一种抗菌敷料及其制备方法

【技术领域】

本发明涉及医用敷料领域，具体涉及一种抗菌敷料及其制备方法。

【背景技术】

城市化和全球化带来的人口流动的增加，使各种形式的细菌感染变得越来越严重，抑制细菌的增加和繁殖也变得尤其重要。

细菌感染是影响伤口愈合的主要因素之一，伤口渗出液里含有的大量的炎症因子、蛋白酶和自由基都会减缓伤口的愈合速度，传统的纱布已不能满足修复创伤的需求。

【发明内容】

为克服现有的技术问题，本发明提供一种抗菌敷料及其制备方法。

本发明为解决上述技术问题提供的一种抗菌敷料包括载体，所述载体为多糖生物纤维，其上负载有纳米银颗粒；

所述多糖生物纤维为海藻酸纤维或甲壳素纤维；所述纳米银颗粒的晶体是面心立方型；

该抗菌辅料的断裂强力为4.78-8.49cN，断裂伸长为0.25-3.71mm，伸长率为2.44-36.89％；在9h之内，其Ag

优选地，所述多糖生物纤维为甲壳素纤维；

该抗菌辅料的断裂强力为4.95-8.49cN，断裂伸长为1.4-3.71mm，伸长率为13.84-36.89％。

优选地，所述抗菌敷料以银离子溶液、多糖生物纤维为原料，在紫外光、超声波和微波的共同作用下制备得到；所述银离子溶液浓度为0.01-0.1mg/mL。

优选地，所述银离子浓度为0.02-0.05mg/mL；该抗菌辅料的断裂强力为7.28-8.49cN，断裂伸长为2.23-3.71mm，伸长率为22.16-36.89％。

本发明还提供一种上述抗菌敷料的制备方法，包括提供多糖生物纤维和银离子溶液，所述多糖生物纤维为海藻酸纤维或甲壳素纤维；

将所述多糖生物纤维置于所述银离子溶液中浸渍，得到浸润的多糖生物纤维；

将浸润的多糖生物纤维置于一密闭空间内，并提供紫外光进行辐照，同时还提供微波和超声波，反应5-30min后干燥即可获得所述抗菌敷料。

优选地，所述多糖生物纤维为甲壳素纤维，所述银离子溶液浓度为0.01-0.1mg/mL。

优选地，所述银离子溶液浓度为0.02-0.05mg/mL，所述反应时长为20-30min。

优选地，所述紫外光的功率为300W，波长为365nm；所述超声波功率为200W，频率为28KHz；所述微波功率为250W。

优选地，所述银离子溶液浓度为0.05mg/mL，所述反应时长为20min。

相对于现有技术，本发明所提供的抗菌敷料具有很好的透水透气性及力学性能，且负载的纳米银具有很好的抗菌性，能有效防止微生物、有害微粒或其他有害物质污染伤口。

本发明所提供的抗菌敷料的制备方法，以多糖生物纤维和银离子溶液作为原料，无毒性，无抗原性；利用紫外光、微波及超声波进行制备，制备过程绿色环保且简单方便；所制得的抗菌敷料以多糖生物纤维为载体，具有很好的透水透气性及力学性能，且负载的纳米银具有很好的抗菌性，能有效防止微生物、有害微粒或其他有害物质污染伤口。

【附图说明】

图1是实施例一中抗菌敷料的制备方法的流程示意图。

图2是实施例一中实验组1-1、1-2、1-3及1-4的X-射线衍射(XRD)图，其中a代表实验组1-1，b代表实验组1-2，c代表实验组1-3，d代表实验组1-4。

图3是实施例一中实验组1-5、1-6及1-7的XRD图，其中a代表实验组1-5，b代表实验组1-6，c代表实验组1-7。

图4是实施例一中原始海藻酸纤维(SAFs)、实验组1-6及实验组1-7的SEM图，其中a代表原始SAFs，b代表实验组1-6，c代表实验组1-7。

图5是实施例一中利用海藻酸纤维所制得抗菌敷料的银离子缓释曲线。

图6是实施例一中利用海藻酸纤维所制得抗菌敷料的银离子牢固曲线。

图7是实施例一中实验组2-1、2-2、2-3及2-4的XRD图，其中a代表实验组2-1，b代表实验组2-2，c代表实验组2-3，d代表实验组2-4。

图8实施例一中实验组2-5、2-6及2-7的XRD图，其中a代表实验组2-5，b代表实验组2-6，c代表实验组2-7。

图9是实施例一中原始甲壳素纤维(CFs)、实验组2-6及实验组2-7的SEM图，其中a代表原始SAFs，b代表实验组2-6，c代表实验组2-7，d为a的部分放大图，e为b的部分放大图，f为c的部分放大图。

