硅碳复合材料、其制备方法及包含该硅碳复合材料的二次电池

本申请涉及电池领域，具体涉及一种硅碳复合材料、其制备方法及包含该硅碳复合材料的二次电池。

二次电池具有容量高、寿命长等特性，因此广泛应用于电子设备，例如手机、笔记本电脑、电瓶车、电动汽车、电动飞机、电动轮船、电动玩具汽车、电动玩具轮船、电动玩具飞机和电动工具等等。由于二次电池取得了极大的进展，因此对二次电池的性能提出了更高的要求。为了提高二次电池的能量密度，行业内目前考虑采用硅基负极活性材料，但是硅基材料虽然克容量较高，但是其自身的膨胀较大，严重影响电池的循环性能。

因此，如何使电池在具有较高能量密度的前提下同时兼顾较好的循环性能，仍是本领域亟待解决的问题。

发明内容

本申请是鉴于上述课题而进行的，其目的在于，提供一种硅碳复合材料、其制备方法及包含该硅碳复合材料的二次电池，使得该二次电池可以在较高能量密度的前提下同时兼顾较好的循环性能。

本申请的第一方面提供了一种硅碳复合材料，所述硅碳复合材料包括碳基体颗粒，所述碳基体颗粒包括三维网络交联的孔结构；以及硅基纳米颗粒，其至少一部分设置于所述三维网络交联的孔结构中。

本申请的碳基体颗粒具有稳定的多孔骨架结构，其支撑能力较强，表现为应力能力较高，且具有优异的机械性能和导电性；其碳基体颗粒包括三维网络交联的孔结构，可供设置硅基纳米颗粒的空间较多，可以用于大量储硅；在多孔碳基体颗粒与硅基纳米颗粒复合时，硅基纳米颗粒不易发生团聚，能够均匀分散于碳基体颗粒的孔中；在碳基体颗粒与硅基纳米颗粒复合后，可以提高硅碳复合材料的导电性，同时缓解硅在脱嵌锂过程中的体积效应，且能够充分承受硅基纳米颗粒的应力变化，保证硅碳复合材料的结构稳定性，提高硅碳复合材料的循环稳定性和储锂能力，由此在硅碳复合材料应用于二次电池时，提高二次电池的循环性能和能量密度。

在任意实施方式中，所述碳基体颗粒的表层区域中至少一部分孔的孔尺寸大于 所述碳基体颗粒的内部区域的孔尺寸。

在任意实施方式中，所述三维网络交联的孔结构在所述碳基体颗粒中呈现层状分布。

在任意实施方式中，所述硅碳复合材料在20000N作用力下经过1次粉压后测试的粉体压实密度记为P

本申请的硅碳复合材料具有特定的结构，且在上述测试条件下的粉体压实密度符合特定的要求，使得硅碳复合材料在具有较高克容量的同时还具有较好的抗压性，有效保证了负极膜层的结构稳定性，从而使得含有该材料的二次电池在具有较高能量密度的前提下同时兼顾较好的循环性能。

在任意实施方式中，所述硅碳复合材料在20000N作用力下的粉体压实密度记为P

在任意实施方式中，在采用气体吸脱附方法测试时，所述碳基体颗粒中孔径大于100nm的孔的总孔容积记为V

本申请通过调控多孔碳基体颗粒中特定尺寸的孔的总孔容积比例，能够保证碳基体颗粒的孔径分布适中，有利于后续含硅前驱体进入碳基体颗粒的孔中，降低硅沉积于碳基体颗粒表面的风险；且有利于碳基体颗粒趋近于沉积饱满，从而使得沉积硅后所形成的硅碳复合颗粒的比表面积适中，能够保证其可逆容量。

在任意实施方式中，在采用气体吸脱附方法测试时，所述碳基体颗粒中孔径大于100nm的孔的总孔容积记为V

在任意实施方式中，在采用气体吸脱附方法测试时，所述碳基体颗粒中孔径小于等于100nm的孔的总孔容积记为V

在任意实施方式中，所述碳基体颗粒的孔隙率记为W，40％≤W≤80％；可选地，50％≤W≤70％。

本申请中碳基体颗粒的孔隙率满足上述范围时，孔占据骨架的体积适当，既能够保证骨架结构的稳定性，又能够满足沉积硅的容量，硅基纳米颗粒附着于孔中，硅基纳米颗粒和多孔碳基体颗粒可以协同发挥作用，从而提高硅碳复合材料的容量和导电性。

在任意实施方式中，所述碳基体颗粒在50000N作用力下的粉体压实密度记为P g/cm

本申请通过调节碳基体颗粒的粉体压实密度在合适的范围内，能使负极膜层具有较高的压实密度，进而保证二次电池具有较高的能量密度。

在任意实施方式中，所述碳基体颗粒的真密度记为ρg/cm

本申请通过调节碳基体颗粒的真密度在合适的范围内，能够使得负极膜层具有相对较高的比容量，从而能够提高二次电池的能量密度。

在任意实施方式中，所述碳基体颗粒包括石墨、软碳和硬碳中的一种或几种。

在任意实施方式中，所述硅基纳米颗粒包括硅氧化合物、预锂硅氧化合物、非晶硅、晶体硅和硅碳复合物中的一种或几种；可选地，所述硅基纳米颗粒包括非晶硅。

在任意实施方式中，所述硅基纳米颗粒在所述硅碳复合材料中的质量比大于等于40％；可选为40％-60％。

本申请中硅基纳米颗粒在硅碳复合材料中的质量比在上述范围时，硅碳复合材料的容量相对较高。

在任意实施方式中，所述硅碳复合材料的体积分布粒径Dv10满足：Dv10≤5μm；可选地，3μm≤Dv10≤5μm。

在任意实施方式中，所述硅碳复合材料的体积分布粒径Dv50满足：Dv50≤10μm；可选地，5μm Dv50≤8μm。

在任意实施方式中，所述硅碳复合材料的体积分布粒径Dv90满足：Dv90≤20μm；可选地，8μm≤Dv90≤18μm。

在任意实施方式中，所述硅碳复合材料的粒度分布满足：(Dv90-Dv10)/Dv50≤1.6；可选地，1.4≤(Dv90-Dv10)/Dv50≤1.6。

本申请的硅碳复合材料的粒度满足上述范围时，硅碳复合材料的结构相对稳定，动力学性能相对较好，有利于提高硅碳复合材料的首次库伦效率。

在任意实施方式中，所述硅碳复合材料的比表面积SSA满足：2m

本申请的硅碳复合材料的比表面积SSA满足上述范围时，比表面积的范围较为适中，材料的动力学性能较好，有利于材料的首次库伦效率。

本申请的第二方面提供一种硅碳复合材料的制备方法，包括如下步骤：将交联树脂、致孔剂和溶剂混合形成混合体系。预加热所述混合体系，以使所述溶剂挥发并使得所述交联树脂固化形成固态树脂。破碎所述固态树脂形成颗粒状树脂。碳化所述颗粒状树脂，以使所述致孔剂挥发并刻蚀所述颗粒状树脂形成具有三维网状交联结构的碳基体颗粒。通过化学气相沉积，由包含硅前驱体的气体生成硅基纳米颗粒，所述硅基纳米颗粒中的至少一部分附着于所述碳基体颗粒的孔中。

