碳酸盐岩油气勘探方法和装置
文献发布时间:2023-06-19 12:24:27
技术领域
本发明涉及一种油气勘探方法和装置,具体是碳酸盐岩油气勘探方法和装置。
背景技术
随着石油工业的迅速发展,石油和天然气勘探领域不断扩大,大量的碳酸盐岩油气藏被发现。据不完全统计,碳酸盐岩分布面积占全球沉积岩总面积的20%,所蕴藏的油气储量占世界总储量的52%。然而,中国海相碳酸盐岩盆地都经历过多旋回叠合改造,油气分布极为复杂,例如:碳酸盐岩层系存在多相态油气藏共生的情况且流体分布和性质较为复杂,晚期深层来源的天然气沿断裂和不整合对早期油藏进行充注改造,形成复杂的油气相态,包括强烈充注形成的凝析气藏、湿气藏、挥发性油藏,以及没有充注或充注较弱的油藏。而不同相态油气藏,对勘探和开发及工程等方面也要求不同,因此,非常有必要定量评价油气藏的相态,并预测其分布,从而可以提高碳酸盐岩油气藏的勘探开采效率。
现有的碳酸盐岩油气勘探方法勘探方法繁琐复杂,操作难度大,勘探成本高,不利于推广。
发明内容
本发明的目的在于提供碳酸盐岩油气勘探方法和装置,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
碳酸盐岩油气勘探方法,其油气勘探方法步骤如下:
步骤一:对碳酸盐岩油气勘探的采样点坐标进行确认;
步骤二:携带土壤取样模块对步骤一中确认的碳酸盐岩油气勘探的采样点进行土壤采样,土壤采样深度为30-80cm,采样样品重量为20-80g;
步骤三:利用存储模块对步骤二中采得的土壤样品进行保存,并利用温湿度调节模块保持土壤湿度和温度保持在一定范围内;
步骤四:利用提取模块和微生物培养皿对步骤三中保存的土壤样品进行DNA提取和微生物培养;
步骤五:对步骤四中提取后的DNA样品和微生物样品进行分样;
步骤六:进行荧光定量PCR检测;
步骤七:根据步骤六中荧光定量PCR检测的结果,确定碳酸盐岩油气勘探的候选点;
步骤八:步骤七确定碳酸盐岩油气勘探的候选点后,进一步结合微生物样品培养情况最终确定碳酸盐岩油气有利藏靶区。
作为本发明进一步的方案:所述步骤一中首先确定主布置样品点,进一步对疑似有利油气藏的重点区域进行坐标标注。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤三中的土壤温度保持在20-30℃,土壤湿度保持在5%~20%。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤五利用分样器对DNA样品和微生物样品进行分样快速分样,样品数在10-15份。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤六中利用荧光定量PCR对丁烷氧化菌含量进行检测。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤四中对微生物进行培养时需要进行震荡操作,震荡时间为5-10h/d。
碳酸盐岩油气勘探装置:包括土壤取样模块、存储模块、提取模块、温湿度调节模块、分样模块和PCR检测模块,所述土壤取样模块为手动土壤取样器,所述存储模块为样品存放箱,所述温湿度调节模块为加热加湿器,所述提取模块为DNA提取器。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明勘探方法简单便捷,简化了碳酸盐岩油气勘探步骤,降低了碳酸盐岩油气勘探的难度,形成的一套完善的碳酸盐岩油气勘探方法,该方法具有操作性强的特点,大大提高了碳酸盐岩油气有利藏靶区确定的精准度,进一步降低了勘探成本,便于推广,市场前景好。
附图说明
图1为碳酸盐岩油气勘探方法和装置的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,本发明实施例中,碳酸盐岩油气勘探方法和装置,其油气勘探方法步骤如下:
步骤一:对碳酸盐岩油气勘探的采样点坐标进行确认;
步骤二:携带土壤取样模块对步骤一中确认的碳酸盐岩油气勘探的采样点进行土壤采样,土壤采样深度为30-80cm,采样样品重量为20-80g;
步骤三:利用存储模块对步骤二中采得的土壤样品进行保存,并利用温湿度调节模块保持土壤湿度和温度保持在一定范围内;
步骤四:利用提取模块和微生物培养皿对步骤三中保存的土壤样品进行DNA提取和微生物培养;
步骤五:对步骤四中提取后的DNA样品和微生物样品进行分样;
步骤六:进行荧光定量PCR检测;
步骤七:根据步骤六中荧光定量PCR检测的结果,确定碳酸盐岩油气勘探的候选点;
步骤八:步骤七确定碳酸盐岩油气勘探的候选点后,进一步结合微生物样品培养情况最终确定碳酸盐岩油气有利藏靶区。
所述步骤一中首先确定主布置样品点,进一步对疑似有利油气藏的重点区域进行坐标标注;
所述步骤三中的土壤温度保持在20-30℃,土壤湿度保持在5%~20%;
所述步骤五利用分样器对DNA样品和微生物样品进行分样快速分样,样品数在10-15份;
