一种复合花提取物及其在化妆品中的应用

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种复合花提取物及其在化妆品中的应用。

背景技术

植物提取物(Plant extracts)指采用适当的溶剂或方法，从植物(植物全部或者某一部分)为原料提取或加工而成的物质，可用于医药行业、食品行业、日化行业及其它行业。我国的植物提取物来源于中药行业，总体发展时间相对较晚。20世纪70年代，一些中草药工厂开始使用机械设备提取活性成分，但是只是作为生产的一部分，植物提取物尚未大规模生产。直到在20世纪90年代，国际上回归自然的风潮兴起，人们开始趋向于使用天然植物类的产品，这段时间，我国对外贸易兴起，我国植物提取物行业渐入佳境。到了21世纪，随着更先进的提取方法如酶法提取、超声、超临界提取物、膜分离技术、微波萃取技术等应用，提取物的得率得到极大提升，我国的植物提取物行业进入黄金发展期。在2010年至2015年这段时间，植物提取物的产能和出口量每年都稳定快速增长，植物提取物在中药出口的占比也提升很多。

矢车菊，菊科矢车菊属一年生或二年生草本植物，高可达70厘米，直立，分枝，茎枝灰白色，基生叶，顶端排成伞房花序或圆锥花序。总苞椭圆状，盘花，蓝色、白色、红色或紫色，瘦果椭圆形，花果期2-8月。

玫瑰，属蔷薇科落叶灌木，枝杆多针刺，奇数羽状复叶，小叶5-9片，椭圆形，有边刺。花瓣倒卵形，重瓣至半重瓣，花为紫红色、白色居多，果期8-9月，扁球形。枝条较为柔弱软垂且多密刺，每年花期只有一次。

现有技术提供的矢车菊提取物和玫瑰提取物都是以鲜花为原料提取的水溶性产品，尚未有将其组合并获得油溶性提取物的报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种含有矢车菊提取物和玫瑰提取物的复合花提取物，并将其应用在化妆品中，起到消炎褪红、提亮肤色、紧致肌肤的作用。

本发明通过以下步骤实施：

一种复合花提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)摘取新鲜的矢车菊花、玫瑰花，去除其中霉变、虫蛀、病疤部分，在室内阴干；开启粉碎机粉碎，过筛，获得植物粉末；

(2)将植物粉末投入甘油三(乙基己酸)酯中，搅拌下浸泡；然后投入高压微射流提取器中提取，离心，获得上清液；

(3)将上清液静置陈化，冷冻过滤，即得复合花提取物。

在其中一些实施例中，所述的矢车菊花、玫瑰花的重量之比为(1-10)：(1-10)。

在其中一个实施例中，所述的矢车菊花、玫瑰花的重量之比为7：3。

在其中一些实施例中，所述的植物粉末的粒径为50-100目。

在其中一些实施例中，所述的甘油三(乙基己酸)酯中还添加有护色剂，所述的护色剂可以为丁羟甲苯，其在甘油三(乙基己酸)酯中的含量为0.01-0.05wt％。

在其中一些实施例中，所述植物粉末和甘油三(乙基己酸)酯的料液比为1：(10-15)。

在其中一些实施例中，所述高压微射流提取流速为10-50L/min，频率为10-50Hz。

在其中一些实施例中，所述静置陈化时间为3-7天，所述冷冻过滤为1-5℃下保温12-24小时，然后1000-2000目滤布过滤。

本发明实施例制得的复合花提取物可以作为一种功效添加剂应用在化妆品中，所述的化妆品按剂型分可以为膏霜、乳液、精华液、面膜、洗发水、沐浴露、护发素等。

本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：

(1)本发明取材方便，工艺步骤简单，易于实现规模化生产；

(2)采用了高压微射流提取工艺，破碎力度强，接触面积大，有利于有效物的渗出；

(3)原料取材新鲜，且整个工艺在低温下进行，添加了护色剂，对活性成分的破坏降低到最低；

(4)所制得的复合花提取物经过功效测评，其具有良好的消炎褪红、提亮肤色、紧致肌肤的功效。

附图说明

图1实施例4志愿者VISIA拍摄图。

具体实施方式

说明书中的实施方式仅用于对本发明进行说明，其并不对本发明的保护范围起到限定作用。本发明的保护范围仅由权利要求限定，在本发明公开的实施方式的基础上所做的任何省略、替换或修改将落入本发明的保护范围。

