流体收集装置

相关应用的交叉引用

本申请要求2018年4月17日提交的美国临时申请No.62/7658,793和2018年11月20日提交的美国临时申请No.62/770,031的优先权，其中每个申请的公开内容通过引用并入本文。

技术领域

本文描述的实施例用于体液(身体流体)收集和对体液收集装置的保护。

背景技术

传统的外部导管和体液收集装置通常采用护套，该护套可以允许尿液、血液、粪便或其他体液与使用者长时间保持接触。这可能刺激使用者的皮肤，并且在某些情况下，会导致感染。

发明内容

所公开的实施例涉及一种收集装置，其中单件管状材料在其自身上向回折叠，以便形成第一护套和第二护套，第二护套在第一护套的外侧并且通常延伸超过第一护套的开口端部。管状材料的第一端部的至少一部分被构造成直接地或间接地附接到使用者。第二护套将限定内部体积，流体可以被收集在该内部体积中和/或被引导到后续的收集装置，比如流体袋。

另外公开的实施例涉及一种体液收集装置，其包含多个可单独密封的储袋。这些可密封的储袋可以被封闭并与其余的储袋分离，以便形成流体收集袋，该流体收集袋可以长时间地使用，同时仍允许移除体液。

更多公开的实施例涉及一种用于保护内部导管和/或引流管的装置。所公开的实施例可以附接到使用者，围绕引流管，以便减少或防止导管或内部引流管脱落和/或被污染。

附图说明

图1描绘了所公开的男性流体收集装置的一个实施例。

图2示出了所公开的男性流体收集装置在安装期间的一个实施例。

图3示出了所公开的男性流体收集装置在安装期间的一个实施例。

图4示出了所公开的男性流体收集装置在安装期间的一个实施例。

图5示出了所公开的男性流体收集装置的示例性实施例。

图6示出了所公开的男性流体收集装置的示例性实施例。

图7示出了所公开的女性流体收集装置在安装期间的示例性实施例。

图8示出了所公开的女性流体收集装置在安装期间的一个实施例。

图9示出了所公开的女性流体收集装置的示例性实施例。

图10示出了所公开的直肠收集装置在安装期间的示例性实施例。

图11示出了所公开的直肠收集装置在安装期间的一个实施例。

图12示出了所公开的直肠收集装置的示例性实施例。

图13示出了所公开的保护装置在安装期间的示例性实施例。

图14示出了所公开的保护装置在安装期间的一个实施例。

图15示出了所公开的保护装置的示例性实施例。

图16示出了所公开的保护装置的示例性实施例。

图17A示出了根据示例性实施例的具有翼形阀的第一护套。

图17B示出了根据示例性实施例的具有嵌入式翼形阀的第一护套。

图17C示出了具有翼形阀的第一护套和第二护套的示例性实施例。

图18描绘了具有延伸的第二护套的示例性实施例。

图19描绘了延伸的流体收集袋的示例性实施例。

图20描绘了所公开的具有延伸的第一护套的装置的示例性实施例。

图21描绘了所公开的具有粘性附接的装置的示例性实施例。

具体实施方式

实施例的以下描述提供了非限定的说明性示例，引用附图标记以具体描述本发明的不同方面的特征和教导。从实施例的描述看，所描述的实施例应该被认为能够单独地实现或者与其他实施例结合实现。审视实施例的描述的本领域普通技术人员应该能够学习和理解本发明的不同描述方面。实施例的描述应该有助于对本发明理解到如下程度，即没有具体涵盖但在阅读了实施例的描述的本领域技术人员的知识范围内的其他实现方式将被理解为与本发明的应用一致。

所公开的实施例涉及流体收集装置。各种实施例可以被构造为用作男性尿液收集装置、女性尿液收集装置、粪便和/或直肠收集装置、和/或用于收集伤口渗液或其他体液的装置。对于收集体液来说，附加地或替代地，所公开的实施例可以起到使体液与使用者分离的作用，从而限制皮肤刺激和感染风险。一些实施例被设计成将留置导管、手术引流件或其他引流管与污染物隔离。

所公开的实施例利用管中管的设计，这由具有第一开口端部和第二开口端部的一件管状材料形成了第一护套和第二护套。第一侧和/或第一开口端部的一部分可以附接到使用者，并且第二开口端部可以向回折叠到管状材料的第一部分上，以形成内部的第一护套和外部的第二护套。这可以替代地描述为向内折叠第一开口端部的一部分并将第一开口端部的一部分附接到使用者。然后将另外的管状材料滚动或滑动到使用者身上，以形成第一内部护套和第二外部护套。

所公开的实施例允许形成各种长度的第一护套。各种更长和更短长度的第一护套允许这种设计适应男性和女性使用者以及直肠、伤口护理和其他实施例。在一些实施例中，第一护套可以是粘附到使用者的管状材料的基本平坦的部分，其中很少或没有管状材料延伸超过使用者的身体。在其他实施例中，少量的管状材料将延伸超过使用者的身体。在一些实施例中，延伸的管状材料形成允许流体逸出但通常不允许返回的翼形阀。在再一些其他实施例中，大量的管状材料将远离使用者延伸。在各种实施例中，第一护套可以至少约0.5英寸长，或至少约1英寸长，或至少约2英寸长，或至少约4英寸长，或至少约6英寸长，或至少约8英寸长，或至少约10英寸长。在一些实施例中，第一护套可以至多约0.5英寸长，或至多约1英寸长，或至多约2英寸长，或至多约4英寸长，或至多约6英寸长，或至多约8英寸长，或至多约10英寸长。

