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一种紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法

文献发布时间:2023-06-19 11:44:10



技术领域

本发明属于化妆品技术领域,尤其涉及一种紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法。

背景技术

美白化妆品能够作用于皮肤黑素形成、代谢途径的各个阶段,降低皮肤色度或者减少色素沉着,可通过色素系统和皮肤肤色测量仪器来测定皮肤亮度和色度的变化,以此作为美白化妆品对皮肤美白效果的评价指标。

对于美白类化妆品的功效评价,大致可以分为两大类:一类是对美白有效成分的检测和评价,另一类是对美白产品的使用效果评价。根据黑素形成过程及其影响因素,目前常用美白化妆品的主要作用靶点是酪氨酸酶、黑素细胞和黑素的转运代谢途径,故美白化妆品的具体评价方法为:酪氨酸酶实验(生物化学试验)、黑素细胞实验(细胞生物学试验)和人体试验。然而针对美白化妆品,最直观的方法是人体试验。

但是目前采用人体试验测试美白功效的方法中,皮肤黑化模型的构建采用的是日光模拟器人工光源,用连续紫外线以最小红斑量(2MED)照射健康受试对象的皮肤,持续一段时间诱导相应部位皮肤色素沉着后,局部施用试验样品,并设阳性对照和空白对照组。采用光度计和比色计测试靶部位的L

发明内容

为解决现有技术的不足,本发明提供了紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法。本发明的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法具有经济、安全且操作简单等优点。该方法包括:采用美黑灯美黑的原理,照射健康受试对象的皮肤,诱导皮肤色素沉着,继而测试受试对象皮肤MI值、L

该紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法的步骤包括:

A1、将美黑灯放于不透光的装置内,在美黑灯照射的装置面上开孔,使光可以透过开孔部位;

A2、在待测对象皮肤上确定标记区域,非标记区域用不透光材料进行遮挡,并对标记区域的黑色素、皮肤颜色进行测试;

A3、将待测对象的标记区域紧贴装置开孔部位,用美黑灯照射标记区域,首次照射时间1min或2min,48h-60h后再次照射,每次照射时间增加30秒到50秒,到照射后2-4小时标记区域发红且没有不适感为止,这个时间就是后续每次照射的标准时间;

A4、按照步骤A3的确定的标准时间,再次照射标记区域必须保证间隔为48-60h,连续照射2周得到皮肤黑化模型,结束后的第5天对标记区域黑色素、皮肤颜色进行测试。

不透明装置的作用主要是使光达到聚集和保护操作者的安全。

优选地,步骤A1中所述美黑灯波长为320-400nm。所选美黑灯无UVB波段,UVB波段对人体的生理作用较强,造成皮肤脱皮、红斑等。

优选地,步骤A1中开孔部位可以有一个或多个。本发明在进行样本造模时,根据房间大小,可以同时进行多组样本试验,大大的提高了造模效率。

步骤A3中,测试前观察及询问待测对象肤质,根据观察结果确定首次照射时间为1min或2min。若待测对象肤质为中等肤质且对太阳光不敏感,则首次照射时间为2min;若待测对象肤质为中等肤质对太阳光敏感,则首次照射时间为1min。

步骤A4中,照射标记区域必须保证间隔为48h-60h。间隔时间过少可能会对皮肤造成损伤。间隔时间过长,皮肤自身得到修复,模型可能构建不成功。

优选地,步骤A1装置开孔大小为3×3cm-30×30cm。

优选地,步骤A2中所述待测对象为人。

优选地,步骤A2中标记区域为无毛发、无痘及痘印的光滑区域。

优选地,步骤A2中标记区域尺寸为1×1cm-3×3cm。

优选地,步骤A3中美黑灯照距离开孔部位的照射距离为1-2m。照射距离过近温度过高,照射距离过远影响照射效果,因此过远过近都会对模型构建有影响。

优选地,所述测试的步骤如下:

a.测试前,清洁标记区域并擦拭干净;

b.测试前,将待测对象置于恒温恒湿的房间内20-30min;

c.对标记区域的黑色素(MI)、皮肤颜色(L*值和ITA。)进行测定。

优选地,步骤a中擦拭是用无屑吸水干纸巾擦拭。

优选地,步骤b中所述恒温恒湿的温度为20~22℃,相对湿度为40~60%。

优选地,本发明还涉及一种所述方法构建的紫外线诱导皮肤黑化模型在美白功效评价中的应用。

与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:

