一种治疗新型冠状病毒的药物及其制备方法

技术领域

本申请涉及治疗新型冠状病毒的药物领域，更具体地说，尤其涉及一种治疗新型冠状病毒的药物及其制备方法。

背景技术

冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病，新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株，以发热、乏力、干咳为主要表现，鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见，约半数患者多在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍，部分患者起病症状轻微，可无发热，多在1周后恢复。

老年人容易感染新冠肺炎，主要就是因为老年人的身体免疫能力比较弱，以及呼吸道功能比较差，新冠肺炎病毒会在呼吸道复制，有一部分患者免疫能力差时，就没有办法排除新冠肺炎病毒，这样就会引起呼吸道炎症加重，也会转成重症，另外有一部分老年人如果是合并有一些基础疾病，比如高血压以及糖尿病等，也会降低身体的免疫能力，如果是感染了新冠肺炎后就会成为重症患者，已有充分的证据表明，全程接种新冠病毒疫苗能够有效降低新冠病毒感染后出现重症甚至死亡的风险，但部分老年人并不满足新冠病毒疫苗的接种条件，感染新型冠状病毒肺炎的几率大大增加。

因此，怎样提高老年人的免疫力，增强抵抗新型冠状病毒肺炎的能力，已成为本领域技术人员亟待解决的问题。

发明内容

为解决上述技术问题，本申请提供了一种治疗新型冠状病毒的药物，能提高老年人的免疫力，增强抵抗新型冠状病毒肺炎的能力。

本申请提供的技术方案如下：

本申请提供一种治疗新型冠状病毒的药物，包括以下重量组分：人参0.5～25份，黄芪1～20份，天麻1～18份，地龙1～24份，川芎1～26份，丹参0.1～15份，冰片0.1～10份，三七1～28份，半夏1～32份，蜈蚣0.1～14份，水蛭0.1～17份。

进一步地，在本发明一种优选的方式中，包括以下重量组分：人参1～19份，黄芪1～15份，天麻2～16份，地龙3～21份，川芎4～20份，丹参0.5～11份，冰片0.1～8.6份，三七3～22份，半夏1～24.6份，蜈蚣0.1～12份，水蛭0.5～15份。

进一步地，在本发明一种优选的方式中，包括以下重量组分：人参2～12.6份，黄芪3～12份，天麻2～11份，地龙4～15.1份，川芎6～17份，丹参1～9份，冰片0.5～6份，三七5～18份，半夏4～19份，蜈蚣0.3～7份，水蛭0.5～6份。

进一步地，在本发明一种优选的方式中，所述治疗新型冠状病毒的药物为喷剂。

本发明所提供的技术方案，与现有技术相比，本发明涉及的治疗新型冠状病毒的药物，包括以下重量组分：人参0.5～25份，黄芪1～20份，天麻1～18份，地龙1～24份，川芎1～26份，丹参0.1～15份，冰片0.1～10份，三七1～28份，半夏1～32份，蜈蚣0.1～14份，水蛭0.1～17份，与现有技术相比，本发明涉及的治疗新型冠状病毒的药物，通过各药材合理配伍，使得所述治疗新型冠状病毒的药物具有在短期内迅速提高免疫力的效果，能将活性药物成分通过激活免疫细胞增强人体免疫作用，有利于治疗感染早期新型冠状病毒肺炎的患者及预防感染，且无毒副作用，能达到调节免疫系统功能、调节呼吸系统功能及清咽利喉的疗效，能增强老年人及免疫力差的人群的抵抗力，增强其抵抗新型冠状病毒肺炎的能力。

本申请还提供一种治疗新型冠状病毒的药物的制备方法，包括以下步骤：

S1、取0.3～7份蜈蚣和0.5～6份水蛭整理杂质后，按照1:X的质量比加入乙醇，静置1～7h后进行加热回流提取，过滤得回收乙醇后的提取物与第一残渣，其中，X的取值范围为6～10；