仅出于示例的目的，所公开的装置最初被描述为男性尿液收集装置，然而存在许多替代用途和实施例，本文描述了其中的一些用途和实施例。在男性尿液收集实施例的背景下描述的要素和特征不限于这种实施例或应用，并且可以在许多其他实施例和应用的背景下应用。熟悉本文公开内容的普通技术人员将容易理解和想象其他实施例。

图1示出了男性尿液收集装置的示例性实施例。如图1所示，管状材料的第一端部的一部分附接到阴茎上。第一护套105可以直接粘性附接到阴茎的皮肤上。在一些实施例中，中间层110(比如水胶体敷料、Tegaderm(透气胶膜)和/或Duoderm(一种敷料)可以直接粘附到阴茎，并且管状材料的第一护套105可以粘附到中间层110。这允许使用更大范围的粘合剂来将管状材料的第一护套105固接到使用者，同时保护使用者的皮肤免受潜在刺激。此外，中间层110可以通过在移除装置的粘性固接部分时保护使用者的皮肤免受潜在的疼痛和/或损伤力而有利于装置的移除和/或更换。

如果材料的第一护套105粘性附接到阴茎的皮肤或中间层110，则这种粘性附接可以用作防止尿液和/或其他体液在阴茎的皮肤与第一护套105之间流动的密封。这有助于防止潜在的对皮肤的刺激或感染。在一些实施例中，中间层110可以成形为具有中心开口的大致圆形的伞状件，以允许尿液或其他体液经过中间层中的开口。优选地，第一护套105附接至阴茎的龟头，更优选地，材料附接在离尿道口小于约0.5cm处。在一些实施例中，第一护套的粘性附接可以允许使用者移动或仰卧，同时仍然防止使用者与任何收集的尿液或其他体液之间的明显接触。在一些实施例中，可以在阴茎的皮肤与第一护套105之间使用胶冻状密封件、水胶体敷料或其他防潮屏障，以形成防潮屏障，从而进一步防止尿液或其他体液与使用者的皮肤之间的接触。在一些实施例中，胶冻状密封件、水胶体敷料或其他防潮屏障可以附接到中间层，该中间层附接到阴茎。在一些实施例中，胶冻状密封件可以用作中间层。在一些实施例中，胶冻状密封件可以围绕阴茎的头部和/或沿着阴茎的长度应用，以防止使用者的皮肤与体液之间的接触。应当理解，所公开的胶冻状密封件和/或中间层可以与本文描述的所有其他实施例一起使用。尽管本发明主要针对男性尿液收集装置进行描述，但是所有公开特征还可以应用于其他实施例。

在一些实施例中，第一护套105的第一开口115可以粘附到阴茎，使得阴茎的一部分延伸经过第一护套105的第一开口115，如图1所示。在其他实施例中，第一护套固接到阴茎，使得第一护套的一部分延伸超过阴茎的龟头。在这样的实施例中，延伸超过阴茎的龟头的管状材料可以被构造成用作止回阀或翼形阀，其允许流体容易地离开第一护套，但是通常防止流体进入第一护套。

图1示出了所公开的男性尿液收集装置的示例性实施例。如图1所示，第一护套105可以定位在使用者的阴茎上，其中第一开口115围绕尿道口粘性地固接。第一护套105利用第一保持环120和第二保持环125固接在适当位置。第二护套130可以折叠在第一保持环120上。第二保持环125的内径小于内部的保持环的外径，并且第二保持环可以利用条带140附接到束带135。第二护套130可以延伸超过第一护套105并连接到收集袋145。在一些实施例中，第二护套130可以利用单向阀155附接到引流管150。

图2示出了所公开的装置在安装时的示例性实施例。如图2所示，管状材料的第一护套210可以利用粘合剂220固接到使用者。管状材料的其余材料可以折叠在第一护套210上以形成第二护套230。

图3示出了正在安装的所公开的装置的示例性实施例。如图3所示，当第一护套310固接到使用者时，第一保持环320可以在阴茎上在第一护套310的外侧滑动。第一护套310可以固接至中间层340，中间层本身固接到使用者。当其余的管状材料折叠在第一护套310上时，第二护套330将在第一保持环320和第一护套310的外侧。

第一环具有内径和外径，并用于将装置在使用者身上维持在原位。保持环的内径小于外径。第一保持环可以是大致圆形的环，但也可以是任何其他形状，包括但不限于方形、矩形、三角形和不规则形状。术语“直径”不旨在将保持环限制为圆形或椭圆形构造。在某些实施例中，环通常被设定尺寸为围绕阴茎进行适配，但是根据条件和环境可以使用许多不同的尺寸和构造。在一些实施例中，内径可以为至少约1/2英寸、至少约1英寸、至少约2英寸、至少约4英寸、至少约6英寸或更大。在一些实施例中，内径可以为至多约1/2英寸、至多约1英寸、至多约2英寸、至多约4英寸、至多约6英寸或更小。在一些实施例中，第一保持环320被构造成避免压迫阴茎。这可以避免对使用者的阴茎造成与血流减少相关的潜在并发症。