图10是实施例一中利用甲壳素纤维所制得抗菌敷料的银离子缓释曲线。

图11是实施例一中利用甲壳素纤维所制得抗菌敷料的银离子牢固曲线。

【具体实施方式】

为了使本发明的目的，技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施实例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例一

如图1所示，一种抗菌敷料的制备方法包括：

步骤S1:提供多糖生物纤维和银离子溶液；

步骤S2：将所述多糖生物纤维置于所述银离子溶液中浸渍，得到浸润的多糖生物纤维；

步骤S3：将浸润的多糖生物纤维置于一密闭空间内，并提供紫外光进行辐照，获得负载有纳米银的抗菌敷料。

其中，密闭空间可以是盒、箱、桶甚至是一房间来提供。

相对于现有技术，本发明所提供的抗菌敷料的制备方法的优点在于：

(1)以多糖生物纤维和银离子溶液作为原料，无毒性，无抗原性；

(2)利用紫外光辐照进行制备，制备过程绿色环保且简单方便；而且负载效果好，使得多糖生物纤维上均匀分布纳米银；

(3)所制得的抗菌敷料以多糖生物纤维为载体，具有很好的透水透气性，并且能吸收多余的渗出物，与伤口接触面保持一定湿度，具有良好的易成凝胶性、粘附性及生物相容性，移去该抗菌敷料时不会造成伤口二次损伤；且负载的纳米银具有很好的抗菌性，能有效防止微生物、有害微粒或其他有害物质污染伤口；

(4)该抗菌敷料具有良好的生物降解性。

此外，需要强调的是，利用紫外光辐照能将银离子还原为纳米银，而对于多糖生物纤维本身结构无较大影响，并且较为均匀的分布于所述多糖生物纤维上，从而既能保证多糖生物纤维的具有的透水透气性及生物相容性，又能结合纳米银很强的抗菌能力，对于治疗溃疡、烧伤等外科感染伤口有着重要的意义。

优选地，所述多糖生物纤维为海藻酸纤维或甲壳素纤维。作为多糖生物纤维，海藻酸纤维和甲壳素纤维均具有无毒以及良好的生物相容性；而海藻酸纤维则是具有高吸湿、易去除、高透氧的优点；甲壳素纤维则是具有抗菌性，对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、乳酸杆菌等常见菌种具有很好的抑菌作用，能更好的促进伤口愈合。一般来说，直接购买得到的多糖生物纤维呈长丝状，可以根据需要剪取，得到所需长度的多糖生物纤维。在一些较优的实施例中，可以对多糖生物纤维进行清洁，如用水清洗其表面杂质灰尘后烘干即可。

所述银离子溶液可以是硝酸银溶液、硫酸银溶液等，可以理解只需能提供银离子即可。所述浸渍时长一般为5-30min，保证多糖生物纤维浸润充分吸收硝酸银溶液即可。优选地，所述多糖生物纤维与所述银离子溶液的用量比为(10-35)mg:1mL。通过确定多糖生物纤维与银离子溶液的用量比，以确保多糖生物纤维被完全浸润，并且避免银离子溶液的浪费。其中更好的是，所述多糖生物纤维与所述银离子溶液的用量比为(15-25)mg:1mL，具体的所述多糖生物纤维与所述银离子溶液的用量比为16mg:1mL、18mg:1mL、19mg:1mL、22mg:1mL或24mg:1mL。

在一些优选的实施例中，所述银离子溶液的浓度为0.01-0.1mg/mL。可以理解，银离子溶液的浓度与所制得抗菌敷料上纳米银的负载量相关；当银离子溶液的浓度较低时，抗菌敷料上纳米银的负载量少，不能很好的起到抗菌作用；当银离子溶液的浓度较高时，银的释放速度太快会对人体产生伤害。并且银离子溶液的浓度还对所得的抗菌敷料的力学性能有所影响，这里的力学性能指的是抗菌敷料的断裂强力、断裂伸长和伸长率。因此，通过确定所述银离子溶液的浓度为0.01-0.1mg/mL，既避免释放太多银对人体造成伤害，又能确保杀菌效果，而且能得到力学性能良好的抗菌敷料。具体的所述银离子溶液的浓度可以是0.01mg/mL、0.02mg/mL、0.03mg/mL、0.04mg/mL、0.05mg/mL、0.06mg/mL、0.07mg/mL、0.08mg/mL、0.09mg/mL或0.1mg/mL。