S2、取2～12.6份人参、1～15份黄芪、2～16份天麻、1～9份丹参和0.5～6份冰片混合后按水蒸气蒸馏法提取得挥发油和第二残渣；

S3、取4～15.1份地龙、6～17份川芎、5～18份三七和4～19份半夏整理杂质后并切碎过滤后置于砂锅中，并加水混合煎煮得混合物；

S4、将所述第一残渣及所述第二残渣与所述步骤S3中的混合物混合后，加入所述第一残渣2～5倍重量的水提取2～4次，过滤合并各次提取液得混合提取液；

S5、将所述步骤S2中的挥发油按照1:Y的质量比加入所述步骤S4中的混合提取液中，浓缩杀菌后灌装得治疗新型冠状病毒的药物，其中，Y的取值范围为2～5。

进一步地，在本发明一种优选的方式中，所述步骤S1中的水蛭为1.3份，所述步骤S1中的乙醇为含量为60％的乙醇。

进一步地，在本发明一种优选的方式中，所述加水混合煎煮得到混合物的步骤，包括：向所述砂锅中加入并小火加热至50～70℃，浸泡1～4h后再加热至85～100℃并保持0.5～0.8h进行煎煮。

进一步地，在本发明一种优选的方式中，所述步骤S3中针对切碎的所述地龙、所述川芎、所述三七和所述半夏进行过滤时采用300-500目筛的网筛过滤2次。

进一步地，在本发明一种优选的方式中，所述步骤S5中挥发油与所述混合提取液的混合质量比为1:N，其中，N的取值范围是3.4～4。

本申请还提供一种根据如上所述的治疗新型冠状病毒的药物的制备方法制备得到的治疗新型冠状病毒的药物在治疗新型冠状病毒肺炎中的应用。

本发明所提供的技术方案，与现有技术相比，本发明涉及的治疗新型冠状病毒的药物的制备方法，原材料易得，成本低廉且工艺简单。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例提供的治疗新型冠状病毒的药物的制备方法的流程示意图。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合申请实施例中的附图对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件上，它可以直接在另一个元件上或者间接设置在另一个元件上；当一个元件被称为是“连接于”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或间接连接至另一个元件上。

需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“第一”、“第二”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，“多个”、“若干个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

须知，本说明书附图所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配说明所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本申请可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本申请所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本申请所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。

本申请提供一种治疗新型冠状病毒的药物，包括以下重量组分：人参0.5～25份，黄芪1～20份，天麻1～18份，地龙1～24份，川芎1～26份，丹参0.1～15份，冰片0.1～10份，三七1～28份，半夏1～32份，蜈蚣0.1～14份，水蛭0.1～17份。

具体地，在本发明实施例中，包括以下重量组分：人参1～19份，黄芪1～15份，天麻2～16份，地龙3～21份，川芎4～20份，丹参0.5～11份，冰片0.1～8.6份，三七3～22份，半夏1～24.6份，蜈蚣0.1～12份，水蛭0.5～15份。

具体地，在本发明实施例中，包括以下重量组分：人参2～12.6份，黄芪3～12份，天麻2～11份，地龙4～15.1份，川芎6～17份，丹参1～9份，冰片0.5～6份，三七5～18份，半夏4～19份，蜈蚣0.3～7份，水蛭0.5～6份。

具体地，在本发明实施例中，所述治疗新型冠状病毒的药物为喷剂。

在本发明中，所述治疗新型冠状病毒的药物中各组成成分中药的功效如下：

人参味甘、微苦、微温，归于脾、肺、心、肾，人参能大补元气、复脉固脱，可以调节肠胃，提高免疫功能和抵抗力，人参还可以改善大脑的兴奋和抑制过程，使之趋于平衡，能提高脑力与体力活动能力，有滋补强壮、增强体力、耐力作用，可以增加脑力、智力和强化心肌，抗心律失常、抗衰老的作用，此外，人参能缓解血管平滑肌、加速血液流动，改善心衰、改善动脉硬化，人参还具有增强肝糖代谢，促进胰岛素的分泌，调节血糖的功效。