在某些实施例中，保持环可以为至少约1/8英寸厚、至少约1/4英寸厚、至少约1/2英寸厚、至少约1英寸厚、至少约1

图4示出了示例实施例的安装。如图4所示，管状材料的第二端部可以折叠到自身上，从而在第一护套420的外侧和第一保持环430的外侧形成第二护套410。第二护套410一旦形成，就限定了内部体积，在该实施例中，该内部体积包含第一保持环430、第一护套420和使用者的阴茎。第二护套410可以被构造成延伸超过第一护套420中的开口并超过阴茎的龟头。第二保持环440可以在第二护套410上滑动，并与第一保持环430接合。由于管状材料在其自身上折叠，因此由第二护套410限定的内部体积被密封，除了第一护套420中的第一开口和第二护套410中的第二开口之外。这种布置防止尿液或任何其他流体从装置中泄漏出来，除非通过第二护套410中的开口，而该开口通常连接到引流管。此外，当第一护套420中的第一开口粘附到阴茎的末端时，尿液与阴茎的其余部分分离，使得使用者的非常少的皮肤暴露于尿液或其他体液。在一些实施例中，第二开口可以利用联接器、条带、弹性带或粘性胶带选择性地附接到引流管和/或从引流管拆卸。

图5示出了所公开的男性尿液收集装置的示例性实施例。如图5所示，第二保持环510可以定位在第二护套520的外侧。第二保持环510具有内径和外径。第二环510的内径在至少一个维度上小于第一环530的外径。由于第一保持环和第二保持环的相对尺寸，第一环530将不容易穿过第二保持环510。在一些实施例中，第二保持环510被构造成附接到束带540或用于将第二环510附接到使用者的其他装置。用于将第二保持环510固接到使用者的腰带和/或束带540可以是弹性的或非弹性的。第二保持环510可以包括用于连接腰带或束带的附接点。第二保持环510可以定位在第二护套520的外侧。第一保持环530可以位于第一护套550与第二护套520之间，并且比第二保持环510更靠近使用者的身体。在这种布置中，如图5所示，第一保持环530将在使用者的身体与第二保持环510之间保持在适当位置，由于它们的相对尺寸，第一保持环530不容易穿过第二保持环510。第二保持环510可以利用束带540和条带560固接到使用者。固接第二保持环510的腰带或束带540可以被构造成避免过度压迫患者和/或可以被构造成允许患者自由移动，而不会使第二保持环510移位。

如图5所示，在一些实施例中，第一护套550可以利用中间层570固接到使用者。留置导管(比如例如弗利(Foley)导管)或用于留置导管580的引流管可以离开使用者的尿道，并经过第一护套550中的开口进入限定在第二护套520内限定的体积。在这样的实施例中，留置导管580基本上与外部环境隔离，从而降低了导管部位处的感染风险。

在一个非限制性示例中，如果使用者已经装有内部导管，比如例如弗利导管，则在一些实施例中，第一护套的第一开口可以粘性附接到使用者的阴茎的龟头。

示例性实施例的管状材料可以在其自身上折叠，从而形成如本文所述的第二护套。导管的引流管可以离开使用者的阴茎进入限定在第二护套内的体积。第二护套中的第二开口可以围绕导管引流管的下部部分选择性地密封。在这种示例性布置中，弗利引流管离开使用者身体的位置被包含在由第二护套限定的密封空间内。该装置可以利用如上所述的第一保持环和第二保持环固接到使用者。这允许所公开的流体收集装置的实施例保持在原位，而不会影响内部导管的使用，并同时降低了污染或感染的风险。应当理解，一些引流管保护实施例对于保护女性内部导管、手术引流件以及引流管离开使用者身体的其他情况同样有用。

图6示出了所公开的利用翼形阀的男性尿液收集装置的示例性实施例。图6的示例性实施例示出了第一护套610、第一保持环620、第二护套630和第二保持环640。第二保持环640利用条带660附接到束带650。第一护套610延伸超过阴茎的龟头，并终止于翼形阀670。翼形阀670允许来自使用者的尿液离开第一护套610内部的空间，并防止尿液重新进入第一护套610内部的空间。这种布置可以允许尿液离开使用者并流动到限定在第二护套630内的体积中，从而防止尿液或其他流体明显接触使用者的皮肤。在一些实施例中，胶冻状密封件680可以在第一护套610的内部应用在使用者的皮肤与第一护套之间。胶冻状密封件680可以防止任何流体沿着第一护套的内部游走，从而进一步隔离使用者的皮肤与尿液或其他流体的接触。在一些实施例中，胶冻状密封件680还可以应用在第一护套与第二护套之间，以便促进尿液离开使用者的流动。