在任意实施方式中，基于所述混合体系的总质量计，加入所述交联树脂的质量含量记为a1；基于所述混合体系的总质量计，加入所述溶剂的质量含量为记a2；所述混合体系满足：0.1≤a1/a2≤10；可选地，0.5≤a1/a2≤2。

由此，本申请调控交联树脂的质量含量与溶剂的质量含量在上述范围时，可以保证溶剂充分溶解交联树脂和致孔剂，保证三者形成均一的混合体系；且在溶剂蒸发过程中能够形成孔径合适的孔道，且所形成的固态树脂具有良好的机械强度。

在任意实施方式中，基于所述混合体系的总质量计，加入所述交联树脂的质量 含量记为a1；基于所述混合体系的总质量计，加入所述致孔剂的质量含量记为a3；所述混合体系满足：0.1≤a1/a3≤5；可选地，0.5≤a1/a3≤3。

由此，本申请调控交联树脂的质量含量与致孔剂的质量含量在上述范围时，有利于致孔剂吸水促进交联树脂固化的进行；并且能够保证在碳化过程中形成孔径相对较小的孔道。

在任意实施方式中，所述预加热的温度为60℃～120℃，可选为60℃～80℃。

在任意实施方式中，所述预加热的时间t1≥10h，可选为15h～20h。

由此，本申请调控预加热的温度和/或时间控制在上述范围时，可以保证交联树脂充分固化；并且溶剂挥发速度相对较慢，有利于形成孔径适合的孔道结构，且能够保证固态树脂的结构稳定性。

在任意实施方式中，所述碳化过程包括第一碳化过程和第二碳化过程，所述第一碳化过程的温度为500℃～800℃，且所述第一碳化过程的时间为2h～3h；和/或，所述第二碳化过程的温度为800℃～1000℃，且所述第二碳化过程的时间为3h～5h。

由此，第一碳化过程可以在恒温条件下进行，在此过程中，致孔剂可能发生缓慢气化过程，在致孔剂气化挥发的过程中，致孔剂刻蚀树脂内部结构，从而形成孔径相对较小的孔道，整体孔道结构形式较为均匀，由此构成初步的碳骨架结构。第二碳化的温度相对较高，致孔剂可以快速气化，有利于造孔过程的快速完成。并且通过多次碳化过程，可以保证多孔碳基体颗粒的骨架结构的稳定性以及合适的孔隙率。

在任意实施方式中，基于碳基体颗粒的质量，所述硅前驱体的加入量大于等于40％；可选为40％～60％。硅前驱体的加入量满足上述范围时，能够使得碳基体颗粒的孔中均匀分散有硅基纳米颗粒，以此保证硅碳复合材料的容量。

在任意实施方式中，所述化学气相沉积的沉积温度小于等于600℃；可选为450℃～550℃。上述沉积温度能够保证硅前驱体有效生成硅纳米颗粒并沉积于碳基体颗粒内。

本申请的第三方面提供一种二次电池，所述二次电池包括负极极片，所述负极极片包括根据上述第一方面所述的任一实施方式的硅碳复合材料或包括根据上述第二方面所述的任一实施方式的方法得到的硅碳复合材料。

本申请第四方面提供一种用电装置，其包括本申请第三方面的二次电池。

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据附图获得其他的附图。

图1是本申请的二次电池的一实施方式的示意图。

图2是图1的二次电池的实施方式的分解示意图。

图3是本申请的电池模块的一实施方式的示意图。

图4是本申请的电池包的一实施方式的示意图。

图5是图4所示的电池包的实施方式的分解示意图。

图6是包含本申请的二次电池作为电源的用电装置的一实施方式的示意图。

图7是本申请实施例1所示的多孔碳基体颗粒的截面相貌图；

图8是图7所示的多孔碳基体颗粒的局部放大图。

图9是对比例1所示的多孔碳基体颗粒的截面相貌图。

附图未必按照实际的比例绘制。

附图标记说明如下：

1、电池包；2、上箱体；3、下箱体；4、电池模块；

5、二次电池；51、壳体；52、电极组件；

53、盖板；

6、用电装置。

以下，详细说明具体公开了本申请的硅碳复合材料及制备方法、二次电池和用电装置的实施方式。但是会有省略不必要的详细说明的情况。例如，有省略对已众所周知的事项的详细说明、实际相同结构的重复说明的情况。这是为了避免以下的说明不必要地变得冗长，便于本领域技术人员的理解。此外，附图及以下说明是为了本领域技术人员充分理解本申请而提供的，并不旨在限定权利要求书所记载的主题。

本申请所公开的“范围”以下限和上限的形式来限定，给定范围是通过选定一个下限和一个上限进行限定的，选定的下限和上限限定了特别范围的边界。这种方式进行限定的范围可以是包括端值或不包括端值的，并且可以进行任意地组合，即任何下限可以与任何上限组合形成一个范围。例如，如果针对特定参数列出了60-120和80-110的范围，理解为60-110和80-120的范围也是预料到的。此外，如果列出的最小范围值1和2，和如果列出了最大范围值3，4和5，则下面的范围可全部预料到：1-3、1-4、1-5、2-3、2-4和2-5。在本申请中，除非有其他说明，数值范围“a-b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示，其中a和b都是实数。例如数值范围“0-5”表示本文中已经全部列出了“0-5”之间的全部实数，“0-5”只是这些数值组合的缩略表示。另外，当表述某个参数为≥2的整数，则相当于公开了该参数为例如整数2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12等。

如果没有特别的说明，本申请的所有实施方式以及可选实施方式可以相互组合形成新的技术方案。如果没有特别的说明，本申请的所有技术特征以及可选技术特征可以相互组合形成新的技术方案。

如果没有特别的说明，本申请的所有步骤可以顺序进行，也可以随机进行，优选是顺序进行的。例如，方法包括步骤(a)和(b)，表示方法可包括顺序进行的步骤(a)和(b)，也可以包括顺序进行的步骤(b)和(a)。例如，提到方法还可包括步骤(c)，表示步骤(c)可以任意顺序加入到方法，例如，方法可以包括步骤(a)、(b)和(c)，也可包括步骤 (a)、(c)和(b)，也可以包括步骤(c)、(a)和(b)等。

如果没有特别的说明，本申请所提到的“包括”和“包含”表示开放式，也可以是封闭式。例如，“包括”和“包含”可以表示还可以包括或包含没有列出的其他组分，也可以仅包括或包含列出的组分。

如果没有特别的说明，在本申请中，术语“或”是包括性的。举例来说，短语“A或B”表示“A，B，或A和B两者”。更具体地，以下任一条件均满足条件“A或B”：A为真(或存在)并且B为假(或不存在)；A为假(或不存在)而B为真(或存在)；或A和B都为真(或存在)。

随着二次电池应用范围的推广，对二次电池性能例如能量密度的要求逐步提升。负极活性材料对二次电池性能具有显著影响，碳和硅作为负极活性材料的常用材料，得到了广泛的研究。碳颗粒的理论比容量较低，且碳颗粒的嵌锂电位较低，容易造成锂析出，引发安全问题。硅在常温下能够和锂形成硅锂合金，其理论比容量相对较高；且硅的嵌锂电位略高于石墨，能够降低锂析出的风险。但是微米级的硅材料在脱嵌锂反应过程中体积变化可能大于300％，体积变化较大，体积不断发生变化的硅颗粒容易造成活性材料表面的固体电解质界面膜(Solid-Electrolyte Interphase，SEI膜)破裂再生，SEI膜反复生长，不仅会不断消耗锂和电解液，还会限制锂离子的传输，降低活性材料的电接触，增加阻抗；并且微米级的硅材料还会存在破裂粉化现象，破裂粉化后不断露出新鲜的硅表面，形成新的SEI膜，增加SEI膜的厚度，导致锂离子的传输路径延长。

