一种抗氧化组合物及其应用

技术领域

本发明属于日用化妆品技术领域，尤其涉及一种抗氧化组合物及其应用。

背景技术

人体与外界持续接触，人体呼吸、空气污染、光污染、工作压力等因素造成人体内产生自由基，而人体皮肤呈现出衰老的情况大都与人体自由基超标有关系。通过使用抗氧化化妆品可以有效清除过量自由基，延缓皮肤衰老，保持皮肤弹性。

现有抗氧化剂主要分为酶类和非酶类，酶类抗氧化剂主要通过使活性氧中间产物失活从而达到抗氧化作用；非酶类抗氧化剂主要是清除过剩的自由基。

现有抗氧化产品，通常采用单一的抗氧化成分，使得产品抗氧化能力一般，抗氧化方面不够全面，通路单一，不能达到有效的抗氧化作用；产品不够稳定，如酶类和维生素C类抗氧化成分易受光照、温度等因素影响而失活。有的产品具有过敏风险，如原型维生素C和A醇类成分易对皮肤造成一定的刺激导致过敏。

因此，如何提供一种抗氧化组合物，使其可以具有优异的抗氧化效果，并且安全无刺激成为目前亟待解决的问题。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抗氧化组合物及其应用。本发明提供的抗氧化组合物通过科学的搭配实现了全波段的抗氧化。

为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：

第一方面，本发明提供一种抗氧化组合物，所述抗氧化组合物的制备原料包括川芎嗪、虾青素、肌肽、卤虫提取物、依克多因、抗坏血酸葡糖苷和维生素E类化合物。

在本发明中，所述抗氧化组合物的制备原料按重量份数计包括川芎嗪0.2-0.3份(例如可以是0.2份、0.22份、0.24份、0.26份、0.28份、0.3份等)、虾青素0.2-0.8份(例如可以是0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份等)、肌肽0.1-0.3份(例如可以是0.1份、0.2份、0.3份等)、卤虫提取物1-2份(例如可以是1份、1.2份、1.4份、1.6份、1.8份、2份等)、依克多因1-3份(例如可以是1份、1.3份、1.6份、1.9份、2.3份、2.6份、2.9份、3份等)、抗坏血酸葡糖苷0.5-1.5份(例如可以是0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份等)和维生素E类化合物0.15-0.35份(例如可以是0.15份、0.17份、0.19份、0.23份、0.26份、0.31份、0.33份、0.35份等)。

优选地，所述维生素E类化合物包括维生素E和/或生育酚乙酸酯。

本发明提供的抗氧化组合物同时加入了本身具有较全抗氧化通路的川芎，内源抗氧化和外源抗氧化结合，更强更全面的解决抗光老化带来的肌肤问题。

本发明提供的抗氧组合物中的川芎嗪，是一种对于UVB诱导的自由基ROS非常强效的淬灭剂，对自由基，如超氧阴离子和羟自由基等具有直接的清除作用；对非自由基如单线态氧和过氧化氢也有直接的清除作用；可以通过提高SOD抗氧化酶的活性、抑制黄嘌呤氧化酶的活性来降低氧自由基，从而保护组织细胞免受自由基的损伤；对脂质过氧化有保护作用。

虾青素：对单线态氧具有非常强效的淬灭效果，可增强对UVA的防护。

肌肽：保护可见光诱导的损伤，能够显著的抑制由于蓝光诱导的离体皮肤中黑色素的增加。

卤虫提取物：保护红外诱导的损伤，是一个水生浮游生物核苷酸，具有赋能和抗压作用，有助于减少老化损伤。应用卤虫提取物后，受红外辐射的线粒体所生成的ROS显著减少。

依克多因：通过保护朗格汉斯细胞不受UV诱发的损伤来防止光老化；减少蓝光诱发的氧化应激；促进皮肤细胞中热休克蛋白(HSP)的产生，对过度IR辐射的保护作用。属于全波段提高防护，可以增强修复机制。

