以双金属UiO-66-NH2为载体负载Pt的MOF光催化剂

技术领域

本发明属于大气治理领域，有组织排放VOCs废气治理领域，无组织排放VOCs废气治理领域，具体是涉及以双金属UiO-66-NH

背景技术

近年来，全球人口的快速增长和工业的快速发展引发了能源危机和环境污染，严重影响了人类健康和环境的可持续发展。因此环保和污染物降解技术成为最重要的话题。其中挥发性有机化合物 (VOCs) 作为光化学烟雾、细颗粒物（PM

金属有机框架（Metal-Organic Frameworks，MOFs）作为一类新型的多孔材料，具有高比表面积、可调控的孔径和化学组成以及丰富的功能化修饰位点，已经被广泛研究和应用于VOCs的吸附和催化降解。目前，MOFs在VOCs降解方面的研究主要集中在以下几个方面：

MOFs的吸附性能：MOFs具有高比表面积和可调控的孔径，可以通过调节其结构和组成来优化吸附性能，提高对VOCs的吸附容量和选择性。例如，通过引入不同的功能化基团或金属离子，可以增强MOFs对特定VOCs的亲和力和吸附能力。已经有一些研究报道了不同MOFs对各种VOCs的吸附性能。例如，UiO-66和MIL-101等MOFs对苯、甲苯和二甲苯等VOCs具有较好的吸附能力。

MOFs的催化性能：MOFs可以作为催化剂载体，将活性组分负载在其孔道或表面上，实现对VOCs的催化降解。通过调节MOFs的结构和组成，可以调控催化剂的活性和稳定性，提高催化降解效率。例如，引入金属离子或功能化基团可以增强MOFs的催化活性和选择性。

发明内容

针对现有VOCs光催化氧化降解应用中降解率和矿化率不高，稳定性较差的问题，本发明提供了一种以双金属UiO-66-NH

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

在基础载体UiO-66-NH

如上所述光催化剂使用300W氙灯控制光波长(λ)的范围为320−780nm进行光催化氧化降解评价，反应温度控制在170℃，光强610mW·cm

一种以双金属UiO-66-NH

优选地，所述的光催化剂中Pt的含量占催化剂总量的1.0 wt%，UiO-66-NH

优选地，所述的以双金属UiO-66-NH

具体包括如下制备步骤：

（1）UiO-66-NH

（2）UiO-66-NH

应用：以双金属UiO-66-NH

本发明的显著优点在于：

本发明通过引入合适比例的Ce和Pt两种金属进行对UiO-66-NH

产生的光生电子转移到Pt，进一步促进光生载流子的分离，富电子的Pt更有利于分子氧的吸附和活化，另一方面Pt促进甲苯的吸附与开环氧化反应，中间物种的吸附与矿化反应三个步骤循环进行，从而在甲苯氧化降解过程中保持稳定性和较高的矿化率。

附图说明

图1为实施例1所得UiO-66-NH

图2为实施例1所得UiO-66-NH

图3为实施例1所得1wt% Pt@UiO-66-NH

图4为实施例1所得UiO-66-NH

图5为实施例1所得UiO-66-NH

图6为实施例1所得1wt% Pt@UiO-66-NH

具体实施方式

为让本发明的上述特征和优点能更明显易懂，下文特举实施例，并配合附图，作详细说明如下，但本发明并不限于此。

实施例1

1wt% Pt@UiO-66-NH

（1）UiO-66-NH

（2）UiO-66-NH

实施例2

催化剂的性能评价

在光热催化甲苯降解催化剂评价过程中，常压下使用200ppm的甲苯混合气，氧含量为20%，流量50mL·min

甲苯降解率(%) =([C

甲苯矿化率(%) =[CO

图1为所得UiO-66-NH

图2为所得UiO-66-NH

图3为所得1wt% Pt@UiO-66-NH

图4为所得UiO-66-NH

图6为所得1wt% Pt@UiO-66-NH

以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。