水溶性聚乙烯醇膜、相关方法和相关制品

技术领域

本公开大体上涉及水溶性膜和相关的袋(packet)。更确切地说，本公开涉及聚乙烯醇类水溶性膜，其包括聚乙烯醇(PVOH)树脂的共聚物并且可以用于与液体、固体或其组合接触，具有一种或多种益处，如在包封液体组合物(如低分子量多元醇)时，维持膜硬度和维持袋形物绷紧度(tautness)和/或改进的带释放。

背景技术

水溶性聚合膜常用作用于简化待递送材料的分散、倾注、溶解以及投配的包装材料。举例来说，由水溶性膜制成的袋形物通常用于包装家庭护理组合物，例如衣物和餐具洗涤剂。消费者可以将袋装组合物直接添加到混合容器中，混合容器例如桶、水槽或洗衣机。有利地是，这提供了精确的投配，同时为消费者消除测量组合物的需要。袋装组合物还可以减少将与从容器施配类似组合物，例如从瓶倾倒液体衣物洗涤剂有关的混乱。总之，可溶的预先测量的聚合膜袋形物为消费者在各种应用中的使用提供了便利。

用于制造目前市售的袋形物的一些水溶性聚合膜与袋形物组分(例如洗涤剂)相互作用，这影响袋形物的特性，例如维持膜硬度的能力。举例来说，当袋形物与其中的内含物(如液体洗涤剂组合物中常用的液体溶剂和低分子量多元醇)接触时，袋形物可能随时间推移展现出膜软化。这种软化可能例如降低袋形物的绷紧度，并且赋予袋形物松弛和下垂的外观和手感。在另一类型的问题中，膜的透明度可能受到穿过膜迁移的袋形物组分的起霜效应(blooming effect)的影响。在另一类型的问题中，当与其中的内含物接触时，膜的溶解性可能随时间推移而降低，导致在洗涤之后残留非所需残留物。

此外，2014年12月5日的第1297/2014号委员会条例(EU)为了适应技术和科学进步，修订了欧洲议会和理事会关于物质和混合物的分类、标签和包装的第1272/2008号条例(EC)，以要求对含于可溶性包装中的单次使用剂量的液体消费者衣物洗涤剂的附加规定。在这些规定中，要求当将可溶性包装放入20℃的水中时，可溶性包装应保持其液体内含物至少30秒。自然地，膜此后必须崩解并且优选地完全溶解，以释放袋形物的内含物。

因此，本领域中需要一种水溶性膜，所述水溶性膜是水溶性的并且可以形成用于固持液体组合物的包装，所述水溶性膜可以热成型或垂直成型填充，维持膜硬度并且保持绷紧、维持可接受的透明度特性和/或和/或表现出可接受的带释放，而不会损害水溶性膜的最终溶解性。

发明内容

本公开的一个方面提供一种水溶性膜，其包括聚乙烯醇(PVOH)共聚物，所述聚乙烯醇共聚物包含第一阴离子单体单元，所述第一阴离子单体单元选自由丙烯酸烷基酯(alkyl acrylate)、烷基丙烯酸烷基酯(alkyl alkacrylate)、前述的水解碱金属盐和前述的组合组成的群组；并且其中以所述共聚物的所述总重量计，所述PVOH共聚物的结晶度为至少约1％。

改变所述水溶性膜的结晶度的方法包括(A)使膜退火、(B)膜的热拉伸(沿一个方向以拉伸比拉伸)和任选地随后使膜退火、(C)将PVOH共聚物与较高结晶PVOH树脂掺合，和其组合。

本公开的另一方面提供一种制品，其包含呈用以界定内部袋形物体积的袋形物形式的本公开的水溶性膜。

通过阅读下面的具体实施方式，本领域的普通技术人员将清楚其它方面和优点。虽然膜、袋形物和其制造方法容许有多种形式的实施例，但下文的描述包括具体实施例，其中应理解，本公开是说明性的并且并不意图将本发明限制于本文所述的具体实施例。

附图说明

图1为用于本文所述的液体释放测试的线框笼(示出为顶部敞开，以更好地说明其中包含的水溶性袋形物)的图示。

图2示出用于执行液体释放测试的设备，包括搁置在支架上的烧杯、固持用于将笼降低到烧杯中的棒的支架、可以通过具有固定螺钉(未示出)的套环固定的棒。

具体实施方式

本公开提供一种水溶性膜，其包括聚乙烯醇(PVOH)共聚物，所述聚乙烯醇共聚物包含第一阴离子单体单元，所述第一阴离子单体单元选自由丙烯酸烷基酯(alkylacrylate)、烷基丙烯酸烷基酯(alkyl alkacrylate)、前述的水解碱金属盐和前述的组合组成的群组；并且其中以所述共聚物的总重量计，所述PVOH共聚物的结晶度为至少约1％。本公开还提供一种制品，其包含呈用以界定内部袋形物体积的袋形物形式的本公开的水溶性膜。在实施例中，所述制品进一步包括内部袋形物体积中所含有的一种组合物。任选地，所述内部袋形物体积中所含有的所述组合物是液体组合物。任选地，所述液体组合物是液体洗涤剂。任选地，所述液体洗涤剂包括低分子量多元醇。任选地，所述内部袋形物体积中所含有的所述组合物是液体。

在实施例中，所述内部袋形物体积中所含有的所述组合物是液体，并且所述制品具有如通过液体释放测试所测量的至少30秒的延迟释放时间。在实施例中，所述内部袋形物体积中所含有的所述组合物是液体，并且所述制品具有如通过压缩测试测量所测量的大于300N的抗压强度。在实施例中，所述内部袋形物体积中所含有的所述组合物是液体，并且所述制品具有如通过压缩测试测量所测量的低于2000N的抗压强度。

如本文所用，“包含”意指可以在实践本公开中共同使用各种组分、成分或步骤。因此，术语“包含”涵盖更具限制性的术语“主要由……组成”和“由……组成”。本发明组合物可以包含、基本上由或由本文公开的任何所需和任选的元素组成。例如，热成型袋可以“基本上由”本文所述的用于其热成型特性的膜“组成”，同时包括非热成型膜(例如，盖部)，以及膜上的任选标记，例如通过喷墨印刷。在不存在非特定公开于本文中的任何要素或步骤的情况下，可以适当地实践本文所说明性地公开的本发明。

所有百分比、份数和比率均基于膜组合物的总干重或本公开的袋内含物组合物的总重量，且除非另有规定，否则所有的测量均在约25℃下进行。除非另有规定，否则与所列成分有关的所有此类重量均以活性量计，且因此不包括可以包括在市售材料中的载剂或副产物。

本文中所阐述的所有范围包括范围的所有可能子集和此类子集范围的任何组合。除非另外说明，否则默认范围包括陈述的端点。当提供值的范围时，应理解，所述范围的上限与下限之间的各中间值和所陈述范围内的任何其他陈述值或中间值涵盖于本公开内。这些较小范围的上限和下限可以独立地包括在所述较小范围内并且也涵盖于本公开内，从属于在所陈述的范围内任何特定地排除的界限值。在所陈述的范围包括界限值中的一个或两个的情况下，排除那些所包括的界限值中的任一个或两个的范围也预期成为本公开的部分。

明确地预期，对于本文所述的任何数值，例如作为所述的主题的参数或与所述的主题相关联的范围的一部分，形成描述的一部分的替代物是围绕特定数值的功能上等效范围(例如，对于公开为“40mm”的尺寸，预期的替代实施例是“约40mm”)。

如本文所用，术语袋(packet)和袋形物(pouch)应被视为可互换的。在某些实施例中，术语袋(packet)和袋形物(pouch)分别用以指使用膜制成的容器和优选地具有在其中密封的材料的完全密封容器，例如以测得的剂量递送系统的形式。密封袋形物可以由任何合适的方法制成，包括此类过程和特征，例如热封、溶剂焊接和粘合剂密封(例如，使用水溶性粘合剂)。

如本文所用且除非另外规定，否则术语“wt.％”和“wt％”旨在指所识别元素的组成以整个膜的重量计的“干燥”(非水)份数，包括膜中的残余水分(当适用时)或以包封在袋形物内的整个组合物计的重量份数(当适用时)。

如本文所用且除非另外规定，否则术语“PHR”(“phr”)打算是指在水溶性膜或用于制造膜的溶液中每一百份水溶性聚合物(除非另外规定，否则PVOH或其它聚合物树脂)的所鉴定元素的组成份数。

膜可以通过任何适合的方法制造，包括溶液浇铸方法。由膜形成容器的方法为本领域中已知的。所述膜可以用于通过任何合适的方法形成容器(袋形物)，包括垂直成型、填充和密封(VFFS)，或热成型。膜可以通过任何合适的方法密封，包括例如溶剂密封或膜层的热封，例如围绕容器的周边。例如，袋形物可以用于将待递送的材料投配到大量水中。

除非另外说明，否则预期膜、袋形物以及相关的制造和使用方法以包括实施例，所述实施例包括下文进一步描述的另外任选元素、特征和步骤(包括在实例和图式中所示出的那些)中的一个或多个的任何组合。

在任何实施例中，水溶性袋形物可以含有(包封)组合物。所述组合物可以选自液体、固体或其组合。如本文所用，“液体”包括自由流动的液体，以及糊剂、凝胶、泡沫和摩丝。液体的非限制性实例包括轻型和重型液体洗涤剂组合物、织物增强剂、通常用于衣物的洗涤剂凝胶、漂白以及衣物添加剂。气体(例如悬浮气泡)或固体(例如粒子)可以包括于液体内。如本文所用，“固体”包括但不限于粉末、附聚物和其混合物。固体的非限制性实例包括：颗粒、微胶囊、珠粒、面条状物和珠光球。固体组合物可以提供包括但不限于洗涤中益处、预处理益处及/或美学效应的技术益处。

在衣物中心实施例中的任一个中，组合物例如可以选自以下的群组：液体轻型和液体重型液体洗涤剂组合物、粉末状洗涤剂组合物、织物增强剂、通常用于衣物的洗涤剂凝胶以及漂白(例如有机或无机漂白)和衣物添加剂。

本文所述的膜和相关的袋形物包含水溶性膜。膜可以具有任何合适的厚度，并且对于袋装洗涤剂组合物，膜厚度通常为且确切地说预期为约76微米(μm)。预期的其它值和范围包括在约5到约200μm，或在约20到约100μm，或约40到约90μm，或约50到80μm，或约60到65μm范围内的值，例如65μm、76μm或88μm。

PVOH树脂

聚乙烯醇为通常通过聚乙酸乙烯酯的醇解制备的合成树脂，所述醇解通常称为水解或皂化。其中几乎所有乙酸酯基团均已转化成醇基团的完全水解的PVOH是仅在大于约140℉(约60℃)的热水中溶解的强氢键合的高结晶聚合物。如果允许在聚乙酸乙烯酯的水解，即部分水解PVOH聚合物之后保持足够数目个乙酸酯基团，那么聚合物为更弱氢键合，更少结晶且通常可溶于低于约50℉(约10℃)的冷水中。因而，部分水解的聚合物是乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物，即PVOH共聚物，但通常称为PVOH。

本公开的水溶性膜中所包括的PVOH聚合物的水解程度(DH)可以在约75％到约99％范围内(例如，约79％到约92％、约88％到92％、约86.5％到约89％或约88％、90％或92％的例如冷水溶液组合物；about 90％到约99％、约92％到约99％、约95％到约99％、约98％、约99％或超过99％)。

DH虽然确切地说是从聚乙酸乙烯酯聚合物去除(例如经由水解、皂化)的乙酸酯的量的测量，但它最常用于理解PVOH聚合物或共聚物上剩余的乙酸酯的量。乙酸酯基形成PVOH共聚物的非晶形或非结晶区域。因此，其可以规定为近似值，DH愈高，PVOH共聚物或PVOH共聚物的掺合物的结晶度就愈高。

