超声造影视频数据分析方法、装置、电子设备及存储介质

技术领域

本申请涉及医疗领域，具体涉及一种超声造影视频数据分析方法、装置、电子设备及存储介质。

背景技术

在医疗领域中，超声造影广泛应用于临床各个器官/组织的成像，其中以肝脏、肾脏、浅表乳腺、甲状腺的成像使用最为广泛。对超声造影视频数据进行分析时，除了定性地分析目标组织的造影表现，还需要定量分析 出目标组织的造影指标。相关技术中在对超声造影视频数据进行定量分析时，分析得到的造影指标通常在临床意义上不准确。

发明内容

本申请的一个目的在于提出一种超声造影视频数据分析方法、装置、电子设备及存储介质，能够得到更准确符合临床意义的造影指标。

根据本申请实施例的一方面，公开了一种超声造影视频数据分析方法，所述方法包括：

通过计时器从开始注射造影剂时进行计时；

在对目标组织进行超声成像时，响应于检测到的造影视频数据存储指令，获取接收到所述造影视频数据存储指令时所述计时器记录所得的存储时刻，并开始存储用于描述目标组织处造影强度的造影视频数据；

将已存储造影视频数据的第一帧校正为所述存储时刻，并将所述计时器的起始计时时刻作为定量分析的起始时刻，对所述已存储造影视频数据进行定量分析，得到所述目标组织的造影指标。

根据本申请实施例的一方面，公开了一种超声造影视频数据分析装置，所述装置包括：

注射计时模块，配置为通过计时器从开始注射造影剂时进行计时；

造影数据存储模块，配置为在对目标组织进行超声成像时，响应于检测到的造影视频数据存储指令，获取接收到所述造影视频数据存储指令时所述计时器记录所得的存储时刻，并开始存储用于描述目标组织处造影强度的造影视频数据；

校正分析模块，配置为将已存储造影视频数据的第一帧校正为所述存储时刻，并将所述计时器的起始计时时刻作为定量分析的起始时刻，对所述已存储造影视频数据进行定量分析，得到所述目标组织的造影指标。

在本申请的一示例性实施例中，所述校正分析模块配置为：

根据所述已存储造影视频数据，生成用于描述所述目标组织处造影强度的时间强度曲线；

对所述时间强度曲线进行分析，得到所述造影指标。

在本申请的一示例性实施例中，所述校正分析模块配置为：

根据所述已存储造影视频数据，确定所述目标组织中的至少两个区域分别在各个视频帧的造影强度；

根据所述至少两个区域在各个视频帧的造影强度，生成所述至少两个区域分别对应的所述时间强度曲线。

在本申请的一示例性实施例中，所述目标组织为肝脏，所述装置配置为：

按照造影强度对所述时间强度曲线进行划分，在所述时间强度曲线中定位得到肝脏造影成像的各个时相；

沿所述时间强度曲线所在的时间轴，对所述各个时相进行可视化展示。

在本申请的一示例性实施例中，所述装置配置为：

平行于所述时间轴，设置从所述起始注射时刻开始的进度条；

按照所述各个时相，对所述进度条进行切分以及区别展示。

在本申请的一示例性实施例中，所述装置配置为：

使用不同色彩对切分后所得的各个局部进度条进行区别展示。

在本申请的一示例性实施例中，所述装置配置为：

按照所述各个时相，对所述时间强度曲线进行切分以及区别展示。

根据本申请实施例的一方面，公开了一种电子设备，包括：一个或多个处理器；存储装置，用于存储一个或多个程序，当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行时，使得所述电子设备实现上述各种可选实现方式中提供的方法。

根据本申请实施例的一方面，公开了一种计算机程序介质，其上存储有计算机可读指令，当所述计算机可读指令被计算机的处理器执行时，使计算机执行上述各种可选实现方式中提供的方法。

根据本申请实施例的一个方面，提供了一种计算机程序产品或计算机程序，该计算机程序产品或计算机程序包括计算机指令，该计算机指令存储在计算机可读存储介质中。计算机设备的处理器从计算机可读存储介质读取该计算机指令，处理器执行该计算机指令，使得该计算机设备执行上述各种可选实现方式中提供的方法。

