一种基于临床试验数据的数据处理方法及系统

技术领域

本发明涉及临床试验数据的处理领域，特别涉及一种基于临床试验数据的数据处理方法及系统。

背景技术

临床试验指任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性，临床试验最重要的一点就是必须符合伦理要求，就是说参加试验的是人，必须尊重他的人格，参加试验必须符合参加试验者的利益，在这种前提下，试验才能做，现有的临床试验需要长时间进行，导致试验者不会一直处于试验机构内，现有的临床试验数据的数据处理方法不能及时更新试验者的信息，且临床试验的分类过多，在进行查找和对比时，过于困难。

因此，提出一种基于临床试验数据的数据处理方法及系统来解决上述问题很有必要。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种基于临床试验数据的数据处理方法及系统，可以有效解决背景技术中的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种基于临床试验数据的数据处理方法，其特征在于：所述包括以下操作步骤：

S1：数据接收模块将临床试验数据进行接收，接收完毕后，通过数据分类模块对数据进行分类，分类完毕后的数据传输至数据对比模块，数据对比模块接入医院数据端，将接收到的数据与储存在医院数据端的大数据进行对比排查；

S2：之后的数据进入至终端，终端通过工作人员将数据通过数据输入模块输入并通过数据上传模块进行上传，通过数据类型选择模块接入目录端口，根据数据分类模块选择的分离，根据目录端口目录下的药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端和医疗器械的试验端选择将数据进行存放；

S3：接收到的信息会储存至数据储存模块，当需要继续进行临床试验时，选择处方信息模块，通过试验者身体数据记录模块，对试验者进行身体状况的检查分析，若身体合格，则根据试验周期记录模块和数量配比模块对其进行药物的发放，数量配比模块会根据试验的内容和试验者的身体状况进行药物的自动分配；

S4：试验者接收到药物后，会通过试验者端进行试验的记录，通过日期记录模块对试验日期进行记录，通过用药数量模块对用量进行记录，试验完毕后，根据自身的状况将其记录至状况记录模块，并通过发送模块发送至数据接收模块

一种基于临床试验数据的数据处理系统，包括数据接收模块，所述数据接收模块与数据分类模块电连接，所述数据分类模块与数据对比模块电连接，所述数据对比模块与医院数据端电连接，所述数据对比模块与终端电连接，所述终端与数据输入模块电连接，所述数据输入模块与数据上传模块电连接，所述数据上传模块与数据类型选择模块电连接，所述数据类型选择模块与目录端口电连接，所述目录端口与数据储存模块和处方信息模块电连接，所述处方信息模块与处方发送模块电连接，所述处方发送模块与试验者端电连接。

优选的，所述数据接收模块的输出端与数据分类模块的输入端电连接，所述数据分类模块的输出端与数据对比模块的输入端电连接，所述数据对比模块的输出端与医院数据端的输入端电连接，所述数据对比模块的输出端与终端的输入端电连接。

优选的，所述终端的输出端与数据类型选择模块的输入端电连接，所述终端的输出端与数据输入模块的输入端电连接，所述数据输入模块的输出端与数据上传模块的输入端电连接，所述数据上传模块的输出端与数据类型选择模块的输入端电连接，所述数据类型选择模块的输出端与目录端口的输入端电连接，所述数据上传模块的输出端与数据储存模块的输入端电连接，所述目录端口的输出端与数据储存模块和处方信息模块的输入端电连接，所述处方信息模块的输出端与处方发送模块的输入端电连接，所述处方发送模块的输出端与试验者端的输入端电连接，所述试验者端的输出端与数据接收模块的输入端电连接。

优选的，所述目录端口包括药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端、医疗器械的试验端。

优选的，所述处方信息模块包括试验者身体数据记录模块，所述试验者身体数据记录模块的输出端与试验周期记录模块的输入端相互电连接，所述试验周期记录模块的输出端与数量配比模块的输入端电连接，所述试验周期记录模块和数量配比模块基于试验天数有若干个。

优选的，所述试验者端包括日期记录模块，所述日期记录模块的输出端电连接有用药数量模块，所述日期记录模块和用药数量模块基于试验天数有若干个，所述用药数量模块的输出端与状况记录模块的输入端电连接，所述状况记录模块的输出端与发送模块的输入端电连接，所述试验者端的输出端通过发送模块与数据接收模块的输入端电连接。

有益效果

与现有技术相比，本发明提供了一种基于临床试验数据的数据处理方法及系统，具备以下有益效果：

1、该基于临床试验数据的数据处理方法及系统，通过设置的数据分类模块，能根据目录端口下的条例对临床试验数据进行分类，咋进行找寻和查看时，更加方便，数据对比模块可通过接入医院数据端，将接收到的临床试验数据与大数据进行对比，以此得到更好的试验结果。

2、该基于临床试验数据的数据处理方法及系统，通过设置的目录端口，可根据其设置的药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端和医疗器械的试验端对各项试验数据进行查看，在需要找寻某一项试验数据时，更为便捷，且进行教学时，也更为直截了当，可以直接了解自己所需要的资料。

