一种医用导管

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种医用导管。

背景技术

因经导管主动脉瓣膜置入手术具有无需开胸、创伤小以及术后恢复快的优点，采用该手术治疗主动脉瓣狭窄逐渐被推广。经导管主动脉瓣膜置入手术需要通过输送系统完成，输送系统主要包括内管、外管和手柄三大部分，其中，内管部分主要由金属材质元器件构成，各金属件之间通常采用焊接的方式进行连接。

目前，内管部分的不锈钢海波管与镍钛管完成焊接后，不锈钢海波管与镍钛管焊接会生成脆化层，在外力作用下，容易发生断裂现象。可见，目前医用导管容易发生断裂。

发明内容

本发明实施例提供一种医用导管，以解决医用导管容易发生断裂的问题。

第一方面，本发明实施例提供一种医用导管，包括海波管、镍钛管、焊接件以及密封壳体，所述密封壳体的内部设置有相互贯通的第一管道孔和第二管道孔；

所述海波管的第二端设置于所述第二管道孔，所述镍钛管穿设于所述海波管，所述镍钛管的第一端延伸出所述海波管的第一端，所述镍钛管的第二端延伸出所述海波管的第二端；

所述焊接件的第一端设置于所述海波管的第二端内部，所述焊接件的第一端与所述海波管的第二端固定连接；

所述焊接件的第二端设置于所述镍钛管的外部，所述焊接件的第二端与所述镍钛管固定连接。

可选的，所述医用导管还包括第一密封圈和第二密封圈，所述密封壳体的两侧设置有第一凹槽和第二凹槽；

所述第一密封圈的外壁与所述密封壳体的第一凹槽抵接，所述海波管与所述第一密封圈的内壁抵接；

所述第二密封圈的外壁与所述密封壳体的第二凹槽抵接，所述镍钛管的第二端与所述第二密封圈的内壁抵接；

所述焊接件与所述海波管的第二端的固定连接具有空隙。

可选的，所述焊接件为四分之三圆筒结构。

可选的，还包括金属环，所述金属环的外壁与所述密封壳的内壁固定连接，所述海波管穿设于所述金属环，所述海波管的外壁与所述金属环的内壁固定连接。

可选的，所述海波管的第二端设置于所述第二管道孔和所述第一管道孔的贯通处。

可选的，所述第一管道孔的第一端的直径大于所述第一管道孔的第二端的直径。

可选的，所述第一管道孔的第一端与鲁尔接头适配。

可选的，所述第一密封圈的材料为医用硅胶。

可选的，所述第二密封圈的材料为医用硅胶。

可选的，所述密封壳体的材质为医用聚甲醛。

本发明实施例中，医用导管包括海波管、镍钛管、焊接件以及密封壳体，焊接件的第一端设置于海波管的第二端内部，焊接件的第一端与海波管的第二端固定连接，焊接件的第二端设置于镍钛管的外部，焊接件的第二端与镍钛管固定连接，海波管通过焊接件与镍钛管固定连接，可以避免镍钛管与海波管直接焊接生成脆化层，可以提高镍钛管的韧性，从而可以减少医用导管的断裂。

附图说明

图1是本发明实施例提供的一种医用导管的结构图；

图2是本发明实施例提供的一种海波管的结构图；

图3是本发明实施例提供的一种镍钛管的结构图；

图4是本发明实施例提供的一种密封壳体的结构图；

图5是本发明实施例提供的一种密封圈的结构图之一；

图6是本发明实施例提供的一种密封圈的结构图之二；

图7是本发明实施例提供的一种焊接件的结构图；

图8是本发明实施例提供的一种金属环的结构图；

图9是本发明实施例提供的一种鲁尔接头的结构图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”所区别的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可以是多个。

请参见图1，图1是本发明实施例提供的一种医用导管的结构图，如图1所示，医用导管包括海波管1、镍钛管2、焊接件3以及密封壳体4，所述密封壳体4的内部设置有相互贯通的第一管道孔41和第二管道孔42；所述海波管1的第二端设置于所述第二管道孔42，所述镍钛管2穿设于所述海波管1，所述镍钛管2的第一端延伸出所述海波管1的第一端，所述镍钛管2的第二端延伸出所述海波管1的第二端；所述焊接件3的第一端设置于所述海波管1的第二端内部，所述焊接件3的第一端与所述海波管1的第二端固定连接；所述焊接件3的第二端设置于所述镍钛管2的外部，所述焊接件3的第二端与所述镍钛管2固定连接。

