一种68Zn硝酸锌靶溶液的制备方法及应用

技术领域

本发明涉及放射性靶溶液制备技术领域，具体涉及一种[

背景技术

正电子发射计算机断层(PET)显像已广泛应用于疾病临床诊断和疗效评价。有关正电子核素

与99mTc相比，

目前市场上供应的

第二种方法，利用回旋加速器通过质子轰击固体Zn-68靶质子来生产

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明旨在提供一种[

第一个方面，一种[

进一步地，所述制备方法具体包括：

(1)在痕量金属级硝酸溶液一中分批次加入[

(2)反应结束后真空浓缩，获得无水

(3)将无水

进一步地，所述步骤(1)中在痕量金属级硝酸溶液一中分批次加入[

进一步地，所述步骤(2)中真空浓缩的条件控制为：氮气保护下，于45±5℃、真空度0.01～0.05Mpa减压浓缩至干；继续升温至110±5℃减压干燥1～2h；然后降温至0～5℃，关闭氮气真空干燥至恒重。

进一步地，所述步骤(3)中痕量金属级硝酸溶液二的浓度为0.1M。

进一步地，所述痕量金属级硝酸溶液一或二的制备方法为：将浓硝酸加热至78～80℃并保温30～40min，然后加热至88～90℃并保温30～40min，最后加热至98～100℃保温，整个加热期间将挥发出来的HNO

进一步地，所述步骤(3)中微滤的材质孔径小于0.45μm。

第二个方面，本发明提供一种[

第三个方面，本发明提供上述[

第四个方面，本发明提供上述[

进一步地，所述

本发明制备[

附图说明

图1为本发明的[

图2为本发明实施例4获得的

图3为对比例1获得的

图4为对比例2获得的

图5为对比例3获得的

具体实施方式

在本发明的描述中，需要说明的是，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面结合附图和具体的实施例对本发明做进一步详细说明，所述是对本发明的解释而不是限定。

实施例1

本实施例提供了一种[

(1)痕量金属级硝酸溶液制备

在500ml圆底烧瓶中，加入300ml浓硝酸，使用磁力搅拌子搅拌，加热套加热，温度达到80℃，保持30分钟，同时将受热挥发出来的HNO

(2)固体

将15ml 5M痕量金属级硝酸溶液置于烧杯中，冰水浴降温到3℃，取1gZn-68金属粉末(99.1％，丰度)，分10次加入硝酸中，每次加入后，充分搅拌30分钟，同时保持温度≤5℃。加毕，继续控温搅拌至固体粉末完全溶解。过滤，将滤液转移至真空干燥箱中，开启真空泵，排气孔接入氮气。调节氮气大小，控制真空度0.03Mpa，升温到50℃。3小时后，待大部分液体已被蒸走，升温到110℃，继续干燥2小时。降温到0℃，关闭氮气。每隔2小时，称量一次残留物重量，至连续两次的称量差小于0.3mg。即得

(3)0.5M

称取

实施例2

本实施例提供了一种[

(1)痕量金属级硝酸溶液制备

在500ml圆底烧瓶中，加入300ml浓硝酸，使用磁力搅拌子搅拌，加热套加热，温度达到80℃，保持30分钟，同时将受热挥发出来的HNO

(2)固体

将18ml 4M痕量金属级硝酸溶液置于烧杯中，冰水浴降温到5℃，取1gZn-68金属粉末(99.1％，丰度)，分10次加入硝酸中，每次加入后，充分搅拌30分钟，同时保持温度≤5℃。加毕，继续控温搅拌至固体粉末完全溶解。过滤，将滤液转移至真空干燥箱中，开启真空泵，排气孔接入氮气。调节氮气大小，控制真空度0.03Mpa，升温到50℃。3小时后，待大部分液体已被蒸走，升温到110℃，继续干燥2小时。降温到0℃，关闭氮气。每隔2小时，称量一次残留物重量，至连续两次的称量差小于0.3mg。即得

(3)1.0M

称取

实施例3

本实施例提供了一种[

(1)痕量金属级硝酸溶液制备

在500ml圆底烧瓶中，加入300ml浓硝酸，使用磁力搅拌子搅拌，加热套加热，温度达到80℃，保持30分钟，同时将受热挥发出来的HNO

(2)固体

将24ml 3M痕量金属级硝酸溶液置于烧杯中，冰水浴降温到0℃，取1gZn-68金属粉末(99.1％，丰度)，分10次加入硝酸中，每次加入后，充分搅拌30分钟，同时保持温度≤5℃。加毕，继续控温搅拌至固体粉末完全溶解。过滤，将滤液转移至真空干燥箱中，开启真空泵，排气孔接入氮气。调节氮气大小，控制真空度0.03Mpa，升温到50℃。3小时后，待大部分液体已被蒸走，升温到110℃，继续干燥2小时。降温到0℃，关闭氮气。每隔2小时，称量一次残留物重量，至连续两次的称量差小于0.3mg。即得

(3)1.5M

称取

实施例4

本实施例提供一种

(1)仪器设备

回旋加速器(IBA Cyclonton18/9)，液体靶(IBA Nirta

(2)靶水

实施例1的0.5M

(3)试剂和固相萃取柱

36％盐酸(西陇科学，分析纯)，48％氢溴酸(sigma，339245)，丙酮(西陇科学，分析纯)，灭菌注射用水(山东华鲁制药有限公司)，SAX(Alltech，21907，0.25g)，SCX(Alltech，21902，0.2g)

(4)制备过程

1)加注2.5ml 0.5M

2)将粗品溶液流经SCX柱(SCX柱活化：10ml 3M HCl—10ml H

实施例5

本实施例提供一种

(1)仪器设备

回旋加速器(IBA Cyclonton18/9)，液体靶(IBA Nirta

(2)靶水

实施例2的1.0M

(3)试剂和固相萃取柱

36％盐酸(西陇科学，分析纯)，48％氢溴酸(sigma，339245)，丙酮(西陇科学，分析纯)，灭菌注射用水(山东华鲁制药有限公司)，SAX(Alltech，21907，0.25g)，SCX(Alltech，21902，0.2g)

(4)制备过程

1)加注2.5ml 1M

2)将粗品溶液流经SCX柱(SCX柱活化：10ml 3M HCl—10ml H

实施例6

本实施例提供一种

(1)仪器设备

回旋加速器(IBA Cyclonton18/9)，液体靶(IBA Nirta

(2)靶水

实施例3的1.5M

(3)试剂和固相萃取柱

36％盐酸(西陇科学，分析纯)，48％氢溴酸(sigma，339245)，丙酮(西陇科学，分析纯)，灭菌注射用水(山东华鲁制药有限公司)，SAX(Alltech，21907，0.25g)，SCX(Alltech，21902，0.2g)

(4)制备过程

1)加注2.5ml 1.5M

2)将粗品溶液流经SCX柱(SCX柱活化：10ml 3M HCl—10ml H

对比例1

本对比例提供一种[

将获得的[

对比例2

本对比例提供一种[

将获得的[

对比例3

本对比例提供一种[

将获得的[

综上所述，本发明制备[

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。