二类别的第四多个过滤器至少包括如表6中列出的过滤器1-10和12。

表6.用于与再次鉴定个体获得PDE

在一些实施例中，预期第四多个过滤器将不包括表6中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定PDE

参考区块508，在一些实施例中，所述第四多个过滤器包括心脏问题过滤器(例如，图3中的心脏问题过滤器222-15和/或表6中的过滤器1a)。心脏问题过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，所述第四多个过滤器包括血压过滤器(例如，图3中的血压过滤器222-16和/或表6中的过滤器2a)。血压过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体具有低血压或不受控的高血压时被启动。在一些实施例中，血压过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体患有肺高血压时被启动。在一些实施例中，血压过滤器包含第一过滤器，所述第一过滤器被配置成在第二多个调查结果指示个体具有低血压或不受控高血压时被启动；以及第二过滤器，其被配置成在第二多个调查结果指示个体具有肺高血压时被启动。在一些实施例中，根据一组医疗保健指南来设定血压截止值，所述血压截止值定义何时血压过滤器被启动和何时血压过滤器不被启动，所述医疗保健指南可以随时间推移而变化和/或根据管辖权而变化。举例来说，在美国，美国心脏病学会和美国心脏协会合作为高血压的管理提供指导。Whelton PK等人,《美国心脏病学会杂志》,S0735-1097(17)41519-1(2017)，其内容以併入的方式明确地并入本文中。随着医学研究和治疗进展更好地告知高血压和低血压管理，这些指南会随时间推移而变化。当血压过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括中风过滤器(例如，图3中的中风过滤器222-17和/或表6中的过滤器3a)。中风过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体有过中风时被启动。当中风过滤器被启动时，在授权提供PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括肝病过滤器(例如，图3中的肝病过滤器222-18和/或表6中的过滤器4a)。肝病过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括肾病过滤器(例如，图3中的肾病过滤器222-19和/或表6中的过滤器5a)。肾病过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括色素性视网膜炎过滤器(例如，图3中的色素性视网膜炎过滤器222-20和/或表6中的过滤器6a)。色素性视网膜炎过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括胃溃疡过滤器(例如，图3中的胃溃疡过滤器222-21和/或表6中的过滤器7a)。胃溃疡过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括出血问题过滤器(例如，图3中的出血问题过滤器222-22和/或表6中的过滤器8a)。出血问题过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括生殖器异常过滤器(例如，图3中的生殖器异常过滤器222-23和/或表6中的过滤器9a)。生殖器异常过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括血细胞病症过滤器(例如，图3中的血细胞病症过滤器222-24和/或表6中的过滤器10a)。血细胞病症过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括手术过滤器(例如，图3中的手术过滤器222-25和/或表6中的过滤器11a)。手术过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体自接受其最近一次PDE

参考区块508，在一些实施例中，第四多个过滤器包括药物相互作用过滤器(例如，图3中的药物相互作用过滤器222-26和/或表6中的过滤器12a)。药物相互作用过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体已开始服用与PDE

参考区块510，在一些实施例中，第二调查结果进一步包括个体是否自接受其最近一次PDE

参考区块512，在一些实施例中，当第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，存储与相应过滤器的启动相关的记录(例如记录需要向监管机构报告的不良事件)。此记录存储于不良事件模块242中，所述不良事件模块包含与多个个体相关的过滤器启动事件的记录(例如在非处方服用PDE

参考区块514，在一些实施例中，所述方法还包括从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器发送给个体的每个警告的确认。如关于结合第二类别的第二多个过滤器发送的警告所描述的，在一些实施例中，警告包括对个体的提示，以指示其是否已与医疗保健从业人员(例如持照执业医学从业人员)讨论过第二多个过滤器中被启动的相应过滤器的潜在风险因素，以及例如，医疗保健从业人员指示，考虑到潜在风险因素，个体应服用PDE

