氯吡格雷包合物共晶、药物组合物及其制备方法与应用

技术领域

本发明涉及精细化工与应用领域，特别是涉及一种氯吡格雷包合物共晶、药物组合物及其制备方法与应用。

背景技术

氯吡格雷是一种噻吩并吡啶类抗血小板药物，用于预防周围血管疾病、冠状动脉疾病和脑血管疾病的血栓形成，分子式为C

硫酸氢氯吡格雷为白色至类白色粉末，易溶于甲醇，微溶于二氯甲烷，不溶于庚烷和乙醚，是多晶型化合物，已报道的晶型有7种，其中有5种晶型都会包裹溶剂，导致产品的毒副作用增加，不容易入药。同时，硫酸氢盐形态的氯吡格雷的稳定性不足以最大限度地避免氯吡格雷的降解和外消旋化。

环糊精(CD)是一类环状低聚糖，是淀粉在葡萄糖基转移酶的作用下生成的，葡萄糖基转移酶通常是由芽孢杆菌属的某些种产生的。环糊精具有内疏水、外亲水的立体手性空腔。环糊精结构的空腔内侧由两圈氢原子及一圈糖苷键的氧原子组成，处于C-H键的屏蔽之下，所以环糊精内腔是疏水的，而环糊精分子的外侧由于羟基的聚集而呈亲水性。环糊精是由葡萄糖组成的，所以具有无毒、无害、无副作用，并且能被人体吸收等特性，具有淀粉的通用性质，可被用作药物的填料及粘结剂，在医药、食品、化工、材料、环保和分析化学等领域应用广泛。

发明内容

基于此，本发明提供了一种氯吡格雷包合物共晶，相对于氯吡格雷原料，其具有更好的水溶性与更高的熔点，同时还具有更好的稳定性与明确的晶体结构。

本发明通过如下技术方案实现。

一种氯吡格雷包合物共晶，包括共晶配体，以及被所述共晶配体包合的药物活性成分；所述药物活性成分为氯吡格雷，所述共晶配体为环糊精。

在其中一个实施例中，所述环糊精为γ-环糊精。

在其中一个实施例中，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰：

5.751°±0.5°、5.986°±0.5°、7.572±0.5°、10.098°±0.5°、10.502°±0.5°、11.724°±0.5°、13.946°±0.5°、15.553°±0.5°、16.055°±0.5°、17.561°±0.5°、19.622°±0.5°、21.246°±0.5°、21.831°±0.5°、23.453°±0.5°与34.783°±0.5°。

在其中一个实施例中，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的X射线粉末衍射图谱基本如图5所示。

在其中一个实施例中，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的熔点为329℃±5℃。

在其中一个实施例中，所述氯吡格雷包合物共晶中，所述氯吡格雷的质量百分比为18.5％～20.5％。

本发明还提供一种如上所述的氯吡格雷包合物共晶的制备方法，包括如下步骤：

将氯吡格雷与第一溶剂混合，制备氯吡格雷溶液；

将环糊精与水混合，制备环糊精水溶液；

将所述环糊精水溶液加热至30℃～60℃，然后加入所述氯吡格雷溶液，制备混合液；

将所述混合液冷却，静置，收集析出的固体；

其中，所述第一溶剂为可与水混溶的有机溶剂。

在其中一个实施例中，所述第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃、异丙醇与乙二醇中的一种或多种。