本发明中首次将美黑灯美黑原理应用于化妆品美白功效测试领域,极大的降低了测试设备成本,解决了在确定最小红斑量的过程中出现晒伤的问题,且不需要在皮肤科医生监督下进行,同时又可以达到紫外线快速诱导皮肤黑化效果,所得黑化模型具有均匀性和一致性。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。

本发明提供一种紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法,该方法包括:采用美黑灯美黑的原理,照射健康受试对象的皮肤,诱导皮肤色素沉着,继而测试受试对象皮肤MI值、L

美黑灯紫外线诱导人体皮肤黑化装置包括:HPA400/30S日光浴灯管、PHILIPS镇流器、PHILIPS触发器、飞利浦灯罩。四个元件的连接关系:飞利浦灯罩罩着HPA400/30S日光浴灯管,PHILIPS镇流器与PHILIPS触发器相连接,PHILIPS镇流器、PHILIPS触发器与灯管相连接。HPA400/30S具体参数:功率:400w;红斑辐射:87;长度:103mm;管径:18mm;灯座:R7S。HPA400/30S灯管主要发出320-400nm的A波段紫外线,其紫外线输出稳定,公差小,用于美容。

本实施例涉及一种紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法,本发明的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法具有经济、安全且操作简单等优点,具体包括如下步骤:

选取待测对象为人,将功率为400w、红斑辐射为87的美黑灯放于四周均不透光的装置内,装置开孔,开孔大小为30×30cm;在人体背部皮肤上确定4处标记区域,分别记为区域1、区域2、区域3、区域4,标记区域为无毛发、无痘及痘印的光滑区域,尺寸为3×3cm,非标记区域用黑色不透光布进行遮挡,并对标记区域的黑色素、皮肤颜色进行测试(即D0);将待测对象紧贴装置开孔部位,用美黑灯照射,照射距离为1.5m,首次时间2min,48h后再次照射,以便让色素进行沉淀,观察皮肤对灯光的反应,每次增加40秒,到第4次,晒后皮肤3个小时发红且没有不适感,这个时间就是后续每次照射的标准时间。按照确定的标准时间,对标记区域1-4每隔48h照射一次,连续照射2周得到皮肤黑化模型,照射2周后的0-4天为皮肤黑化期,不做任何处理,照射结束后的第5天对皮肤黑色素、皮肤颜色进行测试(即D19)。

美黑灯紫外线诱导人体皮肤黑化装置包括:HPA400/30S日光浴灯管、PHILIPS镇流器、PHILIPS触发器、飞利浦灯罩。HPA400/30S具体参数:功率:400w;红斑辐射:87;长度:103mm;管径:18mm;灯座:R7S。HPA400/30S灯管主要发出320-400nm的A波段紫外线。

