一种样本检测方法、系统、检测仪及介质

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种样本检测方法、系统、检测仪及计算机存储介质。

背景技术

样本分析通常指对血液、尿液等样本进行处理，并利用一些检测手段(比如光学手段)对处理结果进行检测和分析，并得到分析结果。

对尿液样本进行分析时，会通过干化学和有型两种不同的检测方法进行检测，利用两种检测方法综合判断尿液样本的具体情况。具体的，样本分析仪会用样本针吸取尿液样本，将样本运送到干化学检测模块(一般是试纸条)，同时，将样本运送到有型检测模块进行检测。

目前市场上尿液检测仪，分干化学测试和有形成分测试两种模式，其中干化学测试为定性分析(阴性或阳性)，测试成本较低，临床意义相较于有形成分测试，较小；有形成分测试为定量分析，能分析出尿液中某项细胞的具体含量，测试成本较高，临床意义较大；患者可以选择单独进行干化学测试，单独进行有形成分测试，同时进行两种模式的测试。

一方面，患者可以选择进行单独干化学测试，如果检测结果出现阳性，通常需要患者再做一次有形成分测试；另一方面，医院的患者大部分都会选择同时进行两种模式测试，如果结果全部为阴性，则不需要看有形成分测试，医院中大部分患者的干化学测试结果为正产，即全部为阴性，若都选择同时进行两种模式测试，会在测试过程中产生较大的成本浪费。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种样本检测方法、系统、检测仪及计算机存储介质，用于解决现有技术的缺陷。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种样本检测系统，所述样本检测系统包括一样本检测装置，所述样本检测装置包括：

预存区，用于承载样本容器，所述样本容器用于盛装待测样本；

测试区，用于对所述预存区传输过来的样本容器中的待测样本执行吸样操作的区域，所述吸样操作通过吸样模块进行；

回收区，用于接收由所述测试区传输过来的样本容器；

控制器，用于控制样本传输模块对样本容器进行传输控制，所述传输控制包括：

将样本容器由预存区传输至测试区、将样本容器由测试区传输至回收区以及将样本容器由回收区传输至预存区或将样本容器由回收区传输至测试区；

第一检测模块，用于响应所述控制器的第一控制指令对所述吸样模块吸取的一个或多个待测样本以第一检测方式进行样本检测，得到一个或多个第一检测结果，若一个或多个第一检测结果为正常检测结果，则检测结束；其中，以第一检测方式进行样本检测的多个待测样本盛装在由预存区传输至测试区的样本容器中；

第二检测模块，用于响应所述控制器的第二控制指令对所述吸样模块吸取的一个或多个异常样本以第二检测方式进行样本检测，得到一个或多个第二检测结果；其中，所述第二控制指令是在所述多个第一检测结果中包含至少一个异常检测结果时生成的，所述异常样本是异常检测结果对应的样本，所述异常样本是从位于回收区中的样本容器中吸取的。

于本发明一实施例中，所述样本检测装置还包括：

信息检测模块，用于对所述样本容器上的标签进行检测，得到每一个样本容器对应的患者信息，得到第一患者信息。

于本发明一实施例中，所述样本检测装置还包括：

位置检测模块，所述位置检测模块用于检测是否存在样本容器，以及对所述样本容器的位置和数量进行检测，得到第一位置信息，所述第一位置信息包括样本容器的数量信息以及每一个样本容器的位置信息。

于本发明一实施例中，所述控制器控制所述位置检测模块对异常检测结果对应的样本容器进行检测得到第二位置信息，以及控制信息检测模块对异常检测结果对应的样本容器的标签进行检测得到第二患者信息；所述控制器根据所述第一位置信息、所述第二位置信息、所述第一患者信息以及所述第二患者信息判断所述异常检测结果对应的样本容器是否是异常样本容器。

于本发明一实施例中，所述第一检测方式为干化学测试，所述第二检测方式为有形成分测试。

于本发明一实施例中，所述测试区包括有吸样位，所述控制器控制所述样本容器由预存区向测试区移动，并控制所述样本容器依次停留在所述吸样位上，以使所述吸样模块用于吸样位上的样本容器中的待测样本执行吸样操作。

