具有增加的蒸气释放的个人护理组合物

技术领域

本文描述了一种个人护理组合物，并且更具体地一种包含嗅觉组合物 和胶凝剂混合物的基于凡士林的个人护理组合物，其中该个人护理组合物 表现出增加的蒸气释放，同时保持物理稳定性和质地。

背景技术

消费者日常将个人护理组合物用于胸部、背部和/或咽喉，以缓解由感 冒和/或流感引起的鼻充血、干咳、胸充血、肌肉酸痛和/或疼痛以及睡眠困 难。嗅觉组合物可作为蒸气从个人护理组合物中释放，该蒸气通过鼻子吸 入并可提供清凉和缓解的感觉。然而，一些消费者发现，当前产品强度不 足以提供期望水平的症状缓解。已发现，提供更强感官体验和气味的产品 可被消费者感知为更强、更有效的产品。

配制具有增强的强度感知的产品的一种方式是增加配方中嗅觉组合物 的水平。然而，难以配制具有增加的嗅觉组合物含量的个人护理组合物。 随着嗅觉组合物水平的增加，物理稳定性降低，这可影响最终产品的外观 以及嗅觉组合物在个人护理组合物中的分布。不受理论的限制，据信凡士 林形成嗅觉组合物液滴分散于其中的内部支架。一旦超过凡士林的最大承 载容量，就可在产品的表面上形成液滴。该过程通常被称为“渗水”或 “出汗”，并且可能是消费者不可接受的。增加嗅觉组合物水平也可增加 个人护理组合物的油腻度，这可影响产品的皮肤感觉并且可在衣服和其他 织物上留下油残余物。最后，在高水平处，嗅觉组合物可刺激皮肤，从而 引起疼痛和/或皮肤发红。

因此，需要一种个人护理组合物，其提供使用者可察觉的强感官体验 而不刺激皮肤，同时保持物理稳定性和质地。

发明内容

本文描述了一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含：(a)按组合 物的重量计约35％至约90％的凡士林；(b)按组合物的重量计约20％至约50％ 的嗅觉组合物；以及(c)胶凝剂混合物，该胶凝剂混合物包含：(i)胶凝剂， 该胶凝剂包含二丁基月桂酰基谷氨酰胺和二丁基乙基己酰基谷氨酰胺；和 (ii)具有以下结构的溶剂

其中R1和R2可独立地选自C1-C4烷基基团，诸如甲基、乙基、丙基或丁 基。

本文描述了一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含：(a)按组合 物的重量计大于约35％的凡士林；(b)嗅觉组合物；(c)胶凝剂混合物，该胶 凝剂混合物包含：(i)按组合物的重量计约0.15％至约1％的胶凝剂，该胶凝 剂包含二丁基月桂酰基谷氨酰胺和二丁基乙基己酰基谷氨酰胺；和(ii)溶剂， 该溶剂选自由以下项组成的组：戊二醇、丙二醇、己二醇、3-甲基-1,3-丁二 醇、3-甲基-1,2-丁二醇、1,5-戊二醇、以及它们的组合；其中该个人护理组 合物具有如通过蒸气释放测试方法所测量的在8小时约35mg至约300mg 的蒸气释放。

本文描述了一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含：(a)按组合 物的重量计约35％至约90％的凡士林；(b)按组合物的重量计约20％至约50％ 的嗅觉组合物；(c)胶凝剂混合物，该胶凝剂混合物包含：(i)按组合物的重 量计约0.01％至约0.40％的二丁基月桂酰基谷氨酰胺和按组合物的重量计约 0.01％至约0.40％的二丁基乙基己酰基谷氨酰胺；和(ii)溶剂，该溶剂选自由 以下项组成的组：戊二醇、丙二醇、己二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、3-甲基- 1,2-丁二醇、1,5-戊二醇、以及它们的组合；其中该胶凝剂混合物包含约1:2至约1:10的胶凝剂与溶剂的重量比。

具体实施方式

如本文所用，冠词“一个”和“一种”被理解为是指受权利要求书保 护或描述的材料中的一种或多种，例如，“胶凝剂”。

如本文所用，“嗅觉组合物”是指包含能够提供芳香剂的散发气味的 材料的组合物。散发气味的材料可为嗅觉剂并且可包括芳族油、赋形剂、 活性物质和/或香料。

如本文所用，“微晶蜡”意指固体饱和脂族烃的精制混合物，并且通 过对来自石油精炼工艺的某些馏分进行脱油来制备。微晶蜡与精制石蜡的 不同之处在于分子结构更支化并且烃链更长(更高的分子量)。因此，微 晶蜡的晶体结构比石蜡细得多，并且这可直接影响许多物理特性。在相同 分子量处，微晶蜡比石蜡更坚韧、更柔韧并且通常熔点更高。如本文所述， 基于在25℃处的针入度(根据2016年7月ASTM测试方法D 1321测定的 硬度的量度)，存在三类微晶蜡。第一类微晶蜡表现出在25℃处约35dmm 至约75dmm(分毫米)的针入度。第二类微晶蜡表现出在25℃处约 20dmm至约34dmm的针入度。第三类微晶蜡表现出在25℃处约14dmm至 约19dmm的针入度。

除非另外指明，否则本文的所有重量、测量和浓度均是在23摄氏度 (℃)和50％的相对湿度处测量的。

除非另外指明，否则本文所用的所有百分比、份数和比率均按总个人 护理组合物的重量计。除非另外指明，否则所有此类涉及所列成分的重量 均基于活性物质水平计，并且因此不包括可包含于可商购获得的材料中的 溶剂或副产物。

本发明的组合物和方法可包括、由或基本上由以下因素组成：本文所 述的本发明的基本要素和限制，以及本文所述或以其他方式用于旨在供受 试者使用的个人健康护理组合物中的任何附加或任选的成分、组分或限制。

消费者正在寻找能够提供更强感官体验和气味的个人护理组合物。然 而，在基于凡士林的个人护理组合物中掺入较高水平的嗅觉组合物是具有 挑战性的，因为其可降低物理稳定性并使产品感觉油腻，这对于消费者来 说可能是不可接受的。

已知二丁基月桂酰基谷氨酰胺和二丁基乙基己酰基谷氨酰胺增加油凝 胶的硬度，并且可通过形成可捕获油的微观纤维网络来限制挥发物从凝胶 空气清新剂和蜡烛中渗出或脱水收缩。然而，发现在基于凡士林的个人 护理组合物中包含溶解于辛基十二烷醇(可以AJK-OD2046从Ajinomoto Co(Tokyo,Japan)商购获得作为辛基十二烷醇、EB-21和GP-1的混合物) 中的二丁基月桂酰基谷氨酰胺(可以“GP-1”从Ajinomoto Co(Tokyo, Japan)商购获得)和二丁基乙基己酰基谷氨酰胺(可以“EB-21”从 Ajinomoto Co(Tokyo,Japan)商购获得)，即使在低水平处，也导致加工 期间过早胶凝，使得难以将组合物从反应器中取出并导致材料损失。此外， 发现当将AJK-OD2046添加到凡士林中时，所得组合物的熔点增加至不满 足专论中所述凡士林熔点的一般限制的水平。因此，AJK-OD2046不能用 作凡士林加工助剂，因为其包含将混合物的熔点增加至大于56℃。

令人惊奇地发现，与具有相同嗅觉组合物水平但不含胶凝剂混合物的 对照相比，向基于凡士林的个人护理组合物中添加包含EB-21、GP-1和选 自由戊二醇、丙二醇、己二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、3-甲基-1,2-丁二醇、 1,5-戊二醇、以及它们的组合组成的组的溶剂的胶凝剂混合物使8小时处的 蒸气释放增加3倍以上。还发现胶凝剂混合物具有约56℃的熔点，并且当 添加到凡士林中时不引起过早胶凝。因此，个人护理组合物的熔点低于 60℃，这满足对于凡士林的专论熔点要求。

