汞促二维氧化石墨烯稳定Ag2S纳米模拟酶及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及纳米模拟酶技术领域，特别涉及汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

背景技术

随着工业的快速发展，在带来巨大经济效益的同时，也造成了严重的环境污染。其中，环境汞污染就对人群健康造成了极大的危害。如20世纪50年代，日本九州水俣湾发生的“水俣病”，就是首次发现的汞污染引起的环境公害事件，造成了极大的社会危害。据统计，在日本水俣病中有5172人患病，730人死亡。而在1972年伊拉克用甲基汞和乙基汞杀菌剂处理种子而发生的汞中毒事件中，有459人死亡。此后，世界各国汞污染事件也陆续发生，引起了全球的广泛关注，纷纷采取各种措施防治汞污染。

汞污染具有持久性、易迁移性、高度的生物富集性、强毒性等特性，并且环境中任何形式的汞均可在一定条件下转化为剧毒的甲基汞，因此对土壤、水体和食品的安全以及公民的身心健康造成极大的危害。同时，汞具有长程跨界污染的属性，已被联合国环境规划署列为全球性污染物，是除了温室气体外唯一一种对全球范围产生影响的化学物质，已成为全球广泛关注的环境污染物之一。

纳米模拟酶，作为一种高效的仿生催化剂，其合成制备的性价比高、热稳定性好、能够在温和的条件下催化各种反应，具有较高的选择性和优良的催化效率，已广泛的应用于药物合成、药辅材料的制备、光动力学治疗、仿生催化和环境分析传感等领域。

因此，目前亟需一种可视性、选择性和可操作性强的重金属Hg

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明所要解决的技术问题是，提供一种操作简单、灵敏度高、选择性好、可视性强用于比色检测环境水样中重金属汞含量的汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

本发明为实现上述目的采用的技术方案是：汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

本发明还包括汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

(1)将AgNO

(2)超声条件下，逐滴加入Na

(3)得到的粗产物经离心分离，用去离子水充分洗涤，真空干燥，制得二维氧化石墨烯稳定Ag

进一步的，具体的制备步骤为：

(1)称取0.55mmol，210mg的AgNO

(2)超声条件下，逐滴加入15mL，0.075mol/L Na

本发明还包括汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

进一步的，所述检测机理为：

Ag

进一步的，所述二维氧化石墨烯稳定Ag

(1)配制Ag

(2)制备环境样品

随机量取不同环境的水样各1份，经4.5μm的微孔过滤膜过滤三次，除去悬浮物；

(3)样品中的重金属Hg

移取600μL，0.1mg/mL的Ag

进一步的，所述Ag

进一步的，所述二维氧化石墨烯稳定Ag

取600μL，0.1mg/mL的Ag

进一步的，所述最优检测条件为：Ag

进一步的，所述Ag

本发明汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

本发明提供汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

附图说明

图1为二维氧化石墨烯稳定Ag

图2中，

a)Ag

b)Ag

c)Ag

d)Ag

e)Ag

图3中，

a)不同体系GO+TMB,GO+Hg

b)图2a)中不同体系在pH＝4.0，652nm处吸光强度的时间分辨对比图；

图4中，

a)不同pH对汞促Ag

b)不同温度对汞促Ag

c)不同浓度TMB对汞促Ag

d)不同反应时间对汞促Ag

图5中，

a)不同的TMB浓度下汞促Ag

b)不同的TMB浓度下汞促Ag

c)氧气和氮气存在下对汞促Ag

d)氧化酶活性机理的验证光谱图(600μL 0.1mg/mL Ag

图6中，

a)不同的干扰离子对汞促Ag

b)不同干扰离子与Hg

图7中，

a)比色传感重金属Hg

b)吸光强度(A

具体实施方式

下面结合附图及具体实施例对本发明做进一步详细说明；

实施例1：

汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

本发明还包括汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

(1)将AgNO

(2)超声条件下，逐滴加入Na

(3)得到的粗产物经离心分离，用去离子水充分洗涤，真空干燥，制得二维氧化石墨烯稳定Ag

具体的制备步骤为：

(1)称取0.55mmol，210mg的AgNO

(2)超声条件下，逐滴加入15mL，0.075mol/L Na

本发明还包括汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

如图1所示，所述检测机理为：

Ag

所述二维氧化石墨烯稳定Ag

(1)配制Ag

(2)制备环境样品

随机量取不同环境的水样各1份，经4.5μm的微孔过滤膜过滤三次，除去悬浮物；

(3)样品中的重金属Hg

移取600μL，0.1mg/mL的Ag

所述Ag

所述二维氧化石墨烯稳定Ag

取600μL，0.1mg/mL的Ag

所述最优检测条件为：Ag

所述Ag

Ag

实施例2：

汞促二维氧化石墨烯稳定Ag

(1)一步超声辅助法制备二维氧化石墨烯稳定Ag

称取210mg(0.55mmol)AgNO

目标Ag

(2)Ag

称取0.01g干燥的Ag

(3)Hg

称取氯化汞0.2715g(2.0mmol)溶于250.0mL纯净水中，配制出4.0mmol L

(4)环境样品的制备

随机量取沂河水、校园地下水及自来水等环境水样1000.0mL各1份，经4.5μm的微孔过滤膜过滤三次，除去悬浮物，室温下保存、待用；

(5)汞促Ag

精确移去600μL(0.1mg/mL)Ag

验证了酶促反应机理为氧化酶反应机理，图3-5为不同pH，温度，TMB浓度以及反应时间对汞促Ag

(6)汞离子含量的比色检测方法

图6为常见环境金属离子对汞促Ag

在线性范围为0-180.0×10

表1不同的环境水样品中Hg

本发明超声辅助合成法可以使所生成的纳米Ag

确定最佳测试条件为：600μL 0.1mg/mL Ag

Ag

上述实施例中所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

上述实施例中所用的材料、试剂如无特殊说明，均可从商业途径得到或由商业途径所得原料合成。

上述实施例只是为了说明本发明的技术构思及特点，其目的是在于让本领域内的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡是根据本发明内容的实质所做出的等效的变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。