血液净化装置

技术领域

本发明涉及一种血液净化装置。

背景技术

在血液净化装置中，在血液净化治疗后，进行对内部的配管进行清洗消毒的清洗消毒处理。在清洗消毒处理中，向配管内导入清洗消毒用的药液，进行配管内的清洗消毒(例如，参照专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：JP特开2014－097197号公报

发明内容

发明要解决的课题

在清洗消毒处理中，对应于配管内的污染情况、装置的使用频率等，使用不同的药液。若所使用的药液不同，则清洗消毒所花费的时间、控制内容等不同，因此例如在使用了错误的药液的场合，具有过度地进行清洗消毒而使药液浪费，或者清洗消毒未充分地进行而对之后的治疗造成不良影响的危险。

比如，在从外部装置而导入药液的血液净化装置中，可考虑通过通信等而从外部装置接收所使用的药液的种类。但是，即使在这样的场合，为了进一步提高安全性，也希望通过各血液净化装置识别而实际供给的药液的种类，判断是否供给了正确的药液。

因此，本发明的目的在于，提供一种可识别清洗消毒用的药液的种类，可进行与药液的种类相对应的适当的清洗消毒处理的血液净化装置。

用于解决课题的技术方案

以解决上述课题为目的，权利要求1的发明提供一种血液净化装置，该血液净化装置经由血液净化器而进行血液净化治疗，该血液净化装置包括：

配管、多个传感器和药液识别部，该多个传感器设置于上述配管中，并且检测方式不同，该药液识别部采用上述多个传感器，识别在上述配管中流通的清洗消毒用的药液的种类，上述药液识别部按照可采用上述多个传感器识别至少上述多个传感器的个数以上的种类的上述药液的方式构成。

权利要求2所述的发明涉及权利要求1所述的血液净化装置，其中，上述药液识别部对应于在清洗消毒中应使用的药液的种类，选择上述多个传感器的全部或一部分，根据所选择的全部或一部分的传感器的检测结果，识别是否为在该清洗消毒中应使用的药液。

权利要求3所述的发明涉及权利要求1或2所述的血液净化装置，其中，上述药液识别部按照下述方式构成，该方式为：可根据上述多个传感器的各检测结果的组合，识别比上述多个传感器的个数多的种类的上述药液。

权利要求4所述的发明涉及权利要求1～3中任一项所述的血液净化装置，其中，该血液净化装置具有清洗消毒控制部，该清洗消毒控制部在上述配管的清洗消毒时，基于上述多个传感器中的至少一个传感器的检测结果，检测在上述配管内是否充满了清洗消毒用的上述药液。

权利要求5所述的发明涉及权利要求4所述的血液净化装置，其中，上述清洗消毒控制部按照下述方式构成，该方式为：可根据上述多个传感器中的至少一个传感器的检测结果，检测上述配管内的透析液或上述药液是否置换为透析用水。

权利要求6所述的发明涉及权利要求1～5中任一项所述的血液净化装置，其中，上述多个传感器包括电导率传感器与吸光度传感器，该电导率传感器测定在上述配管中流通的液体的电导率，该吸光度传感器测定在上述配管中流通的液体对紫外光的吸收度。

权利要求7所述的发明涉及权利要求6所述的血液净化装置，其中，上述药液识别部通过对针对上述药液的每个种类而设定的上述电导率传感器的检测值用的阈值和上述吸光度传感器的检测值用的阈值与上述电导率传感器和上述吸光度传感器的检测值进行比较，识别上述药液的种类。

发明的效果

按照权利要求1、3所述的发明，可识别清洗消毒用的药液的种类，可进行与药液的种类相对应的适当的清洗消毒处理。

按照权利要求2所述的发明，可识别当前使用的药液是否为在清洗消毒中应使用的药液。

按照权利要求4所述的发明，可检测在配管内是否充满清洗消毒用的药液，进行适当的清洗消毒处理。

按照权利要求5所述的发明，可抑制在前清洗时，透析液残留，未充分地进行清洗消毒，或者在后清洗时，药液残留，血液净化治疗产生不良状况的情况。

按照权利要求6所述的发明，由于各个传感器检测电导率和吸光度，因此可检测不同组成的药液，可更多地识别清洗消毒用的药液的种类。

按照权利要求7所述的发明，可识别在清洗消毒处理中使用的代表性的药液即酸清洗液、过氧乙酸类消毒液以及次氯酸类(次亜系)消毒液。

附图说明

图1为采用本发明的一个实施方式的血液净化装置的血液净化系统的概况结构图；

图2为血液净化装置的大致结构图；

图3A为洗净·杀菌处理的流程图；

图3B为图3A中的步骤S2的流程图。

具体实施方式

[实施方式]

