锚定器械

技术领域

本申请实施例涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种锚定器械。

背景技术

在各类外科手术中，例如心脏瓣膜介入修复手术，常常需要利用锚定结构针对特定的锚定组织进行锚定，以实现特定的目标动作。

此外，若能在确保锚定效果的前提下，减小锚定器械的尺寸，不仅可提高患者的使用体验，亦可有效减少患者伤口感染的风险。

有鉴于此，需要一种可保证锚定效果并能减小器械尺寸的锚定器械。

发明内容

鉴于上述问题，本申请提供一种锚定器械，以克服上述问题或者至少部分地解决上述问题。

本申请实施例提供一种锚定器械，其包括：套管组件，其包括主套管和辅助套管，所述主套管与所述辅助套管可拆卸地连接以形成贯穿所述套管组件的套管通道；锚定组件，其包括锚定件和辅助件，所述锚定件与所述辅助件可拆卸地连接并可活动地穿设于所述套管通道中，所述锚定件可产生形变而在锚定状态和非锚定状态之间切换；其中，所述辅助件可受力而驱动处于所述非锚定状态的所述锚定件沿所述套管通道移动，使得所述锚定件可自所述套管通道中伸出并产生形变，以由所述非锚定状态切换至所述锚定状态。

可选地，所述锚定件包括锚勾和勾座，其中，所述勾座用于固定所述锚勾并可拆卸地连接所述辅助件。

可选地，所述辅助件可受力而经由所述勾座驱动所述锚定件沿所述套管通道朝所述套管组件的远端移动，直至所述勾座完全进入所述主套管中。

可选地，当所述锚定件切换至所述锚定状态且完全进入所述主套管中后，所述辅助套管可与所述主套管解离以卸除，且所述辅助件可与所述勾座解离以卸除。

可选地，所述主套管还包括设于所述套管通道内的限位结构，用于限定所述勾座朝所述套管组件的远端移动的最大距离。

可选地，所述限位结构包括形成于所述套管通道内且靠近所述套管组件的远端的斜面。

可选地，所述限位结构为形成于所述套管通道内且靠近所述套管组件的远端的喇叭型结构。

可选地，所述勾座还具有抵接结构，借由所述抵接结构抵接所述限位结构，使得所述勾座定位于所述套管通道中。

可选地，所述抵接结构包括形成于所述勾座的外侧壁上的外斜面。

可选地，所述锚勾可由记忆合金材料制成。

由以上技术方案可见，本申请实施例的锚定器械可以提供较佳地锚定效果，以利于手术过程中执行特定的目标动作。

再者，本申请提供的锚定器械可在完成锚定操作后，方便地执行解离操作以卸除锚定器械中的辅助零部件，从而有效减少置留在患者体内的锚定器械的体积，提高患者的使用体验并降低伤口感染的风险。

另外，本申请的锚定器械还具有结构设计简单，组成零件少的优点，可以降低制造成本。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请实施例中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请锚定器械的结构分解示意图；

图2为本申请锚定器械处于锚定状态的结构示意图；

图3和图4为图2的截面示意图，其示出了锚定器械处于不同锚定操作阶段的结构示意图；

图5示出了锚定器械的主套管的结构示意图；

图6示出了锚定器械的辅助套管的结构示意图；

图7示出了锚定器械的锚勾的结构示意图；

图8示出了锚定器械的勾座的结构示意图；

图9示出了锚定器械的辅助件的结构示意图。

元件标号

1：锚定器械；

2：套管组件；

20：套管通道；

3：主套管；

32：限位结构；

322：斜面；

324：喇叭型结构；

34：主通道；

36:第一连接部；

4：辅助套管；

42：辅助通道；

44：第二连接部；

5：锚定组件；

6：锚定件；

62：锚勾；

622：插接部；

624：形变部；

64：勾座；

642：插接槽；

644：第三连接部；

646：抵接结构；

648：外斜面；

7：辅助件；

72：第四连接部。

具体实施方式

为了使本领域的人员更好地理解本申请实施例中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请实施例一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请实施例中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请实施例保护的范围。

下面将结合本申请实施例附图进一步说明本申请实施例具体实现。

本申请的锚定器械1可适用于心脏瓣膜介入修复手术，但并不以此为限，亦可适用于其他任何需要执行组织锚定的外科手术。

如图1所示，本实施例的锚定器械1主要包括套管组件2和锚定组件5。

套管组件2包括有主套管3和辅助套管4。

于本实施例中，主套管3与辅助套管4可拆卸地相互连接，以形成贯穿套管组件2的套管通道20。

可选地，主套管3具有轴向贯穿主套管3的主通道34以及位于主套管3的端部的第一连接部36(参考图5)；辅助套管4具有轴向贯穿辅助套管4的辅助通道42以及位于辅助套管4的端部的第二连接部44(参考图6)。

