一种可吸收带线锚钉

技术领域

本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种可吸收带线锚钉。

背景技术

带线锚钉的作用机制是通过将线穿过软组织，并打结将软组织固定于锚钉上，即骨表面。可用于:肩关节、肘关节、腕关节、膝关节、足踝关节、颌面部等任何需要将软组织与骨进行重新连接的地方。

锚钉大多数为，金属带线锚钉，但是有以下缺点：生物相容性较差，植入后存有异物感觉，传统金属植入材料的弹性模量远远高于骨组织，容易产生“应力屏蔽”效应，限制影像学检查：金属植入物常常会在影像学检查中产生伪影、散射、吸收和偏振效应等，影响结果的准确性，此外，PEEK带线的缺点：生物惰性使PEEK界面螺钉与宿主骨组织之间的骨整合能力较差，且PEEK界面螺钉作为植入物不如金属锚钉的力学性能优异。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可吸收带线锚钉，旨在解决现有技术中的金属带线锚钉，生物相容性较差，植入后存有异物感觉，传统金属植入材料的弹性模量远远高于骨组织，容易产生“应力屏蔽”效应，限制影像学检查：金属植入物常常会在影像学检查中产生伪影、散射、吸收和偏振效应等，影响结果的准确性，此外，PEEK带线的缺点：生物惰性使PEEK界面螺钉与宿主骨组织之间的骨整合能力较差，且PEEK界面螺钉作为植入物不如金属锚钉的力学性能优异的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种可吸收带线锚钉，包括：

第一锚钉、第二锚钉和第三锚钉；

第一六角槽口、第二六角槽口和第三圆形槽，所述第一六角槽口、第二六角槽口和第三圆形槽分别开设于第一锚钉、第二锚钉和第三锚钉的上端；

第一空心槽和第二空心槽，所述第一空心槽和第二空心槽分别开设于第一锚钉和第二六角槽口的表面；

第一缠线块，所述第一缠线块固定连接于第一空心槽两侧内壁的相靠近端；

第二缠线块，所述第二缠线块固定连接于第二空心槽两侧内壁的相靠近端；

第一圆形槽和第二圆形槽，所述第一圆形槽和第二圆形槽分别开设于第一六角槽口和第二六角槽口的下内壁；

第三六角槽口，所述第三六角槽口开设于第三锚钉的下端；

第三缠线块，所述第三缠线块固定连接于第三圆形槽的圆周内壁。

作为本发明一种优选的方案，所述第一缠线块为上下两侧端均圆角设计，所述第二缠线块的两侧为圆角设计。

作为本发明一种优选的方案，所述第一锚钉为全螺纹设计，所述第二锚钉为上螺纹设计，所述第三锚钉为下螺纹设计。

作为本发明一种优选的方案，所述第三锚钉的底部为平角设计。

作为本发明一种优选的方案，所述第一缠线块和第二缠线块的两侧端分别固定连接有大固板块和小固板处，所述大固板块和小固板处的一侧端均开设有第一存放槽和第二存放槽。

作为本发明一种优选的方案，所述第二圆形槽的圆周内壁固定连接有防护板，所述防护板的材质为聚醚醚酮。

作为本发明一种优选的方案，所述第一锚钉、第二锚钉和第三锚钉均为一体成型设计。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、第一锚钉、第二锚钉和第三锚钉均为可吸收材料制作而成，由聚乳酸加羟基磷灰石混制，聚乳酸作为骨损伤修复材料，可替代传统的金属或PEEK材料，克服应力遮蔽、骨质疏松及二次手术，聚乳酸具有良好的生物相容性及安全性，在体内逐渐降解最终成为无害的小分子被代谢排除体外，聚乳酸有着相对适中的降解速率，其降解性能可根据不同应用需求调节各因素，以及结合不同改性方法将材料功能化以调控降解速率，增强其力学性能和生物相容性，有效的解决了，传统植入物无法降解的问题。

2、在植入后六个月内可以保持足够的支撑强度，在植入后三年内降解完成，降解产物完全无害，同时羟基磷灰石可以增加装置的硬度及固定强度，促进骨的愈合及再生，对人体的危害更小，对术后的影像学检查无不良影响，可代替金属的合成材料。