本申请实施例中，通过计时器从开始注射造影剂时进行计时，并在对目标组织进行超声成像时，获取接收到造影视频数据存储指令时计时器记录所得的存储时刻，进而在对已存储造影视频数据进行定量分析时，将已存储造影视频数据的第一帧校正为接收到造影视频存储指令时计时器记录所得的存储时刻，并将计时器的起始计时时刻作为定量分析的起始时刻，再对已存储造影视频数据进行定量分析，从而得到更准确符合临床意义的造影指标。

本申请的其他特性和优点将通过下面的详细描述变得显然，或部分地通过本申请的实践而习得。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性的，并不能限制本申请。

附图说明

通过参考附图详细描述其示例实施例，本申请的上述和其它目标、特征及优点将变得更加显而易见。

图1示出了根据本申请一个实施例的病灶组织的前期快速高增强的造影表现。

图2示出了根据本申请一个实施例的在对肝脏进行超声造影的过程中，注射造影剂、造影成像、存储造影视频数据与肝脏造影成像各时相之间的关系示意图。

图3示出了根据本申请一个实施例的超声造影视频数据分析方法的流程图。

图4示出了根据本申请一个实施例的根据时间校正前的已存储造影视频数据生成的时间强度曲线的示意图。

图5示出了根据本申请一个实施例的对图4已存储造影视频数据进行时间校正后生成的时间强度曲线的示意图。

图6示出了根据本申请一个实施例的针对目标组织中多个区域生成并展示多个时间强度曲线的示意图。

图7示出了根据本申请一个实施例的采用进度条对肝脏造影成像的各个时相进行可视化展示的示意图。

图8示出了根据本申请一个实施例的超声造影视频数据分析装置的框图。

图9示出了根据本申请一个实施例的电子设备硬件图。

具体实施方式

现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些示例实施方式使得本申请的描述将更加全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。附图仅为本申请的示意性图解，并非一定是按比例绘制。图中相同的附图标记表示相同或类似的部分，因而将省略对它们的重复描述。

此外，所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多示例实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的示例实施方式的充分理解。然而，本领域技术人员将意识到，可以实践本申请的技术方案而省略所述特定细节中的一个或更多，或者可以采用其它的方法、组元、步骤等。在其它情况下，不详细示出或描述公知结构、方法、实现或者操作以避免喧宾夺主而使得本申请的各方面变得模糊。

附图中所示的一些方框图是功能实体，不一定必须与物理或逻辑上独立的实体相对应。可以采用软件形式来实现这些功能实体，或在一个或多个硬件模块或集成电路中实现这些功能实体，或在不同网络和/或处理器装置和/或微控制器装置中实现这些功能实体。

在超声造影的过程中，因造影剂的代谢有其时效性，需要对造影剂灌注期间的造影视频数据进行记录存储，以方便医疗人员后续对造影视频数据进行分析。常规的流程是，医疗人员将准备好的造影剂注射进患者体内，注射的同时打开计时器对造影剂的灌注时长进行计时；然后，医疗人员点击造影设备上的数据存储按键，连续存储1~2min的造影视频数据。造影视频数据存储结束后，医疗人员调出已存储造影视频数据进行分析。

不同性质组织的造影表现是不一样的，通常采用不同增强表现对造影视频数据进行定性分析以及描述。例如，相比正常组织的造影表现，病灶组织的造影表现可以划分为高增强、等增强、低增强，或是划分为快进快出、快进慢出、快进不出、慢进不出等。图1示出了本申请一实施例中病灶组织的前期快速高增强的造影表现，参见图1，恶性病灶组织的造影表现大概率是前期快速高增强，后期快速消退或慢退。而良性病灶组织的造影表现大概率为前期等增强，后期不消退。上述过程是对造影视频数据的定性分析的描述，为了更为精准地分析造影视频数据，通过定量分析已存储超声造影数据，可以精确地得到目标组织的造影指标。造影指标包括但不限于AT(Arrive Time，到达时间)指标、RT(Rise Time，上升时间)指标、TTP(Time To Peak，达峰时间)指标、mTT(mean Transit Time，平均渡越时间)指标。