于本发明一实施例中，所述样本检测系统包括多个具有联机关系的所述样本检测装置，所述联机关系表示在其中一样本检测装置输出的第一检测结果为异常检测结果时，将所述异常样本传输至其他样本检测装置，以使接收所述异常样本的样本检测装置的第二检测模块基于所述异常样本进行样本检测。

于本发明一实施例中，所述样本传输模块包括第一传输轨道和第二传输轨道，

所述第一传输轨道用于将样本容器以第一方向由预存区传输至测试区、将样本容器以第一方向由测试区传输至回收区，以及将样本容器以第二方向由回收区传输至测试区；

所述第二传输轨道用于将样本容器以第二方向由回收区传输至预存区；

其中，所述第一方向与所述第二方向互为相反方向。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种样本检测方法，应用于所述样本检测系统，所述样本检测方法包括：

控制样本容器由预存区移动到测试区；

通过吸样模块在测试区依次对一个或多个样本容器中的待测样本进行吸样操作，得到一个或多个第一样本；

控制样本容器由测试区移动到回收区；

对所述一个或多个第一样本以第一检测方式进行样本检测，得到一个或多个第一检测结果；

判断所述第一检测结果是否包含至异常检测结果，若一个或多个第一检测结果均为正常检测结果，则检测结束；若一个或多个第一检测结果包含至少一个异常检测结果，则将回收区的样本容器移动到测试区或将回收区的样本容器移动到预存区后再经预存区移动到测试区；

通过吸样模块在测试区依次从对应异常检测结果的样本容器中吸取异常样本，得到一个或多个第二样本；

对所述一个或多个第二样本以第二检测方式进行样本检测，得到一个或多个第一检测结果。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种样本检测仪，所述样本检测仪包括：

一个或多个处理器；

存储装置，用于存储一个或多个程序，当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行时，使得所述电子设备实现所述的样本检测方法的步骤。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，当所述计算机程序被计算机的处理器执行时，使计算机执行所述的样本检测方法的步骤。

如上所述，本发明的一种样本检测方法、系统、检测仪计算机存储介质，具有以下有益效果：

本发明提供的样本检测系统通过将预存区的样本容器的移动到测试区，在测试区的指定位置通过吸样模块进行吸样操作，将样本容器中的样本吸走，然后进行干化学测试，吸样模块吸取完样本后，将样本容器移动到回收区；待所有样本容器中的待测样本的干化学测试全部完成后，分析样本容器中的样本是否有异常样本，即结果为阳性，如果干化学结果全部为阴性，则不进行样本容器移动，测试结束；如果干化学结果存在阳性，即存在至少一个异常检测结果，则会将样本容器移动至测试区，在测试区的指定位置，吸样模块重新吸样，然后再进行有形成分测试；通过上述方法可以在干化学为阳性时，通过将测待样本重新传送回测试区进行吸样操作，从而可以避免阳性患者进行再一次提供待测样本，减少了阳性患者的麻烦，同时，在第一检测结果为阴性时结束检测流程，节约了因有形成分检测产生的额外成本。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术者来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在附图中：

图1是本申请的一示例性实施例示出的样本检测装置的示意图；

图2是本申请的另一示例性实施例示出的样本检测装置的示意图；

图3是本申请的一示例性实施例示出的样本架的示意图；

图4是本申请的一示例性实施例示出的具有联机关系的样本检测系统的示意图；

图5是本申请的一示例性实施例示出的一种样本检测方法的流程图；

图6示出了适于用来实现本申请实施例的样本检测仪的计算机系统的结构示意图。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。

需要说明的是，以下实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想，遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。

在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

样本分析通常指对血液、尿液等样本进行处理，并利用一些检测手段(比如光学手段)对处理结果进行检测和分析，并得到分析结果。

对尿液样本进行分析时，会通过干化学和有型两种不同的检测方法进行检测，利用两种检测方法综合判断尿液样本的具体情况。具体的，样本分析仪会用样本针吸取尿液样本，将样本运送到干化学检测模块(一般是试纸条)，同时，将样本运送到有型检测模块进行检测。

一方面，患者可以选择进行单独干化学测试，如果检测结果出现阳性，通常需要患者再做一次有形成分测试；另一方面，医院的患者大部分都会选择同时进行两种模式测试，如果结果全部为阴性，则不需要看有形成分测试，医院中大部分患者的干化学测试结果为正产，即全部为阴性，若都选择同时进行两种模式测试，会在测试过程中产生较大的成本浪费。基于此，本申请提供一种样本检测系统、一种样本检测方法、一种样本检测仪以及一种计算机可读存储介质，以下将对这些实施例进行详细描述。