在一些实施例中，条带或束带的一个端部可以附接到第二保持环，而另一端部可以直接地或用中间层(诸如水胶体敷料)粘性固接到使用者身体的另一区域。在某些实施例中，条带可以粘性固接到使用者的腿部、股部、臀部和/或屁股。在一些实施例中，条带和/或束带在没有粘合剂的情况下连接到使用者。这种布置允许在无需将装置粘附到使用者的骨盆和/或无需使用者剃毛的情况下将流体收集装置保持在适当位置。

许多实施例努力使与循环气流基本隔离的使用者皮肤的量最小化。这可以通过利用完全由网状或类网状材料制成的保持环或者利用被封闭在网状材料中的保持环来实现，从而允许保持环与使用者皮肤之间的气流。在一些优选实施例中，保持环将由柔性或弹性材料构成，以提高舒适度。保持环可以由包括但不限于金属、聚合物、橡胶、硅树脂、布、织物、网状材料及其组合的材料制成。

第二护套的第二开口通常连接到引流管。这允许流体从由第二护套限定的体积中移除并转移到收集袋中。在一些实施例中，第二开口可选择性地附接到引流管或从引流管拆卸，从而允许在不移除流体收集装置的情况下更换引流管。这种选择性附接可以利用联接器、条带、弹性材料和/或粘合剂来实现。

在一些实施例中，直接地或间接地利用中间层将管状材料的第一端部的一部分粘附到阴茎，并利用所公开的第一保持环和第二保持环来固接该装置，这允许在不压迫或基本上不压迫阴茎的情况下使用所公开的男性尿液收集装置。

一些公开的实施例可以用作外部女性尿液收集装置。这种实施例通常以与本文描述的男性实施例类似的方式起作用，但是具有普通技术人员能够理解的某些修改。

图7示出了具有第一护套710的女性尿液收集装置的示例性实施例，其中，第一护套可以围绕使用者的尿道粘附或以其他方式附接至使用者。管状材料可以折叠在第一护套上以形成第二护套720。

图8示出了正在安装的女性尿液收集装置的示例性实施例。如图8所示，管状材料的第一护套810的一部分可以粘附到阴唇，而不是阴茎，使得第一护套810中的第一开口基本上围绕使用者的尿道。在一些实施例中，第一护套810的第一开口可以粘附到阴唇，使得第一开口基本上围绕尿道，留下非常少(如果有的话)的第一护套810的管状材料远离使用者延伸。在其他实施例中，护套810固接至阴唇，使得第一护套810的一部分向外延伸，从而产生更多的可以用作翼形阀的第一护套。

管状材料可以粘性固接到大阴唇、小阴唇和/或使用者身体的其他部位。在优选实施例中，管状材料被固接到大阴唇，距小阴唇小于约0.5cm。在许多实施例中，粘性固接材料形成密封，从而防止尿液或其他体液接触更多的使用者皮肤。

如图8所示，第一保持环820可以基本上围绕尿道的开口定位，从而保持可以粘附到使用者的第一护套810。第二保持环830可以定位在第二护套840的外侧，并且定位成以与在男性尿液收集装置的背景下描述的基本类似的方式接合第一保持环820。第二保持环830的内径小于第一保持环820的外径。

图9示出了女性尿液收集装置的示例性实施例。如图9所示，第二保持环910可以利用束带920和条带930固接到使用者。普通技术人员将会理解，为了将收集装置保持在适当位置，弹性腰带或束带920可以用于女性使用者，因为第一保持环940和第二保持环940不会通过使用者的阴茎另外保持在原位。保持环可以为椭圆形和/或被设定轮廓为任何形状，以更好地适应女性解剖结构。在一些实施例中，第一保持环940将为椭圆形并且在形状上被设定轮廓，并且第二保持环910可以是能够如前所述将第一保持环940保持在适当位置的基本上任何合适的形状。应当理解，在一些实施例中，第一保持环和/或第二保持环可以不是圆形的。尽管如此，术语“直径”旨在覆盖从形状一侧的一点到另一侧的一点(基本上相反)的截面距离，并且不旨在将保持环限制为圆形或圆的形状。

如图9所示，所公开的女性尿液收集装置可以与留置导管950一起使用。留置导管950的引流管可以经过第一护套960和第二护套970，从而将导管与外部环境隔离并降低感染风险。

应当理解，通过所公开的实施例，可以收集除尿液之外的其他体液。特别地，针对一些所公开的实施例，可以收集经血或阴道分泌物。

某些公开的实施例可以用于从使用者的直肠和/或结肠收集粪便和/或其他体液。如图10的示例性实施例所示，单件管状材料可以折叠在其自身上，以便形成第一护套1010和第二护套1020。管状材料的一部分可以利用粘合剂1030直接地或间接地固接到使用者，使得使用者的直肠和/或肛门基本上被管状材料围绕。在这样的实施例中，离开使用者的体液可以进入第一护套1010，并经过第一护套1010中的第一开口进入由第二护套1020限定的体积中。在一些实施例中，体液然后可以经过第二护套1020中的第二开口并进入收集袋或其他容器中。