黄芪味甘性温，归肺、脾经，黄芪比较甘温，入脾经，为补益脾气之要药，可治疗脾气虚弱、倦怠乏力，黄芪能益卫固表止汗，治疗脾肺气虚所致的卫气不固、表虚自汗，黄芪还能调节血压，它的降压成分是γ-氨基丁酸和黄芪皂苷甲，对血压有双向调节作用，能够明显降低脑血管、外周血管、冠状动脉、肠系膜动脉的阻力，而且对这些部位的血管有一定扩张作用，但对肾脏血管有收缩作用，此外，黄芪还能够显著增加血中白细胞的总数，促进中性粒细胞及巨噬细胞的吞噬功能和杀菌功能，增强人体免疫能力，且对四氯化碳造成肝脏损伤，所引起的血清总蛋白和白蛋白的降低，有一定回升作用，并且能够预防四氯化碳所导致的肝糖原减少，提高慢性肝炎病人清除病毒的能力，或者抑制病毒扩散的能力，能够使心脏收缩的振幅增大，输出量增加，对于中毒或者是心力衰竭的作用更为明显。而且黄芪多糖能有效对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血。

天麻味甘平、归于肝经，天麻有平肝益阳的功效，能够利腰膝、强筋骨，可以治疗高血压引起的头晕目眩、目赤红，天麻能通经祛风，对于神经系统有保护和调节的作用，能够增强视力、视神经的分辨能力，从而起到明目和增强记忆的作用，天麻还有平肝抑阳、通络祛风的功效，对于三叉神经痛、神经性头痛、面神经麻痹、肢体麻木、半身不遂、关节炎、屈伸不利、癫痫等都有很好的治疗作用，此外，天麻有息风止痉的功效，可以治疗小儿急惊风。

地龙性寒，味咸，归肝、胃、肺、膀胱经，功能是清热平肝、息风止痉、平喘利尿、通络除痹，地龙一般用于治疗痹证或者脑血管病导致的半身不遂，地龙长于通行经络，用于多种原因引起的经络的阻滞、血脉的不畅、肢节不利这些症状，因为其性寒，能够清热，所以适宜治疗关节红肿热痛、屈伸不利的热痹，也可以治疗风寒湿痹，肢体关节的麻木，地龙能清肺平喘，用于邪热壅肺、肺失肃降，用于治疗各种的哮喘、肺气肿、阻塞性的肺病，此外，地龙咸寒走下入肾，能够清热结、利水道，用于治疗小便不利很有疗效。

川芎性温，归属肝经、胆经、心包经，具有活血行气、祛风止痛的功效。

丹参有活血化瘀、扩张血管、养血、延缓衰老、改善脑部供血的功效与作用，丹参还可以能够改善肝的循环，能够扩张冠状血管，帮助人体组织的修复和再生，所以丹参多用于一些心脏疾病的辅助治疗，对于改善心脏疾病的胸闷、胸痛、心脏的血液循环障碍都有一定的效果

冰片的清热止痛作用较好，对疮疡肿痛有良好的止痛作用，其性寒凉，可用于治疗温热病、小儿急惊风、中风、中暑等，此外，冰片具有苦寒、清热止痛、消肿的作用，为五官科的常用药物，在临床上常用于治疗胸腹疼痛、疮疡肿痛、目赤肿痛、咽痛口疮等。

三七甘温，具有活血、止血、补血的作用，可以用于各种血症，尤其是对既有出血又有失血的患者，有补血、止血的作用，三七中起作用的成分主要是三七皂苷，这类成分具有抗血小板聚集从而达到抗血栓形成的作用，同时还对血小板的双向调节作用，可以促进血液凝固。除此之外，三七中含有抗氧化成分，可以抗衰老、抗疲劳、清除人体过度自由基。

半夏辛散温燥有毒，主入脾胃，兼入肺，具有镇咳祛痰、降逆止呕、抗溃疡、增强肝功能等功效，生半夏和清半夏的乙醇提取物有一定的祛痰作用，适用于咳嗽患者食用，半夏水煎液能减少胃液分泌，降低胃液游离酸度和总酸度，抑制胃蛋白酶活性，保护胃黏膜，促进胃黏膜的修复，具有抗应激性溃疡的作用，半夏能促进胆汁分泌，能使皮质酮上升，增强皮质酮对肝脏内络氨酸转氨酶的诱导作用，升高肝脏内络氨酸转氨酶的活性。