下面根据附图对本发明的实施方式进行说明。

图1为采用本实施方式的血液净化装置的血液净化系统的大致结构图。如图1所示的那样，血液净化系统10包括透析液供给装置11和多个血液净化装置1。

透析液供给装置11使用从在图中未示出的水处理装置供给的透析用水和从在图中未示出的溶解装置供给的透析液原液来调制预定浓度的透析液，并将调制好的透析液向各血液净化装置1供给。由透析液供给装置11调制的透析液经由透析液供给管线12向各血液净化装置1供给。

在血液净化装置1中，安装用于对患者实施血液净化治疗(透析治疗)的血液净化器(透析器，在图中未示出)，将从透析液供给装置11供给的透析液供给到各血液净化器中。关于血液净化装置1的详细情况在后面描述。

在血液净化系统10中，透析液供给装置11和各血液净化装置1以可经由信号线13进行通信的方式构成。在透析液供给装置11中，可进行各血液净化装置1的运转状况的检测、各血液净化装置1的控制。另外，透析液供给装置11与各血液净化装置1之间的通信方式不限于此，例如也可不是有线通信，而是无线通信。

在血液净化系统10中，在血液净化治疗之后，进行对配管内进行清洗消毒的清洗消毒处理。此处所说的清洗消毒处理包括仅进行清洗的情况、仅进行消毒的情况、以及进行清洗和消毒这两者的情况。在进行清洗消毒处理时，利用透析液供给装置11进行清洗消毒所使用的药液的调制，已调制的药液经由透析液供给管线12向各血液净化装置1供给。另外，在透析液供给装置11中，具有在清洗消毒处理时将所使用的药液的种类等通知给各血液净化装置1的功能。如果作业人员利用透析液供给装置11而进行开始清洗消毒处理的操作，则按照预先设定于透析液供给装置11的程序，利用透析液供给装置11和各血液净化装置1而自动地进行清洗消毒处理。

(血液净化装置1)

图2为血液净化装置1的大致结构图。另外，在图2中，示意性地表示清洗消毒时的配管结构。如图2所示的那样，血液净化装置1具有与未图示的血液净化器连接的一对连接器2a、2b，但是，在清洗消毒时，两个连接器2a、2b经由旁路连接器2c连结。

血液净化装置1的内部的配管3具有供给侧流路31和排出侧流路32，该供给侧流路31包括供透析液供给管线12连接的液体供给口3a和一侧连接器2a，该排出侧流路32包括另一侧连接器2b和液排出口3b。

另外，血液净化装置1包括复式泵5，该复式泵5按照向血液净化器的液体供给量与来自血液净化器的液体排出量在机械上相等的方式构成。在本实施方式中，为了控制在配管3内流通的液体的流量而使用该复式泵5。另外，在排出侧流路32中以绕过复式泵5的方式设置有除水流路33，在该除水流路33中设置有用于控制来自血液的除水量的除水泵6。另外，在供给侧流路31中设置有由可切断液体的供给的电磁阀构成的供液阀7。此外，图2的结构图简化地示出，也可以适当地具备绕过各部的流路、电磁阀、过滤单元、测定液压的压力传感器、测定液温的温度传感器等。

此外，血液净化装置1包括控制装置8，该控制装置8进行复式泵5、除水泵6、供液阀7等的控制。控制装置8在血液净化治疗时、清洗消毒时，进行各部的控制。

在本实施方式的血液净化装置1中，包括设置于其内部的配管3中的不同的检测方式的多个传感器4、以及使用多个传感器4来识别在配管3中流通的清洗消毒用的药液的种类的药液识别部81。

