一种肛肠术后临床组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及肛肠术后护理技术领域，特别涉及一种肛肠术后临床组合物及其制备方法。

背景技术

肛肠是指肛门、直肠，肛肠疾病是一种常见病，多发病，肛肠疾病是指发生于肛门和大肠部位的疾病，其中发生在肛门直肠肠段最多，常见肛门部疾病有痔疮、肛裂、肛痿、肛周脓肿、肛乳头瘤、肛隐窝炎、化脓性大汗腺炎、肛门狭窄、肛门失禁、肛门湿疣、肛门湿疹、肛门瘙痒症、肛门周围神经性皮炎、肛门接触性皮炎、肛门白化斑、肛门癣、肛门闭锁、肛管炎、耻骨直肠肌综合症、骶尾部畸胎瘤、肛门良性和恶性肿瘤、肛管皮肤缺损、直肠尿道痿、蛲虫病、直肠癌、直肠类癌、直肠息肉、脱肛、直肠前突、直肠炎(溃疡性、放射性、淋菌性、非淋菌性、非特异性等)、克隆氏病、直肠阴道痿、直肠内套叠、肛门直肠损伤和异物、粪嵌塞、肛门直肠神经官能症、孤立性直肠溃疡综合症等十余种，在人体肛门直肠疾病中，常见的发病因素，有风、湿、燥、热、饮食不节、起居不慎、情志内伤、房劳过度等引起脏腑功能紊乱，导致气血亏损，脾胃受仿，运化无力，升降失常，湿热内生，邪毒下注，积聚肛门所致，在进行肛肠手术后，需要对伤口患处进行药物护理，以辅助康复；

目前的肛肠术后护理药物对于伤口的感染控制效果不佳，并且难以进行辅助愈合，患者的康复周期长，康复效果有待进一步提升；为此，我们提出一种肛肠术后临床组合物及其制备方法。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种肛肠术后临床组合物及其制备方法，以解决目前的肛肠术后护理药物对于伤口的感染控制效果不佳，并且难以进行辅助愈合，患者的康复周期长等的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种肛肠术后临床组合物，按重量份计，包括黄芪45-55份，白芷35-45份，川穹30-35份，三七25-35份，芦荟15-18份，雄黄10-15份，桉油精10-12份，皂角菌10-12份，长春花提取物8-10份，苦参6-10份，柠檬烯8-12份，山梨酸钾6-8份，混合氨基酸6-8份，维生素K4-6份，抗生素4-6份和黄连素1-3份。

优选地，按重量份计，包括黄芪48-52份，白芷38-42份，川穹32-33份，三七28-32份，芦荟16-17份，雄黄12-13份，桉油精10.5-11.5份，皂角菌10.5-11.5份，长春花提取物8.5-9.5份，苦参7-9份，柠檬烯9-11份，山梨酸钾6.5-7.5份，混合氨基酸6.5-7.5份，维生素K4.5-5.5份，抗生素4.5-5.5份和黄连素1.5-2.5份。