参考图4I的区块514，在一些实施例中，程序进一步包括当再履行过程尚未通过第三多个过滤器(例如，第二勃起功能障碍过滤器)中的过滤器的启动而终止时，进行再履行过程。为了完成再履行过程，要求个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器222相关的每个警告。

参考区块516，在一些实施例中，再履行过程还包括将PDE

再履行过程进还包括向个体传送PDE

图7示出实例方法(700)(例如，在电气装置102或250处进行)，以用于鉴定个体获得非处方PDE

参考图7，装置提示(702)个体确认隐私通知。因为本公开要求个体已知和输入敏感的医疗信息(例如仅个体和医学从业者可以访问的信息)，此信息的隐私性是重要的。在个体已确认其具有继续进行所必需的隐私权后，装置进行鉴定过程。

装置提示个体提供关于其性别的信息且接着将从个体接收到的答案应用(704)于性别过滤器。当性别过滤器被启动时(例如，当答案指示个体不是男性时)，装置终止(701)鉴定过程而不授权提供PDE

当性别过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其年龄的信息且接着将从个体接收到的答案应用(706)于年龄过滤器。当年龄过滤器被启动时(例如，当答案指示个体小于十八岁时)，装置终止(701)鉴定过程而不授权提供PDE

当年龄过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示提供指示个体是否患有勃起功能障碍的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(708)于勃起功能障碍过滤器。当勃起功能障碍过滤器被启动时(例如，当答案指示个体没有勃起功能障碍时)，装置终止(701)鉴定过程而不授权提供PDE

当勃起功能障碍过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否正在服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂组合物的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(710)于血管舒张剂过滤器。当血管舒张剂过滤器被启动时(例如当答案指示个体正在服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂时)，装置终止(701)鉴定过程而不授权提供PDE

当血管舒张剂过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(712)于鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器。当鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器被启动时(例如当答案指示个体正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂组合物时)，装置终止(701)鉴定过程而不授权提供PDE

当鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否已在服用PDE

当PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示肺高血压状态的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(718)于血压过滤器(例如肺高血压子过滤器)。当血压过滤器被启动时(例如，当答案指示个体具有肺高血压时)，装置发起(711-2)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示血压状态的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(720)于血压过滤器。如先前所描述，在一些实施例中，肺高血压过滤器和血压过滤器组成单一过滤器。当血压过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有低血压或不受控制的高血压时)，装置发起(711-3)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否曾有过中风的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(722)于中风过滤器。当中风过滤器被启动时(例如，当答案指示个体具有中风时)，装置发起(711-4)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否具有肝脏问题的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(724)于肝病过滤器。当肝病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有肝病时)，装置发起(711-5)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的肾功能状态的信息，并且接着将从个体接收到的答案应用(726)于肾病过滤器。当肾脏问题过滤器被启动时(例如，当答案指示个体具有肾脏问题时)，装置发起(711-6)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否患有色素性视网膜炎的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(728)于色素性视网膜炎过滤器。当色素性视网膜炎过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有色素性视网膜炎时)，装置发起(711-7)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否出现了视力丧失的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(730)于视力退化过滤器。当视力过滤器被启动时(例如，当答案指示个体经历过视力丧失时)，装置发起(711-8)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否曾患有过胃溃疡的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(732)于胃溃疡过滤器。当胃溃疡过滤器被启动时(例如，当答案指示个体具有胃溃疡时)，装置发起(711-9)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否患有出血病症的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(734)于出血病症过滤器。当出血病症过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有出血病症时)，装置发起(711-10)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的生殖器状态的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(736)于生殖器异常过滤器。当生殖器异常过滤器被启动时(例如，当答案指示个体阴茎变形或患有佩罗尼氏病时)，装置发起(711-11)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示提供指示个体是否曾经历过异常勃起的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(738)于异常勃起过滤器。当异常勃起过滤器被启动时(例如，当答案指示个体经历过持续超过4小时的勃起时)，装置发起(711-12)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否患有血细胞病症的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(740)于血细胞病症过滤器。当血细胞病症过滤器被启动时(例如，当答案指示个体患有血细胞病症时)，装置发起(711-13)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示手术状态的信息，并且接着将从个体接收到的答案应用(742)于手术过滤器。当手术过滤器被启动时(例如，当答案指示个体预期近期会有手术时)，装置发起(711-14)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者讨论过服用PDE