发现向个人护理组合物中添加胶凝剂混合物不仅限制嗅觉组合物从凡 士林中的脱水收缩，而且还显著增加蒸气释放的速率和量。本文描述了一 种个人护理组合物，其包含凡士林、嗅觉组合物和胶凝剂混合物，该胶凝 剂混合物包含胶凝剂和溶剂，该胶凝剂包含EB-21和GP-1，该溶剂选自由 以下项组成的组：戊二醇、丙二醇、己二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、3-甲基- 1,2-丁二醇、1,5-戊二醇、以及它们的组合。

发现胶凝剂混合物可形成纤维网络，而不是可锁定在油滴中，因此即 使在升高水平的嗅觉组合物处也改善物理稳定性，同时可提供开放结构， 该开放结构允许嗅觉组合物更容易扩散到产品表面，在该产品表面处其可 蒸发。还据信，嗅觉组合物向表面的这种扩散可补充在表面处蒸发的嗅觉 组合物的量，从而与具有相同水平的嗅觉组合物的对照相比，产生指数级 更大的蒸气释放。

还令人惊奇地发现，在包含增加的嗅觉组合物水平的个人护理组合物 中包含某些类型的附加蜡，优选地在25℃处具有约20dmm至约75dmm的 针入度的微晶蜡，可改善紧致度和物理稳定性，而不显著干扰蒸气释放。 在25℃处针入度小于约20dmm的微晶蜡在类似的个人护理组合物中显著干 扰8小时后的蒸气释放和/或将组合物的紧致度增加至对于铺展在身体上的 局部用组合物而言消费者可能不可接受的程度。还发现，附加的微晶蜡和胶凝剂混合物的组合可对个人护理组合物的物理稳定性提供协同效应。如 本文所述，蒸气释放可通过测量随时间推移的质量损失来确定。

个人护理组合物可包含凡士林。可用于本文所述组合物中的凡士林可 为本领域公认的适用于人类应用的任何等级的白色或黄色凡士林。合适的 凡士林的示例可包括：得自Calumet Specialty Products(Indianapolis,IN) 的Snow White Pet-C(熔融范围：51℃-54℃)、得自Sonneborn (Parsippany,NJ)的Snow White V30(熔融范围：55℃-64℃)、得自Raj Petro Specialties P.Ltd.(Mumbai,India)的Rajell WP1008AB5 Silkolene/Raj(熔融范围：65℃-68℃)、得自Raj Petro Specialties P.Ltd.的Rajell WP 29 AJB(熔融范围：63℃-69℃)、得自Calumet Specialty Products的Pet Blend 670 PG(熔融范围：64℃-72℃)、得自Sasol Performance Chemicals (Hamburg,Germany)的Merkur 873(熔融范围：55℃-64℃)、它们的等 同物、以及它们的混合物。

在一个方面，凡士林可具有约35℃至约75℃、另选地约40℃至约 70℃、另选地45℃至约65℃、另选地约55℃至约65℃的熔融范围。在一 个方面，凡士林可具有约38℃至约60℃的熔融范围。凡士林的熔融范围可 根据2015年2月ASTM测试方法D127来测量。

在一个方面，个人护理组合物可包含约35％至约90％、另选地约50％ 至约85％、另选地约60％至约75％、另选地约65％至约70％的凡士林，所 有百分比均按组合物的重量计。在一个方面，个人护理组合物可包含按组 合物的重量计约50％至约90％的凡士林。在一个方面，个人护理组合物可 包含大于约50％、另选地大于约55％、另选地大于约60％的凡士林，所有 百分比均按组合物的重量计。

个人护理组合物可包含胶凝剂混合物，该胶凝剂混合物包含胶凝剂和 溶剂。

胶凝剂可溶解于溶剂中以形成胶凝剂混合物。不受理论的限制，据信 胶凝剂混合物可自组装以形成固体凝胶，该固体凝胶可在网络中锁定嗅觉 组合物的液滴，并且从而可防止嗅觉组合物与产品分离。将嗅觉组合物捕 获在网络中的一个优点是，油浓度可在油不与凡士林基料分离的情况下增 加，从而产生物理上稳定的产品。同时，据信该网络可提供开放结构，该 开放结构可允许嗅觉组合物更容易扩散，使其更易于从结构中出来，并且 与不含胶凝剂混合物的组合物相比，产生指数级更大的蒸气释放。

在一个方面，个人护理组合物可包含约0.5％至约10％、另选地约0.75％ 至约8％、另选地约1％至约6％、另选地约2.5％至约5％的胶凝剂混合物， 所有百分比均按组合物的重量计。优选地，个人护理组合物可包含按组合 物的重量计约2.5％的胶凝剂混合物。

胶凝剂的非限制性示例可包括二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二丁基乙基 己酰基谷氨酰胺、N-酰基氨基酸衍生物诸如由谷氨酸、赖氨酸、谷氨酰胺、 天冬氨酸以及它们的组合制备的N-酰基氨基酸酰胺和N-酰基氨基酸酯。N- 酰基氨基酸衍生物的非限制性示例可包括N-月桂酰基-谷氨酸二乙基酰胺、 N-月桂酰基-谷氨酸二己基酰胺、N-月桂酰基-谷氨酸二辛基酰胺、N-月桂 酰基-谷氨酸二癸基酰胺、N-月桂酰基-谷氨酸双十二烷基酰胺、N-月桂酰基 -谷氨酸双十四烷基酰胺、N-月桂酰基-谷氨酸双十六烷基酰胺、N-月桂酰基 -谷氨酸二硬脂基酰胺、N-硬脂酰基-谷氨酸二丁基酰胺、N-硬脂酰基-谷氨 酸二己基酰胺、N-硬脂酰基-谷氨酸二庚基酰胺、N-硬脂酰基-谷氨酸二辛基 酰胺、N-硬脂酰基-谷氨酸二癸基酰胺、N-硬脂酰基-谷氨酸双十二烷基酰胺、 N-硬脂酰基-谷氨酸双十四烷基酰胺、N-硬脂酰基-谷氨酸双十六烷基酰胺、 N-硬脂酰基-谷氨酸二硬脂基酰胺以及它们的组合。优选地，胶凝剂包含二 丁基月桂酰基谷氨酰胺和二丁基乙基己酰基谷氨酰胺。

在个人护理组合物中使用包含二丁基月桂酰基谷氨酰胺和二丁基乙基 己酰基谷氨酰胺两者的胶凝剂的一个优点是，与单独具有二丁基月桂酰基 谷氨酰胺或二丁基乙基己酰基谷氨酰胺的组合物相比，该组合可提供增加 的蒸气释放和物理稳定性。不受理论的限制，据信单独的二丁基月桂酰基 谷氨酰胺或二丁基乙基己酰基谷氨酰胺在凡士林中构建在其中捕获嗅觉组 合物液滴的较差的纤维网络，并且与包含二丁基月桂酰基谷氨酰胺和二丁 基乙基己酰基谷氨酰胺两者的组合物相比，可能不允许嗅觉组合物向组合 物表面扩散那么多。

胶凝剂混合物可包含按组合物的重量计约0.15％至约1％、另选地约 0.20％至约0.95％、另选地约0.40％至约0.85％、另选地约0.50％至约0.75％ 的胶凝剂。在一个方面，胶凝剂混合物可包含按组合物的重量计约0.20％ 至约0.50％的胶凝剂。