其中，如图2所示，海波管1为不锈钢材质，海波管1外径OD可以为2.1-2.5mm，海波管1内径ID可以为1.6mm，海波管1的长度可以为1300-1800mm，在医用导管进入人体的过程中，不锈钢海波管1可以提供刚性支撑。一般而言，海波管1的外径大小与第二管道孔42的大小适配，海波管1的第二端可以设置于第二管道孔42内。

如图3所示，镍钛管2为镍钛合金，镍钛管2的外径OD可以为1.0-1.04mm，镍钛管2的内径ID可以为0.9-0.94mm,镍钛管2的长度可以为1500-2000mm，在进行手术时，镍钛管2在导丝的指引下，将导管送入到指定病变部位。一般而言，镍钛管2的外径小于海波管1的内径，镍钛管2的长度大于海波管1的长，如此，镍钛管2可以穿设于海波管1，镍钛管2的第一端延伸出海波管1的第一端，镍钛管2的第二端延伸出海波管1的第二端。

焊接件3的材质为镍钛合金，通过与海波管1的焊接以及与镍钛管2的焊接，实现海波管1与镍钛管2的固定连接。因海波管1与镍钛管2的材质不同，且不锈钢海波管壁厚较厚，若直接对海波管1与镍钛管2进行焊接的融化需要较大能量，镍钛管2受热影响较大，在外力作用下容易发生断裂。因焊接件3与镍钛管2的材质相同，焊接的融化需要的能量较小，因此，焊接件3可以为海波管1与镍钛管2焊接的过渡介质，可以避免镍钛管2焊接处生成脆化层，提高镍钛管2的韧性。焊接件3的第一端设置于海波管1的第二端内部，焊接件3的第一端与海波管1的第二端固定连接，同时，焊接件3的第二端设置于镍钛管2的外部，焊接件3的第二端与镍钛管2固定连接，如此，海波管1通过焊接件3与镍钛管2固定连接。

另外，在海波管1与焊接件3的焊接过程中，先将海波管1装配在激光焊接机的左侧焊接夹头上旋紧，再将焊接件3塞进海波管1的第二端的端口2mm左右，在海波管1的第二端的端口1mm处进行海波管1与焊接件3的焊接，可以采用点焊的方式，圆周焊接的功率可以为0.3-0.5KW，焊接频率可以为4HZ，焊接的速度可以为8r/min。在镍钛管2与焊接件3的焊接过程中，将镍钛管2的外壁与焊接件3接触，焊接件3的第二端与镍钛管2的第二端的距离为200-260mm，镍钛管2的右侧夹持在激光焊接机右侧夹头上，可以采用点焊的方式，焊接的最大功率可以为0.2-0.3KW，焊接的频率可以为2HZ，焊接的速度可以为1-3r/min。

由于镍钛管2与焊接件3都为镍钛合金材质，同种材质之间的焊接相对较为容易，采用点焊的方式，可以达到对镍钛管2最小的热影响，使其在收到弯曲应力的作用下几乎不会受到影响。通过海波管1与焊接件3的焊接以及镍钛管2与焊接件3的焊接，海波管1、焊接件3和镍钛管2成为一个焊接整体，虽然海波管1与镍钛管2为异种材质焊接，但因海波管1、焊接件3和镍钛管2为一个刚性连接体，所以可以承受整体的弯曲性能变化。

如图4所示，密封壳体4材质为医用聚甲醛，密封壳体4一般为密封结构，密封壳体4的内部设置有相互贯通的第一管道孔41和第二管道孔42。第一管道孔41为生理盐水的注入通道，因第一管道孔41和第二管道孔42相互贯通，生理盐水从第一管道孔41注入后，会流入第二管道孔42。

本发明实施例中，医用导管包括海波管1、镍钛管2、焊接件3以及密封壳体4，焊接件3的第一端设置于海波管1的第二端内部，焊接件3的第一端与海波管1的第二端固定连接，焊接件3的第二端设置于镍钛管2的外部，焊接件3的第二端与镍钛管2固定连接，海波管1通过焊接件3与镍钛管2固定连接，可以避免镍钛管2与海波管1直接焊接生成脆化层，可以提高镍钛管2的韧性，从而可以减少医用导管的断裂。

