报警方法、医疗设备、医疗系统及可读存储介质

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种报警方法、医疗设备、医疗系统及可读存储介质。

背景技术

医疗设备通常指可佩带在患者身上，且能够实现对患者的监测参数数据不间断实时监护的医疗设备。现有的医疗设备，在监测到的患者的监测参数数据达到预设的报警条件时，医疗设备会产生报警，包括声音报警或灯光报警，以提示医护人员关注患者及根据报警信息进行干预。

传统的医疗设备的报警机制为基于在检测到患者的单个生理参数信号的数值超过正常范围时，控制医疗设备产生报警。然而，单个生理参数信号在噪声等干扰因子的影响下，医疗设备容易产生错误的报警而给医护人员带来报警疲劳的问题。

针对上述问题，现有医疗设备采用滤波、机器学习、卡尔曼滤波、变换域分析等处理策略以解决噪声等干扰因子对监测到的生理参数信号的影响，然而，这些处理策略的算法计算复杂，需要占用大量的资源而难以实时计算和工程实现。

发明内容

有鉴于此，本发明有必要提供一种报警方法、医疗设备、医疗系统及可读存储介质，以解决上述问题。

第一方面，本发明实施例提供一种报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备，所述报警方法包括如下步骤：

获取第一生理信号；

判断所述第一生理信号是否满足对应第一报警的第一预设条件；

当判断所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件时，获取与所述第一生理信号相关联的第二生理信号；

判断所述第二生理信号是否满足第二预设条件；

当判断所述第二生理信号满足所述第二预设条件时，输出所述第一报警。

第二方面，本发明实施例还提供一种报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备，所述报警方法包括如下步骤：

获取心电信号；

判断所述心电信号是否满足对应心脏停搏报警的第一预设条件；

当判断所述心电信号满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件时，获取与所述心电信号相关联的有创血压信号和/或血氧信号；

判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件；

当判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件时，输出所述心脏停搏报警。

第三方面，本发明实施例还提供一种报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备，所述报警方法包括如下步骤：

获取呼吸信号；

判断所述呼吸信号是否满足对应呼吸窒息报警的第一预设条件；

当判断所述呼吸信号满足对应所述呼吸窒息报警的第一预设条件时，获取与所述呼吸信号相关联的心电信号、血氧信号和/或血氧信号；

判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件；

当判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件时，输出所述呼吸窒息报警。

第四方面，本发明实施例还提供一种报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备，所述报警方法包括如下步骤：

获取心电信号；

判断所述心电信号是否满足对应心率报警的第一预设条件；

当判断所述心电信号满足对应所述心率报警的第一预设条件时，获取与所述心电信号相关联的有创血压信号和/或血氧信号；

判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件；

当判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件时，输出所述心率报警。

第五方面，本发明实施例提供一种医疗设备，包括处理器，所述处理器用于：

获取第一生理信号；

判断所述第一生理信号是否满足对应第一报警的第一预设条件；

当判断所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件时，获取与所述第一生理信号相关联的第二生理信号；

判断所述第二生理信号是否满足第二预设条件；

当判断所述第二生理信号满足所述第二预设条件时，输出所述第一报警。

第六方面，本发明实施例提供一种医疗系统，包括上述医疗设备。

第七方面，本发明实施例提供一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储有交互程序，所述交互程序被处理器运行时执行上述报警管理方法。

本发明实施例提供了一种报警方法、医疗设备、医疗系统及可读存储介质。所述报警方法应用于监测患者生命体征参数的医疗设备，所述报警方法包括：当判断所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件时，获取与所述第一生理信号相关联的第二生理信号；判断所述第二生理信号是否满足第二预设条件；当判断所述第二生理信号满足所述第二预设条件时，输出所述第一报警，如此可以通过分析与第一生理信号相关联的第二生理信号，并根据分析结果对第一报警进行确认，从而提升报警准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。此外，本发明采用多种生理参数信号的报警方法，简化算法复杂度，缩短报警信息的分析时间，从而提高了报警信息的处理效率，且提高了报警管理效率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的医疗设备的程序模块的结构示意图。

图2是本发明实施例提供的医疗系统的示意图。

图3是本发明第一实施例提供的报警方法的步骤流程图。

图4是本发明第二实施例提供的报警方法的步骤流程图。

图5是本发明第三实施例提供的报警方法的步骤流程图。

图6是本发明第四实施例提供的报警方法的步骤流程图。

具体实施方式

本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。

本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同的对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法或设备固有的其他步骤或单元。

请参阅图1，图1所示为本发明实施例提供的医疗设备100的程序模块的结构示意图。医疗设备100用于对患者的生命体征参数进行监测，以获取对应的监护数据。医疗设备100可以为应用于院内的监护仪、本地中央站、远程中央站、云端服务系统、移动终端中的任意一个，医疗设备100还可以为使用于院外场景的监测设备，例如，具有监测用户的生命体征参数的家庭消费电子类设备。所述监护仪可以是床边监护仪、便携式医疗设备或它们之间的组合。

医疗设备100至少包括参数测量电路112和主控电路113。参数测量电路112包括至少一个生命体征参数对应的参数测量电路。在本实施例中，医疗设备100为多参数监护仪，可以用于监测多个生命体征参数。具体地，参数测量电路112包括多个生命体征参数对应的参数测量电路。参数测量电路112可以包括心电信号参数测量电路、血氧参数测量电路、无创血压参数测量电路、有创血压参数测量电路、呼吸参数测量电路、体温参数测量电路等等中的至少一者。每个参数测量电路分别通过相应的传感器接口与外部插入的传感器附件111连接。

需要说明的是，在本实施例中，传感器附件111可以独立设置于医疗设备100之外而与医疗设备100可拆卸连接。在其他一些实施例中，传感器附件111还可以集成于医疗设备100上。具体地，传感器附件111可以设置在医疗设备100的外壳之外，作为独立的外插参数模块，可以通过插入到医疗设备100的主机(包含主控板)形成插件式监护仪，并作为医疗设备100的一部分；或者也可以通过电缆与医疗设备100的主机(包含主控板)连接，即传感器附件111作为医疗设备100外置的一个配件。当然，传感器附件111还可以内置于外壳之内，与主控模块集成，或物理分离设置在外壳之内，形成集成监护仪。

传感器附件111包括用于心电、血氧、血压、呼吸、体温等生理参数检测所对应的检测附件。参数测量电路主要是用来连接传感器附件111获得采集的生理参数信号的，可以包括至少两种以上生理参数的测量电路，参数测量电路可以是但不局限于生理参数测量电路，人体生理参数测量电路或传感器采集人体生理参数等。具体的，参数测量电路通过扩展接口获得外部生理参数传感器附件获得有关患者的生理采样信号，并经过处理后得到生理数据，用以报警和显示。扩展接口还可用于将主控电路113输出的关于如何采集生理参数的控制信号通过相应接口输出至外部生理参数监测附件，实现对患者生理参数的监测控制。

主控电路113需要包括至少一个处理器1131和至少一个存储器1132，当然，主控电路113还可以包括电源管理模块1133、电源模块和接口转换电路等中的至少一者。

处理器1131可以是中央处理单元(Centra lProcessing Unit，CPU)，还可以是其它通用处理器、数字信号处理器(Digita lSigna lProcessor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field－Programmable Gate Array，FPGA)或者其它可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等，处理器1131是医疗设备100的控制中心，利用各种接口和线路连接整个医疗设备100的各个部分。