装置随后进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否正在服用与PDE

装置进行鉴定过程，确定(755)是否已触发越控过程(例如，通过启动以下过滤器中的一种或多种：心脏问题过滤器、肺高血压过滤器、血压过滤器、中风过滤器、肝病过滤器、肾脏问题过滤器、色素性视网膜炎过滤器、感官退化过滤器、胃溃疡过滤器、出血问题过滤器、生殖器异常过滤器、异常勃起过滤器、血细胞病症过滤器或手术过滤器、α阻断剂过滤器、高血压药物过滤器、HIV蛋白酶抑制剂过滤器、口服抗真菌剂过滤器、抗生素过滤器和/或勃起功能障碍药物过滤器)。如果触发了超驰程序，那么装置提示(717)用户确认其已与医学专业人员关于服用PDE

如果超驰程序未被触发或超驰程序被触发且个体的回答指示医学专业人员推荐其使用PDE

图8示出用于鉴定个体获得非处方PDE

当勃起功能障碍过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

当血管舒张剂过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

当鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否正在服用PDE

当PDE

当性交过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

当异常勃起过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

当感官退化过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

当感官退化过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示肺高血压状态的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(824)于血压过滤器(例如肺高血压子过滤器)。当血压过滤器被启动时(例如，当答案指示个体自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示血压状态的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(826)于血压过滤器。如先前所描述，在一些实施例中，与血压过滤器相关的提示和过程(824，826)组合成单一提示和过程。当血压过滤器被启动时(例如，当答案指示个体自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体的肾功能状态的信息，且接着将从个体接收到的答案应用(832)于肾病过滤器。当肾病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，提示个体提供指示手术状态的信息，并且接着将从个体接收到的答案应用(844)于手术过滤器。当手术过滤器被启动时(例如，当答案指示个体自接受其最近一次PDE

装置接着进行鉴定过程，提示个体提供指示个体是否自接受其最近一次PDE

装置进行鉴定过程，确定(813)是否已触发超驰过程(例如，通过启动以下过滤器中的一种或多种：心脏问题过滤器、肺高血压过滤器、血压过滤器、中风过滤器、肝病过滤器、肾脏问题过滤器、色素性视网膜炎过滤器、胃溃疡过滤器、出血问题过滤器、生殖器异常过滤器、血细胞病症过滤器、α阻断剂过滤器、高血压药物过滤器、HIV蛋白酶抑制剂过滤器、口服抗真菌剂过滤器、抗生素过滤器和/或勃起功能障碍药物过滤器)。如果触发了超驰程序，那么装置提示(817)用户确认其已与医学专业人员关于服用PDE

如果超驰程序未被触发或超驰程序被触发且个体的回答指示医学专业人员推荐其使用PDE

具体实施方式

在一个方面，本公开提供用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

在一个方面，本公开提供用于再次鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

在一个方面，本公开提供一种用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

在一些实施例中，所述第一多个调查结果包括选自表1中列出的调查结果的多个调查结果。在一个实施例中，第一多个调查结果指示：个体性别、个体年龄、个体勃起功能障碍状态、个体是否正在服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂组合物、个体是否正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物、个体是否正在服用PDE

在一些实施例中，第一多个过滤器包括选自表2中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第一多个过滤器包括性别过滤器、年龄过滤器、勃起功能障碍过滤器、血管舒张剂过滤器、鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器和PDE

在一些实施例中，第二多个过滤器包括选自表3中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第二多个过滤器包括心脏问题过滤器、血压过滤器、中风过滤器、肝病过滤器、肾病过滤器、色素性视网膜炎过滤器、胃溃疡过滤器、出血问题过滤器、生殖器异常过滤器、异常勃起过滤器、血细胞病症过滤器、手术过滤器和药物相互作用过滤器。