在其中一个实施例中，所述混合液中，所述第一溶剂与水的体积比为3:(7～60)。

在其中一个实施例中，所述混合液中，所述氯吡格雷与所述环糊精的摩尔比为1:(1～20)。

在其中一个实施例中，加入所述氯吡格雷溶液的过程满足如下条件中的一个或多个：

(1)以1mL～3mL所述氯吡格雷溶液计，控制加入的时间为0.5min～30min；

(2)以50rpm～1000rpm的转速搅拌所述环糊精水溶液。

本发明还提供一种抗血小板的药物组合物，所述药物组合物包括如上所述的氯吡格雷包合物共晶，以及载体或辅料。

本发明还提供如上所述的氯吡格雷包合物共晶在制备化学制剂、药物或食品中的应用。

与现有技术相比较，本发明的氯吡格雷包合物共晶具有如下有益效果：

本发明通过研究并制备得到氯吡格雷与环糊精形成的包合物共晶。与传统的包合物相比，氯吡格雷与环糊精形成的包合物共晶具有更好的水溶性，同时与氯吡格雷相比，包合物共晶的熔点明显升高，说明氯吡格雷/环糊精包合物共晶的热稳定性得到了提升。此外，氯吡格雷通过包合共晶固化之后，稳定性得到了明显的提升，具体体现为25℃下在30天内降解率低于5％，60℃下降解率低于10％。氯吡格雷/环糊精包合物共晶还具有更明确的晶体结构，具体呈现透明块状。与常规共晶制备中利用药物活性成分与共晶配体之间的氢键、静电作用等形成晶体的方式不同，本发明的包合物共晶利用了环糊精与氯吡格雷可形成包合物的特点，二者以主客体组装形成了包合物共晶，以增加氯吡格雷的水溶性。

进一步地，本发明融合溶剂注入法制备纳米粒和反溶剂法结晶，结合合适的加热温度，能够实现氯吡格雷与环糊精形成的包合物共晶的制备，并可作为氯吡格雷的中间原料用于制备固体、半固体等各种制剂形式。本发明的制备方法简单易行，便于推广应用。

附图说明

图1为本发明提供的氯吡格雷包合物共晶的制备工艺示意图；

图2为本发明提供的氯吡格雷与氯吡格雷包合物共晶的光学显微镜照片(氯吡格雷的标尺：50μm，氯吡格雷包合物共晶的标尺：100μm)；

图3为本发明提供的氯吡格雷、γ-环糊精以及氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的H-NMR谱图；其中，γCD-DMSO代表γ-环糊精，Grel-DMSO代表氯吡格雷，γCD-Grel-DMSO代表氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶；

图4为本发明提供的氯吡格雷、γ-环糊精以及氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的红外光谱图；

图5为本发明提供的γ-环糊精以及氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的XPRD谱图(横坐标为角度2θ(°)，纵坐标为强度)；

图6为本发明提供的γ-环糊精以及氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的DSC图谱(横坐标为温度(℃)，纵坐标为热流率(W/g))；

图7为本发明提供的氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶在25℃与60℃条件下的含量变化图与降解趋势图。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施方式。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。在本发明的描述中，“若干”的含义是至少一个，例如一个，两个等，除非另有明确具体的限定。

本发明中的词语“优选地”、“更优选地”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。此外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。

当本文中公开一个数值范围时，上述范围视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。

除非另外指明，所有百分比、分数和比率都是按本发明组合物的总质量计算的。除非另外指明，有关所列成分的所有质量均给予活性物质的含量，因此它们不包括在可商购获得的材料中可能包含的溶剂或副产物。本文术语“质量百分比含量”可用符号“％”表示。除非另外指明，在本文中所有的分子量都是以道尔顿为单位表示的重均分子量。除非另外指明，在本文中所有配制和测试发生在25℃的环境。本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括，这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。本发明的组合物和方法/工艺包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组份、步骤或限制项组成。本文中术语“效能”、“性能”、“效果”、“功效”之间不作区分。

“药学上可接受的”指在合理医学判断范围内适于施用患者且与合理益处/风险比相称的那些配体、材料、组合物和/或剂型。

“药学上可接受的载体”指药学上可接受的材料、组合物或媒剂，例如液体或固体填充剂、稀释剂、赋形剂、溶剂或囊封材料。如本文所用，语言“药学上可接受的载体”包括与药物施用相容的缓冲剂、注射用无菌水、溶剂、分散介质、包衣、抗细菌剂及抗真菌剂、等渗剂及吸收延迟剂及诸如此类。在与配制物中其他成分兼容且对患者无害的意义上，每种载体必须为“药学上可接受的”。合适的实例包括但不限于：(1)糖，例如乳糖、葡萄糖及蔗糖；(2)淀粉，例如玉米淀粉、马铃薯淀粉；(3)纤维素及其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素及乙酸纤维素；(4)粉状黄蓍胶；(5)麦芽；(6)明胶；(7)滑石；(8)赋形剂，例如可可脂及栓剂蜡；(9)油类，例如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油及大豆油；(10)二醇，例如丙二醇；(11)多元醇，例如甘油、山梨醇、甘露醇及聚乙二醇；(12)酯类，例如油酸乙酯及月桂酸乙酯；(13)琼脂；(14)缓冲剂，例如氢氧化镁及氢氧化铝；(15)海藻酸；(16)无热原水；(17)等渗盐水；(18)林格氏溶液；(19)乙醇；(20)磷酸盐缓冲液；及(21)药物配制物中所采用的其他无毒兼容物质。