鉴于碳颗粒和硅颗粒存在的优势和劣势，发明人考虑将碳颗粒和硅颗粒进行复合，但经过发明人深入研究发现，简单的复合操作并不能有效地改善负极活性材料的结构稳定性，且不能兼顾改善二次电池的循环寿命和能量密度。

针对上述问题，发明人对硅碳复合材料进行了改进，在碳基体颗粒的三维网络交联的孔结构中形成硅基纳米颗粒，碳基体颗粒的两个以上的孔交错设置且彼此连通，可以提供硅基纳米颗粒的空间较多，易于大量储硅；并且碳基体颗粒与硅基纳米颗粒复合时，硅基纳米颗粒不易发生团聚，能够均匀分散于孔结构中；碳基体颗粒和硅基纳米颗粒复合后，可以提高硅碳复合材料的导电性，同时缓解硅在脱嵌锂过程中的体积效应，且能够充分承受硅基纳米颗粒的应力变化，保证硅碳复合材料的结构稳定性，提高硅碳复合材料的循环稳定性和储锂能力，由此在硅碳复合材料应用于二次电池时，提高二次电池的循环性能和能量密度。接下来对硅碳复合材料的技术方案进行详细说明。

硅碳复合材料

第一方面，本申请提供一种硅碳复合材料，所述硅碳复合材料包括：碳基体颗粒，所述碳基体颗粒包括三维网络交联的孔结构；以及硅基纳米颗粒，其至少一部分设置于所述三维网络交联的孔结构中。

上述三维网络交联的孔结构通常是指在碳基体颗粒形成的孔结构中，存在两个或者多个孔相互联通或交错且相互共用孔容积的结构。

本申请的碳基体颗粒具有稳定的多孔骨架结构，其支撑能力较强，表现为应力能力较高，且具有优异的机械性能和导电性；其碳基体颗粒包括三维网络交联的孔结构，可供设置硅基纳米颗粒的空间较多，可以用于大量储硅；在多孔碳基体颗粒与硅基纳米颗粒复合时，硅基纳米颗粒不易发生团聚，能够均匀分散于碳基体颗粒的孔中；在碳基体颗粒与硅基纳米颗粒复合后，可以提高硅碳复合材料的导电性，同时缓解硅在脱嵌锂过程中的体积效应，且能够充分承受硅基纳米颗粒的应力变化，保证硅碳复合材料的结构稳定性，提高硅碳复合材料的循环稳定性和储锂能力，由此在硅碳复合材料应用于二次电池时，提高二次电池的循环性能和能量密度。

硅碳复合材料的孔结构可以采用本领域已知的设备和方法进行测试。例如，可以通过使用扫描电子显微镜(例如ZEISS Sigma 300)进行测试。作为示例，可以按照如下步骤操作：首先将包含所述硅碳复合材料的负极极片裁成一定尺寸的待测样品(例如6mm×6mm)，用两片导电导热的薄片(如铜箔)将待测样品夹住，将待测样品与薄片之间用胶(如双面胶)粘住固定，用一定质量(如400g左右)平整铁块压一定时间(如1h)，使待测样品与铜箔间缝隙越小越好，然后用剪刀将边缘剪齐，粘在具有导电胶的样品台上，样品略突出样品台边缘即可。然后将样品台装进样品架上锁好固定，打开氩离子截面抛光仪(例如IB-19500CP)电源并抽真空(例如10Pa-4Pa)，设置氩气流量(例如0.15MPa)和电压(例如8KV)以及抛光时间(例如2小时)，调整样品台为摇摆模式开始抛光，抛光结束后，使用扫描电子显微镜(例如ZEISS Sigma 300)得到待测样品的离子抛光断面形貌(CP)图片。

本申请的发明人经深入研究发现，当本申请的硅碳复合材料在满足上述设计的基础上，如果还可选地满足下述参数中的一个或几个时，可以进一步改善电池的性能。

在一些实施例中，所述碳基体颗粒的表层区域中至少一部分孔的孔尺寸大于所述碳基体颗粒的内部区域的孔尺寸。

表层区域是指从碳基体颗粒的表面向颗粒内部延伸500nm-800nm的深度构成的区域；内部区域是指碳基体颗粒中除了表层区域以外的区域。

在一些实施例中，所述三维网络交联的孔结构在所述碳基体颗粒中呈现层状分布。

在一些实施例中，所述硅碳复合材料在20000N的作用力下进行第1次压下并保压20s时的粉体压实密度记为P

在一些实施例中，1.10≤P

将P

材料的粉体压实密度为本领域公知的含义，可采用本领域已知的方法测试。例如可参照GB/T 24533-2009，使用电子压力试验机(如UTM7305)测试：将一定质量G的待测粉末样品放于压实专用模具上(底面积S)，设置不同压力(本申请中可采用20000N或50000N)，保压20s，卸除压力，等待10s，在设备上读出该压力下粉末压实后的厚度H，计算可得该压力下的压实密度，材料在该压力下的压实密度＝G/(H*S)。

本申请的硅碳复合材料具有特定的结构，且将硅碳复合材料在上述测试条件下的粉体压实密度控制在特定范围内，可以使得硅碳复合材料在具有较高克容量的同时还具有较好的抗压性，有效保证了负极膜层的结构稳定性，从而使得含有该材料的二次电池在具有较高能量密度的前提下同时兼顾较好的循环性能。

在一些实施例中，所述碳基体颗粒中孔径大于100nm的孔的孔容积总和记为V

通过调控多孔碳基体颗粒中特定尺寸的孔的总孔容积比例，能够保证碳基体颗粒的孔径分布适中，有利于后续含硅前驱体进入碳基体颗粒的孔中，降低硅沉积于碳基体颗粒表面的风险；且有利于碳基体颗粒趋近于沉积饱满，从而使得沉积硅后所形成的硅碳复合颗粒的比表面积适中，能够保证其可逆容量。

上述孔容积总和可以采用本领域公知的仪器和方法测定，例如，测试方法可以参考GB/T 19587-2004，采用介孔孔径分布测试BJH(Barret joyner Halenda)，在微-介孔模型下采用气体吸脱附方法测试并选取吸附支数据，分别测定并统计孔径大于100nm的孔体积总和V

在一些实施例中，采用气体吸脱附方法测试时，所述碳基体颗粒中孔径大于100nm的孔的总孔容积记为V

在一些实施例中，在采用气体吸脱附方法测试时，所述碳基体颗粒中孔径小于等于100nm的孔的总孔容积记为V

在一些实施例中，所述碳基体颗粒的孔隙率记为W，40％≤W≤80％；可选地，50％≤W≤70％。

碳基体颗粒的孔隙率满足上述范围时，孔占据骨架的体积适当，既能够保证骨架结构的稳定性，又能够满足沉积硅的容量，硅基纳米颗粒附着于孔中，硅基纳米颗粒和多孔碳基体颗粒可以协同发挥作用，从而提高硅碳复合材料的容量和导电性。可选地，40≤W≤80；示例性地，多孔碳基体颗粒的孔隙率W％可以为10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％或80％；或者是上述任意两个数值组成的范围。