蜈蚣的主要功效是熄风镇痉，解毒散结，通络止痛，常用于治疗小儿惊风，各种急慢惊风，抽搐痉挛、风湿顽痹以及各种顽固性的疼痛、疮疡肿毒，瘰疬破溃。

水蛭咸、寒，可以达到破血、活血、消癥的作用，对于血瘀日久已经形成结节癥块，甚至是癌肿、癌痛、子宫肌瘤这类患者，使用水蛭往往能够对日久形成的瘀血斑块有一种消除的作用。

本发明提供的治疗新型冠状病毒的药物，与现有技术相比，本发明涉及的治疗新型冠状病毒的药物，包括以下重量组分：人参0.5～25份，黄芪1～20份，天麻1～18份，地龙1～24份，川芎1～26份，丹参0.1～15份，冰片0.1～10份，三七1～28份，半夏1～32份，蜈蚣0.1～14份，水蛭0.1～17份，与现有技术相比，本发明涉及的治疗新型冠状病毒的药物，通过各药材合理配伍，使得所述治疗新型冠状病毒的药物具有在短期内迅速提高免疫力的效果，能将活性药物成分通过激活免疫细胞增强人体免疫作用，有利于治疗感染早期新型冠状病毒肺炎的患者及预防感染，且无毒副作用，能达到调节免疫系统功能、调节呼吸系统功能及清咽利喉的疗效，能增强老年人及免疫力差的人群的抵抗力，增强其抵抗新型冠状病毒肺炎的能力。

请如图1所示，本申请还提供一种治疗新型冠状病毒的药物的制备方法，包括以下步骤：

S1、取0.3～7份蜈蚣和0.5～6份水蛭整理杂质后，按照1:X的质量比加入乙醇，静置1～7h后进行加热回流提取，过滤得回收乙醇后的提取物与第一残渣，其中，X的取值范围为6～10；

S2、取2～12.6份人参、1～15份黄芪、2～16份天麻、1～9份丹参和0.5～6份冰片混合后按水蒸气蒸馏法提取得挥发油和第二残渣；

S3、取4～15.1份地龙、6～17份川芎、5～18份三七和4～19份半夏整理杂质后并切碎过滤后置于砂锅中，并加水混合煎煮得混合物；

S4、将所述第一残渣及所述第二残渣与所述步骤S3中的混合物混合后，加入所述第一残渣2～5倍重量的水提取2～4次，过滤合并各次提取液得混合提取液；

S5、将所述步骤S2中的挥发油按照1:Y的质量比加入所述步骤S4中的混合提取液中，浓缩杀菌后灌装得治疗新型冠状病毒的药物，其中，Y的取值范围为2～5。

具体地，在本发明实施例中，所述水蛭为1.3份，所述乙醇为含量为60％的乙醇。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述蜈蚣为2份。

更为具体地阐述，所述步骤S1中按照1:7～8.5的质量比加入乙醇。

具体地，在本发明实施例中，所述加水混合煎煮得到混合物的步骤，包括：向所述砂锅中加入并小火加热至50～70℃，浸泡1～4h后再加热至85～100℃并保持0.5～0.8h进行煎煮。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S3中，按照1:8～13的质量比加水进行煎煮。

更为具体地阐述，所述步骤S3中，按照1:11的质量比加水进行煎煮，其中，加入的所述水为去离子水。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S2中的人参为5.7份。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S2中的黄芪为8份。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S2中的天麻为7.2份。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S2中的丹参为7.5份。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S2中的冰片为3.6份。

具体地，在本发明实施例中，所述步骤S3中针对切碎的所述地龙、所述川芎、所述三七和所述半夏进行过滤时采用300-500目筛的网筛过滤2次。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S3中的地龙为10.8份。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S3中的川芎为11份。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S3中的三七为9份。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S3中的半夏为14.2份。

更为具体地阐述，所述治疗新型冠状病毒的药物，包括以下重量组分：人参5.7份，黄芪8份，天麻7.2份，地龙10.8份，川芎11份，丹参7.5份，冰片3.6份，三七9份，半夏14.2份，蜈蚣2份，水蛭1.3份。