如本文所用，“药物”包括在在体内或体外提供生理和/或药理作用的任何药剂、化合物、组合物或混合物，且往往提供的是有益效果。所述“药物”在体内产生生理和/或药理作用的范围没有特别限制，可以为全身效果，也可以只在局部产生效果。所述“药物”的活性没有特别限制，可以为能与其它物质发生相互作用的活性物质，也可以为不发生相互作用的惰性物质。

本发明的化合物或其药物组合物的剂型和施用方式没有特别限制。

代表性的施用方式包括但并不限于：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)注射、和局部给药。

用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增溶剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。

用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，具体例如，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物。除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。如悬浮液可包含悬浮剂，具体例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物。

用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，以及用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水或非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。

用于局部给药的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。由活性成分在无菌条件下与药学上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合而成。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

本发明提供了一种氯吡格雷包合物共晶，包括共晶配体，以及被共晶配体包合的药物活性成分；药物活性成分为氯吡格雷，共晶配体为环糊精。

在一个具体的示例中，环糊精为γ-环糊精。

在一个具体的示例中，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰：

5.751°±0.5°、5.986°±0.5°、7.572±0.5°、10.098°±0.5°、10.502°±0.5°、11.724°±0.5°、13.946°±0.5°、15.553°±0.5°、16.055°±0.5°、17.561°±0.5°、19.622°±0.5°、21.246°±0.5°、21.831°±0.5°、23.453°±0.5°与34.783°±0.5°。

在一个具体的示例中，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的X射线粉末衍射图谱基本如图5所示。

在一个具体的示例中，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的差示扫描量热曲线基本如图6所示。

在一个具体的示例中，氯吡格雷-γ环糊精包合物共晶的熔点为329℃±5℃。

可以理解地，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的熔点为324℃、325℃、326℃、327℃、328℃、329℃、330℃、331℃、332℃、333℃、334℃。

在一个具体的示例中，氯吡格雷包合物共晶中，氯吡格雷的质量百分比为18.5％～20.5％。

可以理解地，在本发明中，氯吡格雷包合物共晶中，氯吡格雷的质量百分比包括但不限于18.5％、18.7％、18.9％、19.0％、19.2％、19.4％、19.6％、19.8％、20.0％、20.2％、20.4％、20.5％。

在一个具体的示例中，氯吡格雷包合物共晶的晶体呈块状。

在一个具体的示例中，氯吡格雷包合物共晶尺寸为20μm～50μm。

结合图1，本发明还提供一种上述氯吡格雷包合物共晶的制备方法，包括如下步骤：

将氯吡格雷与第一溶剂混合，制备氯吡格雷溶液；

将环糊精与水混合，制备环糊精水溶液；

将环糊精水溶液加热至30℃～60℃，然后加入氯吡格雷溶液，制备混合液；

将混合液冷却，静置，收集析出的固体；

其中，第一溶剂为可与水混溶的有机溶剂。

第一溶剂一方面作为氯吡格雷的溶剂，可以作为药物的稀释剂和传递介质。当氯吡格雷溶液注入环糊精的水溶液后，溶剂可迅速与水分子发生结合，从而促进了氯吡格雷在水中的分散和包合物共晶的形成；另一方面，有机溶剂可作为环糊精的不良溶剂，促进包合物共晶从溶液中析出。

在一个具体的示例中，第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃、异丙醇与乙二醇中的一种或多种。

在一个具体的示例中，混合液中，第一溶剂与水的体积比为3:(7～60)。

可以理解地，在本发明中，混合液中，第一溶剂与水的体积比包括但不限于3:7、3:8、3:9、3:10、3:11、3:12、3:13、3:14、3:15、3:20、3:25、3:30、3:35、3:40、3:45、3:50、3:55、3:60。

