4-羰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮类化合物及其制备方法、药物组合及用途

技术领域

本发明提供一种4-羰基氨基异吲哚啉-1，3-二酮类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及用途。

背景技术

多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，在很多国家是第二大血液系统疾病，目前仍无法治愈，5年相对生存率仅为40％左右。MM常见的症状是“CRAB”，即血钙增高(calcium elevation)、肾功能损害(renal insuficiency)、贫血(anemia)、骨病(bone disease)，以及继发淀粉样变性等相关表现。在过去十几年中，MM的治疗取得了重大进展，蛋白酶体抑制剂(PIs)，如硼替佐米，以及免疫调节药物(IMiDs)，如沙利度胺或来那度胺，均常用于一线治疗。随着第二代PI(卡非佐米、艾沙佐米)、新型免疫调节药物(泊马度胺)、组蛋白去乙酰化酶抑制剂(帕比司他)、单克隆抗体(埃罗妥珠单抗和达雷妥尤单抗)以及其他组药物的应用，患者的长期生存率和生活质量得到了显著改善，MM的治疗前景变得既复杂又令人鼓舞。

泊马度胺(商品名POMALYST)是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代IMiDs，其强度约为沙利度胺的100倍，来那度胺的10倍。泊马度胺的作用机制尚未完全阐明。CRBN已被证明是泊马度胺的直接靶标，泊马度胺与CRBN结合后，改变了CRBN的底物特异性，导致IKZF1和IKZF3被募集至CRBN偶联的E3蛋白连接酶，被泛素化并被蛋白酶体降解，IKZF1/3的下调进一步可诱导IRF4和MYC的下调，而IRF4和MYC是骨髓瘤增殖和存活的两个重要蛋白。泊马度胺还可以对浆细胞产生直接的抗增殖和促凋亡作用，并具有抗血管生成、抗炎以及免疫调节作用(增加T和NK细胞活性、抑制调节性T细胞)，因此，泊马度胺可通过多效性作用机制发挥其抗肿瘤活性。在RRMM(复发/难治性MM)患者中，泊马度胺可诱导12个月的持久缓解，此前，该人群的中位生存期为9个月，无进展生存期(PFS)仅为5个月。在几项II期研究中，泊马度胺加低剂量地塞米松对来那度胺、硼替佐米或两者都难以治疗的晚期疾病患者均有效。此外，泊马度胺在2020年被批准用于治疗卡波西肉瘤，进一步扩大了应用范围。

尽管可使用的治疗方案越来越多，但几乎所有MM患者最终都会复发。与IMiDs耐药性相关的最常见机制是CRBN的缺乏和突变。血液毒性、肺炎和疲劳是泊马度胺最常见的不良事件(参考文献：Dependence on glutamine uptake and glutamine addictioncharacterize myeloma cells：a new attractive target.Blood，(2016).)。随着MM疾病的进展，L型氨基酸转体(LAT1)蛋白表达水平会明显增高。而且LAT1的抑制剂JPH-203会导致IMiDs敏感和耐药的MM细胞株死亡(参考文献：The IMiD target CRBN determinesHSP90 activity toward transmembrane proteins essential in multiplemyeloma.Molecular Cell(2021).)，这表明LAT1值得被作为IMiDs耐药/难治性MM患者的治疗靶点。

此外，泊马度胺属于难溶性药物。测定其在纯化水，pH 6.8磷酸盐缓冲液，pH 4.5醋酸盐缓冲液和0.1mol/L盐酸中的溶解度，结果分别是17.8，17.0，18.7和18.9μg/mL。泊马度胺的低溶解度不仅增加了制剂工艺的难度，也限制了活性成分在胃肠道的溶出和吸收过程，进而影响口服生物利用度。

发明内容

本发明旨在提供一种4-羰基氨基异吲哚啉-1，3-二酮类化合物，具有如下式(I)所示结构，或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物(例如水合物)、或其包合物、或其消旋体、或其同位素标记物、或其氮氧化物。本发明还涉及包含上述化合物的制备方法、药物组合以及使用此类化合物治疗、预防或管控多发性骨髓瘤的药物中的用途。

其中：

A选自-O-，-S-，或-NH-；

Q选自任选取代的亚烷基，或亚烷基亚芳基；

R

R

R

各个R

所述“任选取代的”是指被一个或多个取代基取代，其中所述“任选取代的亚烷基”、“任选取代的脂环基”、“任选取代的脂杂环基”、“任选取代的芳基”和“任选取代的杂芳基”、“任选取代的芳基亚烷基”和“任选取代的杂芳基亚烷基”的取代基各自独立地选自羟基、氨基、羧基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基氧基、杂芳基氧基、环烷基、脂杂环基、环烷基氧基、杂环烷基氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷酰氧基、烷酰氧基甲基、烷氧酰氧基或烷氧酰基。