在本申请中，孔隙率是指颗粒内孔体积占据碳基体颗粒总体积的比率。孔隙率可以按照GB/T24586，采用气体置换法测量。孔隙率W＝(L1-L2)/L1*100％，其中L1是样品的表观体积，L2是样品的真实体积。)

在一些实施例中，所述碳基体颗粒在50000N作用力下的粉体压实密度记为P g/cm

通过调节碳基体颗粒的粉体压实密度在合适的范围内，能使负极膜层具有较高的压实密度，进而保证二次电池具有较高的能量密度。此外，通过调节碳基体颗粒的粉体压实密度在合适的范围内，还能使负极膜层在循环过程中具有较强的维持孔道结构的能力，由此负极极片的电解液浸润性更好，能更好地提升二次电池的循环性能。示例性地，碳基体颗粒在50000N作用力下的粉体压实密度P g/cm

在一些实施例中，所述碳基体颗粒的真密度记为ρg/cm

通过调节碳基体颗粒的真密度在合适的范围内，能够使得负极膜层具有相对较高的比容量，从而能够提高二次电池的能量密度。示例性地，碳基体颗粒的真密度ρg/cm

在本申请中，材料的真密度为本领域公知的含义，其是指材料在绝对密实的状态下单位体积的固态物质的实际质量，即去除材料内部空隙或者颗粒间的空隙后的密度；其可以采用本领域已知的仪器及方法进行测试。例如，测试方法可以参考GB/T24586-2009，测试仪器可以采用真密度测试仪。作为示例，可以按照如下步骤操作：取洁净干燥的样品杯放置在天平，清零，将一定量粉末样品加入到样品杯中(例如，样品可以占样品杯体积的1/2)，记录所取样品的质量，将装有样品的样品杯置于真密度测试仪密闭测试，通入氦气，检测样品室和膨胀室中的气体的压力，再根据玻尔定律来计算真实体积，进而计算真密度。

在一些实施例中，所述碳基体颗粒包括石墨、软碳和硬碳中的一种或几种。上述材料在制备成多孔结构时，有利于硅基纳米颗粒设置于多孔结构的孔中；且其结构稳定性相对较高。

在一些实施例中，所述硅基纳米颗粒包括硅氧化合物、预锂硅氧化合物、非晶硅、晶体硅和硅碳复合物中的一种或几种；可选地，所述硅基纳米颗粒包括非晶硅。

非晶硅在各个方向可以均匀膨胀，从而对多孔碳基体颗粒造成均匀挤压，多孔碳基体颗粒可以有效地缓解非晶硅的体积膨胀。晶体硅的结构相对更稳定，更有利于充分发挥其容量特性。硅碳复合物预先将碳和硅复合为化合物后，形成于多孔碳基体颗粒的孔中，硅碳复合物的体积膨胀相对较小，从而能够减轻对多孔碳基体颗粒造成的应力。示例性地，硅碳复合物可以为碳化硅。

负极活性材料的晶体结构可以采用本领域已知的设备和方法进行测试。作为示例，可以按照如下步骤操作：选择一定直径的微栅网(如直径3mm)，用尖头镊子夹住微栅网边缘，将其膜面朝上(在灯光下观察显示有光泽的面，即膜面)，轻轻平放在白色滤纸上；取适量硅颗粒样品(如1g)加入盛有适量乙醇的烧杯中，进行超声振荡10min～30min；用玻璃毛细管吸取，然后滴2-3滴该待测样品到微栅网上；烘箱烘烤5min后，将滴有待测样品的微栅网放置到样品台上，用透射电子显微镜(如，日立HF-3300S Cs-corrected STEM)在一定放大倍率(例如60000倍)下进行测试，即可得到待测样品的透射电子显微镜(TEM)图。若有明显的晶格条纹(例如，条纹间距约等于0.331nm)，即为晶体硅；若未观察到晶格条纹，即为非晶硅。

在一些实施例中，所述硅基纳米颗粒在所述硅碳复合材料中的质量比大于等于40％；可选为40％-60％。

硅基纳米颗粒在硅碳复合材料中的质量比在上述范围时，硅碳复合材料的容量相对较高。

硅基纳米颗粒在所述硅碳复合材料中的质量可以采用本领域已知的方法和设备测试，例如可参考EPA 6010D-2014标准进行测定；具体地，可以采用ICP-OES(元素分析-电感耦合等离子体发射光谱法)测试，先将待测固体用强酸溶解为液体，随后通过雾化的方式将液体引入ICP光源，进一步待测气态原子在强磁场中发生电离和激发后，由激发态恢复到基态；在上述过程中释放能量并被记录为不同的特征谱线，进行痕量元素定量分析。

碳元素在所述硅碳复合材料中的质量可以采用本领域已知的方法和设备测试，例如可以采用TG(热失重)测试，将硅碳复合材料作为样品在含氧条件下进行热处理(25℃升温至1000℃)，记录热处理前后的样品质量，前后样品质量的差值即碳被烧蚀的质量，由此可知样品中碳含量。

在一些实施方式中，硅基纳米颗粒的粒径记为D

硅基纳米颗粒的粒径相对较小，可以显著缓解硅体积变化造成的较高压力，有利于保证硅碳复合材料整体的结构稳定性，提升二次电池的循环稳定性；且能够显著缩短锂离子的传输距离，有利于改善硅碳复合材料的动力学性能。可选地，10≤D

在本申请中，硅基纳米颗粒的粒径可以依据JIS/K0131-1996测试标准测试样品的XRD图，根据样品的XRD图，取Si(111)晶面衍射峰的半高峰宽β和衍射角θ，代入Debye-Scherrer公式计算，得纳米硅颗粒粒径。Debye-Scherrer公式如下：Dhkl＝kλ/(βcosθ)，式中，Dhkl表示纳米硅颗粒的粒径，单位nm；k表示Scherrer常数，0.89；λ表示入射X射线波长，0.15406nm；β表示衍射峰的半高峰宽，单位rad；θ表示衍射角，单位度。

在一些实施方式中，硅碳复合材料的体积分布粒径Dv10满足：Dv10≤5μm；可选地，3μm≤Dv10≤5μm；示例性地，Dv10可以为1μm、2μm、3μm、4μm或5μm；或者是上述任意两个数值组成的范围。

在一些实施方式中，硅碳复合材料的体积分布粒径Dv50满足：Dv50≤10μm；可选地，5μm Dv50≤8μm；示例性地，Dv50可以为1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、6μm、7μm、8μm、9μm或10μm；或者是上述任意两个数值组成的范围。

硅碳复合材料的体积分布粒径Dv50满足上述范围时，硅碳复合材料的结构相对稳定，动力学性能相对较好，有利于提高硅碳复合材料的首次库伦效率。

在一些实施方式中，硅碳复合材料的体积分布粒径Dv90满足：Dv90≤20μm；可选地，8μm Dv90≤18μm；示例性地，Dv90可以为1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、6μm、7μm、8μm、9μm、10μm、11μm、12μm、13μm、14μm、15μm、16μm、17μm或18μm；或者是上述任意两个数值组成的范围。