3、多种型号及规格的设计，最大程度满足了不同部位及术式需求，简单的结构设计，医生可以方便地进行各种操作调整，减少了操作复杂度，提高了手术效率，具有严格的安全性能和可靠性，从而保证了手术过程中的安全。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1为本发明中的主视立体图；

图2为本发明中的俯视立体图；

图3为本发明中的侧视立体图；

图4为本发明中的图1中大加固板处局部放大图；

图5为本发明中的剖视立体图；

图6为本发明中的图5中A处的局部放大图。

图中：101、第一锚钉；102、第一六角槽口；103、第一空心槽；104、第一缠线块；105、第一圆形槽；201、第二锚钉；202、第二六角槽口；203、第二空心槽；204、第二缠线块；205、第二圆形槽；301、第三锚钉；302、第三圆形槽；303、第三六角槽口；304、第三缠线块；4、大固板块；5、小固板处；601、第一存放槽；602、第二存放槽；7、防护板。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

请参阅图1-图6，本发明提供以下技术方案：

一种可吸收带线锚钉，包括：

第一锚钉101、第二锚钉201和第三锚钉301；

第一六角槽口102、第二六角槽口202和第三圆形槽302，第一六角槽口102、第二六角槽口202和第三圆形槽302分别开设于第一锚钉101、第二锚钉201和第三锚钉301的上端；

第一空心槽103和第二空心槽203，第一空心槽103和第二空心槽203分别开设于第一锚钉101和第二六角槽口202的表面；

第一缠线块104，第一缠线块104固定连接于第一空心槽103两侧内壁的相靠近端；

第二缠线块204，第二缠线块204固定连接于第二空心槽203两侧内壁的相靠近端；

第一圆形槽105和第二圆形槽205，第一圆形槽105和第二圆形槽205分别开设于第一六角槽口102和第二六角槽口202的下内壁；

第三六角槽口303，第三六角槽口303开设于第三锚钉301的下端；

第三缠线块304，第三缠线块304固定连接于第三圆形槽302的圆周内壁。

在本发明的具体实施例中，第一锚钉101的底部为锥形设计，可精准并块速的找到对应的位置配合六角的插入器插入第一六角槽口102内，便可将第一锚钉101转入骨内，第二锚钉201的底部为圆角设计，同样通过六角的插入器插入第二六角槽口202内，方便定位后改变角度，方便医生操作，同时减少对骨骼的损伤，利用圆形的插入第三圆形槽302内，将第三锚钉301钻入骨骼内正常的使用，精准定位，第一缠线块104和第二缠线块204方便位于第一空心槽103和第二缠线块204内，方便医疗人员将缝线穿过第一空心槽103和第二空心槽203，并且缠绕在第一缠线块104和第二缠线块204的表面，之后在将缝线的两头穿过对应的第一圆形槽105和第二圆形槽205内，并且向上延伸穿过第一六角槽口102和第二六角槽口202内，这样便可实现缝线从第一锚钉101和第二六角槽口202内部进行牵引，方便手术的进展，同时方便医生在作业时，得到方便，也不会使得缝线在操作过程中出现磨损，第三缠线块304的形状呈“T”字形状，位于第三圆形槽302内同样是将缝线缠绕在其表面，并且向上牵引，在装置嵌入骨骼中后，利用手术工具钳将多余的缝线切断打结即可，第一锚钉101、第二锚钉201和第三锚钉301均为可吸收材料制作而成，由聚乳酸加羟基磷灰石混制，聚乳酸作为骨损伤修复材料，可替代传统的金属或PEEK材料，克服应力遮蔽、骨质疏松及二次手术，聚乳酸具有良好的生物相容性及安全性，在体内逐渐降解最终成为无害的小分子被代谢排除体外，聚乳酸有着相对适中的降解速率，其降解性能可根据不同应用需求调节各因素，以及结合不同改性方法将材料功能化以调控降解速率，增强其力学性能和生物相容性，聚乳酸的降解速率并不能完全匹配骨的生长愈合速度，因此在材料中添加羟基磷灰石进行中和，羟基磷灰石可以诱导骨的再生，同时增加抗压强度，在保障骨钉完全可吸收的情况下保持了稳定的固定力，有效的解决了，传统植入物无法降解的问题，以及多种型号及规格的设计，最大程度满足了不同部位及术式需求，在植入后六个月内可以保持足够的支撑强度，在植入后三年内降解完成，降解产物完全无害，同时羟基磷灰石可以增加装置的硬度及固定强度，促进骨的愈合及再生，对人体的危害更小，对术后的影像学检查无不良影响，可代替金属的合成材料，简单的结构设计，医生可以方便地进行各种操作调整，减少了操作复杂度，提高了手术效率，具有严格的安全性能和可靠性，从而保证了手术过程中的安全。