存储器1132可用于存储计算机程序和/或模块，处理器1131通过运行或执行存储在存储器1132内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器内的数据，实现医疗设备100的各种功能。存储器1132可主要包括程序存储区和数据存储区，其中，程序存储区可存储操作系统、多个功能所需的应用程序(比如声音播放功能、图像播放功能等)等；数据存储区可存储根据手机的使用所创建的数据(比如音频数据、电话本等)等。此外，存储器1132可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(SmartMedia Card，SMC)，安全数字(Secure Digital，SD)卡，闪存卡(FlashCard)、多个磁盘存储器件、闪存器件、或其它易失性固态存储器件。

处理器1131还用于执行下述报警方法中的所有步骤。例如，图3中的步骤S301至步骤S310，图4中的步骤S401至步骤S410，图5中的步骤S501至步骤S510，图6中的步骤S601至步骤S610等。具体的，存储器1132存储有程序代码，处理器1131用于调用存储器1132的程序代码而执行上述报警方法中所有步骤。

电源管理模块1133用于控制整机开关机、板卡内部各电源域上电时序和电池充放电等。电源模块是指把经常重复调用的电源电路单元的原理图和PCB版图相关联，固化成单独的电源模块，即，将一输入电压通过预定的电路转换为一输出电压，其中，输入电压和输出电压不同。例如，将15V的电压转换为1.8V、3.3V或3.8V等。可以理解地是，电源模块可以是单路的，还可以是多路的。当电源模块为单路时，电源模块可以将一个输入电压转换为一个输出电压。当电源模块为多路时，电源模块可以将一个输入电压转换为多个输出电压，且多个输出电压的电压值可以相同，也可以不相同，从而能够同时满足多个电子元件的不同电压需求，并且模块对外接口少，在系统中工作呈黑盒与外界硬件系统解耦，提高了整个电源系统的可靠性。接口转换电路用于将主控最小系统模块(即主控电路113中的至少一个处理器1131和至少一个存储器1132)输出的信号，转换为实际外部设备所要求接收的输入标准信号，例如，支持外接VGA显示功能，是将主控CPU输出的RGB数字信号转换为VGA模拟信号，支持对外网络功能，是将RMII信号转换为标准的网络差分信号。

此外，医疗设备100还可以包括输出部件114、通讯接口115、输入接口电路116中的一个或多个。输出部件114可以是用于输出图像的显示器，也可以是用于输出声音的播放器，也可以是用于输出光信息的发光部件，也可以是用于同时输出声音和光信息的声光报警电路。医疗设备100可以通过对通讯接口115与外部设备建立数据通信。输入接口电路116用于接收医护人员输入的操作指令。

主控电路113还用于协调、控制医疗设备100中的各板卡、各电路和部件。在本实施例中，主控电路113用于控制参数测量电路112和通讯接口电路之间的数据交互、以及控制信号的传输，并将生理数据输送到显示器上进行显示，也可以接收来自键盘、鼠标、触控屏、遥控器等物理输入接口电路输入的医护人员控制指令，当然还可以输出的关于如何采集生理参数的控制信号。主控电路113完成生理参数的计算，并通过通讯接口115可将参数的计算结果和波形发送到主机(如带显示器的主机、PC机、中央站等等)，通讯接口115可以是以太网(Ethernet)、令牌环(Token Ring)、令牌总线(Token Bus)以及作为这三种网的骨干网光纤分布数据接口(FDDI)构成的局域网接口中的一个或其组合，还可以是红外、蓝牙、wifi、WMTS通讯等无线接口中的一个或其组合，或者还可以是RS232、USB等有线数据连接接口中的一个或其组合。通讯接口115也可以是无线数据传输接口和有线数据传输接口中的一种或两种的组合。主机可以是监护仪的主机、心电图机，超声诊断仪，计算机等任何一个计算机设备，安装配合的软件，就能够组成一个医疗设备。主机还可以是通讯设备，例如手机，医疗设备100通过蓝牙接口将数据发送到支持蓝牙通讯的手机上，实现数据的远程传输。

请参阅图2，图2所示为本发明实施例提供的医疗系统1000的示意图。在本实施例中，医疗系统1000可以是一种院内使用的监护仪联网系统，利用该系统可以将监护仪的数据进行整体保存，集中管理患者信息和看护信息，两者进行关联存储，便于进行历史数据的保存和关联报警。

如图2所示，在医疗系统1000中，针对病床均可以提供一个床边监护仪212，床边监护仪212可以是前述多参数监护仪或者插件式监护仪。另外，每个床边监护仪212还可以与一个便携式医疗设备213进行配对传输，便携式医疗设备213提供简便、可携带的多参数监护仪，可是穿戴在患者身体上对应患者进行移动式监护，通过便携式医疗设备213与床边监护仪212进行有线或无线通讯后可以将移动式监护产生的生理数据传输到床边监护仪212上进行显示，或通过床边监护仪212传输到中央站211供医生或护士查看，或通过床边监护仪212传输到数据服务器215进行存储。另外，便携式医疗设备213还可以直接通过设置在院内的无线网络节点214将移动式监护产生的生理数据传输到中央站211进行存储和显示，或者通过设置在院内的无线网络节点214将移动式监护产生的生理数据传输到数据服务器215进行存储。可见，床边监护仪212上显示的生理参数对应的数据可以是源自直接连接到监护以上的传感器附件，或者源自便携式医疗设备213，或者源自数据服务器。

表征生物体生命体症的生理信号主要来自于生物体器官的生理活动(例如机械活动或生物电活动)，这种生理活动是生物体器官的基本特征。通过各种传感器可以采集生物体器官的生理活动，形成各种对应于该传感器的生理参数，生理参数例如可以是心电参数、血氧参数、血压参数、呼吸参数、肌松参数、脑电参数等。通常情况下，一种类型的传感器，对应一种类型的生理参数，生理参数包括传感器采集的生理信号和对该生理信号进行处理、分析和运算后得出的分析结果。即一种类型的传感器输出一种生理信号，监测设备通过与该生理参数对应的算法对该生理信号进行分析，形成该生理参数的各种分析结果，分析结果可以是具体的生理指标数值，也可以是波形图或柱状图。

举例来说，通过心电导联采集信号得到的是心电参数，通过血氧传感器采集信号得到的是血氧参数，通过血压计采集信号得到的是血压参数，血压参数还可以通过将探针插入血管的有创方式获得，通过呼吸器检测仪采集信号得到的是呼吸参数，通过脑电导联采集信号得到的是脑电参数。

不同的传感器得到的生理参数虽然不同，但可能存在不同的传感器所采集信号的本质来源相同，即来源于同一个器官的生理活动，且这些信号中包含有具有相同节律性变化的信号，这种信号本文称为同源信号。例如，心电导联所采集心电信号反映的是心脏的生物电信号的变化，血氧传感器所采集的血氧信号反映的是心脏的心搏输出量，血压检测中的有创血压检测的血压信号反映的也是心脏的泵血功能，它们的本质来源都是心脏的跳动，即心电信号(ECG)、血氧信号(SPO2)和有创血压信号(IBP)虽然由不同类型的传感器获得，但都与心脏的机械运动相关联，因此，心电信号、血氧信号和有创血压信号被认为是互为同源信号。

不同的传感器得到的生理参数虽然不同，但可能存在不同的传感器所采集信号与某一生理特性(即生理活动)相关联，即来源于不同器官的生理活动，且包含有相同节律性变化的信号，这种信号本文称为伪同源信号。例如，呼吸器检测仪所采集的呼吸信号(RESP)反映的是呼吸肌的生物电信号的变化。其中，所述呼吸肌指与呼吸运动有关的肌肉，包括肋间肌、膈肌、腹壁肌、胸锁乳突肌、背部肌群、胸部肌群等。由于心电信号、血氧信号和有创血压信号均可以提取出用于反映呼吸运动的呼吸基线，因此心电信号、血氧信号和有创血压信号可以作为间接的呼吸信号。即呼吸信号、心电信号、血氧信号和有创血压信号虽然由不同类型的传感器获得，但都与呼吸肌的机械运动相关联，因此，呼吸信号、心电信号、血氧信号和有创血压信号被认为是伪同源信号。

