肺复张控制方法、装置、设备、介质及呼吸机

技术领域

本发明涉及呼吸机领域，尤其涉及一种肺复张控制方法、装置、设备、介质及呼吸机。

背景技术

肺不张为临床常见的并发症，肺不张容易导致呼吸衰竭、胸痛、血压下降等症状，需及时对患者进行肺复张治疗。

目前，常用的肺复张法为持续通气法，持续通气很容易出现患者的呼吸频率与呼吸机不同步的情况，以及患者出现低血压、气压伤等不良症状，降低了肺复张的有效性。

发明内容

基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种肺复张控制方法、装置、设备、介质及呼吸机，以解决现有技术在对患者进行肺复张时，有效性较差的问题。

一种肺复张控制方法，包括：

在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；

对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；

判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；

在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；

根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；

当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；

获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；

在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

一种肺复张控制装置，包括：

初始数据模块，用于在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；

增加处理模块，用于对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；

第一判断模块，用于判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；

监测数据模块，用于在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；

第二判断模块，用于根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；

降低处理模块，用于当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；

实时血氧值模块，用于获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；

通气模块，用于在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

一种呼吸机，所述呼吸机包括控制器，所述控制器用于执行上述肺复张控制方法。

一种计算机设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机可读指令，所述处理器执行所述计算机可读指令时实现上述肺复张控制方法。

一个或多个存储有计算机可读指令的可读存储介质，所述计算机可读指令被一个或多个处理器执行时，使得所述一个或多个处理器执行如上述肺复张控制方法。

上述肺复张控制方法、装置、设备、介质及呼吸机，在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。在发明中，根据平台压、实时血氧值、以及健康监测数据多个数据的实时变化，实时动态的调节呼气终末正压，以实现目标对象的肺复张进行实时动态控制，可提高肺复张的有效性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对本发明实施例的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明一实施例中肺复张控制方法的一应用环境示意图；

图2是本发明一实施例中肺复张控制方法的一流程示意图；

图3是本发明一实施例中肺复张控制装置的一结构示意图；

图4是本发明一实施例中计算机设备的一示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本实施例提供的肺复张控制方法，可应用在如图1的应用环境中，其中，客户端与服务端进行通信。其中，客户端包括但不限于各种个人计算机、笔记本电脑、智能手机、平板电脑和便携式可穿戴设备。服务端可以用独立的服务器或者是多个服务器组成的服务器集群来实现。

在一实施例中，如图2所示，提供一种肺复张控制方法，以该方法应用在图1中的服务端为例进行说明，包括如下步骤：

S10、在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；可理解地，目标对象是指呼吸机进行通气或供氧的对象。在此，目标对象为需要进行肺复张的患者。初始呼气终末正压是指呼气终末正压的初始值，该初始值可由操作人员根据实际需要进行设置。

优选地，呼气终末正压设置有上限值，也即，预设正压上限值，该预设正压上限值为40cmH2O。

S20、对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；可理解地，第一滴定增加处理是指对初始呼气终末正压进行滴定增加，得到第一增加呼气终末正压的过程。其中，滴定增加是指以指定增加值对初始呼气终末正压进行逐渐增加，指定增加值可根据实际需求进行设定，该指定增加值的范围为2-5cmH2O。第一增加呼气终末正压是指初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理后，得到的呼气终末正压。例如，初始呼气终末正压为15cmH2O，指定增加值为2cmH2O，则对初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理之后，得到的第一增加呼气终末正压为17cmH2O。

S30、判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；可理解地，第一实时平台压是指呼吸机以第一增加呼气终末正压为目标对象进行通气时，呼吸机监测到的实时平台压。平台压是指气末气流终止时的气道压力。预设平台压是指预先设置的平台压。优选地，预设平台压为30cmH2O。

S40、在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；可理解地，第一健康监测数据是指实时监测的目标对象的与健康相关的动态数据。例如，目标对象的实时血氧数据、血压数据以及驱动压数据等。