上述实施例通过以下步骤进行测试,所有测试均在温度22℃,相对湿度50%的恒温恒湿环境下进行。

a.测试前,受试对象统一清洁受试区域,清洁后用无屑吸水干纸巾擦拭干净。

b.测试前在符合标准的房间内静坐30分钟,不能喝水和饮料,保持放松,避免触碰受试区域。

c.对志愿者测试区域的黑色素(MI)、皮肤颜色(L

在每个测试区域内分别选取3个点进行测试,分别测试皮肤的黑色素(MI)、皮肤颜色(L

由以上数据可知,D19与D0(照射前)相比,MI值显著性升高或L

另在标记区域内均匀选取3个点,对每个点分别进行测试,通过SD值大小(SD<2)判断黑化均匀性。

由以上数据可知,通过对同一黑化部位多次进行测试,SD值均小于2,因此,本发明美黑灯诱导皮肤黑化具有均匀性效果。

综上数据可以得出:本发明的装置及方法可以诱导皮肤黑化,且诱导区域皮肤黑化具有均一性、一致性效果。

本实施例涉及一种紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法,本发明的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法具有经济、安全且操作简单等优点,具体包括如下步骤:

选取待测对象为人,将功率为400w、红斑辐射为87的美黑灯放于四周均不透光的装置内,装置开孔,开孔大小为10×10cm;在人体背部皮肤上确定4处标记区域,分别记为区域1、区域2、区域3、区域4,标记区域为无毛发、无痘及痘印的光滑区域,尺寸为3×3cm,非标记区域用黑色不透光布进行遮挡,并对标记区域的黑色素、皮肤颜色进行测试(即D0);将待测对象紧贴装置开孔部位,用美黑灯照射,照射距离为2m,首次时间1min,60h后再次照射,以便让色素进行沉淀,观察皮肤对灯光的反应,每次增加30秒,到第5次,晒后皮肤2个小时发红且没有不适感,这个时间就是后续每次照射的标准时间。按照确定的标准时间,对标记区域1-4每隔60h照射一次,连续照射2周得到皮肤黑化模型,照射2周后的0-4天为皮肤黑化期,不做任何处理,照射结束后的第5天对皮肤黑色素、皮肤颜色进行测试(即D19)。

美黑灯紫外线诱导人体皮肤黑化装置包括:HPA400/30S日光浴灯管、PHILIPS镇流器、PHILIPS触发器、飞利浦灯罩。HPA400/30S具体参数:功率:400w;红斑辐射:87;长度:103mm;管径:18mm;灯座:R7S。HPA400/30S灯管主要发出320-400nm的A波段紫外线。

上述实施例通过以下步骤进行测试,所有测试均在温度20℃,相对湿度60%的恒温恒湿环境下进行。

a.测试前,受试对象统一清洁受试区域,清洁后用无屑吸水干纸巾擦拭干净。

b.测试前在符合标准的房间内静坐20分钟,不能喝水和饮料,保持放松,避免触碰受试区域。

c.对志愿者测试区域的黑色素(MI)、皮肤颜色(L

在每个测试区域内分别选取3个点进行测试,分别测试皮肤的黑色素(MI)、皮肤颜色(L

由以上数据可知,D19与D0(照射前)相比,MI值显著性升高或L

另在标记区域内均匀选取3个点,对每个点分别进行测试,通过SD值大小(SD<2)判断黑化均匀性。

由以上数据可知,通过对同一黑化部位多次进行测试,SD值均小于2,因此,本发明美黑灯诱导皮肤黑化具有均匀性效果。

综上数据可以得出:本发明的装置可以诱导皮肤黑化,且诱导区域皮肤黑化具有均一性、一致性效果。

本实施例涉及一种紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法,本发明的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法具有经济、安全且操作简单等优点,具体包括如下步骤:

选取待测对象为人,将功率为400w、红斑辐射为87的美黑灯放于四周均不透光的装置内,装置开孔,开孔大小为20×20cm;在人体背部皮肤上确定4处标记区域,分别记为区域1、区域2、区域3、区域4,标记区域为无毛发、无痘及痘印的光滑区域,尺寸为1×1cm,非标记区域用黑色不透光布进行遮挡,并对标记区域的黑色素、皮肤颜色进行测试(即D0);将待测对象紧贴装置开孔部位,用美黑灯照射,照射距离为1.5m,首次时间2min,54h后再次照射,以便让色素进行沉淀,观察皮肤对灯光的反应,每次增加50秒,到第3次,晒后皮肤4个小时发红且没有不适感,这个时间就是后续每次照射的标准时间。按照确定的标准时间,对标记区域1-4每隔54h照射一次,连续照射2周得到皮肤黑化模型,照射2周后的0-4天为皮肤黑化期,不做任何处理,照射结束后的第5天对皮肤黑色素、皮肤颜色进行测试(即D19)。