需要说明的是，本文中描述的相关联的信号是指包含有相同的节律性变化的生理信号(本文简称为节律性生理信号)。所述节律性生理信号可以是所述同源信号，也可以是所述伪同源信号。具体的，通过对心电信号、血氧信号和有创血压信号的分析，都能够得到心脏的跳动节律。通过对呼吸信号、心电信号、血氧信号和有创血压信号的分析，都能够得到呼吸肌的呼吸节律。相关联的信号是反映的是同一生物体器官或不同生物体器官的生理活动，且它们之间应存在一定的关联性。下面以心电信号(ECG)、血氧信号(SPO2)、有创血压信号(IBP)和呼吸信号(RESP)为例，说明不同生理信号之间关联性。

在各个参数正常监护时，由于部分参数来源相同，例如心电信号、血氧信号与有创血压信号三个参数，均来源于心脏跳动，所以理论上这三个参数的波形变化是同步的，例如在心电信号对应的心电图中出现一个QRS波群时，有创血压信号和血氧信号也会在相近时间内有个脉搏波波峰出现，即这三个参数是同步变化的。同时，由于三个参数共同来源于心脏，在心脏机理功能受损时，在三个参数上都会有所体现。通过对三个参数的分析，根据参数波形和分析结果，确定心脏活动是否异常。心电信号、有创血压信号与血氧信号在反映心脏的节律信息方面具有关联性，三者波形的频率相同，但有一定的相位差。

在各个参数正常监护时，由于部分参数来源至少部分不同，例如呼吸信号、心电信号、有创血压信号与血氧信号四个参数，均可以反映呼吸运动，所以理论上这四个参数对应的呼吸参数变化是同步的，即各个参数对应的呼吸参数波形和呼吸参数数值的节律性变化是一致的。在呼吸异常时，在四个参数上都会有所体现。通过对四个参数的分析，根据参数波形和分析结果，确定呼吸活动是否异常。呼吸信号、心电信号、有创血压信号与血氧信号在反映呼吸肌的节律信息方面具有关联性，三者波形的频率相同，但有一定的相位差。

基于上述认知，本发明实施例公开了一种报警方法，通过在判断第一生理信号满足对应第一报警的第一预设条件时，获取与所述第一生理信号相关联的第二生理信号，并判断所述第二生理信号是否满足第二预设条件，在判断所述第二生理信号满足所述第二预设条件时，输出所述第一报警，不仅能够提升报警准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。此外，本发明采用多种生理参数信号的报警方法，简化算法复杂度，缩短报警信息的分析时间，从而提高了报警信息的处理效率，且提高了报警管理效率。以下分别详细说明。

请一并参阅图1至图3，图3所示为本申请第一实施例提供的一种报警方法的流程图。如图3所示，所述报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备100。可以理解地，所述报警方法还可以应用于上述医疗系统1000，即所述报警方法可以应用于中央站211，也可以应用于床边监护仪212。所述报警方法包括如下步骤。

步骤S301，获取第一生理信号。

其中，所述第一生理信号可以是由医疗设备的传感器附件直接采集而获取到的生理信号，或者是由外部设备采集后再将其发送至医疗设备而间接获取到的生理信号。所述第一生理信号包括但不局限于心电信号、血氧信号、有创血压信号和呼吸信号中的一种或它们之间的任意组合。

步骤S303，判断所述第一生理信号是否满足对应第一报警的第一预设条件。在判断所述第一生理信号不满足对应所述第一报警的第一预设条件时，处理器会控制返回执行步骤S301，即获取所述第一生理信号。在判断所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件时，处理器会控制执行步骤S305。

在监护过程中，处理器实时对接收到的所述第一生理信号进行分析，并且根据分析结果判断所述第一生理信号是否满足对应第一报警的第一预设条件。判断所述第一生理信号是否满足对应第一报警的第一预设条件可以采用现有的方案实现，在此不再进行赘述。通常情况下，处理器会将所述第一生理信号在某一时间段内对应的参数数值和预设参数范围进行比较，当超出所述预设参数范围(例如大于上限或小于下限)时，则认为所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件；或者处理器将所述第一生理信号在某一时间段内对应的参数波形和预设参考波形进行比较，当与所述预设参考波形不匹配时，则认为所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件。处理器可以选用某个时间段对应的参数数值和参数波形对所述第一生理信号进行分析，以判断所述第一生理信号是否满足对应所述第一报警的第一预设条件。所述第一预设条件是指所述第一报警的报警条件。

具体地，在一些实施例中，所述判断所述第一生理信号是否满足对应第一报警的第一预设条件，具体包括：

判断所述第一生理信号中是否包含对应所述第一报警的第一特征信息。在判断所述第一生理信号中不包含对应所述第一报警的第一特征信息，则判断所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件；

在判断所述第一生理信号中包含对应所述第一报警的第一特征信息，则判断所述第一特征信息与预设特征信息是否匹配。若是，则判断所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件。若否，则判断所述第一生理信号不满足对应所述第一报警的第一预设条件。

在临床上，导致所述生理信号异常的原因通常有两种，一种是患者身体状况发生了变化，例如病情恶化，或者受到了干扰(例如咳嗽或肢体被压迫)，导致身体的一些生理信号也会产生相应的变化，可能会使传感器检测的生理信号超出正常范围，这种生理信号的异常本文称为生理性异常，处理器判断出生理性异常后将会生成提示信号或报警信号，提示患者出现了需要关注的状况。另一种情况是患者身体状况并未发生变化，但检测出现了异常，例如传感器附件脱落或者接触不良，或者传感器附件发生故障，导致信号中断或者出现过大过小的情况，使得处理器得出生理信号异常的结果，这种生理信号的异常本文称为检测性异常。因此，若所述第一生理信号的异常是检测性异常，则医疗设备输出的报警事件会给医护人员造成患者自身身体状况发生异常的假象，从而降低了医疗设备输出报警事件的准确性，且给医护人员带来报警疲劳的问题。本申请通过将所述报警事件和呼吸信号、心电信号、有创血压信号及血氧信号等相关联的信号进行融合分析，从而提升报警的准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

可以理解地，在其他一些实施例中，当医疗设备仅用于监测患者的一项生命体征参数；或者用于监测患者的多项生命体征参数不具有相关性，则医疗设备在检测到所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件时，立即输出所述第一报警。如此，在不存在相关联的生理信号的情况下，确保医疗设备仍可以在检测到所述第一生理信号满足对应所述第一报警的第一预设条件时立即产生并输出对应的第一报警，方便医护人员及时对报警事件进行干预，防止病情延误。

步骤S305，获取与所述第一生理信号相关联的第二生理信号。

其中，所述第二生理信号包括但不局限于心电信号、血氧信号、有创血压信号和呼吸信号中的一种或它们之间的任意组合。所述第一生理信号不同于所述第二生理信号。需要说明的是，本文所述的第一生理信号和第二生理信号是指同一患者在同一时间段内所监测到的生理信号，即所述第一生理信号对应的时间段与所述第二生理信号对应的时间段相同，均是指所述第一生理信号用于判断是否满足对应所述第一报警的第一预设条件所对应的时间段，即所述第一报警对应的时间段，以下简称第一时间段。