当所述多糖生物纤维为海藻酸纤维时，所述银离子溶液的浓度优选为0.02mg/mL；当所述多糖生物纤维为甲壳素纤维时，所述银离子溶液的浓度优选为0.05mg/mL。

优选地，所述紫外光的功率为200-400W，波长为300-450nm，能很好的确保负载效果，即确保所负载上的为纳米银颗粒，以及所述纳米银颗粒结晶程度，从而保证抗菌性；而且还能保证得到力学性能好的抗菌敷料。更好的是，所述紫外光的功率为250-350W，波长为300-400nm。最佳的是，所述紫外光的功率为300W，波长为365nm。

将浸润的多糖生物纤维置于一密闭空间内，于所述紫外光下辐照5-40min，获得负载有纳米银的抗菌敷料。通过确认辐照时间，以确保纳米银的负载效果以及抗菌敷料的力学性能。辐照时间具体可以是5min、10min、20min、30min、40min。

在一些优选的实施例中，在将浸润的多糖生物纤维置于紫外光下辐照时，所述密闭空间内还提供微波和/或超声波。微波和超声波均能提供能量，因此能加快负载速度，缩短辐照时间。

其中微波是电磁波，微波加热是在电磁场中由于材料介质损耗引起的体加热，是整个分子水平加热，加热温度梯度小且无滞后效果。由于加热均匀能加快纳米银的负载效率以及结晶速度，并防止粒子之间团聚，从而得到所负载纳米银分布均匀且结晶度好的抗菌敷料。优选地，当提供微波时，所述微波的功率为100-500W。具体的，所述微波的功率可以为100W、200W、250W、300W、350W、400W或500W。

其中超声波有着空化作用使得负载速度加快，并且能起到分散纳米银颗粒，防止团聚现象的发生。优选地，当提供超声波时，所述超声波的功率为100-400W，频率为20-40KHz。进一步优选地，所述超声波的功率为150-300W，频率为25-35KHz。所述超声波的功率可以为150W、200W、250W、300W，频率可以为25KHz、26KHz、28KHz、30KHz、32KHz或35KHz。

一般来说，所述抗菌敷料的制备方法还包括在紫外光辐照后，进行干燥收集。具体的，即为在紫外光辐照后置于50-200℃下干燥2-4h。

下面进一步提供具体的实验组

一、海藻酸纤维

实验组1-1

(1)海藻酸纤维(SAFs)预处理

从海藻酸长丝上剪取7cm左右的纤维，以满足后续单纤维强力测试所需要的最短长度25mm，用蒸馏水清洗表面杂质灰尘，然后用吹风机烘干，静置。

(2)配制硝酸银溶液

称取一定量的硝酸银并溶于水中，得到0.1mg/mL的AgNO

(3)浸渍

称取19mg步骤(1)中的预处理后的SAFs，将其放入步骤(2)中存有AgNO

(4)负载纳米银

用镊子将步骤(3)中浸润的SAFs取出放入新的烧杯内，并将该烧杯置于反应仪中；

设置反应仪内的参数：紫外光的功率为300W，波长为365nm；超声波功率为200W，频率为28KHz；微波功率为250W；

开始反应5min后将烧杯取出，放入60℃烘箱干燥4h。

实验组1-2

该实验组与实验组1-1的区别在于，负载纳米银的反应时长为10min，也即步骤(4)负载纳米银具体为：

用镊子将步骤(3)中浸润的SAFs取出放入新的烧杯内，并将该烧杯置于反应仪中；

设置反应仪内的参数：紫外光的功率为300W，波长为365nm；超声波功率为200W，频率为28KHz；微波功率为250W；

开始反应10min后将烧杯取出，放入60℃烘箱干燥4h。

实验组1-3

该实验组与实验组1-1的区别在于，负载纳米银的反应时长为20min，具体步骤参上，在此不再赘述。

实验组1-4

该实验组与实验组1-1的区别在于，负载纳米银的反应时长为30min，具体步骤参上，在此不再赘述。

实验组1-5

该实验组与实验组1-1的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.01mg/L，负载纳米银的反应时长为10min；也即该实验组与实验组1-2的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.01mg/L。因此，步骤(2)配制硝酸银溶液具体为：