抗坏血酸葡糖苷：内源抗氧化系统增强，耐光、热和氧化；具有良好的清除DPPH自由基能力，能够明显促进成纤维细胞活性。

维生素E类化合物有很强的抗氧化作用，可以清除氧自由基和过氧化物或抑制磷脂酶A，保护多不饱和脂肪酸免受氧化损伤，维持生物膜的正常结构与功能。

第二方面，本发明提供一种化妆品，所述化妆品的制备原料包括第一方面所述的抗氧化组合物。

在本发明中，所述化妆品的制备原料还包括皮肤调理剂、保湿剂、润肤剂或抗氧化剂中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述皮肤调理剂包括烟酰胺、包裹咖啡因、白池花籽油、卡瓦胡椒根提取物或复合多肽中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述皮肤调理剂包括烟酰胺、包裹咖啡因、白池花籽油、卡瓦胡椒根提取物和复合多肽。

优选地，所述皮肤调理剂按重量份数计包括烟酰胺2-4份(例如可以是2份、2.5份、3份、3.5份、4份等)、包裹咖啡因0.5-1.5份(例如可以是0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份等)、白池花籽油0.3-0.7份(例如可以是0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份等)、卡瓦胡椒根提取物0.05-0.15份(例如可以是0.05份、0.07份、0.09份、0.11份、0.13份、0.15份等)和复合多肽0.1-0.3份(例如可以是0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份等)。

优选地，所述保湿剂包括1,3-丁二醇、甘油或透明质酸钠中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述保湿剂包括1,3-丁二醇、甘油和透明质酸钠。

优选地，所述保湿剂按重量份数计包括1,3-丁二醇4-6份(例如可以是4份、4.5份、5份、5.5份、6份等)、甘油4-5份(例如可以是4份、4.2份、4.4份、4.6份、4.8份、5份等)和透明质酸钠0.5-1.5份(例如可以是0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份等)。

在本发明中，所述润肤剂包括辛酸/癸酸甘油三酯和/或PPG-10甲基葡糖醚。

优选地，所述润肤剂按重量份数计包括辛酸/癸酸甘油三酯0.5-1.5份(例如可以是0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份等)和PPG-10甲基葡糖醚0.5-1.5份(例如可以是0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份等)。

优选地，所述抗氧化剂包括麦角硫因、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇或超氧化物歧化酶中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述抗氧化剂包括麦角硫因、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇和超氧化物歧化酶。

优选地，所述抗氧化剂按重量份数计包括麦角硫因0.05-0.2份(例如可以是0.05份、0.1份、0.15份、0.2份等)、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇0.01-0.04份(例如可以是0.01份、0.015份、0.02份、0.025份、0.03份、0.035份、0.04份等)和超氧化物歧化酶0.1-0.3份(例如可以是0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份等)。

在本发明中，所述化妆品的制备原料还包括乳化剂、增稠剂、螯合剂、防腐剂、pH调节剂或添加剂中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述乳化剂包括聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、PEG/PPG-17/6共聚物或羟基化卵磷脂中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述乳化剂按重量份数计包括聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵0.3-0.5份(例如可以是0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份等)、PEG/PPG-17/6共聚物0.5-1.5份(例如可以是0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份等)和羟基化卵磷脂0.1-0.9份(例如可以是0.1份、0.3份、0.5份、0.7份、0.9份等)。

优选地，所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。

优选地，所述增稠剂按重量份数计包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.25-0.45份(例如可以是0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份等)。

在本发明中，所述螯合剂包括EDTA-2Na。

优选地，所述螯合剂按重量份数计包括EDTA-2Na 0.05-0.2份(例如可以是0.05份、0.1份、0.15份、0.2份等)。

优选地，所述防腐剂包括苯氧乙醇和/或辛甘醇。

优选地，所述防腐剂按重量份数计包括苯氧乙醇0.3-0.5份(例如可以是0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份等)和辛甘醇0.3-0.5份(例如可以是0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份等)。

优选地，所述pH调节剂包括氢氧化钠。

优选地，所述pH调节剂按重量份数计包括氢氧化钠0.1-0.3份(例如可以是0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份等)。