确切地说，PVOH树脂将包括部分或完全水解的PVOH共聚物，其包括阴离子单体单元、乙烯醇单体单元和任选地乙酸乙烯酯单体单元。

基于PVOH的水溶性聚合膜可以经历溶解度特性的变化。本领域技术人员已知共聚(乙酸乙烯酯乙烯醇)聚合物中的乙酸酯基团可以通过酸或碱水解进行水解。随着水解程度的增加，由PVOH均聚物树脂制成的聚合物组合物的机械强度将提高，但在较低温度下溶解度降低(例如，需要热水温度以实现完全溶解)。因此，PVOH均聚物树脂暴露于碱性环境(例如，由衣物漂白添加剂产生)可以将树脂从在给定水性环境(例如冷水介质)中快速并完全溶解的树脂转化为在水性环境中缓慢和/或不完全溶解的树脂，可能在洗涤循环结束时产生未溶解的聚合物残留物。这是以商业PVOH均聚物树脂为代表的仅基于乙酸乙烯酯/醇共聚物的膜的应用的固有缺点。

具有侧接羧基的PVOH共聚物树脂，如乙烯醇/水解的丙烯酸甲酯钠盐树脂，可以在相邻的侧接羧基与醇基团之间形成内酯环，从而降低PVOH共聚物树脂的水溶解性。在存在例如衣物漂白添加剂的强碱的情况下，内酯环可以在相对温暖(环境)和较高湿度条件下在数周的过程中打开(例如，经由内酯开环反应以形成具有增大的水溶解性的侧接羧基和醇基团)。因此，与用PVOH均聚物膜观察到的效果相反，认为此PVOH共聚物膜由于在存储期间膜与袋形物内的碱组合物之间的化学相互作用而变得更易溶解。因此，随着其老化，袋在热洗涤循环(标称40℃)期间日益倾向于过早溶解，并且可能由于漂白剂的存在和所得pH值影响继而降低某些衣物活性物质的功效。

在为给定应用(例如用于洗涤操作的袋形物中组合物(composition-in-pouch)制品)配制适合的膜时，必须考虑多种因素。这些因素包括：(1)膜强度，其中当所述膜为密封件中的弱链时，较高强度合意地转化为较强袋形物密封件；(2)膜模量，其中较高模量合意地提供在配制成用以囊封液体组合物的袋形物时较大的膜硬度和较大的袋形物绷紧度以及较低的软化、松弛和下垂的可能性和/或在生产期间或在最终消费者包装中在彼此之上负载时变形且粘附到其它膜；(3)暴露于液体溶液之后的膜溶胀比值，其中较低的所述溶胀比值合意地提供在配制成用以囊封液体组合物的袋形物时较大的膜硬度和较大的袋形物绷紧度和较低的软化、松弛和下垂的可能性；(4)溶解残留物，其中较低残留物值合意地减少在剧烈洗涤条件(例如，低水位(例如，在洗涤机过载中)和冷水洗涤条件)后残留的残留膜的可能性；(5)阴离子改性的程度和类型，其中聚合物中的某些改性合意地降低袋形物组分(如塑化剂)的起霜的风险和/或当将膜配制成用以囊封组合物的袋形物时膜的软化的风险；以及(6)膜结晶度，其中较低结晶度值合意地减少在剧烈洗涤条件之后残留的残留膜的可能性，且较高结晶度值合意地减少在配制成用以囊封液体组合物的袋形物时软化、松弛或下垂的可能性。通常，水溶性聚合物树脂(无论是PVOH还是其它)对于这些因素中的一些因素可能具有合适的特性，但是它们相对于这些因素中的其他因素可能具有较差的特性。因此，希望提供一种水溶性膜，其中许多(如果不是全部)这些因素在膜中具有有利特性。

考虑这些因素，本公开包括一种水溶性膜，其包括聚乙烯醇(PVOH)树脂掺合物和任选地一种或多种额外组分，包括如下文更详细地描述的塑化剂、填料、表面活性剂和其它添加剂。PVOH树脂掺合物包括PVOH共聚物，所述PVOH共聚物包括一种或多种类型的阴离子单体单元(例如PVOH三元(或更高)共聚物)。

在一些方面，PVOH树脂包括仅PVOH共聚物。或者或另外，PVOH共聚物、水溶性膜或这两者可以表征为不含或基本上不含其它聚合物(例如，通常其它水溶性聚合物，尤其其它PVOH类聚合物或这两者)。如本文所用，“基本上不含”意指第一和第二PVOH共聚物占水溶性膜中水溶性聚合物的总量的至少95重量％、至少97重量％或至少99重量％。在其它方面和实施例，水溶性膜可以包括一种或多种额外水溶性聚合物。举例来说，PVOH共聚物可以包括第二PVOH聚合物、第三PVOH聚合物、第四PVOH聚合物等(例如，具有或不具有阴离子单体单元的一种或多种额外PVOH均聚物或PVOH共聚物)。举例来说，水溶性膜可以包括除PVOH共聚物之外的至少第二(或第三、第四等)水溶性聚合物

PVOH共聚物可以是PVOH三元共聚物，其包括乙烯醇单体单元、乙酸乙烯酯单体单元(即，当不完全水解时)和单一类型的阴离子单体单元(例如，单一类型的单体单元可以包括等效酸形式、盐形式和任选地阴离子单体单元的酯形式的单体单元)。在一些方面，PVOH共聚物可以包括两种或更多种类型的阴离子单体单元。可以用于PVOH共聚物的阴离子单体单元的一般类别包括对应于单羧酸乙烯基单体、其酯和酸酐、具有可聚合双键的二羧酸单体、其酯和酸酐以及前述中的任一种的碱金属盐的乙烯基聚合单元。合适的阴离子单体单元的实例包括对应于包括以下的乙烯基阴离子单体的乙烯基聚合单元：乙烯基乙酸、马来酸、马来酸单烷基酯、马来酸二烷基酯、马来酸酐、富马酸、富马酸单烷基酯、富马酸二烷基酯、富马酸酐、衣康酸、衣康酸单烷基酯、衣康酸二烷基酯、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸单烷基酯、柠康酸二烷基酯、柠康酸酐、中康酸、中康酸单烷基酯、中康酸二烷基酯、中康酸酐、戊烯二酸、戊烯二酸单烷基酯、戊烯二酸二烷基酯、戊烯二酸酐、丙烯酸烷基酯、烷基丙烯酸烷基酯、前述的碱金属盐、前述的水解碱金属盐、前述的酯和前述的组合。

在一种类型的实施例中，PVOH共聚物为羧基改性的共聚物。在另一方面，PVOH共聚物可以用二羧基型单体改性。在这些实施例的一类中，两个羰基的α碳与不饱和键(例如，马来酸、富马酸)连接。在这些实施例的另一类中，两个羰基的α碳与不饱和键连接，并且不饱和键进一步被例如甲基支链(例如，柠康酸、中康酸)取代。在这些实施例的另一类中，一个羰基的β碳和另一个羰基的α碳与不饱和键(例如，衣康酸、顺式-戊烯二酸、反式-戊烯二酸)连接。预期提供烷基羧基的单体。特别预期马来酸酯类型(例如马来酸二烷基酯或马来酸单烷基酯，包括马来酸单甲酯)共聚单体。

在实施例中，所述PVOH共聚物可以包括阴离子单体，所述阴离子单体选自由马来酸酐、其碱金属盐和前述的组合组成的群组。

PVOH共聚物中的一种或多种阴离子单体单元的并入含量不受特定限制。在实施例中，一种或多种阴离子单体单元可以以约1摩尔％到约6摩尔％或10摩尔％范围内(例如，在各种实施例中，至少1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5或4.0摩尔％和/或至多约3.0、4.0、4.5、5.0、6.0、8.0或10摩尔％)的量存在于PVOH共聚物中。

PVOH共聚物还可以通过存在于共聚物中的侧接基团的含量来表征。具有侧接羧基的PVOH共聚物树脂可以在相邻侧接羧基与醇基团之间形成内酯环。内酯环可以在苛性剂的存在下打开，如本领域中已知。含内酯的聚合物可以经苛性处理以使得所有内酯环打开或仅一些环打开。因此，存在于共聚物中的侧接基团的有效含量可能不对应于阴离子单体单元的并入含量。举例来说，内酯环形成于PVOH丙烯酸甲酯共聚物中并且可以经处理以使得例如70％的内酯环打开。因此，如果丙烯酸甲酯以5摩尔％的含量并入到PVOH中，那么所得共聚物在打开70％内酯环之后具有约3.5摩尔％侧接基团的有效量。另外，如果阴离子单体为二羧酸酯，如马来酸酐盐、酸或其酯，那么共聚物可以包括并入到共聚物中的每阴离子单体单元的两个侧接单元，且因此每阴离子单体潜在地两个有效侧接基团。

PVOH共聚物中侧接基团的含量不受特定限制。在实施例中，侧接基团以约2摩尔％到约6摩尔％或10摩尔％范围内(在各种实施例中，例如至少2.0、2.5、3.0、3.5或4.0摩尔％和/或至多约3.0、4.0、4.5、5.0、6.0、8.0或10摩尔％)的量存在于PVOH共聚物中。PVOH树脂掺合物侧接基团

水溶性膜可以含有PVOH共聚物的至少约50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％、80重量％、85重量％或90重量％和/或至多约60重量％、70重量％、80重量％、90重量％、95重量％或99重量％。在实施例中，PVOH共聚物以至少约50重量％和90重量％范围内的量存在于水溶性膜中。如果选择PVOH共聚物树脂和另一种PVOH聚合物树脂的掺合物，那么PVOH共聚物树脂和第二PVOH聚合物树脂的组合以至少约50重量％和90重量％范围内的量存在于水溶性膜中。

在水溶性膜的一个方面中，PVOH共聚物包括一个或多个第一阴离子单体单元。在各种实施例中，PVOH共聚物中的阴离子单体单元可能相同或不同。出于参考目的，PVOH共聚物表示为具有第一含量的侧接基团(a

在这个方面的优化中，选择PVOH共聚物以使得a

在实施例中，选择PVOH共聚物以使得b

本公开的水溶性膜中所包括的PVOH共聚物的水解程度(DH)可以在约75％到约99％范围内(例如约79％到约92％、约88％到92％、约86.5％到约89％或约88％、90％或92％的例如冷水溶液组合物；约90％到约99％、约92％到约99％、约95％到约99％、约98％、约99％或超过99％)。

DH指示已水解成羟基的PVOH共聚物(或任何其它PVOH聚合物)中的乙酸酯基的量。乙酸酯基形成PVOH共聚物的非晶形或非结晶区域。因此，其可以规定为近似值，DH愈高，PVOH共聚物或PVOH共聚物的掺合物的结晶度愈高。

随着水解程度降低，由所述树脂制成的膜的机械强度将降低，但在低于约20℃的温度下的溶解加快。当水解程度增加时，由所述聚合物制成的膜在机械方面将变强并且热成型性将降低。可以选择PVOH的水解程度以使得聚合物的水溶解度为温度依赖性的，并且因此也影响由聚合物制成的膜的溶解度以及额外成分。在一个选择方案中，膜为冷水溶性的。对于不包括任何其它单体(例如，不与阴离子单体共聚)的共-聚(乙酸乙烯酯乙烯醇)聚合物，在低于10℃的温度下可溶于水中的冷水溶性膜可以包括水解程度在约75％到约90％范围内，或在约80％到约90％范围内，或在约85％到约90％范围内的PVOH。在另一选择方案中，膜为热水溶性的。对于不包括任何其它单体(例如，不与阴离子单体共聚)的共-聚(乙酸乙烯酯乙烯醇)聚合物，在至少约60℃的温度下可溶于水中的热水溶性膜可以包括水解程度为至少约98％的PVOH。

树脂掺合物的水解程度还可以通过算术加权平均水解程度

PVOH聚合物(μ)的粘度是通过使用具有UL转接器的Brookfield LV型粘度计，如英国标准EN ISO 15023-2:2006附件E Brookfield测试方法中所述测量新制溶液来确定。国际惯例是声明20℃下的4％聚乙烯醇水溶液的粘度。除非另外规定，否则本文中以厘泊(cP)规定的所有粘度应理解为指4％聚乙烯醇水溶液在20℃下的粘度。类似地，当树脂被描述为具有(或不具有)特定粘度时，除非另有规定，否则意味着规定的粘度是树脂的平均粘度，其固有地具有对应的分子量分布。