S50、根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；可理解地，通过实时监测的目标对象的与健康相关的动态数据可以判断目标对象是否处于目标肺扩张状态。在此，目标肺扩张状态是指目标对象的肺处于指定的肺扩张状态。例如，指定的肺扩张状态可指目标对象的肺处于过度扩张的状态，也即过度肺扩张状态。

可选地，所述第一健康监测数据包括所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值；

在一实施例中，所述根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态，包括：

S501、判断所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值中是否存在异常数据；

S502、当所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值中存在异常数据时，判定所述目标对象处于目标肺扩张状态。

可理解地，异常数据是指驱动压值、血氧值和血压值中存在异常的数据。当驱动压值、血氧值和血压值这三项数据中任一一项数据存在异常时，判定目标对象处于目标肺扩张状态。

在本实施例中，通过实时监测目标对象的驱动压值、血氧值和血压值的的异常情况，可及时准确地了解目标对象的肺扩张情况。

可选地，所述异常数据包括第一异常数据、第二异常数据和第三异常数据；

在一实施例中，所述判断所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值中是否存在异常数据，包括：

S5011、当所述驱动压值的增高数值大于或等于预设增高数值时，判定所述驱动压值为所述第一异常数据；

S5012、当所述血氧值的降低数值大于或等于预设降低数值时，判定所述血氧值为所述第二异常数据；

S5013、当所述血压值小于预设血压值时，判定所述血氧值为所述第三异常数据。

可理解地，驱动压值的增高数值是指驱动压值增高的数值，预设增高数值是指预先设置的驱动压值的增高数值；当驱动压值增高过多时，判定驱动压值为异常的数据，也即驱动压值为第一异常数据。血氧值的降低数值是指血氧值降低的数值，预设降低数值是指预先设置的血氧值的降低数值；当血氧值降低过多时，判定血氧值为异常的数据，也即血氧值为第二异常数据。预设血压值为预先设置的血压值；当血压值小于预设血压值时，判定血压值为异常的数据，也即血压值为第三异常数据。

在本实施例中，将增高数值大于或等于预设增高数值的驱动压值判定为第一异常数据，将降低数值大于或等于预设降低数值的血氧值判定为第二异常数据，将小于预设血压值的血压值判定第三异常数据，可快速准确地判定目标对象是否处于目标肺扩张状态。

在一实施例中，所述根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态，包括：

S503、当所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值中未存在异常数据时，判定所述目标对象未处于目标肺扩张状态；可理解地，当驱动压值、血氧值以及血压值这三项数据中未存在任一一项异常的数据时，判定目标对象未处于目标肺扩张状态。例如，当目标肺扩张状态指目标对象的肺处于过度扩张的状态时，目标对象未处于目标肺扩张状态可指目标对象的肺处于正在扩张但还未达到过度扩张的状态。

在一实施例中，所述根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态之后，包括：

S51、当所述目标对象未处于目标肺扩张状态时，获取所述呼吸机的第二实时平台压；

S52、判断所述第二实时平台压是否大于或等于所述预设平台压；

S53、当所述第二实时平台压大于或等于所述预设平台压时，获取所述目标对象的第二健康监测数据；

S54、根据所述第二健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；

S55、当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第二滴定降低处理，得到第二降低呼气终末正压；

S56、获取所述目标对象处于所述第二降低呼气终末正压时的第二实时血氧值；

S57、在所述第二实时血氧值大于或等于所述预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第二降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

可理解地，目标对象未处于目标肺扩张状态，也即，目标对象未处于过度肺扩张状态。当目标对象未处于过度肺扩张状态时，表明可保持当前的呼气终末正压对目标对象进行通气，也即，保持第一增加呼气终末正压对目标对象进行通气，以实现肺复张。第二实时平台压是指目标对象处于第一增加呼气终末正压时的实时平台压。第二滴定降低处理的处理过程参考第一滴定降低处理的处理过程，在此不在累述。

优选地，当监测到目标对象未处于目标肺扩张状态时，控制呼吸机的通气参数保持为第一增加呼气终末正压对目标对象进行通气预设时间(例如，3分钟)之后，再获取呼吸机的第二实时平台压，可使目标对象更好地适应呼气终末正压的改变，提升目标对象的体验感同时，还可确保目标对象的肺扩张的有效性。