多个传感器4设置于配管3中，以可检测清洗消毒用的药液在配管3内流通的情况的方式设置。在本实施方式中，将这些多个传感器4用于判别清洗消毒用的药液的种类。在本实施方式中，作为多个传感器4，使用了测定在配管3中流通的液体的电导率的电导率传感器41和测定在配管3中流通的液体对280nm波段的紫外光的吸收度的吸光度传感器42。但是，传感器4不限于此，例如，也可以包括对在配管3中流通的液体的pH进行测定的pH传感器等。

电导率传感器41用于在血液净化治疗中，监视透析液的浓度，设置于供给侧流路31中。在血液净化治疗中，在透析液的浓度超过阈值的场合，发出警报，经由显示部(在图中未示出)等的用户界面，在视觉上或听觉上进行通报。另外，吸光度传感器42用于在血液净化治疗时，测定来自血液净化器的排液的吸光度，检测排液中包含的尿素氮的量，监视透析的进行度，吸光度传感器42设置于排出侧流路32中。即，在本实施方式中，在现有的血液净化治疗中采用的电导率传感器41和光度传感器42转用为清洗消毒用的药液的种类的判别的用途。由此，无需另外设置用于判断清洗消毒用的药液的种类的传感器，系统结构变得简单，可实现低成本化。

作为清洗消毒时使用的代表性的药液，可列举出酸清洗液、过氧乙酸类消毒液以及次氯酸类消毒液。其中，关于酸清洗液以及次氯酸类消毒液，与透析用水相比电导率不同，因此可利用电导率传感器41而进行检测。另外，关于上述药液中的过氧乙酸类消毒液和次氯酸类消毒液，与透析用水相比，紫外光(280nm波段的紫外光)的吸光度不同，因此可利用吸光度传感器42而进行检测。这样，在本实施方式中，以可使用两个传感器4来检测两种以上(在此为三种)的药液的方式构成。

通过电导率传感器41检测的电导率和通过吸光度传感器42检测的吸光度依赖于在配管3内流通的药液的浓度，因此通过检测电导率、吸光度，也可检测药液的浓度。也就是说，在本实施方式中，传感器4以可检测在配管3内流通的药液的浓度的方式构成。

药液识别部81搭载于控制装置8上，通过适当组合CPU等的运算元件、存储器等的存储装置、软件、接口等来实现。药液识别部81以可基于多个传感器4的检测结果来识别至少传感器4的个数以上的种类的药液的方式构成。在本实施方式中，药液识别部81以可基于多个传感器4的各检测结果的组合来识别比多个传感器4的个数多的种类的药液的方式构成。

更具体而言，药液识别部81通过将针对每种药液而设定的电导率传感器41的检测值用的阈值(基准值范围)以及吸光度传感器42的检测值用的阈值(基准值范围)与电导率传感器41以及吸光度传感器42的检测值进行比较，来识别药液的种类。例如，在电导率传感器41和吸光度传感器42的检测值分别处于酸清洗液用的基准值范围内时，识别为药液是酸清洗液。此外，不限于此，药液识别部81也可以基于电导率传感器41和吸光度传感器42的检测结果，与透析用水的测量结果进行比较，在仅电导率传感器41的检测值发生变化的情况(变化量为规定的阈值以上的情况)下，识别为药液是酸清洗液，在仅吸光度传感器42的检测值发生变化的情况(变化量为规定的阈值以上的情况)下，识别为药液是过氧乙酸类消毒液，在电导率传感器41和吸光度传感器42这两者的检测值发生变化的情况(变化量为规定的阈值以上的情况)下，识别为药液是次氯酸类消毒液。

在本实施方式中，控制部8以通过与透析液供给装置11进行通信来从透析液供给装置11获取表示在清洗消毒处理中使用的药液的信息的方式构成。而且，药液识别部81以基于获取到的表示药液的信息来指定药液的方式构成，选择多个传感器4中的与已指定的药液相应的传感器。

这样，在本实施方式中，药液识别部81对应于在清洗消毒中应使用的药液的种类来选择多个传感器4的全部或一部分。另外，药液识别部81以基于所选择的全部或一部分的传感器4的检测结果来识别当前使用的药液是否是在该清洗消毒中应使用的药液的方式构成。上述的基准值范围在可识别药液的种类的范围内设定，因此通过判定药液的浓度是否在规定的基准值范围内，可与药液的浓度一起判定药液的种类是否适当。由此，即使在用户弄错了应供给的药液的种类而从透析液供给装置11输送了在控制上与所管理的药液不同种类的药液的情况下，也可避免利用不适当的种类的药液进行清洗消毒。

