一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质

技术领域

本发明涉及智能化医疗信息处理的技术领域，特别是涉及一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质。

背景技术

随着生活水平的不断提高，人们对于医疗的需求也大幅增长，各种药物的使用量也大幅上升。药物由于其自身可能带有毒性，或者会污染环境，因而需要对药物及其相关包装物、代谢物等进行无害化处理。例如：抗生素是世界上用量最大，使用最广泛的药物之一。我国是世界上抗生素使用量最大的国家，每年有成千上万吨抗生素类药物被使用。部分抗生素类药物在人体内都不能够被完全代谢，以原形和活性代谢产物的形式通过粪便排到体外。排出体外后的抗生素代谢物仍然具有生物活性，而且能够在环境中进一步形成活性物质。近年来的资料表明，抗生素在我国许多地区的污染相当严重，河水中大部分抗生素含量明显高于美国、欧洲等发达国家河流中药物含量，红霉素(脱水)、磺胺甲恶唑等与国外污水中含量水平相当甚至更高。抗生素一旦释放进入环境后分布到土壤、水和空气中，便会在土壤、水和沉积物中重新分配，进一步影响到环境中的微生物，造成环境污染和生态毒理效应，并且筛选出耐药菌，造成药物对微生物的无效。

因此，迫切需要一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质，针对不同的药物，根据药物的实际情况采取正确的处理方法对药物及其相关包装物、代谢物等进行处理，使其分解或灭活，消除或降低其对环境的污染。

发明内容

本发明的主要目的是：针对现有药物及其相关包装物、代谢物等释放进入环境中所造成的环境污染的实际情况，利用信息化技术结合医学专业数据和业务，提供一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质，针对不同的药物，根据药物的实际情况采取正确的处理方法对药物及其相关包装物、代谢物等进行处理，提高处理效率，消除或降低其对环境的污染，减缓耐药菌的出现。

为实现上述目的，本发明提供了一种药物使用后处理的方法，所述方法包括：

建立药物使用后处理数据库，所述药物使用后处理数据库包括药物使用后处理的相关规则和处理方法；

获取需要处理的药物的使用信息；

将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，得出合适的处理方法；

按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。

如上所述的一种药物使用后处理的方法，所述药物使用后处理的方法是对有不良生物活性的药物、对环境有不良影响的药物、抗生素类药物中的至少一类药物及其相关物进行处理。

如上所述的一种药物使用后处理的方法，所述相关物可以包括：代谢物、排泄物、呕吐物、伤口排出物、切除物、清洗/清创/包扎的材料、包装材料中的至少一项。

如上所述的一种药物使用后处理的方法，所述药物使用后处理的相关规则包括对于各种药物，使用后需要处理的相关物及如何处理。

如上所述的一种药物使用后处理的方法，所述处理方法包括加热处理方法、光处理方法、磁处理方法、添加剂处理方法、化学处理方法、生物学处理方法、掩埋处理方法、焚烧处理方法中的至少一种。

如上所述的一种药物使用后处理的方法，所述方法还包括设置处理装置，所述处理装置用于按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。

如上所述的一种药物使用后处理的方法，所述处理装置设置于医院、病区、家庭住所中的至少一处场所。

如上所述的一种药物使用后处理的方法，所述方法还包括采集药物使用后处理的结果，并针对结果进行分析评估，评估所采用的处理方法是否达到预期，如果没有达到预期，则重新分析得出新的适合的处理方法。

本发明还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上所述的药物使用后处理的方法的步骤。

本发明还提供一种药物使用后处理的系统，所述系统包括：

数据库模块，用于存储药物使用后处理数据库，所述药物使用后处理数据库包括药物使用后处理的相关规则和处理方法；

信息获取模块，用于获取需要处理的药物的使用信息；

分析模块，用于将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，得出合适的处理方法；

处理装置，用于按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。

本发明的一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质，包括：建立药物使用后处理数据库；获取需要处理的药物的使用信息；将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，得出合适的处理方法；按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。通过本发明的一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质，利用信息化技术结合医学专业数据和业务，针对不同的药物，根据药物的实际情况采取正确的处理方法对药物及其相关物进行处理，提高处理效率，消除或降低其对环境的污染，减缓耐药菌的出现。