如图11所示，在一些示例性实施例中，收集装置可以利用第一保持环1110和第二保持环1120固接到使用者。第一保持环1110可以定位在第一护套1140的外侧和第二护套1150的内侧。第二保持环1120可以定位在第二护套1150的外侧并与第一保持环接合。在一些实施例中，第二保持环1120的内径小于第一保持环1110的外径。在一些实施例中，水胶体或其他敷料可以固接到使用者，以减少对使用者皮肤的刺激。衬垫材料1130可以附加地和/或替代地粘附或附接到使用者和/或中间层，并且收集装置可以固接到衬垫材料1130。在这样的实施例中，体液或物质可以通过第一护套1140离开并进入第二护套1150中。利用敷料和/或衬垫材料的中间层可以有助于形成用于容纳任何体液的密封，而同时保护使用者的皮肤并有助于在必要时更换收集装置。

如图12所示，在一些示例性实施例中，收集装置可以利用第一保持环1210和第二保持环1220固接到使用者。第二保持环1220可以被构造成利用条带1240附接到束带1230。在一些实施例中，第一保持环1210可以定位在第一护套1230的外侧和第二护套1240的内侧。第二保持环1220可以定位在第二护套1240的外侧并与第一保持环1210接合，以将收集装置固接到使用者。

一些公开的实施例可以用于收集和/或隔离从伤口或身体其他部位排出的体液。排出流体可以从伤口直接排出，或者可以从手术引流件(比如例如，烟卷式引流件(Penrosedrain))排出。

图13示出了具有第一护套1310的体液收集装置的示例性实施例，该第一护套可以围绕伤口或穿过使用者皮肤的其他切口粘附或以其他方式附接至使用者。管状材料可以折叠在第一保持环1330上，以形成第一护套1310和第二护套1320。在这样的实施例中，伤口、端口或手术引流管可以基本上被第一护套1310围绕，从而减少或防止该区域的污染。

图14示出了正在安装的体液收集装置的示例性实施例。如图14所示，管状材料的第一护套1410的一部分可以粘附到使用者的身体，使得第一护套1410中的第一开口基本上围绕伤口、端口或进入使用者身体的其他切口。第一保持环1420可以定位成基本上围绕使用者身体中的开口，从而保持可以直接地或者利用中间层粘附到使用者的第一护套1410。管状材料可以围绕第一保持环1420折叠，以形成第二护套1430。第二保持环1440可以定位在第二护套1443的外侧，并且定位成以与在本文公开的其他实施例的背景下描述的基本类似的方式接合第一保持环1420。应当理解，本文公开的各种实施例中的任何实施例的组件、技术和特征可以应用于任何其他的公开实施例。

图15示出了体液收集装置的示例性实施例。如图15所示，管状材料可以利用第一保持环1510保持在原位，以形成第一护套1520和第二护套1530。第二保持环1540可以定位在第二护套1530的外侧，并且可以利用束带1550固接到使用者。普通技术人员将会理解，为了将收集装置保持在适当位置，束带1550的至少部分可以是弹性的，以便允许使用者呼吸和/或移动，同时仍将收集装置保持在原位。如图15所示，在一些实施例中，第二护套1530可以利用单向阀1570连接到引流管1560。这样的实施例允许体液从第一护套1520中排出，并进入限定在第二护套1530内的体积中。然后，流体可以通过单向阀1570排出并进入引流管1560中。在一些实施例中，引流管1560可以连接到流体收集袋。

图16示出了与手术引流管1610一起使用的体液收集装置的示例性实施例。如图16所示，收集装置可以利用第一保持环1620保持在原位，以形成第一护套1630和第二护套1640。第二保持环1650可以定位在第二护套1640的外侧，并且可以利用束带1660固接到使用者。如图16所示，来自手术植入引流件1610(比如例如，烟卷式引流件)的引流管可以离开使用者的身体进入第一护套1630内部的空间中。引流管1610然后可以经过第一护套1620中的第一开口并进入限定在第二护套1640内的空间中。在一些实施例中，第二护套1640的开口可以被构造成允许引流管1610经过。在一些实施例中，第二护套1640可以被构造成选择性地附接到引流管1610。这种布置将引流部位与外部环境隔离，从而降低了患者感染的风险。应当理解，虽然该实施例是针对用于从伤口收集体液的烟卷式引流管描述的，但是类似的实施例可以用于保护离开使用者的任何引流管，包括但不限于与弗利导管或其他内部导管或其他内部引流件相关联的引流管。

本文公开的示例性实施例可以包括第一护套和/或第二护套。在一些实施例中，第一护套和/或第二护套可以被构造成包括翼形阀。图17A示出了护套1710的实施例，其中管状材料被构造成形成翼形阀1720。在一些实施例中，翼形阀可以包括允许被动地关闭的管状材料的一部分。在一些实施例中，管状材料成形为在开口处具有减小的直径。在一些实施例中，翼形阀可以是海姆利克(Heimlich)阀。翼形阀允许流体离开护套，并阻止护套外的流体的任何回流。

