一种含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法

技术领域

本发明涉及分析测试技术领域，具体地，涉及一种含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法。

背景技术

石墨氧化物结构中含有大量羟基、羧基、羰基等含氧官能团，水分子进入石墨氧化物层间后，石墨氧化物结构上的羟基和羧基去质子化产生游离的层间H

参考膨润土和土壤测试阳离子交换容量所用的甲醛缩合法，在石墨氧化物中加入NH

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术存在的上述不足中的至少一项。例如，本发明的目的之一在于提供一种能够避免石墨氧化物本身颜色干扰的含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法。

为了实现上述目的，本发明提供了一种含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法，所述测试方法可包括：对含羟基石墨氧化物进行预处理，获得含羟基石墨氧化物水胶体；称取定量含羟基石墨氧化物水胶体，对含羟基石墨氧化物水胶体先后进行两次阳离子交换处理，获得酸性含羟基石墨氧化物分散液；用氢氧化钠标准溶液对酸性含羟基石墨氧化物分散液进行酸碱中和滴定，记录到达滴定终点时所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，计算得到含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量。

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，所述预处理可包括将含羟基石墨氧化物分散于超纯水中，加入1％～5％的过氧化氢溶液以除去残留的氧化剂，然后用超纯水反复洗涤至pH为6～7，过滤后获得所述含羟基石墨氧化物水胶体。

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，所述称取定量含羟基石墨氧化物水胶体可包括：对含羟基石墨氧化物水胶体中的固含量进行计算，即称取含羟基石墨氧化物固体质量为0.1±0.0500g的含羟基石墨氧化物水胶体；含羟基石墨氧化物水胶体的固含量测试方法可包括：将称量瓶在烘干箱中烘干至恒重，得到第一次恒重值，取定量含羟基石墨氧化物水胶体至称量瓶中，得到称量值，将装有定量含羟基石墨氧化物水胶体的称量瓶在烘干箱中烘干至恒重，得到第二次恒重值，再由式1获得含羟基石墨氧化物水胶体中的固含量，式1为：

固含量(％)＝(m

式中，m为第一次恒重值，g；m

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，所述对含羟基石墨氧化物水胶体先后进行两次阳离子交换处理，处理方法可分别包括：第一次阳离子交换处理：向所述含羟基石墨氧化物水胶体中加入NH

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，在所述第一次阳离子交换处理中，加入的NH

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，在所述第二次阳离子交换处理中，加入的碱金属氯盐-甲醛交换液中碱金属氯盐的浓度可为0.2～0.5mol/L，碱金属氯盐可包括氯化钙、氯化镁、氯化钾或氯化钠中的至少一种；甲醛的浓度可为1％～5％，碱金属氯盐-甲醛交换液的pH可为6.8～7.2。

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，所述氢氧化钠标准溶液的浓度可为0.05～0.10mol/L。

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，所述滴定终点的判定方法可包括采用pH计实时监测滴定过程中酸性含羟基石墨氧化物分散液的pH值，直至分散液pH稳定保持在9.0～9.2范围内一分钟为滴定终点。

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，所述含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的计算方法可采用式2获得，式2为：

CEC＝(C×V)÷G×100 (2)

式中，CEC为含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量，mmol/100g；C为氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；V为滴加的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；G为称取含羟基石墨氧化物水胶体中含羟基石墨氧化物固体的质量，g。

根据本发明一方面的一个或多个示例性实施例，所述含羟基石墨氧化物含氧官能团中，羟基的含量可为60％～80％；阳离子交换容量可达400～650mmol/100g。

与现有技术相比，本发明的有益效果至少包括如下内容：

(1)本发明提供的测试方法包括对含羟基石墨氧化物进行过氧化氢除杂和洗涤至中性的预处理，解决了含羟基石墨氧化物在不同制备过程中，可能存在强氧化剂或酸性液体残留的问题，同时，洗涤过程将含羟基石墨氧化物分散液的pH调节至偏中性，增强了测得阳离子交换容量的准确性以及在同类样品中测试结果的可比性；