优选地，所述添加剂按重量份数计包括精油类物质0.35-0.45份(例如可以是0.35份、0.37份、0.39份、0.41份、0.43份、0.45份等)。

第三方面，本发明提供一种根据第二方面所述的化妆品的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将抗氧化组合物、任选的皮肤调理剂、任选的保湿剂、任选的润肤剂、任选的抗氧化剂、任选的乳化剂、任选的增稠剂、任选的螯合剂、任选的防腐剂、任选的pH调节剂和任选的添加剂混合，得到所述化妆品。

在本发明中，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将部分皮肤调理剂、部分抗氧化组合物、部分乳化剂、部分保湿剂、螯合剂和防腐剂混合，搅拌，得到第一混合物；

(2)将步骤(1)得到的第一混合物、部分抗氧化剂、部分皮肤调理剂、部分润肤剂、部分抗氧化组合物和增稠剂混合，搅拌，均质，得到第二混合物；

(3)将步骤(2)得到的第二混合物、部分乳化剂、部分润肤剂和部分皮肤调理剂混合，搅拌，得到第三混合物；

(4)将步骤(3)得到的第三混合物、剩余的抗氧化剂、剩余的抗氧化组合物、剩余的皮肤调理剂和剩余的乳化剂混合，搅拌，得到第四混合物；

(5)将步骤(4)得到的第四混合物和pH调节剂混合，搅拌，得到第五混合物；

(6)将步骤(5)得到的第五混合物和添加剂混合，得到所述化妆品。

在本发明中，步骤(1)中，所述搅拌的温度为75-80℃(例如可以是75℃、76℃、77℃、78℃、79℃、80℃等)。

优选地，步骤(2)中，所述搅拌的温度为70-80℃(例如可以是70℃、72℃、74℃、76℃、78℃、80℃等)，搅拌的时间为2-3min(例如可以是2min、2.2min、2.4min、2.6min、2.8min、3min等)。

优选地，步骤(2)中，所述均质的转速为4000-6000rpm(例如可以是4000rpm、4200rpm、4400rpm、4600rpm、4800rpm、5000rpm、5200rpm、5400rpm、5600rpm、5800rpm、6000rpm等)，时间为2-4min(例如可以是2min、2.5min、3min、3.5min、4min等)。

优选地，步骤(3)中，所述搅拌的温度为60-70℃(例如可以是60℃、62℃、64℃、66℃、68℃、70℃等)。

优选地，步骤(4)、步骤(5)和步骤(6)中，所述搅拌的温度各自独立地为40-50℃(例如可以是40℃、42℃、44℃、46℃、48℃、50℃等)。

优选地，步骤(1)中，所述皮肤调理剂包括烟酰胺和包裹咖啡因，所述抗氧化组合物包括包裹咖啡因，所述乳化剂包括聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵，所述保湿剂包括1,3-丁二醇、甘油和透明质酸钠，所述螯合剂包括EDTA-2Na，所述防腐剂包括苯氧乙醇和辛甘醇。

优选地，步骤(2)中，所述抗氧化剂包括二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇，所述皮肤调理剂包括白池花籽油，所述润肤剂包括辛酸/癸酸甘油三酯，所述抗氧化组合物包括生育酚乙酸酯，所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。

优选地，步骤(3)中，所述乳化剂包括PEG/PPG-17/6共聚物，所述润肤剂包括PPG-10甲基葡糖醚，所述皮肤调理剂包括卡瓦胡椒根提取物。

优选地，步骤(4)中，所述抗氧化剂包括麦角硫因、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇和超氧化物歧化酶，所述抗氧化组合物包括肌肽、抗坏血酸葡糖苷、卤虫提取物、虾青素和依克多因，所述皮肤调理剂包括复合多肽，所述乳化剂包括羟基化卵磷脂。