可选地，所述“烷基”，以及“烷氧基”、“芳基烷氧基”、“杂芳基烷氧基”、“烷酰氧基甲基”、“烷氧酰氧基”、“烷酰氧基”中的烷基部分各自独立地为C

可选地，所述“亚烷基”、“亚烷基亚芳基”“烯基亚烷基”、“炔基亚烷基”、“芳基亚烷基”、“杂芳基亚烷基”、“亚烷基-OC(O)R

可选地，所述“环烷基氧基”、“环烷基”中的环烷基部分为C

所述“烯基”、“烯基亚烷基”中的烯基部分各自独立地为含有一个或多个双键的C

所述“炔基”、“炔基亚烷基”中的炔基部分各自独立地为含有一个或多个三键的C

可选地，示例性烯基和炔基包括但不限于乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、乙炔和己炔。

可选地，所述“脂杂环基”、“杂环烷基氧基”中的杂环基为环上含有选自O、N、S、SO或SO

可选地，所述“芳基”、“芳基亚烷基”、“芳基烷氧基”、“芳基氧基”中的芳基为6-10元单环或双环稠合芳香环基团；可选地为苯基或萘基；

可选地，所述“亚烷基亚芳基”中的亚芳基为6-10元单环或双环稠合亚芳香环基团；可选地为亚苯基或亚萘基；

可选地，所述“杂芳基”、“杂芳基亚烷基”、“杂芳氧基”、“杂芳基烷氧基”、中的杂芳基各自独立地为含有选自O、N、S、SO或SO

可选地，R

可选地，R

可选地，R

可选地，式(I)化合物的氨基酸部分为D构型或L构型。

可选地，所述式(I)化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物(例如水合物)、或其包合物、或其消旋体、或其同位素标记物、或其氮氧化物，选自以下化合物：

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可选地，本发明一种药物组合物，其包括上述式(I)化合物，或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物(例如水合物)、或其包合物、或其消旋体、或其同位素标记物、或其氮氧化物，和药学上可接受的辅料。

可选地，所述的药学上可接受辅料选自：填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、泡腾剂、矫味剂、防腐剂、包衣材料或其它赋形剂。

可选地，所述的药学上可接受的辅料，其填充剂包括乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙、微晶纤维素的一种或几种的组合物；所述的粘合剂包括蔗糖、淀粉、聚维酮、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、药用乙醇、水的一种或几种的组合物；所述的崩解剂包括淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、泡腾崩解剂的一种或几种的组合物。

可选地，所述药物组合物的给药方式包括：经口给药(例如，口腔)、舌下给药、肠胃外给药(例如，肌肉内、静脉内或者皮下)、直肠给药(例如，由栓剂或洗剂)、透皮给药(例如，皮肤电穿孔)或者通过吸入给药(例如，气雾剂)，并且以固体、液体或气态剂量的形式，包括片剂和混悬剂给药等。可以在连续治疗下，以单一单位剂量形式，或以随意的单一剂量治疗，进行给药。治疗组合物还可以为油乳剂或分散剂的形式，其结合有亲脂性盐如双羟萘酸，或者为可生物降解的持续释放组合物的形式，其用于皮下或者肌肉内给药。

可选地，所述药物组合物可以制成固体口服制剂、液体口服制剂、注射剂等剂型。所述固体及液体口服制剂包括：片剂、分散片、糖衣剂、颗粒剂、干粉剂、胶囊剂、糖浆剂和溶液剂。所述的注射剂包括：小针、大输液、冻干粉针等。

又一方面，本发明提供一种上述式(I)的化合物，或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物(例如水合物)、或其包合物、或其消旋体、或其同位素标记物、或其氮氧化物，或上述药物组合物在制备用于预防和/或治疗血液系统疾病的药物中的用途；优选地，所述的疾病选自血癌和骨髓癌、急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤、卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤或骨髓增生异常综合征。本发明所提供的化合物可用于治疗、预防或管理原发或转移性肿瘤。

又一方面，本发明还提供一种如上述式(I)化合物或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物(例如水合物)、或其包合物、或其消旋体、或其同位素标记物、或其氮氧化物中间体的制备方法：

包括将式(A)和式(B)化合物通过步骤A得式(C)：

步骤A：将式(A)和式(B)通过取代反应制得式(C)；

可选地，将式(A)和式(B)在碱催化下，在合适溶剂中，于适当温度下，通过取代反应制得式(C)。可选地，碱为碳酸钾、或碳酸铯、或氢化钠、或双三甲基硅基胺基锂等；可选地，溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、或N，N-二甲基乙酰胺、或二甲亚砜、或N-甲基吡咯烷酮等；可选地，温度为0℃至25℃。