称取一定量的硝酸银并溶于水中，得到0.01mg/mL的AgNO

实验组1-6

该实验组与实验组1-1的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.02mg/L，负载纳米银的反应时长为10min；也即该实验组与实验组1-2的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.02mg/L。具体步骤参上，在此不再赘述。

实验组1-7

该实验组与实验组1-1的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.05mg/L，负载纳米银的反应时长为10min；也即该实验组与实验组1-2的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.05mg/L。具体步骤参上，在此不再赘述。

针对上述实验组进行力学性能测试、X-射线衍射(XRD)分析、场发射扫描电子显微镜(SEM)分析、银离子的缓释测试及银离子的牢固测试。具体结果及分析如下：

1、力学性能测试

实验条件对比及测试结果如下表所示：

对比实验组1-1、1-2、1-3及1-4可知，当银离子浓度相同时，随着反应时长的增加，力学性能先逐渐下降然后有所提升；对比实验组1-2、1-5、1-6、1-7可知，当反应时长相同时，银离子浓度为0.02mg/mL，力学性能最佳。

2、X-射线衍射(XRD)分析

(1)图2为实验组1-1、1-2、1-3及1-4的XRD图，在该图中a代表实验组1-1，b代表实验组1-2，c代表实验组1-3，d代表实验组1-4。

由图2可知，实验组1-1、1-2、1-3及1-4在四个位置都有比较强的峰，这四个位置分别是38.3°、44.3°、64.5°、77.2°，与银的标准卡片对比可以得出：SAFs上负载上了纳米银，即可记为Ag/SAFs。银的晶体是较为典型的面心立方型，四个峰和Ag的(111)、(200)、(220)以及(311)这四个晶面分别对应，并且Ag晶面的峰越尖锐，峰值越高，说明得到的Ag/SAFs结晶程度越好。

由图可知，实验组1-2的Ag晶面的峰最尖锐，峰值最高，说明其结晶程度越好。也即，较优的反应时长为10min。

(2)图3为实验组1-5、1-6及1-7的XRD图，在该图中a代表实验组1-5，b代表实验组1-6，c代表实验组1-7。

图3中，各实验组也均是在38.3°、44.3°、64.5°、77.2°四个位置出现比较强的峰，也即得出SAFs上附载上了纳米银，且银的晶体是较为典型的面心立方型。由图可知，实验组1-6的峰型最尖锐，峰值最高，证明当银离子浓度为0.2mg/mL时，结晶程度最好。

3、场发射扫描电子显微镜(SEM)分析

为了进一步对载银效果进行验证，针对原始SAFs、实验组1-6及实验1-7进行SEM分析。图4为原始SAFs、实验组1-6及实验组1-7的SEM图，其中a代表原始SAFs，b代表实验组1-6，c代表实验组1-7。

对比原始SAFs与实验组1-6、实验组1-7，可以看出原始SAFs表面通透、光滑，而实验组1-6及实验组1-7表面会有白色亮点。进一步对实验组1-6及实验组1-7进行EDS能谱分析，除了SAFs所固有的C及O元素以外，还出现了Ag元素的特征峰，因此可以证明白色亮点即为纳米银。且，实验组1-6上白色亮点较多，说明载银效果更好，其与XRD图分析结果一致。