另外，血液净化装置1包括清洗消毒控制部82，该清洗消毒控制部82使清洗消毒用的药液在内部的配管3内流通，进行配管3的清洗消毒处理。清洗消毒控制部82按照来自透析液供给装置11的指示来执行清洗消毒处理。清洗消毒控制部82搭载于控制装置8上，通过适当组合CPU等的运算元件、存储器等的储装置、软件、接口等来实现。清洗消毒控制部82具有药液置换检测部821和药液流量控制部822。

药液置换检测部821以基于至少一个传感器4的检测结果，在配管3的消毒、清洗时，检测在配管3内充满清洗消毒用的药液(从其他液体置换为药液)的方式构成。药液置换检测部821使用与通过药液识别部81识别的药液相对应的传感器4的检测结果，对该传感器4的检测值和与识别出的药液相对应的阈值进行比较，由此检测在设置有该传感器4的位置处药液在配管3内流通的情况。换言之，药液置换检测部821在通过传感器4检测的药液的浓度成为规定的基准值以上时，在设置有该传感器4的位置，检测到药液在配管3内流通。

例如，在由药液识别部81将所使用的药液识别为酸清洗液的情况下，药液置换检测部821将电导率传感器41的检测值与预先设定的酸清洗液用的阈值进行比较，检测在设置有电导率传感器41的位置处药液在配管3内流通的情况。此外，关于次氯酸类消毒液，可以仅使用电导率传感器41和吸光度传感器42中的一者而检测药液的流通，也可以使用两者传感器41、42来检测药液的流通。

在清洗消毒时，直到传感器4的下游侧为止，所有的配管3都需要充满药液，因此药液置换检测部821在检测到药液的流通之后，在经过了根据比用于检测该药液的流通的传感器4靠下游的配管3的配管容量而预先设定的延迟时间时，检测出在配管3内充满了清洗消毒用的药液。例如，在电导率传感器41检测药液的情况下，由于配置在比吸光度传感器42靠药液的送液方向上游侧的位置，因此延迟时间设定得较长。

这样，根据所使用的药液，检测药液的通液时的阈值(浓度的基准值)、延迟时间的长度不同。通过具有药液识别部81，即使在存在例如，用与意图的药液不同的药液等人为错误的情况下，也可进行与实际使用的药液的种类相对应的适当的清洗消毒处理。此外，药液识别部81也可以下述的方式构成，该方式为：在透析液供给装置11通知的药液与识别出的药液不同的情况下，向透析液供给装置11发送警报信号等，从而发出警报。

药液流量控制部822在通过药液置换检测部821检测到配管3内充满药液时，进行与该检测前相比药液的流量降低的处理。在本实施方式中，药液流量控制部822以通过控制复式泵5来控制药液的流量的方式构成。

本发明人等进行了研究，其结果发现，在清洗消毒的效果中，药液与配管3接触的时间是支配性的，即使降低药液的流量，也可得到充分的清洗消毒的效果。但是，为了在短时间内高效地进行清洗消毒处理，可以说优选使药液的流量尽可能大，直到在配管3内充满药液为止。因此，在本实施方式中，在配管3内充满药液之后使药液的流量降低，维持充分的清洗消毒的效果，并且减少药液的使用量。

为了缩短清洗消毒处理所花费的时间，期望在配管3内充满药液之前的药液的流量尽可能大。另外，为了减少药液的使用量，期望在配管3内充满药液后的药液的流量尽可能小。因此，在配管3内充满药液之后的药液的流量优选为在配管3内充满药液之前的药液的流量的1/2以下，更优选为1/4以下。但是，若使在配管3内充满药液后的药液的流量过度降低，则污垢等难以流动，清洗消毒的效果有可能降低。因此，在配管3内充满药液后的药液的流量可以考虑配管容量等而设为可维持清洗消毒的效果的程度。