需要说明的是，临床意义上的造影指标是从造影剂的起始注射时刻起算的，而相关技术中，造影指标是从已存储造影视频数据的第一帧起算的。详细的，图2示出了本申请一实施例中，在对肝脏进行超声造影的过程中，注射造影剂、造影成像、存储造影视频数据与肝脏造影成像各时相之间的关系示意图。成像轴中，以波点样式示出的是必须要成像的时间段，以空白样式示出的是可选择是否要成像的时间段。数据存储轴中，灰色样式示出的是必须要记录存储的时间段，必须包含微泡到达肝动脉的时刻和肝动脉峰值的时刻。在超声造影中，可以选择微气泡作为造影剂，因此微泡到达肝动脉的时刻，即指的是造影剂到达肝动脉的时刻。造影时相轴示出了肝脏造影成像的各个时相。具体的，肝脏造影成像的各个时相一般包括：动脉相(Arterial Phase,AP)，主要表现为肝动脉内开始出现造影信号，通常从造影剂注射后的10~20s持续到30~45s；门脉相(Portal Venous Phase,PVP)，主要表现为门静脉内高浓度造影剂灌注，通常从30~45s持续到2min；延迟相(Late Phase,LP)，主要表现为门静脉内造影剂灌注状态消失，通常从2min持续到4~6min。

如图2所示，造影视频数据通常是在造影剂注射之后才开始存储的，这便导致相关技术从已存储造影视频数据的第一帧起算造影指标时，会与临床意义上造影指标的起始时刻有所偏差，从而导致对已存储造影视频数据进行分析得到的造影指标在临床意义上不准确。

考虑到相关技术存在的上述缺陷，本申请提供了一种超声造影视频数据分析方法。图3示出了本申请所提供超声造影视频数据分析方法的流程图，该方法包括：

步骤S110、通过计时器从开始注射造影剂时进行计时；

步骤S120、在对目标组织进行超声成像时，响应于检测到的造影视频数据存储指令，获取接收到造影视频数据存储指令时计时器记录所得的存储时刻，并开始存储用于描述目标组织处造影强度的造影视频数据；

步骤S130、将已存储造影视频数据的第一帧校正为存储时刻，并将计时器的起始计时时刻作为定量分析的起始时刻，对已存储造影视频数据进行定量分析，得到目标组织的造影指标。

本申请所提供方法主要应用于超声造影设备。医疗人员手动注射造影剂时，或者机械设备自动注射造影剂时，会触发计时器。计时器与超声造影设备有线连接或者无线连接，或者计时器直接作为一个组件集成于超声造影设备中。超声造影设备检测到计时器触发信号时，开始计时。

超声造影设备对目标组织进行超声成像的过程中，医疗人员可以通过点击设备实体按键或者设备界面中虚拟按键的方式，向超声造影设备下达造影视频数据存储指令。超声造影设备检测到造影视频数据存储指令后，获取此刻计时器记录所得的存储时刻，并开始存储造影视频数据。造影视频数据主要以视频帧的形式，描述目标组织处造影强度。

如上，相关技术分析得到的造影指标在临床意义上不准确的主要原因在于，从已存储造影视频数据的第一帧起算造影指标时，与造影剂的起始注射时刻不匹配。因此本申请得到已存储造影视频数据后，将已存储造影视频数据的第一帧校正为开始存储造影视频数据时计时器记录所得的存储时刻，并将计时器的起始计时时刻作为定量分析的起始时刻，对已存储造影视频数据进行定量分析，从而得到更准确符合临床意义的造影指标。

在一实施例中，对已存储造影视频数据进行定量分析，得到目标组织的造影指标，包括：

根据已存储造影视频数据，生成用于描述目标组织处造影强度的时间强度曲线；

对时间强度曲线进行分析，得到造影指标。

本实施例中，根据已存储造影视频数据，确定各个视频帧中的目标组织处的造影强度，然后在由“造影强度”和“时间”这两个维度构成的二维坐标系中，生成用于描述目标组织处造影强度的时间强度曲线TIC(Time Intensity Curve)。然后对时间强度曲线进行分析，得到目标组织的造影指标。

图4示出了本申请一实施例中根据时间校正前的已存储造影视频数据生成的时间强度曲线的示意图，图5示出了本申请一实施例中对图4已存储造影视频数据进行时间校正后生成的时间强度曲线的示意图。