在一些实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表8中列出的第一子多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或全部20个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表8中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表8中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或全部20个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器不同于第二子多个过滤器的每一个过滤器(例如，表8中列出的过滤器中没有过滤器包括在第一子多个过滤器和第二子多个过滤器两者中)。在一些实施例中，用于鉴定个体获得非处方PDE

表8.用于鉴定个体获得PDE

在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表9中列出的第一子多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表9中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表9中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表9中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体获得非处方cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药剂的递送的资格的系统包括用于仅应用一个多个过滤器的指令，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个。在一些实施例中，当表9中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表9中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或全部。

在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由所述一个或多个处理器执行时，执行用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格的方法。所述方法包括：对个体进行第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器运行的多个调查结果，如表9所指示的。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行第一多个调查结果中的所有或一部分调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，个体被视为没有资格获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的递送，并且终止所述方法而不向个体递送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中第一多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，并且其中第二多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器。然后，所述方法包括从个体获得对第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：将对初次订购cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的指示存储在个体概况中；向个体传送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签；以及在个体确认接收到并阅读了非处方药物事实标签后，授权向个体提供cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。

表9.用于鉴定个体获得PDE

在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表10中列出的第一子多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表10中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表10中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表10中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体获得非处方cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药剂的递送的资格的系统包括用于仅应用一个多个过滤器的指令，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19个。在一些实施例中，当表10中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表10中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表10中列出的一些或全部过滤器。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表10中列出的过滤器中的一些或全部。

在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由所述一个或多个处理器执行时，执行用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格的方法。所述方法包括：对个体进行第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器运行的多个调查结果，如表10所指示的。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行第一多个调查结果中的所有或一部分调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，个体被视为没有资格获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的递送，并且终止所述方法而不向个体递送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中第一多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器。然后，所述方法包括从个体获得对第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：将对初次订购cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的指示存储在个体概况中；向个体传送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签；以及在个体确认接收到并阅读了非处方药物事实标签后，授权向个体提供cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。

表10.用于鉴定个体获得PDE

在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表11中列出的第一子多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表11中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表11中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表11中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体获得非处方cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药剂的递送的资格的系统包括用于仅应用一个多个过滤器的指令，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19个。在一些实施例中，当表11中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表11中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表11中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表11中列出的过滤器中的一些或全部。

在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由所述一个或多个处理器执行时，执行用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格的方法。所述方法包括：对个体进行第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器运行的多个调查结果，如表11所指示的。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行第一多个调查结果中的所有或一部分调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，个体被视为没有资格获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的递送，并且终止所述方法而不向个体递送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中第一多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器。然后，所述方法包括从个体获得对第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：将对初次订购cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的指示存储在个体概况中；向个体传送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签；以及在个体确认接收到并阅读了非处方药物事实标签后，授权向个体提供cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。

表11.用于鉴定个体获得PDE

在一个实施例中，第一多个过滤器和第二多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表12中列出的第一子多个过滤器，例如，表12中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表12中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表12中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表12中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体获得非处方cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药剂的递送的资格的系统包括用于仅应用一个多个过滤器的指令，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表12中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个。在一些实施例中，当表12中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表12中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表12中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表12中列出的过滤器中的一些或全部。

在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由所述一个或多个处理器执行时，执行用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物以治疗勃起功能障碍的资格的方法。所述方法包括：对个体进行第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器运行的多个调查结果，如表12所指示的。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行第一多个调查结果中的所有或一部分调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，个体被视为没有资格获得cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的递送，并且终止所述方法而不向个体递送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中第一多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的多个过滤器。然后，所述方法包括从个体获得对第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：将对初次订购cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的指示存储在个体概况中；向个体传送cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签；以及在个体确认接收到并阅读了非处方药物事实标签后，授权向个体提供cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。