处理器可以根据所述第一报警，确定出与所述第一生理信号相关联的第二生理信号。其中，可以预先设置并存储所述第一生理信号与第二生理信号的关联关系。例如，响应医护人员等用户的设置，可预先设置所述第一生理信号与第二生理信号的关联关系，并存储于医疗设备100、医疗系统1000、中央站211、床边监护仪2等医疗设备中。例如，预先定义并存储心电信号、血氧信号和有创血压信号的关联关系；或者定义呼吸信号、心电信号、血氧信号和有创血压信号的关联关系。例如，当所述第一报警为心脏停搏报警或心率报警事件时，心电信号、血氧信号和有创血压信号被认为是相关联的信号，而定义有心电信号、血氧信号和有创血压信号的关联关系。当所述第一报警为呼吸窒息报警时，呼吸信号、心电信号、血氧信号和有创血压信号被认为是相关联的信号，而定义有呼吸信号、心电信号、血氧信号和有创血压信号的关联关系。所述处理器根据所述第一报警以及生理信号之间的关联关系，可以确定出与所述第一生理信号相关联的第二生理信号。

可以理解地，所述报警方法还包括：在未获取到与所述第一生理信号相关联的第二生理信号时，控制输出所述第一类报警。

步骤S307，判断所述第二生理信号是否满足第二预设条件。当判断所述第二生理信号满足所述第二预设条件时，则执行步骤S309。当判断所述第二生理信号不满足所述第二预设条件时，则执行步骤S310。

所述判断所述第二生理信号是否满足第二预设条件，具体包括：

判断所述第二生理信号中是否包含对应所述第一报警的第二特征信息；

在判断所述第二生理信号中不包含对应所述第一报警的第二特征信息时，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件。

其中，所述第一特征信息和所述第二特征信息具有相同节律性变化，所述第一特征信息和所述第二特征信息用于反映心脏的节律信息或呼吸肌的节律信息。所述第一预设条件与所述第一预设条件可以相同，也可以不同，即所述第一特征信息与所述第二特征信息可以相同或者可以不同。其中，所述第一特征信息与所述第二特征信息均与所述第一报警相关联。当判断所述第二生理信号中不包含对应所述第一报警的第二特征信息时，则表明所述第一生理信号的异常属于生理性异常，即患者身体状况发生了变化而导致所述第一生理信号满足对应第一报警的第一预设条件。

可选地，在一些实施例中，处理器可以预先建立所述第一报警与第二特征信息的对应关系，从而可以基于所述第一报警快速从所述第二生理信号中分析获取到所述第二特征信息，进而简化算法复杂度，缩短第二生理信号的分析时间，从而提高了报警信息的处理效率，且提高了报警管理效率。例如，当所述第一报警为心脏停搏报警或心率第一报警时，所述第二生理信号中的第二特征信息可以为脉搏特征信息；当所述第一报警为呼吸窒息报警时，所述第二生理信号的第二特征信息可以为呼吸波信号。其中，所述脉搏特征信息至少包括脉搏波波形和脉率，所述呼吸特征信息至少包括呼吸波波形和呼吸频率。

在其它一些实施例中，可以预先建立第一特征信息与第二特征信息对应关系；也可以直接建立所述第一报警与第一特征信息及第二特征信息对应关系，从而能够更精准地确定出所述第一特征信息及所述第二特征信息，且能够快速从所述第二生理信号中确定出所述第二特征信息，进而简化算法复杂度，缩短第二生理信号的分析时间，从而提高了报警信息的处理效率，且提高了报警管理效率。

在一些实施例中，所述报警方法还包括：在判断所述第二生理信号中包含对应所述第一报警的第二特征信息时，判断所述第二特征信息与预设特征信息是否匹配。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件，此时表明所述第一生理信号的异常属于生理性异常。若否，在确定所述第二生理信号不满足所述第二预设条件，此时表明所述第一生理信号的异常属于检测性异常。

其中，所述预设特征信息可以包括但不局限于第一特征信息，模板特征信息及第二生理信号中的历史特征信息中的至少一者。

在一些实施例中，所述报警方法还包括：在判断所述第二生理信号中包含对应所述第一报警的第二特征信息时，判断所述第一生理信号中与所述第一报警对应的第一特征信息与所述第二生理信号中与所述第一报警对应的第二特征信息的变化趋势是否一致。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述第二生理信号不满足所述第二预设条件。

在一些实施例中，所述报警方法还包括：在判断所述第二生理信号中包含对应所述第一报警的第二特征信息时，判断所述第二特征信息与模板特征信息是否匹配。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述第二生理信号不满足所述第二预设条件。

在一些实施例中，所述报警方法还包括：在判断所述第二生理信号中包含对应所述第一报警的第二特征信息时，判断所述第二特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度是否满足预设相似度。其中，所述第一时间段为所述第一生理信号用于判断是否满足对应所述第一报警的第一预设条件所对应的时间段，即所述第一报警对应的时间段，所述第二时间段早于所述第一时间段。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件。在该实施例中，所述第一时间段为当前时间段，所述第二时间段为历史时间段，且与所述第一时间段邻接或间隔预设时间。所述预设时间尽可能的小，以提升所述第一报警的准确性。所述第一时间段的时间长度等于所述第二时间段的时间长度。在一些实施例中，所述第一时间段的时间长度还可以大于或小于所述第二时间段的时间长度。所述第二特征信息包括但不局限于波形特征和数值特征中的至少一者。

在一些实施例中，所述判断所述第二生理信号中与所述第一报警对应的第二特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度是否满足预设相似度，具体包括：判断所述第二特征信息在第一时间段的波形特征与所述第二特征信息在第二时间段的波形特征是否匹配。若是，则判断所述第二生理信号中与所述第一报警对应的第二特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度满足预设相似度。若否，则判断所述第二生理信号中与所述第一报警对应的第二特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度不满足所述预设相似度。

在其它一些实施例中，所述判断所述第二生理信号中与所述第一报警对应的第二特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度是否满足预设相似度，具体包括：判断所述第二特征信息在第一时间段的数值特征的变化趋势与所述第二特征信息在第二时间段的数值特征的变化趋势是否匹配。若是，则判断所述第二生理信号中与所述第一报警对应的第二特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度满足预设相似度。若否，则判断所述第二生理信号中与所述第一报警对应的第二特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度不满足所述预设相似度。

在一些实施例中，所述在判断所述第二生理信号中不包含对应所述第一报警的第二特征信息之后，所述报警方法还包括：

判断所述第二生理信号中与所述第二特征信息相关联的第三特征信息的变化趋势是否满足预设趋势。其中，所述第三特征信息与所述第二特征信息具有不同节律性变化。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述第二生理信号不满足所述第二预设条件。所述预设趋势可以是下降趋势或上升趋势。

举例来说，当所述第一报警为心脏停搏报警时，所述心脏停搏报警对应的第一预设条件为在所述心电信号中检测不出QRS波群特征信息或者所述QRS波群特征信息与预设QRS波群特征信息不匹配；所述第一生理信号为所述心电信号，所述第二生理信号为所述有创血压信号和/或所述血氧信号；所述第一特征信息为QRS波群特征信息，所述第二特征为脉搏特征信息，所述第三特征为血氧值和/或血压值。当所述第一报警为呼吸窒息报警时，所述呼吸窒息报警对应的第一预设条件为所述呼吸信号的呼吸特征信息与预设呼吸特征信息不匹配；所述第一特征信息和所述第二特征信息均为呼吸信号。其中，所述呼吸特征信息包括呼吸频率和呼吸波波形，例如当患者发生呼吸窒息时，呼吸传感器附件获取到的呼吸信号微弱，即呼吸频率(Respiratory rate，RESP)超出预设呼吸频率。呼吸频率是指每分钟呼吸的次数，所述预设呼吸频率是指正常人每分钟的呼吸次数。当所述第一报警为心率报警事件时，所述心率报警事件对应的报警条件为心率过高或心率过低，所述第一特征信息为心率特征信息；所述第二特征信息为脉搏特征信息。

