一种快速获取真虾科虾类抱卵量的方法

技术领域

本发明涉及一种抱卵量测定方法，尤其是涉及一种快速获取真虾类虾类抱卵量的方法。

背景技术

在目前振兴海洋传统渔业的过程中，虾类作为海洋渔业经济中重要的种类，其繁殖性能的高低对于振兴海洋渔业经济具有重要的意义。海生虾类中的真虾类(Caridea)绝大多数种则都是底栖种，它们虽有一定游泳能力，但大部分时间在底表活动或潜伏底内，如长臂虾科(Palaemonidae)、藻虾科(Hippolytidae)、鼓虾科(Alpheidae)、褐虾科(Crangonidae)和匙指虾科(Atyidae)。

目前通常用抱卵量多少来反映抱卵虾类繁殖力的大小，通过连续测量虾类抱卵量来监测虾类繁殖性能是否出现衰退。

而传统的真虾类虾类抱卵量测量方法，是将虾卵在解剖镜或生物显微镜下进行人工观察计数后再通过计算得到，该测量方法耗时费力，工作量极大，测量效率低。

现有技术(杂交青虾“太湖1号”和日本沼虾抱卵量，水产养殖，2011年1月1日第 32卷第1期)中公开了一种抱卵量测量方法：体重(精确到0.01g)采用吸水纸吸取体表水分后用电子天平称量所得。利用生物显微镜对每尾抱卵量(eggs)进行计数，即为每尾虾的绝对繁殖力。该测量方法依然存在以下缺陷：耗时费力，工作量极大，测量效率低。

发明内容

本发明是为了解决现有技术的真虾类虾类抱卵量测量方法所存在的上述技术问题，提供了一种操作省时省力，测量快速便捷，测量效率与结果准确性高的快速获取真虾类虾类抱卵量的方法。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：一种快速获取真虾类虾类抱卵量的方法，包括以下步骤：

(1)取样称重：先对整个虾进行称重(记为W

(2)分散定容：在虾卵中加入分散液进行浸泡后，超声清洗，清除液体表面的漂浮物后，用蒸馏水对虾卵进行冲洗后，将虾卵放入量筒中加入蒸馏水定容，得虾卵分散液(虾卵分散液总体积记为V

(3)计数：吸取一定体积的虾卵分散液(吸取的虾卵分散液体积记为V

(4)计算：根据以下公式计算得到单位质量的虾总抱卵量(单位质量的虾总抱卵量记为N

作为优选，步骤(2)中，所述分散液加入量为加入10～15mL，浸泡时间为20～30min。

作为优选，所述分散液为8％福尔马林，其通过以下方法制得：取市售37～40％甲醛溶液8mL与95mL蒸馏水混合。虾卵靠一层粘膜堆积在一起，因此本发明中采用固定能力较强的8％福尔马林作为分散液，既能破坏粘膜，使虾卵分散，又能保护虾卵及虾卵的原有形态结构，便于后续步骤处理和计数。

作为优选，步骤(2)中，超声清洗1～3min。

作为优选，步骤(2)中，用蒸馏水对虾卵冲洗3～5次。

作为优选，步骤(3)中，采用移液枪吸取3～5mL虾卵分散液。

作为优选，步骤(3)中，采用玻璃棒平铺均匀，使所有虾卵独立分离。独立分离是指虾卵均匀铺开不发生堆积，以免影响浮游动物图像扫描分析系统的计数；采用玻璃棒不易破坏卵粒的完整性。

因此，本发明具有如下有益效果：将虾卵从虾的腹部取下后，对其进行分散、清洗、定容得到虾卵分散液，对虾卵分散液进行取样后直接利用浮游动物图像扫描分析系统对其进行计数，最终计算得到单位质量的虾总抱卵量，操作省时省力，测量快速便捷，测量效率与结果准确性高。

具体实施方式

下面具体实施方式对本发明做进一步的描述。

以下实施例中浮游动物图像扫描分析系统采用法国HYDROPTIC公司生产的浮游动物图像扫描系统(ZooSCAN)。

实施例1

(1)取样称重：将-80℃冷冻保存的葛氏长臂虾解冻后，先对整个虾进行称重，重量为7.5035g (记为W

(2)分散定容：在虾卵中加入10mL分散液(8％福尔马林)浸泡20min后，超声清洗1min，清除液体表面的漂浮物后，用蒸馏水对虾卵冲洗3次后，将虾卵放入量筒中加入蒸馏水定容至50mL，得虾卵分散液(虾卵分散液总体积记为V

(3)计数：用移液枪吸取3mL虾卵分散液(吸取的虾卵分散液体积记为V

(4)计算：根据以下公式计算得到单位质量的虾总抱卵量(单位质量的虾总抱卵量记为N

实施例2

(1)取样称重：将-80℃冷冻保存的脊尾白虾解冻后，先对整个虾进行称重，重量为5.2125g (记为W

(2)分散定容：在虾卵中加入15mL分散液(8％福尔马林)浸泡30min后，超声清洗3min，清除液体表面的漂浮物后，用蒸馏水对虾卵冲洗5次后，将虾卵放入量筒中加入蒸馏水定容至50mL，得虾卵分散液(虾卵分散液总体积记为V

(3)计数：用移液枪吸取5mL虾卵分散液(吸取的虾卵分散液体积记为V

(4)计算：根据以下公式计算得到单位质量的虾总抱卵量(单位质量的虾总抱卵量记为N

以上所述的实施例只是本发明的一种较佳的方案，并非对本发明作任何形式上的限制，在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。