一种具有头皮抗衰、防脱生发功效的组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及日用化妆品技术领域，尤其是涉及一种具有头皮抗衰、防脱生发功效的组合物及其制备方法。

背景技术

长期以来，人们一直在寻找治疗脱发和其他头皮和头发疾病的方法。脱发发生在多种情况下，包括但不限于男性型脱发(雄激素性脱发)、伴有皮肤病变或肿瘤的疾病、营养失调和内分泌失调。导致脱发的机制非常复杂，因此不容易被明确的原因所控制。然而，在某些情况下，脱发可归因于包括衰老、遗传倾向、激素激活、毛囊供血不足和头皮异常在内的原因。

脱发本身就是自然现象。头发的生长遵循一个周期：生长期，退化期和休止期，在“生长期”毛母细胞迅速增殖，分化成毛干及毛囊内跟鞘，毛发生长旺盛；在“退化期”毛囊萎缩,而“休止期”是在下一个生长期之前毛发脱落的静止期。这种交替是由于作为腺体的毛囊的特殊分泌作用，毛囊作为一个腺体，逐渐产生大量的角蛋白，经过一段“休止期”后，角蛋白被消除和取代。该周期开始毛囊的发育，毛囊从包含大量间充质细胞的真皮上升，导致真皮乳头的形成。进入“生长期”，真皮乳头周围的细胞每12小时主动分裂一次，以产生排列整齐、生长更长并开始角质化的细胞，这就是头发的生长。在“退化期”，不再发生有丝分裂，球茎从乳头脱离并朝表面上升。在“休止期”，头发已完全角质化，准备被排出，毛囊休息两三个月，然后毛发脱落。下一个生长期开始于新毛发在同一卵泡中生长。

头发由95％角蛋白组成，角蛋白是由角质形成细胞合成的。角质细胞作为构成皮肤真皮的主要细胞，与皮肤老化、损伤、毛发生长等密切相关，促进其增殖对皮肤的抗衰、修复、防脱生发等具有积极的作用。另外，自由基的累积会加速头皮皮肤老化，进而促进脱发。

脱发作为自然周期的一部分，大多数人每天会掉50～100根头发，如果此周期中断，或者毛囊受损，则毛发开始脱落的速度可能比其再生快得多，从而导致诸如发际线退缩，发丝脱落或整体变薄等症状。目前，脱发患者约占亚洲人口的25％，约占美国和欧洲人口的30％。许多国家已经开发并商业化了多种刺激毛发生长的产品。这些产品包括医疗、制药、化妆品和工业产品。

许多产品使用基于化学合成的成分，虽然效果显著，但其毒副作用大。如美国食品和药物管理局已经正式批准了两种生发剂:钾离子通道开放药Rogaine

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种天然的具有防止头皮衰老、防止脱发并促进头发生长的组合物，该组合物能够直接使用或者应用于化妆品中，并通过刺激周围血管系统而促进毛发再生。

为了实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

一种具有头皮抗衰、防脱生发功效的组合物，所述组合物包括下述重量份的原料制备而成：当归2～6份、黄芪2～6份、茴香籽2～6份、迷迭香3～8份和蛇麻草2～6份。

优选的，所述的具有头皮抗衰、防脱生发功效的组合物包括下述重量份的原料制备而成：当归2～4份、黄芪2～4份、茴香籽2～4份、迷迭香4～6份和蛇麻草2～4份。

优选的，所述的具有头皮抗衰、防脱生发功效的组合物包括下述重量份的原料制备而成：当归3份、黄芪2份、茴香籽3份、迷迭香5份和蛇麻草2份。

本发明另一目的是提供一种具有头皮抗衰、防脱生发功效的组合物的制备方法，包括以下步骤：

1))取配方量的当归、黄芪、茴香籽、迷迭香和蛇麻草，用水清洗干净；

2))将步骤1)中的原料混合，按照料液比为1:8～1:12(g/mL)加入水，在60～120℃下加热1～8h,得到植物提取物混合液；

3))将步骤2)中的植物提取物混合液过滤，弃掉废渣，得到植物提取液；

4))将步骤3)中的植物提取液真空冷凝干燥，即得。

本发明最后一目的是提供一种根据上述方法制备得到的组合物用于制备头发护理产品的用途。

本发明所用原料的功效：

当归：具有补血活血、止痛、抗炎和抗氧化的作用,可作为温和的镇静剂。

黄芪：又名黄耆，性微温，具抗菌、生肌、加强毛细血管抵抗力、止汗的功效。

茴香籽：具有抗菌、抗氧化、抗血栓、抗炎、体外细胞保护、抗肿瘤、杀螨等活性。

迷迭香：花和叶子中能提取具有优良的抗氧化性、镇痛、抗菌杀虫、抗肿瘤、抗病毒等活性，有较强的收敛作用，调理油腻的肌肤，促进血液循环，刺激毛发再生，改善脱发现象。

蛇麻草：又名啤酒花，具有抗菌和防腐性，能够促进镇静作用，治疗成人失眠中具有适度的催眠作用，具有强大的抗炎活性。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