通常情况下，在相同时间内，同一患者从所述心电信号中分析获取到的QRS波群特征信息与从有创血压信号及血氧信号中分析获取到的脉搏特征信息具有相同的节律性变化；同一患者从心电信号、有创血压信号及血氧信号中分析获取到的第一呼吸特征信息与从所述呼吸信号分析获取到的第二呼吸特征信息具有相同的节律性变化；同一患者从心电信号中分析获取到的心率特征信息与从有创血压信号及血氧信号中分析获取到的脉搏特征信息具有相同的节律性变化。如此，通过对所述第二生理信号中的第二特征信息进行分析，并根据分析结果对第一报警进行确认，以实现所述第一生理信号的异常是因为患者身体状况变化而导致的生理性异常还是医疗设备连接异常或自身故障等因素导致的检测性异常的判断，从而提升报警准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

步骤S309，输出所述第一报警。

在判断所述第二生理信号满足所述第二预设条件时，表明满足对应所述第一报警的第一预设条件的第一生理信号的异常是由于患者身体状况变化而导致生理性异常，因此处理器控制立即输出所述第一报警，从而医护人员可以基于输出的所述第一报警及时进行干预，不仅提高了报警的准确性，保证了报警的及时性，解决了因报警不及时、误报警而造成的安全隐患。可选的，在判断所述第二生理信号满足所述第二预设条件时，可以调高所述第一报警的报警级别，从而便利于医护人员能够根据所述第一报警及时给以相应的抢救治疗，避免病情延误。

步骤S310，延迟输出所述第一报警；或者，屏蔽所述第一报警；或者，调整所述第一报警的报警级别。

所述报警方法，还包括：

在确定所述第二生理信号在所述第一时间段满足所述第二预设条件时，按照预设的第一报警模式输出所述第一报警，其中，所述预设的第一报警模式包括对所述第一报警执行立即输出和调整报警级别中的至少一者；

在确定所述第二生理信号在所述第一时间段不满足所述第二预设条件时，禁止输出所述第一报警；或者，按照预设的第二报警模式输出所述第一报警，其中，所述预设的第二报警模式包括对所述第一报警执行屏蔽、延迟输出和调整报警级别中的至少一者，所述预设的第一报警模式不同于所述预设的第二报警模式。

在检测到所述第一生理信号在第一时间段满足对应第一报警的第一预设条件的情况下，如果与所述第一生理信号相关联的第二生理信号在所述第一时间段也满足所述第二预设条件，则表明所述第一生理信号的异常可能是患者身体状况变化导致的生理性异常，此时通过对所述第一报警执行立即输出和/或调整报警级别。如果与所述第一生理信号相关联的第二生理信号在所述第一时间段不满足所述第二预设条件，则表明所述第一生理信号的异常可能是检测性异常，此时通过对所述第一报警执行屏蔽、延迟输出和调整报警级别中的至少一者。如此，医疗设备通过基于与所述第一生理信号相关联的第二生理信号的分析结果来调整所述第一报警，以便利于医护人员对所述第一报警执行有效性的干预，不仅提升报警准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

所述报警方法还包括：在延迟输出所述第一报警的持续时间大于或等于预设时间时，输出一提示信息。

其中，所述预设时间医护人员可以自定义，也可以是出厂默认设置，例如为20s、30s、40s，本文不作具体限定。例如，假设预设时间为30s，在医疗设备根据异常的第一生理信号产生对应的第一报警的情况下，如果所述第一生理信号仍异常，且持续时间为20s，则可以禁止输出所述提示信息；如果所述第一生理信号仍异常，且持续时间为40s，则可以输出所述提示信息。所述提示信息可以是声音、灯光、图文或他们之间的组合。所述提示信息用于表征传感器附件工作异常的提示内容，例如传感器附件脱落或者接触不良；或者，传感器附件发生故障。如此，医护人员可以基于所述提示信息及时调整传感器附件的连接或更换正常的传感器附件，以确保检测的第一生理信号恢复正常，从而避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，且有利于医疗质量的提升。

为了方便阐述，本文假定第一生理信号和第二生理信号为相关联的信号。在第一生理信号满足对应第一报警的第一预设条件时，则医疗设备会产生对应的第一报警，且将第一生理信号、第二生理信号与第一报警进行融合分析。

经临床深入研究发现通过心电监护发现心脏停搏时，此种现象并不一定准确。如果患者自身无心脏停搏症状，有可能是因为心电监护检测的电极片接触失灵或脱落、心电医疗设备故障等原因，而出现心电医疗设备显示不出任何波形，且呈一条直线的现象，因此在这种情况下，如果医疗设备输出心脏停搏报警，则会给医护人员造成患者自身发生心脏停搏的假象，从而降低了医疗设备输出心脏停搏报警的准确性，且给医护人员带来报警疲劳的问题。本申请通过将所述心脏停搏报警和心电信号、有创血压信号和血氧信号进行融合分析，从而提升心脏停搏报警的准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

请一并参阅图4，图4所示为本申请第二实施例提供的一种报警方法的流程图。如图4所示，所述报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备100。可以理解地，所述报警方法还可以应用于上述医疗系统1000，即所述报警方法可以应用于中央站211，也可以应用于床边监护仪212。具体地，图4所示的是心电信号在监护过程中发生检测异常而产生心脏停搏报警时的报警方法，包括如下步骤。

步骤S401，获取心电信号。

所述心电信号可以是由医疗设备的心电传感器附件直接采集而获取到的生理信号，或者是由外部设备采集后再将其发送至医疗设备而间接获取到的心电信号。

步骤S403，判断所述心电信号是否满足对应心脏停搏报警的第一预设条件。若是，则执行步骤S405；若否，则执行步骤S401。

在监护过程中，处理器实时对接收到的所述心电信号进行分析，并且根据分析结果判断所述心电信号是否满足对应所述心脏停搏报警的报警条件。当患者心脏停搏时，所述心电信号对应的心电图中的所有波形可能全部或部分消失。当所述心电图中的所有波形全部消失时，所述心电图上的P波和QRS波群消失，心电呈一条直线的状态。此时，整个心脏停止电活动和机械收缩活动，即心脏向外泵血消失，所有器官供血中断，心跳消失，并且大动脉触不到搏动，血压也测不出。当所述心电图中的所有波形部分消失时，所述心电图上的QRS波群较宽或QRS波群不完整，从心电图可以看到室性的逸搏心律。此时，心脏存在电活动，但是心脏没有机械收缩活动，这时心脏电机械分离，见于急性心肌梗死、心脏破裂、大量心包填塞的情况，以及严重心脏疾病的终末状态。此时，患者出现心脏停搏的情况，需要立即进行有效的、高质量的心肺复苏，包括胸外心脏按压、通畅气道和人工呼吸。

可以理解地，在监护过程中，当心电导联检测受到噪声或电极虚接、传感器故障等引起的干扰时，将导致所述心电信号发生监护中断，此时所述心电信号对应的心电图中不包含QRS波群特征信息，因此所述心电信号满足所述心脏停搏报警的报警条件。

所述第一预设条件是指所述心脏停搏报警的报警条件，即所述心电信号中不包含QRS波群特征信息；或者，所述QRS波群特征信息与预设QRS波群特征信息不匹配，其中，所述预设QRS波群特征信息是指患者在正常情况下检测到的QRS波群特征信息。

所述判断所述心电信号是否满足对应心脏停搏报警的第一预设条件，具体包括：

判断所述心电信号中是否包含对应所述心脏停搏报警的QRS波群特征信息。在判断所述心电信号中不包含对应所述心脏停搏报警的QRS波群特征信息时，则判断所述心电信号满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件；