附图说明

图1为本发明一种药物使用后处理的方法的流程图。

图2为本发明一种药物使用后处理系统的系统框图。

具体实施方式

为进一步阐述本发明达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及实施例，对本发明的具体实施方式，详细说明如下。

本发明第一实施例参阅图1。图1为本发明一种药物使用后处理的方法的流程图。如图所示，本发明的药物使用后处理的方法包括：

步骤1：建立药物使用后处理数据库。

药物使用后处理数据库可以包括药物使用后处理的相关规则和处理方法。药物使用后处理的相关规则可以包括对于各种药物，使用后需要处理的相关物及如何处理。具体包括与药物使用后处理相关的各项目的分析/应用/使用的规则和数据等内容，以及各种相关要素属性及其各要素属性的值/范围/计算方法/来源/限制条件/排除条件，各种/各组/各类要素属性之间的相互关系/相互影响/相互转化/规则/计算方法。

本发明的药物使用后处理的方法可以针对有不良生物活性的药物、对环境有不良影响的药物、抗生素类药物中的至少一类药物及其相关物进行处理。相关物可以包括：代谢物、排泄物、呕吐物、伤口排出物、切除物、清洗/清创/包扎的材料、包装材料等。

药物使用后处理的相关规则涉及到的要素可以包括：药物的基本信息、类别、抗生谱、使用信息、给药途径、给药时间、用量、周期、代谢途径、排泄物、呕吐物、伤口排出物、切除物、清洗/清创/包扎的材料、分解途径、处理方法、操作方法、设备、试剂、强度/浓度、时间/时长、注意事项、处理结果监测、对空气/土壤/水资源等环境的影响、对菌群的影响、对人群/遗传/生理发育/婚育/心理/生活/工作/学习/运动/娱乐的影响、对疾病/诊断/症状/指标的影响等等。

药物使用后处理的相关规则可以包括:药物种类的相关规则、药物级别的相关规则、药物活性的相关规则、药物污染程度的相关规则、药物使用信息的相关规则、药物处理方法的相关规则、待处理物的相关规则、强度/浓度的相关规则、时间/时长的相关规则、注意事项的相关规则、处理结果监测的相关规则中的至少一项。

药物种类的相关规则及其要素可以包括：药物的种类、特性等对处理方案影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

药物级别的相关规则及其要素可以包括：药物的抗菌/扩散/污染/不良反应/分解灭活等级别对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

药物活性的相关规则及其要素可以包括：药物的活性/活跃程度/扩散能力/代谢物的活性/分解灭活的难度等对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

药物污染程度的相关规则及其要素可以包括：药物的代谢方式/污染方式/污染存留时间/分解级别、对空气/土壤/水资源等环境的污染程度对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

药物使用信息的相关规则及其要素可以包括：药物的给药途径/给药时间/用量/周期等对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

药物处理方法的相关规则及其要素可以包括：药物的处理方法/操作方法/设备/试剂等对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

待处理物的相关规则及其要素可以包括：药物使用后的相关排泄物/呕吐物/伤口排出物/切除物、清洗/清创/包扎的材料、相关操作器械等对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

强度/浓度的相关规则及其要素可以包括：药物的剂量/强度/浓度/使用频率/使用次数/代谢物的浓度等对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

时间/时长的相关规则及其要素可以包括：药物及其相关物的产生时间/存留时长/最佳处理时间/处理所需时长/污染时长等对药物使用后处理可能产生的影响，还可以包括：影响药物使用后处理的的各因素所产生的影响的程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。还可以包括不同时间单位相互之间的转换。

注意事项的相关规则及其要素可以包括：药物及其相关物的处理过程中的处理方法/操作/设备/试剂等需要注意的相关事项，还可以包括：相关注意事项的重要程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

处理结果监测的相关规则及其要素可以包括：药物及其相关物的处理过程前/中/后期需要监测的相关事项，还可以包括：相关监测事项的重要程度、排序、有效性、用户/医师/专家的评价等。

