羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用

技术领域

本发明属于农药技术领域，具体涉及羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用。

背景技术

我国是大豆的起源地，种植历史悠久，东北更是大豆种植的主产区。在大豆种植的过程中，随着连作年限的累计以及对土地的使用，大豆病虫害的发生越来越严重，对大豆产业造成十分严重的损失。在大田中较为常见的大豆根腐病一般可造成30％的减产，严重时可以使整块地绝收；大豆灰斑病能影响大豆的外观，同时还降低大豆的发芽率，可以使大豆含油率降低2.9％，蛋白质含量降低1.2％。大豆病害的田间复合型侵染十分严重，危害程度日益增加，防止十分困难。因此，对大豆病害提出有针对性的防治方法，积极提升大豆的产量和品质是非常重要的。

大豆病害往往不是单一因素引起的，而且在大豆生育期的不同阶段发生的病害也不尽相同。其中，链格孢菌，三线镰孢菌，腐皮镰孢菌等都是能够导致大豆真菌病害的病原物之一。寻找能够抑制多种病原菌生长的物质势在必行。

发明内容

本发明的目的是为了提供一种新型的农药成分用于防治大豆的病害。

本发明提供一种羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用在以下至少一项中的应用，

(1)防治病原菌；

(2)提高植物对病原菌的抗性；

(3)抑制病原菌的致病力；

(4)抑制病原菌的菌丝生长；

进一步地限定，所述羰基化合物为反-2-庚醛、3-呋喃甲醛、丁酸异丁酯、1-乙酰基咪唑、邻苯二甲酸二甲酯。

进一步地限定，所述病原菌为大豆真菌。

进一步地限定，大豆真菌为链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)。

本发明提供一种羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用在以下至少一种功能产品中的应用，

(1)防治病原菌；

(2)提高植物对病原菌的抗性；

(3)抑制病原菌的致病力；

(4)抑制病原菌的菌丝生长；

进一步地限定，所述病原菌为链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)。

本发明提供一种含有羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用的产品，所述产品的活性成分为反-2-庚醛或反-2-庚醛的衍生物，所述产品具有以下至少一项的功能：(1)防治病原菌；

(2)提高植物对病原菌的抗性；

(3)抑制病原菌的致病力；

(4)抑制病原菌的菌丝生长；

进一步地限定，所述病原菌为链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)。

进一步地限定，所述方法的具体步骤如下：利用含有羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用的试剂处理大豆。

进一步地限定，所述病害是由以下病原菌引发的：链格孢菌(Alternariaalternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)。

有益效果：本发明提供的醛化合物能够有效抑制多种大豆真菌病害病原菌的生长，所述羰基化合物为反-2-庚醛、3-呋喃甲醛、丁酸异丁酯、1-乙酰基咪唑、邻苯二甲酸二甲酯，真菌病害病原菌包括链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusariumsolani)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)；该化合物在抑制大豆真菌病害上具有非常大的潜能。

附图说明

图1反-2-庚醛、3-呋喃甲醛、丁酸异丁酯、1-乙酰基咪唑、邻苯二甲酸二甲酯对链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusariumtricinctum)、商用抑菌剂生长抑制情况；注：A：邻苯二甲酸二甲酯B：3-呋喃甲醛C:反-2-庚醛D:丁酸异丁酯E:1-乙酰基咪唑F:商用抑菌剂。

图2反-2-庚醛、3-呋喃甲醛、丁酸异丁酯、1-乙酰基咪唑、邻苯二甲酸二甲酯、商用抑菌剂对链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)生长抑制效率。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

下述实施中所用的链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusariumsolani)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)均为东北农业大学李永刚教授试验团队分离获得也可以商业购买到。

醛化合物反-2-庚醛(CAS：18829-55-5)购于Macklin公司，货号：H838703。为透明

液体，化学式：

杂环化合物3-呋喃甲醛(CAS：498-60-2)购于Macklin公司，货号：F810185。为透明黄色至棕色液体，微具芳香味，结构式为：

酯类化合物丁酸异丁酯(CAS：539-90-2)购于Macklin公司，货号：I858262。为无色液体，有苹果和菠萝似水果香气和甜味，化学式：

杂环化合物1-乙酰基咪唑(CAS：2466-76-4)购于Macklin公司，货号：A800030。为无色结晶，易溶于水和乙醇，化学式：

酯类化合物邻苯二甲酸二甲酯(CAS：131-11-3)购于Macklin公司，货号：D806666。为无色透明油状液体，微具芳香味，化学式为：

实施例1.反-2-庚醛抑菌实验

1.化合物前期制备：用打孔器制备的直径6mm的慢速滤纸片，将化合物反-2-庚醛浸泡滤纸片，使其完全浸没滤纸片。

2.配置PDA培养基1L，具体操作：将300g马铃薯切片，加1L蒸馏水煮沸，用纱布过滤掉马铃薯渣，剩下的液体加入30g葡萄糖(生工，上海)，26g琼脂(sigma，USA)定容至1L，经过115℃，20min高温高压灭菌后4℃下备用。

3.在PDA培养基的中间位置接用直径0.5毫米的菌块，分别是链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusariumtricinctum)这三种菌的圆形培养基，然后将含有化合物的3片滤纸片均匀摆放在距离培养基1cm的位置上，同时也要制备没有滤纸片的接菌培养基，用作对照，如图1。在黑暗环境下，25℃培养48h。试验结束后拍照，使用ImageJ软件进行菌丝的生长分析，试验重复三次。将对照板的菌丝生长视为100％，计算经化合物处理后接种菌丝生长的相对生长百分比，抑制率由100减去菌丝生长率计算，结果见图2，表1-3。

