一种植物耐旱性相关基因ZmDnaJ及其扩增引物、重组载体和应用
文献发布时间:2023-06-19 19:28:50
技术领域
本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种植物耐旱性相关基因ZmDnaJ及其扩增引物、重组载体和应用。
背景技术
玉蜀黍(学名:Zeamays L.)是禾本科、玉蜀黍属植物,俗称玉米。玉米原产于中美洲和南美洲,在全世界热带和温带地区广泛种植。其营养价值较高,是优良的粮食作物;也是食品、医疗卫生、轻工业、化工业等不可或缺的原料之一。
玉米对耐旱胁迫十分敏感,干旱导致玉米品质和产量降低。因此,研究抗旱相关基因,明确抗旱分子机制,提高玉米抗旱性非常重要。随着分子生物学技术的发展,将抗旱基因转入玉米中,使其在玉米中高效表达,从而提高玉米对逆境环境的适应性,提高玉米产量及品质已经成为目前研究的重点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种植物耐旱性相关基因ZmDnaJ及其扩增引物、重组载体和应用,以解决现有技术中缺少玉米抗旱基因的问题。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种植物耐旱性相关基因ZmDnaJ,所述基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。
本发明还提供了上述植物耐旱性相关基因ZmDnaJ编码的蛋白质,所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
本发明还提供了上述植物耐旱性相关基因ZmDnaJ的应用,通过过表达ZmDnaJ来提高植物的耐旱性。
优选的,所述过表达ZmDnaJ的方法包括以下步骤:
将克隆的ZmDnaJ构建至基因过表达载体中,得到重组载体;
将所得重组载体转化至农杆菌中;
将农杆菌接种至作物,实现基因的过表达。
优选的,所述作物为玉米。
本发明还提供了一种检测上述植物耐旱性相关基因ZmDnaJ的扩增引物,所述引物的上游5’端到3’端的序列如SEQ ID NO.3所示,下游引物5’端到3’端的序列如SEQ ID NO.4所示。
本发明还提供了上述检测植物耐旱性相关基因ZmDnaJ的扩增引物在作物性状相关研究中的应用,用于作物的抗旱性状辅助育种。
本发明还提供了一种过表达上述植物耐旱性相关基因ZmDnaJ的重组载体,所述重组载体包括初始表达载体和基因ZmDnaJ。
优选的,所述重组载体的序列如SEQ ID NO.5所示。
本发明还提供了上述过表达植物耐旱性相关基因ZmDnaJ的重组载体在提高植物耐旱性中的应用。
本发明的技术效果和优点:
本发明在玉米中发现ZmDnaJ基因,分离克隆该基因,并首次在玉米中过量表达了ZmDnaJ基因,证实了玉米ZmDnaJ基因具有可提高植物耐旱性的功能,为培育耐旱转基因植物提供了新思路。对农作物抗旱育种及生产应用具有重要的指导意义,具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为农杆菌侵染及共培养玉米以及组培转基因玉米的照片;
图2为荧光定量检测各株系过表达玉米基因表达量结果;
图3为各株系玉米苗期干旱处理后存活率鉴定结果;
图4为各株系玉米苗期抗旱性鉴定结果;
图5为过表达植株叶片失水速率测定结果;
图6为过表达植株叶片ABA含量测定结果;
图7为过表达植株生物量测定结果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1基因克隆及载体构建
取三叶期玉米幼苗叶片,液氮速冻研磨,使用全能型植物RNA提取试剂盒(OminiPlant RNAKit,康为世纪,北京,中国)提取总RNA。使用EasyScript一步法gDNA去除及cDNA合成试剂盒(北京全式金生物技术有限公司,北京,中国),以总RNA为模板进行cDNA的合成。