胶凝剂可包含按组合物的重量计约0.01％至约1％、另选地约0.05％至 约0.85％、另选地约0.10％至约0.60％、另选地约0.20％至约0.40％的二丁 基月桂酰基谷氨酰胺。个人护理组合物可包含按组合物的重量计约0.01％ 至约0.40％的二丁基月桂酰基谷氨酰胺。

胶凝剂可包含按组合物的重量计约0.01％至约1％、另选地约0.05％至 约0.85％、另选地约0.10％至约0.60％、另选地约0.20％至约0.40％的二丁 基乙基己酰基谷氨酰胺。个人护理组合物可包含按组合物的重量计约0.01％ 至约0.40％的二丁基乙基己酰基谷氨酰胺。

在一个方面，胶凝剂可包含按组合物的重量计约0.20％的二丁基乙基 己酰基谷氨酰胺和约0.30％的二丁基月桂酰基谷氨酰胺。另选地，个人护 理组合物可包含约0.30％的二丁基乙基己酰基谷氨酰胺和约0.20％的二丁基 月桂酰基谷氨酰胺，所有百分比均按组合物的重量计。

不受理论的限制，据信与不含胶凝剂的对照组合物相比，包含在此范 围内的胶凝剂可增加包含凡士林的个人护理品的蒸气释放和物理稳定性。 发现随着胶凝剂水平的增加，蒸气释放增加至最大蒸发损失，并且包含超 过该阈值的附加胶凝剂可能仅影响紧致度和物理稳定性，而对蒸气释放几 乎没有影响。不受理论的限制，据信如果个人护理组合物太紧实，则质地 可能是消费者不可接受的。

二丁基月桂酰基谷氨酰胺与二丁基乙基己酰基谷氨酰胺的比率可为约 1:4至约4:1、另选地约1:1.5至约1.5:1。优选地，二丁基月桂酰基谷氨酰胺 与二丁基乙基己酰基谷氨酰胺的比率为约1:1.5。

胶凝剂混合物可包含溶剂。优选地，溶剂是极性的和质子性的。使用 极性质子溶剂的一个优点是，其可溶解胶凝剂并且可调节胶凝剂混合物的 熔点和溶出温度。在不存在溶剂的情况下或如果溶剂水平太低，则熔融的 凡士林/胶凝剂混合物可能过早胶凝并在加工设备中留下固体凝胶，从而导 致材料损失。过早胶凝也可使加工具有挑战性，因为其可使凡士林/胶凝剂 混合物难以倾倒并可堵塞设备喷嘴。

可用于本文所述组合物中的溶剂可为能够降低凡士林/胶凝剂混合物的 熔点，优选地降低至少15℃的任何溶剂，并且在本领域中被认为适于人类 应用。溶剂的非限制性示例可包括：甘醇，诸如戊二醇、丙二醇和己二醇； 二醇，诸如3-甲基-1,3-丁二醇、3-甲基-1,2-丁二醇和1,5-戊二醇；甘油、甘 油酯、以及它们的组合。

胶凝剂混合物可包含溶剂，该溶剂选自由以下项组成的组：戊二醇、 丙二醇、己二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、3-甲基-1,2-丁二醇、1,5-戊二醇、以 及它们的组合。溶剂优选地为3-甲基-1,3-二丁二醇。

胶凝剂混合物可包含具有以下结构的溶剂

其中R1和R2可独立地选自C1-C4烷基基团，诸如甲基、乙基、丙基或丁 基。

在一个方面，溶剂不包括辛基十二烷醇、异硬脂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡 醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、硬脂醇、异硬脂酸异硬脂醇酯、肉豆蔻酸异丙酯、 或它们的组合。不受理论的限制，据信辛基十二醇、异硬脂醇、肉豆蔻醇、 鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、硬脂醇可能不足以调节胶凝剂混合物的熔点 和溶出温度。此外，据信异硬脂酸异硬脂醇酯和/或肉豆蔻酸异丙酯将升高 胶凝剂混合物的熔点至不可接受的水平。

个人护理组合物可包含小于约10％、另选地小于约8％、另选地小于 约5％、另选地小于约3％的溶剂，所有百分比均按组合物的重量计。个人 护理组合物可包含约0.5％至约10％、另选地约0.75％至约8％、另选地约1％ 至约5％的溶剂，所有百分比均按组合物的重量计。

胶凝剂混合物可包含约1:2至约1:10、另选地约1:3至约1:5的胶凝剂 与溶剂的重量比。优选地，胶凝剂与溶剂的重量比为约1:5。

胶凝剂混合物可包含约1.2:0.8:10、另选地约1:1.5:10的二丁基月桂酰 基谷氨酰胺:二丁基乙基己酰基谷氨酰胺:溶剂的重量比。

个人护理组合物可包含选自由以下项组成的组的附加蜡：微晶蜡、石 蜡、蜂蜡、以及它们的组合。在一个方面，附加蜡可包括微晶蜡和石蜡。 优选地，附加蜡为微晶蜡。

附加蜡可表现出约60℃至约77℃、另选地约64℃至约70℃的滴熔点。 在一个方面，附加蜡可具有约68℃至约77℃、另选地约65℃至约69℃的 滴熔点。滴熔点可根据美国药典<741>熔融范围测试方法(III类)来测量。

附加蜡在25℃处的针入度可为约35dmm至约75dmm、另选地约 40dmm至约60dmm、另选地约35dmm至约45dmm。在一个方面，附加蜡 在25℃处的针入度大于约20dmm、另选地大于约35dmm、另选地大于约 40dmm、另选地大于约55dmm。微晶蜡在25℃处的针入度可为约40dmm、 优选地约60dmm。另选地，微晶蜡在25℃处的针入度可为约20dmm至约 34dmm、另选地约22dmm至约32dmm。

附加蜡可表现出在100℃处大于约10mm

附加蜡可具有C32至C35、优选地C32的平均烃链长度。不受理论的 限制，据信平均链长为约C32至C35的附加蜡可增加个人护理组合物的紧 致度而不显著干扰蒸气释放。优选的是，附加蜡和凡士林具有类似的碳链 分布。链长可使用气相色谱与火焰离子化检测一起测量。

合适的微晶蜡的非限制性示例可包括

石蜡可为本领域公认的适用于人类应用的任何等级的石蜡。石蜡的非 限制性示例可包括白石蜡

在一个方面，附加蜡可为石蜡和微晶蜡的混合物，其在25℃处具有约 35dmm至约75dmm的针入度，例如

不受理论的限制，据信附加蜡可有助于形成个人护理组合物的内部结 构，从而形成嗅觉组合物的液滴可掺入其中的固体凡士林的支架或主链。 这可产生类似于2相胶态凝胶的混合物。据信附加的微晶蜡可有助于嗅觉 组合物保持和凡士林结晶，这可允许增加待保留在凡士林中的嗅觉组合物 的量。

个人护理组合物可包含约2.5％至约30％的附加蜡。另选地，个人护理 组合物可包含约2.5％至约20％、另选地约3％至约15％、另选地约4％至约 12.5％、另选地约5％至约10％，所有百分比均按组合物的重量计。优选地， 个人护理组合物可包含约5％的附加蜡。个人护理组合物可包含小于约20％ 的附加蜡、另选地小于约15％的附加蜡、另选地小于约12％的附加蜡、另 选地小于约10％的附加蜡。个人护理组合物可包含约1％至约8％、优选地 约2.5％至约5％的附加蜡，所有百分比均按组合物的重量计。在包含大于 约20％嗅觉组合物的个人护理组合物中包含附加蜡的一个优点是，其可提 供消费者可接受的质地而不显著干扰蒸气释放。