表12.用于鉴定个体获得PDE

在一个方面，本公开提供用于鉴定人类个体获得再次订购PDE

在一些实施例中，第三系列的过滤器包括一个或多个表5中列出的过滤器。在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括勃起功能障碍过滤器、血管舒张剂过滤器、鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器、PDE

在一些实施例中，第四系列的过滤器包括表6中列出的一个或多个过滤器。在一些实施例中，第四多个过滤器包括心脏问题过滤器、血压过滤器、中风过滤器、肝病过滤器、肾病过滤器、色素性视网膜炎过滤器、胃溃疡过滤器、出血问题过滤器、生殖器异常过滤器、血细胞病症过滤器、手术过滤器和药物相互作用过滤器。

在一些实施例中，第三和第四多个过滤器包括选自表13中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第三多个过滤器包括表13中列出的第三子多个过滤器，例如，表13中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或全部18个，并且第一类别的第四多个过滤器包括表13中列出的第四子多个过滤器，所述第四子多个过滤器与所述第三子多个过滤器不同，例如，表13中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或全部18个。在一些实施例中，第三子多个过滤器中的每一个过滤器与第四子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表13中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体获得非处方PDE

表13.用于之再次鉴定个体获得PDE

在一个方面，本公开提供一种用于鉴定人类个体通过非处方递送来获得PDE

在一些实施例中，PDE

其中，R

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的25mg到100mg剂量的柠檬酸西地那非。

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的50mg剂量的柠檬酸西地那非。

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的2.5mg到20mg剂量的伐地那非。

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的5mg剂量的伐地那非。

在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄小于十八岁时，年龄过滤器被启动。

在一些实施例中，能够启动第一血管舒张剂过滤器的血管舒张剂组合物包括选自由以下组成的组的化合物：硝酸甘油、硝酸戊酯、亚硝酸戊酯和硝酸丁酯。

在一些实施例中，能够启动手术过滤器的手术新近度是在过去六个月内。在一些实施例中，能够启动手术过滤器的手术近期时间是在过去十二个月内。在一些实施例中，能够启动手术过滤器的手术近期时间是在过去二十四个月内。

在一些实施例中，能够启动第一心脏问题过滤器的心脏问题选自由以下组成的组：心脏病发作、心律失常、心绞痛、胸痛、主动脉瓣膜变窄和心力衰竭。

在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体正在服用选自由以下组成的组的药物时，第一药物相互作用过滤器被启动：α阻断剂、HIV蛋白酶抑制剂、抗真菌药物、抗生素、血压药物和勃起功能障碍药物。

在一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器第警告包含提示个体指示其是否已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动第相应过滤器的潜在风险因素。当所述个体指示其已与医疗保健提供者讨论过所述第二多个过滤器中的被启动的所述相应过滤器的潜在风险因素时，从所述个体获得确认。

在一些实施例中，履行过程进一步包含将与个体相关的配药处存储在个体概况中。

在一些实施例中，协调将PDE

在上文所公开的方面的一些实施例中，所述方法进一步包含：f)响应于从个体接收到对PDE

在上文所公开的方面的一些实施例中，第二多个调查结果进一步包含个体是否自接受其最近一次PDE

在上文所公开的方面的一些实施例中，再履行过程进一步包含当第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，将与相应过滤器的启动相关的记录存储在不良事件概况中，所述不良事件概况包含与多个个体相关的过滤器启动事件的记录。

在一个方面，本公开提供一种用于治疗有需要的个体的勃起功能障碍的方法，所述方法包含：向有资格通过非处方途径获得PDE

在一些实施例中，PDE

其中，R

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的25mg到100mg剂量的柠檬酸西地那非。

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的50mg剂量的柠檬酸西地那非。

在一些实施例中，PDE

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的2.5mg到20mg剂量的伐地那非。

在一些实施例中，在个体确认已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供每天不超过一次的5mg剂量的伐地那非。