参见图4和图5，在一实施例中，造影剂开始注射后，计时器开始计时。优选的，计时器从0开始计时，即，计时器的起始计时时刻为0。

计时器记录到T0时，检测到造影视频数据存储指令，开始存储造影视频数据，得到已存储造影视频数据。

若以已存储造影视频数据的第一帧为时间强度曲线的生成起点，并且不对用于定量分析的起始时刻进行校正，则生成的时间强度曲线如图4所示，已存储造影视频数据的第一帧对应的时刻为0，被直接用作定量分析的起始时刻。

对已存储造影视频数据进行时间校正后，生成的时间强度曲线如图5所示，已存储造影视频数据的第一帧对应的时刻被校正为T0，其他帧也叠加了T0得以校正，而定量分析的起始时刻为0。

在一实施例中，根据已存储造影视频数据，生成用于描述目标组织处造影强度的时间强度曲线，包括：

根据已存储造影视频数据，确定目标组织中的至少两个区域分别在各个视频帧的造影强度；

根据至少两个区域在各个视频帧的造影强度，生成至少两个区域分别对应的时间强度曲线。

本实施例中，目标组织包括多个区域（例如：一个病灶组织区域，一个正常组织区域），针对各个区域均需生成对应的一个时间强度曲线。于是根据已存储造影视频数据，确定各个区域在各个视频帧的造影强度，然后在由“造影强度”和“时间”这两个维度构成的二维坐标系中，生成各个区域对应的时间强度曲线，从而将多个区域分别对应的时间强度曲线在同一个二维坐标系中共同展示，以直观地对比多个区域分别对应的时间强度曲线。

图6示出了本申请一实施例中针对目标组织中多个区域生成并展示多个时间强度曲线的示意图。

参见图6，目标组织中包括两个区域：一个病灶组织区域，一个正常组织区域。病灶组织区域对应的时间强度曲线以虚线样式展示，正常组织区域对应的时间强度曲线以实线样式展示。通过将这两个时间强度曲线在同一个“造影强度-时间”二维坐标系中进行展示，医疗人员能够很直观地对这两个时间强度曲线对应的组织区域进行定性描述，从而区分出哪一个为病灶组织区域，哪一个为正常组织区域。

在一实施例中，目标组织为肝脏，本申请所提供方法还包括：

按照造影强度对时间强度曲线进行划分，在时间强度曲线中定位得到肝脏造影成像的各个时相；

沿时间强度曲线所在的时间轴，对各个时相进行可视化展示。

考虑到临床上对肝脏肿瘤进行LI-RADS分级时，医疗人员需要确定肝脏造影成像的各个时相。

因此，本实施例中，在生成时间强度曲线后，按照造影强度对时间强度曲线进行划分，从而确定时间强度曲线中的哪一部分属于肝脏造影成像的动脉相，哪一部分属于肝脏造影成像的门脉相，哪一部分属于肝脏造影成像的延迟相。进而沿时间强度曲线所在的时间轴，对各个时相进行可视化展示，从而直观地为医疗人员展示出肝脏造影成像的各个时相。

在一实施例中，沿时间强度曲线所在的时间轴，对各个时相进行可视化展示，包括：

平行于时间轴，设置从起始注射时刻开始的进度条；

按照各个时相，对进度条进行切分以及区别展示。

本实施例中，采用设置进度条并对进度条进行切分以及区别展示的方式，对肝脏造影成像的各个时相进行可视化展示。

详细的，图7示出了本申请一实施例中采用进度条对肝脏造影成像的各个时相进行可视化展示的示意图。参见图7，若时间强度曲线所在的时间轴水平设置，则可以在时间强度曲线最低点的下方水平设置进度条，也可以在时间强度曲线最高点的上方水平设置进度条。进度条从起始注射时刻开始，在时间强度曲线的最后一点结束，或者在超过时间强度的最后一点后继续延伸下去。