在一些实施方式中，硅碳复合材料的粒度分布满足：(Dv90-Dv10)/Dv50≤1.6。示例性地，(Dv90-Dv10)/Dv50可以为1.6、1.5、1.4、1.3、1.2、1.1、1或0.75。可选地，1.4≤(Dv90-Dv10)/Dv50≤1.6。

硅碳复合材料的粒度分布满足上述范围时，硅碳复合材料的整体平均粒径较为适中，且粒度分布较为平均，有利于提高硅碳复合材料整体的性能的均一性。

材料的Dv10、Dv50、Dv90均为本领域公知的含义，可以采用本领域已知的方法测试。例如可以参照标准GB/T 19077.1-2016，使用激光粒度分析仪(如Malvern Master Size 3000)测定。

其中，Dv10、Dv50、Dv90的物理定义如下：

Dv10：所述材料累计体积分布百分数达到10％时所对应的粒径；

Dv50：所述材料累计体积分布百分数达到50％时所对应的粒径；

Dv90：所述材料累计体积分布百分数达到90％时所对应的粒径。

在一些实施方式中，硅碳复合材料的比表面积SSA满足：2m

硅碳复合材料的比表面积SSA满足上述范围时，比表面积的范围较为适中，材料的动力学性能较好，有利于材料的首次库伦效率。可选地，3m

在本申请中，比表面积SSA为本领域公知的含义，通常表面积以m

制备硅碳复合材料的方法

第二方面，本申请还提供了一种制备硅碳复合材料的方法。

所述方法包括：

S100，将交联树脂、致孔剂和溶剂混合形成混合体系；

S200，预加热混合体系，以使溶剂挥发并使得交联树脂固化形成固态树脂；

S300，破碎固态树脂形成颗粒状树脂；

S400，碳化颗粒状树脂，以使致孔剂挥发并刻蚀颗粒状树脂形成具有三维网状交联结构的碳基体颗粒；

S500，通过化学气相沉积，将包含硅前驱体的气体生成硅基纳米颗粒，使得硅基纳米颗粒中的至少一部分附着于碳基体颗粒的孔中。

本申请通过交联树脂制备得到碳基体颗粒，碳基体颗粒具有三维网状交联结构的孔结构，该孔结构包含两个以上相互交错的孔，且孔与孔之间可以彼此连通；在此并排除部分孔之间平行设置。具有三维网状交联结构的碳基体颗粒的机械强度较好，其支撑能力较强，表现为应力能力较高，且具有优异的机械性能和导电性。硅前驱体通过化学气相沉积沉积于具有三维网状交联结构的碳基体颗粒上形成硅基纳米颗粒，从而使得碳基体颗粒和硅基纳米颗粒复合为硅碳复合材料，碳元素和硅元素能够协同发挥作用，在提高硅碳复合材料的导电性和容量的基础上，碳基体颗粒可以在一定程度上缓解硅基纳米颗粒在脱嵌锂过程中的体积膨胀，从而能够提高硅碳复合材料的循环稳定性和储锂能力，由此在硅碳复合材料应用于二次电池时，提高二次电池的循环性能和能量密度。

尤其是硅碳复合材料满足以下要求时：碳基体颗粒具有表层区域和位于表层区域内的内部区域，碳基体颗粒的表层区域中至少一部分孔的孔尺寸大于所述碳基体颗粒的内部区域的孔尺寸。碳元素和硅元素能够更好地发挥协同作用，提高二次电池的性能。

在步骤S100中，将交联树脂、致孔剂和溶剂混合为混合体系。

在一些实施方式中，交联树脂可以包括线性酚醛树脂、可溶性酚醛树脂、环氧树脂和聚氨酯、呋喃树脂、脲醛树脂中的一种或多种；上述交联树脂自身具有一定的交联度，其结构稳定性相对较好。

在一些实施方式中，溶剂可以包括液态醇、醚类、酮类等，示例性地，液态醇包括甲醇、乙醇、乙二醇、聚乙二醇(低分子量)、丙三醇和异丙醇中的一种或多种。液态醇能够溶解交联树脂和致孔剂，将三者混合为较为均一的体系。预加热混合体系的过程中，溶剂大量蒸发，在溶剂蒸发的过程中，交联树脂逐步固化，且其内部会形成较大的孔道结构，初步形成多孔骨架结构。醚类可以包括丁醚和二甲醚等。酮类可以包括丙酮等。

进一步地，基于混合体系的总质量计，交联树脂的质量含量为a1；基于混合体系的总质量计，溶剂的质量含量为a2，混合体系满足：0.1≤a1/a2≤10。

交联树脂的质量含量与溶剂的质量含量在上述范围时，可以保证溶剂充分溶解交联树脂和致孔剂，保证三者形成均一的混合体系；更有利于形成本申请特定的孔结 构，且所形成的固态树脂具有良好的机械强度。可选地，0.5≤a1/a2≤2；示例性地，a1/a2可以为0.1、0.2、0.5、0.8、1、1.5、2、3、4、5、6、7、8、9或10；或者是上述任意两个数值组成的范围。

在一些实施方式中，致孔剂包括氯化盐、碳酸盐、醋酸盐中的一种或多种。示例性地，氯化盐可以包括氯化钠、氯化钾和氯化锌中的一种或多种；碳酸盐可以包括碳酸钠、碳酸胺和碳酸钾中的一种或多种；醋酸盐可以包括醋酸锌、醋酸铵和醋酸钠中的一种或多种。上述致孔剂在碳化过程中，能够刻蚀颗粒状树脂的结构，以形成孔径较小的孔道，该孔道能够连通溶剂挥发所形成的孔道，从而更有利于形成本申请特定的孔结构；并且致孔剂能够继续扩大溶剂挥发所形成的孔道，从而保证多孔结构的孔径在合适的范围内。

进一步地，基于混合体系的总质量计，交联树脂的质量含量为a1；基于混合体系的总质量计，致孔剂的质量含量为a3，混合体系满足：0.1≤a1/a3≤5。

交联树脂的质量含量与致孔剂的质量含量在上述范围时，有利于致孔剂吸水促进交联树脂固化的进行；并且能够保证在碳化过程中形成孔径相对较小的孔道。可选地，0.5≤a1/a3≤3；示例性地，a1/a3可以为0.1、0.2、0.3、0.5、0.6、0.8、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4或5；或者是上述任意两个数值组成的范围。

在一些实施方式中，步骤S100中，在搅拌状态下混合为混合体系；搅拌转速为100r/min～1500r/min。

在上述搅拌状态下搅拌混合体系，有利于交联树脂、致孔剂和溶剂的均匀混合。可选地，搅拌转速为500r/min～1000r/min。示例性地，搅拌转速可以为100r/min、120r/min、150r/min、180r/min、200r/min、250r/min、300r/min、350r/min、400r/min、450r/min、500r/min、550r/min、600r/min、650r/min、700r/min、750r/min、800r/min、900r/min、1000r/min、1100r/min、1200r/min、1300r/min、1400r/min或1500r/min；或者是上述任意两个数值组成的范围。

