药瓶适配器装置

技术领域

本公开总体上涉及一种用于将流体输送到具有密封构件的流体容器和/或从具有密封构件的流体容器输送流体的药瓶适配器装置，更具体地，本公开涉及一种利用注射器直接从流体容器中抽出流体、同时最大程度地减少针尖端损坏和屈曲的药瓶适配器。

背景技术

医疗药物和溶剂通常以玻璃或塑料容器(例如药瓶、瓶或袋)的形式提供，并用橡胶、塑料或弹性塞子、阻塞件、隔膜或可刺破的盖密封所述玻璃或塑料容器。这种密封构件防止药物变质或被污染，允许通过摇动来混合容器的内容物，并防止容器的内容物泄漏出来并污染周围环境。通常将包括流动通道和与流动通道连通的开口的常规空心针穿过这种密封构件插入，以将流体供应到容器中以及从容器中抽出流体。

为了避免针尖端损坏和屈曲，通常使用大规格的针刺穿密封构件，这是因为大规格的针较之小规格的针具有更高的结构强度。然而，大规格的针会在患者的表皮上造成更大的穿刺孔，因此医师针对给定医疗应用选择针规格时要平衡针结构变形的风险与对患者的侵袭性。虽然可以使用单独的多个针，但这可使给定应用的生物浪费实际上增加一倍，并且因将医用注射器的针头暴露于未过滤的空气中而增加感染的风险。未经过滤的空气可能包含不良的颗粒，例如灰尘、花粉或空气传播的细菌和微生物。

此外，当容器包含的医用流体即将用尽时，针可能无法完全捕获并从容器中抽出最后几滴医用流体(所述医用流体可能非常昂贵和/或有毒)。为了捕获剩余的医用流体，在抽出残留在容器中的医用流体的同时，使插管缓慢且小心地穿过密封构件缩回。但是，在此过程中，可能有毒的药物有可能会泄漏出来并污染周围环境，并且未过滤的空气可能会被吸入插管中，从而污染其中的医用流体。

因此，需要降低对针的结构损坏的可能性，同时限制暴露于非无菌环境和未过滤的空气。

发明内容

本公开的第一方面涉及一种药瓶适配器，该药瓶适配器构造为利用注射器从流体容器中抽出流体。药瓶适配器包括：壁，所述壁具有从壁向远侧延伸的多个叉形部；从壁向远侧突出的桩柱；从至少一个入口延伸贯穿壁的管腔，该入口至少部分地沿桩柱的长度延伸；细长主体，其从壁向近侧延伸，该主体限定纵向腔。

多个叉形部中的至少一个具有构造成锁定到流体容器的颈部的突出的内凸缘。管腔在壁中限定开口，该管腔在所述开口中与至少一个入口流体连通，所述管腔容纳注射器的针插管，该针插管也与至少一个入口流体连通。细长主体的腔由内壁和近侧开口限定，并且细长主体包括构造成与注射器连接构件连接的连接构件。

在一个或多个实施例中，细长主体的所述纵向腔还限定了内渐缩表面，并且该内渐缩表面与注射器上的针座形成过盈配合。

在一个或多个实施例中，管腔和所述纵向腔限定内部通道，注射器的插管穿过该内部通道，该插管不可移除地压配到注射器的针座中。在一个或多个实施例中，插管不延伸超过桩柱的所述至少一个入口。

在一个或多个实施例中，当将流体容器完全压靠在所述壁上时，桩柱的所述至少一个入口不延伸超过流体容器的密封构件，并且当密封构件被完全压靠在所述壁上时，桩柱刺穿密封构件，从而导致形成从流体容器通过所述至少一个入口和管腔的流体连通。