实施例2.3-呋喃甲醛抑菌实验

1.化合物前期制备：用打孔器制备的直径6mm的慢速滤纸片，将化合物3-呋喃甲醛浸泡滤纸片，使其完全浸没滤纸片。

2.配置PDA培养基1L，具体操作：将300g马铃薯切片，加1L蒸馏水煮沸，用纱布过滤掉马铃薯渣，剩下的液体加入30g葡萄糖(生工，上海)，26g琼脂(sigma，USA)定容至1L，经过115℃，20min高温高压灭菌后4℃下备用。

3.在PDA培养基的中间位置接用直径0.5毫米的菌块，分别是链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusariumtricinctum)这三种菌的圆形培养基，然后将含有化合物的3片滤纸片均匀摆放在距离培养基1cm的位置上，同时也要制备没有滤纸片的接菌培养基，用作对照，如图1。在黑暗环境下，25℃培养48h。试验结束后拍照，使用ImageJ软件进行菌丝的生长分析，试验重复三次。将对照板的菌丝生长视为100％，计算经化合物处理后接种菌丝生长的相对生长百分比，抑制率由100减去菌丝生长率计算，结果见图2，表1-3。

实施例3.丁酸异丁酯抑菌实验

1.化合物前期制备：用打孔器制备的直径6mm的慢速滤纸片，将化合物丁酸异丁酯浸泡滤纸片，使其完全浸没滤纸片。

2.配置PDA培养基1L，具体操作：将300g马铃薯切片，加1L蒸馏水煮沸，用纱布过滤掉马铃薯渣，剩下的液体加入30g葡萄糖(生工，上海)，26g琼脂(sigma，USA)定容至1L，经过115℃，20min高温高压灭菌后4℃下备用。

3.在PDA培养基的中间位置接用直径0.5毫米的菌块，分别是链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusariumtricinctum)这三种菌的圆形培养基，然后将含有化合物的3片滤纸片均匀摆放在距离培养基1cm的位置上，同时也要制备没有滤纸片的接菌培养基，用作对照，如图1。在黑暗环境下，25℃培养48h。试验结束后拍照，使用ImageJ软件进行菌丝的生长分析，试验重复三次。将对照板的菌丝生长视为100％，计算经化合物处理后接种菌丝生长的相对生长百分比，抑制率由100减去菌丝生长率计算，结果见图2，表1-3。

实施例4.1-乙酰基咪唑的抑菌实验

1.化合物前期制备：用打孔器制备的直径6mm的慢速滤纸片，将化合物丁1-乙酰基咪唑的饱和溶液(50mg/mL)浸泡滤纸片，使其完全浸没滤纸片。

2.配置PDA培养基1L，具体操作：将300g马铃薯切片，加1L蒸馏水煮沸，用纱布过滤掉马铃薯渣，剩下的液体加入30g葡萄糖(生工，上海)，26g琼脂(sigma，USA)定容至1L，经过115℃，20min高温高压灭菌后4℃下备用。

3.在PDA培养基的中间位置接用直径0.5毫米的菌块，分别是链格孢菌(Alternaria alternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusariumtricinctum)这三种菌的圆形培养基，然后将含有化合物的3片滤纸片均匀摆放在距离培养基1cm的位置上，同时也要制备没有滤纸片的接菌培养基，用作对照，如图1。在黑暗环境下，25℃培养48h。试验结束后拍照，使用ImageJ软件进行菌丝的生长分析，试验重复三次。将对照板的菌丝生长视为100％，计算经化合物处理后接种菌丝生长的相对生长百分比，抑制率由100减去菌丝生长率计算，结果见图2，表1-3。

实施例5.邻苯二甲酸二甲酯的抑菌实验

4.化合物前期制备：用打孔器制备的直径6mm的慢速滤纸片，将化合物邻苯二甲酸二甲酯浸泡滤纸片，使其完全浸没滤纸片。

5.配置PDA培养基1L，具体操作：将300g马铃薯切片，加1L蒸馏水煮沸，用纱布过滤掉马铃薯渣，剩下的液体加入30g葡萄糖(生工，上海)，26g琼脂(sigma，USA)定容至1L，经过115℃，20min高温高压灭菌后4℃下备用。

在PDA培养基的中间位置接用直径0.5毫米的菌块，分别是链格孢菌(Alternariaalternata)、腐皮镰孢菌(Fusarium solani)、三线镰孢菌(Fusariumtricinctum)这三种菌的圆形培养基，然后将含有化合物的3片滤纸片均匀摆放在距离培养基1cm的位置上，同时也要制备没有滤纸片的接菌培养基，用作对照，如图1。在黑暗环境下，25℃培养48h。试验结束后拍照，使用ImageJ软件进行菌丝的生长分析，试验重复三次。将对照板的菌丝生长视为100％，计算经化合物处理后接种菌丝生长的相对生长百分比，抑制率由100减去菌丝生长率计算，结果见图2，表1-3。

表1反-2-庚醛、3-呋喃甲醛、丁酸异丁酯、1-乙酰基咪唑、邻苯二甲酸二甲酯、商用抑菌剂(润田诺星)链格孢菌的抑制效率

表2反-2-庚醛、3-呋喃甲醛、丁酸异丁酯、1-乙酰基咪唑、邻苯二甲酸二甲酯、商用抑菌剂对腐皮镰孢菌的抑制效率

表3反-2-庚醛、3-呋喃甲醛、丁酸异丁酯、1-乙酰基咪唑、邻苯二甲酸二甲酯、商用抑菌剂对三线镰孢菌的抑制效率