掌桥专利:专业的专利平台
掌桥专利
首页

一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法

文献发布时间:2024-04-18 20:02:18


一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法

技术领域

本发明属于护肤品技术领域,具体是指一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法。

背景技术

玫瑰痤疮是一种面部的慢性皮肤疾病,常见于颜面中部,主要累及面部血管及毛囊皮脂腺,其主要表现为颜面部皮肤出现阵发性潮红、持续性红斑、丘疹、脓疱以及毛细血管扩张;目前认为遗传、免疫、神经血管失调、紫外线、微生物等因素均参与本病的发生发展,近年来随着社会经济的发展,环境污染、饮食失调、精神压力等因素的作用下,发病人数逐渐在增加,本病不但会导致尴尬、自卑、焦虑、抑郁,还对生活质量、社会健康产生不利影响。

因此,提供一个经济、简便、高效治疗激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物是护肤行业的热点和主流;然而,目前常见的针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物主要存在以下问题:1.护肤组合物成分不安全,化学药剂对皮肤有刺激性,长期使用会对皮肤造成伤害;2.护肤组合物的稳定性差,难以保持其长期有效。

发明内容

针对上述情况,为克服现有技术的缺陷,本发明提供了一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法,为了解决护肤组合物成分不安全的问题,本发明提出通过将天然植物提取物作为护肤组合物的主要成分,实现了来源广泛、配方温和、安全无毒、无副作用的护肤组合物;原料提取物与微生物菌剂混合发酵,增强其抗菌抗炎作用,加快皮肤损伤的愈合时间,增加护肤组合物有效成分的浓度和生物利用度,提高修复效果;改性羧甲基壳聚糖和改性乳清蛋白形成微胶囊,通过微胶囊包覆发酵的护肤组合物原料,实现护肤组合物药效的长期稳定性、抗氧化性和抑菌性,并且能达到护肤组合物缓慢控制释放的技术效果。

为了实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:本发明提出了一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物,所述护肤组合物包括如下重量份的组分:植物提取物38-56份、改性羧甲基壳聚糖10-20份、改性乳清蛋白10-15份、交联剂0.1-0.2份、增塑剂0.05-0.1份、保水剂1-2份、pH调节剂1-2份;

优选地,所述植物提取物由以下重量份的组分组成:金盏花提取物10-15份、金银花提取物10-15份、光果甘草提取物8-10份、黄芩提取物5-8份、丹参提取物5-8份;

优选地,所述交联剂为京尼平;

优选地,所述增塑剂包括丙二醇、甘油、山梨醇中的至少一种;

优选地,所述保水剂包括透明质酸钠、丙二醇、甘油、丁二醇、甲基丙二醇、赤藓糖醇、阿拉伯糖中的至少一种;

优选地,所述pH调节剂包括冰乙酸、柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种;

优选地,所述改性羧甲基壳聚糖的制备方法具体包括以下步骤:

将羧甲基壳聚糖溶于质量分数为2%乙酸溶液中得到质量分数为1-2%的羧甲基壳聚糖溶液;聚乙烯醇溶于蒸馏水中并加热到80-95℃,使之完全溶解,得到质量分数为3-6%的聚乙烯醇水溶液;将羧甲基壳聚糖溶液与聚乙烯醇水溶液混合,加入β-甘油磷酸钠,在50-60℃下搅拌反应,冷却至室温,得到改性羧甲基壳聚糖;

优选地,所述羧甲基壳聚糖、聚乙烯醇、β-甘油磷酸钠的质量比为1-2:3-6:0.1-0.2;

优选地,所述改性乳清蛋白的制备方法具体包括以下步骤:

调节乳清蛋白分散液的pH至8.0-9.0,加入琥珀酸酐,300-500r/min转速下搅拌2-3h,并保持pH不变,在5-7℃条件下采用10kDa的透析袋透析24-48h,过滤、洗涤、干燥,得到改性乳清蛋白;

优选地,所述乳清蛋白分散液中乳清蛋白的含量为10wt%;

优选地,所述乳清蛋白与琥珀酸酐的质量比为1:0.5-1;

优选地,所述植物提取物的制备方法具体包括以下步骤:

分别将各植物原料干燥、粉碎,过80目筛,得到植物原料粉;在30-50℃条件下,将植物原料粉、水和醇溶剂混合并过滤,得到滤液;滤液在80-90℃、8000-10000r/min转速下离心1-2h,90-100Pa下减压浓缩得到浓缩液,冷冻干燥浓缩液,得到植物提取物;