在步骤S200中，热处理混合体系，交联树脂中的分子不断交联形成大分子，并且在交联过程中会发生脱水现象，脱出的水容易和致孔剂反应，即致孔剂能够吸水，从而进一步促进交联过程的发生，提高交联程度。

在一些实施方式中，预加热的温度为60℃～120℃，可选为60℃～80℃。

预加热的温度控制在上述范围时，可以保证交联树脂充分固化；并且溶剂挥发速度相对较慢，更有利于形成本申请特定的孔道结构，且能够保证固态树脂的结构稳定性，从而能够改善固态树脂后续形成的硅碳复合材料的抗压性能。示例性地，预加热的温度可以为60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃、105℃、110℃、115℃或120℃；或者是上述任意两个数值组成的范围。

步骤S300中，破碎固态树脂形成颗粒状树脂；在一些实施方式中，可以对固态树脂进行再加热，再加热的温度为为100℃～200℃。

再加热的过程可以促使溶剂的进一步挥发，继续进行孔道的形成；并且能够促进树脂的进一步脱水和交联，提高颗粒状树脂的机械强度，提高颗粒状树脂的结构稳 定性。

在一些实施方式中，可以采用多次破碎的过程，例如粗破、细破等，以期获取满足预设粒径的颗粒状树脂，作为碳前驱体。预设粒径范围可以为微米级。

在一些实施方式中，破碎之后还可以对颗粒状树脂进行除杂、除磁和粒度分级等操作，以保证获得的颗粒状树脂满足工艺要求。除杂、除磁和粒度分级均可以采用本领域公知的技术进行操作，在此并不对其进行限定。

步骤S400中，碳化颗粒状树脂，以形成多孔碳基体颗粒。

在一些实施方式中，碳化温度可以为500℃～1200℃。

碳化温度在上述范围时，可以保证颗粒状树脂充分碳化，并能够在碳基体颗粒的内部形成三维交联孔结构，以利于硅基纳米颗粒的沉积，且所形成的碳基体颗粒的骨架结构的结构稳定性较高，具有良好的抗压性能。

进一步地，碳化过程可以包括第一碳化过程和第二碳化过程，其中第一碳化过程的温度为500℃～800℃，且所述第一碳化过程的时间为2h～3h；第二碳化过程的温度可以为800℃～1000℃，且所述第二碳化过程的时间为3h～5h；第一碳化过程的温度小于第二碳化过程的温度。第一碳化过程的升温速率相对较低例如以1～2℃/min的速率升温，且第一碳化过程在升温至预定温度后，可以保持恒温处理一定时间例如恒温处理1h，在此过程中，致孔剂可能发生缓慢气化过程，在致孔剂气化挥发的过程中，致孔剂刻蚀树脂内部结构，从而形成孔径相对较小的孔道，整体孔道结构形式较为均匀，由此构成初步的碳骨架结构。第二碳化的温度相对较高，可以使致孔剂快速气化，致孔剂以气体的形式对碳基体造孔并打通孔之间间隔形成三维交联孔结构，同时持续的逸散对碳基体外围部分逐步蚀刻扩孔，可以使三维网络交联的孔结构在所述碳基体颗粒中呈现层状分布。并且通过多次碳化过程，可以保证多孔碳基体颗粒的骨架结构的稳定性以及合适的孔隙率。

进一步地，可以对多孔碳基体颗粒进一步筛分处理，以获取符合粒度要求的颗粒。筛分方法可采用本领域公知的手段进行，在此不对其进行限定。

步骤S500中，硅基纳米颗粒中的至少一部分附着于所述碳基体颗粒的孔中。

在一些实施方式中，基于碳基体颗粒的质量，所述硅前驱体的加入量大于等于40％；可选为40％～60％。

硅前驱体的加入量满足上述范围时，能够使得碳基体颗粒的孔中均匀分散有硅基纳米颗粒，以此保证硅碳复合材料的容量。

在一些实施方式中，硅前驱体可以包括硅氧化合物、预锂硅氧化合物、晶体硅、非晶体硅和硅碳复合物中的一种或多种。上述硅前驱体能够在碳基体颗粒的孔中形成纳米级的硅基颗粒，有利于均匀分散于孔道中。示例性地，硅碳复合物可以为碳化硅。

在一些实施方式中，所述化学气相沉积的沉积温度小于等于600℃；可选为450℃～550℃。上述沉积温度能够保证硅前驱体有效生成硅纳米颗粒并沉积于碳基体颗粒内。

在一些实施方式中，可以预先将碳基体颗粒置于气相沉积炉的加热室中，利用真空泵将加热室抽真空。向加热室内通入保护气，待保护气充满加热室后，将包含硅前驱体的气体通入加热室中，并维持加热室以一定的压力。

在本申请中，可以采用惰性气体作为保护气，将保护气和包含硅前驱体的气体共同输入至多孔碳基体颗粒上。示例性地，惰性气体可以包括氮气、氩气和氦气中的一种或几种。

交联树脂、致孔剂和溶剂原位调和为均一体系，在热处理过程中，溶剂和致孔剂共同造孔，且溶剂和致孔剂能够从交联树脂的内部向外逸散。交联树脂最终转化为碳材料，形成具有交联通孔的多孔碳骨架结构，该多孔碳骨架具有兼顾的应力架构，表现为良好的应力能力，在作为负极活性材料应用于二次电池时，能够改善负极活性材料的结构稳定性，能够改善二次电池的循环性能。

二次电池

第三方面，本申请还提供了一种二次电池。

二次电池包括正极极片、负极极片、电解质和隔离膜。在电池充放电过程中，活性离子在正极极片和负极极片之间往返嵌入和脱出。电解质在正极极片和负极极片之间起到传导离子的作用。隔离膜设置在正极极片和负极极片之间，主要起到防止正负极短路的作用，同时可以使离子通过。

[负极极片]

负极极片包括负极集流体以及设置在负极集流体至少一个表面上的负极膜层，负极膜层包括负极活性材料。

在一些实施方式中，负极活性材料可以包括本申请第一方面任一实施方式的硅碳复合材料或本申请第二方面任一实施方式的方法制备得到的硅碳复合材料。

作为示例，负极集流体具有在其自身厚度方向相对的两个表面，负极膜层设置在负极集流体相对的两个表面中的任意一者或两者上。

在一些实施方式中，所述负极集流体可采用金属箔片或复合集流体。例如，作为金属箔片，可以采用铜箔。复合集流体可包括高分子材料基层和形成于高分子材料基材至少一个表面上的金属层。复合集流体可通过将金属材料(铜、铜合金、镍、镍合金、钛、钛合金、银及银合金等)形成在高分子材料基材(如聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)等的基材)上而形成。

在一些实施方式中，负极活性材料可采用本领域公知的用于电池的负极活性材料。作为示例，负极活性材料可包括以下材料中的至少一种：人造石墨、天然石墨、软炭、硬炭、其它硅基材料、锡基材料和钛酸锂等。其它硅基材料可选自单质硅、硅氧化合物、硅氮复合物以及硅合金中的至少一种。锡基材料可选自单质锡、锡氧化合物以及锡合金中的至少一种。但本申请并不限定于这些材料，还可以使用其他可被用作电池负极活性材料的传统材料。这些负极活性材料可以仅单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。