在判断所述心电信号中包含对应所述心脏停搏报警的QRS波群特征信息时，则判断所述QRS波群特征信息与预设QRS波群特征信息是否匹配；若是，则判断所述心电信号满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件。若否，则判断所述心电信号不满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件。

可以理解地，通常情况下，当患者发生心脏停搏时，所述心电信号对应的心电图中的所有波形会消失，即所述心电图中的波形大致呈一条直线的状态。因此，所述判断所述心电信号是否满足对应心脏停搏报警的第一预设条件，还可以包括：判断所述心电图的波形是否呈预设形状，例如所述预设形状例如是直线。在判断所述心电图的波形呈所述预设形状时，则判断所述心电信号满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件；在判断所述心电图的波形不呈所述预设形状时，则判断所述心电信号不满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件。需要说明的是，判断所述第一生理信号是否满足对应第一报警的第一预设条件还可以采用现有的其它方案实现，在此不再进行赘述。

步骤S405，获取与所述心电信号相关联的有创血压信号和/或血氧信号。

当判断所述心电信号满足对应心脏停搏报警的第一预设条件时，处理器控制获取与所述心电信号相关联的有创血压信号和/或血氧信号。其中，所述心电信号和所述有创血压信号和/或所述血氧信号对应的时间段相同，均是指所述心电信号用于判断是否满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件所对应的时间段，即所述心脏停搏报警对应的时间段，以下简称第一时间段。

步骤S407，判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件。如果是，则执行步骤S409。如果否，在执行步骤S410。

所述判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件，包括：

判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中是否包含对应所述心脏停搏报警的脉搏特征信息；

若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。

其中，所述脉搏特征信息包括但不局限于脉率和脉搏波波形中的一者或它们之间的组合。处理器可以从所述有创血压信号和/或血氧信号中分析并获取脉搏特征信息。所述脉率是指检测到的每分钟的脉搏数，与心脏的跳动节律相关。当所述有创血压信号和/或所述血氧信号中不包含对应所述心脏停搏报警的脉搏特征信息时，则表明所述心电信号的异常可能是患者身体状况变化导致的生理性异常。若所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心脏停搏报警的脉搏特征信息时，则判断所述脉搏特征信息是否与预设脉搏特征信息匹配。若是，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。其中，所述预设脉搏特征信息包括但不局限于所述QRS波群特征信息、模板脉搏特征信息及第二生理信号中的历史脉搏特征信息中的至少一者。其中，所述脉搏特征信息包括但不局限于脉率和脉搏波波形中的至少一者。

具体地，在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心脏停搏报警的脉搏特征信息时，判断所述心电信号中包含对应所述心脏停搏报警的QRS波群特征信息与所述脉搏特征信息的变化趋势是否一致。若是，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。其中，所述脉搏特征信息对应的时间段与所述QRS波群特征信息对应的时间段相同。

在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心脏停搏报警的脉搏特征信息时，判断所述脉搏特征信息与模板脉搏特征信息是否匹配。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。其中，所述脉搏特征信息对应的时间段与所述第一生理信号中的QRS波群特征信息对应的时间段相同。

在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心脏停搏报警的脉搏特征信息时，判断所述脉搏特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度是否满足预设相似度。其中，所述第一时间段为所述心电信号用与判断是否满足所述心脏停搏报警的第一预设条件所对应的时间段，即所述心脏停搏报警对应的时间段，所述第二时间段早于所述第一时间段。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。

在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中不包含对应所述心脏停搏报警的脉搏特征信息时，判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中与所述脉搏特征信息相关联的血压值和/或血氧值的变化趋势是否满足预设趋势。若是，则确定所述第二生理信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述第二生理信号不满足所述第二预设条件。

可以理解地，在医疗设备产生心脏停搏报警情况下，若与所述心电信号相关联的有创血压信号及血氧信号中不包含脉搏特征信息，则表明满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件的心电信号的异常是由于患者身体状况变化而导致生理性异常，即患者自身有心脏停搏症状，此时医疗设备立即输出所述心脏停搏报警，以便医护人员及时对患者采取相应的救护措施，避免病情发生延误。进一步地，在患者自身有心脏停搏症状时，患者的血压值和血氧值也会出现骤降，其中，所述血压值和血氧值与脉搏特征信息及QRS波群特征信息不具有相同节律性变化。如此，通过在判断所述有创血压信号和/或血氧信号中是否检测到脉搏特征信息的同时，还判断从所述有创血压信号和/或血氧信号中提取出的血压值和血压值的变化趋势是否异常(例如突然下降或急剧下降)，从而进一步提高了判断有创血压信号和血氧信号是否发生异常的准确性，进而提升报警准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

本领域技术人员可以理解，为了简化算法复杂度及缩短报警信息的分析时间，可以仅对所述有创血压信号或所述血氧信号与心电信号进行融合分析。为了进一步提高报警准确性，可以对所述有创血压信号和所述血氧信号分别与心电信号进行融合分析，并且当且仅当有创血压信号和血氧信号均不满足第二预设条件时，则确定满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件的心电信号的异常是由于患者身体状况变化而导致生理性异常。可选地，当关联的信号包括多个是，可以按照设定的优先级，逐一进行各个第二生理信号的异常分析，融合分析可以参照上述实施例的具体描述，此处不再赘述。

步骤S409，输出所述心脏停搏报警。

在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件时，表明满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件的心电信号的异常是由于患者身体状况变化而导致生理性异常，因此处理器控制立即输出所述心脏停搏报警，从而医护人员可以基于输出的所述心脏停搏报警及时进行干预，不仅提高了报警的准确性，保证了报警的及时性，解决了因报警不及时、误报警而造成的安全隐患。可选的，在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件时，可以调高所述心脏停搏报警的报警级别，从而便利于医护人员能够根据所述心脏停搏报警及时给以相应的抢救治疗，避免病情延误。

步骤S410，延迟输出所述心脏停搏报警；或者，屏蔽所述心脏停搏报警；或者，调整所述心脏停搏报警的报警级别。

在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件时，表明满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件的心电信号的异常是由于患者身体状况变化而导致生理性异常，因此处理器控制禁止输出所述心脏停搏报警或延迟输出所述心脏停搏报警或调整所述心脏停搏报警的报警级别，从而提高了医护人员的工作效率、且大大减轻了工作量。可选地，在确定所述有创血压信号和/或血氧信号不满足所述第二预设条件时，表明满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件的心电信号的异常可能是检测性异常，可以调低所述心脏停搏报警的报警级别，从而医护人员有更多的时间可以优先处理报警级别高的报警。

所述报警方法还包括：在延迟输出所述心脏停搏报警的持续时间大于或等于预设时间时，输出一提示信息。其中，所述提示信息可以参照第一实施例的具体描述，此处不再赘述。

在本发明的实施例中，通过将所述心脏停搏报警与心电信号、有创血压信号及血氧信号进行融合分析，从而提升心脏停搏报警的准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。此外，通过对与心电信号相关联的有创血压信号和血氧信号的异常分析来确定心电信号异常属于检测性异常还是生理性异常，简化算法复杂度，缩短报警信息的分析时间，从而提高了报警信息的处理效率，且提高了报警管理效率。