出于参考目的，PVOH共聚物表示为在20℃(μ

在水溶性膜的另一个方面中，可以选择用于PVOH树脂掺合物的第一PVOH共聚物和第二PVOH共聚物，使得在与液体袋形物内含物接触时，所得水溶性膜具有维持的膜硬度和维持的袋形物绷紧度(例如，不大可能松弛和下垂)，并且还优选维持或改进的溶解、残留物和机械特性。在一些实施例中，水溶性膜具有如下特性：(a)水溶性膜具有如通过溶解室测试(下文所述)所测量的约35重量％或更低、约40重量％或更低、约45重量％或更低或约48重量％或更低(例如，在约12重量％到约48重量％、约25重量％到约48重量％、约10重量％到约45重量％、约20重量％到约45重量％或约25重量％到约40重量％的范围内)的残留物值。在一些实施例中，水溶性膜具有如下特性：(b)水溶性膜的平均拉伸强度值(沿加工方向(MD))为如通过拉伸强度测试(下文所述(在23℃，35RH下))所测量的至少约35MPa(例如，在约35MPa到约90MPa、约50MPa到约90MPa、约55MPa到约75MPa或约55MPa到约85MPa或约60MPa到约85MPa的范围内，例如至少约35MPa、至少约50MPa、至少约55MPa、至少约60MPa、至少约65MPa and up到约65MPa、至多约75MPa、至多约85MPa或至多约90MPa)。在一些实施例中，水溶性膜具有如下特性：(c)水溶性膜的模量值(MOD)(沿MD方向)为如通过模量测试(下文所述)所测量的至少约35N/mm

在某些方面，根据本公开的PVOH膜可以允许调配具有所需物理和化学特性的组合的水溶性膜，即使当包括于膜中的PVOH树脂关于结晶度不足时也是如此。在一些实施例中，水溶性膜具有如下特性：水溶性膜具有如通过结晶度测试(下文所述)所测量的至少15％(例如，在约15％到约50％、约15％到约40％、约15％到约35％、约15％到约30％、约15％到约25％或约15％到约20％的范围内)的结晶度值(X

一般来说，水溶性膜的结晶度可以通过加热膜(例如通过使膜退火)来增加。

水溶性膜可以在60℃到180℃范围内的温度下退火，例如90℃、100℃、105℃、120℃和180℃。退火涉及将膜加热到膜(或任选地PVOH共聚物树脂)的再结晶温度以上，将膜维持在升高温度下一段时间，并且随后冷却膜。随着膜冷却，膜再结晶。任选地，冷却可以通过在每一时间的温度表上降低膜的温度(例如，通过降低膜周围或围绕膜流动的环境空气的温度)来控制。退火温度选择影响本领域的技术人员在高温加热阶段使水溶性膜退火所用的时间长度。合适的时间包括例如10到90分钟。一种选择是在100℃下使水溶性膜退火60分钟。另一选择为在180℃下使水溶性膜退火10分钟。另一选择为在90℃下使水溶性膜退火15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、75分钟或90分钟。另一选择为在105℃下使水溶性膜退火15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、75分钟或90分钟。另一选择为在120℃下使水溶性膜退火15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、75分钟或90分钟。

热拉伸为使水溶性膜暴露于热且随后沿加工方向(MD)和/或横向方向(TD)将样品拉伸到所需拉伸比、保持膜且随后使膜退火以维持所述拉伸比的方法。任选地，膜的温度可以升高到膜和/或PVOH共聚物树脂的再结晶温度以上。膜可以在120℃或180℃的温度下在空气中拉伸到1到7的拉伸比。拉伸膜可以在升高温度下保持用于热处理，保持拉伸长度。水溶性膜可以在60℃到180℃，如90℃、100℃、105℃、120℃和180℃的温度下进行热处理和/或退火。温度选择影响本领域的技术人员处理水溶性膜所用的时间长度。适合的时间包括10到90分钟。一种选择是在100℃下热处理水溶性膜60分钟。另一选择是在180℃下热处理水溶性膜10分钟。另一选择是在90℃下热处理水溶性膜15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、75分钟或90分钟。另一选择是在105℃下热处理水溶性膜15、30、45、60、75或90分钟。另一选择是在120℃下热处理水溶性膜15、30、45、60、75或90分钟。热拉伸论述于以下中：聚乙烯醇的结构和物理与化学特性、在非晶形状态下拉伸和退火，Hyon,S.H,Chu,H.D.,Kitamaru,R.,Bull.Inst.Chem,Res.,Kyoto Univ.第53卷，第4号，第367-380页；1975(以引用的方式并入)。

用水溶性膜的所有所需组分测量水溶性膜的结晶度。认为，包含与较高结晶度的第二PVOH聚合物掺合的PVOH共聚物的水溶性膜增加水溶性膜总体结晶度。

掺合物中的每一PVOH共聚物可以具有特定特性的至少一种非所需特性，而并入掺合物的水溶性膜的某些实施例可以实现每一PVOH共聚物的特定特性的所需特性。举例来说，PVOH树脂掺合物可以包括第一和第二PVOH共聚物，使得对应的第一PVOH共聚物水溶性膜具有特性(a)并且对应的第二PVOH共聚物水溶性膜不具有特性(a)。或者或另外，PVOH树脂掺合物可以包括第一和第二PVOH共聚物，使得对应的第一PVOH共聚物水溶性膜不具有特性(b)；并且对应的第二PVOH共聚物水溶性膜具有特性(b)。或者或另外，PVOH树脂掺合物可以包括第一和第二PVOH共聚物，使得对应的第一PVOH共聚物水溶性膜不具有特性(c)；并且对应的第二PVOH共聚物水溶性膜具有特性(c)。或者或另外，PVOH树脂掺合物可以包括第一和第二PVOH共聚物，使得对应的第一PVOH共聚物水溶性膜不具有特性(d)；并且对应的第二PVOH共聚物水溶性膜具有特性(d)。或者或另外，PVOH树脂掺合物可以包括第一和第二PVOH共聚物，使得对应的第一PVOH共聚物水溶性膜不具有特性(e)；并且对应的第二PVOH共聚物水溶性膜具有特性(e)。或者或另外，PVOH树脂掺合物可以包括第一和第二PVOH共聚物，使得对应的第一PVOH共聚物水溶性膜不具有特性(f)；并且对应的第二PVOH共聚物水溶性膜具有特性(f)。对应PVOH共聚物表示含有仅第一PVOH共聚物或第二PVOH共聚物作为水溶性聚合物树脂，但另外包括具有相同厚度的相同类型和量的塑化剂和其它添加剂的水溶性膜。

其他水溶性聚合物

除第一和任选的第二PVOH共聚物以外，用于使用的其它水溶性聚合物可以包括但不限于乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物(有时被称作PVOH均聚物)；聚乙烯醇-共-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PVOH-共-AMPS)、聚丙烯酸酯；水溶性丙烯酸酯共聚物；聚乙烯吡咯烷酮；聚乙烯亚胺；普鲁兰；水溶性天然聚合物，包括但不限于瓜尔胶、阿拉伯树胶、黄原胶、角叉菜胶和淀粉；水溶性聚合物衍生物，包括但不限于改性淀粉、乙氧基化淀粉和羟基丙基化淀粉；前述的共聚物和前述中任一种的组合。其它水溶性聚合物可以包括聚环氧烷、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸和其盐、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和其盐、聚氨基酸、聚酰胺、明胶、甲基纤维素、羧基甲基纤维素和其盐、糊精、乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，以及前述中的任一种的组合。此类水溶性聚合物，PVOH或其它，可商购自多种来源。

在实施例中，PVOH树脂掺合物基本上由第一PVOH共聚物和第二PVOH共聚物组成。在实施例中，所述水溶性膜包含除PVOH聚合物之外的至少第三水溶性聚合物。

水溶性膜可以含有其它助剂和处理剂，例如但不限于：塑化剂、塑化剂增容剂、表面活性剂、润滑剂、脱模剂、填料、增量剂、交联剂、抗粘连剂、抗氧化剂、去粘剂、消泡剂(例如层状硅酸盐型纳米粘土(例如，钠蒙脱石)等纳米粒子)、漂白剂(例如，偏亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠或其它)、例如苦味剂(例如，地那铵盐，例如地那铵苯甲酸盐、地那铵糖和地那铵氯化物；蔗糖八乙酸酯；奎宁；类黄酮，例如槲皮素和柚皮素；以及类胡萝卜素，例如苦味素和马钱子碱)等厌恶剂(aversive agent)以及辛味剂(例如，辣椒碱、胡椒碱、异硫氰酸酯烯丙基和树脂氟瑞辛)和其它功能性成分，其量适合于其预期目的。包括塑化剂的实施例是优选的。单独或共同地，此类试剂的量可以是至多约50重量％、20重量％、15重量％、10重量％、5重量％、4重量％和/或至少0.01重量％、0.1重量％、1重量％或5重量％。

塑化剂

塑化剂是液体、固体或半固体，其添加到材料(通常为树脂或弹性体)中，使材料更软、更柔(通过降低聚合物的玻璃转变温度)，且更易于处理。聚合物可以替代地通过对聚合物或单体进行化学改性而在内部增塑。另外或在替代方案中，聚合物可以通过添加合适的塑化剂而在外部塑化。在不希望受理论束缚的情况下，认为PVOH共聚物区域的非晶形区域受具有不受塑化剂影响的结晶区域的塑化剂影响。

塑化剂可以包括但不限于丙三醇、二丙三醇、山梨糖醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、四乙二醇、丙二醇、高达400MW的聚乙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、聚醚多元醇、山梨糖醇、2-甲基-1,3-丙二醇、乙醇胺和其混合物。优选的塑化剂为丙三醇、山梨糖醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷或其组合。塑化剂的总量可以在以总膜重量的约10重量％到约40重量％，或约15重量％到约35重量％，或约20重量％到约30重量％，例如约25重量％的范围内。可以使用丙三醇、二丙二醇和山梨糖醇的组合。任选地，丙三醇可以以约5重量％到约30重量％，或5重量％到约20重量％，例如约13重量％的量使用。任选地，二丙二醇可以以约1重量％到约20重量％，或约3重量％到约10重量％，例如6重量％的量使用。任选地，山梨糖醇可以以约1重量％到约20重量％，或约2重量％到约10重量％，例如约5重量％的量使用。可以基于水溶性膜的所需膜柔韧性和可加工性特征在特定实施例中选择塑化剂的特定量。在低塑化剂含量下，膜可能变脆，难以加工或易于破裂。在升高的塑化剂含量下，膜可能过软、脆弱，或难以处理用于所需用途。多元醇还可以在膜中充当水分调节保湿剂，归因于其对水的亲和力。

在一些实施例中，塑化剂可以包括丙三醇、山梨糖醇和三羟甲基丙烷。任选地，可以以大于或等于30phr或大于40phr的量包括塑化剂，例如在约30phr到约75phr、约30phr到约70phr、约30phr到约60phr、约30phr到约50phr或约30phr到约45phr范围内。

在一些实施例中，塑化剂可以包括丙三醇、山梨糖醇和2-甲基-1,3-丙二醇。任选地，可以以低于30phr或低于25phr，例如在约5phr到约30phr、约10phr到约30phr、约15phr到约30phr、约5phr到约29phr、约5phr到约25phr、约10phr到约25phr或约15phr到约25phr范围内的量包括塑化剂。

在一些实施例中，塑化剂可以包括分子量为92g/mol或更大的第一塑化剂和分子量为150g/mol或更大的第二塑化剂。举例来说，第一塑化剂可以具有在以下范围内的分子量：约92g/mol到约149g/mol、约92g/mol到约140g/mol、约92g/mol到约130g/mol、约92g/mol到约120g/mol、约92g/mol到约110g/mol或约92g/mol到约100g/mol，并且第二塑化剂可以具有在以下范围内的分子量：约150g/mol到200g/mol，例如约150g/mol到约190g/mol、约160g/mol到约190g/mol、约170g/mol到约190g/mol或约180g/mol到约190g/mol。

应理解，个别塑化剂的特征可能在于位于所定义的汉森区域(Hansen area)外的汉森溶解度参数(Hansen Solubility Parameter)，但通过掺合塑化剂，所得组合或比率可能随后属于所定义的汉森区域内。因此，当多于一种塑化剂用于聚合物树脂时，将选择组合以使得其通过本文所述的汉森溶解度参数表征。

材料的溶解度特征可以由三种个别力表征：色散力(δ

(δ

除对于单一组分的代表性溶解性参数之外，汉森区域可以在汉森空间中定义为具有个别溶解性参数(δ

在另一个方面中，汉森区域定义可以进一步包括“核心”值。核心值定义球体的中心(由δ

用于评估多个HSP值的计算可以使用市售软件包(例如HSPIP，获自汉森溶解度参数互联网网站，目前为第4版)进行。可以测试实验上的良好塑化剂和较差塑化剂，并且可以使用实验方式确定材料的HSP坐标δ