一种可选的实施方式，所述医用导管还包括第一密封圈5和第二密封圈6，所述密封壳体4的两侧设置有第一凹槽和第二凹槽；

所述第一密封圈5的外壁与所述密封壳体4的第一凹槽抵接，所述海波管1与所述第一密封圈5的内壁抵接；

所述第二密封圈6的外壁与所述密封壳体4的第二凹槽抵接，所述镍钛管2的第二端与所述第二密封圈6的内壁抵接；

所述焊接件3与所述海波管1的第二端的固定连接具有空隙。

其中，如图5所示，第一密封圈5的外径OD可以为2.0-2.2mm，第一密封圈5的线径可以为1mm，第一密封圈5的内径与海波管1的外径适配，在海波管1与第一密封圈5的内壁抵接时，抵接部位没有间隙。同时，第一密封圈5的外壁与密封壳体4的第一凹槽抵接，抵接部位没有间隙。

如图6所示，第二密封圈6的外径OD可以为1.08-1.12mm，第二密封圈6的线径可以为1mm，第一密封圈6的内径与镍钛管2的外径适配，在镍钛管2与第二密封圈6的内壁抵接时，抵接部位没有间隙。同时，第二密封圈6的外壁与密封壳体4的第二凹槽抵接，抵接部位没有间隙。

另外，焊接件3与海波管1的第二端的固定连接具有空隙，也可以理解为，焊接件3与海波管1的第二端的焊接为非完全圆周焊接。因抵接部位都没有间隙，密封壳4的内部形成了相对密封的结构。在手术前的准备过程中，将生理盐水从第一管道孔41注入，流入第二管道孔42，通过焊接件3与海波管1的连接空隙，流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层中，可以对海波管1与镍钛管2之间的管道夹层进行冲洗，排空管道夹层中的空气，使整个管道夹层中充满生理盐水，因此在导管进入人体时，可以避免管道夹层中的空气对人体造成伤害。

该实施方式中，医用导管还包括第一密封圈5和第二密封圈6，第一密封圈5的外壁与密封壳体4的第一凹槽抵接，海波管1与第一密封圈5的内壁抵接，第二密封圈6的外壁与密封壳体4的第二凹槽抵接，镍钛管2的第二端与第二密封圈6的内壁抵接，所以密封壳体4的内部形成了密封空间，由于焊接件3与海波管1的第二端的固定连接具有空隙，生理盐水可以通过该空隙流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层中，可以对排空管道夹层中的空气，避免管道夹层中的空气对人体造成伤害。

可选的，所述焊接件3为四分之三圆筒结构。

如图7所示，焊接件3为四分之三圆筒结构，圆筒的外径与海波管1的内径适配，圆筒的内径与镍钛管2的外径适配。圆筒结构的外径可以为1.5-1.58mm，圆筒的内径可以为1.05-1.1mm,圆筒的长度可以为3-8mm，对圆筒结构旋切1/4部分，可以得到3/4圆筒结构作为焊接件。圆筒结构被旋切的1/4部分可以作为焊接件3与海波管1的第二端的固定连接之间的空隙，在手术前的准备过程中，将生理盐水从第一管道孔41注入，流入第二管道孔42，通过圆筒结构被旋切的1/4部分，流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层中，可以排空海波管1与镍钛管2之间管道夹层中的空气，使整个管道夹层中充满生理盐水。

该实施方式中，焊接件3为四分之三圆筒结构，圆筒结构被旋切的1/4部分可以作为焊接件3与海波管1的第二端的固定连接之间的空隙，生理盐水可以通过圆筒结构被旋切的1/4部分，流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层中，可以排空海波管1与镍钛管2之间管道夹层中的空气，使整个管道夹层中充满生理盐水，从而可以避免管道夹层中的空气对人体造成伤害。

可选的，医用导管还包括金属环7，所述金属环7的外壁与所述密封壳4的内壁固定连接，所述海波管1穿设于所述金属环7，所述海波管1的外壁与所述金属环7的内壁固定连接。

其中，金属环7为不锈钢材质，金属环7的外壁与密封壳的内壁固定连接，海波管1的外壁与金属环7的内壁固定连接，可以对海波管1起一个支撑固定的作用。如图8所示，金属环7的外径可以为3-6mm，金属环7的内径可以为2.11-2.51mm,金属环7的厚度可以为2-3mm。金属环7可以装配在海波管1的中间位置，可以采用点焊的方式完成金属环7与海波管1的对接焊。在生理盐水流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层时，对海波管1会有一个冲击力，因海波管1的外壁与金属环7的内壁固定连接，金属环7可以缓冲生理盐水流动的冲击力，可以提高海波管1的稳定性。