清洗消毒控制部82以下述方式构成，该方式为：在从检测出在配管3内充满了药液起经过了规定的消毒/清洗时间时，判断为利用该药液进行的消毒/清洗已结束，停止复式泵5而转移到下一步骤(后述的后清洗等)。此外，也可以在经过了消毒、清洗时间之后，停止复式泵5而在将清洗消毒液封入到配管3内的状态下结束清洗消毒处理。关于消毒、清洗时间，也可以按照所使用的每种药液来设定。此外，为了对供液阀7等的电磁阀充分地进行清洗消毒，清洗消毒控制部82可以在从检测到在配管3内充满了药液起到经过规定的消毒/清洗时间为止的期间，以规定的时间间隔对电磁阀进行开闭控制。

此外，在从检测出在配管3内充满药液起经过消毒/清洗时间之前，若因某种理由(例如药液不足的情况等)而药液的浓度降低，则有时无法得到充分的清洗消毒的效果。因此，清洗消毒控制部82也可以按照下述方式构成，该方式为：在从检测到配管3内充满药液起经过消毒/清洗时间之前，在由药液置换检测部821检测到药液的浓度低于基准值(传感器4的检测值低于阈值)时，利用药液流量控制部822使药液的流量上升，重新利用药液置换检测部821检测配管3内是否充满药液。由此，即使在清洗消毒中因某些理由而药液的浓度降低的情况下，也可避免在清洗消毒不足的状态下结束处理。另外，清洗消毒控制部82还可以下述的方式构成，该方式为：在检测到药液的浓度降低的情况下，向透析液供给装置11发送警报信号等，从而发出警报。

在此，使用图3A、图3B而对清洗消毒处理的流程进行说明。在开始清洗消毒处理时，血液净化治疗用的透析液残留于配管3内。因此，如图3A所示的那样，在清洗消毒处理中，首先，在步骤S1中，进行将配管3内的透析液置换为透析用水的前清洗。之后，在步骤S2中，进行使用了清洗消毒用的药液的清洗消毒。然后，在步骤S3中，进行将配管3内的药液置换为透析用水的后清洗。另外，如上所述，也可以在步骤S3之后不进行清洗而在将药液封入配管3的状态下结束清洗消毒处理。在此场合，在进行下次的血液净化治疗之前，进行后清洗。

如上所述，用作传感器4的电导率传感器41可检测透析液的浓度，另外，吸光度传感器42可检测排液内的尿素氮的浓度。由此，通过监视电导率传感器41、吸光度传感器42的检测值，可在前清洗时检测配管3内的透析液(包括排液)是否置换为透析用水。因此，在本实施方式中，清洗消毒控制部82按照下述方式构成，该方式为：在步骤S1的前清洗时，可基于至少一个传感器4的检测结果来检测配管3内的透析液是否置换为透析用水。清洗消毒控制部82按照下述方式构成，该方式为：基于传感器4的检测结果，判断配管3内是否置换为透析用水，在判断为配管3内置换为透析用水时，转移到步骤S2的清洗消毒。若在配管3内残留有透析液的状态下导入药液，则有时无法得到期望的清洗消毒的效果，但按照本实施方式，可抑制这样的不良情况。

另外，由于可利用服务器4而检测清洗消毒用的药液的浓度，因此通过监视传感器4的检测值，可在后清洗时检测配管3内的药液是否置换为透析用水。于是，在本实施方式中，清洗消毒控制部82按照下述方式构成，该方式为：在步骤S3之后进行清洗时，可基于至少一个传感器4的检测结果来检测配管3内的药液是否置换为透析用水。清洗消毒控制部82按照下述方式构成，该方式为：基于传感器4的检测结果，判断配管3内是否置换为透析用水，在判断为配管3内置换为透析用水时，结束清洗消毒处理。如果在配管3内残留有药液的状态下结束处理，则具有在下一次的治疗时，药液与患者的血液接触，对血液净化治疗造成不良影响的危险，但是，根据本实施方式，可抑制这样的不良状况。

如图3B所示的那样，在步骤S2的清洗消毒中，首先，在步骤S20中，控制部8通过与透析液供给装置11进行通信，从透析液供给装置11而获取表示在清洗消毒处理中使用的药液的信息。接着，药液识别部81基于表示药液的信息来确定药液，选择多个传感器4中的与所确定的药液对应的传感器。