在一个或多个实施例中，当将流体容器完全压靠在所述壁上时，桩柱的所述至少一个入口延伸超过容器的密封构件。

在一个或多个实施例中，入口暴露出用于使药瓶的内部压力正常化的空气通风通道。

在一个或多个实施例中，当将流体容器的密封构件压靠在桩柱上时，叉形部弹性变形，当将流体容器完全压靠在所述壁上时，叉形部可移除地锁定流体容器。

在一个或多个实施例中，当将流体容器的密封构件压靠在桩柱上时，叉形部弹性变形，当将流体容器完全压靠所述壁上时，叉形部永久地锁定流体容器。

在一个或多个实施例中，药瓶适配器还包括设置在叉形部上的可移除密封件。

在一个或多个实施例中，细长主体的连接构件包括外螺纹，而注射器连接构件包括内螺纹。在一个或多个实施例中，细长主体的连接构件和注射器连接构件包括鲁尔接头。在一个或多个实施例中，细长主体的连接构件包括凸缘，注射器连接构件包括扭锁插座。

本公开的第二方面涉及一种流体提取套件，其包括药瓶适配器、流体容器和注射器，该流体提取套件构造成利用注射器从流体容器中抽取流体。流体容器具有颈部和与颈部抵接的密封构件。该注射器包括柱塞杆和针筒，该针筒限定了：开口近端，柱塞杆设置成通过该开口近端；远端，该远端限定远侧壁，该远侧壁具有套环部和一体形成的针座，针插管贯穿所述针座设置在针座的管腔内，所述针插管和针座二者与针筒流体连通，该套环部具有对应的连接构件。

药瓶适配器包括壁，该壁具有从其向远侧延伸的多个叉形部，多个叉形部中的至少一个具有构造成锁定到流体容器的颈部的突出的内凸缘。药瓶适配器还包括桩柱，该桩柱具有从所述壁向远侧突出且限定长度的末端，该桩柱具有沿桩柱的长度至少部分延伸的至少一个入口。所述药瓶适配器还包括：从所述至少一个入口延伸穿过所述壁的管腔，该管腔在所述壁中限定开口，管腔与所述至少一个入口流体连通；以及从所述壁向近侧延伸的细长主体，该细长主体限定纵向腔，该纵向腔限定内壁和近侧开口，细长主体具有沿着细长主体的外壁纵向设置的连接构件，该连接构件构造成将药瓶适配器可移除地固定到注射器连接构件。

在一个或多个实施例中，所述纵向腔还限定了内渐缩表面，该内渐缩表面与注射器上的针座形成过盈配合。

在一个或多个实施例中，管腔和所述纵向腔限定内部通道，注射器的针插管穿过该内部通道，针插管不可移除地压配到注射器的针座中，该插管不延伸超出桩柱的所述至少一个入口。

在一个或多个实施例中，当将流体容器完全压靠在所述壁上时，桩柱的所述至少一个入口不延伸超过密封构件，并且其中当将密封构件完全压靠在所述壁上时，桩柱刺穿密封构件，从而提供从流体容器通过所述至少一个入口和所述管腔的流体连通。

在一个或多个实施例中，当将流体容器的密封构件压靠在桩柱上时，叉形部弹性变形，当将流体容器完全压靠在所述壁上时，该叉形部可移除地锁定流体容器。

在一个或多个实施例中，当将流体容器的密封构件压靠在桩柱上时，叉形部弹性变形，当将流体容器完全压靠在所述壁上时，叉形部永久地锁定流体容器。

提供本发明内容以简化形式介绍一些概念，这些概念将在下文的详细描述中进一步描述。本发明内容既不旨在标识所要求保护的主题的关键特征或必要特征，也不旨在用于帮助确定所要求保护的主题的范围。

本公开的其他特征和优点将在下面的描述中阐述并且部分地从该描述中将是显而易见的或者可以通过本公开的实践而获知。本公开的特征和优点可以通过所附权利要求中特别指出的器械和组合来实现和获得。根据以下描述和所附权利要求，本公开的这些和其他特征将变得更加完全明显，或者可以通过如下所述的本公开的实践来获知。