更具体地，把固定体积的氯吡格雷溶液注入环糊精水溶液中，有机溶剂与水的比例控制在一定范围内，如甲醇:水＝1:20-3:7；乙醇:水＝1:20-3:7；乙腈:水＝1:20-3:7；丙酮:水＝1:20-3:7；异丙醇:水＝1:20-3:7；乙二醇:水＝1:20-3:7，当氯吡格雷溶剂不足时可用空白溶剂补足至上述溶剂/水的比例范围内。

在一个具体的示例中，混合液中，氯吡格雷与环糊精的摩尔比为1:(1～20)。

可以理解地，在本发明中，混合液中，氯吡格雷与环糊精的摩尔比包括但不限于1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:10、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20。

在一个具体的示例中，氯吡格雷溶液中，氯吡格雷的浓度为1mg/mL～10mg/mL。

可以理解地，在本发明中，氯吡格雷溶液中，氯吡格雷的浓度包括但不限于1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL、4mg/mL、5mg/mL、6mg/mL、7mg/mL、8mg/mL、9mg/mL、10mg/mL。

在一个具体的示例中，环糊精水溶液中，环糊精的浓度为3mg/mL～50mg/mL。更具体地，γ-环糊精水溶液中，γ-环糊精的浓度为3mg/mL～30mg/mL。可以理解地，在本发明中，γ-环糊精水溶液中，γ-环糊精的浓度包括但不限于3mg/mL、5mg/mL、7mg/mL、10mg/mL、11mg/mL、12mg/mL、13mg/mL、14mg/mL、15mg/mL、16mg/mL、17mg/mL、18mg/mL、19mg/mL、20mg/mL、25mg/mL、30mg/mL。优选地，γ-环糊精水溶液中，γ-环糊精的浓度为7mg/mL。

在一个具体的示例中，加入氯吡格雷溶液的过程中，以1mL～3mL所述氯吡格雷溶液计，控制加入的时间为0.5min～30min。

可以理解地，在本发明中，加入氯吡格雷溶液的过程中，以1mL～3mL所述氯吡格雷溶液计，控制加入的时间包括但不限于0.5min、0.6min、0.7min、0.8min、1min、1.2min、1.4min、1.5min、1.6min、1.7min、1.8min、1.9min、2min、2.1min、2.2min、2.3min、2.4min、2.5min、3min、4min、5min、6min、7min、8min、10min、15min、20min、25min、30min。优选地，控制加入的时间为3min。

在一个具体的示例中，加入氯吡格雷溶液的过程中，以50rpm～1000rpm的转速搅拌环糊精水溶液。

可以理解地，在本发明中，加入氯吡格雷溶液的过程中，搅拌环糊精水溶液的转速包括但不限于50rpm、100rpm、200rpm、300rpm、400rpm、500rpm、600rpm、700rpm、800rpm、900rpm、1000rpm。

在一个具体的示例中，将混合液冷却至4℃～30℃。

在一个具体的示例中，静置4小时～72小时。

在一个具体的示例中，收集析出的固体后还包括如下步骤：

将析出的固体抽滤，用冰水或预冷的析晶溶剂洗涤1次～3次，收集白色固体；然后将白色固体置于30℃～60℃条件下干燥1小时～24小时。

本发明还提供一种抗血小板的药物组合物，药物组合物包括上述氯吡格雷包合物共晶，以及载体或辅料。

在一个具体的示例中，载体或辅料为药学上可接受的载体或药学上可接受的辅料。

本发明还提供上述氯吡格雷包合物共晶在制备化学制剂、药物或食品中的应用。

以下结合具体实施例对本发明的氯吡格雷包合物共晶及其制备方法做进一步详细的说明。以下实施例中所用的原料，如无特别说明，均为市售产品。

实施例1

本实施例提供一种氯吡格雷包合物共晶，具体制备过程如下：

(1)分别配制γ-环糊精的水溶液与氯吡格雷溶液。其中氯吡格雷的溶剂为乙醇，其浓度为1mg/mL，γ-环糊精的浓度为7mg/mL。

(2)把环糊精水溶液加热至50℃；在50rpm搅拌条件下，把1mL的氯吡格雷溶液注入7mL环糊精水溶液中，控制加入时间为1分钟，另加2mL丙酮，继续搅拌0.5分钟。