具体的请参阅图1，第一缠线块104为上下两侧端均圆角设计，第二缠线块204的两侧为圆角设计。

本实施例中：第一缠线块104的上下两侧端均为凹型的圆角设计，这样可方便缝线的缠绕时，不会造成磨损和损伤，保护缝线的安全，由于第二缠线块204的两侧为圆角设计，在缠绕缝线时，会使得缝线的位置可以进行改变，方便缝线的小幅度换位，用于校正和精准的定位。

具体的请参阅图1，第一锚钉101为全螺纹设计，第二锚钉201为上螺纹设计，第三锚钉301为下螺纹设计。

本实施例中：第一锚钉101为全螺纹设计，可使其整体嵌入骨骼中，提高稳定性，同时减少晃动，第二锚钉201为上螺纹设计，在嵌入骨骼中时，可提高舒适感，同时上侧的螺纹较为密集，提高稳定性和坚固性能，第三锚钉301为下螺纹设计，下侧螺纹较为密集，提高嵌入前的稳定性，使得装置嵌入时更加坚固。

具体的请参阅图3，第三锚钉301的底部为平角设计。

本实施例中：第三锚钉301的底部为平角设计，在定位后使得装置不易发生偏移的情况，更加精准的定位，方便嵌入使用，同时在嵌入时不会出现跑偏的情况。

具体的请参阅图4，第一缠线块104和第二缠线块204的两侧端分别固定连接有大固板块4和小固板处5，大固板块4和小固板处5的一侧端均开设有第一存放槽601和第二存放槽602。

本实施例中：缝线缠绕至第一缠线块104和第二缠线块204表面时，可利用大固板块4和小固板处5来防止缝线出现缠绕时的磨损，保护缝线的安全，同时开设的第一存放槽601和第二存放槽602可用于将缝隙进行定位，防止装置嵌入时，缝线自身缠绕。

具体的请参阅图6，第二圆形槽205的圆周内壁固定连接有防护板7，防护板7的材质为聚醚醚酮。

本实施例中：利用防护板7可将缝线进行定位，同时还可保护缝线不受损伤，聚醚醚酮的防护板7具有耐高温、自润滑的作用，保护缝线的使用。

具体的请参阅图1-图3，第一锚钉101、第二锚钉201和第三锚钉301均为一体成型设计。

本实施例中：第一锚钉101、第二锚钉201和第三锚钉301均采用一体成型打印，这样便可提高其的坚硬度，同时不容易发断裂的情况，使得装置嵌入骨骼后更加的稳定。

本发明的工作原理及使用流程：利用六角和圆形的插入器插入第一六角槽口102、第二六角槽口202和第三圆形槽302内，则可将对应的装置嵌入骨骼内，同时减少对骨骼的损伤，缝线缠绕至第一空心槽103、第二空心槽203和第三缠线块304，穿过对应的第一圆形槽105和第二圆形槽205内，向上延伸穿过第一六角槽口102、第二六角槽口202和第三圆形槽302内，便可使得缝线从装置的内部进行牵引和出线，利用手术工具钳将多余的缝线切断打结即可，同时第一锚钉101、第二锚钉201和第三锚钉301均由聚乳酸加羟基磷灰石混制，聚乳酸作为骨损伤修复材料，可替代传统的金属或PEEK材料，克服应力遮蔽、骨质疏松及二次手术，在植入后三年内降解完成，降解产物完全无害，同时羟基磷灰石可以增加装置的硬度及固定强度，促进骨的愈合及再生，对人体的危害更小，对术后的影像学检查无不良影响，可代替金属的合成材料，简单的结构设计，医生可以方便地进行各种操作调整，减少了操作复杂度，提高了手术效率，具有严格的安全性能和可靠性，从而保证了手术过程中的安全。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。