参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，该实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。

实施例1

一种复合花提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)摘取新鲜的矢车菊花、玫瑰花，去除其中霉变、虫蛀、病疤部分，分别在室内阴干，然后按照1：10的重量比混合；开启粉碎机粉碎，过筛，获得50目粒径的植物粉末；

(2)将丁羟甲苯加入甘油三(乙基己酸)酯中，加热溶解，丁羟甲苯在甘油三(乙基己酸)酯中的含量为0.05wt％；冷却后与植物粉末混合，料液比为1：10，搅拌下浸泡；然后投入高压微射流提取器中提取，流速为50L/min，频率为10Hz，3000rpm离心30min，获得上清液；

(3)将上清液静置陈化7天，1℃冷冻24小时，然后1000目滤布过滤，即得复合花提取物。

实施例2

一种复合花提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)摘取新鲜的矢车菊花、玫瑰花，去除其中霉变、虫蛀、病疤部分，分别在室内阴干，然后按照10：1的重量比混合；开启粉碎机粉碎，过筛，获得100目粒径的植物粉末；

(2)将丁羟甲苯加入甘油三(乙基己酸)酯中，加热溶解，丁羟甲苯在甘油三(乙基己酸)酯中的含量为0.01wt％；冷却后与植物粉末混合，料液比为1：15，搅拌下浸泡；然后投入高压微射流提取器中提取，流速为10L/min，频率为50Hz，3000rpm离心30min，获得上清液；

(3)将上清液静置陈化3天，5℃冷冻12小时，然后2000目滤布过滤，即得复合花提取物。

实施例3

一种复合花提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)摘取新鲜的矢车菊花、玫瑰花，去除其中霉变、虫蛀、病疤部分，分别在室内阴干，然后按照7：3的重量比混合；开启粉碎机粉碎，过筛，获得80目粒径的植物粉末；

(2)将丁羟甲苯加入甘油三(乙基己酸)酯中，加热溶解，丁羟甲苯在甘油三(乙基己酸)酯中的含量为0.03wt％；冷却后与植物粉末混合，料液比为1：12，搅拌下浸泡；然后投入高压微射流提取器中提取，流速为30L/min，频率为30Hz，3000rpm离心30min，获得上清液；

(3)将上清液静置陈化5天，3℃冷冻18小时，然后1500目滤布过滤，即得复合花提取物。

对比例1

一种复合花提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)摘取新鲜的矢车菊花、玫瑰花，去除其中霉变、虫蛀、病疤部分，分别在室内阴干，然后按照7：3的重量比混合；开启粉碎机粉碎，过筛，获得50-100目粒径的植物粉末；

(2)将丁羟甲苯加入甘油三(乙基己酸)酯中，加热溶解，丁羟甲苯在甘油三(乙基己酸)酯中的含量为0.03wt％；冷却后与植物粉末混合，料液比为1：12，搅拌下室温浸泡提取12小时，3000rpm离心30min，获得上清液；

(3)将上清液静置陈化5天，3℃冷冻18小时，然后1500目滤布过滤，即得复合花提取物。

对比例2

一种复合花提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)摘取新鲜的矢车菊花、玫瑰花，去除其中霉变、虫蛀、病疤部分，分别在室内阴干，然后按照7：3的重量比混合；开启粉碎机粉碎，过筛，获得80目粒径的植物粉末；

(2)将甘油三(乙基己酸)酯与植物粉末混合，料液比为1：12，搅拌下浸泡；然后投入高压微射流提取器中提取，流速为30L/min，频率为30Hz，3000rpm离心30min，获得上清液；