优选地，步骤(5)中，所述pH调节剂包括氢氧化钠。

优选地，步骤(6)中，所述添加剂包括精油类物质。

优选地，所述精油类物质包括香柠檬(CITRUS AURANTIUM BERGAMIA)果油、北非雪松(CEDRUS ATLANTICA)树皮油、酸橙(CITRUS AURANTIUM DULCIS)果皮油、迷迭香(ROSMARINUS OFFICINALIS)叶油、香叶天竺葵(PELARGONIUM GRAVEOLENS)油、香橼(CITRUSMEDICA LIMONUM)果皮油或大红桔(CITRUS TANGERINA)果皮油中的任意一种或至少两种的组合。

相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

本发明提供的抗氧化组合物中各组分相互配合，协同增效，内源抗氧化和外源抗氧化结合，更强更全面的解决抗光老化带来的肌肤问题，实现了全波段的抗氧化。

附图说明

图1为受试者使用应用例1提供的化妆品不同时间内对角质层含水量的影响；其中“***”表示有极显著性差异，p<0.001。

图2为受试者使用应用例1提供的化妆品不同时间内对皮肤弹性的影响；其中“*”表示有显著性差异，0.01

图3为受试者使用应用例1提供的化妆品不同时间内对皱纹面积的影响；其中“n.s”表示无显著性差异，p＞0.05；“*”表示有显著性差异，0.01

图4为受试者使用应用例1提供的化妆品不同时间内对皱纹面积占比的影响；其中“n.s”表示无显著性差异，p＞0.05；“*”表示有显著性差异，0.01

图5为受试者1使用应用例1提供的化妆品抗皱效果示例图。

图6为受试者15使用应用例1提供的化妆品抗皱效果示例图。

图7为受试者30使用应用例1提供的化妆品抗皱效果示例图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

以下实施例中各组分来源如下所示：

实施例1

本实施例提供一种抗氧化组合物，所述抗氧化组合物按重量份数计包括以下组分：川芎嗪0.25份、虾青素0.5份、肌肽0.2份、卤虫提取物1.5份、依克多因2份、抗坏血酸葡糖苷1份和维生素E 0.2份。

实施例2

本实施例提供一种抗氧化组合物，所述抗氧化组合物按重量份数计包括以下组分：川芎嗪0.3份、虾青素0.2份、肌肽0.3份、卤虫提取物1份、依克多因3份、抗坏血酸葡糖苷0.5份和维生素E 0.35份。

实施例3

本实施例提供一种抗氧化组合物，所述抗氧化组合物按重量份数计包括以下组分：川芎嗪0.2份、虾青素0.8份、肌肽0.1份、卤虫提取物2份、依克多因1份、抗坏血酸葡糖苷1.5份和维生素E 0.15份。

对比例1

本对比例提供一种抗氧化组合物，与实施例1的区别仅在于，不含有川芎嗪，将虾青素、肌肽和维生素E的总重量份数增加至1.15份，且虾青素、肌肽和维生素E的质量比保持不变，其他制备原料同实施例1。

对比例2

本对比例提供一种抗氧化组合物，与实施例1的区别仅在于，不含有虾青素，将川芎嗪、肌肽和维生素E的总重量份数增加至1.15份，且川芎嗪、肌肽和维生素E的质量比保持不变，其他制备原料同实施例1。

对比例3

本对比例提供一种抗氧化组合物，与实施例1的区别仅在于，不含有肌肽，将川芎嗪、虾青素和维生素E的总重量份数增加至1.15份，且川芎嗪、虾青素和维生素E的质量比保持不变，其他制备原料同实施例1。

对比例4

本对比例提供一种抗氧化组合物，与实施例1的区别仅在于，不含有维生素E，将川芎嗪、虾青素和肌肽的总重量份数增加至1.15份，且川芎嗪、虾青素和肌肽的质量比保持不变，其他制备原料同实施例1。

对比例5

本对比例提供一种抗氧化组合物，与实施例1的区别仅在于，不含有卤虫提取物，将依克多因和抗坏血酸葡糖苷的总重量份数增加至4.5份，且依克多因和抗坏血酸葡糖苷的质量比保持不变，其他制备原料同实施例1。

