一种全血测试装置及测试方法

技术领域

本发明涉及全血测试技术领域，特别涉及一种全血测试装置及测试方法。

背景技术

全血测试是医学常规测试。现有的测试装置采用直接测试血清或是采用滤血和测试同步进行，没有单独的分离装置。若采用直接测试血清，需要在测试之前先进行血清分离的操作，较为繁琐；若采用滤血和测试同步进行会受全血样本的红细胞压积比影响，造成测试结果有0.75-3倍的差异，测试结果不够准确。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种全血测试装置及测试方法。

本发明采用以下技术方案：

一种全血测试装置，包括壳体，所述壳体上设有血清分离装置、反应杯、加样孔和观察窗口，所述血清分离装置由底部相连通的A杯和B杯组成，所述A杯内设有过滤垫，在所述壳体内部还设有试纸，所述试纸由相连通的加样区和显示区组成，所述加样区和显示区分别对准所述加样孔和观察窗口。

进一步地，所述过滤垫从上至下分别由网膜、第一滤膜和第二滤膜组成。

进一步地，所述网膜为聚酯纤维网膜或尼龙纤维网膜，所述第一滤膜为玻璃纤维膜，所述第二滤膜而玻璃纤维绒膜。

进一步地，所述反应杯底部设有若干凸起结构。

一种全血测试方法，包括如下步骤：

S1、往所述血清分离装置的A杯中加入待测全血样品，用电动抽气泵对准B杯抽气，分离出血清；

S2、在反应杯中事先加入冻干试剂，使用移液器从B杯中移取定量血清至反应杯中反应；

S3、待血清与冻干试剂反应完全后，将反应后的混合液加入加样孔中；

S4、从观察窗口处观察或读取测试结果。

进一步的，所述冻干试剂的成分包括缓冲体系、保护剂、防腐剂、表面活性剂以及标记有信号物质的抗体中的一种或几种。

进一步的，所述缓冲体系为磷酸盐缓冲体系或三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲体系。

进一步的，所述保护剂为蔗糖或牛血清白蛋白；所述防腐剂为Proclin300或叠氮钠；所述表面活性剂为吐温-20或曲拉通X-100。

进一步的，所述标记有信号物质的抗体为采用荧光素或胶体金颗粒进行标记的抗体。

采用上述技术方案后，本发明与背景技术相比，具有如下优点：

1、本发明的全血测试装置设置了单独的血清分离装置，使得血清分离、反应和测试在同一装置上进行，操作简单；且能保证在测试装置的加样孔定量加入血清，彻底解决红细胞压积比的问题，获得高重复性的测试结果；

2、过滤垫从上至下依次由网膜、第一滤膜、第二滤膜组成，最下面的一层网膜起支撑和分散作用，中间的第一滤膜为大孔径滤膜，起缓冲和暂存的作用，而最上面的第二滤膜为小孔径滤膜，起分离的作用，通过三层不同孔径的过滤膜实现了从全血样品中分离出血清，以便后续检测的进行。

附图说明

图1为本发明的全血测试装置结构示意图；

图2为本发明的过滤垫结构示意图。

附图标记说明：

100.壳体；200.血清分离装置，210.A杯，220.B杯；300.反应杯，310.凸起结构；400.加样孔；500.观察窗口；600.过滤垫，610.网膜，620.第一滤膜，630.第二滤膜；

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例一

如图1和图2所示，一种全血测试装置，包括壳体100，所述壳体100上设有血清分离装置200、反应杯300、加样孔400和观察窗口500，所述血清分离装置200由底部相连通的A杯210和B杯220组成，所述A杯210内设有过滤垫，在所述壳体100内部还设有试纸，所述试纸由相连通的加样区和显示区组成，所述加样区和显示区分别对准所述加样孔400和观察窗口500。

所述反应杯300底部设有若干凸起结构310。该凸起结构310用于促进样品的充分反应，使反应更加完全。

所述过滤垫600从上至下分别由网膜610、第一滤膜620和第二滤膜630组成。所述网膜610为尼龙纤维网膜，所述第一滤膜620为玻璃纤维膜，所述第二滤膜630而玻璃纤维绒膜。过滤垫600从上至下依次由网膜610、第一滤膜620、第二滤膜630组成，最下面的一层网膜610起支撑和分散作用，中间的第一滤膜620为大孔径滤膜，起缓冲和暂存的作用，而最上面的第二滤膜630为小孔径滤膜，起分离的作用，通过三层不同孔径的过滤膜实现了从全血样品中分离出血清，以便后续检测的进行。

实施例二

基于上述实施例一的全血检测装置，本实施例公开一种全血测试方法，包括如下步骤：

S1、往所述血清分离装置200的A杯210中加入待测全血样品，用电动抽气泵对准B杯220抽气，分离出血清；

S2、在反应杯中事先加入冻干试剂，使用移液器从B杯220中移取定量血清至反应杯300中反应；本实施例的冻干试剂中含有标记荧光素的抗体和表面活性剂吐温-20；

S3、待血清与冻干试剂反应完全后，将反应后的混合液加入加样孔400中；

S4、从观察窗口500处观察或读取测试结果。由于血清蛋白与标记荧光物质的抗体结合，在观察窗口500可检测到多条荧光信号带，信号强弱和被测血清的浓度成正比。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。