(3)停止加热和搅拌，将氯吡格雷与环糊精的混合溶液冷却至30℃；放置4小时，待溶液中晶体析出完全。

(4)抽滤得到白色固体，用4℃的水洗涤3次；然后将产品置于40℃条件下干燥48小时，即可得到白色粉末为氯吡格雷与γ-环糊精形成的包合物共晶。产品以氯吡格雷计，收率为70％。

对比例1

本对比例提供一种尝试制备γ-环糊精晶体的制备方法，具体如下：

(1)配制γ-环糊精的水溶液，其中，γ-环糊精的浓度为7mg/mL。

(2)把环糊精水溶液加热至50℃。

(3)停止加热，将环糊精水溶液冷却至30℃；放置4小时，未析出固体。

对上述实施例1制备得到的氯吡格雷包合物共晶进行表征，包括晶体形貌、H-NMR、红外光谱、X射线粉末衍射(XRD)以及差示扫描量热(DSC)，表征结果具体如下：

(1)晶体形貌

将上述实施例1制备得到的包合物共晶置于载玻片上置于载玻片上，于光学显微镜下(10×20)观察和记录各样品的形态；另取1mL氯吡格雷的甲醇溶液(3mg/mL)分散于10mL的水中，搅拌均匀后取一滴液体置于载玻片上，作为对照。结果如图2所示：氯吡格雷被良溶剂溶解后注入水中，可在水中分散形成2μm～3μm大小的液滴。与之相比，如将氯吡格雷直接加在水中则会形成难以分散的油滴。可见以与水混溶的溶剂作为介质，可以促进药物在水中以单分子状态存在，从而可以有效促进包合物的形成。与氯吡格雷对照相比，氯吡格雷与γ-环糊精形成的共晶具有明确的晶习：呈透明块状，晶体尺寸约为20μm～50μm。

(2)H-NMR

将氯吡格雷、γ-环糊精以及上述实施例1制备得到的包合物共晶用d

(3)红外光谱

氯吡格雷、γ-环糊精及上述实施例1制备得到的包合物共晶的红外光谱如图4所示。其中氯吡格雷的特征峰在700cm

(4)XRD

氯吡格雷、γ-环糊精及上述实施例1制备得到的包合物共晶的XPRD图谱如图5所示。其中上述实施例1制备得到的包合物共晶的XRD衍射峰在5.751°、5.986°、7.572、10.098°、10.502°、11.724°、13.946°、15.553°、16.055°、17.561°、19.622°、21.246°、21.831°、23.453°与34.783°。其晶体XPRD的特征衍射峰与γ-环糊精完全不同，表明不是简单的物理混合，而是形成了新的晶型，并且HNMR结果显示该晶体同时包含γ-环糊精和氯吡格雷形成，因此可确定为氯吡格雷/γ环糊精共晶。

(5)DSC

氯吡格雷、γ-环糊精与上述实施例1制备得到的包合物共晶的DSC图谱(DSC测定的升温速率为10K/min)，如图6所示。氯吡格雷在室温下是一种黄色透明油状物质，在与γ-环糊精形成共晶之后，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶的熔点为328.97℃，其结果显示氯吡格雷形成包合物共晶之后的热稳定性明显提高。

对氯吡格雷与上述实施例1制备得到的氯吡格雷-γ环糊精包合物共晶进行溶解度测定实验，结果如下：

实施例1制备得到的氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶提高了药物在水中的溶解性。氯吡格雷游离碱在水中几乎不溶(<1μg/mL)，而氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶在水中的溶解度约为30μg/mL，水溶性明显增加。

考察上述实施例1制备得到的氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶在25℃和60℃储存条件下的稳定性，结果如图7所示：氯吡格雷通过共晶技术固化之后，其加速稳定性实验结果显示，氯吡格雷/γ环糊精包合物共晶25℃下在30天内降解率低于5％，60℃下降解率低于10％，明显提高了氯吡格雷的稳定性，氯吡格雷包合物共晶具有更好的稳定性。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，便于具体和详细地理解本发明的技术方案，但并不能因此而理解为对发明专利保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。应当理解，本领域技术人员在本发明提供的技术方案的基础上，通过合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验得到的技术方案，均在本发明所附权利要求的保护范围内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求的内容。