所述步骤六中利用荧光定量PCR对丁烷氧化菌含量进行检测;
所述步骤四中对微生物进行培养时需要进行震荡操作,震荡时间为5-10h/d。
本发明勘探方法简单便捷,简化了碳酸盐岩油气勘探步骤,降低了碳酸盐岩油气勘探的难度,形成的一套完善的碳酸盐岩油气勘探方法,该方法具有操作性强的特点,大大提高了碳酸盐岩油气有利藏靶区确定的精准度,进一步降低了勘探成本,便于推广,市场前景好。
碳酸盐岩油气勘探装置包括工作平台,所述工作平台顶部设置有土壤取样模块、存储模块、提取模块、温湿度调节模块、分样模块和PCR检测模块,所述土壤取样模块为手动土壤取样器,所述存储模块为样品存放箱,所述温湿度调节模块为加热加湿器,所述提取模块为DNA提取器。
设置土壤取样模块用于对土壤进行取样;
设置存储模块用于对样品进行存放;
设置提取模块用于对DNA进行提取;
设置温湿度调节模块用于对土壤样品保存时的温湿度进行调节。
实施例一
碳酸盐岩油气勘探方法和装置,其油气勘探方法步骤如下:
步骤一:对碳酸盐岩油气勘探的采样点坐标进行确认;
步骤二:携带土壤取样模块对步骤一中确认的碳酸盐岩油气勘探的采样点进行土壤采样,土壤采样深度为30cm,采样样品重量为20g;
步骤三:利用存储模块对步骤二中采得的土壤样品进行保存,并利用温湿度调节模块保持土壤湿度和温度保持在一定范围内;
步骤四:利用提取模块和微生物培养皿对步骤三中保存的土壤样品进行DNA提取和微生物培养;
步骤五:对步骤四中提取后的DNA样品和微生物样品进行分样;
步骤六:进行荧光定量PCR检测;
步骤七:根据步骤六中荧光定量PCR检测的结果,确定碳酸盐岩油气勘探的候选点;
步骤八:步骤七确定碳酸盐岩油气勘探的候选点后,进一步结合微生物样品培养情况最终确定碳酸盐岩油气有利藏靶区。
所述步骤一中首先确定主布置样品点,进一步对疑似有利油气藏的重点区域进行坐标标注;
所述步骤三中的土壤温度保持在20℃,土壤湿度保持在5%;
所述步骤五利用分样器对DNA样品和微生物样品进行分样快速分样,样品数在10-15份;
所述步骤六中利用荧光定量PCR对丁烷氧化菌含量进行检测;
所述步骤四中对微生物进行培养时需要进行震荡操作,震荡时间为5h/d。
实施例二
碳酸盐岩油气勘探方法和装置,其油气勘探方法步骤如下:
步骤一:对碳酸盐岩油气勘探的采样点坐标进行确认;
步骤二:携带土壤取样模块对步骤一中确认的碳酸盐岩油气勘探的采样点进行土壤采样,土壤采样深度为60cm,采样样品重量为50g;
步骤三:利用存储模块对步骤二中采得的土壤样品进行保存,并利用温湿度调节模块保持土壤湿度和温度保持在一定范围内;
步骤四:利用提取模块和微生物培养皿对步骤三中保存的土壤样品进行DNA提取和微生物培养;
步骤五:对步骤四中提取后的DNA样品和微生物样品进行分样;
步骤六:进行荧光定量PCR检测;
步骤七:根据步骤六中荧光定量PCR检测的结果,确定碳酸盐岩油气勘探的候选点;
步骤八:步骤七确定碳酸盐岩油气勘探的候选点后,进一步结合微生物样品培养情况最终确定碳酸盐岩油气有利藏靶区。
所述步骤一中首先确定主布置样品点,进一步对疑似有利油气藏的重点区域进行坐标标注;
所述步骤三中的土壤温度保持在25℃,土壤湿度保持在15%;
所述步骤五利用分样器对DNA样品和微生物样品进行分样快速分样,样品数在10-15份;
所述步骤六中利用荧光定量PCR对丁烷氧化菌含量进行检测;
所述步骤四中对微生物进行培养时需要进行震荡操作,震荡时间为8h/d。
实施例三
碳酸盐岩油气勘探方法和装置,其油气勘探方法步骤如下:
步骤一:对碳酸盐岩油气勘探的采样点坐标进行确认;
步骤二:携带土壤取样模块对步骤一中确认的碳酸盐岩油气勘探的采样点进行土壤采样,土壤采样深度为80cm,采样样品重量为80g;
步骤三:利用存储模块对步骤二中采得的土壤样品进行保存,并利用温湿度调节模块保持土壤湿度和温度保持在一定范围内;
步骤四:利用提取模块和微生物培养皿对步骤三中保存的土壤样品进行DNA提取和微生物培养;
步骤五:对步骤四中提取后的DNA样品和微生物样品进行分样;
步骤六:进行荧光定量PCR检测;
步骤七:根据步骤六中荧光定量PCR检测的结果,确定碳酸盐岩油气勘探的候选点;
步骤八:步骤七确定碳酸盐岩油气勘探的候选点后,进一步结合微生物样品培养情况最终确定碳酸盐岩油气有利藏靶区。
所述步骤一中首先确定主布置样品点,进一步对疑似有利油气藏的重点区域进行坐标标注;
所述步骤三中的土壤温度保持在30℃,土壤湿度保持在20%;
所述步骤五利用分样器对DNA样品和微生物样品进行分样快速分样,样品数在10-15份;
所述步骤六中利用荧光定量PCR对丁烷氧化菌含量进行检测;
所述步骤四中对微生物进行培养时需要进行震荡操作,震荡时间为10h/d。
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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