附图说明

图1A示出了根据本公开的第一实施例附接到注射器和药瓶的药瓶适配器的透视图；

图1B示出了根据本公开的第一实施例的药瓶适配器、注射器和药瓶的分解图；

图2A示出了根据本公开的第一实施例的药瓶适配器装置的透视图；

图2B示出了根据本公开的第一实施例的药瓶适配器装置的剖视图；

图3示出了根据本公开的第一实施例的注射器的剖视图；

图4示出了根据本公开的第一实施例的附接到注射器的药瓶适配器的剖视图；

图5示出了根据本公开的第一实施例的作为药瓶适配器套件的一部分的药瓶的分解侧视图；

图6示出了根据本公开的第一实施例的附接到药瓶的药瓶适配器装置的剖视图；

图7示出了沿图2A的线7﹣7截取的药瓶适配器装置的剖视图；和

图8示出了根据本公开的第一实施例的药瓶适配器装置的侧面透视图。

具体实施方式

在描述本公开的几个示例性实施例之前，应当理解的是本公开不限于在以下描述中阐述的构造或处理步骤的细节。本公开能够具有其他实施例并且能够以各种方式被实践或执行。

为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本公开在附图中的取向有关。然而，应当理解的是除非明确相反地指出，否则本公开可以采取替代的变化和步骤顺序。还应当理解的是附图中示出以及以下说明书中描述的特定装置和处理仅仅是本公开的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例有关的特定尺寸和其他物理特性不应被认为是限制性的。

参考的“针”包括构造成将液体填充和/或注射进/抽出注射器的针。在本公开中，遵循惯例，其中针的最接近操作针的医师的部分被称为“近侧”，而针朝向患者(用于注射)或包含液体的药瓶(用于填充)并且距离医师最远的部分被称为“远侧”。

如本文所用，“填充针”是指被构造为对注射器进行充注的针，但是在一些实施例中，该针未构造成为患者实施注射的针。例如，在一些实施例中，填充针是钝针，该钝针未构造成或不适于穿透患者的皮肤，但是构造成或适于穿透流体容器的橡胶阻塞件。

如本文所用，术语“注射器”是指包括柱塞杆的简单泵状装置，该柱塞杆紧密地装配在针筒或管中。沿着针筒内部拉动或推动柱塞杆，从而使注射器能够通过针筒开口端处的开口吸入以及排出液体或气体。

如本文所用，“流体容器”是指具有密封构件的药瓶，该密封构件构造成气密地密封流体容器的内容物(优选地是液体)。在一些实施例中，流体容器包括基本圆柱形的容器主体，该主体具有与封闭端相对设置的颈部。颈部限定开口，该开口由通常称为弹性体或橡胶“阻塞件”或“隔膜”的气密地密封的密封构件覆盖。在一个或多个实施例中，密封构件直接地热熔或冷熔至颈部。在其他实施例中，端盖将密封构件压缩至颈部，该端盖被气密地固定至颈部。一些实施例的端盖使用粘合剂、螺纹连接或锁定连接固定到颈部。根据一个或多个实施例的流体容器包括玻璃、陶瓷、金属、聚合物或塑料。在使用不易塌陷的壁材料(例如，玻璃、陶瓷、金属和硬塑料)的情况下，通气特征件通常与流体容器是整体、与密封构件是整体、或者是填充针的特征部。在使用可塌缩壁材料(例如，软聚合物)的情况下，执行提取时可以不使用通风特征件，这是因为在提取内容物时，由于容器内部与外部大气之间的压差而导致壁塌陷，从而在容器中产生真空。可替代地，医师可以首先通过用填充针将气体注入到容器中来填装容器，并随后抽取流体容器中的内容物，从而稳定压力。在需要填装的一些实施例中，在商业上为注射器提供预填充的灭菌气体，该灭菌气体在抽取流体之前被转移到流体容器中。当内容物基本上被抽出并且填充针无法进一步捕获剩余物时，将流体容器倒置或放置在向上位置，并且填充针被略微抽出以捕获在颈部内积聚的剩余物。