然后，在步骤S21中，药液识别部81使用在步骤S20中选择的传感器4，判定药液的浓度是否在规定的基准值范围内。另外，药液识别部81通过步骤S21的判定来识别药液的种类。也就是说，由于基准值范围设定在可识别药液的种类的范围内，因此通过判定药液的浓度是否在规定的基准值范围内，可判定药液的浓度和药液的种类是否适当。而且，在步骤S20中，获取表示药液的种类的信息来指定药液的种类，但即使在用户弄错了应供给的药液的种类而从透析液供给装置11输送了在控制上与所管理的药液不同种类的药液的情况下，由于在步骤S21中识别了药液的种类，因此也可避免利用不适当的种类的药液进行清洗消毒。

在步骤S21中判定为“否”的情况下，返回步骤S21反复进行判定。在步骤S21中判定为“是”的情况下，在步骤S22中，药液置换检测部821检测在配管3内是否充满药液。具体而言，药液置换检测部821在从步骤S21中判定为“是”起经过了规定的延迟时间时，检测出在配管3内充满药液。在步骤S22中判定为“否”的情况下，返回到步骤S21。

在步骤S22中判断为“是”的情况下，在步骤S23中，药液流量控制部822控制复式泵5，使药液的流量降低。之后，在步骤S24中，基于传感器4的检测结果，判定药液的浓度是否在基准值范围内。在步骤S24中判断为“否”的情况下，在步骤S25中，药液流量控制部822控制复式泵5，使药液的流量上升后，返回到步骤S21。此外，在利用外部装置而监视药液的浓度而不存在药液浓度降低的可能性的情况下等时，可省略步骤S24和步骤S25。

在步骤S24中判断为“是”的情况下，在步骤S26中，清洗消毒控制部82判断从在步骤S22中判断为在配管3内充满了药液起是否经过了预先设定的清洗消毒时间。在步骤S26中判定为“否”的情况下，返回到步骤S24。

在步骤S26中判断为“是”的情况下，在步骤S27中，清洗消毒控制部82停止复式泵5而停止药液的流通。然后，返回(进入图3A中的步骤S3)。

(变形例子)

在本实施方式中，对从透析液供给装置11而预先获取表示要使用的药液的信息的情况进行了说明，但也可以省略该处理(上述的步骤S20的处理)，利用多个传感器4来识别药液。在该情况下，可以不是选择多个传感器4中的要使用的传感器并仅基于该传感器的检测结果来识别药液，而是使用全部的多个传感器4并基于多个传感器4的检测结果来识别药液。

在本实施方式中，对从外部的透析液供给装置11供给透析液、清洗消毒用的药液的血液净化装置1进行了说明，但血液净化装置1也可以具有对透析液、清洗消毒用的药液进行调整的机构。另外，血液净化装置1既可以内置有用于供给清洗消毒用的药液的罐等，也可以从分体设置的罐等供给清洗消毒用的药液。

另外，虽然在图3A中省略了说明，但当然也可连续地进行使用了不同药液的清洗、杀菌，例如，在进行了使用了酸清洗液的清洗、杀菌之后，进行使用了次氯酸类消毒液的清洗、杀菌等。在该情况下，优选的是，在使用了任意的药液的清洗、杀菌结束后，进行将配管3内置换为透析用水的清洗步骤，之后实施使用了其他药液的清洗、杀菌，从而使药液不混合。这是因为，若不同的药液混合，则有可能因药液的组合而产生氯气等有毒物质。在这样的情况下，清洗消毒控制部82可以下述方式构成，该方式为：在清洗步骤时，基于传感器4的检测结果来判断配管3内是否置换为透析用水，在判断为配管3内置换为透析用水时，转移到使用了接下来的药液的清洗消毒。由此，可进一步抑制药液的混合。

并且，在本实施方式中，基于传感器4的检测结果来检测在配管3内充满了药液，但不限于此，也可根据从药液的供给开始起的时间来判定在配管3内充满了药液。但是，在该情况下，由于未物理性地检测药液，因此可以说可靠性稍差。也就是说，如本实施方式那样，通过基于传感器4的检测结果来判定在配管3内是否充满了药液，可更高精度地检测在配管3内充满了药液的情况。