本发明的药物使用后处理数据库是基于各种药物说明书、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、医联体/医院/科室内部的会议纪要及共识、行业规范、教材、论文、著作、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关医生/护士/药师/护理人员/使用者的使用评价/使用结果/使用监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法，或基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的数据库，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则和指标，因而在实际使用过程中具有指导性。药物使用后处理数据库也可以是通过上述方法组合建立的数据库。数据库可以是按版本更新，也可以是根据实际数据实时更新。药物使用后处理数据库可以是关系型数据库，也可以是非关系型数据库；可以是表数据库，也可以是图数据库；相关数据可以是结构化数据，也可以是非结构化数据。药物使用后处理数据库的数据形式可以是文本、图表、音频、视频或其他适合的形式。

药物使用后处理的方法可以包括加热处理方法、光处理方法、磁处理方法、添加剂处理方法、化学处理方法、生物学处理方法、掩埋处理方法、焚烧处理方法中的至少一种，也可以包括其他适合的处理方法，也可以是由上述多种方法组合而成的处理方法。各种处理方法中还可以包括方法的具体实现步骤及所需设备、试剂等。

例如：针对抗生素药物及其相关物采用加热分解方法，需要的设备为加热炉和冷凝器，具体步骤为：首先通过加热炉含有抗生素残渣及其包装物的污染物加热至200摄氏度，再将加热炉排出的尾气通过冷凝器冷凝，然后加入催化剂使其中的抗生素及其代谢物分解。可以根据不同的药物选择适合的催化剂和加热的温度。

步骤2：获取需要处理的药物的使用信息

需要处理的药物的使用信息可以包括：药物的给药途径、给药时间、用量、周期、浓度、剂量、使用者的信息、疾病/诊断/症状/相关指标等等。

获取需要处理的药物的使用信息的来源可以是：用户的医嘱、处方/电子处方、病历/电子病历、诊断报告、检查/检验结果、监测结果、营养评估报告；用户学习、工作、生活、运动等状态的目标自述或事先设定；用户个人信息数据库、健康档案、家庭或家族成员健康记录、医嘱、病历、药历、处方、电子病历、医疗机构信息系统、药店/医疗器械店信息系统、就医记录、治疗记录、评估报告、咨询记录、调查记录、作息记录/计划、饮食记录/计划、购物记录/计划、用药记录/计划、治疗记录/计划、运动记录/计划、工作记录/计划、学习记录/计划、康复记录/计划、保健记录/计划、检验/检查单、手术计划/记录、健康管理计划、收费单、临床治疗路径、检查/检验结果、手术设定/记录、基因检测结果，也可以从用户/医生/护士/看护人的使用/处方/推荐记录获得，也可以是由各种穿戴设备、传感器、电子设备、电子定位系统、天气预报系统、电子温湿度/气压检测设备、智能音箱、智能家居系统、智能监视/监测系统、智能眼镜、智能马桶、智能地面、智能秤、智能检测/分析设备、电子输液系统、手术机器人、人脸识别分析、指纹识别、语音识别、步态识别、定位系统、社交平台等设备或系统提供，也可以是由用户生活、学习、工作、运动、出行、社交、购物、饮食、作息、娱乐等信息通过大数据分析得到，也可由用户的人种/家族/区域/年龄/婚姻/生育等相关信息分析得到。缺失信息也可以由用户提供或完善相关信息，也可以是将相关性高的信息主动提示用户/医师去观察、监测、检查、问询、分析、确认、记录是否出现相关情况或获取相关指标/表现/感受/症状/生理改变。评估报告包括生理、心理、经济、信用、运动能力等。智能检测/分析设备包括：气味、图像、声音、脉象、X光片、CT、核磁、超声波检查、脑电波、质谱分析仪、舌诊分析、眼底检查、胃镜、肠镜、导管、微创镜、心率、血氧量、血压、血糖、血脂、体温、血液检查、尿液检查、粪便检查、脉博测量/分析设备、体重/体脂称等。

步骤3：将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，得出合适的处理方法。

将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，根据需要处理的药物的类别、使用信息、给药途径、给药时间、用量、周期、代谢途径、排泄物、呕吐物、伤口排出物、切除物、清洗/清创/包扎的材料、强度/浓度、时间/时长、对空气/土壤/水资源等环境的影响等信息，代入药物使用后处理的相关规则中进行分析，找出适合采用的处理方法。