图17B示出了护套1730的示例性实施例，该护套具有嵌入式翼形阀1740和末端翼形阀1750。嵌入式翼形阀1740可以基本上如在图17A中的翼形阀1720的背景下描述的那样形成，然而，嵌入式翼形阀1740通常不限定护套的端部。如图17B所示，护套1730继续经过嵌入式翼形阀1740到达末端翼形阀1750。使用嵌入式翼形阀1740产生了另外的单向阀，从而允许从使用者体内移除流体。尽管图17B示出了单个嵌入式翼形阀1740，但一些实施例可以在单个护套内包括多个嵌入式翼形阀。应当理解，利用翼形阀和/或嵌入式翼形阀的一些实施例可以包括除了用于形成第一护套和第二护套的单件管状材料之外的材料。

图17C示出了具有第一护套1760和第二护套1770的流体收集装置的示例性实施例。第一护套1760终止于翼形阀1780。此外，第二护套1770包括多个嵌入式翼形阀1790。应当理解，每个翼形阀基本上形成单向阀。包括多个翼形阀的护套基本上在护套内形成多个隔室。每个这样的隔室允许流体排出到下游的下一隔室，并防止流体朝向使用者向上游流动。这种布置允许一种被动系统，其用于使流体远离使用者的身体排出，并且如果使用者滚动、移动或处于仰卧位置时防止流体后续地接触使用者的身体。在一些实施例中，除了一个或更多个翼形阀之外，还可以使用止回阀。

图18示出了包括延伸的第二护套的男性尿液收集装置的实施例。如图18所示，该示例性收集装置包括由一件管状材料形成的第一护套1810和延伸的第二护套1820。第一保持环1830放置在第一护套1810的外侧和第二护套1820的内侧。第二保持环1840定位在第二护套1820的外侧，并用条带1860附接到束带1850。第一护套1810终止于翼形阀1870。延伸的第二护套1820包括两个嵌入式翼形阀1880。每个嵌入式翼形阀1880形成另外的屏障，抑制体液回流至使用者。在一些实施例中，胶冻状密封件1890可以放置在第一护套1810与第二护套1820之间或者第一护套1810与使用者阴茎的皮肤之间。

在一些实施例中，延伸的第二护套形成一体的流体收集储存器。这样的实施例可以用于预期收集相对小体积的体液的应用，比如例如用于可能失禁的非卧床使用者的尿液收集。在一些实施例中，延伸的第二护套被密封封闭。在一些实施例中，延伸的第二护套可以是端部开口的，但是被夹紧或夹持封闭以形成密封的流体储存器。在一些实施例中，第二护套至少约1英尺长，或至少约2英尺长，或至少约3英尺长。在一些实施例中，第二护套至多约1英尺长，或至多约2英尺长，或至多约3英尺长。在一些实施例中，第二护套被构造成在使用者的衣服之下沿着使用者的腿部延伸和/或附接到使用者的身体。在一些实施例中，延伸的第二护套可以包含吸收材料。

在图18所示的示例性实施例中，延伸的第二护套在端部处封闭。在一些实施例中，使用延伸的第二护套允许收集装置在没有引流管或流体收集袋的情况下使用。应当理解，一旦延伸的第二护套充满，这可能需要移除流体收集装置。在一些实施例中，延伸的第二护套被构造成流体地连接到引流管和/或流体收集袋，从而在更换流体收集袋时允许流体收集装置保持附接到患者。

在一些示例性实施例中，第二护套的第二开口将被构造成附接到引流管和/或收集袋。典型的收集袋包括可以移除和更换的单个储袋。图19示出了在收集袋的主体1920内具有多个舌槽密封件1910的收集袋。这些密封件可以被构造成形成可单独密封的储袋1930。在一些实施例中，多对舌槽密封件1910可以用于形成可单独移除的储袋。

在一些实施例中，两个相邻的舌槽密封件可以被密封闭合以形成密封储袋。相邻的一对密封件中的下部密封件形成下部储袋的密封顶部，而该对密封件中的上部密封件形成上部储袋的密封底部。一旦两个密封件被牢固地关闭，则可以通过切割收集袋在两个密封件之间的部分而从收集袋移除下部储袋。

通过从流体收集袋的其余部分移除下部储袋，可以减少与任何收集的体液相关的重量，从而降低流体收集装置脱落的风险。重量的移除还可以有利于使用者的移动。通过允许移除收集袋的一部分，可以使用延伸的收集袋，而无需频繁更换。这种布置可以节省与替换收集袋相关的材料情况和时间。

一些公开的实施例可以在不使用保持环的情况下附接到使用者。图20示出了包括延伸的第一护套2010的男性尿液收集装置的示例性实施例。如图20所示，延伸的第一护套可以沿着使用者阴茎的长度延伸。在一些实施例中，延伸的第一护套可以包括穿孔或网状材料，以向使用者的皮肤提供气流。在一些实施例中，增大延伸的第一护套与使用者的阴茎之间的表面积可以带来在不使用保持环的情况下将流体收集装置保持在适当位置所需的足够的力。在一些实施例中，延伸的第一护套2010可以利用单独的材料(比如例如，医用胶带或粘合材料2030，比如例如水胶体敷料、Tegaderm和/或Duoderm)选择性地固接到使用者的阴茎。在一些实施例中，第一护套2010被构造成不压迫使用者的阴茎。