具体地，在本发明实施例中，所述步骤S5中挥发油与所述混合提取液的混合质量比为1:N，其中，N的取值范围是3.4～4。

更为具体地阐述，所述步骤S5中挥发油与混合提取液的混合质量比为1:3.5。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述步骤S5中采用高温杀菌的方式进行灭菌。

更为具体地阐述，所述步骤S5中的杀菌温度为100～120℃，灌装温度为25～30℃。

本申请还提供一种根据如上所述的治疗新型冠状病毒的药物的制备方法制备得到的治疗新型冠状病毒的药物在治疗新型冠状病毒肺炎中的应用。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述治疗新型冠状病毒的药物还用于改善中老年性眼病。

更为具体地阐述，通过皮肤吸收药物的活性成分，经皮肤神经末梢反射，扩张血管随血液循环全身，促进血液循环，改善周围组织营养，达到活血化瘀，消肿结散，消炎镇痛的作用，尤其是针对年龄相关性黄斑，变性中老年性眼病有显著预防及改善作用，且喷液活性药物渗透性好，易吸收，能促进皮肤及血管的新陈代谢，并改善弹性，从而能缓解血管结节、斑节硬化、瘢痕导致的疼痛、瘙痒，能促进皮肤和血管的新生，延长血管通路。

需要补充说明的是，在本发明实施例中，所述治疗新型冠状病毒的药物还用于过敏性、干燥性慢性鼻炎及鼻窦炎的防治。

更为具体地阐述，所述治疗新型冠状病毒的药物有散瘀、通窍的功效，能激发鼻功能，理由根治过敏性、干燥性慢性鼻炎及鼻窦炎。

为了更好的说明本发明实施例中涉及的治疗新型冠状病毒的药物的治疗效果，通过配置重量比重不同的组成成分对所述治疗新型冠状病毒的药物的制备进行举例验证说明。

实施例1：

本实施例提供一种治疗新型冠状病毒的药物，取0.1份蜈蚣，0.1份水蛭整理杂质后，按照1:6～10的质量比加入乙醇，静置1～7h后进行加热回流提取，过滤得回收乙醇后的提取物与第一残渣，取0.5份人参，1份黄芪，1份天麻，0.1份丹参，0.1份冰片混合后按水蒸气蒸馏法提取得挥发油和第二残渣，取1份地龙，1份川芎，1份三七，1份半夏整理杂质后，切碎过滤后置于砂锅中，加水混合煎煮得混合物，将所述第一残渣及所述第二残渣与所述的混合物混合后，加入2～5倍重量的水提取2～4次，过滤合并各次提取液得混合提取液，将所述挥发油按照1:2～5的质量比加入所述混合提取液中，浓缩杀菌后灌装得第一治疗新型冠状病毒的药物。

实施例2：

本实施例提供一种治疗新型冠状病毒的药物，取2份蜈蚣，1.3份水蛭整理杂质后，按照1:6～10的质量比加入乙醇，静置1～7h后进行加热回流提取，过滤得回收乙醇后的提取物与第一残渣，取5.7份人参，8份黄芪，7.2份天麻，7.5份丹参，3.6份冰片混合后按水蒸气蒸馏法提取得挥发油和第二残渣，取10.8份地龙，11份川芎，9份三七，14.2份半夏整理杂质后，切碎过滤后置于砂锅中，加水混合煎煮得混合物，将所述第一残渣及所述第二残渣与所述的混合物混合后，加入2～5倍重量的水提取2～4次，过滤合并各次提取液得混合提取液，将所述挥发油按照1:2～5的质量比加入所述混合提取液中，浓缩杀菌后灌装得第二治疗新型冠状病毒的药物。

