一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒

技术领域

本发明涉及抗癌药物技术领域，具体为一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒。

背景技术

肺癌是一种起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，发病率和死亡率增长极快，对人群健康和生命威胁极大，而在现代中医学的治疗中，通常采用扶正固本的治疗方法来缓解减轻癌症患者的症状，在进行扶正固本疗法时，经常需要使用到扶正抗癌药物来进行对患者的治疗。

在现有的医疗过程中，进行肺癌治疗时，常采用的药物有化疗药、靶向药及免疫抑制剂，以上药物在使用后，对患者有一定的毒副作用，且药物在一定时间使用后易产生耐药性，治疗存在局限性。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒，解决了现有的药物在进行治疗时，药物毒副作用大且易产生药物耐药的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒，由以下重量份数的原材料组成：太子参15g，白术15g，黄芪30g，炒薏苡仁30g，甘草10g，山慈菇30g，白花蛇舌草30g，龙葵30g，石见穿30g，八月札30g，蛇泡簕30g，莪术15g。

优选的，所述治疗肺癌的扶正抗癌颗粒通过以下方法制备而成：

S1.加水浸泡

取全量处方药材，在煎药的容器中加入12倍量纯水，放入药材，使水面完全浸没药材，将药材在水中浸泡30min；

S2.煎药

将煎药的容器放置到加热装置上，先用武火将药液整体煮开，容器内水开后转文火，保持稍微沸腾的状态，持续煎煮2h，分离煎液，倒出水煎液到大烧杯中，再往剩下的药渣里加水继续煎煮两次，每次加8倍量水煎煮，使水面稍没过药材，进行复煎，后两次煎煮每次均持续1h，混匀三次的水煎液，制得药液的合并液；

S3.药液提纯

将制得的药液合并液倒入离心机内，离心后取上清液，将上清液放入回旋冷凝系统中进行浓缩，收集浓缩液；

S4.浓缩液干燥

将浓缩液少量多次倒入多个干燥容器中，用保鲜膜封口，置于-80℃环境中冷冻8-12h，待干燥容器中的浓缩液全部冷冻后，将干燥容器置于低温真空干燥仪中进行干燥，干燥时间为24h；

S5.干粉造粒

将浓缩液全部干燥成为粉剂后收集中药冻干粉并称量所得冻干粉质量，根据干粉质量选择合适大小的干粉造粒机，通过干粉造粒机将干粉干压制粒，之后将制得的颗粒送入无菌车间进行分装，制成成品。

优选的，所述太子参、黄芪为君药，所述白花蛇舌草、龙葵、石见穿、山慈菇、八月札、蛇泡簕为臣药，所述炒薏苡仁、白术、莪术为佐药，所述甘草为使药。

优选的，所述太子参、黄芪的主要化学成分有殷金醇棕榈酸酯、3，5-二甲氧基二苯乙烯、腺嘌呤及谷氨酸。

优选的，所述白花蛇舌草、龙葵、石见穿、山慈菇、八月札、蛇泡簕中的活性成分有抗坏血酸、秋水仙素、二烯酮及豆甾醇。

优选的，所述炒薏苡仁、白术、莪术中的活性成分有白术内酯Ⅲ、β-榄香烯、薏苡素、莪术二酮，所述甘草的活性成分有18-α-甘草次酸、延胡索乙素、α-三羟基粪甾烷酸。

优选的，所述S3中，每全量处方药材应收集得到浓缩液量为225mL。

优选的，所述S4中，制得的冻干粉应放在干燥管内密封，控制温度为-80℃进行保存。

(三)有益效果

本发明提供了一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒。具备以下有益效果：

1、本发明提供了一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒，相较于现有的肺癌治疗药物，该扶正抗癌颗粒通过扶正培本法，减轻放、化疗及靶向药毒副反应，改善症状，调节机体免疫功能，增强抗癌能力，同时通过固本抗癌，抑制癌细胞增长，重建机体正气，改善肿瘤患者生存质量，提高生存率，预防复发、转移。