如图20的示例性实施例中所示，第二护套2020可以附接到第一护套。在一些实施例中，第二护套2020可以与第一护套2010成一体。在一些实施例中，第二护套2020可以包括连接到第一护套2010的单独一件材料。在一些实施例中，第二护套2020在某一位置处连接至第一护套2010，该位置被构造为当装置被安装在患者身上时处于使用者阴茎的头部下。在一些实施例中，第二护套2020围绕阴茎的头部在第一护套2010的至少一部分的外侧折叠。

本文公开的一些实施例可以粘性附接到使用者，从而不依赖于保持环。在男性尿液收集装置的一些实施例中，第一护套的第一端部可以在存在或不存在中间层的情况下粘性附接到使用者的阴茎。在示例性实施例中，第一护套可以另外地粘性附接到使用者阴茎的基部。在一些实施例中，可以使用透气的、多孔的和/或无刺激性的粘性敷料，比如例如Hypafix胶带，以允许气流到达使用者的皮肤。通过将第一护套在两个位置处粘性附接到使用者，管状材料可以折叠在粘性附接的第一护套上，以在第一护套的外侧形成第二护套。在这样的实施例中，除了使用者阴茎的基部之外，第一护套可以粘性附接到使用者阴茎的头部或中轴部。可以理解的是，粘附到使用者阴茎的中轴部的实施例对于非卧床使用者可能是有用的，因为当使用者坐着或站着而不是仰卧时，尿液会自然地向下流动并离开使用者的皮肤。

在一些实施例中，男性尿液收集装置可以在不使用保持环或延伸的第一护套的情况下粘性固接到使用者。如图21所示，包括第一护套2110和第二护套2120的男性收集装置可以最初如上所述地应用于使用者，其中第二护套2120在第一护套2110的外侧折叠。在一些实施例中，第一护套2110可以利用中间层2130粘性附接到阴茎的龟头。多孔胶带2140(比如例如，Hypafix胶带)可以用于将男性尿液收集装置固接到阴茎的轴部。如图21所示，一件胶带2140可以应用于第二护套2120的外部，覆盖收集装置的一部分，在该部分处，管状材料被折叠以形成第一护套和第二护套。胶带2140也可以应用于阴茎的轴部的至少一部分，从而将收集装置粘性固接到使用者，而无需使用保持环。应当理解，胶带2140可以以避免压迫阴茎或避免显著压迫阴茎的方式来应用。

本文公开的一些实施例可以包括一个或更多个可充气部分。这些可充气部分可以被构造成允许流体收集装置的部分在尿液或其他液体汇聚但未从装置排出时漂浮。在一些实施例中，漂浮部分防止使用者的身体与汇聚的液体接触或保持接触。在一些实施例中，可充气部分可以利用注射器或压缩空气源充气。在一些实施例中，可充气部分可以被构造为单个或多个直线或曲线、半月形或半圆形囊袋。在男性尿液收集实施例中，可充气部分不应在充气时在阴茎周围产生过度的压力。

在一些实施例中，疏水涂层可以施加到管状材料和/或流体收集装置的其他部件的内部和/或外部。在一些实施例中，用于形成装置的材料部分地或全部地本质上可以是疏水性的。这种材料可以有利于体液远离使用者流出和/或移除。

在一些实施例中，干燥剂或高吸收性材料可以包含在装置内。在一些实施例中，干燥剂和/或高吸收性材料可以放置在流体收集袋或其他容器内，以防止任何捕获流体的移动。在一些实施例中，干燥剂和/或高吸收性材料可以用于防止或最小化使用者皮肤与任何体液之间的接触。

一些实施例包括抗细菌、抗真菌和/或抗微生物的涂层和/或材料。在一些实施例中，胶冻状密封件可以包含抗生素、抗真菌剂和/或抗微生物剂。

一些实施例可以包括储存器和接近端口，所述接近端口可以用于接近所收集体液的样本。体液(比如例如，尿液)可以用于进行多种诊断测试。这些测试包括但不限于妊娠测试、pH值、尿糖、尿蛋白、尿化学和/或细菌培养。在一些实施例中，接近端口可以由例如舌槽密封件或被设计成用皮下注射针刺穿的材料的一部分形成。

在一些公开实施例中，所述装置利用带有磁性附接的单个保持环附接到使用者。在这样的实施例中，第一保持环可以被磁化，可以具有磁性部件，或者可以包括金属部件并固接到附接于使用者的磁性部件。在一些实施例中，使用磁性附接来固接第一保持环消除了对第二保持环的需要。可以理解，附接到使用者的基部或束带的部件和/或保持环的部件可以被磁化，以便将流体收集装置固接到使用者。不要求基部的部件和保持环都被磁化。