其中，

式(B)和式(C)中R

式(B)中，B选自Cl，Br，I，OTs，OMs；

可选地，式(B)化合物可采用如下(但并不限于)方法1-8中的一种：

方法1：

/>

1)将羧基与二氯亚砜在回流条件下反应得到酰氯；2)将酰氯和多聚甲醛在氯化锌催化剂条件下制得式(B)；

或方法2：

在室温下，向剧烈搅拌的二氯甲烷酸溶液中加入饱和碳酸氢钠溶液和催化量四丁基硫酸氢铵，然后加入氯磺酸氯甲酯，反应完成后，分层，收集有机相，无水硫酸钠干燥，减压旋干，柱层析纯化后得式(B)。

方法3：

0℃下，向氯甲酸氯甲酯的二氯甲烷溶液中加入相应的仲胺，反应完成后，过滤，有机相用1N盐酸洗，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得式(B)。

或方法4：

0℃下，向氯甲酸氯甲酯的二氯甲烷溶液中加入吡啶，后加入相应的醇，反应完成后，过滤，有机相用1N盐酸洗，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得式(B)。

或方法5：

将氯甲基试剂和溴化钠(或溴化钾)在乙腈(或丙酮)中回流，反应完成后，减压除去溶剂，加入有机溶剂和水，分层，收集有机相，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得相应的溴代式(B)。

或方法6：

将氯甲基试剂和碘化钠(或碘化钾)在乙腈(或丙酮)中回流，反应完成后，减压除去溶剂，加入有机溶剂和水，分层，收集有机相，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得相应的碘代式(B)。

方法7：

将氯甲基试剂和甲磺酸银在乙腈中回流，反应完成后，减压除去溶剂，加入有机溶剂和水，分层，收集有机相，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得相应的甲磺基氧基取代的式(B)。

或方法8：

将氯甲基试剂和对甲苯磺酸银在乙腈中回流，反应完成后，减压除去溶剂，加入有机溶剂和水，分层，收集有机相，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得相应的对苯磺基氧基取代的式(B)。

各个Y选自-R

或者，通过以下步骤A’的反应得到式(C)：

步骤A’：将S1和s2通过缩合条件得到S3，再将S3经脱保护得S4，然后S4和S5在路易斯碱催化下通过氨解得到S6经铁粉还原制得R

还包括将式(C)和式(D)化合物通过步骤B得到式(E)：

步骤B：将式(C)和式(D)通过酰化反应得式(E)。

可选地，将式(C)和式(D)溶于溶剂中，在加热条件下反应，得到式(E)；可选地，溶剂为四氢呋喃、或N，N-二甲基甲酰胺、或N-甲基吡咯烷酮、或2-甲基四氢呋喃；可选地，温度为45℃-90℃。

其中，式(C)和式(E)中，R

或者，还包括将式(C)和式(F)化合物通过步骤C得到式(G)：

步骤C：将式(C)和式(F)通过酰化反应制得式(G)；

可选地，式(G)的合成方法：将式(C)与式(F)于适当溶剂中反应，待反应结束，减压浓缩，得式(G)；可选地，溶剂为二氯甲烷、或乙腈、或四氢呋喃等；可选地，温度为-20℃-50℃。

其中，式(C)和式(G)中，R

或者还包括将式(C)和式(H)化合物通过步骤D得到式(J)：

步骤D：将式(C)和式(H)通过缩合反应得式(J)；

可选地，将式(C)和式(H)分散在适当溶剂中，在加热条件下反应，待反应结束，直接旋干，得式(J)；可选地，溶剂为二氯甲烷、或乙腈、或四氢呋喃、或二氯乙烷等；可选地，温度为45℃-90℃。

其中，式(C)和式(J)中，R

还包括将将式(E)或式(G)或式(J)与式(L)在碱催化下经亲核取代反应和任选的脱保护反应得到式(I)，如以下合成步骤E：

步骤E：

可选地，式(I)的合成方法：将式(E或G或J)与式(L)于适当溶剂中反应，待反应结束，减压浓缩，得式(I)；可选地，溶剂选自二氯甲烷、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃；可选地，温度为-20℃-50℃。

其中：

式(L)中，C选自-OH，-SH，-NH

R

可选地，当R

将式(M)分散在合适溶剂中，然后进行脱保护，析出固体，过滤，得式(N)为盐的形式；可选地，溶剂为乙酸乙酯、或二氧六环、或二氯甲烷、或二氯乙烷等；可选地，脱保护所用酸为氯化氢、或溴化氢、或硫酸、或三氟乙酸、或硝酸、或磷酸、或甲磺酸、或对甲苯磺酸等；可选地，温度为0-50℃。

可选地，当R

将式(O)分散在合适溶剂中，经钯碳氢气还原得式(N)为游离态。游离态化合物也可将式(N)的盐形式分散在适合溶剂中(加等当量碱游离得到；可选地，溶剂为甲醇、或乙醇、或异丙醇、或二氧六环等。