本申请提供一种样本检测系统，所述样本检测系统包括一样本检测装置，图1、图2为本申请一示例性实施例示出的样本检测装置的示意图。如图1、图2所示，所述样本检测装置包括：预存区110、测试区150、回收区160、样本传输模块170、吸样模块180、第二检测模块190、第一检测模块1100；

预存区110，用于承载样本容器，所述样本容器用于盛装待测样本。

在一实施例中，预存区中可以设置一样本架120，样本容器设置在样本架上。具体地，样本架120沿其长度方向依次设置有多个样本容器位，样本容器位用于承载样本容器，样本容器能够承载样本。一般地，预存区110上所承载的样本架，其样本容器位所承载的样本容器中都是装有待测样本的，这里的待测样本可以记为第一样本。图3为本申请一示例性实施例示出的样本架的结构示意图，其上设置有若干样本容器位1201，能够较稳固地放置样本容器，样本容器可以是试管。样本容器可以是一个或多个空腔，多个空腔依次排列。当然，在其他实施例中可以采用不同于图3所示结构作为样本架来承载样本容器，此处不再进行任何限定。在后续实施例中，均以样本容器处于样本架上进行说明。

测试区150，用于对所述预存区传输过来的待测样本执行吸样操作的区域，所述吸样操作通过吸样模块180进行。样本传输模块170在接收到控制器的控制指令后，将预存区110中的样本架120由预存区110按第一传输方向传输到测试区150，在测试区通过吸样模块180来对样本容器位1201上的样本容器中的待测样本进行吸样操作。具体地，吸样模块可以是吸样针。

在一实施例中，所述测试区包括有吸样位，吸样位在测试区中可以是一个固定的位置，吸样模块190与吸样位对应。所述控制器控制所述样本容器经样本传输模块170由预存区110向测试区150移动，在这个移动过程中，控制器控制所述样本架上的样本容器依次停留在所述吸样位上，以使所述吸样模块用于吸样位上的样本容器中的待测样本执行吸样操作。当样本容器处于吸样位上时，吸样模块向下伸出，伸入到样本容器中，然后对样本容器中的待测样本进行吸样操作，从而完成样本的采集。

回收区160，用于接收由所述测试区传输过来的样本架。回收区160中的样本架120上的样本容器中的样本是经吸样模块进行吸样操作后剩余的样本。在吸样模块吸取的样本完成检测前，盛装剩余样本的样本架一直处于回收区中160。在回收区中的样本架为待回收样本架，待回收样本架上的样本容器盛装的样本为待回收样本。

控制器，用于控制样本传输模块对样本架进行传输控制，所述传输控制包括：将样本架由预存区110传输至测试区150、将样本架由测试区150传输至回收区160以及将样本架由回收区160传输至预存区110或将样本架由回收区160传输至测试区。需要说明的是，将样本架由预存区110传输至测试区150和将样本架由测试区150传输至回收区160是在第一方向上进行的，而将样本架由回收区160传输至预存区110或将样本架由回收区160传输至测试区150是在第二方向上进行的，其中，第一方向与第二方向互为相反的方向。如图1所示，样本传输模块包括第一传输轨道171和第一传输轨道172，样本架由预存区110传输至测试区150和样本架由测试区150传输至回收区160是通过第一传输轨道进行的；将样本架由回收区160传输至预存区110可以通过第二传输轨道进行；将样本架由回收区160传输至测试区150可以通过第一传输轨道进行。第一传输轨道171和第二传输轨道172分别位于样本检测装置相对的两侧。在测试时，预存区中的样本架被推至第一传输轨道上，然后在吸样区进行吸样操作，经吸样操作后样本架继续输送至回收区位置，然后从第一传输轨道上推至回收区。

第一检测模块1100，用于响应所述控制器的第一控制指令对所述吸样模块180吸取的一个或多个待测样本以第一检测方式进行样本检测，得到一个或多个第一检测结果，若一个或多个第一检测结果为正常检测结果，则检测结束；其中，其中，以第一检测方式进行样本检测的多个待测样本盛装在由预存区传输至测试区的样本架上的样本容器中。需要说明的是，第一检测方式可以是干化学测试。