所公开的实施例可以涉及一种流体收集装置，包括：管状构件，该管状构件包括具有第一开口的第一端部和具有第二开口的第二端部，第一端部的一部分被构造成粘性固接到使用者，并且第二端部被构造成围绕第一端部折叠，从而形成第一护套和第二护套，其中，第二护套在第一护套的外侧并限定内部体积；第一保持环，其具有内径和外径，第一保持环被构造成定位在第一护套的外侧和第二护套的内侧；以及第二保持环，其具有内径和外径，第二保持环的内径小于第一保持环的外径。在一些实施例中，第二护套被构造成附接到流体收集袋和/或第二保持环被构造成附接到束带。一些实施例进一步包括束带和条带，束带被构造成围绕使用者定位，并且条带被构造成将第二保持环连接到束带。在一些实施例中，条带包括弹性材料；第一护套被构造成延伸超过阴茎的龟头并允许引流管经过第一开口；引流管被构造成将流体排出到由第二护套限定的内部体积中；第一护套包括翼形阀；第一护套包括嵌入式翼形阀；和/或第二护套包括至少一个翼形阀。一些实施例进一步包括：单向阀，其将第二护套连接到引流管，并且其中，引流管连接到流体收集袋；流体收集袋，其包括多个舌槽密封件；和/或粘性层，其定位在管状构件的第一端部处。在一些实施例中，第一保持环被构造成围绕阴茎定位，并避免压迫阴茎。

所公开的实施例可以涉及一种男性尿液收集装置，其包括：管状构件，该管状构件具有第一端部和第二端部；管状构件被构造成在其自身上折叠以形成第一护套和第二护套，其中，第一护套被构造成围绕阴茎定位，并且第二护套在第一护套的外侧；其中，第二护套限定内部体积并被构造成与流体收集袋流体连通；以及第一保持环，其具有内径和外径，第一保持环被构造成围绕阴茎定位在第一护套的外侧和第二护套的内侧，第一保持环被构造成避免压迫阴茎。在一些实施例中，第一护套中的第一开口被构造为允许留置导管引流管经过第一开口，并且其中，第二护套中的第二开口被构造成固接在引流管周围。一些实施例进一步包括具有内径和外径的第二保持环，第一保持环的外径大于第二保持环的内径，并且第二保持环被构造成通过条带附接到束带。

所公开的实施例可以涉及一种男性尿液收集装置，其包括：第一护套，该第一护套具有包括第一开口的第一端部和包括第二开口的第二端部，第一开口被构造成允许阴茎插入第一护套的第一端部中，第二端部被构造成延伸超过阴茎的龟头，并且第二开口包括翼形阀；以及第二护套，其附接到第一护套的外部，第二护套在第一护套的第二端部的外侧并限定内部体积。在一些实施例中，第一护套的第一端部包括多个通气开口，以允许气流到达阴茎的一部分，和/或第一护套的第二端部包括粘性层。

在整个说明书和权利要求书中，以下术语至少采用在本文明确关联的含义，除非上下文另有明确规定。术语“或”旨在表示包括性的“或”。另外，术语“一”、“一个”以及“该”旨在表示一个或更多个，除非另有说明或从上下文中清楚地指向单数形式。术语“管状”旨在涵盖圆形、矩形、不规则或任何其他截面几何形状，只要它们的部件是中空的即可。术语“管状”不限于圆的或圆形截面，而是包括许多变型。术语“直径”旨在涵盖从形状的一侧到另一侧的距离，并旨在涵盖任何截面形状。术语“直径”不限于圆形或圆的形状，而是还包括矩形、有角度的和不规则的形状。

在本说明书中，已经阐述了许多具体细节。然而，应当理解，可以在没有这些具体细节的情况下实现所公开技术的实施方式。在其他情况下，为了不模糊对本说明书的理解，没有详细示出众所周知的方法、结构和技术。对“一些示例”、“其他示例”、“一个示例”、“一示例”、“各种示例”、“一个实施例”、“一实施例”、“一些实施例”、“示例实施例”、“各种实施例”、“一种实施方式”、“一实施方式”、“示例性实施方式”、“各种实施方式”、“一些实施方式”等的引用表示如此描述的公开技术的实施方式可以包括特定的特征、结构或特性，但是并非每个实施方式都必须包括特定的特征、结构或特性。此外，短语“在一个示例中”、“在一个实施例中”或“在一个实施方式中”的重复使用不一定指代相同的示例、实施例或实施方式，尽管它可以这样。

虽然已经结合目前被认为是最实用的各种实施方式描述了所公开技术的某些实施方式，但是应当理解，所公开的技术不限于所公开的实施方式，相反，其旨在覆盖包括在所附权利要求的范围内的各种修改和等同布置。尽管本文采用了特定术语，但它们仅以一般性和描述性意义使用，而不是出于限制的目的。

该书面描述使用示例来公开所公开技术的某些实施方式，包括最佳模式，并且还使本领域的任何技术人员能够实践所公开技术的某些实施方式，包括制造和使用任何设备或系统以及执行任何所结合的方法。所公开技术的某些实施方式的可专利范围在权利要求中定义，并且可以包括本领域技术人员想到的其他示例。如果这样的其它示例具有不与权利要求的字面语言不同的结构元件，或者如果它们包括与权利要求的字面语言无实质差异的等同结构元件，则这些其它示例旨在在权利要求的范围内。