用于耦合器、配件、端口和适配器的示例性实施例包括商业地可获得的鲁尔锁(luer locks)、鲁尔滑动端口、锁定端口、螺纹连接件、互锁连接件或本领域已知的通常其他常见的医疗器械配件。

本公开涉及一种药瓶适配器，该药瓶适配器构造成从具有隔膜的流体容器中抽出医用流体，而无需在药瓶填充后将针更换成构造成为患者实施注射的给药针。一个或多个实施例的药瓶适配器使医师能够使用小规格的针，在使针尖端损坏和小规格针的屈曲最小化的同时从流体容器中抽出医用流体。举例来说但不限于此，药瓶适配器允许使用小至27号的单个皮下注射针来抽出和给药或注射医用流体，而不会损坏该针，也不需要使用第二个针，例如填充针。

如图1A和图1B所示，本公开涉及药瓶适配器110和示例性的流体提取套件102，该流体提取套件构造成利用注射器30从具有自我修复密封构件12的流体容器10中直接抽取流体104。在一个或多个实施例中，首先将注射器30连接到药瓶适配器110。然后将流体容器10压靠在药瓶适配器110上，并且药瓶适配器110将流体容器10可移除地锁定到药瓶适配器。在可移除地锁定的同时，医师可以通过沿近侧方向移动柱塞杆32来抽出流体104。

如图2A和2B所示，药瓶适配器110包括具有远侧壁112的大体细长主体150。在所示的实施例中，远侧壁112具有大体圆形的轮廓。桩柱130从药瓶适配器110的远侧壁112沿远侧方向突出。桩柱130设置在远侧壁112的中心，以允许直接刺穿密封构件12(未示出)。为了帮助刺穿密封构件12，桩柱130具有锋利的末端，该锋利的末端被示出为具有斜面的末端132。桩柱130还包括至少一个细长入口134，该细长入口134从该斜面末端132至少部分地沿着该桩柱132的长度延伸。所述至少一个细长入口134与药瓶适配器110的管腔136流体连通。管腔136从所述至少一个入口134延伸穿过远侧壁112。细长入口134可以是与管腔136连通的任何形状，例如矩形、正方形、圆形或椭圆形。所述至少一个细长入口134从斜面末端132或从距离斜面末端132数毫米处沿着桩柱130的长度的约50％纵向延伸，以确保在将液体容器10压靠在药瓶适配器110上时，至少一个细长入口134开口的至少一部分与液体容器10的流体104流体连通。

药瓶适配器110还包括围绕远侧壁112的外周设置的多个叉形部114。多个叉形部114从远侧壁112沿远侧方向延伸，并且多个叉形部中的至少一个具有突出内凸缘116。在一些实施例中，多个叉形部中的每个都具有突出的内凸缘116，这限定了用于将流体容器10可移除地固定到药瓶适配器110的多个内凸缘116。

在一些实施例中，远侧壁112还包括面向远侧的圆形突起118和圆形沟槽120，该圆形沟槽120设置在圆形突起118内。圆形突起118和圆形沟槽120相对于远侧壁112同心地设置。在一个或多个实施例中，当流体容器10完全压靠在远侧壁112上时，流体容器10抵接圆形突起118。当流体104被抽出时，泄漏物可能积聚在圆形沟槽120中，从而防止进一步溢出到药瓶适配器110的外部。在一个或多个实施例中，所述至少一个细长入口134不延伸至圆形突起118的高度，从而防止所述至少一个细长入口134在密封构件12完全压靠在远侧壁112上时暴露于外部环境。