本发明中，可将所述式(I)化合物或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、或其包合物或、或其消旋体、或其同位素标记物、或其氮氧化物或它们的药物组合物与其他一种或多种药理活性化合物(“第二活性化合物”)组合使用，用于预防和/或治疗血液系统疾病或病症的药物中的用途。

本发明所提供化合物可用于治疗血液系统疾病，优选地，所述的疾病选自血癌和骨髓癌，如多发性骨髓瘤以及急性、慢性白血病，例如成淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓性白血病、淋巴细胞性白血病、髓细胞性白血病、成人T细胞白血病、卡波西肉瘤、核型急性髓细胞白血病，慢性淋巴细胞白血病(CLL)、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、皮肤B细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞瘤、低级滤泡性淋巴瘤。本发明所提供的化合物可用于治疗、预防或管理原发、转移性、难治性或对化疗、放疗具有耐受性的肿瘤。

其中，“多发性骨髓瘤”是指以恶性浆细胞为特征的血液学病患，包括以下病症：意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)；低危、中危和高危多发性骨髓瘤；新诊断的多发性骨髓瘤(包括低危、中危和高危的新诊断的多发性骨髓瘤)；适合移植和不适合移植的多发性骨髓瘤；郁积型(惰性)多发性骨髓瘤(包括低危、中危和高危的郁积型多发性骨髓瘤)；复发的多发性骨髓瘤；难治性和抗性多发性骨髓瘤；活动性多发性骨髓瘤；孤立性浆细胞瘤；髓外浆细胞瘤；浆细胞白血病；中枢神经系统多发性骨髓瘤；轻链骨髓瘤；非分泌性骨髓瘤；免疫球蛋白D骨髓瘤；免疫球蛋白E骨髓瘤；以及诸如以下的遗传异常为特征的多发性骨髓瘤：细胞周期蛋白D易位(例如，t(11；14)(q13；q32)；t(6；14)(q21；q32)；t(12；14)(p13；q32)或t(6；20)；)；MMSET易位(例如，t(4；14)(p16；q32))；MAF易位(例如，t(14；16)(q32；q32)；t(20；22)；t(16；22)(q11；q13)或t(14；20)(q32；q11))；或其它染色体因子(例如，17p13或13号染色体的缺失；del(17/17p)、非超二倍性和增加(1q))。

如本文中所用，除非另有说明，否则术语“治疗”是指减轻或减少与所治疗的疾病或病患例如多发性骨髓瘤相关的症状的严重性。术语“预防”包括抑制特定疾病或病症例如多发性骨髓瘤的症状。术语“复发”是指治疗后多发性骨髓瘤已缓解的患者在骨髓瘤中有骨髓瘤细胞返回和/或正常细胞减少的情况。术语“难治性和抗性”是指即使经过强化治疗，患者骨髓中仍残留骨髓瘤细胞和/或正常细胞减少的情况。

可用于本文所述的方法和组合物中的第二活性成分可以是大分子(例如，蛋白质)、小分子(例如，合成的无机、有机金属或有机分子)或细胞疗法(例如，CAR细胞)。具体的第二活性成分实例包括以下物质中的一种或多种：美法仑、长春新碱、环磷酰胺、依托泊苷、多柔比星、苯达莫司汀、澳比妥珠单抗、蛋白酶体抑制剂(例如，硼替佐米、卡非佐米、艾莎佐米、奥泊佐米或玛瑞佐米)、组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(例如，帕比司他、ACY241)、BET抑制剂(例如GSK778)。

本发明的化合物可以以同位素示踪或富集形式存在，含有一个或多个原子，这些原子的原子量或质量数不同于自然界中发现的最大量的原子的原子量或质量数。同位素可以是放射性或非放射性的同位素。原子例如氢、碳、磷、硫、氟、氯和碘的同位素包括但不局限于：

本文使用的术语“光学异构体”指的是分子结构完全相同，物理化学性质相近，但旋光性不同的物质。包括任意比例光学异构混合物。式(I)化合物可以含有一个或多个不对称碳原子，并且其存在形式可以是旋光纯对映异构体，例如外消旋物的对映异构体混合物、旋光纯非对映异构体、非对映异构体混合物、非对映异构体的外消旋物或非对映异构体的外消旋物的混合物。可以通过例如外消旋物的拆分，通过不对称合成或不对称色谱法(使用手性吸附剂或洗脱剂的色谱法)，获得旋光活性形式。本发明包括所有这些形式。