(2)本发明提供的测试方法使用pH计对NaOH滴定过程中酸性含羟基石墨氧化物分散液的pH值进行实时监测，用以替代酚酞溶液的颜色变化判断滴定终点，避免了含羟基石墨氧化物本身颜色对测试结果的影响，滴定终点的观察更具有稳定性，测试结果误差更小，增强了测得阳离子交换容量的准确性；

(3)本发明提供的测试方法解决了传统甲醛缩合法测试含羟基石墨氧化物时，由于主观原因导致的滴定终点判定标准不一致引起的误差大、测试结果难以进行对比分析等问题，提供了一种更准确可靠的含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法。

附图说明

通过下面结合附图进行的描述，本发明的上述特征和其他目的和/或特点将会变得更加清楚，其中：

图1示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物的二维平面结构示意图；

图2a示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物的层间结构示意图；

图2b为图2a对应的灰度图；

图3a示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物两次阳离子交换处理过程(第二次交换以氯化钙为例)结构的变化示意图；

图3b为图3a对应的灰度图；

图4示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物(GO)、第一次交换产物(GO-NH

图5示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物(GO)、第一次交换产物(GO-NH

图6示出了示例1的一组含羟基石墨氧化物样品按本申请方法测试所得的阳离子交换容量；

图7示出了示例2～示例7含羟基石墨氧化物样品按本申请方法测试所得的阳离子交换容量；

图8示出了示例2～示例7含羟基石墨氧化物样品按传统甲醛缩合法测试所得的阳离子交换容量。

具体实施方式

在下文中，将结合附图和示例性实施例来详细说明本发明的一种含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法。

需要说明的是，“第一”、“第二”等仅仅是为了方便描述和便于区分，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

第一示例性实施例

图1示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物的二维平面结构示意图；图2a或图2b示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物的层间结构示意图。

如图1中所示，含羟基石墨氧化物结构层中含有羟基、羧基、环氧基，其中，羟基的占位存在两种方式，一是羟基与碳原子呈共价键结合并处于同一原子面，二是羟基与碳原子呈共价键结合并处于碳原子面的两侧。如图2a或图2b中所示，其中，图2a为含羟基石墨氧化物的层间结构示意图，图2b为图2a对应的灰度图。含羟基石墨氧化物的结构层之间含有水分子层，结构中的羟基去质子化产生的氢离子进入结构层之间的水分子层中，含羟基石墨氧化物的结构层由于失去氢离子带负电荷，结构层之间水分子层中带正电荷的离子可以平衡结构层的负电荷；含羟基石墨氧化物的羟基去质子化进入结构层间水分子层中的氢离子可与溶液中的碱金属和碱土金属离子、有机阳离子之间进行离子交换，从而使含羟基石墨氧化物具有阳离子交换性。含羟基石墨氧化物的含氧官能团中，羟基的含量为60％～80％，含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量为400～650mmol/100g。

在本示例性实施例中，一种含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法主要包括：对含羟基石墨氧化物进行预处理，获得含羟基石墨氧化物水胶体；定量称取含羟基石墨氧化物水胶体，向含羟基石墨氧化物水胶体先后进行两次阳离子交换处理，获得酸性含羟基石墨氧化物分散液；用氢氧化钠标准溶液对酸性含羟基石墨氧化物分散液进行酸碱中和滴定，记录达到滴定终点时所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，计算得到含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量。

在本示例性实施例中，预处理可包括：将含羟基石墨氧化物分散于超纯水中，加入1％～5％的过氧化氢溶液至无气泡产生，例如使用2％、3％或4％的过氧化氢溶液，以除去残留的氧化剂例如高锰酸钾、高铁酸钾等。然后用超纯水反复洗涤至pH为6～7，例如洗涤至pH为6.3、6.5或6.8。过滤后获得含羟基石墨氧化物水胶体。