在本实施例中，当目标对象未处于过度肺扩张状态时，持续保持当前的呼气终末正压对目标对象进行通气，并实时监测平台压的变化，在平台压大于或等于预设平台压时，判断目标对象是否处于目标肺扩张状态，从而实时动态的调节呼气终末正压，以实现实时动态控制目标对象的肺复张，提高肺复张的有效性。

S60、当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；可理解地，第一滴定降低处理是指对第一增加呼气终末正压进行滴定降低，得到第一降低呼气终末正压的过程。其中，滴定降低是指以指定降低值对第一增加呼气终末正压进行逐渐降低，指定降低值可根据实际需求进行设定，该指定降低值的范围为2-5cmH2O。当目标对象处于目标肺扩张状态时，需要对第一增加呼气终末正压进行滴定降低，也即，对第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理。第一降低呼气终末正压是指对第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理得到的呼气终末正压。例如，第一增加呼气终末正压32cmH2O，指定降低值为2cmH2O，则对第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理之后，得到的第一降低呼气终末正压为30cmH2O。

S70、获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；可理解地，第一实时血氧值是指目标对象处于第一降低呼气终末正压时的血氧值，该血氧值可通过专业仪器测量获取。

S80、在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

在步骤S10-S80中，在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。在本实施例中，根据平台压、实时血氧值、以及健康监测数据多个数据的实时变化，实时动态的调节呼气终末正压，以实现目标对象的肺复张进行实时动态控制，可提高肺复张的有效性。

在一实施例中，所述获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值之后，包括：

S71、在所述第一实时血氧值小于预设血氧值时，在所述第一实时血氧值小于预设血氧值时，对所述第一降低呼气终末正压进行第三滴定降低处理，得到第三降低呼气终末正压；

S72、获取所述目标对象处于所述第收三降低呼气终末正压时的第三实时血氧值；

S73、在所述第三实时血氧值大于或等于所述预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第三降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

可理解地，第三滴定降低处理参考第一滴定降低处理的内容，在此不在累述。本实施例在血氧值小于预设血氧值时，对第一降低呼气终末正压进行滴定降低处理，可提高肺复张的有效性。

应理解，上述实施例中各步骤的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本发明实施例的实施过程构成任何限定。

在一实施例中，提供一种肺复张控制装置，该肺复张控制装置与上述实施例中肺复张控制方法一一对应。如图3所示，该肺复张控制装置包括初始数据模块10、增加处理模块20、第一判断模块30、监测数据模块40、第二判断模块50、降低处理模块60、实时血氧值模块70和通气模块80。各功能模块详细说明如下：

初始数据模块10，用于在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；

增加处理模块20，用于对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；

第一判断模块30，用于判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；

监测数据模块40，用于在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；

第二判断模块50，用于根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；

降低处理模块60，用于当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；

实时血氧值模块70，用于获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；

通气模块80，用于在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

可选地，所述第一健康监测数据包括所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值；

第二判断模块50，包括：

异常数据判断单元，用于判断所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值中是否存在异常数据；

第一判定单元，用于当所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值中存在异常数据时，判定所述目标对象处于目标肺扩张状态。

可选地，所述异常数据包括第一异常数据、第二异常数据和第三异常数据；

所述异常数据判断单元，包括：

第一异常数据单元，用于当所述驱动压值的增高数值大于或等于预设增高数值时，判定所述驱动压值为所述第一异常数据；

第二异常数据单元，用于当所述血氧值的降低数值大于或等于预设降低数值时，判定所述血氧值为所述第二异常数据；

第三异常数据单元，用于当所述血压值小于预设血压值时，判定所述血氧值为所述第三异常数据。

可选地，第二判断模块50，包括：

第二判定单元，用于当所述驱动压值、所述血氧值和所述血压值中未存在异常数据时，判定所述目标对象未处于目标肺扩张状态。

可选地，该肺复张控制装置，还包括：

第二实时平台压模块，用于当所述目标对象未处于目标肺扩张状态时，获取所述呼吸机的第二实时平台压；

第一判断模块30，还用于判断所述第二实时平台压是否大于或等于所述预设平台压；

监测数据模块40，还用于当所述第二实时平台压大于或等于所述预设平台压时，获取所述目标对象的第二健康监测数据；

第二判断模块50，还用于根据所述第二健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；

降低处理模块60，还用于当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第二滴定降低处理，得到第二降低呼气终末正压；