优选地,所述植物原料粉、水和醇溶剂的质量比为1:30-50:15-20;

优选地,所述醇溶剂包括甲醇、乙醇、丙醇、丁二醇中的至少一种;

本发明还提供了一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物的制备方法,具体包括如下步骤:

S1、将植物提取物与改性羧甲基壳聚糖和改性乳清蛋白混合均匀,得到复合液,将活化后的植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种于复合液中,调节pH至5.0-7.0,置于密封发酵罐中进行发酵,得到发酵产物;

S2、将步骤S1所得的发酵产物中加入交联剂、增塑剂、保水剂和pH调节剂,200-300r/min转速下搅拌均匀,真空脱气,消除气泡,得到护肤组合物。

优选地,在步骤S1中,所述活化植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌的制备方法具体包括以下步骤:分别将植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种至高氏培养基中活化培养,活化温度为28-32℃,活化时间为2-3d;

优选地,在步骤S1中,所述植物乳杆菌的接种量为3-5%,植物乳杆菌的活菌数在1.5×10

优选地,在步骤S1中,所述枯草芽孢杆菌的接种量为2-3%,枯草芽孢杆菌的活菌数在2.5×10

优选地,在步骤S1中,所述发酵温度为30-34℃,发酵时间为3-5d。

本发明取得的有益效果如下:

本发明提供一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物,护肤组合物由天然植物提取物作为主要成分原料,植物提取物与改性羧甲基壳聚糖和改性乳清蛋白混合均匀,得到复合液,将活化后的植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种于复合液中,混合发酵,加入交联剂、增塑剂、保水剂和pH调节剂,形成微胶囊包覆结构的抗菌抗炎、稳定性强、天然无毒的具有缓释效果的针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物;

1.本发明植物提取物由植物原料经干燥、粉碎、分散在醇溶剂中、过滤,得到滤液,滤液经离心、减压浓缩得到浓缩液,冷冻干燥浓缩液,得到植物提取物;金盏花花瓣中萜苷类、烯醇类、皂苷类等成分具有抗菌、消炎作用,特别是对葡萄球菌、链球菌效果较好,并且能促进胆汁分泌,加速创伤愈合;金银花中含有绿原酸、异绿原酸等成分,可起到抗菌作用,防止毛孔堵塞以及毛囊发炎,有利于改善体内有热所引起的痤疮,并且对多种致病菌如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌等均有抑制作用;光果甘草中含有甘草酸、甘草酸铵、甘草次酸等成分,具有防止皮肤粗糙、抗炎抗菌、消炎、防紫外线、美白亮肤、祛斑等功效;黄芩中的黄酮类物质具有抗氧化的特性,可以中和自由基,能够有效减少皮脂分泌,清除毛孔内的污垢和细菌,可以舒缓皮肤的痒痛和红肿;丹参中含有丹酚酸、丹参酮等成分,具有抗氧化作用,可以减轻炎症反应;通过特定重量份混合以上来源广泛、配方温和、安全无毒、无副作用的植物提取物,能够调节皮肤微生态的平衡,对激素脸红血丝玫瑰痤疮进行有效改善,发挥出优异突出的皮肤修护效果;

2.本发明用改性羧甲基壳聚糖和改性乳清蛋白混合,形成微胶囊结构,包埋植物提取物,得到凝胶状的护肤组合物,实现护肤组合物药效的长期稳定性;通过加入聚乙烯醇和β-甘油磷酸钠改性羧甲基壳聚糖,羧甲基壳聚糖中的氨基与聚乙烯醇中的羟基之间存在强烈的氢键作用,这使得它们之间形成紧密的交联结构,这种结构使得改性羧甲基壳聚糖在溶胀时的三维网络空间不容易被撑开,从而增加了护肤组合物的机械性能;由于改性羧甲基壳聚糖的孔径较大,加入β-甘油磷酸钠可以有效阻止护肤组合物的释放,从而实现了护肤组合物缓慢控制释放的技术效果;通过对乳清蛋白进行改性,琥珀酸酐的琥珀酰阴离子连接到乳清蛋白中多种氨酸的-NH