本文使用的术语“药学上可接受的盐”是指药学上可接受的无毒酸所制备的盐，包括无机酸盐和有机酸盐。例如但不限于盐酸、氢氟酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、焦硫酸、磷酸、碳酸、硝酸、硫酸氢酸、甲磺酸、羟基乙磺酸、酒石酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、庚酸、十一烷酸、三氟乙酸、丙酮酸、肉桂酸、月桂酸、水杨酸、柠檬酸、琥珀酸、富马酸、苯甲酸、邻氨基苯甲酸、2-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸、苯磺酸、乙磺酸、对氨基苯磺酸、对甲苯磺酸、苯乙酸、抗坏血酸、褐藻酸、糠酸、硬脂酸、粘液酸、扁桃酸、苹果酸、扑酸、泛酸、樟脑磺酸、葡萄糖酸、谷氨酸、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、缩水甘油酸、乳酸、苹果酸、马来酸、天冬氨酸、硫氰酸、葡庚酸、甘油磷酸、磺基水杨酸、半硫酸、草酸、丙二酸、苦味酸等。

本文所使用的术语“溶剂化物”是指进一步通过非共价分子间力结合的化学量或非化学量的溶剂的化合物。例如当溶剂为水时，该溶剂化物为水合物。

缩略语

DCM：二氯甲烷

DCE：二氯乙烷

ACN：乙腈

THF：四氢呋喃

2-MeTHF：2-甲基四氢呋喃

DMSO：二甲亚砜

DMF：N，N-二甲基甲酰胺

DIPEA：N，N-二异丙基乙胺

NMP：N-甲基吡咯烷酮

DMAC：N，N-二甲基乙酰胺

LiHMDS：双三甲基硅基胺基锂TBS：叔丁基二甲基硅基

LAT1：L型氨基酸转体1

RPMI-8226：人多发性骨髓瘤细胞

NCI-H929：人骨髓瘤细胞

附图说明

图1为不同细胞中LAT1的表达情况。

图2为RPMI-8226模型中小鼠肿瘤体积变化趋势(n＝7)。

图3为NCI-H929模型中小鼠肿瘤体积变化趋势(n＝7)。

具体实施方式

除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。如果本文的术语有多个定义，除非另有说明，否则以本部分为主。

本发明的实施例详细说明如下，但所提供的实施例不以任何方式限制本发明。

实施例

通用合成方法1：采用上述步骤C和步骤E合成。

1、将式(C)(1.0当量)、式(F)(0.33当量)分散在乙腈中，在45℃条件下搅拌1h，冷却至室温后加入甲苯，搅拌1h过滤得灰白色固体。

2、将上述步骤1所得固体和式(L)(1.0当量)(购买或自制)分散在DCM中，在低温搅拌下滴加DIPEA(1.1当量)，搅拌反应至原料消失，加入DCM，再依次用饱和硫酸氢钠水溶液、水、饱和氯化钠水溶液洗涤，收集有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸干，用硅胶柱层析纯化，得产物。

3、将上述步骤2所得产物溶于DCM和二氧六环中，然后通入氯化氢气体或用甲磺酸、硫酸、磷酸等在室温进行脱保护反应，待反应完成后，过滤，用DCM淋洗后烘干。

其中，式(L)的合成方法：将Boc-酪氨酸(1.0当量)、碳酸铯(0.5当量)和碘乙烷、或1-碘丁烷、或1-碘己烷、或异丙基碘、或TBS保护的羟乙基碘、或4-(碘甲基)-2，2-二甲基-1，3-二氧环戊烷(1.1当量)分散在DMF中，室温搅拌过夜，萃取、柱层析得产物式(L)。

实施例1：化合物6的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为白色固体，收率81.63％。

1

通用合成方法2：采用步骤B和步骤E合成。

将式(C)(1.0当量)、式(D)(1.5当量)分散在四氢呋喃中，在回流条件下搅拌12h，减压蒸干后，加入DMF溶解的式(L)、DIPEA(1.1当量)，于室温搅拌1h后，加入乙酸乙酯和饱和氯化铵水溶液萃取得粗产物。减压蒸干，用硅胶柱层析纯化。

实施例2：化合物8的制备

采用通用合成方法2制备，得类白色固体，收率75.75％。

1

实施例3：化合物11的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为白色固体，收率52.13％。

1

实施例4：化合物12的制备

采用通用合成方法1制备，得甲磺酸盐为类白色固体，收率51.27％。

1

实施例5：化合物13的制备

采用通用合成方法1制备，得硫酸盐为白色固体，收率54.72％。

1

实施例6：化合物14的制备

采用通用合成方法1制备，得磷酸盐为白色固体，收率76.58％。

1

通用合成方法3：

采用步骤A、B、E合成。

第一步：氯甲基试剂的制备

(1)在室温下，向剧烈搅拌的苯甲酸、或取代的苯甲酸、或正癸酸、或正十二酸、或正十四酸(1.0当量)的DCM溶液中加入饱和碳酸氢钠和四丁基硫酸氢铵(0.1当量)、氯磺酸氯甲酯(1.2当量)，反应完成后，分层，收集有机相，无水硫酸钠干燥，减压旋干，柱层析纯化后得式(B)。