对比例6

本对比例提供一种抗氧化组合物，与实施例1的区别仅在于，不含有依克多因，将卤虫提取物和抗坏血酸葡糖苷的总重量份数增加至4.5份，且卤虫提取物和抗坏血酸葡糖苷的质量比保持不变，其他制备原料同实施例1。

对比例7

本对比例提供一种抗氧化组合物，与实施例1的区别仅在于，不含有抗坏血酸葡糖苷，将卤虫提取物和依克多因的总重量份数增加至4.5份，且卤虫提取物和依克多因的质量比保持不变，其他制备原料同实施例1。

应用例1

本应用例提供一种化妆品，所述化妆品按重量份数计包括以下组分：

所述化妆品的制备方法包括以下步骤：

(1)将A相分为A1、A2和A3三相，A1、A2和A3的质量比为1:0.130:0.025；

将A1依次加入主锅，加热至78℃，搅拌至完全溶解；A2预混好后加入主锅，搅拌均匀；A3依次加入主锅，搅拌均匀；得到第一混合物；

(2)将B混合均匀，搅拌加热至75℃至完全溶解，加入主锅，搅拌2-3min；然后以5000rpm的转速均质3分钟，得到第二混合物；

(3)将步骤(2)得到的第二混合物降温至65℃，依次加入C相，搅拌均匀，得到第三混合物；

(4)将步骤(3)得到的第三混合物降温至45℃，依次加入D相，搅拌均匀，得到第四混合物；

(5)将E相加入步骤(4)得到的第四混合物，搅拌均匀，得到第五混合物；

(6)将F相加入步骤(5)得到的第五混合物，搅拌均匀，得到所述化妆品。

应用例2

本应用例提供一种化妆品，所述化妆品按重量份数计包括以下组分：

所述化妆品的制备方法包括以下步骤：

(1)将A相分为A1、A2和A3三相，A1、A2和A3的质量比为1:0.134:0.020；

将A1依次加入主锅，加热至75℃，搅拌至完全溶解；A2预混好后加入主锅，搅拌均匀；A3依次加入主锅，搅拌均匀；得到第一混合物；

(2)将B混合均匀，搅拌加热至70℃至完全溶解，加入主锅，搅拌2min；然后以4500rpm的转速均质4分钟，得到第二混合物；

(3)将步骤(2)得到的第二混合物降温至60℃，依次加入C相，搅拌均匀，得到第三混合物；

(4)将步骤(3)得到的第三混合物降温至50℃，依次加入D相，搅拌均匀，得到第四混合物；

(5)将E相加入步骤(4)得到的第四混合物，搅拌均匀，得到第五混合物；

(6)将F相加入步骤(5)得到的第五混合物，搅拌均匀，得到所述化妆品。

应用例3

本应用例提供一种化妆品，所述化妆品按重量份数计包括以下组分：

所述化妆品的制备方法包括以下步骤：

(1)将A相分为A1、A2和A3三相，A1、A2和A3的质量比为1:0.125:0.031；

将A1依次加入主锅，加热至80℃，搅拌至完全溶解；A2预混好后加入主锅，搅拌均匀；A3依次加入主锅，搅拌均匀；得到第一混合物；

(2)将B混合均匀，搅拌加热至80℃至完全溶解，加入主锅，搅拌3min；然后以5500rpm的转速均质2分钟，得到第二混合物；

(3)将步骤(2)得到的第二混合物降温至70℃，依次加入C相，搅拌均匀，得到第三混合物；

(4)将步骤(3)得到的第三混合物降温至40℃，依次加入D相，搅拌均匀，得到第四混合物；

(5)将E相加入步骤(4)得到的第四混合物，搅拌均匀，得到第五混合物；

(6)将F相加入步骤(5)得到的第五混合物，搅拌均匀，得到所述化妆品。

应用例4

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有麦角硫因，将二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇和超氧化物歧化酶的总重量份数增加至0.325份，且二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇和超氧化物歧化酶的质量比保持不变，其他制备原料和制备方法同实施例1。