表面活性剂

用于水溶性膜的表面活性剂是本领域中众所周知的。任选地，包括表面活性剂以有助于在浇铸时树脂溶液的分散。合适的表面活性剂可以包括非离子、阳离子、阴离子以及两性离子类别。适合的表面活性剂包括但不限于丙二醇、二乙二醇、单乙醇胺、聚氧乙烯化聚氧丙二醇、醇乙氧基化物、烷基苯酚乙氧基化物、叔炔二醇以及烷醇酰胺(非离子)、聚氧乙烯化胺、季铵盐以及季铵化聚氧乙烯化胺(阳离子)、含有约8到24个碳原子的高级脂肪酸的碱金属盐、烷基硫酸盐、烷基聚乙氧基化硫酸盐和烷基苯磺酸盐(阴离子)以及胺氧化物、N-烷基甜菜碱以及磺基甜菜碱(两性离子)。其它合适的表面活性剂包括琥珀辛酯磺酸钠、丙三醇和丙二醇的乳酰化脂肪酸酯、脂肪酸的乳酰酯、烷基硫酸钠、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯65、聚山梨醇酯80、卵磷脂、丙三醇和丙二醇的乙酰化脂肪酸酯以及脂肪酸的乙酰化酯，以及其组合。在各种实施例中，水溶性膜中的表面活性剂的量在约0.1重量％到2.5重量％，任选地约1.0重量％到2.0重量％范围内。在实施例中，水溶性膜中表面活性剂的量以每100份总水溶性聚合物的份数(phr)表示于水溶性膜中，且以约0.5phr到约4phr、约0.75phr到约3.0phr、约1.0phr到约2.5phr、约1.0phr到约2.0phr或约1.5phr的范围存在。

表面活性剂可以在亲水性/亲脂性平衡(HLB)方面表征。Griffin的方法描述于1954中(Griffin WC："非离子表面活性剂的HLB值的计算(Calculation of HLB Values ofNon-Ionic Surfactants),"Journal of the Society of Cosmetic Chemists 5(1954):259)并且在本领域中用于如下确定非离子表面活性剂的HLB值：HLB＝20*Mh/M，其中Mh为分子的亲水性部分的分子量，并且M为整个分子的分子量，得到按0到20的等级的HLB值。HLB值0对应于完全亲脂性/疏水性分子，且值20对应于完全亲水性/疏油性分子。

已发现表面活性剂的掺合物对于包含选自由以下组成的群组的阴离子单体的水溶性膜是有利的：马来酸、马来酸酐、马来酸单烷基酯、马来酸二烷基酯和其组合。确切地说，对于包含前述马来酸酯单体中的一种或多种的水溶性膜，当水溶性膜包括表面活性剂的掺合物时，可以有利地减小从制造带(“带释放”力)拉动膜所需的力。因此，在本公开的一个方面中，第二PVOH共聚物包含选自由以下组成的群组的阴离子单体：马来酸、马来酸酐、马来酸单烷基酯、马来酸二烷基酯和其组合，其中来自第一PVOH共聚物和第二PVOH共聚物的阴离子侧接基团的总量为至少约3摩尔％、至少约3.5摩尔％、至少约4.0摩尔％、至少约6摩尔％或至少约8摩尔％，并且所述水溶性膜进一步包含第一非离子表面活性剂、第二胺氧化物表面活性剂和第三表面活性剂，所述第三表面活性剂选自由以下组成的群组：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和其组合。在前述方面的优化中，非离子表面活性剂选自由以下组成的群组：聚氧乙烯化聚氧丙二醇、醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、叔炔二醇、烷醇酰胺和其组合。在优化中，胺氧化物表面活性剂选自由以下组成的群组：二甲基辛基胺氧化物、二甲基癸基胺氧化物、二甲基十二胺氧化物、二甲基十四胺氧化物、二甲基十六胺氧化物、二甲基十八胺氧化物和前述的组合。应了解，市售的胺氧化物表面活性剂可以是前述的掺合物，因为胺的来源可以包括各种链长度的胺的分布。因此，作为一实例，在一些实施例中，“二甲基十二胺氧化物”可以包括胺氧化物的分布，其中平均胺氧化物和/或胺氧化物的主要部分包含十二烷基链。在优化中，第三表面活性剂为阴离子表面活性剂且包含琥珀辛酯磺酸钠。在精炼中，第三表面活性剂为选自由以下组成的群组的阳离子表面活性剂：聚氧乙烯化胺、季铵盐、季铵化聚氧乙烯化胺和其组合。在实施例中，第一、第二和第三表面活性剂以约0.5phr到约4phr、约0.75phr到约3.0phr、约1.0phr到约2.5phr、约1.0phr到约2.0phr或约1.5phr范围内的组合量存在于水溶性膜中。

在前述方面的优化中，第一、第二和第三表面活性剂中的每一者以表面活性剂的总量的约1重量％到约98重量％，或约10重量％到约80重量％，或约15重量％到约70重量％，或约16重量％到约68重量％，或约17重量％到约42重量％，或约30重量％到约40重量％范围内的量存在。

在实施例中，最高浓度表面活性剂与最低浓度表面活性剂的比率在约98:1到1:1、约8:1到1:1、约4.5:1到1:1、约4.25:1到1:1、约4:1到1:1、约3.5:1到1:1、约3:1到1:1、约2.5:1到1:1或约1.5:1到1:1的范围内。在实施例中，第一、第二和第三表面活性剂的比率在1:0.4:1到1:1:1的范围内。

在实施例中，水溶性膜基本上不含除第一、第二和第三表面活性剂以外的表面活性剂。如本文所用，“基本上不含”意指第一、第二和第三表面活性剂占水溶性膜中提供的表面活性剂的总量的至少95重量％、至少97重量％或至少99重量％。

在实施例中，第一表面活性剂包含醇乙氧基化物，第二表面活性剂包含二甲基十四胺氧化物，第三表面活性剂包含琥珀辛酯磺酸钠，所述第一、第二和第三表面活性剂各自以总表面活性剂的约30重量％到约40重量％范围内的量提供，且所述表面活性剂以水溶性膜中每100份总水溶性树脂(phr)约1.5份总表面活性剂的组合量存在于所述水溶性膜中。

在实施例中，第一表面活性剂包含醇乙氧基化物，第二表面活性剂包含二甲基十四胺氧化物，第三表面活性剂包含季铵盐，所述第一、第二和第三表面活性剂各自以总表面活性剂的约30重量％到约40重量％范围内的量提供，且所述表面活性剂以水溶性膜中每100份总水溶性树脂(phr)约1.5份总表面活性剂的组合量存在于所述水溶性膜中。

适合润滑剂/脱模剂可以包括但不限于脂肪酸和其盐、脂肪醇、脂肪酯、脂肪胺、脂肪胺乙酸酯以及脂肪酰胺。优选润滑剂/脱模剂为脂肪酸、脂肪酸盐以及脂肪胺乙酸酯。在一种类型的实施例中，水溶性膜中的润滑剂/脱模剂的量在约0.02重量％到约1.5重量％，任选地约0.1重量％到约1重量％的范围内。

填料可以包括于水溶性膜中且可以包括填充剂、增量剂、防粘连剂、去粘剂和其组合。适合的填料/填充剂/增量剂/防粘连剂/去粘剂包括但不限于淀粉、改性淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联纤维素、微晶纤维素、二氧化硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石、云母、硬脂酸和其金属盐，例如硬脂酸镁。优选材料为淀粉、改性淀粉以及二氧化硅。在一种类型的实施例中，水溶性膜中的填料/增量剂/防粘连剂/去粘剂的量可以例如在约1重量％到约6重量％，或约1重量％到约4重量％，或约2重量％到约4重量％，或约1phr到约6phr，或约1phr到约4phr，或约2phr到约4phr范围内。

在一些实施例中，水溶性膜可以包括2或更高phr(例如2phr到6phr或2phr到4phr)的填料。在一些实施例中，膜包括2或更高phr(例如2phr到6phr或2phr到4phr)的填料并且填料包含填充剂、防粘连剂或其组合。在不希望受理论束缚的情况下，认为包括2或更高phr(例如2phr到6phr或2phr到4phr)的填料可以适用于在以大于或等于30phr，例如在30phr到50phr范围内的量包括塑化剂时阻止塑化剂从膜渗漏或迁移。

防粘连剂(例如SiO

抗粘连剂的合适的中值粒度包括在约3到约11微米、或约4微米到约11微米、或约4到约8微米、或约5到约6微米的范围内，例如5、6、7、8或9微米的中值大小。合适的SiO

如通过卡尔费歇尔滴定(Karl Fischer titration)所测量，水溶性膜可以另外具有至少4重量％，例如约4重量％到约10重量％范围内的残留水分含量。

根据MonoSol测试方法MSTM-205，为了被认为是根据本公开的水溶性膜，在约1.5mil(约0.038mm)的厚度下的膜在20℃(68℉)的温度下在300秒或更短的时间内溶于水中。

一个预期类别的实施例的特征在于通过溶剂浇铸形成水溶性膜。用于PVOH的溶剂浇铸的过程在本领域中众所周知。举例来说，在成膜过程中，聚乙烯醇聚合物和辅助添加剂溶解于通常是水的溶剂中，计量到表面上，使得基本上干燥(或强制干燥)以形成浇铸膜，且随后从浇铸表面去除所得浇铸膜。过程可以分批执行，并且在连续过程中更有效地执行。

在形成连续的聚乙烯醇膜时，传统实践是计量到移动浇铸表面上的溶液，移动浇铸表面例如连续移动的金属筒或带，并且使溶剂从液体中基本上去除(例如，通过用热空气干燥)，由此形成自承式浇铸膜，且随后从浇铸表面剥离所得的浇铸膜。溶液可以任选地计量或涂布到载体膜、离型内衬或可移动衬底上，由此在去除溶剂之后，所得浇铸膜或涂层可以与载体膜、离型内衬或可移动衬底分离(例如，紧接在干燥后或在稍后时间点，例如在使用前)或保持连接到载体膜、离型内衬或可移动衬底。在载体膜、离型内衬或可移动衬底上制备的膜或涂层可以是自承式或非自承式的。

一般来说，选择用于膜浇铸的聚乙烯醇、额外树脂和/或辅助组分的计量溶液中的水的量，使得当将溶液加热到浇铸温度时，溶液具有低于粘度拐点的最高固体含量。确定在粘度拐点下的固体量的方法为本领域中已知的。一般来说，计量溶液的水含量可以包含60到85％之间的水或60到75％的水，以提供用于在典型浇铸溶液下浇铸的适合的溶液。浇铸溶液的粘度可以例如在185℉(85℃)下为至少约20,000cps，在185℉(85℃)下为至少约30,000cps，例如在185℉(85℃)下为约40,000cps到约50,000cps。

溶液可以在任何适合温度下浇铸，使得膜在干燥期间具有例如在约25℃到约150℃、约30℃到约140℃、约40℃到约130℃、约50℃到约125℃、约50℃到约110℃或约50℃到约105℃范围内的温度。在不希望受理论束缚的情况下，认为随着浇铸溶液和膜温度降低到低于约50℃，干燥膜所需的时间量不合需要地增加，并且完全干燥浇铸溶液所需的干燥室的长度不合需要地增加。此外，在不希望受理论束缚的情况下，认为随着溶液和膜温度增加到约105℃以上，溶剂可以快速蒸发膜，导致膜表面的缺陷，如成品膜中的孔或浮泡，和/或促进邻近PVOH主链之间的非所需反应，产生溶解度降低的膜。

在连续或半连续浇铸过程中，移动浇铸表面可以具有在约5米/分钟到约50米/分钟范围内的线速度。线速度可以影响所得膜的特性，例如物理特性、厚度、残留水分含量和膜质量。一般来说，随着线速度减小，所得膜的厚度将增加，且随着线速度增加，所得膜的厚度将减小，假设溶液的递送速率保持恒定。一般来说，随着线速度增加，膜在干燥器中的滞留时间降低，由此需要增加干燥温度，这可能导致干燥缺陷或在足够高的温度下粘着。相比之下，随着线速度降低，膜在干燥器中的滞留时间增加。