2、本发明提供了一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒，相较于现有的肺癌治疗药物，该扶正抗癌颗粒药物在进入患者体内后，各种活性成分可以通过作用于多个信号通路抑制癌细胞的增殖，产生治疗效果。

3、本发明提供了一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒，相较于现有的肺癌治疗药物，该扶正抗癌颗粒在制作过程中，结合了传统中医药中的煎药方法和现代医学中对药物有效成分精确萃取的方法，最大程度上保留各中草药原料中的活性因子，确保该药剂在临床治疗中起到更好的疗效。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例：

本发明实施例提供一种治疗肺癌的扶正抗癌颗粒，由以下重量份数的原材料组成：太子参15g，白术15g，黄芪30g，炒薏苡仁30g，甘草10g，山慈菇30g，白花蛇舌草30g，龙葵30g，石见穿30g，八月札30g，蛇泡簕30g，莪术15g。

治疗肺癌的扶正抗癌颗粒通过以下方法制备而成：

S1.加水浸泡

取全量处方药材，在煎药的容器中加入12倍量纯水，放入药材，使水面完全浸没药材，将药材在水中浸泡30min，有利于将药材中的有效成分进行初步提取，提升后续进行煎药的效果；

S2.煎药

将煎药的容器放置到加热装置上，先用武火将药液整体煮开，容器内水开后转文火，保持稍微沸腾的状态，持续煎煮2h，有利于持续将原料中的有效成分析出，分离煎液，倒出水煎液到大烧杯中，再往剩下的药渣里加水继续煎煮两次，每次加8倍量水煎煮，使水面稍没过药材，进行复煎，有利于彻底将有效成分进行提取释放，后两次煎煮每次均持续1h，混匀三次的水煎液，制得药液的合并液；

S3.药液提纯

将制得的药液合并液倒入离心机内，离心后取上清液，将上清液放入回旋冷凝系统中进行浓缩，收集浓缩液，有利于进一步提升药液中有效成分的含量；

S4.浓缩液干燥

将浓缩液少量多次倒入多个干燥容器中，用保鲜膜封口，置于-80℃环境中冷冻8-12h，待干燥容器中的浓缩液全部冷冻后，将干燥容器置于低温真空干燥仪中进行干燥，干燥时间为24h，有利于后续将材料进行造粒；

S5.干粉造粒

将浓缩液全部干燥成为粉剂后收集中药冻干粉并称量所得冻干粉质量，根据干粉质量选择合适大小的干粉造粒机，通过干粉造粒机将干粉干压制粒，之后将制得的颗粒送入无菌车间进行分装，制成成品，有利于使用者后续服用此药。

太子参、黄芪为君药，白花蛇舌草、龙葵、石见穿、山慈菇、八月札、蛇泡簕为臣药，炒薏苡仁、白术、莪术为佐药，甘草为使药，有利于使该药剂的各组配更加明确，使该药剂在后续使用中有方可依。

太子参、黄芪的主要化学成分有殷金醇棕榈酸酯、3，5－二甲氧基二苯乙烯、腺嘌呤及谷氨酸，白花蛇舌草、龙葵、石见穿、山慈菇、八月札、蛇泡簕中的活性成分有抗坏血酸、秋水仙素、二烯酮及豆甾醇，炒薏苡仁、白术、莪术中的活性成分有白术内酯Ⅲ、β－榄香烯、薏苡素、莪术二酮，甘草的活性成分有18-α－甘草次酸、延胡索乙素、α－三羟基粪甾烷酸，有利于该药剂在进行使用时，通过其中多种化学成分同时作用于癌细胞的主要靶点，发挥治疗NSCLC的疗效，使该药剂可以体现中药复方多成分、多靶点的作用特点。

S3中，每全量处方药材应收集得到浓缩液量为225mL，有利于确保制成的药液内有效成分的含量，提升该药剂成品的治疗效果，S4中，制得的冻干粉应放在干燥管内密封，控制温度为-80℃进行保存，有利于确保药粉可以进行长时间保存且不会失去药效。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。