其中，借由第一连接部36和第二连接部44以供主套管3和辅助套管4连接为一体以构成套管组件2，并提供主通道34与辅助通道42串通连接以构成贯穿套管组件2的套管通道20(参考图3和图4)。

可选地，第一连接部36和第二连接部44分别为结构适配的外螺纹结构和内螺纹结构。

锚定组件5包括有锚定件6和辅助件7。

于本实施例中，锚定件6与辅助件7可拆卸地相互连接并可活动地穿设于套管组件2的套管通道20中。

可选地，锚定件6可产生形变而在锚定状态和非锚定状态之间切换。

可选地，辅助件7可受力而驱动处于非锚定状态的锚定件6沿套管组件2的套管通道20移动，使得锚定件6可自套管通道20中伸出并产生形变，以由非锚定状态切换至锚定状态，借以执行锚定操作(参考图2)。

可选地，锚定件6可包括锚勾62和勾座64(参考图1、图3和图4)，其中，勾座64用于固定锚勾62并可拆卸地连接辅助件7。

于本实施例中，锚定件6(锚勾62)可由记忆合金材料所制成，并具有插接部622和形变部624(参考图7)，勾座64包括插接槽642和第三连接部644(参考图8)，辅助件7包括第四连接部72(参考图9)。

插接部622可插设于插接槽642中，以供锚勾62和勾座64固定连接而形成锚定件6，再者，第三连接部644与第四连接部72提供勾座64和辅助件7可拆卸地相互连接，以使锚定件6进一步与辅助件7连接为一体。

于本实施例中，第三连接部644和第四连接部72分别为结构适配的外螺纹结构和内螺纹结构。

于本实施例中，连接为一体的锚定件6和辅助件7可活动地穿设在套管组件2的套管通道20内。

于本实施例中，辅助件7可受力而经由勾座64驱动锚定件6沿套管通道20朝套管组件2的远端(即锚定器械1远离操作者的一端)移动(参考图3所示状态)，直至勾座64完全进入主套管3中(参考图2所示状态)。

于本实施例中，当锚定件6切换至锚定状态且勾座64完全进入主套管3中后，可将辅助套管4与主套管3进行解离，以卸除辅助套管4，并将辅助件7与勾座64进行解离，以卸除辅助件7。

可选地，主套管3还包括设于套管通道20内的限位结构32(参考图3、图4、图5)，其用于限定勾座64朝套管组件2的远端移动的最大距离。

于本实施例中，限位结构32可包括形成于套管通道20内且靠近套管组件2的远端的斜面322。

可选地，斜面322可周向围绕套管通道20，以于套管通道20内且靠近套管组件2的远端形成喇叭型结构324。

其中，限位结构32可允许锚勾62通过并抵挡住勾座64，以防止勾座64从套管通道20中脱离。

再者，借由限位结构32的斜面322的设计，可减少锚勾62与套管通道20之间的摩擦，以引导锚勾62从套管通道20中伸出并执行锚定操作。

可选地，勾座64还具有抵接结构646，其中，可借由抵接结构646抵接限位结构32，使得勾座64定位于套管通道20中。

于本实施例中，抵接结构646可包括形成于勾座64的外侧壁上的外斜面648。

再者，利用本申请的锚定器械执行锚定操作的步骤如下：

步骤1：将主套管3与辅助套管4连接以构成套管组件2的套管通道20。

步骤2：将锚定件6与辅助件7连接，并穿设在套管组件2的套管通道20内。

步骤3：对辅助件7施加作用力，以借由辅助件7推顶呈非锚定状态的锚定件6沿着套管通道20朝套管组件2的远端的方向移动，直至锚定件6(锚勾62部分)从套管通道20内伸出并形变以由非锚定状态切换至锚定状态，且锚定件6(勾座64部分)完全进入主套管3中。

步骤4，将辅助套管4与主套管3进行解离，并将辅助件7与勾座64进行解离，以卸除辅助套管4和辅助件7，而仅留锚定器械1的锚定件6(包括锚勾62和勾座64)和主套管3在患者体内。

综上所述，本申请提供的锚定器械可提供良好的锚定效果，并具有操作简便的优点。

再者，本申请提供的锚定器械可在完成锚定操作后，卸除锚定器械上的辅助零部件，借以减小置留于患者体内的器械体积，以提高患者的使用体验，并降低伤口感染的风险。

此外，本申请的锚定器械还具有结构设计简单，零部件较少的优点，可以降低产品制造成本。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本申请实施例的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。