ZmDnaJ基因:序列为AAACAAGCTGAAATATCTGCAGAAAAATAACCGGCCAGC CCTGGAGCTGCTTCTCGGCTCTTCCAACATCCCGTACCTGCCACCGTTCAGTTCAGTCTTCAGTTATCCGCTGCCACTGCCAGGCGACCAACAAGTGACCGTGGATCAGGCATGCCTGCGCTTCTCGTGAACACCGTCTCGGTCTCCCCCGCCGCCTCAAGGCTAGGCTCCTCGCGGCCCGCCACGGCACGGCGAGCAGCAAGCGCCCGCCACGGCCACAGGTGCCGAGCCGAAGCATCCGGCAGCTCGTGGGTGTCGGACTACGACCTGTACGAGCTGCTGGGCGTGGAGCGGTCCTCGCCGCAGTCGGAGATCAAGGCGGCGTACCGGTCGCTGCAGAAGCGGTGCCACCCGGACGTGGCCGGCGCCGCCGGCGGCCACGACATGGCCGTCGTCCTCAACGAGGTGTACGCGCTGCTCTCCGACCCGGACGCGCGCCTGGCCTACGACCAGGAGCAGGCGCGCCGCTCCGAGTTCGCCGGCTACACGGGCCGCCCGCTATACTCCTCCTGGGTCGGCGCCGAGTCCGAGCGCCGGGCGGTGTTCGTCGACGAGGTGCGCTGCGTCGGCTGCCTCAAGTGCGCGCTCCACGCGTCCCGGACCTTCGCCGTCGAGTCCGTCTACGGCCGCGCCCGCGCCGTCGCACAGTGGGCCGACGACGAGGACAGGATCGTCGACGCCATCAACACCTGCCCCGTCGACTGCATCTCGTACGTAAACTCACTCTTCGTCGTCCATGCGCATCCCATGCATCGTCATCGGCGATCGGTCTTCTGATTATTCCCCACGGCCGGCCGTCCAGGATGGTGGAGAGGTCGGACCTGGCGGCTCTCGAGTTCTTGATGTCCAAGCAACCGCGCGGCAGAGTCCGCGTCTCCGAAGGCAACGCGGTGGGAGCTCGCGCGCCCAACATCTTCAACGAAGTCGCCAAGTTCAAGAAAAGGTTCGATGAGATGAAGCAGAAATCTGCGGCCAGAGAATTCCAGGTGATCGCTCACTGTTTCTGTCTTCTCCGTTGTTCGTCTGAAACTGACACGACCGAACGCTGCCTGCGCAGGAGTCGGAGGCGGCACGGCAGTCGAGGACTTCAGCAGTCCACGCCATCAGATCCATGTCGAACTGGTGGTACTGGCGGCCATTCGGGTTCGGGCCATCGGCCCCGGTCACCATTGTCCTCGCTTCGCGCCTCCTGCCGCCGCCGCCGGCGGCACCCGCTGACCCCGTGACGGAGAGGCTCCAAGAAGCAGCCGCCGCCCGGCGCAAGACGGGAGGCGCGGCCACGGCGCACGCAGGGCGCGAAGACTACTGGACCCCGCAGCTGAACCTGCCGTCGTCAGCTTCTCCGCCGAGCATTCACCAGAGGGGAAGGGGCACTCCCACTCCCCAAGGCCACGGCCGCAGGCGAGGAGCAGCCGGTGAAGCGACCGTCGCCGGGAGGAAGGGCATAAGCATCGACCTGACGGCGCCGCTGCTATTGGGGATCGTCGCGGCGGGGTTCGTGAGTTACAACGGGGAGCAGGTGGCCGGAGGTGGCAGCGGCATTCAGGAGCATGTTGGCGGCGCCATCGCTCTTGGAGTCGTCAACAGCTTTGAAATGAAGGTCGTTCTGGCCGGGGTGACTTGGTCCATCATCGGCGCAGCCATTGCCGGTGTGATTCAGGTACTCGGAAGAAGGGAAGAGGACATTTGGAAATGAAGATACTTGTCGAATCCGTGTGTGTGTATATACACAGAAAATTGTGTACATATGTAATCCTGCACAAATATGGGTGGCTGGCTGTTTTATAGAATCACTTGGGGTAGCTCATGCGGGCCTAGAAAAGGTAGAAAAAGTCGGAACTCCTTGTCACCCTACATCCCAAAAGAATTTGCAGTTCTAACATAATAATTTGCGGTGCT,如SEQ IDNO.1所示