该实施方式中，由于医用导管还包括金属环7，金属环7的外壁与密封壳4的内壁固定连接，海波管1穿设于金属环7，海波管1的外壁与金属环7的内壁固定连接，由于海波管1与金属环7固定连接，金属环7可以对海波管1起一个支撑固定的作用，从而提高海波管1的稳定性。

可选的，所述海波管1的第二端设置于所述第二管道孔42和所述第一管道孔41的贯通处。

其中，生理盐水可以从海波管1的第二端流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层。将海波管1的第二端设置于第二管道孔42和第一管道孔41的贯通处，如此，在手术准备工作中，生理盐水从第一管道孔41流入时，可以快速的流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层。

该实施方式中，由于海波管1的第二端设置于第二管道孔42和第一管道孔41的贯通处，生理盐水流入时，可以快速的流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层，从而可以提高手术准备工作的效率。

可选的，所述第一管道孔41的第一端的直径大于所述第一管道孔41的第二端的直径。

其中，生理盐水依次通过第一管道孔41的第一端和第一管道孔41的第二端流入第二管道孔42。因第一管道孔41的第一端的直径大于第一管道孔41的第二端的直径，生理盐水先流入第一管道孔41的第一端，再流入第一管道孔41的第二端，因流动通道变窄，生理盐水的流动速率会加快，从而可以加快生理盐水流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层的速度。

该实施方式中，由于第一管道孔41的第一端的直径大于第一管道孔41的第二端的直径，可以加快生理盐水流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层的速度。

可选的，所述第一管道孔41的第一端与鲁尔接头8适配。

如图9所示，鲁尔接头8是在医疗行业使用的方便连接设备，它大大简化了液态和气态医疗流体的管理。第一管道孔41的第一端与鲁尔接头8适配，将带鲁尔接头的10ml的注射针筒吸满生理盐水与第一管道孔41对接，推注射针筒，生理盐水流入海波管1与镍钛管2之间的管道夹层，可以对其进行冲洗排空空气，使整个管道夹层生理盐水化。

该实施方式中，由于第一管道孔41的第一端与鲁尔接头8适配，鲁尔接头方便与注射针筒连接，可以方便生理盐水的注射。

可选的，所述第一密封圈5的材料为医用硅胶。

其中，医用硅胶是一种新型的高分子弹性材料，有极好的性能，有良好的生理稳定性，而且能够经受反复多次苛刻和消毒条件，具有极佳的回弹性。第一密封圈5的材料为医用硅胶，因医用硅胶的良好性能，通过第一密封圈5，可以形成较好的密封空间，如此，可以提高密封壳体4的密封性。

该实施方式中，由于第一密封圈5的材料为医用硅胶，从而可以提高密封壳体4的密封性。

可选的，所述第二密封圈6的材料为医用硅胶。

医用硅胶的优点如上所述，第二密封圈6的材料为医用硅胶，因医用硅胶的良好性能，通过第二密封圈6，可以形成较好的密封空间，如此，可以提高密封壳体4的密封性。

该实施方式中，由于第二密封圈6的材料为医用硅胶，从而可以提高密封壳体4的密封性。

可选的，所述密封壳体4的材质为医用聚甲醛。

其中，医用聚甲醛一种热塑性结晶聚合物，具有质轻、刚性好、摩擦系数小、尺寸稳定、耐疲劳性良好、吸水率低和生物相容性好等特点，医用聚甲醛常用于制造人工心瓣膜瓣架、人上关节及其他医疗器械。密封壳体4的材质为医用聚甲醛，因医用聚甲醛具有质轻和刚性好的特点，密封壳体4也可以满足质轻和刚性好的要求。

该实施方式中，由于密封壳体4的材质为医用聚甲醛，从而密封壳体4也可以满足质轻和刚性好的要求。

上面结合附图对本申请的实施例进行了描述，但是本申请并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本申请的启示下，在不脱离本申请宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本申请的保护之内。