3.将植物提取物与改性羧甲基壳聚糖和改性乳清蛋白混合,得到复合液,将活化后的植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种于复合液中,混合发酵,增强其抗菌抗炎作用,加快皮肤损伤的愈合时间,增加护肤组合物有效成分的浓度和生物利用度,提高修复效果;枯草芽孢杆菌发酵能够产生蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶等多种酶,促进植物细胞壁的分解,从而使得植物细胞中大量的活性物质得以溶出,大大提高了活性物质的提取率,有效抑制痤疮丙酸杆菌和丙型溶血性链球菌的增殖;植物乳杆菌在发酵过程中可以产生多酚类物质、维生素C、维生素E等多种抗氧化物质和乳酸、丙酸等抗炎物质,这些物质有助于清除自由基,减少氧化应激对细胞的伤害,抑制致病菌的生长和繁殖;植物提取物含有植物生长中带入的一些具有毒副作用的物质,经过混合发酵,可降解和转化植物毒性成分,实现了大大降低植物物质的毒副作用。

附图说明

图1为本发明实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物抑菌性能测定结果图;

图2为本发明实施例1所述护肤组合物表面放大500倍电镜扫描图;

图3为本发明实施例1-3和对比例1-4所述护肤组合物针对激素脸红血丝玫瑰痤疮修复效果结果图;

图4为本发明实施例1所述护肤组合物真人使用28d后脸部红血丝玫瑰痤疮修复效果结果图。

附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例;基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用,但不能限制本申请的内容。

下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;下述实施例中所用的试验材料及试验菌株,如无特殊说明,均为从商业渠道购买得到的;所述份数均为重量份。

本发明涉及的菌种来源如下所示:

植物乳杆菌Lactobacillus plantarum,菌株编号CICC22200,购于中国工业微生物菌种保藏管理中心;

枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis,菌株编号CICC10732,购于中国工业微生物菌种保藏管理中心。

实施例1

一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物,所述护肤组合物包括如下重量份的组分:植物提取物38份、改性羧甲基壳聚糖10份、改性乳清蛋白10份、京尼平0.1份、丙二醇0.05份、透明质酸钠1份、冰乙酸1份;

植物提取物由以下重量份的组分组成:金盏花提取物10份、金银花提取物10份、光果甘草提取物8份、黄芩提取物5份、丹参提取物5份;

改性羧甲基壳聚糖的制备方法具体包括以下步骤:

将10g羧甲基壳聚糖溶于1000mL质量分数为2%乙酸溶液中得到羧甲基壳聚糖溶液;30g聚乙烯醇溶于1000mL蒸馏水中并加热到80℃,使之完全溶解,得到聚乙烯醇水溶液;将羧甲基壳聚糖溶液与聚乙烯醇水溶液混合,加入1gβ-甘油磷酸钠,在50℃下搅拌反应,冷却至室温,得到改性羧甲基壳聚糖;

改性乳清蛋白的制备方法具体包括以下步骤:

将10g乳清蛋白分散至100mL蒸馏水中,调节pH至8.0,加入5g琥珀酸酐,300r/min转速下搅拌2h,并保持pH不变,在5℃条件下采用10kDa的透析袋透析24h,过滤、洗涤、干燥,得到改性乳清蛋白;

植物提取物的制备方法具体包括以下步骤:

将金盏花植物原料干燥、粉碎,过80目筛,得到金盏花植物原料粉;在30℃条件下,将10g植物原料粉、300g水和150g甲醇溶剂混合并过滤,得到滤液;滤液在80℃、8000r/min转速下离心1h,90Pa下减压浓缩得到浓缩液,冷冻干燥浓缩液,得到金盏花提取物;

将金银花植物原料干燥、粉碎,过80目筛,得到金盏花植物原料粉;在35℃条件下,将10g植物原料粉、350g水和160g乙醇溶剂混合并过滤,得到滤液;滤液在82℃、8500r/min转速下离心1h,90Pa下减压浓缩得到浓缩液,冷冻干燥浓缩液,得到金银花提取物;

将光果甘草植物原料干燥、粉碎,过80目筛,得到金盏花植物原料粉;在30℃条件下,将8g植物原料粉、280g水和144g丙醇溶剂混合并过滤,得到滤液;滤液在90℃、10000r/min转速下离心2h,90Pa下减压浓缩得到浓缩液,冷冻干燥浓缩液,得到光果甘草提取物;