经临床深入研究发现通过呼吸监护发现呼吸窒息时，此种现象并不一定准确。如果患者自身无呼吸窒息症状，有可能是因为呼吸监护检测的元件接触失灵或脱落、或呼吸医疗设备故障等原因，而出现呼吸医疗设备显示呼吸为零的现象，因此在这种情况下，如果医疗设备输出呼吸窒息报警，则会给医护人员造成患者自身患有呼吸窒息的假象，从而降低了医疗设备输出呼吸窒息报警的准确性，且给医护人员带来报警疲劳的问题。在患者自身患者发生呼吸窒息时，通过对所述心电信号、所述有创血压信号及所述血氧信号进行融合分析，并基于分析获得的呼吸特征信息，并根据呼吸特征信息判断患者是否发生呼吸窒息，从而提升呼吸窒息报警的准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

请一并参阅图5，图5所示为本申请第三实施例提供的一种报警方法的流程图。如图5所示，所述报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备100。可以理解地，所述报警方法还可以应用于上述医疗系统1000，即所述报警方法可以应用于中央站211，也可以应用于床边监护仪212。所述报警方法包括如下步骤。具体地，图5所示的是呼吸信号在监护过程中发生检测异常而产生呼吸窒息报警时的报警方法，包括如下步骤。

步骤S501，获取呼吸信号。

所述呼吸信号可以是由医疗设备的呼吸传感器附件直接采集而获取到的生理信号，或者是由外部设备采集后再将其发送至医疗设备而间接获取到的呼吸信号。

步骤S503，判断所述呼吸信号是否满足对应呼吸窒息报警的第一预设条件。若是，则执行步骤S505；若否，则返回执行步骤S501，即获取所述呼吸信号。

所述第一预设条件是指所述呼吸窒息报警的报警条件，即所述呼吸信号中不包含对应所述呼吸窒息报警的呼吸特征信息；或者，所述呼吸特征信息与模板呼吸特征信息不匹配。其中，所述模板呼吸特征信息是指患者在正常情况下检测到的呼吸特征信息。所述呼吸信号中的呼吸特征信息包括呼吸波形态和呼吸频率中的至少一者。所述呼吸频率是指每分钟呼吸的次数，与呼吸肌的运动节律相关，例如胸部的一次起伏就是一次呼吸，即一次吸气一次呼气。

具体地，所述判断所述呼吸信号是否满足对应呼吸窒息报警的第一预设条件，具体包括：

判断所述呼吸信号中是否包含对应所述呼吸窒息报警的呼吸特征信息。在判断所述呼吸信号中不包含对应所述呼吸窒息报警的呼吸特征信息时，则判断所述呼吸信号满足对应呼吸窒息报警的第一预设条件；

在判断所述呼吸信号中包含对应所述呼吸窒息报警的呼吸特征信息时，则判断所述呼吸特征信息与预设呼吸特征信息是否匹配；若是，则判断所述呼吸信号满足对应呼吸窒息报警的第一预设条件。若否，则判断所述呼吸信号不满足对应呼吸窒息报警的第一预设条件。

在监护过程中，处理器实时对接收到的所述呼吸信号进行分析，并且根据分析结果判断所述呼吸信号是否满足对应所述呼吸窒息报警的报警条件。当呼吸传感器附件的粘贴位置不理想或者患者姿势或者患者因病症而导致所述呼吸传感器附件检测到的呼吸信号微弱时，则确定所述呼吸信号满足对应所述呼吸窒息报警的报警条件。

需要说明的是，本文所述的第一呼吸特征信息是指所述呼吸信号中包含的呼吸特征信息，所述第二呼吸特征性是指所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中计算得到的呼吸特征信息。

步骤S505，获取与所述呼吸信号相关联的心电信号、有创血压信号和/或血氧信号。

当判断所述呼吸信号满足对应所述呼吸窒息报警的第一预设条件时，处理器控制获取与所述呼吸信号相关联的所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号。其中，所述呼吸信号对应的时间段与所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号对应的时间段相同，均是指所述呼吸信号用于判断是否满足对应所述呼吸窒息报警的第一预设条件所对应的时间段，即所述呼吸窒息报警对应的时间段，以下简称第一时间段。

步骤S507，判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件。若是，则执行步骤S509；若否，则执行步骤S510。

所述判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件，包括：

判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中是否包含对应所述呼吸窒息报警的第一呼吸特征信息；

若否，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。

处理器可以从所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中分析并获取所述第一呼吸特征信息。其中，所述第一呼吸特征信息包括但不局限于呼吸频率和呼吸波波形中的一者或它们之间的组合。当所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中不包含对应所述呼吸窒息报警的第一呼吸特征信息时，则表明所述呼吸信号的异常可能属于患者身体状况变化导致的生理性异常。若所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述呼吸窒息报警的第一呼吸特征信息时，则判断所述第一呼吸特征信息是否与第一预设呼吸特征信息匹配。若是，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。其中，所述第一预设呼吸特征信息包括但不局限于所述第二呼吸特征信息、所述模板呼吸特征信息及第二生理信号中的历史呼吸特征信息中的至少一者。

具体地，在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述呼吸窒息报警的第一呼吸特征信息时，判断所述第一呼吸特征信息与所述呼吸信号中包含的对应所述呼吸窒息报警的第二呼吸特征信息的变化趋势是否一致。若是，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。

在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述呼吸窒息报警的第一呼吸特征信息时，判断所述第一呼吸特征信息与模板呼吸特征信息是否匹配。若是，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。

在判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述呼吸窒息报警的第一呼吸特征信息时，判断所述第一呼吸特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度是否满足预设相似度；其中，所述第一时间段为所述呼吸信号用于判断是否满足所述呼吸窒息报警的第一预设条件所对应的时间段，即所述呼吸窒息报警对应的时间段，所述第二时间段早于所述第一时间段。若是，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。

步骤S509，输出所述呼吸窒息报警。

当判断所述呼吸信号满足对应所述呼吸窒息报警的第一预设条件时，表明满足对应所述呼吸窒息报警的第一预设条件的呼吸信号的异常是由于患者身体状况变化而导致生理性异常，因此处理器控制立即输出所述呼吸窒息报警，从而医护人员可以基于输出的所述呼吸窒息报警及时进行干预，不仅提高了报警的准确性，保证了报警的及时性，解决了因报警不及时、误报警而造成的安全隐患。可选的，在判断所述心电信号、所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件时，可以调高所述呼吸窒息报警的报警级别，从而便利于医护人员能够根据所述呼吸窒息报警及时给以相应的抢救治疗，避免病情延误。

步骤S510，延迟输出所述呼吸窒息报警；或者，屏蔽所述呼吸窒息报警；或者，调整所述呼吸窒息报警的报警级别。

具体地，可以对应参考图4实施方式中的方法步骤S410，在此不再赘述。

所述报警方法还包括：在延迟输出所述呼吸窒息报警的持续时间大于或等于预设时间时，输出一提示信息。其中，所述提示信息可以参照第一实施例的具体描述，此处不再赘述。

经临床深入研究发现通过心电监护发现心率过高或过低时，此种现象并不一定准确。如果患者自身心率过高或过低，有可能是因为心电监护检测的电极片接触失灵或脱落、或心电医疗设备故障等原因，而出现心电医疗设备显示的心率过高或过低的现象，因此在这种情况下，如果医疗设备输出心率过高或过低报警，则会给医护人员造成患者自身心率过高或过低的假象，从而降低了医疗设备输出心率(心率过高或过低)报警的准确性，且给医护人员带来报警疲劳的问题。申请通过将所述心率过高或过低报警与心电信号、有创血压信号及血氧信号进行融合分析，从而提升心率报警的准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

请一并参阅图6，图6所示为本申请第四实施例提供的一种报警方法的流程图。如图6所示，所述报警方法，应用于监测患者生命体征参数的医疗设备100。可以理解地，所述报警方法还可以应用于上述医疗系统1000，即所述报警方法可以应用于中央站211，也可以应用于床边监护仪212。所述报警方法包括如下步骤。具体地，图6所示的是心电信号在监护过程中发生检测异常而产生心率报警时的报警方法，包括如下步骤。