(2)将吗啉、或二甲胺、或二乙胺(1.0当量)，DIPEA和DMAP溶于DCM中，降温至0℃，缓慢滴加氯甲酸氯甲酯(1.1当量)的DCM中，室温反应1.5h，加入DCM、用1N盐酸、饱和食盐水萃取，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏得式(B)。

第二步：

将式(A)(1.0当量)、式(B)(1.2当量)(购买或自制)和碳酸铯(1.2当量)加入到DMF中，0℃至25℃搅拌3h。加入乙酸乙酯，再依次用饱和氯化铵水溶液、水、饱和氯化钠水溶液洗涤有机相，收集有机相无水硫酸钠干燥，过滤得到滤液减压蒸干，用硅胶柱层析进行纯化得式(C)。

将式(C)(1.0当量)、式(D)(1.5当量)分散在四氢呋喃中，在回流条件下搅拌12h，减压蒸干后，加入DMF溶解的式(L)、DIPEA(1.1当量)，于室温搅拌1h后，加入乙酸乙酯和饱和氯化铵水溶液萃取得粗产物。减压蒸干，用硅胶柱层析纯化。

第三步：

将上述产物分散在乙酸乙酯中，然后通入氯化氢气体或甲磺酸、硫酸、磷酸等在室温进行脱保护反应。待反应完成后，过滤，用乙酸乙酯，正庚烷淋洗，50℃烘干。

实施例7：化合物15的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为白色固体，收率52.16％。

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实施例8：化合物16的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为类白色固体，收率97.53％。

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实施例9：化合物17的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为黄色固体，收率78.94％。

1

实施例10：化合物19的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率68.59％。

1

实施例11：化合物20的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为白色固体，收率58.71％。

1

实施例12：化合物21的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为白色固体，收率68.56％。

1

实施例13：化合物22的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率97.71％。

1

实施例14：化合物23的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为黄色固体，收率86.59％。

1

实施例15：化合物24的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率33.83％。

1

实施例16：化合物25的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为白色固体，收率52.74％。

1

实施例17：化合物26的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率76.72％。

1

实施例18：化合物28的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率70.65％。

1

实施例19：化合物29的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率64.56％。

1

实施例20：化合物30的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率56.64％。

1

实施例21：化合物31的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率64.32％。

实施例22：化合物32的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率57.84％。

1

实施例23：化合物33的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率65.41％。

1

实施例24：化合物34的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率57.26％。

1

实施例25：化合物35的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为白色固体，收率61.46％。

1

实施例26：化合物36的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率63.58％。

1

实施例27：化合物37的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率59.27％。

1

实施例28：化合物38的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率69.36％。

1

实施例29：化合物39的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.36％。

1

实施例30：化合物40的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率64.15％。

1

实施例31：化合物41的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率58.26％。

1

实施例32：化合物42的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.52％。

1

实施例33：化合物43的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率67.25％。

1

实施例34：化合物44的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率58.25％。

1

实施例35：化合物45的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率49.25％。

1

实施例36：化合物46的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率52.25％。

1

实施例37：化合物47的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率52.62％。

1

实施例38：化合物48的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率59.25％。

1

实施例39：化合物49的制备

采用通用合成方法2制备，不进行脱保护得黄色固体，收率48.15％。

1

实施例40：化合物50的制备

采用通用合成方法2制备，不进行脱保护，得黄色固体，收率52.57％。

1

实施例41：化合物51的制备

采用通用合成方法2制备，不进行脱保护得黄色固体，收率45.14％。

1

实施例42：化合物52的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.63％。

1

实施例43：化合物53的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率35.36％。

1

实施例44：化合物54的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率52.37％。

1

实施例45：化合物55的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率61.25％。

1

实施例46：化合物56的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率48.61％。

1

实施例47：化合物57的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率66.26％。

1

实施例48：化合物58的制备

/>

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率61.36％。

1

实施例49：化合物59的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率57.14％。

1

实施例50：化合物60的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率48.25％。

1

实施例51：化合物61的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率53.25％。

1

实施例52：化合物62的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.25％。

1

实施例53：化合物63的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率41.36％。

1

实施例54：化合物64的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率38.15％。

1

实施例55：化合物65的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率49.26％。

1

实施例56：化合物66的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率51.36％。

1

实施例57：化合物67的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率61.25％。

1

实施例58：化合物68的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.25％。

1

实施例59：化合物69的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率59.25％。

1

通用合成方法4：

采用步骤A’、步骤B和步骤E合成。

将S1(1.0当量)、EDCI(0.5当量)、HOBT(2.5当量)、TEA(5.0当量)分散在干燥的DCM中，室温搅拌下滴加苄氧胺(1.0当量)的DCM溶液，室温搅拌3天，加入DCM、1N HCl、饱和碳酸氢钠、饱和食盐水萃取，用无水Na