美黑灯紫外线诱导人体皮肤黑化装置包括:HPA400/30S日光浴灯管、PHILIPS镇流器、PHILIPS触发器、飞利浦灯罩。HPA400/30S具体参数:功率:400w;红斑辐射:87;长度:103mm;管径:18mm;灯座:R7S。HPA400/30S灯管主要发出320-400nm的A波段紫外线。

上述实施例通过以下步骤进行测试,所有测试均在温度20℃,相对湿度50%的恒温恒湿环境下进行。

a.测试前,受试对象统一清洁受试区域,清洁后用无屑吸水干纸巾擦拭干净。

b.测试前在符合标准的房间内静坐25分钟,不能喝水和饮料,保持放松,避免触碰受试区域。

c.对志愿者测试区域的黑色素(MI)、皮肤颜色(L

在每个测试区域内分别选取3个点进行测试,分别测试皮肤的黑色素(MI)、皮肤颜色(L

由以上数据可知,D19与D0(照射前)相比,MI值显著性升高或L

另在标记区域内均匀选取3个点,对每个点分别进行测试,通过SD值大小(SD<2)判断黑化均匀性。

由以上数据可知,通过对同一黑化部位多次进行测试,SD值均小于2,因此,本发明美黑灯诱导皮肤黑化具有均匀性效果。

综上数据可以得出:本发明的装置可以诱导皮肤黑化,且诱导区域皮肤黑化具有均一性、一致性效果。

对比例1

本对比例中的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法与实施例1相似,区别仅在于未有确定每次照射标准时间的步骤A3,每次照射时间固定位为2min,照射次数与实施例1相同。

由以上数据可知,D19与D0(照射前)相比,MI值升高不明显,L

对比例2

本对比例中的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法与实施例1相似,区别仅在于未有确定每次照射标准时间的步骤A3,每次照射时间固定位为2min20s,每隔48h照射一次,连续照射4周,测照射结束后的第5天数据(即D34)。

由以上数据可知,D19与D0(照射前)相比,MI值升提高不明显,L

对比例3

本对比例中的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法与实施例1相似,区别仅在于未有确定每次照射标准时间的步骤A3,每次照射时间固定位为6min。

测试结果:照射后24小时内观察,照射第2次后16小时,皮肤出现红斑、蜕皮现象,停止照射。

对比例4

本对比例中的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法与实施例1相似,区别仅在于步骤A3中的照射距离为0.7m。

测试结果:照射后24小时内观察,照射第3次后14小时,皮肤出现红斑、蜕皮现象,停止照射。

对比例5

本对比例中的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法与实施例1相似,区别仅在于步骤A3中的照射距离为3m。

由以上数据可知,D19与D0(照射前)相比,MI值升高不明显,L

对比例6

本对比例中的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法与实施例1相似,区别仅在于步骤A3中的每次照射的时间间隔,时间间隔为30h。

测试结果:照射后24小时内观察,照射第3次后12小时,皮肤出现红斑、发痒、蜕皮现象,停止照射。

对比例7

本对比例中的紫外线诱导皮肤黑化模型的构建方法与实施例1相似,区别仅在于步骤A3中的每次照射的时间间隔,时间间隔为72h。

由以上数据可知,D19与D0(照射前)相比,MI值升高不明显,L

本发明具体应用途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式。应当指出,以上实施例仅用于说明本发明,而并不用于限制本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进,这些改进也应视为本发明的保护范围。

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技术分类

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