步骤S601，获取心电信号。

所述心电信号可以是由医疗设备的心电传感器附件直接采集而获取到的生理信号，或者是由外部设备采集后再将其发送至医疗设备而间接获取到的心电信号。

步骤S603，判断所述心电信号是否满足对应心率报警的第一预设条件。若是，则执行步骤S605；若否，则执行步骤S601。

所述第一预设条件是指所述心脏停搏报警的报警条件，即所述心电信号中的心率特征信息与模板心率特征信息不匹配，其中，所述模板心率特征信息是指患者在正常情况下检测到的心率特征信息。所述心电信号中的心率特征信息包括心电波形和心率中的至少一者。

所述判断所述心电信号是否满足对应心率报警的第一预设条件，具体包括：

判断所述心电信号中是否包含对应所述心率报警的心率特征信息。在判断所述心电信号中不包含所述心率特征信息时，则判断所述心电信号满足对应所述心率报警的第一预设条件；

在判断所述心电信号中包含对应所述心率特征信息时，则判断所述心率特征信息与预设心率特征信息是否匹配；若是，则判断所述心电信号满足对应所述心率报警的第一预设条件。若否，则判断所述心电信号不满足对应所述心率报警的第一预设条件。

在监护过程中，处理器实时对接收到的所述心电信号进行分析，并且根据分析结果判断所述心电信号是否满足对应所述心率报警的报警条件。当患者心率过高或过低时，所述心电信号对应的QT间期长短发生变化，且处理器判断所述心电信号满足对应所述心率报警的第一预设条件。可以理解地，QT间期长短与心率的快慢密切相关，心率越快，QT间期越短，反之则越长。心率在60-100次/分时，QT间期的正常范围为0.32-0.44s。所述QT间期指QRS波群的起点至T波终点的间距，代表心室肌除极和复极全过程所需的时间。当患者心率属于正常时，然而当心电导联检测受到噪声或电极虚接、传感器故障等引起的干扰时，将导致所述心电信号发生监护中断，此时所述心电信号中将检测不到QRS波群特征信息或者QRS波群特征信息异常，且处理器判断所述心电信号满足对应所述心率报警的第一预设条件。

步骤S605，获取与所述心电信号相关联的有创血压信号和/或血氧信号。

当判断所述心电信号满足对应所述心脏停搏报警的第一预设条件时，处理器控制获取与所述心电信号相关联的所述有创血压信号和/或所述血氧信号。其中，所述心电信号对应的时间段与所述有创血压信号和/或所述血氧信号对应的时间段相同，均是指所述心电信号用于判断是否满足对应所述心率报警的第一预设条件所对应的时间段，即所述心率报警对应的时间段，以下简称第一时间段。

步骤S607，判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件。若是，则执行步骤S609；若否，则执行步骤S610。

所述判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号是否满足第二预设条件，包括：

判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中是否包含对应所述心率报警的脉搏特征信息；

若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。

处理器可以所述有创血压信号和/或所述血氧信号中分析并获取所述脉搏特征信息。其中，所述脉搏特征信息包括但不局限于脉率和脉搏波波形中的一者或它们之间的组合。当所述有创血压信号和/或所述血氧信号中不包含对应所述心率报警的脉搏特征信息时，则表明所述心电信号的异常可能是患者身体状况变化导致的生理性异常。若所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心率报警的脉搏特征信息时，则判断所述脉搏特征信息是否与预设脉搏特征信息匹配。若是，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。其中，所述预设脉搏特征信息包括但不局限于所述心率特征信息、模板脉搏特征信息所述有创血压信号和/或所述血氧信号中的历史脉搏特征信息中的至少一者。

具体地，在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心率报警的脉搏特征信息时，判断所述脉搏特征信息与所述心电信号中包含的对应所述心率报警的心率特征信息的变化趋势是否一致。若是，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。

在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心率报警的脉搏特征信息时，判断所述脉搏特征信息与模板脉搏特征信息是否匹配。若是，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。

在一些实施例中，所述报警方法包括：在判断所述有创血压信号和/或所述血氧信号中包含对应所述心率报警的脉搏特征信息时，判断所述脉搏特征信息在第一时间段和第二时间段的相似度是否满足预设相似度；其中，所述第一时间段为所述心率报警对应的时间段，所述第二时间段早于所述第一时间段。若是，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号满足所述第二预设条件。若否，则确定所述有创血压信号和/或所述血氧信号不满足所述第二预设条件。

举例来说，当判断从所述心电信号中分析获取到的心率特征信息满足所述第一预设条件，且从所述有创血压信号及血氧信号中分析获取到的脉搏特征信息也满足所述第二预设条件，则从而表明医疗设备产生的心率报警事件不是假象。当判断从所述心电信号中分析获取到的心率特征信息满足所述第一预设条件，而从所述有创血压信号及血氧信号中分析获取到的脉搏特征信息不满足所述第二预设条件，则表明医疗设备产生的心率报警事件是假象。需要说明的是，所述心率特征信息满足所述第一预设条件及所述脉搏特征信息满足所述第二预设条件是指所述心率特征信息和所述脉搏特征信息满足所述心率报警事件的报警条件。因此，通过将所述心率报警事件和有创血压信号和血氧信号进行融合分析，不仅提升心率报警的准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。

步骤S609，输出所述心率报警。

具体地，可以对应参考图4实施方式中的方法步骤S409，在此不再赘述。

步骤S610，延迟输出所述心率报警；或者，屏蔽所述心率报警；或者，调整所述心率报警的报警级别。

具体地，可以对应参考图4实施方式中的方法步骤S410，在此不再赘述。

所述报警方法还包括：在延迟输出所述心率报警的持续时间大于或等于预设时间时，输出一提示信息。其中，所述提示信息可以参照第一实施例的具体描述，此处不再赘述。

在本发明的实施例中，通过将所述心电信号与所述有创血压信号和/或所述血氧信号进行融合分析，从而提升心率报警的准确性，且避免医护人员因“报警疲劳”而延误治疗，有利于医疗质量的提升。此外，通过对与所述心电信号相关联的所述有创血压信号和/或所述血氧信号分析获得的脉搏特征信息是否满足预设脉搏特征信息来确定心电信号的异常属于检测性异常还是生理性异常，简化算法复杂度，缩短报警信息的分析时间，从而提高了报警信息的处理效率，且提高了报警管理效率。

本发明实施例还提供一种计算机存储介质，其中，所述计算机存储介质可存储有程序，所述程序执行时包括上述方法实施例中记载的任意一种报警方法的部分或全部步骤。

在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其它实施例的相关描述。

需要说明的是，对于前述的各方法实施例，为了简单描述，故将其都表述为一系列的动作组合，但是本领域技术人员应所述知悉，本发明并不受所描述的动作顺序的限制，因为依据本发明，某些步骤可能可以采用其它顺序或者同时进行。其次，本领域技术人员也应所述知悉，说明书中所描述的实施例均属于优选实施例，所涉及的动作和模块并不一定是本发明所必须的。

在本申请所提供的几个实施例中，应所述理解到，所揭露的装置，可通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的。上述报警方法以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者所述技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，所述计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以为个人计算机、服务器或者网络设备等，具体可以是计算机设备中的处理器)执行本发明各个实施例上述报警方法的全部或部分步骤。其中，而前述的存储介质可包括：U盘、移动硬盘、磁碟、光盘、只读存储器(英文：Read-Only Memory，缩写：ROM)或者随机存取存储器(英文：Random Access Memory，缩写：RAM)等各种可以存储程序代码的介质。

以上对本发明实施例进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上上述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。