一种肛肠术后临床组合物的制备方法，包括如下步骤：

步骤一：将黄芪、白芷、川穹和三七进行清理并混合，混合时长为4-6min，混合过程中加入适量净水，煎煮30min；得到混合物；

步骤二：对上述混合物中再依次加入芦荟、雄黄、桉油精、皂角菌、长春花提取物和苦参，继续混合，混合时长为6-8min，得到进一步的混合物；

步骤三：将上述步骤二中得到的混合物进行粉碎，保持混合物的颗粒大小在80目；

步骤四：对上述粉碎后的混合物中依次加入柠檬烯、山梨酸钾、混合氨基酸、维生素K、抗生素和黄连素，边添加边混合，混合时长为35-45min，得到药物组合物；

步骤五：将上述步骤四得到的药物组合物静置2-3h，静置过程中持续加热至80-85℃；

步骤六：对上述静置后的药物组合物进行干燥，使药物组合物的含水率不高于15％；

步骤七：取双层无纺布，将适量上述步骤六得到的药物组合物放置于无纺布，另再取一份双层无纺布，将其覆盖于药物组合物表面，得到临床组合物的半成品；

步骤八：对上述临床组合物的半成品的边缘无纺布进行压合，其压合后药包厚度为0.8-1.2cm；

步骤九：进行再次杀菌，杀菌温度为115℃，杀菌时长90-100min；

步骤十：分装后得到所需肛肠术后临床组合物。

优选地，所述临床组合物的加工生产环境温度控制在17－28℃，湿度控制在32－65％。

优选地，所述步骤一和步骤二中分别对黄芪、白芷、川穹、三七、芦荟、皂角菌和苦参进行清理，清理步骤包括对其杂质的清除和表面的清洗。

优选地，所述步骤七中将药物组合物放置于无纺布时需进行称重，并且称重后进行复核。

优选地，所述步骤六中药物组合物的干燥方式采用加热干燥法。

优选地，所述步骤七中两组双层无纺布使用前需进行消毒，采用高温蒸煮的方式，消毒温度为100℃。

本发明具有如下有益效果：

本发明方法制备的肛肠术后临床组合物对于患者术后患处护理具有显著的辅助效果，患者使用后患处的感染率低，愈合率高。

本发明方法制备的肛肠术后临床组合物含有的各类中药成分能够有效抑制细菌生长，保持伤口清洁，并且促进伤口愈合。

本发明肛肠术后临床组合物的制备方法操作简单，制作成本低，加工效率高，推广价值高。

当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。

具体实施方式

下面将对本实用发明例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种肛肠术后临床组合物，按重量份计，包括黄芪45-55份，白芷35-45份，川穹30-35份，三七25-35份，芦荟15-18份，雄黄10-15份，桉油精10-12份，皂角菌10-12份，长春花提取物8-10份，苦参6-10份，柠檬烯8-12份，山梨酸钾6-8份，混合氨基酸6-8份，维生素K4-6份，抗生素4-6份和黄连素1-3份。

其中，按重量份计，包括黄芪48-52份，白芷38-42份，川穹32-33份，三七28-32份，芦荟16-17份，雄黄12-13份，桉油精10.5-11.5份，皂角菌10.5-11.5份，长春花提取物8.5-9.5份，苦参7-9份，柠檬烯9-11份，山梨酸钾6.5-7.5份，混合氨基酸6.5-7.5份，维生素K4.5-5.5份，抗生素4.5-5.5份和黄连素1.5-2.5份。

一种肛肠术后临床组合物的制备方法，包括如下步骤：

步骤一：将黄芪、白芷、川穹和三七进行清理并混合，混合时长为4-6min，混合过程中加入适量净水，煎煮30min；得到混合物；其中，黄芪能够促进伤口愈合，白芷、川穹和三七具有活血止痛的功效。

步骤二：对上述混合物中再依次加入芦荟、雄黄、桉油精、皂角菌、长春花提取物和苦参，继续混合，混合时长为6-8min，得到进一步的混合物；其中，芦荟亦能够促进伤口愈合，雄黄用于进行镇痛杀菌，桉油精具有消炎效果，皂角菌帮助进行伤口抑菌，长春花提取物用以防止伤口疮疡，而苦参具有止痒消肿的功效。

步骤三：将上述步骤二中得到的混合物进行粉碎，保持混合物的颗粒大小在80目；

步骤四：对上述粉碎后的混合物中依次加入柠檬烯、山梨酸钾、混合氨基酸、维生素K、抗生素和黄连素，边添加边混合，混合时长为35-45min，得到药物组合物，其中，柠檬烯同样具有抑菌效果，山梨酸钾可有效抑制细菌生长，混合氨基酸、维生素K、抗生素和黄连素以补充细胞养分，提升伤口的生长愈合效率；

步骤五：将上述步骤四得到的药物组合物静置2-3h，静置过程中持续加热至80-85℃；

步骤六：对上述静置后的药物组合物进行干燥，使药物组合物的含水率不高于15％；

步骤七：取双层无纺布，将适量上述步骤六得到的药物组合物放置于无纺布，另再取一份双层无纺布，将其覆盖于药物组合物表面，得到临床组合物的半成品；

步骤八：对上述临床组合物的半成品的边缘无纺布进行压合，其压合后药包厚度为0.8-1.2cm；

步骤九：进行再次杀菌，杀菌温度为115℃，杀菌时长90-100min；

步骤十：分装后得到所需肛肠术后临床组合物。

其中，临床组合物的加工生产环境温度控制在17－28℃，湿度控制在32－65％。

其中，步骤一和步骤二中分别对黄芪、白芷、川穹、三七、芦荟、皂角菌和苦参进行清理，清理步骤包括对其杂质的清除和表面的清洗。

其中，步骤七中将药物组合物放置于无纺布时需进行称重，并且称重后进行复核。

其中，步骤六中药物组合物的干燥方式采用加热干燥法。

其中，步骤七中两组双层无纺布使用前需进行消毒，采用高温蒸煮的方式，消毒温度为100℃。

实施例2

针对于本发明方法制备的肛肠术后临床组合物的使用效果测试，选用本发明方法制备的肛肠术后临床组合物，优选地，包括黄芪50份，白芷40份，川穹32.5份，三七30份，芦荟16.5份，雄黄12.5份，桉油精11份，皂角菌11份，长春花提取物9份，苦参8份，柠檬烯10份，山梨酸钾7份，混合氨基酸7份，维生素K5份，抗生素5份和黄连素2份，另选取4组市售普通临床组合物做使用对比，设立A、B、C、D和E五个对照组，每组20人，其中A、B、C和D组为市售普通组，E组为本发明方法制备的肛肠术后临床组合物，检测标准为各组别临床组合物使用相同时长后的伤口感染率(％)、愈合率(％)和有效率(％)，测试情况如下表所示。

表一为5组临床组合物的检测对比情况：

由表1可知，本发明方法制备的肛肠术后临床组合物对患者患处感染率较目前的药物产品具备更好的抑制效果，并且使用愈合率高，使用综合效果有保障，有利于推广使用。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。