应用例5

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇，将麦角硫因和超氧化物歧化酶的总重量份数增加至0.325份，且麦角硫因和超氧化物歧化酶的质量比保持不变，其他制备原料和制备方法同实施例1。

应用例6

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有超氧化物歧化酶，将麦角硫因和二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇的总重量份数增加至0.325份，且麦角硫因和二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇的质量比保持不变，其他制备原料和制备方法同实施例1。

应用例7

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有烟酰胺，将包裹咖啡因的重量份数增加至4份，其他制备原料和制备方法同实施例1。

应用例8

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有包裹咖啡因，将烟酰胺的重量份数增加至4份，其他制备原料和制备方法同实施例1。

应用例9

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有白池花籽油，将卡瓦胡椒根提取物和复合多肽的重量份数增加至0.8份，且卡瓦胡椒根提取物和复合多肽的质量比保持不变，其他制备原料和制备方法同实施例1。

应用例10

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有卡瓦胡椒根提取物，将白池花籽油和复合多肽的重量份数增加至0.8份，且白池花籽油和复合多肽的质量比保持不变，其他制备原料和制备方法同实施例1。

应用例11

本应用例提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，不含有复合多肽，将白池花籽油和卡瓦胡椒根提取物的重量份数增加至0.8份，且白池花籽油和卡瓦胡椒根提取物的质量比保持不变，其他制备原料和制备方法同实施例1。

对比应用例1-7

对比应用例1-7分别提供一种化妆品，与应用例1的区别仅在于，分别采用对比例1-7提供的抗氧化组合物，其他制备原料同实施例1。

测试例1

测试样本：实施例1-3和对比例1-7提供的抗氧化组合物。

测试方法：DPPH自由基是一种稳定的自由基，利用其乙醇溶液显紫色并在波长517nm处有特征吸收峰的特性，可测定受试物是否具备抗氧化性。将实施例1-3和对比例1-7提供的抗氧化组合物用水进行稀释，配制成质量浓度为50mg/L的待测样品溶液，移取2mLDPPH-乙醇溶液(0.2mmol/L)，加入2mL待测样品溶液，充分混合后在暗处静置30min，以无水乙醇为空白对照，于517nm处测定其吸光度，按照以下公式计算待测样品对DPPH的清除率：

DPPH清除率(％)＝[1-(A

式中，A

按照上述方法测试抗氧化组合物清除DPPH自由基的能力，测试结果如下表1所示：

表1

由表1数据可知，抗氧化组合物中川芎嗪、虾青素、肌肽、卤虫提取物、依克多因、抗坏血酸葡糖苷和维生素E类化合物相互配合，协同增效，共同提高抗氧化能力。

测试例2

测试样本：应用例1提供的化妆品。

测试方法：30名志愿者，签署知情同意书，清洁面部，用干面巾纸擦干净皮肤，在温度21土1℃，湿度50士10％恒温恒湿间静坐30min，采用CK多探头皮肤测试系统CorneometerCM825测试角质层含水量，采用CK多探头皮肤测试系统Cutometer dual MPA580测试皮肤弹性，使用面部图像分析仪VISIA-CR测试皱纹面积和皱纹面积占比。

每天早上洁面后，按2mg/cm

选取受试者面部区域测试指定指标后对所有受试者数据分析，结合图片进行抗皱的评价。应用统计分析软件进行数据的统计分析。计量资料表示为：均值±标准差，并进行正态分布检验，如果数据呈正态分布，应用t检验的方法分析测试样品使用前后皮肤数据的变化，根据上述统计分析结果做出测试样品是否有效的结论，双侧检验，检验水准α＝0.05。

(一)保湿测试结果

30名受试者受试区域(面部)在连续28天使用产品后，不同时间点的皮肤角质层含水量结果见表2和图1：

表2

受试者使用产品不同时间内对角质层含水量的影响如图1所示，其中“***”表示有极显著性差异，p<0.001。结果显示：受试者在连续使用产品14天后，皮肤角质层含水量提高了9.26％，具有极显著性差异(p<0.001)；连续使用28天后，皮肤角质层含水量提高了14.48％，具有极显著性差异(p<0.001)。