(实施方式的作用和效果)

像以上说明的那样，在本实施方式的血液净化装置1中，按照采用检测方式不同的多个传感器4，可识别至少传感器4的个数以上的种类的药液的方式构成。

例如，在使用单一的传感器的情况下，难以判别清洗消毒处理所使用的代表性的药液。例如，如果使用分光光度计等的非常昂贵且大型的设备，则可利用一个设备而进行药液的判别，但并不现实。像本实施方式那样，通过采用检测方式不同的多个传感器4，可采用比较廉价，并且从过去就用于血液净化治疗的监视用的传感器4，判断用于清洗消毒处理的代表性的药液。也就是说，按照本实施方式，可以廉价且简单的系统结构识别多种清洗消毒用的药液，可进行与药液的种类相应的适当的清洗消毒处理。

接下来，对于从以上说明的实施方式掌握的技术构思，引用实施方式中的附图标号等进行记载。但是，以下的记载中的各附图标号等并不将权利要求书中的构成要素限定于实施方式中具体示出的部件等。

[1]一种血液净化装置(1)，该血液净化装置(1)经由血液净化器而进行血液净化治疗，该血液净化装置(1)包括配管(3)、多个传感器(4)和药液识别部(81)，该多个传感器(4)设置于上述配管(3)中，并且检测方式不同，该药液识别部(81)采用上述多个传感器(4)，识别在上述配管(3)中流通的清洗消毒用的药液的种类，上述药液识别部(81)按照可采用上述多个传感器(4)，识别至少上述多个传感器(4)的个数以上的种类的上述药液的方式构成。

[2]根据[1]所述的血液净化装置，其中，上述药液识别部(81)根据在清洗消毒中应使用的药液的种类，选择上述多个传感器(4)的全部或一部分，基于所选择的全部或一部分的传感器(4)的检测结果，识别是否是在该清洗消毒中应使用的药液。

[3]根据[1]或[2]所述的血液净化装置(1)，其中，上述药液识别部(81)按照下述的方式构成，该方式为：可根据上述多个传感器(4)的各检测结果的组合，识别比上述多个传感器(4)的个数多的种类的上述药液。

[4]根据[1]～[3]中任一项所述的血液净化装置(1)，其包括清洗消毒控制部(82)，该清洗消毒控制部(82)在上述配管(3)的清洗消毒时，基于上述多个传感器(4)中的至少一个传感器的检测结果，检测在上述配管(3)内是否充满了清洗消毒用的上述药液。

[5]根据[4]所述的血液净化装置(1)，其中，上述清洗消毒控制部(82)按照下述方式构成，该方式为：可根据上述多个传感器(4)中的至少一个传感器的检测结果，检测上述配管(3)内的透析液或上述药液是否置换为透析用水。

[6]根据[1]～[5]中任一项所述的血液净化装置(1)，其中，上述多个传感器(4)包括电导率传感器(41)和吸光度传感器(42)，上述电导率传感器(41)测定在上述配管(3)中流通的液体的电导率，上述吸光度传感器(42)测定在所述配管(3)中流通的液体对紫外光的吸收度。

[7]根据[6]所述的血液净化装置(1)，其中，上述药液识别部(81)通过对针对上述药液的每个种类而设定的上述电导率传感器(41)的检测值用的阈值和上述吸光度传感器(42)的检测值用的阈值与上述电导率传感器(41)和上述吸光度传感器(42)的检测值进行比较，来识别上述药液的种类。

以上，对本发明的实施方式进行了说明，但上述记载的实施方式并不限定权利要求书所述的发明。另外，应该注意的是，在实施方式中说明的特征的组合并非全部都是用于解决发明的课题的手段所必须的。

另外，本发明可在不脱离其主旨的范围内适当变形来实施。例如，在上述实施方式中，对具有药液流量控制部822的情况进行了说明，但药液流量控制部822可省略。

标号的说明：

标号1表示血液净化装置；

标号3表示配管；

标号4表示传感器；

标号41表示电导率传感器；

标号42表示吸光度传感器；

标号5表示复式泵；

标号8表示控制装置；

标号81表示药液识别部；

标号82表示清洗消毒控制部；

标号821表示药液置换检测部；

标号822表示药液流量控制部。