任选地，水溶性膜可以是由单层或多个相似层组成的自立式膜。

袋形物

本文公开的膜可以用于制备袋形物以在其中含有组合物。袋形物组合物可以呈任何形式，例如粉末、凝胶、膏体、液体、片剂或其任何组合。膜还可以用于任何其它应用，其中需要改进的湿式处理和低冷水残留。膜形成袋形物的至少一个侧壁，任选地形成整个袋形物，且优选地形成至少一个侧壁的外表面。

本文所述的膜还可以用于制造具有两个或多于两个隔室的袋，其由相同膜或与其他聚合材料的膜组合制成。另外膜可以例如通过对相同或不同聚合材料的浇铸、吹塑、挤塑或吹膜挤塑得到，如本领域中所已知。在一种类型的实施例中，适合用作额外的膜的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、聚丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、多羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、包括淀粉和明胶的多糖、天然胶如三仙胶和角叉菜胶。举例来说，聚合物可以选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧基甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯及其组合，或选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟基丙基甲基纤维素(HPMC)及其组合。一个预期种类的实施例通过袋材料中的聚合物，例如上文所述的PVOH共聚物的含量来表征，所述含量如上文所述为至少60重量％，并且高达99重量％。

本公开的袋形物可以包括至少一个密封隔室。因此，袋形物可以包含单个隔室或多个隔室。水溶性袋形物可以由接口处密封的两层水溶性聚合物膜形成，或由自身折叠和密封的单个膜形成。膜中的一个或两个包括上文所述的PVOH膜。膜界定内部袋形物容器体积，其含有用于释放到含水环境中的任何所需组合物。组合物不受具体限制，例如包括下文所述的多种组合物中的任一种。在包含多个隔室的实施例中，每个隔室可以含有相同和/或不同的组合物。相应地，组合物可以采用任何合适的形式，包括但不限于液体、固体和其组合(例如悬浮在液体中的固体)。在一些实施例中，袋形物包含第一、第二和第三隔室，其中的每一个分别含有不同的第一、第二和第三组合物。

多隔室袋形物的隔室可以具有相同或不同的大小和/或体积。本发明多隔室袋形物的隔室可以按任何合适的方式分开或结合。在实施例中，第二和/或第三和/或后续隔室叠加在第一隔室上。在一个实施例中，第三隔室可以叠加在第二隔室上，所述第二隔室又以包夹配置叠加在第一隔室上。替代地，第二和第三隔室可以叠加在第一隔室上。然而，其还同等地设想第一、第二和任选地第三和后续隔室可以以并排关系附接到彼此。隔室可以包装成串，每一隔室可以通过穿孔线个别地分开。因此，最终用户可以个别地从串的剩余部分撕下每一隔室，例如以便用来自隔室的组合物预处理或后处理织物。在实施例中，第一隔室可以至少由第二隔室环绕，例如以轮胎和轮辋的配置，或以袋形物中袋形物的配置。

在实施例中，多隔室袋形物包含三个隔室，其由大的第一隔室和两个较小的隔室组成。第二个和第三个较小的隔室叠加在第一个较大的隔室上。选择隔室的尺寸和几何形状，使得可实现这种布置。隔室的几何结构可以相同或不同。在实施例中，与第一隔室相比，第二隔室和任选的第三隔室各自具有不同的几何形状和形状。在这些实施例中，第二隔室和任选的第三隔室以一定设计布置在第一隔室上。所述设计可以是装饰性的、教育性的或说明性的，例如用以说明概念或指令，和/或用以指示产品的来源。在实施例中，第一隔室是最大隔室，其具有围绕周边密封的两个大面，且第二隔室较小，其覆盖第一隔室的一个面的表面区域的小于约75％，或小于约50％。在其中存在第三隔室的实施例中，前述结构可以相同但第二和第三隔室覆盖第一隔室的一个面的表面区域的小于约60％，或小于约50％，或小于约45％。

本公开的袋形物可以包含一个或多个不同膜。举例来说，在单个隔室实施例中，袋可以由自身折叠且在边缘处密封的一个壁，或替代地在边缘处密封在一起的两个壁制成。在多个隔室实施例中，袋可以由一个或多个膜制成，使得任何给定袋隔室可以包含由具有不同组合物的单个膜或多个膜制成的壁。在一个实施例中，多隔室袋形物包含至少三个壁：外上壁；外下壁；以及分隔壁。外上壁和外下壁大体上相对且形成袋形物的外部。分隔壁位于袋形物的内部并沿着密封线固定到大致相对的外壁上。分隔壁将多隔室袋形物的内部分离成至少第一隔室和第二隔室。

可以使用任何合适的设备和方法制造袋形物和袋。举例来说，单个隔室袋形物可以使用本领域通常已知的垂直成型填充、水平成型填充或旋转鼓填充技术制成。这些工艺可以是连续的或间歇的。可以对膜进行润湿和/或加热以增加其延展性。方法还可以涉及使用真空以将膜抽吸到合适的模具中。当膜在表面的水平部分上时，将膜抽吸到模具中的真空可以施加约0.2至约5秒、或约0.3至约3、或约0.5至约1.5秒。例如，此真空可以使得其提供在10毫巴至1000毫巴范围内，或100毫巴至600毫巴范围内的负压。

可以在其中制造包的模具可以取决于袋形物的所需尺寸而具有任何形状、长度、宽度和深度。如果需要，模具的尺寸和形状也可以彼此不同。举例来说，最终袋形物的容积可以是约5ml到约300ml，或约10到150ml，或约20到约100ml，且相应地调整模具大小。

在一个实施例中，袋包含第一和第二密封隔室。第二隔室与第一密封隔室大体上呈叠加关系，使得第二密封隔室和第一密封隔室共享袋形物内部的分隔壁。

在一个实施例中，包含第一和第二隔室的袋进一步包含第三密封隔室。第三密封隔室与第一密封隔室大体上呈叠加关系，使得第三密封隔室和第一密封隔室共享袋形物内部的分隔壁。

在实施例中，第一组合物和第二组合物选自以下组合中的一种：液体、液体；液体、粉末；粉末、粉末；以及粉末、液体。

在一些实施例中，第一、第二和第三组合物选自以下组合中的一种：固体、液体、液体以及液体、液体、液体。

在一个实施例中，单个隔室或多个密封隔室含有一种组合物。多个隔室可以各自含有相同或不同组合物。组合物选自液体、固体或其组合。

在一个实施例中，组合物可以选自以下的群组：液体轻型和液体重型液体洗涤剂组合物、粉末洗涤剂组合物、用于手洗和/或机洗的餐具洗涤剂；硬表面清洁组合物、织物增强剂、通常用于衣物的洗涤剂凝胶，以及漂白和衣物添加剂、洗发剂和沐浴露。

一种常规自动化过程包括垂直成型、填充和密封(VFFS)过程。VFFS包括一种设备，例如将单片膜包裹在垂直定向的进料管周围的组装机。机器热封或以其他方式将膜的相对边缘固定在一起以产生侧密封并形成膜的中空管。随后，机器热封或以其他方式产生底部密封，从而限定具有敞开顶部的容器部分，在敞开顶部处稍后将形成顶部密封。机器通过敞开顶端将规定量的可流动产品引入容器部分。一旦容器包括所需量的产品，机器就将膜推进到另一个热封装置，例如，以产生顶部密封。最后，机器将膜推进到切割器，切割器立即在顶部密封件的正上方切割膜以提供填充的包装。

在操作期间，组装机器使膜从辊前进以形成包装。因此，膜必须能够容易地推进通过机器且不粘附到机器组装件，或为脆性的，以便在处理期间断裂。

可热成型的膜是可以通过施加热和力塑形的一种膜。一般来说，本公开的膜是可热成型的。

如本领域中已知，热成型膜为加热膜，使其成形(例如在模具中)，并且随后使膜冷却的过程，于是膜将保持其形状，例如模具的形状。可以使用任何合适的方式施加热。例如，可以通过以下步骤直接加热所述膜：在将膜馈入到表面上之前或当膜在表面上时，使膜穿过加热元素下方或通过热空气。替代地，可以例如通过加热表面或将热物件施加到膜上，对膜进行间接加热。在实施例中，膜使用红外光加热。膜可以加热到在约50至约150℃、约50至约120℃、约60至约130℃、约70至约120℃或约60至约90℃范围内的温度。热成型可以由以下工艺中的一个或多个执行：在模具上手动遮盖热软化的膜，或将软化的膜压塑到模具(例如，真空成型)，或将具有准确已知温度的新挤出板自动高速分度到成型和修整台中，或者自动放置、插塞和/或气动拉伸和加压成型膜。

替代地，可以通过任何合适的方式将膜润湿，例如在将膜馈入表面上之前或在表面上时，通过将润湿剂(包括水，膜组合物、用于膜组合物的塑化剂或上述的任何组合的溶液)喷洒到膜上进行直接润湿；或通过润湿表面或通过将湿物件施加到膜上进行间接润湿。

膜已经加热和/或润湿之后，就可以将其抽入到适当模具中，优选使用真空。模制膜的填充可以通过利用任何合适方式实现。在实施例中，最优选方法将视产品形式和所需填充速度而定。在实施例中，模制膜通过在线填充技术填充。随后使用第二膜，通过任何合适方法封闭经填充的开口包，以形成袋形物。这可以在水平位置中并且使用连续恒定运动方式完成。封闭可以通过以下完成：将第二膜，优选水溶性膜连续地馈入开口包上方并且到开口包上并且随后优选将第一膜和第二膜密封在一起，通常在模具之间的区域中并且因此介于包之间。

可以采用密封包和/或其个别隔室的任何合适方法。此类方式的非限制性实例包括热封、溶剂焊接、溶剂或湿式密封以及其组合。通常，仅形成密封件的区域用热或溶剂处理。可以通过任何方法施加热或溶剂，通常对封闭材料施加，且通常仅对打算形成密封件的区域施加。如果使用溶剂或湿式密封或焊接，那么优选的是也施加热。优选湿式或溶剂密封/焊接方法包括通过例如将溶剂喷洒或印刷到介于模具之间的区域上或封闭材料上而将溶剂选择性施加到这些区域上，并且随后在这些区域上施加压力，从而形成密封件。例如可以使用如上文所述的密封辊和带(任选地还提供热)。

可以随后由切割装置切割形成的袋形物。可以使用任何适合方法完成切割。还可以以连续方式进行切割是优选的，并且优选以恒定速度并且优选同时处于水平位置。切割装置可以例如是尖锐物件，或热物件，或激光，由此在后面的状况中，热物件或激光‘烧’穿过膜/密封区域。

多隔室袋形物的不同隔室可以使用并排型式在一起，其中所得互接袋形物可以通过或不通过切割分开。或者，可以分开制造隔室。

在实施例中，袋形物可以根据包含以下步骤的工艺制备：a)形成第一隔室(如上所述)；b)在步骤(a)中形成的封闭隔室的一些或全部内形成凹槽，以产生叠置在所述第一隔室上方的第二模制隔室；c)借助于第三层膜填充和关闭所述第二隔室；d)密封第一、第二和第三膜；和e)切割膜以生产多隔室袋形物。步骤(b)中形成的凹槽可以通过对步骤(a)中制备的隔室施加真空来实现。

在一些实施例中，第二和/或第三隔室可以在单独步骤中制造且随后与如第2014/345064 A1号美国专利申请公开或第2009/312220 A1号美国专利申请公开中所述的第一隔室组合。

在实施例中，袋形物可以根据包含以下步骤的工艺制造：a)任选地使用热和/或真空，使用第一成型机器上的第一膜形成第一隔室；b)用第一组合物填充第一隔室；c)在第二成型机器上，任选地使用热和真空使第二膜变形，以制作第二模制隔室和任选地第三模制隔室；d)填充第二隔室和任选地第三隔室；e)使用第三膜密封第二隔室和任选地第三隔室；f)将密封的第二隔室和任选地第三隔室放置到第一隔室上；g)密封第一隔室、第二隔室和任选地第三隔室；以及h)切割膜以产生多隔室袋形物。

可以基于其执行上述工艺的合适性来选择第一和第二成型机器。在实施例中，第一成型机器优选地是水平成型机器，且第二成型机器优选地是旋转鼓成型机器，其优选地定位于第一成型机器上方。