在一些实施例中，本公开提供用于用非处方cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE

实例

实例1：计算机系统被配置成用于鉴定个体通过非处方递送来获得柠檬酸西地那非药物组合物(例如，5-{2-乙氧基-5-[(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基]苯基}-1-甲基-3-丙基-1H,6H,7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮)以治疗勃起功能障碍的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。所述调查用于获得以下一个或多个结果：个体性别、个体年龄、个体勃起功能障碍状态、个体是否正在服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂组合物、个体是否正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物、个体是否正在服用PDE

计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别柠檬酸西地那非的禁忌时，阻止授权进行OTC柠檬酸西地那非的OTC递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括以下过滤器中的一个或多个：性别过滤器、年龄过滤器、第一勃起功能障碍过滤器、第一血管舒张剂过滤器、第一鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器和第一PDE

计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别OTC柠檬酸西地那非的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列过滤器包含：第一心脏问题过滤器、第一血压过滤器、第一中风过滤器、第一肝病过滤器、第一肾病过滤器、第一色素性视网膜炎过滤器、第一胃溃疡过滤器、第一出血问题过滤器、第一生殖器异常过滤器、第一异常勃起过滤器、第一血细胞病症、第一手术过滤器和第一药物相互作用过滤器。第一心脏问题过滤器被配置成确保个体尚未出现心脏问题。第一中风过滤器被配置成确保个体尚未有过中风。第一肝病过滤器被配置成确保个体具有足够的肝功能。第一肾病过滤器被配置成确保个体具有足够的肾功能。第一色素性视网膜炎过滤器被配置成确保个体不具有多种视力病状。第一胃溃疡过滤器被配置成确保个体尚未患有胃溃疡。第一出血问题过滤器被配置成确保个体没有出血问题(例如凝血问题)。第一生殖器异常过滤器被配置成确保个体阴茎形状正常。第一异常勃起过滤器被配置成确保个体未经历过异常勃起。第一血细胞病症过滤器被配置成确保个体血细胞正常。第一手术过滤器被配置成确保个体近期未进行过临床操作。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未在服用与柠檬酸西地那非相互作用的物质。与柠檬酸西地那非相互作用并且因此能够启动第一药物相互作用过滤器的物质，包括α阻断剂(例如，特拉唑嗪、他苏洛辛、甲磺酸多沙唑嗪、哌唑嗪HCl、阿呋唑嗪、度他雄胺和他苏洛辛HCl以及西洛多辛)、HIV蛋白酶抑制剂(例如，利托那韦)、抗真菌剂药物(例如，酮康唑和伊曲康唑)、抗生素(例如，克拉霉素、泰利霉素和红霉素)、血压药物(例如，治疗高血压药物)和勃起功能障碍药物。

接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。

计算机系统将对初次订购OTC柠檬酸西地那非的指示存储在个体概况中，且将柠檬酸西地那非药物组合物的非处方药物事实标签传送给个体。在个体确认其已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，计算机系统授权向个体提供OTC柠檬酸西地那非药物组合物。

在一些实施例中，计算机系统包括响应于柠檬酸西地那非药物组合物的再次订购请求而进行对个体的另一调查的指令。此调查用于获得以下一个或多个结果：个体勃起功能障碍状态、个体是否自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来开始服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂组合物、个体是否自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来开始服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物、个体是否自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来开始服用PDE

计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括以下过滤器中的一个或多个：第二勃起功能障碍过滤器、第二血管舒张剂过滤器、第二鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器、第二PDE