由于制备含羟基石墨氧化物方法的不同，获得的含羟基石墨氧化物中可能残留强氧化剂或酸。预处理步骤是为了去除含羟基石墨氧化物中残留的强氧化剂或酸，避免含羟基石墨氧化物在制备过程中操作的差异带来杂质掺杂，使测试结果更具有参考价值。通常含羟基石墨氧化物中即便含有残留杂质，也较为微量，所以该步骤的过氧化氢溶液的浓度不宜过高。

在本示例性实施例中，定量称取含羟基石墨氧化物水胶体可根据含羟基石墨氧化物的固含量，称取含羟基石墨氧化物固体的质量为0.1±0.0500g的含羟基石墨氧化物水胶体。测试含羟基石墨氧化物水胶体中固含量的方法可包括：将称量瓶在100℃烘干箱中烘干至恒重，得到第一次恒重值。取定量含羟基石墨氧化物水胶体至称量瓶中，得到称量值。将装有定量含羟基石墨氧化物水胶体的称量瓶在100℃烘干箱中烘干至恒重，得到第二次恒重值。再由式1获得含羟基石墨氧化物水胶体中的固含量。式1为：

固含量(％)＝(m

式中，m为第一次恒重值，g；m

在本示例性实施例中，含羟基石墨氧化物两次阳离子交换处理的方法分别可包括：第一次阳离子交换处理：向含羟基石墨氧化物水胶体中加入NH

其中，第一次阳离子交换处理时加入的NH

其中，第二次阳离子交换处理时加入的碱金属氯盐-甲醛交换液中碱金属氯盐的浓度可为0.2～0.5mol/L，例如0.21mol/L、0.30mol/L、0.43mol/L或0.46mol/L。甲醛的浓度可为1％～3％，例如1.3％、2.2％或2.4％。碱金属氯盐-甲醛交换液的pH可为6.8～7.2，例如6.9、7.0或7.1。用量可为30mL。振荡反应的条件可为：在25℃恒温水浴振荡器中振荡反应4h后静置30min，获得酸性含羟基石墨氧化物分散液。

在本示例性实施例中，用NH

在本示例性实施例中，第一次阳离子交换处理中NH

在本示例性实施例中，第二次阳离子交换处理所用的碱金属-甲醛交换液中的碱金属离子在溶液中离子交换的选择性可强于NH

在本示例性实施例中，对酸性含羟基石墨氧化物分散液进行滴定的氢氧化钠标准溶液的浓度可为0.05～0.10mol/L，例如0.06、0.07、0.08或0.09mol/L。

在本示例性实施例中，酸碱总和滴定终点的判定方法可采用pH计实时监测滴定过程中酸性含羟基石墨氧化物分散液的pH值，直至分散液的pH稳定保持在9.0～9.2范围内一分钟为滴定终点。

在本示例性实施例中，在含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法中含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的计算方法可采用式2获得，式2为：

CEC＝(C×V)/G×100 (2)

式中，CEC为含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量，mmol/100g；C为氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；V为滴加的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；G为称量含羟基石墨氧化物水胶体中含羟基石墨氧化物固体的质量，g。

第二示例性实施例

图3a或3b示出了根据本发明的一个示例性实施例含羟基石墨氧化物两次阳离子交换处理过程(第二次交换以氯化钙为例)结构的变化示意图；图4示出了根据本发明的一个示例性实施例中，含羟基石墨氧化物(GO)、第一次交换产物(GO-NH

在本示例性实施例中，含羟基石墨氧化物样阳离子交换容量测试方法主要包括以下步骤：

S1、样品预处理。

取待测含羟基石墨氧化物分散于超纯水中，逐滴加入1％～5％的过氧化氢溶液直至无气泡产生，然后用超纯水反复洗涤至分散液的pH为6～7，过滤后获得含羟基石墨氧化物水胶体，测试获得含羟基石墨氧化物水胶体的固含量。由于制备含羟基石墨氧化物的方法不同，获得的含羟基石墨氧化物中可能残留强氧化剂或酸，用过氧化氢溶液出去残留的强氧化剂，然后通过洗涤除去残留的酸，将分散液的pH值调至6～7，目的是降低含羟基石墨氧化物在制备过程中操作的差异所带来的误差，使测试结果更具有参考价值。通常含羟基石墨氧化物中即便含有残留杂质，也较为微量，过氧化氢溶液的浓度不宜过高。