应当理解，通过使用适当的进料站，有可能制造出并入有多种不同或独特组合物和/或不同或独特液体、凝胶或糊剂组合物的多隔室袋形物。

在实施例中，膜和/或袋形物喷涂或撒布有合适的材料，例如活性剂、润滑剂、厌恶剂或其混合物。在实施例中，例如使用油墨和/或活性剂在膜和/或袋形物上进行印刷。

本发明物品(例如呈袋形物或袋形式)可以含有各种组合物，例如家庭护理组合物。多隔室袋形物可以在每个单独隔室中含有相同或不同组合物。组合物接近水溶性膜。组合物距离膜可以低于约10cm，或低于约5cm，或低于约1cm。通常，组合物邻近于膜或与膜接触。膜可以呈袋形物或隔室的形式，在袋形物或隔室中含有组合物。

本公开的此特征可以用于保持含有不兼容成分(例如，漂白剂和酶)的组合物在物理上彼此分离或分隔。认为这类分隔可以延长这类成分的使用寿命和/或降低这类成分的物理不稳定性。另外或替代地，这类分隔可以提供如第2010/305020 A1号美国专利中所述的美学益处。

适用组合物(例如，家庭护理组合物)包括轻型和重型液体洗涤剂组合物、硬表面清洁组合物、通常用于衣物的洗涤剂凝胶、漂白剂和衣物添加剂、织物增强剂组合物(例如织物软化剂)、洗发剂、沐浴露，和其它个人护理组合物。本发明袋形物中使用的组合物可以呈液体、固体或粉末形式。液体组合物可以包含固体。固体可以包括粉末或聚结物，例如微胶囊、珠粒、面条状物或一个或多个珠光球或其混合物。此类固体成分可以通过洗涤或以预处理、延迟或依序释放组分形式提供技术效益；另外或替代地，其可以提供美学效应。

由本文所述的膜囊封的组合物可以取决于例如配制的成分和组合物的目的而具有任何合适的粘度。在一个实施例中，组合物在20s

在包含衣物、衣物添加剂和/或织物增强剂组合物的袋形物中，组合物可以包含以下非限制性成分列表中的一种或多种：织物护理有益剂；去污酶；沉积助剂；流变改性剂；助洗剂；漂白剂；漂白试剂；漂白剂前体；漂白增效剂；漂白催化剂；香料和/或香料微胶囊(参见例如US 5,137,646)；香料负载的沸石；淀粉囊封的谐香剂；聚甘油酯；美白剂；珠光剂；酶稳定体系；清除剂包括阴离子染料的固定剂、阴离子表面活性剂的络合剂及其混合物；光学增亮剂或荧光剂；聚合物，包括但不限于去污聚合物和/或污垢悬浮液聚合物；分散剂；消泡剂；非水溶剂；脂肪酸；抑泡剂，例如硅酮抑泡剂(参见：美国公开号2003/0060390A1，第65-77页)；阳离子淀粉(参见：US 2004/0204337 A1和US 2007/0219111 A1)；浮渣分散剂(参见：US 2003/0126282 A1，第89-90页)；实质性染料；调色染料(参见：US 2014/0162929A1)；着色剂；遮光剂；抗氧化剂；助水溶剂如甲苯磺酸盐、异丙苯磺酸盐和萘磺酸盐；颜色斑点；彩色珠粒、球体或挤出物；粘土软化剂；抗菌剂。这些成分中的任何一个或多个进一步描述于美国专利申请公开案第2010/305020 A1号、美国公开案第2003/0139312 A1号和美国专利申请公开案第2011/0023240 A1号中。另外或替代地，组合物可以包含表面活性剂、季铵化合物，和/或溶剂系统。季铵化合物可以存在于例如织物软化剂的织物增强剂组合物中，且包含季铵阳离子，其是具有结构NR

洗涤剂组合物可以包含表面活性剂的约1重量％到80重量％。表面活性剂尤其优选地作为第一组合物的组分。优选地，第一组合物包含表面活性剂的约5重量％到50重量％。第二组合物和第三组合物可以包含0.1到99.9％含量的表面活性剂。

所用的清洁剂表面活性剂可以是阴离子、非离子、两性离子、两性或阳离子类型的或可以包含这些类型的兼容混合物。更优选地，表面活性剂选自由以下组成的群组：阴离子、非离子、阳离子表面活性剂和其混合物。优选地，组合物基本上不含甜菜碱表面活性剂。本文适用的洗涤剂表面活性剂描述于第3,664,961号；第3,919,678号；第4,222,905号；以及第4,239,659号美国专利中。阴离子和非离子表面活性剂为优选的。

适用阴离子表面活性剂本身可以是若干不同类型。举例来说，高级脂肪酸的水溶性盐，即“皂”为本文中的组合物中的适用阴离子表面活性剂。这包括碱金属皂，例如含有约8个到约24个碳原子，且优选约12个到约18个碳原子的高级脂肪酸的钠、钾、铵以及烷基铵盐。皂类可以通过脂肪和油的直接皂化或通过游离脂肪酸的中和而制成。尤其适用的为衍生自椰子油和动物脂的脂肪酸的混合物的钠盐和钾盐，即钠或钾动物脂和椰子皂。

适用于本文的其它非皂阴离子表面活性剂包括有机硫酸反应产物的水溶性盐，优选碱金属盐和铵盐，在其分子结构中具有含有约10个到约20个碳原子的烷基以及磺酸或硫酸酯基。(术语“烷基”中包括酰基的烷基部分。)此组合成表面活性剂的实例包括：a)烷基硫酸钠、钾和铵，尤其是通过硫酸化高级醇(C

优选非离子表面活性剂是公式R

洗涤剂组合物中的溶剂系统可以是含有单独水或有机溶剂与水的混合物的溶剂系统。优选的有机溶剂包括1,2-丙二醇、乙醇、丙三醇、二丙二醇、甲基丙二醇和其混合物。还可以使用其它低级醇、低分子量多元醇、C

本文中的洗涤剂组合物通常可以通过将各成分混合在一起来制备。如果使用珠光材料，那么其应在混合的后期加入。如果使用流变改性剂，那么优选首先形成预混物，其中流变改性剂分散在一部分水和任选最终用于构成洗涤剂组合物的其它成分中。此预混物以其形成结构化液体的方式形成。随后在搅拌预混物的同时，可以向此结构化预混物加入表面活性剂和必要的衣物辅助材料，以及水和任何任选的洗涤剂组合物辅助剂。

洗涤剂组合物的pH可以是约2到约12、约4到约12、约5.5到约9.5、约6到约8.5或约6.5到约8.2。衣物洗涤剂组合物的pH可以是约6到约10，约6.5到约8.5，约7到约7.5，或约8到约10。自动餐具清洗组合物的pH可以是约8到约12。衣物洗涤剂添加剂组合物的pH可以是约4到约8。织物增强剂的pH可以是约2或4到约8，或约2到约4，或约2.5到约3.5，或约2.7到约3.3。

洗涤剂的pH定义为20±2℃下洗涤剂的10％(重量/体积)含水溶液的pH；对于固体和粉末洗涤剂，这定义为在20±2℃下洗涤剂的1％(重量/体积)含水溶液的pH。能够测量pH到±0.01pH单位的任何仪表是合适的。猎户座(Orion)仪表(Thermo Scientific，Clintinpark-Keppekouter，Ninovesteenweg 198,9320Erembodegem-Aalst，Belgium)或同等产品是可接受的仪器。pH仪表应配备有合适的玻璃电极，其具有甘汞或银/氯化银参考。实例包括Mettler DB 115。电极应存储于制造商建议的电解质溶液中。

洗涤剂的10％含水溶液根据以下程序制备。使用能够准确地测量到±0.02克的天平对10±0.05克的样品进行称重。将样品转移到100mL量瓶中，用纯净水(去离子和/或蒸馏水是合适的，只要水的电导率<5μS/cm)按体积稀释，并充分混合。将约50mL所得溶液倒入烧杯中，将温度调节至20±2℃并且根据pH计制造商的标准程序测量pH(遵循制造商的说明来另外设置和校准pH组件是至关重要的)。

对于固体和粉末状洗涤剂，根据以下程序制备洗涤剂的1％水溶液。使用能够准确地测量到±0.02克的天平对10±0.05克的样品进行称重。将样品转移到1000mL量瓶中，用纯净水(去离子和/或蒸馏水是合适的，只要水的电导率<5μS/cm)按体积稀释，并充分混合。将约50mL所得溶液倒入烧杯中，将温度调节至20℃±2℃并且根据pH计制造商的标准程序测量pH(遵循制造商的说明来另外设置和校准pH组件是至关重要的)。

无机和有机漂白剂是适合在本文中使用的清洁活性剂。无机漂白剂包括过氧化氢合物盐，例如过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硫酸盐和过硅酸盐。无机过氧化氢合物过水合物盐通常是碱金属盐。可以包括无机过水合物盐作为结晶固体而无需额外的保护。替代地，可以如本领域中已知的那样涂布盐。

碱金属过碳酸盐，特别是过碳酸钠是用于本文所述的洗涤剂组合物的优选过水合物。过碳酸盐最优选地以提供产物内稳定性的经涂布形式并入到产物中。提供产品内稳定性的合适涂层材料包含水溶性碱金属硫酸盐和碳酸盐的混合盐。此类涂层与涂布工艺一起先前已经描述于GB 1,466,799和美国专利第3,975,280号；第4,075,116号；和第5,340,496号，其各自以引用的方式并入本文中。混合盐涂层材料与过碳酸盐的重量比处于1:99至1:9，并且优选1:49至1:19的范围内。优选地，混合盐具有硫酸钠和碳酸钠，其具有通式Na

有机漂白剂可以包括含二酰基和四酰基过氧化物的有机过氧酸，尤其为二过氧十二烷醇酸、二过氧十四烷醇酸以及二过氧十六烷醇酸。过氧化二苯甲酰是本文中优选的有机过氧酸。二酰基过氧化物(尤其二苯甲酰基过氧化物)可以具有约0.1到约100微米、优选约0.5到约30微米、更优选约1到约10微米的重量平均直径的粒子形式存在。优选地，至少约25％到100％，更优选地至少约50％，甚至更优选地至少约75％，最优选地至少约90％的颗粒小于10微米，优选地小于6微米。

其它有机漂白剂包括过氧酸，具体实例为烷基过氧酸和芳基过氧酸。优选代表为：(a)过氧苯甲酸和其环取代衍生物，例如烷基过氧苯甲酸以及过氧基-α-萘甲酸和单过邻苯二甲酸镁；(b)脂肪族或经取代的脂肪族过氧酸，例如过氧月桂酸、过氧硬脂酸、ε-苯二甲酰亚胺基过氧己酸[苯二甲酰亚胺基过氧己酸(PAP)]、邻羧基苯甲酰胺基过氧己酸、N-壬烯基酰胺基过己二酸以及N-壬烯基酰胺基过丁二酸酯；以及(c)脂肪族和芳脂族过氧二羧酸，例如1,12-二过氧羧酸、1,9-二过氧壬二酸、二过氧癸二酸、二过氧十三烷二酸、二过氧邻苯二甲酸、2-癸基二过氧丁烷-1,4-二元酸、N,N-对苯二甲酰基二(6-氨基过己酸)。

漂白活化剂可以包括增强60℃和更低的温度下的清洁过程中的漂白作用的有机过酸前体。适用于本文中的漂白活化剂包括在过水解条件下得到优选具有1个到10个碳原子，具体来说2个到4个碳原子的脂肪族过氧羧酸和/或任选经取代的过苯甲酸的化合物。适合物质携有具有指定碳原子数目的O-酰基和/或N-酰基和/或任选经取代的苯甲酰基。优选聚酰化的亚烷基二胺，特别是四乙酰基乙二胺(TAED)，酰化的三嗪衍生物，特别是1,5-二乙酰基-2,4-二氧代六氢-1,3,5-三嗪(DADHT)，酰化的甘脲，特别是四乙酰基甘脲(TAGU)，N-酰基酰亚胺，特别是N-壬酰基琥珀酰亚胺(NOSI)，酰化的苯酚磺酸酯，特别是正壬酰基-或异壬酰氧基苯磺酸酯(正-或异-NOBS)，羧酸酐，特别是邻苯二甲酸酐，酰化的多元醇，特别是三乙酸甘油酯，乙二醇二乙酸酯和2,5-二乙酰氧基-2,5-二氢呋喃以及乙酰柠檬酸三乙酯(TEAC)。