已发现，附加蜡，具体地在25℃处具有约35dmm至约75dmm、优选 地约41dmm并且更优选地约60dmm的针入度的微晶蜡，可通过增加紧致 度而不降低蒸气释放，而有助于降低包含大于约20％嗅觉组合物的个人护 理组合物的油性或油腻性。还发现，在25℃处具有约20dmm至约34dmm、 优选地约22dmm至约32dmm的针入度的附加微晶蜡可通过增加紧致度而不降低蒸气释放，而有助于降低包含大于约20％嗅觉组合物的个人护理组 合物的油性或油腻性。已发现，与包含在25℃处具有约35dmm至约 75dmm的针入度的附加微晶蜡的组合物相比，在25℃处具有约20dmm至 约34dmm的针入度的附加微晶蜡导致更紧实的个人护理组合物。

在一个方面，可使用附加蜡来控制组合物的皮肤感觉。在一个方面， 附加蜡可增加物理稳定性并有助于减少嗅觉组合物与凡士林的分离。

在一个方面，个人护理组合物可包含约1:1至约1:10、另选地约1:3至 约1:6的附加蜡与嗅觉组合物的重量比。

在一个方面，个人护理组合物可包含约1:3至约1:15、另选地约1:6至 约1:13的附加蜡与凡士林的重量比。

个人护理组合物可为包含一种或多种嗅觉剂的嗅觉组合物。嗅觉剂的 非限制性示例可包括雪松叶油、薄荷醇、左旋薄荷醇、樟脑、桉树油、雪 松木油、松节油、百里酚、茴香脑、芫荽、中国柑桔、苦橙叶、艾蒿、孜 然芹、甘牛至甜、粉红胡椒、罗勒、乳香、水杨酸甲酯、迷迭香油、香柠 檬、白松香、橙花油、花椒、黑胡椒、葡萄柚、肉豆蔻油、茶树油、小豆 蔻、茉莉、黑胡椒油、马鞭草、中国姜油、薰衣草油、橙甜、香根草、肉 桂叶、薰衣草、玫瑰草、紫罗兰叶、鼠尾草、柠檬草、广藿香油、依兰油、 丁香、酸橙、胡椒薄荷油、奥尔巴斯油以及它们的组合。

在一个方面，嗅觉剂可选自由以下项组成的组：左旋薄荷醇、樟脑、 桉树油、雪松木油、松节油、百里酚、薰衣草油、迷迭香油、薄荷油、小 豆蔻、姜、苦橙叶、肉豆蔻油、雪松叶油、以及它们的组合。

在一个方面，嗅觉剂可选自由以下项组成的组：左旋薄荷醇、樟脑、 桉树油、雪松木油、松节油、百里酚、小豆蔻、姜、以及它们的组合。

在一个方面，嗅觉剂可选自由以下项组成的组：左旋薄荷醇、樟脑、 桉树油、雪松木油、松节油、百里酚、小豆蔻、苦橙叶油、肉豆蔻油、以 及它们的组合。

个人护理组合物可包含按组合物的重量计约10％至约50％、另选地约 15％至约45％、另选地约20％至约40％、另选地约22％至约35％的嗅觉组 合物。在一个方面，个人护理组合物可包含约35％至约50％的嗅觉组合物。 在一个方面，个人护理组合物可包含按组合物重量计大于约20％、另选地 大于约25％、另选地大于约30％的嗅觉组合物。令人惊奇地发现，如果个 人护理组合物不具有大于约20％的嗅觉组合物，则胶凝剂可能不能够显著改善蒸气释放。不受理论的限制，据信蒸气释放没有显著改善，因为在组 合物中没有足够的可用嗅觉剂来充分改变结构以允许扩散至表面并因此在8 小时的使用时间内保持恒定的蒸气释放。

适用于本文所述的个人护理组合物中的示例性嗅觉剂和优选范围描述 于下表中

个人护理组合物可包含一种或多种感觉剂。感觉剂的非限制性示例可 包括凉爽感觉剂、温热感觉剂、麻刺感觉剂、感觉增强剂、以及它们的组 合。凉爽感觉剂的非限制性示例可包括(1R,2S,5R)-N-(2-((R)-2氨基丙酰胺 基)-2-苯乙基)-2-异丙基-5-甲基环己烷-1-甲酰胺、被称为TK-10的3-(1-薄荷 氧基)-丙-1,2-二醇、异蒲勒醇(商品名为

包含感觉剂的一个优点是它们可提供局部感觉效果。当将具有一种或 多种感觉剂的个人护理组合物施用到皮肤上时，其可提供可与气味协调作 用的皮肤上的感觉，以提供对产品强度的增强的感知。

个人护理组合物可包含约0.001％至约1.5％、另选地约0.01％至约1％、 另选地约0.1％至约0.75％、另选地约0.2％至约0.5％的感觉剂，所有百分 比均按组合物的重量计。

个人护理组合物还可包含活性成分。合适的活性成分包括皮肤有益剂、 止痛剂、退热剂、抗炎剂、麻醉剂以及它们的混合物。个人护理组合物可 包含按组合物的重量计约0.01％至约20％、另选地约0.1％至约15％、另选 地约0.5％至约10％、另选地约1％至约5％的活性成分。

可用于本文的止痛剂、退热剂和抗炎剂可包括对乙酰氨基酚、阿司匹 林、双氯芬酸、二氟尼柳、依托度酸、非诺洛芬、氟比洛芬、布洛芬、酮 洛芬、酮咯酸、萘丁美酮、萘普生、吡罗昔康、咖啡因、丁子香酚、或它 们的混合物。可用于本文的局部麻醉剂包括利多卡因、苯佐卡因、苯酚、 达克罗宁、苯佐那酯、以及它们的混合物。

可用于本文的皮肤有益剂可包括防晒剂，诸如对甲氧基肉桂酸2-乙基 己酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸2-乙基己酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并 咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、羟甲氧二苯酮、水杨酸高薄荷酯、水杨 酸辛酯、4,4'-甲氧基-叔丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3- 亚苄基樟脑、二氧化钛、氧化锌、氧化铁、维生素B

个人护理组合物还可包含消费者可接受的附加芳香剂材料。在一个示 例中，适用于本文的芳香剂材料可包括白千层油、茴香油、天竺葵油、柠 檬油、留兰香油、桃金娘油、牛至油、松油、风轮菜(sarriette)油、百里 香油、以及它们的混合物。在一个方面，附加芳香剂材料可包含精油的化 学组分，诸如香草醛、乙基香草醛、麝香、二氢茉莉酮酸甲酯、茴香脑、 儿茶酚、莰烯、阿魏酸、金合欢醇、桧木醇、环庚三烯酚酮、薄荷醇、水 杨酸甲酯、香芹醇、萜品醇、马鞭草烯酮、拉坦尼根(ratanhia)提取物、 石竹烯氧化物、香茅酸、姜黄素、橙花叔醇、或它们的混合物。这些材料 可以本领域技术人员已知的混合用于个人护理组合物的芳香剂材料的水平 和比率使用，同时保持来自左旋薄荷醇、樟脑、桉树油、雪松木油、雪松 叶油、肉豆蔻、松节油和/或百里酚的基础香味水平。

在一个方面，本文所述的个人护理组合物可具有在35℃处3小时后约 30mg至约80mg、另选地约35mg至约50mg、另选地约38mg至约45mg的 蒸气释放。在一个方面，本文所述的个人护理组合物可具有在35℃处3小 时后约30mg至约145mg、另选地约35mg至约100mg的蒸气释放。在 一个方面，本文所述的个人护理组合物可具有在35℃处3小时后约80mg 至约155mg的蒸气释放。蒸气释放可根据下文所述的质量损失测量方法来 测量。