计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别OTC柠檬酸西地那非的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包含第二心脏问题过滤器、第二血压过滤器、第二中风过滤器、第二肝病过滤器、第二肾病过滤器、第二色素性视网膜炎过滤器、第二胃溃疡过滤器、第二出血问题过滤器、第二生殖器异常过滤器、第二血细胞病症过滤器、第二手术过滤器和第二药物相互作用过滤器。第二心脏问题过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来尚未出现心脏问题。第二中风过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来尚未有过中风。第二肝病过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来具有足够的肝功能。第二肾病过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来具有足够的肾功能。第二色素性视网膜炎过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来尚未出现多种视力病状。第二胃溃疡过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来尚未患有过胃溃疡。第二出血问题过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来没有过出血问题(例如凝血问题)。第二生殖器异常过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来阴茎形状正常。第二异常勃起过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来尚未经历过异常勃起。第二血细胞病症过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来血细胞正常。第二药物相互作用过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次柠檬酸西地那非供应以来没有服用与柠檬酸西地那非相互作用的物质。与柠檬酸西地那非相互作用并且因此能够启动第一药物相互作用过滤器的物质，包括α阻断剂(例如，特拉唑嗪、他苏洛辛、甲磺酸多沙唑嗪、哌唑嗪HCl、阿呋唑嗪、度他雄胺和他苏洛辛HCl以及西洛多辛)、HIV蛋白酶抑制剂(例如，利托那韦)、抗真菌剂药物(例如，酮康唑和伊曲康唑)、抗生素(例如，克拉霉素、泰利霉素和红霉素)、血压药物(例如，治疗高血压药物)和勃起功能障碍药物。

接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动的第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。

计算机系统将OTC柠檬酸西地那非的再次订购的指示存储在个体概况中，且将柠檬酸西地那非药物组合物的非处方药物事实标签传送给个体。在个体确认其已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，计算机系统授权向个体提供OTC柠檬酸西地那非药物组合物。

实例2：计算机系统被配置成用于鉴定个体通过非处方递送来获得伐地那非药物组合物(例如，4-[2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)磺酰基-苯基]-9-甲基-7-丙基-3,5,6,8-四氮杂二环[4.3.0]九-3,7,9-三烯-2-酮)以治疗勃起功能障碍的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。所述调查用于获得以下一个或多个结果：个体性别、个体年龄、个体勃起功能障碍状态、个体是否正在服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂组合物、个体是否正在服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物、个体是否正在服用PDE

计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别伐地那非的禁忌时，阻止授权进行OTC伐地那非的OTC递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括以下过滤器中的一个或多个：性别过滤器、年龄过滤器、第一勃起功能障碍过滤器、第一血管舒张剂过滤器、第一PDE

计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别OTC伐地那非的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列过滤器包含：第一心脏问题过滤器、第一血压过滤器、第一中风过滤器、第一肝病过滤器、第一肾病过滤器、第一色素性视网膜炎过滤器、第一胃溃疡过滤器、第一出血问题过滤器、第一生殖器异常过滤器、第一异常勃起过滤器、第一血细胞病症和第一药物相互作用过滤器。第一心脏问题过滤器被配置成确保个体尚未出现心脏问题。第一中风过滤器被配置成确保个体尚未有过中风。第一肝病过滤器被配置成确保个体具有足够的肝功能。第一肾病过滤器被配置成确保个体具有足够的肾功能。第一色素性视网膜炎过滤器被配置成确保个体不具有多种视力病状。第一胃溃疡过滤器被配置成确保个体尚未患有胃溃疡。第一出血问题过滤器被配置成确保个体没有出血问题(例如凝血问题)。第一生殖器异常过滤器被配置成确保个体阴茎形状正常。第一异常勃起过滤器被配置成确保个体未经历过异常勃起。第一血细胞病症过滤器被配置成确保个体血细胞正常。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未在服用与伐地那非相互作用的物质。与伐地那非相互作用且因此能够启动第一药物相互作用过滤器的物质，包括α阻断剂(例如，特拉唑嗪、他苏洛辛、甲磺酸多沙唑嗪、哌唑嗪HCl、阿呋唑嗪、度他雄胺和他苏洛辛HCl以及西洛多辛)、HIV蛋白酶抑制剂(例如，利托那韦)、抗真菌剂药物(例如，酮康唑和伊曲康唑)、抗生素(例如，克拉霉素、泰利霉素和红霉素)、血压药物(例如，治疗高血压药物)和勃起功能障碍药物。