在分析需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则寻找适合采用的处理方法的过程中，由于提取的需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则可能来自不同来源，所以数据结构、格式、描述标准也可能不同，因而本发明的药物使用后处理的方法还可以通过药物处理多维度要素属性字典，用于处理提取的需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则的匹配/比对。

药物处理多维度要素属性字典可以包括药物处理相关各要素属性的标准字典、异名对应字典和模糊匹配字典。将提取的需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行比对可以是将提取到的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对,或者是上述方法的混合。

除了通过字典，还可以通过语音识别技术、语义识别技术、分词技术、影像识别和分析技术、声音识别和分析技术、不同语言的翻译、OCR识别技术、虚拟现实技术、增强现实技术、手势识别技术等方法处理提取的需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则的匹配/比对。

在分析需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则寻找适合采用的处理方法的过程中，还可以包括对数据的格式转换/单位转换。例如：将出生日期转换为年龄、将体积转换为百分比、将“醋氨酚”通过异名转换为“对乙酰氨基酚”等等。相关转换的方法和公式可以包括在药物使用后处理数据库中，也可以单独建立。

步骤4：按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。

通过将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，得出合适的处理方法后，按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。

本发明的一种药物使用后处理的方法，既可以在分析得出合适的药物及其相关物的处理方法后，通知使用者或者相关处理机构，按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。也可以是本发明的一种药物使用后处理的方法还包括设置用于按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物的处理装置，在分析得出合适的药物及其相关物的处理方法后，通过处理装置按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。在本发明中，处理装置可以设置于医院、病区、家庭住所中的至少一处场所，也可以设置在其他需要进行药物使用后处理的场所中。

对于通知使用者或者相关处理机构，按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物，本发明的一种药物使用后处理的方法可以通过微信、短信、QQ、电子邮箱、电话、语音、视频等多种形式进行通知，通知内容可以包括处理方法的详细步骤及相应所需处理设备和试剂。

本发明的一种药物使用后处理的方法，还可以包括采集药物使用后处理的结果，并针对结果进行分析评估，评估所采用的处理方法是否达到预期，如果没有达到预期，则重新分析得出新的适合的处理方法。

通过本发明的一种药物使用后处理的方法，利用信息化技术结合医学专业数据和业务，针对不同的药物，根据药物的实际情况采取正确的处理方法对药物及其相关包装物、代谢物等进行处理，提高处理效率，消除或降低其对环境的污染，减缓耐药菌的出现。

图2为本发明一种药物使用后处理系统的系统框图。如图所示，本发明的一种药物使用后处理的系统，所述系统包括：

数据库模块11，用于存储药物使用后处理数据库，所述药物使用后处理数据库包括药物使用后处理的相关规则和处理方法；

信息获取模块12，用于获取需要处理的药物的使用信息；

分析模块13，用于将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，得出合适的处理方法；

处理装置14，用于按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。

本发明的一种药物使用后处理的系统与本发明的一种药物使用后处理的方法的技术特征一一对应，可以参照前述一种药物使用后处理的方法的说明，在此不再赘述。

本发明第三实施例为一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上所述的一种药物使用后处理的方法的步骤。

本发明的一种计算机可读存储介质与本发明的一种药物使用后处理的方法及一种药物使用后处理的系统的技术特征一一对应，可以参照前述一种药物使用后处理的方法及一种药物使用后处理的系统的说明，在此不再赘述。

综上所述，本发明的一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质，包括：建立药物使用后处理数据库；获取需要处理的药物的使用信息；将需要处理的药物的使用信息和药物使用后处理数据库中的相关规则进行分析，得出合适的处理方法；按照分析得出的合适的处理方法处理药物及其相关物。通过本发明的一种药物使用后处理的方法、系统和计算机介质，利用信息化技术结合医学专业数据和业务，针对不同的药物，根据药物的实际情况采取正确的处理方法对药物及其相关物进行处理，提高处理效率，消除或降低其对环境的污染，减缓耐药菌的出现。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。