在一个方面，本文所述的个人护理组合物可具有在35℃处8小时后约 35mg至约300mg、另选地约45mg至约250mg、另选地约55mg至约 230mg、另选地约58mg至约150mg、另选地约50mg至约65mg的蒸气释 放。该个人护理组合物可具有在35℃处8小时后大于约35mg、另选地大于 约50mg、另选地大于约55mg、另选地大于约60mg的蒸气释放。

个人护理组合物可具有在35℃处16小时后约65mg至约90mg、另选 地约68mg至约85mg、另选地约60mg至约65mg的蒸气释放。个人护理组 合物可具有在35℃处16小时后大于约65mg的蒸气释放。个人护理组合物 可具有在35℃处16小时后约150mg至约450mg、另选地约175mg至约 380mg、另选地约200mg至约370mg、另选地约250mg至约320mg的蒸气 释放。

个人护理组合物可具有约0.10至约0.80、另选地约0.30至约0.70、另 选地约0.50至约0.60的不稳定性指数值。另选地，个人护理组合物可具有 小于约1.0、优选地小于约0.9、更优选地小于约0.75的不稳定性指数值。 个人护理组合物可具有小于约0.6、另选地小于约0.5、另选地小于约0.4、 另选地小于约0.2的不稳定性指数。不稳定性指数值可根据下文所述的不稳 定性测试方法来测量。据信不稳定性指数值可用作物理稳定性的量度。样品越倾向于相分离，不稳定性指数值将越高。

个人护理组合物可具有在制备时约93g.sec至约185g.sec、另选地约 95g.gec至约165g.gec、另选地约98g.sec至约160g.sec、另选地约100g.gec 至约150g.gec的紧致度参数。紧致度参数可根据下文所述的质地分析测试 方法来测量。

个人护理组合物可为适于消费者使用的任何形式。在一个方面，个人 护理组合物可被配制成免洗型组合物或洗去型组合物。如本文所用，“免 洗型组合物”包括旨在施用到消费者身体表面诸如皮肤或毛发上并在该表 面上保持较长时间诸如至少5分钟、或另选地至少30分钟而不通过洗涤、 漂洗、擦拭、摩擦或其他形式的机械移除被主动移除的组合物。如本文所 用，“洗去型组合物”包括旨在施用到消费者身体表面诸如皮肤或毛发上 并且随后在施用不到5分钟内通过洗涤、漂洗、擦拭、摩擦或其他形式的 机械移除而移除的组合物。在一个方面，个人护理组合物为免洗型组合物。

个人护理组合物可被配制为洗剂、气溶胶、霜膏、凝胶、液体、粘滞 液体或糊剂。在一个示例中，个人护理组合物可为可施用到使用者身体或 衣服上的贴片形式。优选地，此类贴片包括使得能够附接到使用者身体或 衣服的粘合剂层。如本文所用，“液体”包括在25℃处粘度小于10mPa.s 的组合物。如本文所用，“粘滞液体”意指当在25℃下测量时具有约10mPa.s至约300000mPa.s、另选地50mPa.s至150000mPa.s的粘度的液体 组合物。本文的粘度使用Brookfield RVT的T-C锭子以5rpm和Heliopath Stand测量。粘滞液体组合物具有大于水的粘度，并且当与由使用者用手直 接施用时具有类似于水的粘度的产品相比时，通常提供改善的施用特性。 在一个方面，个人护理组合物为选自由以下项组成的组的形式：粘滞液体、 凝胶、糊剂、以及它们的组合。

在一个方面，个人护理组合物可提供由诸如与普通感冒相关的轻微咽 喉和支气管刺激引起的咳嗽的至少暂时抑制。在一个方面，个人护理组合 物可提供肌肉和/或关节的轻微酸痛和/或疼痛的至少暂时缓解。在一个方面， 个人护理组合物可提供鼻充血的缓解。

可将个人护理组合物施用到使用者喉咙、前额和胸部的皮肤上。使用 者可将期望量的个人护理组合物置于他或她的皮肤上，并在其中摩擦约5 秒至约3分钟、另选地约20秒至约90秒、另选地约30秒至约60秒。在一 个示例中，个人护理组合物可在施用到皮肤之后用温热的干布覆盖。

一剂的个人护理组合物可包含约0.5g至约10g、另选地约1g至约8g、 另选地约1.5g至约6g、另选地约3g至约4.5g、另选地约7.5g。

个人护理组合物可每天使用一次或每天使用多次。可将一剂的个人护 理组合物施用到皮肤和/或衣服上，每天至多三次。在另一个示例中，可将 一剂的个人护理组合物的剂量施用到皮肤上，每天至多四次。在一个示例 中，个人护理组合物可由医师指导使用。个人护理组合物可每天或仅根据 需要施用到皮肤和/或衣服上。

本发明的另一方面包括一种通过向对其有需要的的使用者施用个人护 理组合物来提供一种或多种健康有益效果的方法。如本文所用，该一种或 多种健康有益效果可选自由以下项组成的组：提供鼻充血缓解、抑制咳嗽、 提供肌肉酸痛和疼痛缓解、改善患有感冒或流感的使用者的睡眠质量、局 部止痛作用、以及它们的组合。

提供下列数据和实施例(包括比较例)来帮助例证本文所述的个人护 理组合物。示例的组合物仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本 发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可以有许多变型。 除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。

制备配方以评估添加的微晶蜡对具有增加的嗅觉成分含量的组合物的 质地、蒸气释放和物理稳定性的影响。如下文所述制备实施例A-L。实施 例A和B为不包含附加微晶蜡的对照。实施例C-H示出了包含表现出在25℃ 处约35dmm至约75dmm的针入度的附加微晶蜡的个人护理组合物。实施 例I和J为包含表现出在25℃处约14dmm至约19dmm的针入度的附加微 晶蜡的比较例。实施例K和L示出了包含表现出在25℃处约20dmm至约 34dmm的针入度的附加微晶蜡的个人护理组合物。下表中给出的实施例未 同时进行测试；然而，为了便于比较，将数据一起示出。

实施例A-L根据表1中的配方制备。

下表示出了每个实施例的紧致度参数、平均蒸气释放和不稳定性指数。 紧致度参数根据下文所述的质地测试方法来测量。不稳定性指数根据下文 所述的不稳定性指数测试方法来测量。蒸气释放根据下文所述的蒸气释放 测试方法来测量。在16小时的时间段内，在不同的点处测量蒸气释放。蒸 气释放记录在表1中，作为在3小时和8小时处测量的平均质量损失 (mg)，或者如果在该时间点处不进行测量，则作为在8小时处的平均计 算质量损失(mg)。通过以下公式确定在8小时处计算的质量损失，从而 估计相对于时间和空间通过介质的扩散：

其中M为预测的质量损失(mg)，l为样品厚度，k为随着时间接近 无穷大可用于释放的嗅觉组合物的总量，其中

发现随着总嗅觉组合物水平增加，组合物的紧致度和物理稳定性降低 (即，不稳定性指数增加)。具有16.24％嗅觉组合物且无附加微晶蜡的实 施例A(“1x对照”)具有141.06g.sec的紧致度参数和0.40的不稳定性指 数。当实施例B(“2x对照”)中嗅觉组合物的水平增加至29.96％时，质 地参数降低至68.50g.sec，并且不稳定性指数增加至0.90，表明制剂的物理 稳定性降低。据信消费者可能发现具有约68g.sec的质地参数的个人护理组合物具有不可接受的柔软和/或油腻质地。