ZmDnaJ基因编码蛋白质的氨基酸序列为:MPALLVNTVSVSPAASRLGSSRPATARR AASARHGHRCRAEASGSSWVSDYDLYELLGVERSSPQSEIKAAYRSLQKRCHPDVAGAAGGHDMAVVLNEVYALLSDPDARLAYDQEQARRSEFAGYTGRPLYSSWVGAESERRAVFVDEVRCVGCLKCALHASRTFAVESVYGRARAVAQWADDEDRIVDAINTCPVDCISMVERSDLAALEFLMSKQPRGRVRVSEGNAVGARAPNIFNEVAKFKKRFDEMKQKSAAREFQESEAARQSRTSAVHAIRSMSNWWYWRPFGFGPSAPVTIVLASRLLPPPPAAPADPVTERLQEAAAARRKTGGAATAHAGREDYWTPQLNLPSSASPPSIHQRGRGTPTPQGHGRRRGAAGEATVAGRKGISIDLTAPLLLGIVAAGFVSYNGEQVAGGGSGIQEHVGGAIALGVVNSFEMKVVLAGVTWSIIGAAIAGVIQVLGRREEDIWK,如SEQ ID NO.2所示。
用NCBI网站Primeblast设计ZmDnaJ基因的扩增引物,具体序列如表1所示:
表1双构建子叶植物表达载体引物设计
按下表2所示反应体系加样,进行扩增。温度循环程序为:95℃3min;95℃30s,58℃30s,72℃90s,30个循环;72℃5min;4℃保持。
表2PCR扩增反应体系
对PCR产物进行回收。将回收产物进行双酶切,按表3反应体系进行加样。将酶切体系混匀,置于37℃水浴锅中,酶切1~2h,酶切产物加入上样缓冲液后,直接电泳,回收酶切产物,按下表4进行酶切片段连接。
表3双酶切加样体系
表4连接反应体系
连接产物转化大肠杆菌,并进行菌落PCR检测。提取重组质粒经限制性内切酶双酶切鉴定之后,重组质粒菌液送测序公司进行DNA的序列测序鉴定,得到测序正确的质粒(序列为:CACATACAAATGGACGAACGGATAAACCTTTTCACGCCCTTTTAAATATCCGTTATTCTAATAAACGCTCTTTTCTCTTAGGTTTACCCGCCAATATATCCTGTCAAACACTGATAGTTTAAACTGAAGGCGGGAAACGACAATCTGATCCAAGCTCAAGCTGCTCTAGCATTCGCCATTCAGGCTGCGCAACTGTTGGGAAGGGCGATCGGTGCGGGCCTCTTCGCTATTACGCCAGCTGGCGAAAGGGGGATGTGCTGCAAGGCGATTAAGTTGGGTAACGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGACGTTGTAAAACGACGGCCAGTGCCAAGCTTGCATGCCTGCAGTGCAGCGTGACCCGGTCGTGCCCCTCTCTAGAGATAATGAGCATTGCATGTCTAAGTTATAAAAAATTACCACATATTTTTTTTGTCACACTTGTTTGAAGTGCAGTTTATCTATCTTTATACATATATTTAAACTTTACTCTACGAATAATATAATCTATAGTACTACAATAATATCAGTGTTTTAGAGAATCATATAAATGAACAGTTAGACATGGTCTAAAGGACAATTGAGTATTTTGACAACAGGACTCTACAGTTTTATCTTTTTAGTGTGCATGTGTTCTCCTTTTTTTTTGCAAATAGCTTCACCTATATAATACTTCATCCATTTTATTAGTACATCCATTTAGGGTTTAGGGTTAATGGTTTTTATAGACTAATTTTTTTAGTACATCTATTTTATTCTATTTTAGCCTCTAAATTAAGAAAACTAAAACTCTATTTTAGTTTTTTTATTTAATAATTTAGATATAAAATAGAATAAAATAAAGTGACTAAAAATTAAACAAATACCCTTTAAGAAATTAAAAAAACTAAGGAAACATTTTTCTTGTTTCGAGTAGATAATGCCAGCCTGTTAAACGCCGTCGACGAGTCTAACGGACACCAACCAGCGAACCAGCAGCGTCGCGTCGGGCCAAGCGAAGCAGACGGCACGGCATCTCTGTCGCTGCCTCTGGACCCCTCTCGAGAGTTCCGCTCCACCGTTGGACTTGCTCCGCTGTCGGCATCCAGAAATTGCGTGGCGGAGCGGCAGACGTGAGCCGGCACGGCAGGCGGCCTCCTCCTCCTCTCACGGCACCGGCAGCTACGGGGGATTCCTTTCCCACCGCTCCTTCGCTTTCCCTTCCTCGCCCGCCGTAATAAATAGACACCCCCTCCACACCCTCTTTCCCCAACCTCGTGTTGTTCGGAGCGCACACACACACAACCAGATCTCCCCCAAATCCACCCGTCGGCACCTCCGCTTCAAGGTACGCCGCTCGTCCTCCCCCCCCCCCCCTCTCTACCTTCTCTAGATCGGCGTTCCGGTCCATGGTTAGGGCCCGGTAGTTCTACTTCTGTTCATGTTTGTGTTAGATCCGTGTTTGTGTTAGATCCGTGCTGCTAGCGTTCGTACACGGATGCGACCTGTACGTCAGACACGTTCTGATTGCTAACTTGCCAGTGTTTCTCTTTGGGGAATCCTGGGATGGCTCTAGCCGTTCCGCAGACGGGATCGATTTCATGATTTTTTTTGTTTCGTTGCATAGGGTTTGGTTTGCCCTTTTCCTTTATTTCAATATATGCCGTGCACTTGTTTGTCGGGTCATCTTTTCATGCTTTTTTTTGTCTTGGTTGTGATGATGTGGTCTGGTTGGGCGGTCGTTCTAGATCGGAGTAGAATTAATTCTGTTTCAAACTACCTGGTGGATTTATTAATTTTGGATCTGTATGTGTGTGCCATACATATTCATAGTTACGAATTGAAGATGATGGATGGAAATATCGATCTAGGATAGGTATACATGTTGATGCGGGTTTTACTGATGCATATACAGAGATGCTTTTTGTTCGCTTGGTTGTGATGATGTGGTGTGGTTGGGCGGTCGTTCATTCGTTCTAGATCGGAGTAGAATACTGTTTCAAACTACCTGGTGTATTTATTAATTTTGGAACTGTATGTGTGTGTCATACATCTTCATAGTTACGAGTTTAAGATGGATGGAAATATCGATCTAGGATAGGTATACATGTTGATGTGGGTTTTACTGATGCATATACATGATGGCATATGCAGCATCTATTCATATGCTCTAACCTTGAGTACCTATCTATTATAATAAACAAGTATGTTTTATAATTATTTTGATCTTGATATACTTGGATGATGGCATATGCAGCAGCTATATGTGGATTTTTTTAGCCCTGCCTTCATACGCTATTTATTTGCTTGGTACTGTTTCTTTTGTCGATGCTCACCCTGTTGTTTGGTGTTACTTCTGCAGGTCGACTCTAGAGGATCCATGCCTGCGCTTCTCGTGAACACCGTCTCGGTCTCCCCCGCCGCCTCAAGGCTAGGCTCCTCGCGGCCCGCCACGGCACGGCGAGCAGCAAGCGCCCGCCACGGCCACAGGTGCCGAGCCGAAGCATCCGGCAGCTCGTGGGTGTCGGACTACGACCTGTACGAGCTGCTGGGCGTGGAGCGGTCCTCGCCGCAGTCGGAGATCAAGGCGGCGTACCGGTCGCTGCAGAAGCGGTGCCACCCGGACGTGGCCGGCGCCGCCGGCGGCCACGACATGGCCGTCGTCCTCAACGAGGTGTACGCGCTGCTCTCCGACCCGGACGCGCGCCTGGCCTACGACCAGGAGCAGGCGCGCCGCTCCGAGTTCGCCGGCTACACGGGCCGCCCGCTATACTCCTCCTGGGTCGGCGCCGAGTCCGAGCGCCGGGCGGTGTTCGTCGACGAGGTGCGCTGCGTCGGCTGCCTCAAGTGCGCGCTCCACGCGTCCCGGACCTTCGCCGTCGAGTCCGTCTACGGCCGCGCCCGCGCCGTCGCACAGTGGGCCGACGACGAGGACAGGATCGTCGACGCCATCAACACCTGCCCCGTCGACTGCATCTCGATGGTGGAGAGGTCGGACCTGGCGGCTCTCGAGTTCTTGATGTCCAAGCAACCGCGCGGCAGAGTCCGCGTCTCCGAAGGCAACGCGGTGGGAGCTCGCGCGCCCAACATCTTCAACGAAGTCGCCAAGTTCAAGAAAAGGTTCGATGAGATGAAGCAGAAATCTGCGGCCAGAGAATTCCAGGAGTCGGAGGCGGCACGGCAGTCGAGGACTTCAGCAGTCCACGCCATCAGATCCATGTCGAACTGGTGGTACTGGCGGCCATTCGGGTTCGGGCCATCGGCCCCGGTCACCATTGTCCTCGCTTCGCGCCTCCTGCCGCCGCCGCCGGCGGCACCCGCTGACCCCGTGACGGAGAGGCTCCAAGAAGCAGCCGCCGCCCGGCGCAAGACGGGAGGCGCGGCCACGGCGCACGCAGGGCGCGAAGACTACTGGACCCCGCAGCTGAACCTGCCGTCGTCAGCTTCTCCGCCGAGCATTCACCAGAGGGGAAGGGGCACTCCCACTCCCCAAGGCCACGGCCGCAGGCGAGGAGCAGCCGGTGAAGCGACCGTCGCCGGGAGGAAGGGCATAAGCATCGACCTGACGGCGCCGCTGCTATTGGGGATCGTCGCGGCGGGGTTCGTGAGTTACAACGGGGAGCAGGTGGCCGGAGGTGGCAGCGGCATTCAGGAGCATGTTGGCGGCGCCATCGCTCTTGGAGTCGTCAACAGCTTTGAAATGAAGGTCGTTCTGGCCGGGGTGACTTGGTCCATCATCGGCGCAGCCATTGCCGGTGTGATTCAGGTACTCGGAAGAAGGGAAGAGGACATTTGGAAATGAGAGCTCGAATTTCCCCGATCGTTCAAACATTTGGCAATAAAGTTTCTTAAGATTGAATCCTGTTGCCGGTCTTGCGATGATTATCATATAATTTCTGTTGAATTACGTTAAGCATGTAATAATTAACATGTAATGCATGACGTTATTTATGAGATGGGTTTTTATGATTAGAGTCCCGCAATTATACATTTAATACGCGATAGAAAACAAAATATAGCGCGCAAACTAGGATAAATTATCGCGCGCGGTGTCATCTATGTTACTAGATCGGGAATTCGTAATCATGTCATAGCTGTTTCCTGTGTGAAATTGTTATCCGCTCACAATTCCACACAACATACGAGCCGGAAGCATAAAGTGTAAAGCCTGGGGTGCCTAATGAGTGAGCTAACTCACATTAATTGCGTTGCGCTCACTGCCCGCTTTCCAGTCGGGAAACCTGTCGTGCCAGCTGCATTAATGAATCGGCCAACGCGCGGGGAGAGGCGGTTTGCGTATTGGCTAGAGCAGCTTGCCAACATGGTGGAGCACGACACTCTCGTCTACTCCAAGAATATCAAAGATACAGTCTCAGAAGACCAAAGGGCTATTGAGACTTTTCAACAAAGGGTAATATCGGGAAACCTCCTCGGATTCCATTGCCCAGCTATCTGTCACTTCATCAAAAGGACAGTAGAAAAGGAAGGTGGCACCTACAAATGCCATCATTGCGATAAAGGAAAGGCTATCGTTCAAGATGCCTCTGCCGACAGTGGTCCCAAAGATGGACCCCCACCCACGAGGAGCATCGTGGAAAAAGAAGACGTTCCAACCACGTCTTCAAAGCAAGTGGATTGATGTGAACATGGTGGAGCACGACACTCTCGTCTACTCCAAGAATATCAAAGATACAGTCTCAGAAGACCAAAGGGCTATTGAGACTTTTCAACAAAGGGTAATATCGGGAAACCTCCTCGGATTCCATTGCCCAGCTATCTGTCACTTCATCAAAAGGACAGTAGAAAAGGAAGGTGGCACCTACAAATGCCATCATTGCGATAAAGGAAAGGCTATCGTTCAAGATGCCTCTGCCGACAGTGGTCCCAAAGATGGACCCCCACCCACGAGGAGCATCGTGGAAAAAGAAGACGTTCCAACCACGT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ID NO.5所示),用于于下一步玉米过表达转化。
