一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉及其冻干工艺

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体为一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉及其冻干工艺。

背景技术

随着时代的进步和社会的发展，人们的生活水平逐渐提高，对自我的要求也逐渐提升。人们对护肤品的要求越来越高，尤其在安全性和功效性方面提高了要求。这也推动了很多新的植物提取成分、技术、工艺等应用在化妆品研发及生产方面。

β-葡聚糖是一种较好的调理皮肤的活性物，无毒性、无刺激性。该成分在化妆品领域的未来市场应用前景将十分广阔。但如何维持其在化妆品配方中的稳定性及使用高纯度高活性β-葡聚糖是化妆品配方设计中的一大挑战。目前，功效化妆品主要集中在膏霜、乳液和面膜等品类；活性物质在溶液、膏霜等状态下，稳定性会大大降低，此外化妆品中防腐剂的存在也会影响β-葡聚糖的功效。传统冻干粉赋形剂(如甘露糖醇或海藻糖)和某些活性物复配之后，活性物会影响赋形剂作为冻干骨架的作用，最终冻干粉成形效果差，且肤感不舒适。因此我们提供一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺。

发明内容

为解决现有技术存在的缺陷，本发明提供一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉极易冻干工艺。

为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：

本发明一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉，包括冻干粉溶液，在所述冻干粉溶液内添加有β-葡聚糖以形成冻干粉母液，所述β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液总质量的1％～10％。

作为本发明的一种优选技术方案，所述冻干粉母液中还添加有其他冻干粉赋形剂，所述β-葡聚糖与其他冻干粉赋形剂的质量配比为(1-10):1；所述其他冻干粉赋形剂包括甘露糖醇，海藻糖，胶原，透明质酸钠中的一种或多种。

作为本发明的一种优选技术方案，所述冻干粉母液内含有烟酰胺、维生素C衍生物类、活性肽等活性物质的一种或多种。

作为本发明的一种优选技术方案，所述活性肽包括乙酰基六肽-8、六肽-9、肌肽、精氨酸赖氨酸多肽和肌肽；所述维生素C衍生物类为3-o-乙基抗坏血酸。

作为本发明的一种优选技术方案，所述的冻干粉母液由燕β-葡聚糖、3-o-乙基抗坏血酸配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％～10％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％。

作为本发明的一种优选技术方案，所述的冻干粉母液由β-葡聚糖、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％～10％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％。

作为本发明的一种优选技术方案，所述的冻干粉母液由β-葡聚糖、甘露糖醇、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％～10％，所述的甘露糖醇添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％。

一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺，包括以下步骤，

步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液置于-40℃—-45℃预冻2～3h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持4～6h后，再升温至-5℃保持4～6h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持3～10h，进行解析干燥。

作为本发明的一种优选技术方案，包括以下步骤，

步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液置于-40℃预冻2h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持4h后，再升温至-5℃保持4h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持3h，进行解析干燥。

本发明的有益效果是：该种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺，将具有抗皱修护活性成分的β-葡聚糖作为冻干粉的赋形剂，并通过特定的冻干工艺形成冻干粉，可显著改善冻干粉的成型效果，所得到的冻干粉外观美观，并且能够迅速复溶，复溶后产品肤感润滑；同时，冻干粉的活性得到进一步地提高，提高了产品的抗皱修护性能。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1是本发明的工艺流程图；

图2是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体眼尾测试数据图；

图3是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体脸颊测试数据图；

图4是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体人脸纹理测试数据图；

图5和图6是本发明的以1％β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的外观照片图；

图7和图8是本发明的以2％β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的外观照片图；

图9和图10是本发明的中以2％β-葡聚糖和1％甘露糖醇作为赋形剂的冻干粉的外观照片图；

图11和图12是对比例1中以2％甘露糖醇作为赋形剂的冻干粉的外观照片图；

图13和图14是对比例2中以2％海藻糖作为赋形剂的冻干粉外观照片图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1，如图1所示，本发明一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉，包括冻干粉母液，在所述冻干粉母液内添加有β-葡聚糖以形成冻干粉母液，所述β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液总质量的1％～10％，

所述冻干粉母液中还可以添加有其他冻干粉赋形剂，所述β-葡聚糖与其他冻干粉赋形剂的质量配比为(1-10):1；所述其他冻干粉赋形剂包括甘露糖醇，海藻糖，胶原，透明质酸钠中的一种或多种。

所述冻干粉母液内含有烟酰胺、维生素C衍生物类、活性肽等活性物质的一种或多种。

所述活性肽包括乙酰基六肽-8、六肽-9、肌肽、精氨酸赖氨酸多肽和肌肽；所述维生素C衍生物类为3-o-乙基抗坏血酸。

所述的冻干粉母液由β-葡聚糖、3-o-乙基抗坏血酸配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％～10％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％。

所述的冻干粉母液由β-葡聚糖、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％～10％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％。

所述的冻干粉母液由β-葡聚糖、甘露糖醇、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％～10％，所述的甘露糖醇添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％。

一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺；包括以下步骤，

步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液置于-40℃—-45℃预冻2～3h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持4～6h后，再升温至-5℃保持4～6h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持3～10h，进行解析干燥。

作为最优技术方案，上述步骤可具体为，步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液置于-40℃预冻2h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持4h后，再升温至-5℃保持4h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持3h，进行解析干燥。

测试方法：在受试者使用产品之前进行对额头，面颊，眼尾进行基础皮肤生理参数的采集，在使用4周和8周后再进行皮肤生理参数等采集，并进行前后对比。测试仪器为德国CK公司的Coneometer(MPA580)仪器，进行皮肤含水量的测试。其测试结果如图2-图4所示，图2是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体眼尾测试数据图；图3是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体脸颊测试数据图；图4是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体人脸纹理测试数据图。