本发明提供的生发组合物，配方温和，适于长期使用，且成本较低，无毒副作用，涂抹与按摩相结合使用，有利于刺激毛囊，活化头皮细胞,并加强血液循环，促进新生及角质细胞增殖，使用效果好，无刺激。

附图说明

图1为组合物对DPPH自由基清除率的影响图；

图2为组合物对DPPH自由基清除率的影响曲线图；

图3为组合物对3T3细胞毒性的影响图；

图4为组合物对3T3细胞增殖的影响图；

图5为组合物对3T3细胞迁移能力的影响图；

其中，*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001；****P＜0.0001；

Concentration浓度；DPPH free radical scavenging rate自由基清除率；Cellviability细胞存活率；Time时间；Wound clousure rate伤口愈合率；Blank空白对照组；Positive阳性对照组。

具体实施方式

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。

实施例1：

一种头皮抗衰、防脱生发的组合物，以重量份计，包含天然植物成分如下表1所示。

表1：

制备上述组合物的方法，包括如下步骤：

1)以重量份计，取当归、黄芪、茴香籽、迷迭香和蛇麻草；用水洗干净；

2)将步骤1)中的原料混合，按照料液比为1：8(g/mL)加入水，在80℃下加热3h,得到植物提取物混合液；

3)将步骤2)中的混合液过滤，弃掉废渣，得到植物提取液；

4)将步骤3)中的植物提取液旋蒸浓缩干燥，即得。

实施例2：

一种头皮抗衰、防脱生发的组合物，以重量份计，包含以下天然植物成分如下表2所示。

表2：

制备上述组合物的方法，包括如下步骤：

1)以重量份计，取当归、黄芪、茴香籽、迷迭香和蛇麻草；用水洗干净；

2)将步骤1)中的原料混合，按照料液比为1：10(g/mL)加入水，在80℃下加热3h,得到植物提取物混合液；

3)将步骤2)中的混合液过滤，弃掉废渣，得到植物提取液；

4)将步骤3)中的植物提取液旋蒸浓缩干燥，即得。

实施例3：

一种头皮抗衰防脱生发的组合物，以重量份计，包含以下天然植物成分如下表3所示。

表3：

制备上述组合物的方法，包括如下步骤：

1)以重量份计，取当归、黄芪、茴香籽、迷迭香和蛇麻草；用水洗干净；

2)将步骤1)中的原料混合，按照料液比为1：12(g/mL)加入水，在80℃下加热3h,得到植物提取物混合液；

3)将步骤2)中的混合液过滤，弃掉废渣，得到植物提取液；

4)将步骤3)中的植物提取液旋蒸浓缩干燥，即得。

对比例1：

本对比例组合物不包括茴香籽，其它同实施例1。

对比例2：

本对比例组合物不包括蛇麻草，其它同实施例1。

对比例3：

本对比例组合物不包括茴香籽和蛇麻草，其它同实施例1。

实验一：体外抗衰实验

实验材料：实施例1～3制得的不同浓度的组合物、VC(100μg/mL)和DPPH。

实验步骤：在96孔酶标板上先加入150μL不同浓度梯度的组合物，再加入150μL0.156mg/mL DPPH溶液启动反应；立马用酶标仪检测517nm处的反应吸光值记为A

式中：样品组的吸光度为A

实验结果：图1为组合物对DPPH自由基清除率的影响图；图2为组合物对DPPH自由基清除率的影响曲线图。其中，*P＜0.05、**P＜0.01、***P＜0.001、****P＜0.0001，*表示组合物在该浓度作用下与模型组对比有显著性差异。由图1可知，8～256μg/mL浓度的组合物对DPPH自由基具有显著的清除作用，且呈一定的浓度依赖性，其中256μg/mL的组合物对DPPH自由基清除率约为99％。由图2可知，组合物对DPPH自由基清除率的IC50值约为18μg/mL。因此，此组合物具有显著的抗氧化抗衰老效果。

实验二：体外抗衰防脱生发实验

实验材料：实施例1～3制得的不同浓度的组合物、DMEM基础培养基、青霉素/链霉素溶液、胎牛血清(FBS)、胰酶(0.25％，含EDTA)、DMSO、CCK～8、PBS溶液、95％乙醇和DMEM完全培养基(DMEM基础培养基：FBS：青霉素/链霉素溶液＝89：10：1，v/v/v)。