将黄芩植物原料干燥、粉碎,过80目筛,得到金盏花植物原料粉;在40℃条件下,将5g植物原料粉、250g水和75g丁二醇溶剂混合并过滤,得到滤液;滤液在90℃、8000r/min转速下离心2h,100Pa下减压浓缩得到浓缩液,冷冻干燥浓缩液,得到黄芩提取物;

将丹参植物原料干燥、粉碎,过80目筛,得到金盏花植物原料粉;在50℃条件下,将5g植物原料粉、250g水和100g丁二醇溶剂混合并过滤,得到滤液;滤液在90℃、10000r/min转速下离心2h,100Pa下减压浓缩得到浓缩液,冷冻干燥浓缩液,得到丹参提取物。

本发明还提供一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物的制备方法,具体包括如下步骤:

S1、将38g植物提取物与10g改性羧甲基壳聚糖和10g改性乳清蛋白混合均匀,得到复合液;分别将植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种至高氏培养基中,在温度为28℃下活化培养2d,将活化后的植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种于复合液中,植物乳杆菌的接种量为3%,枯草芽孢杆菌的接种量为2%,调节pH至5.0,置于温度为30℃的密封发酵罐中进行发酵3d,得到发酵产物;

S2、将步骤S1所得的发酵产物中加入京尼平、丙二醇、透明质酸钠和冰乙酸,200r/min转速下搅拌均匀,真空脱气,消除气泡,得到护肤组合物。

实施例2

一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物,所述护肤组合物包括如下重量份的组分:植物提取物47份、改性羧甲基壳聚糖15份、改性乳清蛋白12.5份、京尼平0.15份、甘油0.08份、丙二醇1.5份、柠檬酸1.5份;

植物提取物由以下重量份的组分组成:金盏花提取物12.5份、金银花提取物12.5份、光果甘草提取物9份、黄芩提取物6.5份、丹参提取物6.5份;

改性羧甲基壳聚糖的制备方法具体包括以下步骤:

将15g羧甲基壳聚糖溶于1000mL质量分数为2%乙酸溶液中得到羧甲基壳聚糖溶液;45g聚乙烯醇溶于1000mL蒸馏水中并加热到88℃,使之完全溶解,得到聚乙烯醇水溶液;将羧甲基壳聚糖溶液与聚乙烯醇水溶液混合,加入1.5gβ-甘油磷酸钠,在55℃下搅拌反应,冷却至室温,得到改性羧甲基壳聚糖;

改性乳清蛋白的制备方法具体包括以下步骤:

将10g乳清蛋白分散至100mL蒸馏水中,调节pH至8.5,加入8g琥珀酸酐,400r/min转速下搅拌2.5h,并保持pH不变,在6℃条件下采用10kDa的透析袋透析36h,过滤、洗涤、干燥,得到改性乳清蛋白;

植物提取物的制备方法同实施例1。

本发明还提供一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物的制备方法,具体包括如下步骤:

S1、将47g植物提取物与15g改性羧甲基壳聚糖和12.5g改性乳清蛋白混合均匀,得到复合液;分别将植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种至高氏培养基中,在温度为30℃下活化培养2.5d,将活化后的植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种于复合液中,植物乳杆菌的接种量为4%,枯草芽孢杆菌的接种量为2.5%,调节pH至6.0,置于温度为32℃的密封发酵罐中进行发酵4d,得到发酵产物;

S2、将步骤S1所得的发酵产物中加入京尼平、甘油、丙二醇、柠檬酸,250r/min转速下搅拌均匀,真空脱气,消除气泡,得到护肤组合物。

实施例3

一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物,所述护肤组合物包括如下重量份的组分:植物提取物56份、改性羧甲基壳聚糖20份、改性乳清蛋白15份、京尼平0.2份、山梨醇0.1份、阿拉伯糖2份、柠檬酸2份;

植物提取物由以下重量份的组分组成:金盏花提取物15份、金银花提取物15份、光果甘草提取物10份、黄芩提取物8份、丹参提取物8份;

改性羧甲基壳聚糖的制备方法具体包括以下步骤:

将20g羧甲基壳聚糖溶于1000mL质量分数为2%乙酸溶液中得到羧甲基壳聚糖溶液;60g聚乙烯醇溶于1000mL蒸馏水中并加热到95℃,使之完全溶解,得到聚乙烯醇水溶液;将羧甲基壳聚糖溶液与聚乙烯醇水溶液混合,加入2gβ-甘油磷酸钠,在60℃下搅拌反应,冷却至室温,得到改性羧甲基壳聚糖;