优选用于本文洗涤剂组合物的漂白催化剂包括锰三氮杂环壬烷和相关复合物(美国专利第4,246,612号和第5,227,084号)；Co、Cu、Mn和Fe双吡啶胺和相关复合物(美国专利第5,114,611号)；和五胺乙酸钴(III)和相关复合物(美国专利第4,810,410号)。适用于本文的漂白催化剂的完整描述可以见于美国专利第6,599,871号中，所述专利以引用的方式并入本文中。

用于自动餐具洗涤剂的优选表面活性剂本身是低泡发或与其它组分(例如，抑泡剂)组合。在本文中优选使用的是较低和较高浊点非离子表面活性剂和其混合物，其包括非离子烷氧基化表面活性剂(尤其是从C

适用于本文所述的洗涤剂组合物的助洗剂包括水溶性助洗剂，包括柠檬酸盐、碳酸盐、硅酸盐以及聚磷酸盐，例如三聚磷酸钠和六水合三聚磷酸钠、三聚磷酸钾以及混合的三聚磷酸钠盐和三聚磷酸钾盐。

适用于本文所述的洗涤剂组合物中的酶包括细菌和真菌纤维素酶，包括CAREZYME和CELLUZYME(Novo Nordisk A/S)；过氧化酶；脂肪酶，包括AMANO-P(AmanoPharmaceutical Co.)、M1 LIPASE和LIPOMAX(Gist-Brocades)以及LIPOLASE和LIPOLASEULTRA(诺和(Novo))；角质酶；蛋白酶，包括ESPERASE、ALCALASE、DURAZYM和SAVINASE(诺和)，以及MAXATASE、MAXACAL、PROPERASE和MAXAPEM(Gist-Brocades))；α以及β淀粉酶，包括PURAFECT OX AM(Genencor)和TERMAMYL、BAN、FUNGAMYL、DURAMYL以及NATALASE(诺和)；果胶酶；以及其混合物。酶可以在本文中以按清洁组合物的重量计通常介于约0.0001％到约2％纯酶范围内的水平的球粒、颗粒或共颗粒形式添加。

适用于本文所述的洗涤剂组合物中的抑泡剂包括具有低浊点的非离子表面活性剂。如本文所用，“浊点”为非离子表面活性剂的熟知特性，其为表面活性剂随着温度增加变得较不可溶的结果，可观测到出现第二阶段的温度称为“浊点”。如本文所用，“低浊点”非离子表面活性剂定义为具有低于30℃、优选低于约20℃且甚至更优选低于约10℃且最优选低于约7.5℃的浊点的非离子表面活性剂系统成分。低浊点非离子表面活性剂可以包括非离子烷氧基化表面活性剂，尤其为衍生自伯醇的乙氧基化物，和聚氧丙烯/聚氧乙烯/聚氧丙烯(PO/EO/PO)反向嵌段聚合物。另外，此类低浊点非离子表面活性剂可以包括例如乙氧基化-丙氧基化醇(例如BASF POLY-TERGENT SLF18)和环氧基封端聚(烷氧基化)醇(例如BASFPOLY-TERGENT SLF18B系列的非离子剂，如例如US-A-5,576,281中所述)。

其它适用于本文所述的洗涤剂组合物中的组分包括具有抗再沉积、防污或其它清净性特性的清洁聚合物。用于本文的抗再沉积聚合物包括含有丙烯酸的聚合物，例如SOKALAN PA30、PA20、PA15、PA10以及SOKALAN CP10(巴斯夫有限公司(BASF GmbH))、ACUSOL45N、480N、460N(罗门哈斯(Rohm and Haas))、丙烯酸/马来酸共聚物，例如SOKALAN CP5和丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物。其它合适的聚合物包括胺类聚合物，例如烷氧基化聚亚烷基亚胺(例如，PEI600 EO20和/或乙氧基硫酸化的六亚甲基二胺二甲基季铵化合物)。用于本文中的防污聚合物包括烷基和羟烷基纤维素(US-A-4,000,093)、聚氧乙烯、聚氧丙烯以及其共聚物，以及基于乙二醇、丙二醇以及其混合物的对苯二甲酸酯的非离子和阴离子聚合物。

重金属螯合剂和晶体生长抑制剂也适用于洗涤剂中，例如二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸酯)、乙二胺四(亚甲基膦酸酯)己二胺四(亚甲基膦酸酯)、二膦酸乙二酯、羟基-亚乙基-1,1-二膦酸酯、次氮基三乙酸酯、乙二氨基四乙酸酯、乙二胺-N,N'-二丁二酸酯，其呈盐和游离酸形式。

适用于本文所述的洗涤剂组合物中的还为腐蚀抑制剂，例如有机银涂布剂(尤其为石蜡，例如德国萨尔茨贝尔根的温特斯豪(Wintershall，Salzbergen，Germany)销售的WINOG 70)、含氮腐蚀抑制剂化合物(例如苯并三唑和苯并咪唑-参看GB-A-1137741)以及Mn(II)化合物，具体来说有机配位体的Mn(II)盐。

用于本文中的洗涤剂组合物中的其它适合组分包括酶稳定剂，例如钙离子、硼酸以及丙二醇。

适合的冲洗添加剂为本领域中已知的。用于餐具清洗的商业冲洗助剂通常为低发泡脂肪醇聚乙二醇/聚丙二醇醚、增溶剂(例如异丙苯磺酸酯)、有机酸(例如柠檬酸)以及溶剂(例如乙醇)的混合物。这类冲洗助剂的功能为影响水的界面张力，以此类方式使其能够呈薄连贯膜形式自冲洗表面排出，以使得在后续干燥方法之后无水滴、条痕或膜保留。欧洲专利0 197 434B1描述含有混合醚作为表面活性剂的冲洗助剂。还预期例如织物软化剂等的冲洗添加剂且适于囊封于根据本公开的膜中。

用于测试本文所述的水溶性膜与液体衣物洗涤剂的兼容性的适合的液体衣物洗涤剂(LLD)描述于下表中：

本文所述的膜和制品，以及其中含有的组合物可以例如通过使基材与其中含有的膜、制品和/或组合物接触来用于处理基材，例如织物或硬表面。接触步骤可以手动或以自动机器进行，自动机器例如自动(顶部或前部装载的)衣物机器或自动餐具清洗机器。接触步骤可以在水存在下可以在高达约80℃，或高达约60℃，或高达约40℃，或高达约30℃或高达约20℃，或高达约15℃，或高达约10℃，或高达约5℃的温度下进行。如上所述，本发明的膜和由其制成的制品特别适用于冷水溶解，并且因此在冷水洗涤(例如，约1℃至约30℃，或约5℃至约20℃)中提供益处。接触步骤之后可以是多次漂洗循环或甚至为单次漂洗循环；因为膜具有良好的溶解性质，所以需要较少的水来溶解膜和/或释放其中所含的内含物。

使用以下材料如下分析根据溶解室(DC)测试通过表征或待测试未溶解残留物的水溶性膜：

1.烧杯(4000ml)；

2.不锈钢垫圈(外径3.5"(88.9mm)，内径1.875"(47.6mm)，厚度0.125"(3.18mm))；

3.苯乙烯-丁二烯橡胶密封垫(外径(3.375"(85.7mm)，内径1.91"(48.5mm)，厚度0.125"(3.18mm))；

4.不锈钢筛网(外径3.0"(76.2mm)，网目200×200，钢丝外径0.0021"(0.053mm)，304SS不锈钢丝布)；

5.温度计(0℃到100℃，准确到+/-1℃)；

6.切割冲头(直径1.5"(38.1mm))；

7.计时器(准确到最近的秒)；

8.反渗漏(RO)水；

9.活页夹(大小#5或同等产品)；

10.铝盘(外径2.0"(50.8mm))；以及

11.超声仪。

对于每一待测试的膜，使用切割冲头从厚度为76μm的所选测试膜切割三个测试样本。如果通过连续过程进行膜幅材切割，那么应从沿着幅材的横向方向(即，垂直于加工方向)均匀间隔开的幅材的区域切割样本。随后使用以下程序分析每一测试样本：

1.称量膜样本且通过测试跟踪样本。记录初始膜重量(F

2.称量每一样本的一组两个经过超声处理的、干净且干燥的筛网且通过测试跟踪所述筛网。记录初始筛网重量(对于组合的两个筛网统称为S

3.通过将膜样本平坦地包夹在两个筛网的中心之间，继之以两个橡胶密封垫(筛网与垫圈之间的每一侧上一个密封垫)且随后两个垫圈来组装样本溶解室。

4.使用围绕垫圈均匀间隔开的四个活页夹和远离筛网向后折叠的夹具来紧固溶解室组合件。

5.在实验室室温(72+/-3℉，22+/-2℃)下用1,500ml的RO水填充烧杯且记录室温。

6.将计时器设置成规定的5分钟浸入时间。

7.将溶解室组合件放置到烧杯中且紧接着启动计时器，将溶解室组合件以约45度进入角插入到水表面中。此进入角有助于从室去除气泡。溶解室组合件放置在烧杯底部上，使得测试样本膜水平地定位成离底部约10mm。溶解室组合件的四个向后折叠的活页夹适合于维持距烧杯底部约10mm的膜间隙，然而，可以使用任何其它等效支撑构件。

8.在经过规定的5分钟浸入时间的情况下，将溶解室组合件以约45度角从烧杯缓慢移出。

9.将溶解室组合件水平地保持在铝盘上方以盛装来自筛网的任何滴液且小心地去除活页夹、垫圈和密封垫。不要打破包夹的筛网。

10.将包夹的筛网(即，筛网/残余未溶解的膜/筛网)放置在铝盘上方并放入到处于100℃的烘炉中30分钟以进行干燥。

11.称量经过干燥的一组包夹的筛网，在其中包括任何残余未溶解的膜。当溶解室组合件首先从烧杯去除时且在干燥期间，测量此经过干燥的筛网重量且将在盘中采集且从盘(例如，通过刮擦)回收的任何经过干燥的膜滴液添加到此经过干燥的筛网重量。记录最终包夹的筛网重量(统称为S

12.计算膜样本留下的％残留物(“DC残留物”)：％DC残留物＝100*((S

13.通过将包夹的筛网在RO水的烧杯中浸泡约20分钟来清洁所述包夹的筛网。随后，将其分开并在超声仪(打开且填充有RO水)中进行至少5分钟的最终冲洗或直至筛网上无可见的残留物。

根据本公开的水溶性膜的适合行为由如通过DC测试所测量的约35重量％或更低、约40重量％或更低、约45重量％或更低或约48重量％或更低的DC残留物值标记。一般来说，需要较低DC残留物值以减少在剧烈洗涤条件(例如，低水位条件(例如，在洗涤机过载中)和冷水洗涤条件后残留的残留膜的可能性。在各种实施例中，水溶性膜的DC残留物值为至少1、2、5、10、12、15、25、30或35重量％和/或至多约15、20、30、35、40、45或48重量％；(例如约3重量％到约48重量％、约5重量％到约48重量％或约12重量％到约48重量％或约25重量％到约48重量％或约10重量％到约45重量％或约20重量％到约45重量％、约25重量％到约40重量％、约30重量％到40重量％、约3重量％到约40重量％或约3重量％到约35重量％)。

根据MonoSol测试方法205(MSTM 205)，一种本领域中已知的方法，膜可以通过溶解时间和崩解时间来表征或测试溶解时间和崩解时间。参见，例如，美国专利第7,022,656号。

设备和材料：

600mL烧杯

电磁搅拌器(Labline型号第1250号或同等产品)

电磁搅拌棒(5cm)

温度计(0至100℃±1℃)

模板，不锈钢(3.8cm×3.2cm)

计时器(0至300秒，准确到最近的秒)

Polaroid 35mm滑块安装件(或同等产品)

MonoSol 35mm滑块安装件支座(或同等产品)

蒸馏水

对于每一待测试的膜，从膜样品(即，3.8cm×3.2cm样本)切割三个测试样本。如果从膜幅材切割，那么应从沿着幅材的横向方向均匀间隔开的幅材的区域切割样本。随后使用以下程序分析每一测试样本。

