一种临床药学数据采集监管设备

技术领域

本发明涉及临床药学领域，尤其涉及一种临床药学数据采集监管设备。

背景技术

随着时代的发展,我们国家经历了经济的快速增长，但伴随着经济快速增长的同时也出现了诸多问题，例如：人口的爆炸式增长、人口老龄化问题的日趋严峻、疾病种类和复杂度增长等。

药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找（包括合成）新药等。主要任务是不断提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，使病患得以以伤害最小，效益最大的方式治疗或治愈疾病，现代药学随着化学、物理学、生物学、解剖学和生理学的兴起，大大促进了药学的发展。其主要标志就是学科分工越来越细，尤其是20世纪以来，早期没有分科的药物，因科学技术的发展，已先后发展成为独立的学科，从而使药学分离出去。而且又与其它学科，互相渗透成为新的边缘学科。尤其是受体学说和基因工程的创立，为药学事业的发展产生了一个新的飞跃。

"因病施治,合理检查,合理治疗,合理用药",这一医疗原则为历代医家所遵循.当今,上述原则面临严重的挑战,其困境原因主要如下: 一,回扣引诱,畸形采购各药品生产,销售部门,为扩大销路,推销产品,利用名目繁多的展销会,订货会,大兴回扣。

临床用药的问题存在绝大部分医院里面，而且有些药品不能判断是不是必须用药，会给病人造成经济上的负担，而且采购药品时，需要对药品的多项指标进行选择。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种临床药学数据采集监管设备。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种临床药学数据采集监管设备，包括操作终端、药学数据采集模块、药学数据监管模块、药学数据存储模块、合理用药监管模块、特殊用药监管模块、药物品种模块和检查模块，所述药学数据监管模块分别和操作终端、药学数据采集模块、药学数据存储模块、合理用药监管模块、特殊用药监管模块、药物品种模块连接，所述检查模块分别和特殊用药监管模块、操作终端连接。

优选的，所述合理用药监管模块包括第一判断模块和第二判断模块，药品通过第一判断模块判断是否为治疗该病的药物，结果为是则进入到第二判断模块，结果为否，则药品选择结束；进入到第二判断模块，通过第二判断模块判断该药的性价格是否为为同类型药品中最高，结果为是，则选择该药品，结果为否，则选药失败。

优选的，所述药品品种模块内包括药品采购品种、月度招标品种、难采购品种、产地品种和管制类品种。

优选的，所述第一判断模块和第二判断模块均和特殊用药监管模块连接。

优选的，所述特殊用药监管模块包括用药原因单元，所述用药原因单元需要写明用药品的原因。

优选的，所述检查模块对特殊用药监管模块进行抽样检查，并且会对检查结果进行计算，如果检查结果合格率高达90％，则检查合格，反之不合格。

优选的，所述药学数据存储模块对药学数据采集模块内采集的数据和对药学数据监管模块内监管的数据进行存储。

本发明的有益效果为：

1，本发明通过药学数据监管模块对用药进行监管，通过合理用药监管模块对用药进行监管，以药品数据统计分析资料,指导合理用药,监督不合理用药，可以最大程度的保护病人的利益，防止用贵药，滥用药的情况。

2，本发明通过第一判断模块判断是否为治疗该病的药物，结果为是则进入到第二判断模块，结果为否，则药品选择结束；进入到第二判断模块，通过第二判断模块判断该药的性价格是否为为同类型药品中最高，结果为是，则选择该药品，结果为否，则选药失败。

3，本发明中监管人员通过药物品种模块对药品采购品种、月度招标品种、难采购品种、产地品种和管制类品种进行监管，对临床药品的采购方面分析，可以选择出来合适的药品。

4，本发明中检查模块对特殊用药监管模块进行抽样检查，并且会对检查结果进行计算，如果检查结果合格率高达90％，则检查合格，反之不合格，可以有效的防止通过特殊用药监管模块滥用药，保护病人的最大化利益。

附图说明

图1为本发明的提出的一种临床药学数据采集监管设备的结构示意图。

图2为本发明的提出的一种临床药学数据采集监管设备的合理用药监管模块的结构示意图。

图3为本发明的提出的一种临床药学数据采集监管设备的药物品种模块的结构示意图。

图4为本发明的提出的一种临床药学数据采集监管设备的特殊用药模块的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

参照图1-4，一种临床药学数据采集监管设备，包括操作终端、药学数据采集模块、药学数据监管模块、药学数据存储模块、合理用药监管模块、特殊用药监管模块、药物品种模块和检查模块，所述药学数据监管模块分别和操作终端、药学数据采集模块、药学数据存储模块、合理用药监管模块、特殊用药监管模块、药物品种模块连接，所述检查模块分别和特殊用药监管模块、操作终端连接，合理用药监管模块包括第一判断模块和第二判断模块，药品通过第一判断模块判断是否为治疗该病的药物，结果为是则进入到第二判断模块，结果为否，则药品选择结束；进入到第二判断模块，通过第二判断模块判断该药的性价格是否为为同类型药品中最高，结果为是，则选择该药品，结果为否，则选药失败，药品品种模块内包括药品采购品种、月度招标品种、难采购品种、产地品种和管制类品种，第一判断模块和第二判断模块均和特殊用药监管模块连接，特殊用药监管模块包括用药原因单元，所述用药原因单元需要写明用药品的原因，检查模块对特殊用药监管模块进行抽样检查，并且会对检查结果进行计算，如果检查结果合格率高达90％，则检查合格，反之不合格，药学数据存储模块对药学数据采集模块内采集的数据和对药学数据监管模块内监管的数据进行存储。

工作原理：通过药学数据采集模块对临床药学数据进行采集，然后通过药学数据监管模块对用药进行监管，通过合理用药监管模块对用药进行监管，药品通过第一判断模块判断是否为治疗该病的药物，结果为是则进入到第二判断模块，结果为否，则药品选择结束；进入到第二判断模块，通过第二判断模块判断该药的性价格是否为为同类型药品中最高，结果为是，则选择该药品，结果为否，则选药失败，通过第一判断模块和第二判断模块可以直接进入到特殊用药监管模块内，然后进入到用药原因单元，写清楚用该药品的原因，药品的监管人员通过操作终端，进入到检查模块，对特殊用药监管模块进行抽样检查，并且会对检查结果进行计算，如果检查结果合格率高达90％，则检查合格，反之不合格，以药品数据统计分析资料,指导合理用药,监督不合理用药，可以最大程度的保护病人的利益，防止用贵药，滥用药的情况。

监管人员通过药物品种模块对药品采购品种、月度招标品种、难采购品种、产地品种和管制类品种进行监管，对临床药品的采购方面分析，可以选择出来合适的药品。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。