在一些实施方式中，负极膜层还可选地包括粘结剂。所述粘结剂可选自丁苯橡胶(SBR)、聚丙烯酸(PAA)、聚丙烯酸钠(PAAS)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠(SA)、聚甲基丙烯酸(PMAA)及羧甲基壳聚糖(CMCS)中的至少一种。

在一些实施方式中，负极膜层还可选地包括导电剂。导电剂可选自超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的至少一种。

在一些实施方式中，负极膜层还可选地包括其他助剂，例如增稠剂(如羧甲基纤维素钠(CMC-Na))等。

在一些实施方式中，可以通过以下方式制备负极极片：将上述用于制备负极极片的组分，例如负极活性材料、导电剂、粘结剂和任意其他组分分散于溶剂(例如去离子水)中，形成负极浆料；将负极浆料涂覆在负极集流体上，经烘干、冷压等工序后，即可得到负极极片。

[正极极片]

正极极片包括正极集流体以及设置在正极集流体至少一个表面的正极膜层，所述正极膜层包括正极活性材料。

作为示例，正极集流体具有在其自身厚度方向相对的两个表面，正极膜层设置在正极集流体相对的两个表面的其中任意一者或两者上。

在一些实施方式中，所述正极集流体可采用金属箔片或复合集流体。例如，作为金属箔片，可采用铝箔。复合集流体可包括高分子材料基层和形成于高分子材料基层至少一个表面上的金属层。复合集流体可通过将金属材料(铝、铝合金、镍、镍合金、钛、钛合金、银及银合金等)形成在高分子材料基材(如聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)等的基材)上而形成。

在一些实施方式中，正极活性材料可采用本领域公知的用于电池的正极活性材料。作为示例，正极活性材料可包括以下材料中的至少一种：橄榄石结构的含锂磷酸盐、锂过渡金属氧化物及其各自的改性化合物。但本申请并不限定于这些材料，还可以使用其他可被用作电池正极活性材料的传统材料。这些正极活性材料可以仅单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。其中，锂过渡金属氧化物的示例可包括但不限于锂钴氧化物(如LiCoO

在一些实施方式中，正极膜层还可选地包括粘结剂。作为示例，所述粘结剂可以包括聚偏氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、偏氟乙烯-四氟乙烯-丙烯三元共聚物、偏氟乙烯-六氟丙烯-四氟乙烯三元共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物及含氟丙烯酸酯树脂中的至少一种。

在一些实施方式中，正极膜层还可选地包括导电剂。作为示例，所述导电剂可以包括超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的至少一种。

在一些实施方式中，可以通过以下方式制备正极极片：将正极极片的组分，例如正极活性材料、导电剂、粘结剂和任意其他的组分分散于溶剂(例如N-甲基吡咯烷酮)中，形成正极浆料；将正极浆料涂覆在正极集流体上，经烘干、冷压等工序后，即可得到正极极片。

[电解质]

电解质在正极极片和负极极片之间起到传导离子的作用。本申请对电解质的种类没有具体的限制，可根据需求进行选择。例如，电解质可以是液态的、凝胶态的或全固态的。

在一些实施方式中，所述电解质采用电解液。所述电解液包括电解质盐和溶剂。

在一些实施方式中，电解质盐可选自六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、高氯酸锂、六氟砷酸锂、双氟磺酰亚胺锂、双三氟甲磺酰亚胺锂、三氟甲磺酸锂、二氟磷酸锂、二氟草酸硼酸锂、二草酸硼酸锂、二氟二草酸磷酸锂及四氟草酸磷酸锂中的至少一种。

在一些实施方式中，溶剂可选自碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二丙酯、碳酸甲丙酯、碳酸乙丙酯、碳酸亚丁酯、氟代碳酸亚乙酯、甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、1,4-丁内酯、环丁砜、二甲砜、甲乙砜及二乙砜中的至少一种。

在一些实施方式中，所述电解液还可选地包括添加剂。例如添加剂可以包括负极成膜添加剂、正极成膜添加剂，还可以包括能够改善电池某些性能的添加剂，例如改善电池过充性能的添加剂、改善电池高温或低温性能的添加剂等。

[隔离膜]

在一些实施方式中，二次电池中还包括隔离膜。本申请对隔离膜的种类没有特别的限制，可以选用任意公知的具有良好的化学稳定性和机械稳定性的多孔结构隔离膜。

在一些实施方式中，隔离膜的材质可选自玻璃纤维、无纺布、聚乙烯、聚丙烯及聚偏二氟乙烯中的至少一种。隔离膜可以是单层薄膜，也可以是多层复合薄膜，没有特别限制。在隔离膜为多层复合薄膜时，各层的材料可以相同或不同，没有特别限制。

在一些实施方式中，正极极片、负极极片和隔离膜可通过卷绕工艺或叠片工艺 制成电极组件。

在一些实施方式中，二次电池可包括外包装。该外包装可用于封装上述电极组件及电解质。

在一些实施方式中，二次电池的外包装可以是硬壳，例如硬塑料壳、铝壳、钢壳等。二次电池的外包装也可以是软包，例如袋式软包。软包的材质可以是塑料，作为塑料，可列举出聚丙烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯以及聚丁二酸丁二醇酯等。

本申请对二次电池的形状没有特别的限制，其可以是圆柱形、方形或其他任意的形状。如图1是作为一个示例的方形结构的二次电池5。

在一些实施例中，如图1和图2所示，外包装可包括壳体51和盖板53。其中，壳体51可包括底板和连接于底板上的侧板，底板和侧板围合形成容纳腔。壳体51具有与容纳腔连通的开口，盖板53用于盖设开口，以封闭容纳腔。正极极片、负极极片和隔离膜可经卷绕工艺或叠片工艺形成电极组件52。电极组件52封装于容纳腔。电解液浸润于电极组件52中。二次电池5所含电极组件52的数量可以为一个或多个，可根据需求来调节。

本申请的二次电池的制备方法是公知的。在一些实施例中，可将正极极片、隔离膜、负极极片和电解液组装形成二次电池。作为示例，可将正极极片、隔离膜、负极极片经卷绕工艺或叠片工艺形成电极组件，将电极组件置于外包装中，烘干后注入电解液，经过真空封装、静置、化成、整形等工序，得到二次电池。

在本申请的一些实施例中，根据本申请的二次电池可以组装成电池模块，电池模块所含二次电池的数量可以为多个，具体数量可根据电池模块的应用和容量来调节。

图3是作为一个示例的电池模块4的示意图。如图3所示，在电池模块4中，多个二次电池5可以是沿电池模块4的长度方向依次排列设置。当然，也可以按照其他任意的方式进行排布。进一步可以通过紧固件将该多个二次电池5进行固定。

可选地，电池模块4还可以包括具有容纳空间的外壳，多个二次电池5容纳于该容纳空间。

在一些实施例中，上述电池模块还可以组装成电池包，电池包所含电池模块的数量可以根据电池包的应用和容量进行调节。

图4和图5是作为一个示例的电池包1的示意图。如图4和图5所示，在电池包1中可以包括电池箱和设置于电池箱中的多个电池模块4。电池箱包括上箱体2和下箱体3，上箱体2用于盖设下箱体3，并形成用于容纳电池模块4的封闭空间。多个电池模块4可以按照任意的方式排布于电池箱中。

