一种美白亮肤的组合物
文献发布时间:2023-06-19 11:27:38
技术领域
本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种美白亮肤的组合物。
背景技术
皮肤是覆盖于整个体表的一个重要的而且是最大的一个器官,它是人体内部器官和组织的保护者,同时,也是内部器官、精神与周围环境的效应器官,对人体的健康和美丽起着尤为重要的作用。
亚洲妇女尤其注重皮肤的白皙美。针对此需求,大量的化妆品公司和研究者投入人力物力进行皮肤美白有效成分的研究开发。目前已有许多皮肤美白剂问世,如早期的纯化学物氢醌、中期的果酸及组织提取物胎盘膏和近期的天然植物提取物如熊果苷、VC衍生物及甘草提取物等。这些皮肤美白剂的问世,在一定程度上满足了广大消费者的需求,刺激了美白化妆品市场的发展。但是,维生素C不稳定,不易被皮肤吸收,难以广泛应用;熊果忒是一种含酚基的化合物,虽然安全,但对酪氨酸酶的抑制效应缓慢,且吸光性好,不适合白天使用;曲酸是现有美白祛斑效果最明显的成分,由曲霉菌属和青霉菌属的发酵液中提炼而得,含有一定毒性,不建议长期使用;中药提取物则尚需对药效进行更深入研究。
现有技术中,公开号为CN109432395A的中国发明专利申请公布了一种美白祛斑活性多肽,其多肽成分包括九肽-1、四肽-27、十肽-12、六肽-2、肌肽、乙酰肌肽、脱羧肌肽或棕榈酰肌肽,成分复杂多样,产品稳定性及透皮效果差,而为了改善这种情况,其制备方法用将多肽用脂质成分包裹于纳米包裹体中,以提高多肽的稳定性,且不用通过脂肪酸修饰也能达到良好的透皮效果。这种配方及工艺不仅成分复杂,而且工艺复杂,包括纳米体的工艺同时也导致美白成分无法直接作用于皮肤,美白效果不明显,成本高。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种成分及制备工艺简单、且依然能够达到优异的美白效果的美白亮肤的组合物。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种美白亮肤的组合物,其特征在于,包括如下组分及其质量百分含量:
更进一步的,所述组合物由如下组分及其质量百分含量组成:
所述组合物的制备方法为:
步骤一:将4-正丁基间苯二酚、甘油、丙二醇、PEG氢化蓖麻油加入到容器中升温至60℃搅拌至溶清,制作为油相;
步骤二:将九肽-1、水加入到容器中室温搅拌溶清,制作为水相;
步骤三:将水相加入到油相中,搅拌均匀,加入PHL,采用醋酸和三乙醇胺调节 pH值范围为4.5-6.0;
步骤四:在GMP车间或者超净工作台内过滤(0.22μm滤膜)、分装。
更具体的,所述组合物为精华液,其组分及对应质量百分含量为:
或者,所述组合物为精华液,其组分及对应质量百分含量为:
又或者,所述组合物为精华液,其组分及对应质量百分含量为:
进一步的,所述PHL为1,2-己二醇、辛酰羟肟酸和1,3-丙二醇的混合物。
本发明的有益效果是:本发明以九肽-1和4-正丁基间苯二酚为主要活性成分,4-正丁基间苯二酚质感不油腻、毒性更小,辅以甘油、丙二醇、PEG氢化蓖麻油等,两活性成分协同增效,对于黑色素合成抑制率和肤色增白率有明显突出性增效,美白效果明显,整体成分比较简单,而且制备简单,无需纳米体包裹等步骤,工艺成本低。
附图说明
图1是是将本发明的组合物应用于人体面部受试者的使用前后对照图;
图2是同一浓度下不同样品的黑色素合成抑制率数据图;
图3是美白功效实验数据图。
具体实施方式
按预设配方配制各具体案例,其中案例3至案例5为本发明的具体实施例,案例1和案例2为对比例,其各案例的配方表及配置过程如下:
实施案例1合成1kg精华液
操作步骤:
步骤一:将甘油、丙二醇、PEG氢化蓖麻油加入到容器中升温至60℃搅拌至溶清,制作为油相;
步骤二:将九肽-1、水加入到容器中室温搅拌溶清,制作为水相;
步骤三:将水相加入到油相中,搅拌均匀,加入PHL,用酸碱(醋酸和三乙醇胺) 调节pH值为5.0;
步骤四:在GMP车间或者超净工作台内过滤(0.22μm滤膜)、分装。
4-正丁基间苯二酚
实施案例2合成1kg精华液
步骤一:将4-正丁基间苯二酚、甘油、丙二醇、PEG氢化蓖麻油加入到容器中升温至60℃搅拌至溶清,制作为油相;