以待测样本为尿液为例，在吸样模块180吸取到尿液样本后，第一检测模块1100对每一个尿液样本进行干化学检测，得到多个检测结果，即第一检测结果。此时需要判断多个检测结果中是否包含有异常检测结果，即阳性检测结果。若所有的检测结果均不正常检测结果，即阴性检测结果，则此时不需要进行下一步的检测，检测流程结束。若存在至少一个阳性检测结果，则说明吸取的尿液样本中存在异常样本，此时需要对该异常样本进行进一步的检测，以得到更加详细的检测结果，即需要进行有形成分测试。

第二检测模块190，用于响应所述控制器的第二控制指令对所述吸样模块吸取的一个或多个异常样本以第二检测方式进行样本检测，得到一个或多个第二检测结果；其中，所述第二控制指令是在所述多个第一检测结果中包含至少一个异常检测结果时生成的，所述异常样本是异常检测结果对应的样本，所述异常样本是从位于回收区中的样本架上的样本容器中吸取的。第二检测模块190在进行有形成分测试时，是基于第一检测模块1100的检测结果为异常检测结果所对应的待测样本进行的，即在第一检测结果为异常检测结果时，此时获取异常检测结果所对应的样本容器中的待测样本(这里的待测样本可以记为第二样本)，然后对第二样本通过有形成分测试方法进行测试，从而得到第二检测结果。

在一实施例中，所述样本传输模块包括第一传输轨道171和第二传输轨道172，所述第一传输轨道用于将样本容器以第一方向由预存区传输至测试区、将样本容器以第一方向由测试区传输至回收区，以及将样本容器以第二方向由回收区传输至测试区；所述第二传输轨道用于将样本容器以第二方向由回收区传输至预存区；其中，所述第一方向与所述第二方向互为相反方向。通过上述方式，待测样本可以从预存区传输至回收区，在出现异常样本后，异常样本再由回收区传输至预存区，实现对异常样本的循环检测，避免了仅靠单一传输轨道进行样本传输而出现的不能进行反向传输的问题。

需要说是的是，在图3中第一方向可理解为向左的方向，第二方向可以理解为向右的方向。

异常检测结果所对应的样本容器可以通过样本传输模块170的第一传输轨道171按第二方向从回收区160传输至测试区110，或通过样本传输模块170的第二传输轨道172按第二方向从回收区160传输回预存区110，再按第一方向由预存区110经第一传输轨道171传输至测试区150，由吸样模块180进行吸样操作，最后由第二检测模块完成有形成分检测。

请参阅图1，在图1，样本检测装置还包括：

信息检测模块140，用于对所述样本架上的样本容器的标签进行检测，得到每一个样本容器对应的患者信息，得到第一患者信息。需要说明的是，样本容器的标签检测可以通过非接触的方式采集标签上的信息。具体地，可以在试管上张贴标签，在该标签中写入患者信息，然后通过RFID阅读器对标签进行读取。在本实施例中，患者信息包括但不限于性别、年龄、需要进行检测的项目。

在一实施例中，样本检测装置还包括：

位置检测模块130，用于对所述样本架上是否存在样本容器进行检测以及对所述样本架上的样本容器的位置和数量进行检测，得到第一位置信息，第一位置信息包括：样本容器的数量信息以及每一个样本容器的在所述样本架上的位置信息。需要说明的是，对于样本容器(试管)的位置及数量进行检测的方法有多种，包括但不限于：通过图像识别的方法、通过RFID检测的方法，以及将图像与RFID检测结合的方法等。对于RFID检测的方法来说，可以通过在试管上设置RFID标签(Radio Frequency Identification，RFID，射频识别技术)，在RFID标签上记录有试管的编号，也可以是位置信息；然后通过RFID阅读器对RFID标签进行识别，从而得到试管的位置以及试管架上试管的数量。对于图像检测的方法来说，可以通过图像识别单元对包含试管架的图像进行采集，再对图像进行识别，得到试管的数量，同时记载试管的位置。