细长主体150还限定与管腔136流体连通的纵向腔152。纵向腔152还由内侧壁154、外侧壁156和近侧开口159限定。内侧壁154还包括近侧部分和远侧内斜面164。连接元件162沿着外侧壁156的近侧部分纵向设置。在特定实施例中，连接元件162包括具有螺旋形状的多个外螺纹163。连接元件162将药瓶适配器110可移除地固定到注射器30的对应连接元件52。在一些实施例中，该装置包括至少一个具有螺旋形的外螺纹。在其它实施例中，连接元件162包括用于扭锁到对应插座中的凸缘。

如图3所示，注射器30包括针筒34和柱塞杆32。针筒34限定了开放的近端36、远端38和远侧壁40。侧壁42从远端38延伸至开放的近端36，并且包括内表面，所述内表面限定用于保有或保持流体的腔室46，在一些实施例中，该流体包括液体药物和/或其他液体。注射器30的套环部54设置在针筒34的远端38上并且从针筒34的远侧壁40延伸以形成围绕圆锥形针座64的隔室62，所述针座64与远侧壁40形成为一体。在一个或多个实施例中，针插管72不可移除地压配到注射器的针座中。套环部54包括限定隔室62的内表面和开放的远端。套环部54的内壁具有对应的连接元件52。套环部54围绕针座64，所述针座64突出超过套环部54。注射器针筒34的内表面可以具有表面没有任何突起或凹陷部的光滑表面。在使用中，柱塞杆32插入注射器针筒34的开口的近端36中。

延伸中空针插管72的长度的注射器30的管腔限定开放通道，针插管72通过该开放通道与注射器30的注射器针筒的腔室流体连通。在一个或多个实施例中，针插管72与针座64摩擦接合。针插管72设置在针座64中。在一个或多个实施例中，针插管72具有带斜面的针末端74。根据本公开的实施例的针插管72由诸如钢(即，不锈钢)的常规材料形成。本领域技术人员将认识到的是可替换以医用级塑料、复合材料、陶瓷或类似材料。

图4示出了与药瓶适配器110螺纹接合的注射器30。药瓶适配器110的连接元件162被螺纹连接到注射器30的对应连接元件52中。细长主体150的内侧壁154的近侧部分157的形状可以是圆锥形或渐缩，以与注射器30的针座64形成过盈配合。在特定实施例中，针座64与内侧壁154的近侧部分157之间的过盈配合形成了液密密封。在一些实施例中，过盈配合可足以在不利用连接元件162、52的情况下将药瓶适配器110固定至注射器30。在其它实施例中，连接元件162、52可以是鲁尔滑动连接件。

在使用中，当将药瓶适配器110旋入注射器30的套环部54中时，将针插管72插入并容纳在细长主体150的管腔136中。针插管72至少部分地延伸穿入桩柱130。内斜面164辅助插入针插管72。细长主体150的管腔136和纵向腔152限定了内部通道或流动通道，流体容器10的内容物(未示出)通过该内部通道或流动通道流入和/或流出流体容器10和至少一个细长入口134。针插管72与细长主体150的管腔136流体连通。因此，当桩柱130刺穿流体容器10的密封构件12时，来自流体容器10的流体104可从至少一个细长入口134流到细长主体150的管腔136至针插管72，并充注入注射器30的腔室46。在药瓶适配器110旋入注射器30的套环部54的条件下，桩柱130保护针插管72并用作填充针，针插管72用作给药针以将医用流体输送给患者。

如图5所示，特定实施例的流体容器10包括端盖18，该端盖18将密封构件12包封并压缩在嘴部15上。嘴部15设置在流体容器10的颈部14上。端盖18包括大致圆柱形的端盖主体，该端盖主体具有内侧壁、外盖侧壁22、近侧盖端24和基本开放的远侧盖端26。开放的远侧盖端26限定了延伸至底壁(未示出)的内部腔，所述底壁设置在近侧盖端24上。端盖18的底壁具有延伸穿过其中的同心孔(未示出)。所示实施例中的密封构件包括大体上圆柱形的远侧部分28和大体上圆柱形的近侧部分29。远侧部分28的直径小于近侧部分29的直径。从远侧部分28至近侧部分29的过渡限定了脊部27。密封构件的其他实施例包括具有基本梯形、三角形或锥形横截面的大致圆柱形的主体。在一些实施例中，密封构件12的材料通常是弹性聚合物或橡胶，从而形成阻挡层，该阻挡层允许重复刺入常规针并且通过该阻挡层传输流体而同时不会发生泄漏。在一个或多个实施例中，密封构件12为隔膜形式。