实施例2：本发明一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺，选取的冻干粉母液由β-葡聚糖、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的甘露糖醇添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％，

进行冻干工艺，包括以下步骤，步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液置于-40℃预冻2h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持4h后，再升温至-5℃保持4h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持3h，进行解析干燥。

以1％β-葡聚糖作为赋形剂和活性成分，其制成的冻干粉的外形如图5和图6所示，所制定的冻干粉外观成型均匀，有良好的外观效果。

实施例3：本发明一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺，选取的冻干粉母液由β-葡聚糖、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的2％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％，

进行冻干工艺，包括以下步骤，步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液置于-45℃预冻3h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持5h后，再升温至-5℃保持5h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持7h，进行解析干燥。

以2％β-葡聚糖作为赋形剂和活性成分，其制成的冻干粉的外形如图7和图8所示，所制得的冻干粉的外观较浓度为1％的更好，表面平整，无碎粉和干裂脱落现象，且肤感较滑。

实施例4：本发明一种基于β-葡聚糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺，选取的冻干粉母液由β-葡聚糖、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的10％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％，

进行冻干工艺，包括以下步骤，步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液置于-42℃预冻2h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持6h后，再升温至-5℃保持6h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持10h，进行解析干燥。

以10％β-葡聚糖作为赋形剂和活性成分，所制得的冻干粉也能很好的成型，冻干粉颜色均匀，粉体略有塌陷。

实施例5：本发明一种基于β-葡聚糖糖为赋形剂的冻干粉的冻干工艺，选取的冻干粉母液由β-葡聚糖、甘露糖醇、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的2％，所述的甘露糖醇添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％，

进行冻干工艺，包括以下步骤，步骤1：将含有β-葡聚糖的冻干粉母液制成冻干粉溶液，将冻干粉溶液先置于-43℃预冻2h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持5h后，再升温至-5℃保持4h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持6h，进行解析干燥。

以2％β-葡聚糖和1％甘露糖醇的配合使用作为赋形剂和活性成分，如图9和图10所示，所得的冻干粉外观比较细腻，外观接近单独2％β-葡聚糖。

从实施例2到实施例5之间的比较，其中β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的2％是效果最优。该方案下的β-葡聚糖的冻干粉母液效果如图2-10所示，具体为，图2是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体眼尾测试数据图；图3是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体脸颊测试数据图；图4是以β-葡聚糖作为赋形剂的冻干粉的抗皱修护效果人体人脸纹理测试数据图；以1％β-葡聚糖作为赋形剂和活性成分，其制成的冻干粉的外形如图5和图6所示，所制定的冻干粉外观成型均匀，有良好的外观效果；以2％β-葡聚糖作为赋形剂和活性成分，其制成的冻干粉的外形如图7和图8所示，所制得的冻干粉的外观较浓度为1％的更好，表面平整，无碎粉和干裂脱落现象，且肤感较滑，所制得的冻干粉也能很好的成型，冻干粉颜色均匀，粉体略有塌陷，以2％β-葡聚糖和1％甘露糖醇的配合使用作为赋形剂和活性成分，如图9和图10所示，所得的冻干粉外观比较细腻，外观接近单独2％β-葡聚糖，在比较下得出，β-葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的2％是效果最优。

对比例1：一种以甘露糖醇作为主要赋形剂的抗衰修护冻干粉，其中冻干粉母液由甘露糖醇、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中甘露糖醇的添加量为所述冻干粉母液的总质量的2％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％。

进行冻干工艺，包括以下步骤，步骤1：将冻干粉母液先置于-43℃预冻2h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持6h后，再升温至-5℃保持5h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持10h，进行解析干燥。

如图11和图12所示，仅以2％甘露糖醇作为赋形剂，制得的冻干粉外观较差，有碎粉，脱落和脱底的现象，成型较差，且使用肤感较涩，影响使用感受。

对比例2：一种以海藻糖作为主要赋形剂的抗衰修护冻干粉，其中冻干粉母液由海藻糖、3-o-乙基抗坏血酸、精氨酸赖氨酸多肽和乙酰基六肽-8配比加水混合而成，其中海藻糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的2％，所述的3-o-乙基抗坏血酸添加量为所述冻干粉母液的总质量的1％，所述的精氨酸赖氨酸多肽添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.1％；所述的乙酰基六肽-8的添加量为所述冻干粉母液的总质量的0.5％。

进行冻干工艺，包括以下步骤，步骤1：将冻干粉母液先置于-44℃预冻3h；

步骤2：然后升温进行一次干燥，先升温至-15℃并保持5h后，再升温至-5℃保持4h；

步骤3：接着进行二次干燥，升温至30℃保持8h，进行解析干燥。

如图13和图14所示，仅以2％海藻糖作为赋形剂，仅制得的冻干粉外观较差，成型不均匀且有坍塌。

根据将本发明实施例2至实施例5与对比例1、对比例2进行对比可知。对比得出本发明将抗皱修护活性成分的燕麦β葡聚糖作为冻干粉的赋形剂，并通过特定的冻干工艺形成冻干粉，可显著改善冻干粉的成型效果，所得到的冻干粉外观美观，并且能够迅速复溶，复溶后产品肤感润滑；同时，冻干粉的活性得到进一步地提高。其中燕麦β葡聚糖的添加量为所述冻干粉母液的总质量的2％是效果最优。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。