在本示例性实施例中，预处理中含羟基石墨氧化物固含量的测试步骤可包括：将称量瓶在100℃烘干箱中烘干至恒重，得到第一次恒重值。取定量含羟基石墨氧化物水胶体至称量瓶中，得到称量值。将装有定量含羟基石墨氧化物水胶体的称量瓶在100℃烘干箱中烘干至恒重，得到第二次恒重值。再由式1获得含羟基石墨氧化物水胶体中的固含量，式1为：

固含量(％)＝(m

式中，m为第一次恒重值，g；m

S2、第一次阳离子交换处理。

根据预处理步骤获得的含羟基石墨氧化物水胶体的固含量，准确称取含羟基石墨氧化物固体质量为0.1±0.0500g的含羟基石墨氧化物水胶体。加入30mL0.2～0.5mol/L的NH

在本示例性实施例中，第一次阳离子交换处理中NH

S3、第二次阳离子交换处理。

向第一次交换处理获得的含羟基石墨氧化物交换产物水胶体中加入30mL、0.2～0.5mol/L的碱金属氯盐-甲醛交换液。在25℃的恒温水浴振荡器中振荡反应4h后静置30min，获得酸性含羟基石墨氧化物分散液，将获得的酸性含羟基石墨氧化物分散液干燥后编号为GO-Ca

在本示例性实施例中，第二次阳离子交换处理中的碱金属氯盐可包括氯化钙、氯化镁、氯化钾或氯化钠中的至少一种。碱金属氯盐-甲醛交换液的pH可为6.8～7.2。碱金属氯盐的选择标准可为：碱金属离子在溶液中离子交换的选择性强于NH

以氯化钙作为碱金属氯盐-甲醛交换液中的碱金属氯盐为例，含羟基石墨氧化物两次阳离子交换处理过程如图3a或3b中所示，其中，图3b为图3a的灰度图。在第一次阳离子交换处理中，在碱性条件下，用NH

如图4中所示，含羟基石墨氧化物(GO)、第一次阳离子交换产物(GO-NH

如图5中所示的含羟基石墨氧化物(GO)、第一次阳离子交换产物(GO-NH

S4、酸碱中和滴定。

用氢氧化钠标准溶液对酸性含羟基石墨氧化物分散液进行酸碱中和滴定，用pH计实时监测滴定过程中酸性含羟基石墨氧化物分散液的pH值变化，直至pH稳定保持在9.0～9.2范围内1min为滴定终点，记录所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，通过式2获得含羟基石墨氧化物阳离子交换容量，式2为

CEC＝(C×V)/G×100 (2)

式中，CEC为样品的阳离子交换容量，mmol/100g；C为氢氧化钠标准溶液浓度mol/L；V为滴加的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；G为称取含羟基石墨氧化物水胶体中含羟基石墨氧化物固体的质量，g。

在用Ca

在本示例性实施例中，酸碱中和滴定用的氢氧化钠标准溶液的浓度可为0.05～0.10mol/L。根据含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的估计选择氢氧化钠标准溶液的浓度，一般在0.05～0.10mol/L。氢氧化钠标准溶液的浓度过高或过低都会影响测试结果的准确性。

在本示例性实施例中，每组待测含羟基石墨氧化物样品可进行三次实验。最终阳离子交换容量为测试值的平均值。

在本示例性实施例中，含羟基石墨氧化物中的羟基含量可为60％～80％，例如67％、73％或78％。阳离子交换容量可达400～650mmol/100g，例如431mmol/100g、564mmol/100g或643mmol/100g。