改性乳清蛋白的制备方法具体包括以下步骤:

将10g乳清蛋白分散至100mL蒸馏水中,调节pH至9,加入10g琥珀酸酐,500r/min转速下搅拌3h,并保持pH不变,在7℃条件下采用10kDa的透析袋透析48h,过滤、洗涤、干燥,得到改性乳清蛋白;

植物提取物的制备方法同实施例1。

本发明还提供一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物的制备方法,具体包括如下步骤:

S1、将56g植物提取物与20g改性羧甲基壳聚糖和15g改性乳清蛋白混合均匀,得到复合液;分别将植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种至高氏培养基中,在温度为32℃下活化培养3d,将活化后的植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌接种于复合液中,植物乳杆菌的接种量为5%,枯草芽孢杆菌的接种量为3%,调节pH至7.0,置于温度为34℃的密封发酵罐中进行发酵5d,得到发酵产物;

S2、将步骤S1所得的发酵产物中加入京尼平、山梨醇、阿拉伯糖、柠檬酸,300r/min转速下搅拌均匀,真空脱气,消除气泡,得到护肤组合物。

对比例1

本对比例提供一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法,其与实施例1的区别在于羧甲基壳聚糖和乳清蛋白均未进行改性处理,其余组分、组分含量、制备方法与实施例1相同。

对比例2

本对比例提供一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法,其与实施例1的区别在于羧甲基壳聚糖进行改性处理,乳清蛋白未进行改性处理,其余组分、组分含量、制备方法与实施例1相同。

对比例3

本对比例提供一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法,其与实施例1的区别在于乳清蛋白进行改性处理,羧甲基壳聚糖未进行改性处理,其余组分、组分含量、制备方法与实施例1相同。

实验例1

本实验例对实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物进行抑菌性能测定,具体方法为:用移液管取5mL浓度为10

图1为本发明实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物抑菌性能测定结果图,如图,实施例1-3所述护肤组合物在前24h对痤疮丙酸杆菌的抑菌率仅达到49.8-53.4%,7d后对痤疮丙酸杆菌的抑菌率高达96.3-97.2%,对比例1所述护肤组合物在前24h对痤疮丙酸杆菌的抑菌率达到78.6%,而7d后对痤疮丙酸杆菌的抑菌率仅为40.2%,对比例2所述护肤组合物在前24h对痤疮丙酸杆菌的抑菌率达到63.5%,而7d后对痤疮丙酸杆菌的抑菌率为54.1%,对比例3所述护肤组合物在前24h对痤疮丙酸杆菌的抑菌率达到70.1%,而7d后对痤疮丙酸杆菌的抑菌率仅为46.2%;实施例1-3所述护肤组合物为将植物提取物加入至改性羧甲基壳聚糖、改性乳清蛋白和活化微生物菌剂中,混合发酵,形成微胶囊包覆结构的护肤组合物,再通过加入增塑剂和交联剂,形成稳定性强的凝胶状护肤组合物,因此,仅使用24h时,护肤组合物还未能完全被吸收,抑菌性活性物质无法再短时间内发挥出高效抑菌效果,而经过7d后,护肤组合物缓慢释放抑菌性活性物质,并且长期保持其稳定性,可以有效提高对痤疮丙酸杆菌的抑菌率;对比例1所述护肤组合物羧甲基壳聚糖和乳清蛋白均未进行改性处理,单一的羧甲基壳聚糖没有紧密的交联结构,稳定性弱,且对护肤组合物不具有缓释作用,单一的乳清蛋白的高级结构在加工生产过程中易被破坏,物理、化学、生物功能发生变化,降低应用范围,二者结合得到的微胶囊结构护肤组合物,不具有良好的稳定性,在24h内使得植物提取物能够与痤疮丙酸杆菌直接接触,植物提取物中的活性物质能够快速抑制痤疮丙酸杆菌的生长和繁殖,但是所述护肤组合物其稳定性弱,经过7d之后,抑菌性活性物质含量逐渐降低,导致对致病菌的抑菌效果下降;对比例2所述护肤组合物仅对羧甲基壳聚糖进行改性处理,未对乳清蛋白进行改性处理,而对比例3所述护肤组合物仅对乳清蛋白进行改性处理,未对羧甲基壳聚糖进行改性处理,改性羧甲基壳聚糖能够有效提高护肤组合物的稳定性,改性乳清蛋白有利于提高护肤组合物的持水、持油、乳化性能,从而使得护肤组合物具有更温和又高效的修复性能,只有二者均通过合适的改性处理,以合理的重量份进行混合时,才能够既提高护肤组合物的稳定性又能增强其对玫瑰痤疮的修复性能。