实施例2玉米遗传转化
采用农杆菌介导法将含ZmDnaJ的过表达载体转化玉米KN5585自交系,方法如下:
将玉米外壳去掉,进行消毒及取幼胚,挑取农杆菌于侵染液中,制备OD
实施例3目的基因检测
采用实施例2得到的转基因玉米植株,进行总RNA提取及反转录:
(1)RNA提取中使用的塑料制品均用NaOH浸泡10min并用蒸馏水清洗干净,经高温高压灭菌30min,烘干备用;非塑料制品180℃烘烤6h后放-70℃备用。
(2)使用液氮研磨方法提取总RNA。叶片迅速剪碎后,放入经液氮预冷的研钵中,速加液氮并立即快速研磨两次。
(3)使用全能型植物RNA提取试剂盒(OminiPlant RNAKit,康为世纪,北京,中国)提取总RNA。
(4)取溶解的RNA样品,用核酸蛋白测定仪测定总RNA的浓度,检测其纯度,并用1%的琼脂糖凝胶快速检测其质量。
(5)使用EasyScript一步法gDNA去除及cDNA合成试剂盒(北京全式金生物技术有限公司,北京,中国),以总RNA为模板进行cDNA的合成。20μL反应体系如表5所示。反应条件为42℃15min,85℃5s,4℃保持。
表5反转录反应体系
转基因玉米ZmDnaJ表达量检测:(1)设计qRT-PCR引物如表6所示,以cDNA为模板,按反应体系加样表7,进行qRT-RCR反应,94℃30s,循环程序为;94℃5s;60℃30s;72℃20s;30个循环。(2)利用软件LC96和2
表6qRT-PCR引物设计
表7荧光定量反应体系
(3)荧光定量检测各株系过表达玉米基因表达量结果如表8和图2所示。
表8荧光定量数据结果
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结果显示,经过qRT-PCR检测,目的基因在转基因玉米中高表达,且OE5、OE13和OE14表达量最高,因此挑选纯合转基因株系OE5、OE13和OE14用于后续研究。
实施例4纯和株系耐旱性分析
将实施例3得到的OE5、OE13和OE14和野生型KN5585(WT)播种在营养土和蛭石比例为1:1的土壤中,放置于培养室培养。对照组及实验组在三叶期前正常浇水,三叶期以后,对照组正常浇水,隔一天对土壤含水量进行测定,使水分保持在70%左右;对照组采用人为不浇水处理,同样每隔一天进行土壤含水量测定,当土壤含水量为20%左右界定为干旱处理。干旱2个星期后,复水观察各株系的存活率及其他相关指标,其中各株系玉米苗期干旱处理后存活率鉴定结果如图3所示;各株系玉米苗期抗旱性鉴定结果照片如图4所示,其中;对三个过表达株系及野生型进行离体叶片失水速率检测,通过电子天平对离体叶片进行称量,每隔半小时对重量进行称重记录,最后通过计算得到测定结果如图5所示;采用HPLC-UV外标法对三个过表达株系及野生型进行脱落酸(ABA)含量检测,测定结果如图6所示;对单株植物的生物量进行统计,测定结果如图7所示。
存活率结果如表9所示:
表9存活率结果
对结果进行分析:
由图3~4可知,在正常浇水条件下,OE5、OE13、OE14和野生型KN5585(WT)差异不显著。三叶期以后,干旱胁迫处理14天后,我们可以观察到野生型干枯萎蔫,存活率显著低于三个过表达株系;而过表达株系在干旱胁迫后叶子依旧嫩绿,强壮,表明过表达ZmDnaJ基因显著提高了玉米植株耐旱性。
由图5可知,各株系在前4个小时前失水速率无明显差别,而在4.5小时后野生型失水速率显著高于过表达株系,表明ZmDnaJ基因过表达后可以有效减少蒸腾作用,从而锁住水分,抵御干旱胁迫。
由图6可知,在正常浇水条件下,ABA含量无显著差异;而干旱胁迫后,野生型及过表达株系ABA含量都有增加,且过表达株系比野生型ABA含量增加更加显著。
由图7可知,干旱胁迫以后,过表达株系茎的重量及根重都显著高于野生型。
由以上实施例可知,本发明提供了植物耐旱性相关基因ZmDnaJ及其扩增引物、重组载体和应用,所述ZmDnaJ基因可提高植物的耐旱性,为培育抗干旱转基因植物提供了新思路。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
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