步骤二:将水加入到油相中室温搅拌溶清;
步骤三:加入PHL,用酸碱(醋酸和三乙醇胺)调节pH值为5.0;
步骤四:在GMP车间或者超净工作台内过滤(0.22μm滤膜)、分装。
实施案例3合成1kg精华液
操作步骤:
步骤一:将4-正丁基间苯二酚、甘油、丙二醇、PEG氢化蓖麻油加入到容器中升温至60℃搅拌至溶清,制作为油相;
步骤二:将九肽-1、水加入到容器中室温搅拌溶清,制作为水相;
步骤三:将水相加入到油相中,搅拌均匀,加入PHL,用酸碱(醋酸和三乙醇胺) 调节pH值为5.0;
步骤四:在GMP车间或者超净工作台内过滤(0.22μm滤膜)、分装。
实施案例4合成1kg精华液
操作步骤:
步骤一:将4-正丁基间苯二酚、甘油、丙二醇、PEG氢化蓖麻油加入到容器中升温至60℃搅拌至溶清,制作为油相;
步骤二:将九肽-1、水加入到容器中室温搅拌溶清,制作为水相;
步骤三:将水相加入到油相中,搅拌均匀,加入PHL,用酸碱(醋酸和三乙醇胺) 调节pH值为6.0;
步骤四:在GMP车间或者超净工作台内过滤(0.22μm滤膜)、分装。
实施案例5合成1kg精华液
操作步骤:
步骤一:将4-正丁基间苯二酚、甘油、丙二醇、PEG氢化蓖麻油加入到容器中升温至60℃搅拌至溶清,制作为油相。
步骤二:将九肽-1、水加入到容器中室温搅拌溶清,制作为水相
步骤三:将水相加入到油相中,搅拌均匀,加入PHL,用酸碱(醋酸和三乙醇胺) 调节pH值为4.5。
步骤四:在GMP车间或者超净工作台内过滤(0.22μm滤膜)、分装。
黑色素合成抑制率的测定
1、材料与仪器
DMEM培养基、小牛血清、胰蛋白酶、pH6.8磷酸盐缓冲液(PBS)、氢氧化钠(NaOH)、CO
2、样品处理
将上述实施案例得到的精华液和市场上某知名品牌的精华液分别用DMEM培养基稀释至浓度为0.1g/L备用。
3、细胞培养
试验用细胞为小鼠B16黑色素瘤细胞。在细胞生长至融合状态后,用0.25%胰蛋白酶消化,再用含有10%小牛血清的DMEM培养基进行传代,置于温度为 37℃、饱和湿度环境为5%CO
4、黑色素含量测定
取同一传代细胞,待细胞生长至近融合状态,经0.25%胰蛋白酶消化,调整细胞浓度至100000个/mL,分别取1mL加入6孔板各孔中,继续在CO
黑色素合成抑制率(%)=[1-(实验组平均吸光度值/实验组细胞数)/(空白对照组平均吸光度值/空白对照组细胞数)]×100%
5、试验结果
将测得吸光度值按上述公式计算后,得到同一浓度下不同样品对小鼠B16 黑色素瘤细胞黑色素合成的抑制率,结果见下表和图2。
同一浓度下不同样品的黑色素合成抑制率
由上表结果可知,相对于实施案例1、2,实施案例3-5对黑色素合成的抑制率显著提高,且黑色素合成抑制率的数值远超实施案例1、2的加和,同时,实施案例3对黑色素合成的抑制率远高于市场上的现有市售精华液。从而说明本发明实施例配方下的精华液通过九肽-1与4-正丁基间苯二酚的复配使用,二者产生协同效应,获得的精华液对黑色素合成抑制率有质的突破,而且仅含该两种有效成分及其他辅料和助剂,成分简单,制备过程简单。
人体测试-美白功效实验
将本发明制得的精华液用于受试者面颊处,使用28后的效果对比图见图1。
根据肤色的RGB值,选取60名志愿者,年龄在25-45岁之间。一天两次使用上述实施案例和市场上某知名品牌的精华液,每组10人,连续28天。
采用比色测量法:用分光光度计于DO、D28,分析皮肤色度参数(L*)
注:皮肤色度参数(L*):是指与纯白参照物对比,受测体所观测到的亮度值,其中L*(亮度)即指从纯黑(L=0)到纯白(L=100)的亮度范围。
数据显示,100%受试者肤色亮度提升,四周后亮肤效果特别的明显,各组肤色增白的百分比数据统计如下表和图3:
由图1及上述表格数据可以得出,本发明的组合物具有明显的美白效果,使用28天后肤色增白率可达71.32%,相对于实施案例1、2和市场普通在售精华液,本发明的组合物所达到的肤色增白率有质的提升,这是由于九肽-1与4- 正丁基间苯二酚二者产生协同效应,其效果远优于单独使用九肽-1或4-正丁基间苯二酚单一成分的效果的简单加和,具有显著的创造性。
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