令人惊奇地发现，添加某些微晶蜡能够增加个人护理组合物的紧致度 而不干扰蒸气释放。

实施例C-F包含

实施例G和H包含

实施例K和L包含Paracera

令人惊奇地发现，一些微晶蜡的添加显著干扰蒸气释放和/或将组合物 的紧致度增加至据信对于一些消费者局部施用而言不可接受的水平。实施 例I和J包含Paracera

制备配方以评估胶凝剂、溶剂和/或附加微晶蜡对具有增加的嗅觉组合 物含量的组合物的质地、蒸气释放和物理稳定性的影响。如下文所述制备 实施例M-X。实施例A和B为不包含胶凝剂、溶剂或添加的蜡的对照。实 施例M-O为在辛基十二烷醇中包含EB-21和GP-1两者的比较例。实施例 P-R示出了在3-甲基-1,3-丁二醇中包含EB-21和GP-1两者的个人护理组合 物。实施例S-V为包含单一胶凝剂和作为溶剂的辛基十二烷醇或3-甲基- 1,3-丁二醇的比较例。实施例W和X示出了包含EB-21和GP-1、3-甲基- 1,3-丁二醇以及添加的微晶蜡的个人护理组合物。下表中给出的实施例未同 时进行测试，然而，为了便于比较，将数据一起示出。

实施例M-X根据表2中的配方制备。

下表示出了每个实施例的紧致度参数、平均蒸气释放和不稳定性指数。 紧致度参数根据下文所述的质地测试方法来测量。蒸气释放根据下文所述 的蒸气释放测试方法来测量。在16小时的时间段内，在不同的点处测量蒸 气释放。蒸气释放记录在表2中，作为在3小时和8小时处测量的平均质 量损失(mg)，或者如果在该时间点处不进行测量，则作为在8小时处的 平均计算质量损失(mg)。根据上述公式确定在8小时处的平均计算质量 损失。不稳定性指数根据下文所述的不稳定性指数测试方法来测量。

发现在辛基十二醇溶剂中添加GB-1和EB-21(实施例M-O)与2x对 照相比，在8小时处可使平均蒸气释放增加超过两倍。然而，实施例M-O 在反应器中均表现出过早胶凝。此外，实施例O具有超过190g.sec的紧致 度参数，这对于一些消费者来说可能是不可接受的。

令人惊奇地发现，如实施例P-Q中那样，在3-甲基-1,3-丁二醇中添加 GB-1和EB-21不仅增加了蒸气释放，而且还改善了稳定性，并且提供了可 接受的紧致度而不导致在反应器中过早胶凝。包含0.2％胶凝剂(EB- 21+GP-1)和0.80％3-甲基-1,3-丁二醇的实施例P在8小时处具有198.33mg 的蒸气释放，是2x对照的超过3x，并且具有96.55g.sec的紧致度参数。包 含0.51％胶凝剂(EB-21+GP-1)和2.03％3-甲基-1,3-丁二醇的实施例Q在 8小时处具有225.7mg的蒸气释放，是2x对照的超过3x，并且具有 98.42g.sec的紧致度参数。包含0.94％胶凝剂(EB-21+GP-1)和3.78％3-甲 基-1,3-丁二醇的实施例R在8小时处具有247.1mg的蒸气释放和 190.85g.sec的紧致度参数。发现如实施例R中那样添加附加胶凝剂在8小 时处不显著增加蒸气释放，但其将紧致度增加至一些消费者不可接受的水 平。实施例P-R在反应器中未表现出过早胶凝。据信3-甲基-1,3-丁二醇和 具有类似极性的其他溶剂能够降低凡士林/胶凝剂混合物的熔点，并且能够 防止反应器中的过早胶凝。

还评估了GB-1或EB-21在个人护理组合物中用作单一胶凝剂的能力。 发现在辛基十二烷醇中包含0.47％EB-21的实施例S在8小时处仅具有 121.57mg的平均蒸气释放，并且在辛基十二烷醇中包含0.5％GP-1的实施 例T在8小时处仅具有87.27mg的平均蒸气释放(与包含两种胶凝剂的实 施例N的185.0mg相比)。在3-甲基-1,3-丁二醇中包含0.47％EB-21的实 施例U在8小时处仅具有181.60mg的平均蒸气释放，并且包含0.45％GP-1 的实施例V在8小时处仅具有154.07mg的平均蒸气释放(与包含两种胶凝 剂的实施例Q的225.7mg相比)。

还评估了胶凝剂混合物和附加蜡在个人护理组合物中的影响。发现添 加在25℃处具有约35dmm至约75dmm的针入度的微晶蜡不影响8小时处 的平均蒸气释放。在3-甲基-1,3-丁二醇中包含0.5％胶凝剂(EB-21+GP-1) 和5.05％

发现在约10％

实施例A-B根据以下程序制备：

首先，将水浴(

在主反应容器混合的同时，制备嗅觉剂的预混物。首先，将樟脑和百 里酚添加到预混烧杯中。用研杵和研钵研磨薄荷醇晶体，然后添加到预混 烧杯中。依次将松节油、桉树油和雪松木油添加到预混烧杯中。将磁力搅 拌棒插入预混烧杯中，然后用石蜡膜覆盖烧杯以使蒸发损失最小化。以足 够的速度搅拌预混物以引起混合而不产生涡旋。将预混物混合，直至其颜 色变得澄清并无可见颗粒残留。

一旦制备好预混物，就将主反应容器冷却至51.0℃的水浴设定点(对 应于51℃±1℃的反应容器温度)。一旦反应容器温度稳定在51℃处，就将 水浴温度调至56.2℃。然后，立即移除盖子中的大塞子中的一个大塞子。 将搅拌棒从预混物容器中取出，并将预混物通过开口缓慢添加到主反应容 器中，以形成最终混合物。监测反应器温度以确保其不落在允许范围(51℃ ±1℃)之外。然后更换塞子以使蒸发损失最小化。

将最终混合物在60RPM处以51℃的水浴温度(反应容器温度为51℃ ±1℃)混合30分钟。然后将水浴温度冷却至45℃(反应容器温度为45℃ ±1℃)，同时在60rpm处搅拌。一旦温度稳定，就将水浴温度设定为47℃， 并且完全打开龙头以开始分配到广口瓶中。用盖子盖上广口瓶，并在冰箱 中冷却10分钟。从冰箱中取出后，将广口瓶上的盖子密封。然后取出并清 洗反应容器。将广口瓶在环境温度下储存。

首先，将水浴(

在主反应容器混合的同时，制备嗅觉剂的预混物。首先，将樟脑和百 里酚添加到预混烧杯中。用研杵和研钵研磨薄荷醇晶体，然后添加到预混 烧杯中。依次将松节油、桉树油和雪松木油添加到预混烧杯中。将搅拌棒 插入预混烧杯中，然后用石蜡膜覆盖烧杯以使蒸发损失最小化。以足够的 速度搅拌预混物以引起混合而不产生涡旋。将预混物混合，直至其颜色变 得澄清并无可见颗粒残留。

一旦制备好预混物，就将主反应容器冷却至51.0℃的水浴设定点(对 应于51℃±1℃的反应容器温度)。一旦反应容器温度稳定在51℃处，就将 水浴温度调至56.2℃。然后，立即移除盖子中的大塞子中的一个大塞子。 将搅拌棒从预混物容器中取出，并将预混物通过开口缓慢添加到主反应容 器中，以形成最终混合物。监测反应器温度以确保其不落在允许范围(51℃ ±1℃)之外。然后更换塞子以使蒸发损失最小化。