实时血氧值模块70，还用于获取所述目标对象处于所述第二降低呼气终末正压时的第二实时血氧值；

通气模块80，还用于在所述第二实时血氧值大于或等于所述预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第二降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

可选地，该肺复张控制装置，还包括：

第二滴定降低处理模块，用于在所述第一实时血氧值小于预设血氧值时，在所述第一实时血氧值小于预设血氧值时，对所述第一降低呼气终末正压进行第三滴定降低处理，得到第三降低呼气终末正压；

实时血氧值模块70，还用于获取所述目标对象处于所述第收三降低呼气终末正压时的第三实时血氧值；

通气模块80，还用于在所述第三实时血氧值大于或等于所述预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第三降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

关于肺复张控制装置的具体限定可以参见上文中对于肺复张控制方法的限定，在此不再赘述。上述肺复张控制装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于计算机设备中的处理器中，也可以以软件形式存储于计算机设备中的存储器中，以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。

在一个实施例中，提供了一种计算机设备，该计算机设备可以是服务器，其内部结构图可以如图4所示。该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器、网络接口和数据库。其中，该计算机设备的处理器用于提供计算和控制能力。该计算机设备的存储器包括可读存储介质、内存储器。该可读存储介质存储有操作系统、计算机可读指令和数据库。该内存储器为可读存储介质中的操作系统和计算机可读指令的运行提供环境。该计算机设备的数据库用于存储肺复张控制方法所涉及的数据。该计算机设备的网络接口用于与外部的终端通过网络连接通信。该计算机可读指令被处理器执行时以实现一种肺复张控制方法。本实施例所提供的可读存储介质包括非易失性可读存储介质和易失性可读存储介质。

在一个实施例中，提供了一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机可读指令，处理器执行计算机可读指令时实现以下步骤：

在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；

对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；

判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；

在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；

根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；

当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；

获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；

在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

在一个实施例中，提供了一个或多个存储有计算机可读指令的计算机可读存储介质，本实施例所提供的可读存储介质包括非易失性可读存储介质和易失性可读存储介质。可读存储介质上存储有计算机可读指令，计算机可读指令被一个或多个处理器执行时实现以下步骤：

在呼吸机对目标对象进行通气时，获取所述呼吸机的初始呼气终末正压；

对所述初始呼气终末正压进行第一滴定增加处理，得到第一增加呼气终末正压；

判断所述呼吸机处于所述第一增加呼气终末正压时的第一实时平台压是否大于或等于预设平台压；

在所述第一实时平台压大于或等于预设平台压时，获取所述目标对象的第一健康监测数据；

根据所述第一健康监测数据，判断所述目标对象是否处于目标肺扩张状态；

当所述目标对象处于目标肺扩张状态时，对所述第一增加呼气终末正压进行第一滴定降低处理，得到第一降低呼气终末正压；

获取所述目标对象处于所述第一降低呼气终末正压时的第一实时血氧值；

在所述第一实时血氧值大于或等于预设血氧值时，控制所述呼吸机以所述第一降低呼气终末正压对所述目标对象进行通气，以实现肺复张。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机可读指令来指令相关的硬件来完成，所述的计算机可读指令可存储于一非易失性可读取存储介质或易失性可读存储介质中，该计算机可读指令在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM以多种形式可得，诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双数据率SDRAM(DDRSDRAM)、增强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，仅以上述各功能单元、模块的划分进行举例说明，实际应用中，可以根据需要而将上述功能分配由不同的功能单元、模块完成，即将所述装置的内部结构划分成不同的功能单元或模块，以完成以上描述的全部或者部分功能。

以上所述实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围，均应包含在本发明的保护范围之内。