用电装置

第四方面，本申请提供一种用电装置，用电装置包括本申请的二次电池、电池模块和电池包中的至少一种。二次电池、电池模块和电池包可以用作用电装置的电源，也可以用作用电装置的能量存储单元。用电装置可以但不限于是移动设备(例如手机、笔记本电脑等)、电动车辆(例如纯电动车、混合动力电动车、插电式混合动 力电动车、电动自行车、电动踏板车、电动高尔夫球车、电动卡车等)、电气列车、船舶及卫星、储能系统等。

用电装置可以根据其使用需求来选择二次电池、电池模块或电池包。

图6是作为一个示例的用电装置的示意图。该用电装置6为纯电动车、混合动力电动车、或插电式混合动力电动车等。为了满足该用电装置对高功率和高能量密度的需求，可以采用电池包1或电池模块。

作为另一个示例的用电装置可以是手机、平板电脑、笔记本电脑等。该用电装置通常要求轻薄化，可以采用二次电池作为电源。

实施例

下述实施例更具体地描述了本申请公开的内容，这些实施例仅仅用于阐述性说明，因为在本申请公开内容的范围内进行各种修改和变化对本领域技术人员来说是明显的。除非另有声明，以下实施例中所报道的所有份、百分比、和比值都是基于质量计，而且实施例中使用的所有试剂都可商购获得或是按照常规方法进行合成获得，并且可直接使用而无需进一步处理，以及实施例中使用的仪器均可商购获得。

实施例1

1、负极极片的制备

1.1硅碳复合材料的制备

(1)分别称取固含量为80％的酚醛树脂500g和无水乙醇500g，搅拌均匀后再称取250g氯化锌加入到上述树脂溶液，满足a1/a2＝1且a1/a3＝2的条件，过程转速为1000r/min持续3h，得到均一树脂溶液。

(2)将溶液转移到受热模具内，置于鼓风烘箱中在60℃的温度下预加热10h，将液态树脂转变为固态；

(3)在空气气氛下，180℃条件下热处理10h，脱除溶剂并加强复合树脂的分子交联程度，形成三维网络结构的碳前驱体；

(4)将上述所得固体破碎为细粉，使得具有如下颗粒参数：Dv50＝7.5um，Dv90＝15um；

(5)进一步对粉末做两步碳化处理，具体如下：室温升温到500℃恒温1h进行预碳化，继续升温到1000℃下进行碳化处理2h，并进行除杂及筛分得到多孔碳基体，其中，多孔碳基体具有呈现三维网状的孔结构，且碳基体颗粒表面区域中至少有部分孔的孔尺寸大于所述碳基体颗粒内部区域的孔尺寸。在本步骤中碳化处理采用分段碳化，即第一碳化过程和第二碳化过程，第一碳化过程的温度小于第二碳化过程的温度。

(6)通过化学气相沉积法将纳米硅沉积于多孔碳基体的孔中，得到硅碳复合材料。其中，制备的硅碳复合材料满足：D

图7和图8示出了多孔碳基体的截面图，其具有呈现三维网络交联的孔结构，且图8还可以看出，三维网络交联的孔结构在碳基体颗粒中呈现层状分布。

1.2负极极片的制备

将负极活性材料(25％上述制备的硅碳复合材料+75％人造石墨)、导电炭黑、增稠剂羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、粘结剂丁苯橡胶乳液(SBR)按96.5：1.0：1.0：1.5重量比在适量的去离子水中充分搅拌混合，使其形成均匀的负极浆料；将负极浆料涂覆于负极集流体上，经烘干等工序后，得到负极极片。

1.3正极极片的制备：将正极活性材料LiNi

1.4隔离膜：采用聚丙烯膜。

1.5电解液的制备：将碳酸亚乙酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)按体积比1:1:1混合，然后将LiPF

1.6二次电池的制备：将上述正极极片、隔离膜、负极极片按顺序堆叠并卷绕，得到电极组件；将电极组件放入外包装中，加入上述制备的电解液，经封装、静置、化成、老化等工序后，得到二次电池。

对比例1

对比例1的二次电池制备工艺与实施例1基本一致，不同点在于，对比例1采用了不同的硅碳复合材料，对比例1的硅碳复合材料制备方法如下：

(1)称取酚醛树脂50g，无水乙醇50g混合成均匀的树脂溶液；

(2)称取TEOS(原硅酸乙酯)溶液15ml，倒入上述树脂溶液，继续搅拌均匀，待TEOS聚合成二氧化硅球体；

(3)称取3ml氨水(25wt％)倒入上述溶液，并将该溶液置于温度调节为40℃的恒温水浴锅中，持续搅拌至乙醇溶液挥发完毕，将所得凝胶真空130℃固化10h得到碳化树脂前驱体；

(4)将所得固体粉末，置于管式炉中800℃热解2h，将粉末用1M HF除杂和清洗后烘干，即得到硅碳复合材料。

图9示出了对比例1的多孔碳基体颗粒的截面形貌图，可以看出其孔结构呈现蜂窝状。

实施例1-5以及对比例的参数如表1所示：

表1

实施例2-6

实施例2-6采用与实施例1相似的方法制备二次电池，与实施例1不同的是，

实施例2-6调整了硅碳复合材料的制备工艺参数，具体详见表2。

表2

表3

测试部分

1电池循环性能

循环次数测试：

将25℃下，将各实施例和对比例制备得到的二次电池以0.5C倍率恒流充电至充电截止电压4.25V，之后恒压充电至电流≤0.05C，静置5min，再以0.33C倍率恒流放电至放电截止电压2V，静置5min，此为一个充放电循环。按照此方法对电池进行循环充放电测试，直至电池容量衰减至80％。此时的循环圈数即为电池在25℃下的循环寿命。

2负极活性材料的克容量

负极活性材料的克容量测试方法如下：取上述各实施例和对比例制备的负极极片，冲切成为1.8cm

由表1可知，实施例1通过制备得到具有三维网络交联的孔结构的碳基体颗粒，能够为硅提供的空间较多，可以用于大量储硅，从而改善硅碳复合材料的克容量；另外，由于该种孔结构类型，使得硅能够均匀分散于孔中，不易团聚，且能够缓解硅在脱嵌锂过程中的体积效应，并能够充分承受硅所产生的应力变化，从而保证硅碳复合材料的结构稳定性，由此提高硅碳复合材料的循环稳定性。

而对比例1的碳基体颗粒的孔结构为蜂窝状孔结构，该结构不利于为硅的沉积提供充足的空间，导致硅的沉积量相对较低，硅和碳复合后的材料的克容量相对较小；且硅和碳复合后的材料的整体结构稳定性较差，导致其应用于二次电池时的循环寿命相对较低。

由表2-3可知，实施例1至实施例6通过调节硅碳复合材料的制备工艺参数，可以调节碳基体颗粒的三维网络结构的具体构造，从而能够调节其机械性能和储硅空间；并能够改善硅碳复合材料的抗压性能，从而能够进一步保证包含负极活性材料的负极膜层结构稳定性，进一步改善二次电池的循环性能。

虽然已经参考优选实施例对本申请进行了描述，但在不脱离本申请的范围的情况下，可以对其进行各种改进并且可以用等效物替换其中的部件。尤其是，只要不存在结构冲突，各个实施例中所提到的各项技术特征均可以任意方式组合起来。本申请并不局限于文中公开的特定实施例，而是包括落入权利要求的范围内的所有技术方案。