将每一样本锁扣在单独的35mm滑块安装件中。

用500mL的蒸馏水填充烧杯。用温度计测量水温，且视需要加热或冷却水以将温度维持在20℃(约68℉)。

标记水柱的高度。将电磁搅拌器放置在支座的基底上。将烧杯放置在电磁搅拌器上，将电磁搅拌棒添加到烧杯，接通搅拌棒，且调整搅拌速度，直到涡流产生为止，所述涡流是水柱的约五分之一高度。标记涡流的深度。

将35mm滑块安装件紧固在35mm滑块安装件支座的鳄鱼夹中，使得滑块安装件的长端平行于水表面。支座的深度调整器应设置成使得当下落时，夹具的端部将在水的表面下方0.6cm。滑块安装件的短侧中的一个应紧靠烧杯侧，而其他定位成在搅拌棒的中心的正上方，使得膜表面垂直于水流。

在一个动作中，将紧固的滑块和夹具下降到水中并启动计时器。当膜断裂开时发生崩解。当从滑块安装件释放所有可见膜时，使滑块从水中升出，同时继续监测溶液中的未溶解的膜碎片。当所有膜碎片不再可见且溶液变得澄清时发生溶解。

结果应包括以下内容：完整的样品识别；个别和平均崩解和溶解时间；以及样品测试的水温。

可以使用下面分别在等式1和等式2中示出的指数算法将膜崩解时间(I)和膜溶解时间(I)校正为标准或参考膜厚度。

I

S

如下分析根据模量测试的拉伸强度测试和模量(或拉伸应力)表征或测试拉伸强度的水溶性膜。程序包括根据ASTM D 882(“薄塑料薄片的拉伸特性的标准测试方法(Standard Test Method for Tensile Properties of Thin Plastic Sheeting)”)或同等产品确定拉伸强度且在10％伸长度下确定模量。使用INSTRON拉伸测试设备(型号5544拉伸测试器或同等产品)进行膜数据的收集。每次测量沿加工方向(MD)(若适用)测试最少三个测试样本，每一测试样本用可靠的切割工具切割以确保尺寸稳定性和再现性。在23℃±2.0℃和35％±5％相对湿度的标准实验室气氛中进行测试。为了进行拉伸强度或模量确定，制备厚度为76μm的单膜薄片的1"宽(2.54cm)样品。随后将样品转移到INSTRON拉伸测试机以继续进行测试，同时使在35％相对湿度环境中的暴露最小化。根据制造商说明，准备好配备有500N测力计并且经校准的拉伸测试机。装配恰当的手柄和面(INSTRON手柄，具有型号2702-032面，其涂布有橡胶且为25mm宽，或同等产品)。将样品安装到拉伸测试机中且进行分析以确定100％下的模量(即，实现100％膜伸长度所需的应力)和拉伸强度(即，使膜破裂所需的应力)。

根据本公开的水溶性膜的适合的行为由如通过TS测试所测量的至少约30MPa的TS值标记。通常，希望较高的TS值，因为当膜是密封件的限制性或最脆弱元件时，其对应于较强的袋形物密封件。在各种实施例中，水溶性膜的TS值为至少约35、40、45、50、55、60或65MPa和/或至多约70、75、80、85或90MPa(例如，约35MPa到约90MPa、约50MPa到约90MPa、约55MPa到约85MPa、约55MPa到约75MPa或约60MPa到约85MPa)。或者或另外，对于合适的TS值范围的上限可以是在PVOH树脂掺合物中具有仅PVOH聚合物和PVOH共聚物的单PVOH聚合物或PVOH共聚物的对应水溶性膜(例如，具有较高TS值的对应单树脂膜)的TS值。

如通过MOD测试所测量，根据本公开的水溶性膜的合适的行为由至少约20N/mm

液体释放测试

使用以下材料如下分析根据液体释放测试表征或待测试延迟溶解性的水溶性膜和/或袋形物：

·2L烧杯和1.2升的去离子(DI)水

·待测水溶性袋形物；所述膜的厚度为88μm；将袋形物在38℃下预调节两周。

·温度计

·钢丝笼

·计时器

在进行实验之前，确保足够的DI水可供使用以重复五次实验，且确保钢丝笼和烧杯清洁和干燥。

线框笼是不具有尖锐边缘的塑料涂覆式钢丝笼(4cm×3.5cm×2.5cm，或约10cm×9cm×6cm)或同等产品。钢丝的规格应为约1.25mm且钢丝应具有0.5英寸(1.27cm)大小的正方形开口。图1示出具有测试袋形物30的笼28的实例图像。

为了设置用于测试，将水溶性袋形物小心地放置在笼中，同时不刮擦笼上的袋形物且允许袋形物具有自由移动空间。不使袋形物与钢丝笼紧密地粘合，同时仍确保其是紧固的且不会从笼中出来。袋形物在笼中的定向应使得允许袋形物的自然浮力，若存在(即浮出顶部的袋形物的侧应朝向顶部放置)。如果袋形物是对称的，那么袋形物的定向通常无关紧要。

接着，用1200毫升20℃的去离子水填充2L烧杯。

接着，将具有包封的袋形物的钢丝框笼降低到水中。确保笼距烧杯的底部1英寸(2.54cm)。确保完全浸没所有侧上的袋形物。确保笼是稳定的且不移动，且一旦袋形物降入水内时就启动计时器。可以通过任何合适方式，例如通过使用在烧杯上方固定的夹具和附接到笼的顶部的棒来调整和维持笼相对于烧杯中的水的位置。夹具可以接合棒以固定笼的位置，可以降低夹具上的拉伸力，以便将笼降低到水中。摩擦接合的其它方式可以用于替代夹具，例如具有固定螺钉的套环，如图2所示(固定螺钉未示出)。在图2中，烧杯30放置在支架40上，支架固持棒50以用于将笼10(未示出)降低到烧杯30中，棒50能够通过使用具有固定螺钉(未示出)的套环60保持在固定竖直位置，所述套环例如通过摩擦或通过与棒50中的孔(未示出)接合来接合棒50。

液体内含物释放定义为遗留在浸没的袋形物的液体的第一视觉证据。

使用计时器记录液体内含物释放到周围水中的时间(释放时间)，停止点为45秒。

每一袋形物均会进行合格或不合格评级。如果可溶袋形物保持其液体长达30秒或更长，那么接收合格等级。如果可溶袋形物未保持其液体长达至少30秒，那么接收不合格等级。

对于经测试的每一膜，用新DI水和新水溶性袋形物重复五次此过程。

除非另外报告，否则对每种膜样品类型测试总共至少15个袋形物。

使用以下材料如下分析其特征在于或待测试水溶性胶囊抵抗根据压缩测试测量的最小300N的机械压缩强度的能力的水溶性膜和/或袋形物：

英斯特朗5544型(或同等产品)

待测试膜的至少15个水溶性袋形物或胶囊具有88μm的厚度；将所述袋形物在23±1℃下在50±4％相对湿度处预调节至少24小时。

拉链型包

两块平板(顶板：10KN最大载荷T1223-1022/底板：100KN最大载荷T489-74)称重传感器(静载荷±2kN，最大主轴扭矩20Nm，螺栓扭矩25Nm，重量1.2kg)

标记

内六角扳手(6毫米)

检查袋形物是否有泄漏，且随后放入拉链袋(每侧约57微米厚)。用最小的空气密封包。使用样品名称和编号标记包。

开始压缩测试方法。斜坡速度应为4mm/s。

小心地将样品(腔体朝下)放在两个板之间，确保袋形物位于底板的中心。将胶囊内的胶囊移离任何边缘。

按开始运行测试。当两块板合在一起时，袋形物就会破裂。记录压缩强度(例如，以牛顿为单位)和发生破裂的袋形物上的位置。对所有样品重复此过程。

根据本公开的水溶性膜的合适的行为由如通过压缩测试测量所测量的至少约300N且低于约2000N的压缩强度值标记。

如下分析其特征在于或待测试在液体组合物存在下的抗溶胀性的水溶性膜和/或袋形物。

从来自较大膜样品上的卷材的膜的不同位置获取三个膜样品。用冲头切出三个2英寸乘2英寸的正方形(约5cm×5cm)。测量和记录每一样品的重量和规格。

对于每一样品，将培养皿(petri dish)的重量去皮，且将12g测试流体添加到培养皿。将膜样品添加到基底中心的培养皿中。添加额外测试流体，直至20g测试流体存在于培养皿中并且膜样品完全覆盖并且浸没在测试流体中。将盖(cap或cover)放置在培养皿上。

每个培养皿用石蜡膜包覆，并且在38℃的温度和80％的相对湿度下置于调节烘箱中24小时。

测量网格放置在水平表面上。在调节之后，将培养皿解开并且去除膜样品。将膜样品放置在测量网格上。记录膜样品长度和宽度。使用

溶胀比是添加到膜中的重量与初始重量的比率(例如，最终重量-初始重量/初始重量)。

对于包括PVOH树脂的掺合物的本公开的水溶性膜，根据本公开的水溶性膜的合适的行为相对于包括仅第一PVOH共聚物的相同水溶性膜表征。确切地说，根据本公开的水溶性膜的合适的行为由如通过膜溶胀测试所确定的溶胀比值标记，所述溶胀比值低于包括仅第一PVOH共聚物的相同水溶性膜的溶胀比值的十倍。

如下分析其特征在于或待测试膜的结晶度的水溶性膜和/或袋形物。

膜样品在22℃和40％相对湿度的环境中调节至少24小时。随后安装3mm×3mm水分调节的膜样品用于分析。WAXD测量随后使用600秒的曝光时间用配备有二维检测器(国布鲁克公司(Bruker AXS Co.,Ltd.))的D8 Discover x射线衍射仪或同等产品执行。

通过对如摄影图像的衍射数据等环进行平均得到一维剖面(强度对2θ)。得到空白剖面且将其从样品剖面减去以提供减去背景的剖面。从减去背景的剖面减去以15度和25度连接衍射角的强度值的直线以提供基线。

假设高斯函数再生在15度到17.6度的衍射角范围内的强度值和在从21度到21.6度的范围内的强度值，作为来自非晶形PVOH的散射函数。发现具有最小二乘拟合的高斯函数的峰位置、峰宽度和峰高度。从具有两个高斯函数的PVOH晶体中再生归因于110衍射和200衍射的19.5度和23度的衍射信号。发现具有最小二乘拟合的峰位置、峰宽度和峰高度。假设为非晶形PVOH的高斯函数的参数是固定的。被视为晶体的高斯函数的拟合参数是固定的，并且同样对归因于非晶形PVA的高斯函数的三个参数进行最小二乘拟合。发现所述三个高斯函数的集成强度值。表观结晶度计算为总集成强度值中归因于晶体PVOH的两个高斯函数的集成强度值的总和的百分比。

根据本公开的水溶性膜可以根据以下实例而较好地理解，所述实例仅意图说明水溶性膜且不意图以任何方式限制其范围。

实例

*选自以下中的一个或多个：聚乙二醇、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、2-甲基-1,3-丙二醇、半乳糖醇、赤藻糖醇、丙三醇环氧丙烷聚合物、己二醇、丙二醇、三乙二醇、voranol、木糖醇

**选自以下表面活性剂类型中的一个或多个：阳离子、阴离子、两性离子

A为丙烯酸烷基酯单体的PVOH三元共聚物

B为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸单体单元的PVOH三元共聚物

C为1.75摩尔％的马来酸单烷基酯单体单元的PVOH三元共聚物

D为4.00摩尔％的马来酸单烷基酯单体单元的PVOH三元共聚物

E为PVOH均聚物(粘度3；DH 85)

F为PVOH均聚物(粘度4；DH 88)

G为PVOH均聚物(粘度8；DH 88)

H为PVOH均聚物(粘度13；DH 88)

I为PVOH均聚物(粘度15；DH 79)

J为PVOH均聚物(粘度23；DH 88)

K为PVOH均聚物(粘度32；DH 88)

L为PVOH均聚物(粘度40；DH 88)

M为PVOH均聚物(粘度56；DH 98)

给出前述描述仅为清楚理解，并且不应自其理解为不必要的限制，因为本发明范围内的修改可以对于本领域普通技术人员显而易知。

本文中所引用的所有专利、公开以及参考文献在此以引用的方式全部并入本文中。在本公开与所并入的专利、公开以及参考文献之间发生冲突的情况下，应以本公开为准。