4、银离子的缓释测试

图5为所制得抗菌敷料的银离子缓释曲线，具体为实验组1-6所制得的抗菌敷料。

抗菌敷料的抗菌性的好坏和纤维中Ag

由图5可知，1.5h内，Ag

5、银离子的牢固测试

由银离子缓释测试可知，本发明所提供的抗菌敷料的Ag

从图6中可知，在9h之内，水中Ag

二、甲壳素纤维

实验组2-1

该实验组与实验组1-1的区别在于，使用的多糖生物纤维为甲壳素纤维，干燥收集时温度为150℃，干燥时长为3h，具体步骤为：

(1)甲壳素纤维(CFs)预处理

从甲壳素长丝上剪取7cm左右的纤维，以满足后续单纤维强力测试所需要的最短长度25mm，用蒸馏水清洗表面杂质灰尘，然后用吹风机烘干，静置。

(2)配制硝酸银溶液

称取一定量的硝酸银并溶于水中，得到0.1mg/mL的AgNO

(3)浸渍

称取19mg步骤(1)中的预处理后的Cs，将其放入步骤(2)中存有AgNO

(4)负载纳米银

用镊子将步骤(3)中浸润的CFs取出放入新的烧杯内，并将该烧杯置于反应仪中；

设置反应仪内的参数：紫外光的功率为300W，波长为365nm；超声波功率为200W，频率为28KHz；微波功率为250W；

开始反应5min后将烧杯取出，放入150℃烘箱干燥3h。

实验组2-2

该实验组与实验组2-1的区别在于，负载纳米银的反应时长为10min，也即步骤(4)负载纳米银具体为：

用镊子将步骤(3)中浸润的CFs取出放入新的烧杯内，并将该烧杯置于反应仪中；

设置反应仪内的参数：紫外光的功率为300W，波长为365nm；超声波功率为200W，频率为28KHz；微波功率为250W；

开始反应10min后将烧杯取出，放入150℃烘箱干燥3h。

实验组2-3

该实验组与实验组2-1的区别在于，负载纳米银的反应时长为20min，具体步骤参上，在此不再赘述。

实验组2-4

该实验组与实验组2-1的区别在于，负载纳米银的反应时长为30min，具体步骤参上，在此不再赘述。

实验组2-5

该实验组与实验组2-3的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.01mg/L，负载纳米银的反应时长为20min；也即该实验组与实验组2-3的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.01mg/L。因此，步骤(2)配制硝酸银溶液具体为：

称取一定量的硝酸银并溶于水中，得到0.01mg/mL的AgNO

实验组2-6

该实验组与实验组2-1的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.02mg/L，负载纳米银的反应时长为20min；也即该实验组与实验组2-3的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.02mg/L。具体步骤参上，在此不再赘述。

实验组2-7

该实验组与实验组2-1的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.05mg/L，负载纳米银的反应时长为20min；也即该实验组与实验组2-3的区别在于，硝酸银溶液浓度为0.05mg/L。具体步骤参上，在此不再赘述。

针对上述实验组进行力学性能测试、X-射线衍射(XRD)分析、场发射扫描电子显微镜(SEM)分析、银离子的缓释测试及银离子的牢固测试。具体结果及分析如下：

1、力学性能测试

实验条件对比及测试结果如下表所示：

对比实验组2-1、2-2、2-3及2-4可知，当银离子浓度相同时，随着反应时长的增加，力学性能逐渐增加；对比实验组2-3、2-5、2-6、2-7可知，当反应时长相同时，银离子浓度为0.05mg/mL，力学性能最佳。

2、X-射线衍射(XRD)分析

(1)图7为实验组2-1、2-2、2-3及2-4的XRD图，在该图中a代表实验组2-1，b代表实验组2-2，c代表实验组2-3，d代表实验组2-4。

由图7可知，实验组2-1、2-2、2-3及2-4在四个位置都有比较强的峰，这四个位置分别是38.3°、44.3°、64.5°、77.2°，与银的标准卡片对比可以得出：SAFs上负载上了纳米银，即可记为Ag/SAFs。银的晶体是较为典型的面心立方型，四个峰和Ag的(111)、(200)、(220)以及(311)这四个晶面分别对应，并且Ag晶面的峰越尖锐，峰值越高，说明得到的Ag/SAFs结晶程度越好。

由图可知，实验组2-3、2-4的Ag晶面的峰最尖锐，峰值最高，说明其结晶程度越好。也即，较优的反应时长为20min-30min。

(2)图8为实验组2-5、2-6及2-7的XRD图，在该图中a代表实验组2-5，b代表实验组2-6，c代表实验组2-7。

图8中，各实验组也均是在38.3°、44.3°、64.5°、77.2°四个位置出现比较强的峰，也即得出SAFs上附载上了纳米银，且银的晶体是较为典型的面心立方型。由图可知，实验组2-7的峰型最尖锐，峰值最高，证明当银离子浓度为0.5mg/mL时，结晶程度最好。