将最终混合物在60RPM处以51℃的水浴温度(反应容器温度为51℃ ±1℃)混合30分钟。然后将水浴温度冷却至45℃(反应容器温度为45℃ ±1℃)，同时在60rpm处搅拌。一旦温度稳定，就将水浴温度设定为47℃， 并且完全打开龙头以开始分配到广口瓶中。用盖子盖上广口瓶，并在冰箱 中冷却10分钟。从冰箱中取出后，将广口瓶上的盖子密封。然后取出并清 洗反应容器。将广口瓶在环境温度下储存。

首先，将水浴(

在单独的热板上，将EB-21、GP-1和辛基十二烷醇(可以AJK- OD2046从AjinomotoCo(Tokyo,Japan)商购获得作为辛基十二烷醇、EB- 21和GP-1的混合物)添加到第二容器中，熔融并加热至95℃-100℃以形 成胶凝剂混合物。

当主反应容器和第二容器两者中的混合物均匀并达到其目标温度时， 取出磁力搅拌子，并将胶凝剂混合物从第二容器倒入主反应容器中。记录 胶凝剂混合物的初始和最终重量。

在主反应容器混合的同时，制备嗅觉剂的预混物。首先，将樟脑和百 里酚添加到预混烧杯中。用研杵和研钵研磨薄荷醇晶体，然后添加到预混 烧杯中。依次将松节油、桉树油和雪松木油装入预混烧杯中。将磁力搅拌 棒插入预混烧杯中，然后用石蜡膜覆盖烧杯以使蒸发损失最小化。以足够 的速度搅拌预混物以引起混合而不产生涡旋。将预混物混合，直至其颜色 变得澄清并无可见颗粒残留。

一旦制备好预混物，就将主反应容器冷却至51.0℃的水浴设定点(对 应于51℃±1℃的反应容器温度)。一旦反应容器温度稳定在51℃处，就将 水浴温度调至56.2℃。然后，立即移除盖子中的大塞子中的一个大塞子。 将搅拌棒从预混物容器中取出，并将预混物通过开口缓慢添加到主反应容 器中，以形成最终混合物。监测反应器温度以确保其不落在允许范围(51℃ ±1℃)之外。然后更换塞子以使蒸发损失最小化。

将最终混合物在60RPM处以51℃的水浴温度(反应容器温度为51℃ ±1℃)混合30分钟。然后将水浴温度冷却至45℃(反应容器温度为45℃ ±1℃)，同时在60rpm处搅拌。一旦温度稳定，就将水浴温度设定为47℃， 并且完全打开龙头以开始分配到广口瓶中。用盖子盖上广口瓶，并在冰箱 中冷却10分钟。从冰箱中取出后，将广口瓶上的盖子密封。然后取出并清 洗反应容器。将广口瓶在环境温度下储存。

首先，将水浴(

在单独的热板上，将EB-21、GP-1和溶剂(辛基十二烷醇或3-甲基- 1,3-丁二醇)添加到第二容器中并搅拌以引起涡旋。就辛基十二烷醇而言， 将混合物加热至120℃-125℃，或就3-甲基-1,3-丁二醇而言，将混合物加热 至95℃-100℃，同时使用磁力搅拌子搅拌直至完全透明，无可见颗粒，以 形成胶凝剂混合物。

当主反应容器和第二容器两者均匀并达到其目标温度时，就3-甲基- 1,3-丁二醇而言，将第二容器冷却至75℃，或就辛基十二烷醇而言，将第 二容器冷却至100℃。然后，取出磁力搅拌子，并将胶凝剂混合物从第二容 器倒入主反应容器中。记录胶凝剂混合物的初始和最终重量。

在主反应容器混合的同时，制备嗅觉剂的预混物。首先，将樟脑和百 里酚添加到预混烧杯中。用研杵和研钵研磨薄荷醇晶体，然后添加到预混 烧杯中。依次将松节油、桉树油和雪松木油添加到预混烧杯中。将磁力搅 拌棒插入预混烧杯中，然后用石蜡膜覆盖烧杯以使蒸发损失最小化。以足 够的速度搅拌预混物以引起混合而不产生涡旋。将预混物混合，直至其颜 色变得澄清并无可见颗粒残留。

一旦制备好预混物，就将主反应容器冷却至51.0℃的水浴设定点(对 应于51℃±1℃的反应容器温度)。一旦反应容器温度稳定在51℃处，就将 水浴温度调至56.2℃。然后，立即移除盖子中的大塞子中的一个大塞子。 将搅拌棒从预混物容器中取出，并将预混物通过开口缓慢添加到主反应容 器中，以形成最终混合物。监测反应器温度以确保其不落在允许范围(51℃ ±1℃)之外。然后更换塞子以使蒸发损失最小化。

将最终混合物在60RPM处以51℃的水浴温度(反应容器温度为51℃ ±1℃)混合30分钟。然后将水浴温度冷却至45℃(反应容器温度为45℃ ±1℃)，同时在60rpm处搅拌。一旦温度稳定，就将水浴温度设定为47℃， 并且完全打开龙头以开始分配到广口瓶中。用盖子盖上广口瓶，并在冰箱 中冷却10分钟。从冰箱中取出后，将广口瓶上的盖子密封。然后取出并清 洗反应容器。将广口瓶在环境温度下储存。

首先，将水浴(

在单独的热板上，将EB-21、GP-1和3-甲基-1,3-丁二醇添加到第二容 器中并搅拌以引起涡旋。将混合物加热至95℃-100℃，同时使用磁力搅拌 子搅拌直至完全透明，无可见颗粒，以形成胶凝剂混合物。

当主反应容器和第二容器两者均匀并达到其目标温度时，将第二容器 冷却至75℃。然后，取出磁力搅拌子，并将胶凝剂混合物从第二容器倒入 主反应容器中。记录胶凝剂混合物的初始和最终重量。

在主反应容器混合的同时，制备嗅觉剂的预混物。首先，将樟脑和百 里酚添加到预混烧杯中。用研杵和研钵研磨薄荷醇晶体，并添加到预混烧 杯中。依次将松节油、桉树油和雪松木油添加到预混烧杯中。将搅拌棒插 入预混烧杯中，然后用石蜡膜覆盖烧杯以使蒸发损失最小化。以足够的速 度搅拌预混物以引起混合而不产生涡旋。将预混物混合，直至其颜色变得 澄清并无可见颗粒残留。

一旦制备好预混物，就将主反应容器冷却至51.0℃的水浴设定点(对 应于51℃±1℃的反应容器温度)。一旦反应容器温度稳定在51℃处，就将 水浴温度调至56.2℃。然后，立即移除盖子中的大塞子中的一个大塞子。 将搅拌棒从预混物容器中取出，并将预混物通过开口缓慢添加以形成最终 混合物。监测反应器温度以确保其不落在允许范围(51℃±1℃)之外。然 后更换塞子以使蒸发损失最小化。

将最终混合物在60RPM处以51℃的水浴温度(反应容器温度为51℃ ±1℃)混合30分钟。然后将水浴温度冷却至45℃(反应容器温度为45℃ ±1℃)，同时在60rpm处搅拌。一旦温度稳定，就将水浴温度设定为47℃， 并且完全打开龙头以开始分配到广口瓶中。然后将广口瓶在冰箱中冷却10 分钟。然后取出并清洗反应容器。将广口瓶在环境温度下储存。

对样品进行不稳定性分析，以建立基于所施加的离心力从凡士林材料 分离嗅觉组合物油的相对可能性。结果指示脱水收缩。随着样品分离成其 组成凡士林和油相，液体层的体积越大，这导致更大量的光被透射。因此， 样品越倾向于相分离，在离心期间分离的液体越多，并且预计产物越不稳 定。