参照图6，在使用中，将流体容器10压靠在药瓶适配器110上，并且药瓶适配器110通过药瓶适配器110的多个叉形部114将流体容器10可移除地固定到药瓶适配器110。当将流体容器10推抵在远侧壁112时，多个叉形部114的突出内凸缘116与流体容器10的端盖18干涉。突出的内凸缘116和端盖18之间的干涉导致多个叉形部114弹性变形，从而允许流体容器10被完全下压，抵接着远侧壁112。在完全下压的位置中，叉形部114完全包封端盖18，并且至少部分地包封流体容器10的颈部14。脊部27抵接流体容器10的嘴部15。嘴部15通过过盈压配与端盖18接合。在一个或多个实施例中，使用螺纹连接、锁定机构或医用级粘合剂或其组合使嘴部15与端盖18结合。完全组装后，端盖18的孔大到足以允许常规针、填充针，或者在本实施例中允许桩柱130刺穿密封构件12。在一些实施例中，流体容器10具有直接附着在嘴部15上的气密密封件而无需端盖。

如图6和图7所示，多个突出的内凸缘116的横截面具有基本菱形的横截面，该内凸缘限定了前表面114a、后表面114b、近侧表面114c和远侧表面114d。远侧表面114d可以是凹面或圆形表面，从而允许轻易插入端盖18。前表面114a可移除地抵接流体容器10的颈部14，其中前表面114a的长度小于颈部14的长度。近侧表面114c和前表面114a形成由表面114a、114c的向下位置限定的喙部，该喙部捕获端盖18(未示出)。最后，当流体容器10被推抵到药瓶适配器110上时，远侧表面114d倾斜以允许密封构件12居中。在替代实施例中，在流体容器10具有可以直接附着到嘴部15的气密密封构件而同时又不需要端盖的情况下，钩可以捕获流体容器10的嘴部(未示出)。

由于市售流体容器的尺寸多种多样，因此可以提供具有可变壁直径或可变叉形部长度的多种尺寸的药瓶适配器。在一个或多个实施例中，远侧壁112的直径等于或略大于端盖18的直径，以允许多个叉形部114在弹性变形后恢复到其自然位置以允许突出的内部凸缘116嵌套到由颈部14形成的凹陷部中。同样，在一些实施例中，多个叉形部114的高度至少是端盖18的高度，从而允许突出的内部凸缘116可靠地滑入由颈部14形成的凹陷部中。

如图8所示，可移除密封件90在远侧设置成抵靠药瓶适配器110的多个叉形部114。可移除密封件90限定了其中放置桩柱130的密封区域。根据一个或多个实施例，可移除密封件90包括拉片。可移除密封件90在安全针装置的运输和存储期间减少或防止桩柱130的污染。可移除密封件90通常保持在闭合位置，直到刚好在注射和/或抽吸过程之前，此时从壳体移除可移除密封件90。可移除密封件将潜在微粒进入的危害降至最小化，并且在使用药瓶适配器110之前还为桩柱130提供了基本上不可渗透的外壳。可移除密封件在一定的温度、压力和湿度水平范围内提供了足够的密封。在特定实施例中，将注射器30和药瓶适配器110作为套件102一起预包装在密封或灭菌的包装中，例如泡罩包装中。