根据肝脏造影成像的各个时相，可以确定各个时相覆盖的时间区间，进而可以按照时间区间对进度条进行切分，并对切分所得的各个局部进度条进行区别展示。

在一实施例中，按照各个时相，对进度条进行切分以及区别展示，包括：

使用不同色彩对切分后所得的各个局部进度条进行区别展示。

本实施例中，对进度条进行切分得到各个局部进度条后，使用不同色彩对各个局部进度条进行区别展示。

在一实施例中，按照各个时相，对进度条进行切分以及区别展示，包括：

使用不同进度条样式对切分后所得的各个局部进度条进行区别展示。

本实施例中，对进度条进行切分得到各个局部进度条后，使用不同进度条样式对各个局部进度条进行区别展示。例如：使用纯色背景样式展示动脉相对应的局部进度条，使用条纹背景样式展示门脉相对应的局部进度条，使用波点背景样式展示延迟相对应的局部进度条。

在一实施例中，沿时间强度曲线所在的时间轴，对各个时相进行可视化展示，包括：

按照各个时相，对时间强度曲线进行切分以及区别展示。

本实施例中，采用对时间强度曲线进行切分以及区别展示的方式，对肝脏造影成像的各个时相进行可视化展示。

详细的，根据肝脏造影成像的各个时相，可以确定各个时相覆盖的时间区间，进而可以按照时间区间对时间强度曲线进行切分，并对切分所得的各个局部曲线进行区别展示。

在一实施例中，按照各个时相，对时间强度曲线进行切分以及区别展示，包括：

使用不同色彩对切分后所得的各个局部曲线进行区别展示。

本实施例中，对时间强度曲线进行切分得到各个局部曲线后，使用不同色彩对各个局部曲线进行区别展示。

在一实施例中，按照各个时相，对时间强度曲线进行切分以及区别展示，包括：

使用不同曲线样式对切分后所得的各个局部曲线进行区别展示。

本实施例中，对时间强度曲线进行切分得到各个局部曲线后，使用不同曲线样式对各个局部曲线进行区别展示。曲线样式包括但不限于：实线样式、点虚线样式、短线虚线样式等。

图8示出了根据本申请一实施例的超声造影视频数据分析装置的框图，所述装置包括：

注射计时模块210，配置为通过计时器从开始注射造影剂时进行计时；

造影数据存储模块220，配置为在对目标组织进行超声成像时，响应于检测到的造影视频数据存储指令，获取接收到所述造影视频数据存储指令时所述计时器记录所得的存储时刻，并开始存储用于描述目标组织处造影强度的造影视频数据；

校正分析模块230，配置为将已存储造影视频数据的第一帧校正为所述存储时刻，并将所述计时器的起始计时时刻作为定量分析的起始时刻，对所述已存储造影视频数据进行定量分析，得到所述目标组织的造影指标。

在本申请的一示例性实施例中，所述校正分析模块配置为：

根据所述已存储造影视频数据，生成用于描述所述目标组织处造影强度的时间强度曲线；

对所述时间强度曲线进行分析，得到所述造影指标。

在本申请的一示例性实施例中，所述校正分析模块配置为：

根据所述已存储造影视频数据，确定所述目标组织中的至少两个区域分别在各个视频帧的造影强度；

根据所述至少两个区域在各个视频帧的造影强度，生成所述至少两个区域分别对应的所述时间强度曲线。

在本申请的一示例性实施例中，所述目标组织为肝脏，所述装置配置为：

按照造影强度对所述时间强度曲线进行划分，在所述时间强度曲线中定位得到肝脏造影成像的各个时相；

沿所述时间强度曲线所在的时间轴，对所述各个时相进行可视化展示。

在本申请的一示例性实施例中，所述装置配置为：

平行于所述时间轴，设置从所述起始注射时刻开始的进度条；

按照所述各个时相，对所述进度条进行切分以及区别展示。

在本申请的一示例性实施例中，所述装置配置为：

使用不同色彩对切分后所得的各个局部进度条进行区别展示。

在本申请的一示例性实施例中，所述装置配置为：

按照所述各个时相，对所述时间强度曲线进行切分以及区别展示。

下面参考图9来描述根据本申请实施例的电子设备30。图9显示的电子设备30仅仅是一个示例，不应对本申请实施例的功能和使用范围带来任何限制。

如图9所示，电子设备30以通用计算设备的形式表现。电子设备30的组件可以包括但不限于：上述至少一个处理单元310、上述至少一个存储单元320、连接不同系统组件（包括存储单元320和处理单元310）的总线330。