3、场发射扫描电子显微镜(SEM)分析

为了进一步对载银效果进行验证，针对原始SAFs、实验组2-6及实验2-7进行SEM分析。图9为原始SAFs、实验组2-6及实验组2-7的SEM图，其中a代表原始SAFs，b代表实验组2-6，c代表实验组2-7，d为a的部分放大图，e为b的部分放大图，f为c的部分放大图。

对比原始SAFs与实验组2-6、实验组2-7，可以看出原始SAFs表面通透、光滑，而实验组2-6及实验组2-7表面会有白色亮点。进一步对实验组2-6及实验组2-7进行EDS能谱分析，除了SAFs所固有的C及O元素以外，还出现了Ag元素的特征峰，因此可以证明白色亮点即为纳米银。且，实验组2-7上白色亮点较多，说明载银效果更好，其与XRD图分析结果一致。

4、银离子的缓释测试

图10为所制得抗菌敷料的银离子缓释曲线，具体为实验组2-7所制得的抗菌敷料。

由图10可知，3h内，Ag

5、银离子的牢固测试

由银离子缓释测试可知，本发明所提供的抗菌敷料的Ag

从图11中可知，在9h之内，水中Ag

实施例二

一种抗菌敷料，采用实施例一中所提供的抗菌敷料的制备方法制备得到，该抗菌敷料具有很好的透水透气性，且负载的纳米银具有很好的抗菌性，能有效防止微生物、有害微粒或其他有害物质污染伤口。

与现有技术相比，本发明所提供的抗菌敷料的制备方法，以多糖生物纤维和银离子溶液作为原料，无毒性，无抗原性；利用紫外光辐照进行制备，制备过程绿色环保且简单方便；所制得的抗菌敷料以多糖生物纤维为载体，具有很好的透水透气性，且负载的纳米银具有很好的抗菌性，能有效防止微生物、有害微粒或其他有害物质污染伤口。

进一步的是，所述紫外光的功率为200-400W，波长为300-450nm，能很好的确保负载效果，即确保所负载上的为纳米银颗粒，以及所述纳米银颗粒结晶程度，从而保证抗菌性；而且还能保证得到力学性能好的抗菌敷料。

进一步的是，于所述紫外光下辐照5-40min。通过确认辐照时间，以确保纳米银的负载效果以及抗菌敷料的力学性能。

进一步的是，所述多糖生物纤维与所述银离子溶液的用量比为(10-35)mg:1mL。通过确定多糖生物纤维与银离子溶液的用量比，以确保多糖生物纤维被完全浸润，并且避免银离子溶液的浪费。

进一步的是，所述银离子溶液的浓度为0.01-0.1mg/mL。通过确定所述银离子溶液的浓度为0.01-0.1mg/mL，既避免释放太多银对人体造成伤害，又能确保杀菌效果，而且能得到力学性能良好的抗菌敷料。

进一步的是，在将浸润的多糖生物纤维置于紫外光下辐照时，所述密闭空间内还提供微波和/或超声波。微波和超声波均能提供能量，因此能加快负载速度，缩短辐照时间。

其中微波是电磁波，微波加热是在电磁场中由于材料介质损耗引起的体加热，是整个分子水平加热，加热温度梯度小且无滞后效果。由于加热均匀能加快纳米银的负载效率以及结晶速度，并防止粒子之间团聚，从而得到所负载纳米银分布均匀且结晶度好的抗菌敷料。进一步的是，当提供微波时，所述微波的功率为100-500W。

其中超声波有着空化作用使得负载速度加快，并且能起到分散纳米银颗粒，防止团聚现象的发生。进一步的是，当提供超声波时，所述超声波的功率为100-400W，频率为20-40KHz。

进一步的是，所述多糖生物纤维为海藻酸纤维或甲壳素纤维。作为多糖生物纤维，海藻酸纤维和甲壳素纤维均具有无毒以及良好的生物相容性；而海藻酸纤维则是具有高吸湿、易去除、高透氧的优点；甲壳素纤维则是具有抗菌性，对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、乳酸杆菌等常见菌种具有很好的抑菌作用，能更好的促进伤口愈合。

本发明还提供一种抗菌敷料，采用上述的抗菌敷料的制备方法制备得到。该抗菌敷料具有很好的透水透气性，且负载的纳米银具有很好的抗菌性，能有效防止微生物、有害微粒或其他有害物质污染伤口。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的原则之内所作的任何修改，等同替换和改进等均应包含本发明的保护范围之内。