将S3溶于DCM中，低温下加入三氟乙酸，室温搅拌4h，减压蒸馏，得淡粉色S4。将S4(1.0当量)、S5(1.0当量)和乙酸钠(2.0当量)分散在乙酸中，加入分子筛于90℃搅拌过夜，热过滤除去分子筛，冷却，析出白色固体，水冲洗，干燥得S6。

将S6(1.0当量)置于甲苯和水的混合溶液中，加入铁粉(2.0当量)，催化量的醋酸铵，100℃反应5h，加入乙酸乙酯、水、饱和食盐水萃取，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏后，用甲醇分散，过滤，得式(C)。

将式(C)采用通用合成方法2继续进行反应，得终产物。

实施例60：化合物70的制备

采用通用方法4制备，最终得盐酸盐为黄色固体，收率61.25％。

1

实施例61：化合物71的制备

具体合成过程如下：将实施例60产物溶于甲醇中，加入钯碳，在氢气环境下室温反应。待反应完成后，过滤掉钯碳，减压蒸干，加乙酸乙酯分散，过滤，用乙酸乙酯和正庚烷淋洗，得到盐酸盐产物为黄色固体，收率83.41％。

1

实施例62：化合物72的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率37.51％。

1

实施例63：化合物73的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率42.47％。

1

实施例64：化合物74的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率51.46％。

1

实施例65：化合物75的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率61.25％。

1

实施例66：化合物76的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率52.47％。

1

实施例67：化合物77的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率59.36％。

1

实施例68：化合物78的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率57.25％。

1

实施例69：化合物79的制备

/>

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率48.25％。

1

实施例70：化合物80的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率53.46％。

1

实施例71：化合物81的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率57.15％。

1

实施例72：化合物82的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.36％。

1

实施例73：化合物83的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率42.47％。

1

实施例74：化合物84的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率58.47％。

1

实施例75：化合物85的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率46.25％。

1

实施例76：化合物86的制备

/>

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率56.14％。

1

实施例77：化合物87的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率66.14％。

1

实施例78：化合物88的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率47.36％。

1

实施例79：化合物89的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率57.25％。

1

实施例80：化合物90的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率67.52％。

1

实施例81：化合物91的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.46％。

1

实施例82：化合物92的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率71.62％。

1

实施例83：化合物93的制备

/>

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率59.25％。

1

实施例84：化合物94的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率69.25％。

1

实施例85：化合物95的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率59.25％。

1

实施例86：化合物96的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率49.25％。

1

实施例87：化合物97的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率71.23％。

1

实施例88：化合物98的制备

/>

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率52.62％。

1

实施例89：化合物99的制备

采用通用合成方法4制备，得盐酸盐为黄色固体，收率60.17％。

1

实施例90：化合物100的制备

合成方法同实施例61，得盐酸盐为黄色固体，收率80.12％。

1

实施例91：化合物101的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率58.25％。

1

实施例92：化合物102的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率65.53％。

1

实施例93：化合物103的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率61.22％。

1

实施例94：化合物111的制备

采用通用合成方法1制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率56.25％。

1

实施例95：化合物S9的制备

采用通用合成方法4制备，得盐酸盐为淡黄固体，收率60.25％。

1

实施例96：化合物S10的制备

合成方法同实施例61，得盐酸盐为黄色固体，收率52.73％

1

实施例97：化合物112的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率62.45％。

1

实施例98：化合物113的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率71.36％。

1

实施例99：化合物114的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率63.45％。

1

实施例100：化合物115的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率68.14％。

1

实施例101：化合物116的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率59.25％。

1

实施例102：化合物117的制备

采用通用合成方法3制备，得盐酸盐为淡黄色固体，收率67.15％。

1

实施例103：化合物118的制备

采用通用合成方法1制备，得类白色固体，收率58.35％。

1

实施例104：化合物119的制备

采用通用合成方法1制备，得类白色固体，收率56.75％。

1

实施例105：化合物120的制备

采用通用合成方法3制备，得白色固体，收率67.4％。

1

实施例106：化合物121的制备

采用通用合成方法1制备，得白色固体，收率58.1％。

1

实施例107：化合物122的制备

采用通用合成方法1制备，得白色固体，收率49.3％。

1

实施例108：化合物123的制备

采用通用合成方法1制备，得白色固体，收率59.5％。

1

实施例109：化合物124的制备

采用通用合成方法1制备，得白色固体，收率62.5％。

1

实施例110：化合物125的制备

采用通用合成方法1制备，得白色固体，收率69.3％。

1

试验例

试验1：溶解度试验

实验方法：用5mL的离心管取约0.5mL的蒸馏水，慢慢加入干燥的的化合物至不能溶解(25℃产生震荡，仍浑浊)。将溶液过滤至另一个5mL的干净已称重的EP管中，再称重，计算出溶液的重量。将滤液冻干，称重并计算出所剩固体的溶质质量，计算溶剂的质量，进而计算化合物在水中的溶解度。结果列于表1。