接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。

计算机系统将对初次订购OTC伐地那非的指示存储在个体概况中，且将伐地那非药物组合物的非处方药物事实标签传送给个体。在个体确认其已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，计算机系统授权向个体提供OTC伐地那非药物组合物。

在一些实施例中，计算机系统包括响应于伐地那非药物组合物的再次订购请求而进行对个体的另一调查的指令。此调查用于获得以下一个或多个结果：个体勃起功能障碍状态、个体是否自接受其最近一次伐地那非供应以来开始服用硝酸盐或亚硝酸盐血管舒张剂组合物、个体是否自接受其最近一次伐地那非供应以来开始服用鸟苷酸环化酶刺激剂药物、个体是否自接受其最近一次伐地那非供应以来开始服用PDE

计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括以下过滤器中的一个或多个：第二勃起功能障碍过滤器、第二血管舒张剂过滤器、第二鸟苷酸环化酶刺激剂过滤器、第二PDE

计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别OTC伐地那非的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包含第二心脏问题过滤器、第二血压过滤器、第二中风过滤器、第二肝病过滤器、第二肾病过滤器、第二色素性视网膜炎过滤器、第二胃溃疡过滤器、第二出血问题过滤器、第二生殖器异常过滤器、第二血细胞病症过滤器和第二药物相互作用过滤器。第二心脏问题过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来尚未出现心脏问题。第二中风过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来尚未有过中风。第二肝病过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来具有足够的肝功能。第二肾病过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来具有足够的肾功能。第二色素性视网膜炎过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来尚未患有多种视力病状。第二胃溃疡过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来尚未患有过胃溃疡。第二出血问题过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来没有过出血问题(例如凝血问题)。第二生殖器异常过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来阴茎形状正常。第二异常勃起过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来尚未经历过异常勃起。第二血细胞病症过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来血细胞正常。第二药物相互作用过滤器被配置成确保个体自接受其最近一次伐地那非供应以来没有服用与伐地那非相互作用的物质。与伐地那非相互作用且因此能够启动第一药物相互作用过滤器的物质，包括α阻断剂(例如，特拉唑嗪、他苏洛辛、甲磺酸多沙唑嗪、哌唑嗪HCl、阿呋唑嗪、度他雄胺和他苏洛辛HCl以及西洛多辛)、HIV蛋白酶抑制剂(例如，利托那韦)、抗真菌剂药物(例如，酮康唑和伊曲康唑)、抗生素(例如，克拉霉素、泰利霉素和红霉素)、血压药物(例如，治疗高血压药物)和勃起功能障碍药物。

接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动的第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。

计算机系统将OTC伐地那非的再次订购的指示存储在个体概况中，且将伐地那非药物组合物的非处方药物事实标签传送给个体。在个体确认其已接收到并阅读了非处方药物事实标签之后，计算机系统授权向个体提供OTC伐地那非药物组合物。

引用文献和替代性实施方式

本文中所引用的全部参考文献通过引用整体并入本文并且出于所有目的，其程度如同每个单独的出版物或专利或专利申请具体地或单独地被指示出于所有目的通过引用整体并入。

本发明可以被实施为计算机程序产品，所述计算机程序产品包含嵌入在非暂时性计算机可读存储媒体中的计算机程序机制。例如，所述计算机程序产品可以包含在图1、2和3的任何组合中示出的和/或在图4或5中所描述的程序模块。这些程序模块可以存储在CD-ROM、DVD、磁盘存储产品、USB密钥或任何其它非暂时性计算机可读数据或程序存储产品上。

在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行许多修改和变化，如对本领域的技术人员而言显而易见的。本文中所描述的具体实施例仅以实例的方式给出。为了最佳地解释本发明的原理及其实际应用，对实施例加以选择和描述，由此使本领域的其他技术人员能够最好地利用本发明以及具有适合于所设想的特定用途的各种修改的各个实施例。本发明仅由所附权利要求书的条款以及所述权利要求书所授权的等效物的完整范围来限制。