3、该基于临床试验数据的数据处理方法及系统，根据设置的处方信息模块，可通过试验者身体数据记录模块对试验者的自身情况进行观察，且在进行试验者的配药等情况时，能更好的将适配试验者的药物用量进行发放，且通过试验周期记录模块能进行观察试验者试验后的周期状况。

4、该基于临床试验数据的数据处理方法及系统，在需要长期试验时，试验者可通过试验者端，对自身情况进行记录，日期记录模块可记录日期，用药数量模块可记录用药的数量，试验完毕后，即可将期间自身的数据通过发送模块发送至数据接收模块进行接收。

附图说明

图1是本发明的主系统图；

图2是本发明处方信息模块的系统图；

图3是本发明目录端口的系统图；

图4是本发明试验者端的系统图。

具体实施方式

为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。

实施例一：

一种基于临床试验数据的数据处理方法，包括以下操作步骤：

S1：数据接收模块将临床试验数据进行接收，接收完毕后，通过数据分类模块对数据进行分类，分类完毕后的数据传输至数据对比模块，数据对比模块接入医院数据端，将接收到的数据与储存在医院数据端的大数据进行对比排查；

S2：之后的数据进入至终端，终端通过工作人员将数据通过数据输入模块输入并通过数据上传模块进行上传，通过数据类型选择模块接入目录端口，根据数据分类模块选择的分离，根据目录端口目录下的药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端和医疗器械的试验端选择将数据进行存放；

S3：接收到的信息会储存至数据储存模块，当需要继续进行临床试验时，选择处方信息模块，通过试验者身体数据记录模块，对试验者进行身体状况的检查分析，若身体合格，则根据试验周期记录模块和数量配比模块对其进行药物的发放，数量配比模块会根据试验的内容和试验者的身体状况进行药物的自动分配；

S4：试验者接收到药物后，会通过试验者端进行试验的记录，通过日期记录模块对试验日期进行记录，通过用药数量模块对用量进行记录，试验完毕后，根据自身的状况将其记录至状况记录模块，并通过发送模块发送至数据接收模块。

实施例二：

如图1-4所示，一种基于临床试验数据的数据处理系统，包括数据接收模块，其特征在于：数据接收模块与数据分类模块电连接，数据分类模块与数据对比模块电连接，数据对比模块与医院数据端电连接，数据对比模块与终端电连接，终端与数据输入模块电连接，数据输入模块与数据上传模块电连接，数据上传模块与数据类型选择模块电连接，数据类型选择模块与目录端口电连接，目录端口与数据储存模块和处方信息模块电连接，处方信息模块与处方发送模块电连接，处方发送模块与试验者端电连接，数据接收模块的输出端与数据分类模块的输入端电连接，数据分类模块的输出端与数据对比模块的输入端电连接，数据对比模块的输出端与医院数据端的输入端电连接，数据对比模块的输出端与终端的输入端电连接，终端的输出端与数据类型选择模块的输入端电连接，终端的输出端与数据输入模块的输入端电连接，数据输入模块的输出端与数据上传模块的输入端电连接，数据上传模块的输出端与数据类型选择模块的输入端电连接，数据类型选择模块的输出端与目录端口的输入端电连接，数据上传模块的输出端与数据储存模块的输入端电连接，目录端口的输出端与数据储存模块和处方信息模块的输入端电连接，处方信息模块的输出端与处方发送模块的输入端电连接，处方发送模块的输出端与试验者端的输入端电连接，试验者端的输出端与数据接收模块的输入端电连接，目录端口包括药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端、医疗器械的试验端，处方信息模块包括试验者身体数据记录模块，试验者身体数据记录模块的输出端与试验周期记录模块的输入端相互电连接，试验周期记录模块的输出端与数量配比模块的输入端电连接，试验周期记录模块和数量配比模块基于试验天数有若干个，试验者端包括日期记录模块，日期记录模块的输出端电连接有用药数量模块，日期记录模块和用药数量模块基于试验天数有若干个，用药数量模块的输出端与状况记录模块的输入端电连接，状况记录模块的输出端与发送模块的输入端电连接，试验者端的输出端通过发送模块与数据接收模块的输入端电连接。

通过设置的数据分类模块，能根据目录端口下的条例对临床试验数据进行分类，咋进行找寻和查看时，更加方便，数据对比模块可通过接入医院数据端，将接收到的临床试验数据与大数据进行对比，以此得到更好的试验结果，通过设置的目录端口，可根据其设置的药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端和医疗器械的试验端对各项试验数据进行查看，在需要找寻某一项试验数据时，更为便捷，且进行教学时，也更为直截了当，可以直接了解自己所需要的资料，根据设置的处方信息模块，可通过试验者身体数据记录模块对试验者的自身情况进行观察，且在进行试验者的配药等情况时，能更好的将适配试验者的药物用量进行发放，且通过试验周期记录模块能进行观察试验者试验后的周期状况，在需要长期试验时，试验者可通过试验者端，对自身情况进行记录，日期记录模块可记录日期，用药数量模块可记录用药的数量，试验完毕后，即可将期间自身的数据通过发送模块发送至数据接收模块进行接收。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。