(二)紧致测试结果

30名受试者受试区域(面部)在连续28天使用产品后，不同时间点的皮肤弹性R2结果见表3和图2。

表3

受试者使用产品不同时间内对皮肤弹性的影响如图2所示，其中“*”表示有显著性差异，0.01

(三)抗皱测试结果

30名受试者受试区域(面部)在连续28天使用产品后，不同时间点的皱纹面积和皱纹面积占比见表4、表5、图3和图4。

受试者皱纹面积统计结果如下表4所示：

表4

受试者使用产品不同时间内对皱纹面积的影响如图3所示，其中“n.s”表示无显著性差异，p＞0.05；“*”表示有显著性差异，0.01

结果显示：受试者在连续使用产品14天后，皮肤皱纹面积降低了12.32％，但无显著性差异(p＝0.106)；连续使用28天后，皮肤皱纹面积降低了31.61％，具有显著性差异(0.01

受试者皱纹面积占比统计结果如下表5所示：

表5

受试者使用产品不同时间内对皱纹面积占比的影响如图4所示，其中“n.s”表示无显著性差异，p＞0.05；“*”表示有显著性差异，0.01

图5为受试者1使用应用例1提供的化妆品抗皱效果示例图，图6为受试者15使用应用例1提供的化妆品抗皱效果示例图，图7为受试者30使用应用例1提供的化妆品抗皱效果示例图。从图5、图6和图7可以看出，使用应用例1提供的化妆品28天后可以明显提高抗皱效果。

(四)受试者问卷测试结果

30名受试者连续使用产品后问卷反馈记录见表6。其中，自评项“5分”表示最符合，“1分”表示最不符合。

表6

结果显示：30名受试者在使用产品后，96.7％的受试者认为产品温和；93.3％的受试者认为产品没有刺激性；96.7％的受试者认为产品具有保湿功效；90.0％的受试者认为产品具有紧致的功效：90.0％的受试者认为产品具有抗皱的功效；96.7％受试者对产品满意：100％的受试者会继续使用此产品。

测试例3

测试样本：应用例1-11和对比应用例1-7提供的化妆品。

测试方法：参照测试例2提供的测试方法。选择180名志愿者，分为18组，每组10人，每天早上洁面后，按2mg/cm

表7

通过应用例1和应用例4-6的对比可知，麦角硫因、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇和超氧化物歧化酶相互配合，协同增效，共同提高化妆品的抗氧化能力，从而提高皮肤弹性，减少皱纹面积。

通过应用例1和应用例7-11的对比可知，皮肤调理剂中烟酰胺、包裹咖啡因白池花籽油、卡瓦胡椒根提取物和复合多肽相互配合，协同增效，提高皮肤保湿能力，提高皮肤弹性，减少皱纹面积。

通过应用例1和对比应用例1-7的对比可知，抗氧化组合物中川芎嗪、虾青素、肌肽、卤虫提取物、依克多因、抗坏血酸葡糖苷和维生素E类化合物相互配合，协同增效，提高皮肤保湿能力，提高皮肤弹性，减少皱纹面积。

测试例4

安全性测试

测试样本：应用例1-11和对比应用例1-7提供的化妆品。

测试方法：参考《化妆品卫生规范》进行人体皮肤斑贴试验。选择18-60岁身体健康、无过敏性疾病的90名志愿者作为受试对象，受试对象分为18组，每组5人，试验期间不能使用其他护肤产品。选用面积为6mm×6mm的斑试器，将受试物放入斑试器小室内，用量为0.025g，将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。分别于去除受试物斑试器后30min(待压痕消失后)、24h和48h。按表8所示标准观察皮肤反应，并记录观察结果。

表8

测试结果表明，本发明提供的抗氧化组合物以及化妆品安全无刺激。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的工艺方法，但本发明并不局限于上述工艺步骤，即不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。