不稳定性指数测试方法如下进行。在该方法中使用分散分析仪，诸如 LUM

按原样测量样品。将样品从包装或样品广口瓶中取出并立即进行分析， 无需首先与实验室环境平衡。在分配之前混合样品以确保均匀性。将样品 填充到2ml塑料注射器中并从底部向上填充到样品瓶中。小心确保样品中 不存在间隙或气穴。合适的样品瓶为2mm光程的LUM聚碳酸酯比色皿(2 型)或等同物。

将分散式分析仪设定为以下条件。

为了消除凡士林中的气泡并使样品沉降，将小瓶置于分散分析仪中并 在4,000rpm处离心135秒(保持在30℃处)。在此期间不进行测量。

接下来，将样品在4,000rpm处离心12小时(保持在30℃处)，同时 恒定测量透光量。

在从样品的弯月面到样品中在其下方10.0mm的点的范围内，在实验 的整个运行时间内产生不稳定性指数。不稳定性指数由最后一次测量结果 计算。不稳定性指数测量在30℃处离心12小时后在样品顶部10.0mm经历 分离的样品的百分比。

质地分析测试方法如下进行。在该方法中使用质地分析仪，诸如 TA.XTplus质地分析仪(Stable Micro Systems,Godalming,Surrey,UK)或等 同物。质地分析仪与装有Exponent数据采集软件的个人计算机连接，该软 件收集并分析从仪器输入的数据。

将水浴上的质地分析仪温度控制设定为35℃，并且根据制造商说明书 校准仪器。质地分析仪配备有凸形锥探针和重型平台。将空的凹形锥保持 器定位在重型平台上，并且通过拧紧螺钉将其锁定在适当位置。凸形锥探 针向下移动，使得其配合到凹形锥样品保持器中。当凸形锥和凹形锥实际 接触时，操纵重型平台使得锥精确地对准，并且拧紧重型平台的螺钉。将 预设探针位置设定为25mm。将质地分析仪设定为25mm的返回距离、 10mm/s的返回速度和1g的接触力。

在生产时测量样品，意味着在生产后立即测量或在生产后约2周内测 量。在测试之前，将样品储存在室温(约23℃)处的密封广口瓶中。将样 本从广口瓶中取出并放入凹形锥中，向下压入锥中以消除气穴，并且用刮 刀刮除多余的样本，以留下平坦的测试区域。测试前，将样本平衡至35℃。 每个测试从25mm起始位置开始。将每个样本一式三份地测量，并将平均 值记录为以g.sec计的剪切功。

质量损失测量方法在设定为21℃的室内进行。房间的门在可能的情况 下保持关闭以保持气流恒定。将水加热板的温度设定为37.5℃。加热板， 直至热板中心的温度在33℃±1℃之间。在水加热板周围安装保护壁以使气 流最小化。

按原样测量样品。将样品从包装或样品广口瓶中取出并立即进行分析， 无需首先与实验室环境平衡。对于每个样品，切出3个约5cm的箔方块并 预称重。通过从1.5mm厚的塑料片上切下44mm直径的圆来制备施加模板。 将模板向下推到箔上以避免间隙。使用刮刀，将样品施加到施加模板圆内 的锡箔正方形的表面上，以填充整个圆。刮掉从圆中挤出的多余样品。如 果样品的表面不平坦并且不与施加模板的顶部齐平，则将附加样品加载到 圆中并刮擦直至产生均匀的样品层。从锡箔上移除施加模板，同时保持样 品完整。称量具有样品的锡箔并记录重量。预期重量为1.7g-2.0g。44mm 圆等同于15cm

将锡箔样品立即置于水加热板的中心上并记录时间。在样品之间用纸 巾清洁设备(刮刀、模板和刮板)。在时间点30分钟、1小时、2小时、3 小时、6小时、8小时和16小时处，将样品从水加热板上移除并在相同的 配衡天平上称重。记录重量。对于每个时间点，一式三份地测试样品。通 过从每个读数中减去箔的重量，然后从先前的重量中减去新的重量，测量 随时间推移的重量损失，并记录重量损失的平均值。

A.一种个人护理组合物，包含：按所述组合物的重量计35％至90％ 的凡士林、按所述组合物的重量计20％至50％的嗅觉组合物、包 含胶凝剂和溶剂的胶凝剂混合物，所述胶凝剂包含二丁基月桂酰 基谷氨酰胺和二丁基乙基己酰基谷氨酰胺，所述溶剂具有以下结 构

其中R1和R2可独立地选自C1-C4烷基基团。

B.根据段落A所述的个人护理组合物，其包含按所述组合物的重量 计0.5％至10％、优选地0.75％至8％、更优选地1％至5％的溶剂。

C.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其包含按所述组 合物的重量计0.15％至1％、优选地0.40％至0.85％、更优选地 0.50％至0.75％的胶凝剂。

D.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其中所述胶凝剂 混合物包含重量比为1:2至约1:10的所述胶凝剂与所述溶剂。

E.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其还包含小于 10％的附加微晶蜡，优选地1％至8％、更优选地2.5％至5％的微 晶蜡。

F.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其中所述溶剂选 自由以下项组成的组：戊二醇、丙二醇、己二醇、3-甲基-1,3-丁二 醇、3-甲基-1,2-丁二醇、1,5-戊二醇、以及它们的组合。

G.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其中所述嗅觉组 合物包含嗅觉剂，所述嗅觉剂选自由以下项组成的组：左旋薄荷 醇、樟脑、桉树油、雪松木油、松节油、百里酚、薰衣草油、迷 迭香油、薄荷油、小豆蔻、姜、苦橙叶、肉豆蔻油、雪松叶油、 以及它们的组合。

H.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其中所述个人护 理组合物为选自由以下项组成的组的形式：粘滞液体、凝胶、糊 剂、以及它们的组合。

I.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其中如通过蒸气 释放测试方法所测量，所述个人护理组合物具有在8小时处大于 35mg的蒸气释放。

J.根据前述段落中任一项所述的个人护理组合物，其中如通过蒸气 释放测试方法所测量，所述个人护理组合物具有在8小时处35mg 至300mg的蒸气释放。

K.一种抑制咳嗽的方法，所述方法包括向对其有需要的使用者施用 个人护理组合物的步骤；其中所述个人护理组合物包含：按所述 组合物的重量计35％至90％的凡士林、按所述组合物的重量计20％ 至50％的嗅觉组合物、以及包含胶凝剂和溶剂的胶凝剂混合物， 所述胶凝剂包含二丁基月桂酰基谷氨酰胺和二丁基乙基己酰基谷 氨酰胺，所述溶剂具有以下结构

其中R1和R2可独立地选自C1-C4烷基基团。

L.根据段落K所述的抑制咳嗽的方法，其中所述个人护理组合物包 含按所述组合物的重量计0.2％至0.40％的二丁基乙基己酰基谷氨 酰胺。

M.根据段落K或L所述的抑制咳嗽的方法，其中所述个人护理组合 物包含按所述组合物的重量计0.2％至0.40％的二丁基月桂酰基谷 氨酰胺。

N.根据段落L至M所述的抑制咳嗽的方法，包含按所述组合物的重 量计0.5％至10％、优选地0.75％至8％、更优选地1％至5％的溶 剂。

O.根据段落L至N所述的抑制咳嗽的方法，其中所述嗅觉组合物包 含嗅觉剂，所述嗅觉剂选自由以下项组成的组：左旋薄荷醇、樟 脑、桉树油、雪松木油、松节油、百里酚、薰衣草油、迷迭香油、 薄荷油、小豆蔻、姜、苦橙叶、肉豆蔻油、雪松叶油、以及它们 的组合。

除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任 何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效 果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献 的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现 有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、 建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定 义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服 从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技 术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出 各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明 范围内的所有此类变化和修改。