表1.本发明化合物的溶解度

结论：本发明中的上述化合物在水中的溶解度远远大于已经上市药物泊马度胺，水溶性能够提高几十倍至几百倍。这种高水溶性特点在理论上能够增加和提高药物在肾脏的排泄，减轻泊马度胺存在的肾毒副作用，同时这种高水溶性特性使这些化合物容易制剂化和在临床上的应用更方便。

试验2：体外抗肿瘤活性实验

试验方法：

收集对数期生长的MM.1S细胞，调整细胞悬液浓度，以2×10

细胞存活率(％)＝(A

计算出各药物浓度下的细胞存活率，用GraphPad Prism 8.0软件对细胞存活率和药物浓度作图，计算出IC

对本发明化合物进行了上述活性测定试验，结果表明，本发明化合物均对人源多发性骨髓瘤MM.1S细胞具有较强的细胞增殖抑制活性。结果见下表2。其中，IC

表2.本发明化合物的体外抗肿瘤效果

试验3：氨基酸转运体LAT1/SLC7A5的靶向转运研究

1、稳态细胞株的构建：

本试验自主构建了293T高表达LAT1的稳态细胞株，用于本发明化合物的靶向转运试验研究。

试验方法：将处于对数生长期的293T细胞(6×10

稳态细胞株构建的结果，通过Western-Blotting试验，使用protein C抗体，检测LAT1的蛋白表达情况。检测结果如图1所示。可见，该细胞株构建成功。

2、本发明化合物的靶向细胞吸收试验

试验方法：使用293T和LAT1-293T稳态细胞株进行本试验研究。将细胞均匀铺入6cm培养皿，次日细胞长满后，使用胰蛋白酶消化收集293T和LAT1-293T细胞，用PBS重悬细胞，37℃预孵育2h。用生理盐水调节细胞浓度至1×10

试验结果：如表3所示，本发明所提供的化合物在高表达LAT1的293T细胞裂解液中的含量明显高于普通293T细胞，表明这些化合物具有显著的LAT1靶向性。

表3.本发明化合物在293T细胞和293T-LAT1细胞中的吸收情况

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试验4：体内抗肿瘤药效试验I

试验方法：

模型制备：使用6-8周NOD/SCID雌鼠，实验动物购自北京维通利华实验动物技术有限公司。动物饲养于SPF级环境下IVC系统中。所有实验动物自由摄食、饮水，室温20～25℃，温度40～70％，昼夜明暗交替时间12h/12h。将人的多发性骨髓瘤RPMI-8226细胞培养在含10％胎牛血清的1640培养液中。收集指数生长期的RPMI-8226细胞，1640培养液重悬至1×10

分组给药：本试验共分为7组，分别为生理盐水组、化合物06给药组、化合物11给药组、化合物24给药组、化合物29给药组、化合物101给药组、泊马度胺给药组、每组7只。口服给药，每天1次，其中泊马度胺的剂量为15毫克每千克体重，其他药物均按照与来那度胺相比的等摩尔浓度，给药体积为10mL/kg，连续给药14天后，停药观察5天，采用每周2次测量瘤径的方法，观察受试药物的抗肿瘤效果和动物的体重变化。

试验结果：结果如表4和图2所示，本发明所化合物与临床对照药物泊马度胺相比具有更优越的肿瘤抑制效果，充分显示了本发明化合物在肿瘤细胞及肿瘤组织内的选择性蓄积和靶向性。

表4.RPMI-8226模型中的给药剂量、小鼠体重变化率和相对抑瘤率

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试验5：体内抗肿瘤药效试验II

试验方法：

模型制备：将人的多发性骨髓瘤NCI-H929细胞培养在含10％胎牛血清的1640培养液中。收集指数生长期的NCI-H929细胞，1640培养液重悬至5×10

分组给药：本试验共分为本试验共分为7组，分别为生理盐水组、化合物06给药组、化合物11给药组、化合物24给药组、化合物29给药组、化合物101给药组、泊马度胺给药组、每组7只。口服给药，每天1次，其中泊马度胺的剂量为10毫克每千克体重，其他药物均按照与泊马度胺相比的等摩尔浓度，给药体积为10mL/kg，连续给药14天后，停药观察1天，采用每周2次测量瘤径的方法，观察受试药物的抗肿瘤效果和动物的体重变化。

试验结果：结果如表5和图3所示，本发明所提供的化合物与临床对照药物泊马度胺相比具有更优越的肿瘤抑制效果，充分显示了本发明化合物在肿瘤细胞及肿瘤组织内的选择性蓄积和靶向性。

表5.NCI-H929模型中的给药剂量、小鼠体重变化率和相对抑瘤率

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