实施例3：

本实施例提供一种治疗新型冠状病毒的药物，取7份蜈蚣，6份水蛭整理杂质后，按照1:6～10的质量比加入乙醇，静置1～7h后进行加热回流提取，过滤得回收乙醇后的提取物与第一残渣，取12.6份人参，12份黄芪，11份天麻，9份丹参，6份冰片混合后按水蒸气蒸馏法提取得挥发油和第二残渣，取15.1份地龙，17份川芎，18份三七，19份半夏整理杂质后，切碎过滤后置于砂锅中，加水混合煎煮得混合物，将所述第一残渣及所述第二残渣与所述的混合物混合后，加入2～5倍重量的水提取2～4次，过滤合并各次提取液得混合提取液，将所述挥发油按照1:2～5的质量比加入所述混合提取液中，浓缩杀菌后灌装得第三治疗新型冠状病毒的药物。

实施例4：

选用适量内服药，适用于治疗新型冠状病毒的药物(如抗病毒口服液、双黄连口服液等)，作为第四治疗新型冠状病毒的药物。

选取60例患者，随机分成四组，四组患者均符合均以下诊断标准：发热、乏力、干咳，鼻塞、流涕，呼吸困难，头痛，肌肉酸痛

各实验组具体信息如下：

实验组一：男7例，女8例，年龄62～78岁，平均年龄(69.67±5.93)岁；实验组二：男7例，女8例，年龄66～79岁，平均年龄(69.15±7.08)岁；实验组三：男8例，女7例，年龄60～75岁，平均年龄(68.54±6.23)岁；实验组四：男7例，女8例，年龄63～76岁，平均年龄(67.54±4.19)岁，以上四组患者一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性。

对实验组一的患者，喷用所述第一治疗新型冠状病毒的药物，具体喷用方法为：闭眼喷于眼睑、鼻翼外侧皮肤，一天三次，一次4g，1周为1个疗程；对实验组二的患者，喷用所述第二治疗新型冠状病毒的药物，具体喷用方法为：闭眼喷于眼睑、鼻翼外侧皮肤，一天三次，一次4g，1周为1个疗程；对实验组三的患者，喷用所述第三治疗新型冠状病毒的药物，具体喷用方法为：闭眼喷于眼睑、鼻翼外侧皮肤，一天三次，一次4g，1周为1个疗程；对实验组四的患者，服用抗病毒口服液，一天三次，一次4g，治疗2个疗程后随访四组患者统计如表1四组患者临床治疗效果比较表。

疗效评定标准：显效：即患者的喘息、呼吸困难等临床症状已经消失；有效：即患者的喘息、呼吸困难等临床症状发生了好转；无效：即患者的喘息、呼吸困难等临床症状未发生改善。

表1四组患者临床治疗效果比较表

通过对上述60例患者的观察结果，治疗显效案例23例，治疗有效案例13例，治疗无效案例24例，且上述60例患者在用药期间及停药后无不良反应出现，由于各患者的自身身体素质的差异，难以保证实验条件完全一致，所以以上实验数据存在一定的误差，但不影响最终的实验结果，由表1可知，实验组四的治疗效果明显低于实验组一、实验组二与实验组三，即本申请涉及的治疗新型冠状病毒的药物的治疗效果整体大于实施例4中抗病毒口服液的治疗效果，且本申请涉及的治疗新型冠状病毒的药物的3个实施例中，各疗效的大小关系为：第二治疗新型冠状病毒的药物＞第三治疗新型冠状病毒的药物＞第一治疗新型冠状病毒的药物，因此，实施例2中的所述各原料的组分为效果最优的配比。

因此，具有以下重量组分的所述治疗新型冠状病毒的药物：人参5.7份，黄芪8份，天麻7.2份，地龙10.8份，川芎11份，丹参7.5份，冰片3.6份，三七9份，半夏14.2份，蜈蚣2份，水蛭1.3份，止咳平喘及提高老年人身体抵抗力的效果最为显著，利用上述组份比制备的所述治疗新型冠状病毒的药物，通过各药材合理配伍，使得所述治疗新型冠状病毒的药物具有在短期内迅速提高免疫力的效果，能将活性药物成分通过激活免疫细胞增强人体免疫作用，有利于治疗感染早期新型冠状病毒肺炎的患者及预防感染，且无毒副作用，能达到调节免疫系统功能、调节呼吸系统功能及清咽利喉的疗效，能增强老年人及免疫力差的人群的抵抗力，增强其抵抗新型冠状病毒肺炎的能力。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其他实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。