其中，所述存储单元存储有程序代码，所述程序代码可以被所述处理单元310执行，使得所述处理单元310执行本说明书上述示例性方法的描述部分中描述的根据本发明各种示例性实施方式的步骤。例如，所述处理单元310可以执行如图3中所示的各个步骤。

存储单元320可以包括易失性存储单元形式的可读介质，例如随机存取存储单元（RAM）3201和/或高速缓存存储单元3202，还可以进一步包括只读存储单元（ROM）3203。

存储单元320还可以包括具有一组（至少一个）程序模块3205的程序/实用工具3204，这样的程序模块3205包括但不限于：操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。

总线330可以为表示几类总线结构中的一种或多种，包括存储单元总线或者存储单元控制器、外围总线、图形加速端口、处理单元或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。

电子设备30也可以与一个或多个外部设备400（例如键盘、指向设备、蓝牙设备等）通信，还可与一个或者多个使得用户能与该电子设备30交互的设备通信，和/或与使得该电子设备30能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备（例如路由器、调制解调器等等）通信。这种通信可以通过输入/输出（I/O）接口350进行。输入/输出（I/O）接口350与显示单元340相连。并且，电子设备30还可以通过网络适配器360与一个或者多个网络（例如局域网（LAN），广域网（WAN）和/或公共网络，例如因特网）通信。如图所示，网络适配器360通过总线330与电子设备30的其它模块通信。应当明白，尽管图中未示出，可以结合电子设备30使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理单元、外部磁盘驱动阵列、RAID系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员易于理解，这里描述的示例实施方式可以通过软件实现，也可以通过软件结合必要的硬件的方式来实现。因此，根据本申请实施方式的技术方案可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质（可以是CD-ROM，U盘，移动硬盘等）中或网络上，包括若干指令以使得一台计算设备（可以是个人计算机、服务器、终端装置、或者网络设备等）执行根据本申请实施方式的方法。

在本申请的示例性实施例中，还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机可读指令，当所述计算机可读指令被计算机的处理器执行时，使计算机执行上述方法实施例部分描述的方法。

根据本申请的一个实施例，还提供了一种用于实现上述方法实施例中的方法的程序产品，其可以采用便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)并包括程序代码，并可以在终端设备，例如个人电脑上运行。然而，本发明的程序产品不限于此，在本文件中，可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。

所述程序产品可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子（非穷举的列表）包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器（RAM）、只读存储器（ROM）、可擦式可编程只读存储器（EPROM或闪存）、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。

计算机可读信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了可读程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。可读信号介质还可以是可读存储介质以外的任何可读介质，该可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。

可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于无线、有线、光缆、RF等等，或者上述的任意合适的组合。

可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本发明操作的程序代码，所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如JAVA、C++等，还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算设备的情形中，远程计算设备可以通过任意种类的网络，包括局域网（LAN）或广域网（WAN），连接到用户计算设备，或者，可以连接到外部计算设备（例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接）。

应当注意，尽管在上文详细描述中提及了用于动作执行的设备的若干模块或者单元，但是这种划分并非强制性的。实际上，根据本申请的实施方式，上文描述的两个或更多模块或者单元的特征和功能可以在一个模块或者单元中具体化。反之，上文描述的一个模块或者单元的特征和功能可以进一步划分为由多个模块或者单元来具体化。

此外，尽管在附图中以特定顺序描述了本申请中方法的各个步骤，但是，这并非要求或者暗示必须按照该特定顺序来执行这些步骤，或是必须执行全部所示的步骤才能实现期望的结果。附加的或备选的，可以省略某些步骤，将多个步骤合并为一个步骤执行，以及/或者将一个步骤分解为多个步骤执行等。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员易于理解，这里描述的示例实施方式可以通过软件实现，也可以通过软件结合必要的硬件的方式来实现。因此，根据本申请实施方式的技术方案可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质（可以是CD-ROM，U盘，移动硬盘等）中或网络上，包括若干指令以使得一台计算设备（可以是个人计算机、服务器、移动终端、或者网络设备等）执行根据本申请实施方式的方法。

本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的发明后，将容易想到本申请的其它实施方案。本申请旨在涵盖本申请的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本申请的一般性原理并包括本申请未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本申请的真正范围和精神由所附的权利要求指出。