实验例2

本实验例对实施例1所述护肤组合物用电子显微镜进行扫描,图2为本发明实施例1所述护肤组合物表面放大500倍电镜扫描图。

实验例3

本实验例对实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物进行不同温度下稳定性能测定,具体方法为:分别将实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物置于-15℃、25℃、50℃环境中,放置15d、30d、45d、60d,观察其是否满足颜色、透明度、凝胶状态、不沉淀、不析出的相关要求,测试结果见表1。

表1不同温度下护肤组合物的稳定性结果

从上述表格内容可知,本发明实施例1-3所述护肤组合物在低温、室温、高温下均能保持良好的稳定性,经过放置60天不发生沉淀析出,并且能够保持原有的凝胶状态和颜色;对比例1所述护肤组合物羧甲基壳聚糖和乳清蛋白均未改性,只有在常温时,短时间内才能保持其稳定性,在低温或高温下均发生沉淀析出,大大降低其稳定性,从而影响护肤组合物的修复效果;对比例2和对比例3所述护肤组合物分别未改性乳清蛋白和羧甲基壳聚糖,在低温和高温环境中长时间放置影响其稳定性,会析出沉淀,相较于实施例1-3所述护肤组合物,修复效果较差。

实验例4

本实验例对实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物进行皮肤修复测定,具体方法为:将60名年龄在20-45岁间的皮肤有不同红血丝玫瑰痤疮的志愿者随机分成六个小组,每小组10人,男女比例相同,使用美国Canfield公司VISIA-CR面部图像分析系统,测试皮肤红血丝面积,分别使用实施例1-3和对比例1-3所述护肤组合物,每天使用早晚两次,经过28d后再次测试皮肤红血丝面积,按照下述公式计算出皮肤红血丝面积的减少量:

其中,S

图3为本发明实施例1-3和对比例1-4所述护肤组合物针对激素脸红血丝玫瑰痤疮修复效果结果图,如图,经过28d,使用实施例1-3所述护肤组合物的志愿者,脸部红血丝面积减少了66.9-36.3%,使用对比例1所述护肤组合物的志愿者,脸部红血丝面积仅减少了20.2%,使用对比例2,其脸部红血丝面积减少了37.9%,使用对比例3,其脸部红血丝面积仅减少了30.2%;由此可知,实施例1-3所述将植物提取物加入至改性羧甲基壳聚糖、改性乳清蛋白和活化微生物菌剂中,混合发酵,形成微胶囊包覆结构的护肤组合物,其修复皮肤红血丝玫瑰痤疮的效果最好,对比例1所述护肤组合物羧甲基壳聚糖和乳清蛋白均未改性,二者无法很好的相容,降低其稳定性,从而减弱修复效果,对比例2和对比例3所述护肤组合物分别未改性乳清蛋白和羧甲基壳聚糖,相较于对比例1,其修复效果有所增加,相较于实施例1-3,修复性能还是较差,因此,本发明实施例1-3所述护肤组合物具有高效修复红血丝玫瑰痤疮的技术效果。

图4为本发明实施例1所述护肤组合物真人使用28d后脸部红血丝玫瑰痤疮修复效果结果图。

实验例5

本实验例对实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物进行皮肤刺激性测定,具体方法为:将60名年龄在20-45岁间的皮肤有不同红血丝玫瑰痤疮的志愿者随机分成六个小组,每小组10人,男女比例相同,使用实施例1-3和对比例1-3所述的护肤组合物,经过4个观察时间点1h、12h、24h、48h,测定皮肤多项反应,结果如下表2所示:

表2对人体皮肤的刺激性性测试结果

从上述表格内容可知,测定结果皆为阴性,说明护肤组合物对人体皮肤无刺激性。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

以上对本发明及其实施方式进行了描述,这种描述没有限制性,附图中所示的也只是本发明的实施方式之一,实际的应用并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的方式及实施例,均应属于本发明的保护范围。

技术分类

06120116582173