本公开的一方面包括一种方法，在该方法中医师可以使用药瓶适配器来抽出流体容器10的内容物并随后施用。医师可从诸如医疗托盘或热成型包装之类的包装中取出组装好的套件102，然后去除可移除的密封件90。之后，医师可通过对药瓶适配器110施加纵向力而将流体容器10压入药瓶适配器110中。流体容器10的端盖18和颈部14与多个叉形部114发生干涉，从而导致多个叉形部114弹性变形，与此同时桩柱130刺穿密封构件12并随后随着将持续的纵向力施加在药瓶适配器110上而穿透密封构件12。在进一步压下药瓶适配器110时，多个叉形部114返回其正常位置，突出的内凸缘116可释放地锁定密封构件的颈部14。此外，密封构件12完全抵靠圆形突起118，并且桩柱130已完全刺穿密封构件12，从而允许流体容器10中的流体104和管腔136之间借助于多个叉形部114进行流体连通。

替代地，药瓶适配器110可以单独包装，并且医师可以在从流体容器10中抽出流体104之前首先将药瓶适配器110固定到注射器30上。在该替代方法中，药瓶适配器110的连接元件162首先可移除地固定到注射器30的对应的连接元件52。通过接合两个连接元件162、52，针插管72在药瓶适配器110的管腔136内自定心。通过建立可拆卸的固定连接的旋拧运动以及细长主体150的纵向腔152内的内部斜面164进一步辅助自定心。当完全固定时，针末端74不会延伸超过桩柱130的至少一个入口134。柱塞杆32在远离针筒34的近侧方向上的移动在针筒34内产生负压。该负压导致流体104流过所述至少一个入口134至针插管72进而进入针筒34，从而允许在负压接近零时抽出流体。

在替代实施例中，当流体容器10完全压靠在远侧壁112上时，所述至少一个入口134延伸超过流体容器10的密封构件12，所述至少一个入口134暴露用于使药瓶的内部压力正常化的空气通风通道(未示出)，凭借此空气可流入流体容器10中，在该流体容器中因为沿着远离针筒34的近侧方向拉动柱塞杆32而产生了负压。

将所需量的流体104抽出到针筒34中之后，通过沿相反方向扭转药瓶适配器110使两个连接元件162、52脱离。医师可通过操纵仍固定在药瓶适配器110上的流体容器10来解除药瓶适配器110的固定。通过操纵流体容器10，由于增加了药瓶适配器110的长度而因针插管72距离医师的双手更远，因此降低受伤的风险。针插管72之后可以自由地插入患者的皮肤中进行给药。给药后，可将药瓶适配器110再次固定到用过的注射器30，以根据公认的危险废物程序处置药瓶适配器110、注射器30和流体容器10。

如图8所示，多个抓持元件沿着外侧壁156的远侧部分纵向设置。在一个或多个实施例中，多个抓持元件是纵向设置的肋，这有助于将药瓶适配器110从注射器30上移走并为细长主体150提供结构支撑。

在又一个实施例中，通过首先将气体注入到流体容器10中来填装该流体容器，从而在流体容器10内产生正压，然后通过沿远离针筒34的近侧方向拉动柱塞杆32抽出流体104，从而使得流体容器10的压力稳定至接近零。

在整个说明书中对“一个实施例”、“某些实施例”、“各种实施例”、“一个或多个实施例”或“一实施例”的引用是指结合该实施例描述的特定特征、结构、材料或特性包括在本公开的至少一个实施例中。因此，贯穿本说明书在各个地方出现的短语，例如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在各种实施例中”、“在一个实施例中”或“在一实施例中”不一定是指本公开的相同实施例。此外，在一个或多个实施例中，可以以任何合适的方式来组合特定特征、结构、材料或特性。

尽管在此本公开提供了参考特定实施例的描述，但是应当理解的是这些实施例仅是本公开的原理和应用的说明。对于本领域技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行各种修改和变型。因此，本公开旨在包括在所附权利要求及其等效物的范围内的修改和变型。