为了更好地理解上述示例性实施例，下面结合具体示例对本发明的上述示例性实施例做进一步的说明和阐述。

示例1

图6示出了示例1的一组含羟基石墨氧化物样品测试所得的阳离子交换容量。

在本示例中，按照以下步骤测试含羟基石墨氧化物样品的阳离子交换容量：

(1)取同一种待测含羟基石墨氧化物分散于超纯水中，逐滴加入1％的过氧化氢溶液直至无气泡产生，用超纯水反复洗涤至含羟基石墨氧化物分散液pH为6～7，过滤后得到含羟基石墨氧化物水胶体，测试含羟基石墨氧化物水胶体的固含量。

(2)根据步骤(1)获得的含羟基石墨氧化物水胶体的固含量，准确称取4份羟基石墨氧化物质量为0.1500g的含羟基石墨氧化物水胶体，加入30mL 0.5mol/L的NH

(3)向步骤(2)获得的4份含羟基石墨氧化物交换产物水胶体中分别加入30mL的0.5mol/L的氯化钙-甲醛交换液、氯化镁-甲醛交换液、氯化钾-甲醛交换液、氯化钠-甲醛交换液，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡反应4h后静置30min；获得酸性含羟基石墨氧化物分散液。

(4)用0.05mol/L的氢氧化钠标准溶液对步骤(2)获得的4份酸性含羟基石墨氧化物分散液进行酸碱中和滴定，用pH计实时监测滴定过程中酸性含羟基石墨氧化物分散液的pH值，直至pH在9.0～9.2范围内保持一分钟为滴定终点，记录消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，通过式2计算含羟基石墨氧化物阳离子交换容量：

CEC＝(C×V)/G×100(2)

式中，CEC为样品的阳离子交换容量，mmol/100g；C为氢氧化钠标准溶液浓度mol/L；V为滴加的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；G为称量含羟基石墨氧化物水胶体中含羟基石墨氧化物固体的质量，g。

在本示例中，如图6中所示，在第二次交换处理中，分别加入了氯化钙-甲醛交换液、氯化镁-甲醛交换液、氯化钾-甲醛交换液、氯化钠-甲醛交换液。如表1中所示，使用不同的交换液测得的含羟基石墨氧化物的阳离子交换量有差异，但差异总体不超过100mmol/100g。由本示例可以看出，氯化钙、氯化镁、氯化钾和氯化钠均可用作含羟基石墨氧化物阳离子交换容量测试中第二次交换处理的交换液。

表1不同交换液测试获得的含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量

示例2～示例7

取6个不同的含羟基石墨氧化物样品(示例2～示例7)，按照以下步骤测试样品的阳离子交换容量：

(1)取待测的含羟基石墨氧化物分散于超纯水中，逐滴加入2％的过氧化氢溶液至无气泡产生，用超纯水将含羟基石墨氧化物反复洗涤至pH为6～7，过滤后获得含羟基石墨氧化物水胶体，测试获得含羟基石墨氧化物水胶体的固含量。

(2)根据步骤(1)获得的含羟基石墨氧化物水胶体的固含量，准确称取含羟基石墨氧化物质量为0.1000g的含羟基石墨氧化物水胶体，加入30mL0.4mol/L的NH

(3)向步骤(2)获得的含羟基石墨氧化物交换产物水胶体中加入20mL0.4mol/L的CaCl

(4)用0.05mol/L的氢氧化钠标准溶液对酸性含羟基石墨氧化物分散液进行酸碱中和滴定，用pH计实时监测滴定过程中酸性含羟基石墨氧化物分散液的pH值，直至pH在9.0～9.2范围内保持一分钟为滴定终点，记录消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，通过下式获得含羟基石墨氧化物阳离子交换容量。

CEC＝(C×V)/G×100

式中，CEC为样品的阳离子交换容量，mmol/100g；C为氢氧化钠标准溶液浓度mol/L；V为滴加的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；G为称取含羟基石墨氧化物水胶体中含羟基石墨氧化物固体的质量，g。