(3)将上清液静置陈化5天，3℃冷冻18小时，然后1500目滤布过滤，即得复合花提取物。

实施例4安全性测试

挑选120名健康皮肤的志愿者，分为4组，每组30人，选用标准斑试器，以封闭式斑贴试验方法，将受试物(实施例1-3、对比例1-2)约0.020-0.025g放入斑试器小室中，贴敷于受试者背部，24小时后除去斑试器，分别于0.5小时，6小时、12小时、24小时、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015版)人体皮肤斑贴试验中表1《表1皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准》记录测试结果。30例受试者中出现1级皮肤不良反应的人数多于3例，或2级皮肤不良反应的人数多于1例，或出现任何1例3级或3级以上皮肤不良反应时，判定受试物对人体有皮肤不良反应。具体的指标可参见下表1。

表1斑贴测试数据记录表

从表1可见，本发明实施例所制得的复合花提取物对人体皮肤没有潜在的不良反应，是安全的。

实验2

选取实施例1-3和对比例1-2所制得的复合花提取物进行实验。该实验每组各用30位志愿者，年龄在40-50周岁，面部肌肤存在红色斑的问题。使用方法：洁面后取0.1g复合花提取物均匀涂抹于脸部肌肤，以指腹由内向外轻轻按摩至其吸收。使用频率每天使用一次，使用周期共2周，用VISIA 7采集数据。具体测试记录见表2，其中附图1为志愿者使用实施例3制得的产品2周前后的VISIA照片示例。

表2志愿者测试前后皮肤红色区特征计数平均值

从表2可见，本发明实施例1-3所制得的复合花提取物相比对比例1-2有更佳的褪红效果。

实施例5

一种护肤精华乳，包括如下质量百分含量的组分：丁二醇二辛酸/二癸酸酯1％、聚二甲基硅氧烷0.5％、角鲨烷1％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯0.2％、山梨坦橄榄油酸酯0.5％、氢化卵磷脂0.2％、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂提取物0.5％、辛酸/癸酸甘油三酯0.5％、透明质酸钠0.02％、水解透明质酸钠0.05％、银耳(TREMELLA FUCIFORMIS)多糖0.03％、海藻糖0.5％、尿囊素0.1％、丁二醇5％、甘油5％、甜菜碱3％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.5％、1,2-己二醇1％、对羟基苯乙酮0.5％、黄原胶0.1％、实施例2所制得的复合花提取物1％、水余量。

实施例6

一种护肤霜，包括如下质量百分含量的组分：异壬酸异壬酯3％、鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯2％、聚二甲基硅氧烷2％、PEG-100硬脂酸酯0.5％、甘油硬脂酸酯0.5％、季戊四醇四(乙基己酸)酯1％、聚山梨醇酯-800.5％、山梨坦油酸酯0.1％、异十六烷0.5％、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.3％、鲸蜡硬脂醇2％、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂0.5％、二聚季戊四醇六羟基硬脂酸酯/六硬脂酸酯/六松脂酸酯0.3％、聚二甲基硅氧烷醇0.2％、羟苯甲酯0.2％、羟苯丙酯0.1％、甘油5％、丁二醇4％、海藻糖2％、黄原胶0.1％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.6％、苯氧乙醇0.4％、乙基己基甘油0.1％、实施例1所制得的复合花提取物5％、水余量。

实施例7

在美容院对30例有肤色暗沉、皮肤松弛的女性志愿者联合使用实施例5所制得的护肤精华乳和实施例6所制得的护肤霜。具体使用方法为：洁面后向使用护肤精华乳，轻轻拍打至吸收，然后取适量护肤霜，在脸上打圈至完全吸收。早晚各1次，连续使用1个月后进行回访，发现其中21名志愿者表示皮肤变得更加有光泽，细小皱纹变少；剩余9名志愿者的皮肤状况没有得到明显改善，但也没有变差。总的来说，联合使用实施例5所制得的护肤精华乳和实施例6所制得的护肤霜的有效率超过了70％。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。