(1)细胞毒性试验

取对数生长期3T3细胞铺板96孔板，24h后加入含有不同浓度组合物的DMEM完全培养基，每个浓度设置3个复孔，48h后每孔加入10μL CCK8，孵育2h后将96孔细胞培养板放入酶标仪中，以630nm为参比波长，在450nm处测定吸光度，记录测定结果。

ΔA＝A

式中：样品组的吸光度为A

(2)细胞增殖试验

取对数生长期3T3细胞铺板96孔板，24h后加入含有不同浓度组合物的DMEM基础培养基，每个浓度设置3个复孔，48h后每孔加入10μL CCK8，孵育2h后将96孔细胞培养板放入酶标仪中，以630nm为参比波长，在450nm处测定吸光度，记录测定结果。

ΔA＝A

式中：样品组的吸光度为A

(3)细胞迁移试验

取对数生长期的3T3细胞铺12孔板，24h待细胞长满底部后，用200μL枪头在底部轻轻划开，模拟人体皮肤损伤；吸弃培养基，用PBS轻轻冲洗脱落的细胞；加入含有不同浓度组合物的无血清培养基，同时设置空白对照组和阳性对照组；分别在0h、24h、48h进行显微镜拍照，后用Image J软件统计划痕面积并计算愈合率。

实验结果：以20％胎牛血清(GEMINI)作为阳性对照测试组合物对3T3细胞的毒性和增殖的影响，以8％胎牛血清(GEMINI)作为阳性对照测试组合物对3T3细胞迁移的影响。其中。图3为组合物对3T3细胞毒性的影响图，图4为组合物对3T3细胞增殖的影响图，*表示组合物在该浓度作用下与模型组对比有显著性差异。由图3可知，组合物在小于2.5mg/mL浓度下，对3T3细胞活性无抑制作用，因此IC50＞2.5mg/mL，根据欧盟定义标准，组合物对3T3细胞无毒；由图4可知，浓度在0.002～1.25mg/mL的作用下，3T3细胞活率约在116～135％范围内，组合物对3T3细胞增殖具有显著的促进作用；

图5为组合物对3T3细胞迁移能力的影响图，*表示组合物在该浓度作用下与空白对照组对比有显著性差异。由图5可知，0.4mg/mL组合物处理3T3细胞24h、48h后迁移率分别约为63％、81％；组合物对3T3细胞迁移有显著的促迁移作用。因此，组合物对角质细胞无毒且能够促进角质细胞增值和迁移，进而促进其对皮肤的抗衰、修复、防脱生发等功效。

实验三：临床验证本发明组合物对于防脱生发的效果

选取35名志愿者(日常脱发量在80～150间)参加试验,志愿者年龄在20～45岁之间，属于脂溢性脱发、斑秃、精神性和生理性脱发等，身体健康且近半年未用过防脱产品。志愿者5人一组，随机分成七组，分别为：

对照组(普通洗发水)；

试验组1(普通洗发水+实施例1组合物)；

试验组2(普通洗发水+实施例2组合物)；

试验组3(普通洗发水+实施例3组合物)；

试验组4(普通洗发水+对比例1组合物)；

试验组5(普通洗发水+对比例2组合物)；

试验组6(普通洗发水+对比例3组合物)。

所有志愿者使用同一款洗发水；洗发后分组使用本发明实施例1、实施例2、实施例3和对比例1、对比例2、对比例3的防脱生发组合物，并按摩2～3min，每2天1次，同时注意规律作息。每天分早晩2次梳理头发，收集并记录脱落的头发，连续记录8周，所有数据均为平均值，结果见下表4。

表4志愿者使用组合物脱发根数统计

其中，*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001；****P＜0.0001；*表示组合物在该浓度作用下与空白对照组对比有显著性差异。由表4可知，经过临床防脱发试验，与对照组相比，试验组1～3中本发明实施例1～3不同浓度的组合物均在第4周以后脱发现象有着显著的改善效果，且在第6～8周发际线后退志愿者中，普遍出现有新生毛发；试验组4和5中，与实施例1相比，对比例1不加入茴香籽的组合物，对比例2不加入蛇麻草的组合物，在第8周以后脱发现象得到显著改善，且试验组5的结果略优于试验组4的结果；对比例6不加入茴香籽和蛇麻草的组合物，防脱发效果不好，比试验组4和5差。由此说明，本发明加入的茴香籽和蛇麻草都具有防脱发作用，且蛇麻草的防脱发效果比茴香籽的防脱发效果好。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。