在本示例中，每个样品进行三次平行实验，最终结果为三次平行试验的平均值。

为了进行对比，用传统的甲醛缩合法测试上述示例2～示例7的含羟基石墨氧化物样品的阳离子交换容量，具体步骤如下：

(1)取待测含羟基石墨氧化物分散于超纯水中，逐滴加入2％的过氧化氢溶液至无气泡产生，用超纯水将含羟基石墨氧化物反复洗涤至pH为6～7，过滤后获得含羟基石墨氧化物水胶体，测试获得含羟基石墨氧化物水胶体的固含量。

(2)根据步骤(1)获得的含羟基石墨氧化物水胶体的固含量，准确称取含羟基石墨氧化物质量为0.1000g的含羟基石墨氧化物水胶体，加入30mL0.4 mol/L的NH

(3)向步骤(2)获得的含羟基石墨氧化物交换产物水胶体中加入30mL0.4mol/L的CaCl

(4)第二次阳离子交换反应结束后，向酸性含羟基石墨氧化物分散液中加入3滴酚酞溶液，将0.05mol/L的氢氧化钠标准溶液逐滴加入酸性含羟基石墨氧化物分散液中并不停晃动，直至酸性含羟基石墨氧化物分散液呈现出稳定的粉红色，并且三分钟不褪色为滴定终点，记录消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，通过下式获得含羟基石墨氧化物阳离子交换容量：

CEC＝(C×V)/G×100

式中，CEC为样品的阳离子交换容量，mmol/100g；C为氢氧化钠标准溶液浓度mol/L；V为滴加的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；G为称取含羟基石墨氧化物水胶体中含羟基石墨氧化物固体的质量，g。

在本示例中，每个样品进行三次平行实验，最终结果为三次平行试验的平均值。

表2示出了示例2～示例7含羟基石墨氧化物样品含氧官能团的种类和含量。其中，示例5含羟基石墨氧化物样品的碳氧比最低，即氧化程度最高，含氧官能团中，羟基和羧基的含量最高。

表2示例2～7的含羟基石墨氧化物的XPS拟合数据

图7示出了示例2～示例7含羟基石墨氧化物按本专利方法测试得到的阳离子交换容量。图8示出了示例2～示例7含羟基石墨氧化物按传统的甲醛缩合法测试得到的阳离子交换容量。表3示出了示例2～示例7含羟基石墨氧化物按本专利方法和传统的甲醛缩合法测试得到的阳离子交换容量。

如图7、图8所示，含羟基石墨氧化物样品结构中羟基与羧基的含量越高，测得样品的阳离子交换容量越高，其中，示例5的阳离子交换容量最高，这与含羟基石墨氧化物由于羟基的去质子化产生游离H

此外，两种方法对示例2～示例7含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量测试结果表明，传统甲醛缩合法测试得到的三个平行样的测试结果误差远高于本申请提出的方法。

表3示例2～示例7的含羟基石墨氧化物的阳离子交换容量(mmol/100g)

综上所述，本发明的优点可包括以下内容中至少一点：

(1)本发明提供的测试方法添加了除杂洗涤预处理步骤，提高了试验效果的准确性；

(2)本发明提供的测试方法在洗涤过程中使用超纯水将分散液的pH值洗涤至偏中性，增强了测试结果的可比性；

(3)本发明提供的测试方法采用实时监测pH值的方法替代传统的观察指示剂颜色变化为滴定终点，克服了石墨氧化物本身颜色对测试结果的干扰，测试结果更加准确，增强了测得阳离子交换容量的准确性。

尽管上面已经通过结合示例性实施例描述了本发明的一种含羟基石墨氧化物阳离子交换容量的测试方法，但是本领域技术人员应该清楚，在不脱离权利要求所限定的精神和范围的情况下，可对本发明的示例性实施例进行各种修改和改变。