在一实施例中，所述控制器控制所述位置检测模块对异常检测结果对应的样本容器进行检测得到第二位置信息，以及控制信息检测模块对异常检测结果对应的样本容器的标签进行检测得到第二患者信息；所述控制器根据所述第一位置信息、所述第二位置信息、所述第一患者信息以及所述第二患者信息判断所述异常检测结果对应的样本容器是否是异常样本容器。在第一检测模块对待测样本进行检测时，记录了待检测样本的位置与对应的患者的信息。在第一检测模块输出的检测结果中包含异常检测结果时同样可以记录异常检测结果对应的试管的位置与患者信息。为了在第二检测模块进行有形成分检测时不发生错误，需要对两次吸取的样本进行对比，判断样本是否发生更换以确保测试的准确。具体地，将第一位置信息与第二位置信息进行比较，将第一患者信息与第二患者信息进行比较，若第一位置信息与第二位置信息一致，以及第一患者信息与第二患者信息一致，则判断样本没有发生更换。

在一实施例中，所述样本检测系统包括多个具有联机关系的所述样本检测装置，所述联机关系表示在其中一样本检测装置输出的第一检测结果为异常检测结果时，将所述异常样本传输至其他样本检测装置，以使接收所述异常样本的样本检测装置的第二检测模块基于所述异常样本进行样本检测。需要说明的是，在将异常检测结果对应的待测样本传输至其他样本检测装置前，还需要判断其他样本检测装置是否具有足够的空闲位置用于进行检测，以及判断该检测装置是否为具有联机关系的多个检测装置中的最后一个检测装置，若为最后一个检测装置则不能将异常检测结果对应的样本架传输至其他检测装置。请参阅图4，图4为本申请一示例性实施例示出的具有联机关系的样本检测系统的示意图。在图4中，包括第一样本检测装置410和第二样本检测装置420，第一样本检测装置在对患者A提供的样本进行干化学检测时检测结果为阳性，则判断第二样本检测装置是否具有进行有形成分检测的能力，即是否有空位进行有形成分检测，若第二样本检测装置不具有足够的空位，则有形成分检测依然由第一样本检测装置完成，若第二样本检测装置具有足够的空位，则将样本架经第二传输轨道传输至第二样本检测装置，由第二样本检测装置对患者A的有形成分检测由第二样本检测装置完成。

需要说明的是，若样本检测系统包括多个样本检测装置时，则在其中一个样本检测装置的干化学检测结果为异常检测结果时，可以先获取其他样本检测装置进行有形成分检测的能力，判断哪一个样本检测装置的检测能力最强，即剩余的用于进行有形成分检测的检测空位最多，将异常检测结果对应的样本容器所属的样本架传输至检测能力最强的样本检测装置。

在本发明中，通过样本传输模块将预存区的样本架移动到测试区，在测试区的指定位置通过吸样模块将样本架上样本容器中的样本吸走，进行干化学测试；吸样模块吸取完样本吸取后，通过样本运输模块将样本架由测试区移动到回收区；待此样本架中所有样本的干化学测试全部完成后，控制器会分析此样本架中的样本是否有异常检测样本，即结果为阳性，如果干化学结果全部为阴性，则控制器会通知样本运输模块不进行样本架移动，测试结束；如果干化学结果存在阳性，控制器会通知样本运输模块将样本架由回收区移动至测试区，在测试区的指定位置，吸样模块重新吸样，再进行有形成分测试。因此，通过上述方法可以在干化学为阳性时，通过将测待样本重新传送回测试区进行吸样操作，从而可以避免阳性患者再一次提供待测样本，减少了阳性患者麻烦，同时，在第一检测结果为阴性时结束检测流程，节约了因有形成分检测产生的额外成本。

请参阅图5，图5为本申请一示例性实施例示出的一种样本检测方法的流程图，该样本检测方法应用于上述样本检测系统中，所述样本检测方法至少包括步骤S510至步骤S570，详细介绍如下：

步骤S510，控制样本容器由预存区移动到测试区；

步骤S520，通过吸样模块在测试区依次对一个或多个样本容器中的待测样本进行吸样操作，得到一个或多个第一样本；

步骤S530，控制样本容器由测试区移动到回收区；

步骤S540，对所述一个或多个第一样本以第一检测方式进行样本检测，得到一个或多个第一检测结果；

步骤S550，判断所述第一检测结果是否包含至异常检测结果，若一个或多个第一检测结果均为正常检测结果，则检测结束；若一个或多个第一检测结果包含至少一个异常检测结果，则将回收区的样本容器移动到测试区或将回收区的样本容器移动到预存区后再经预存区移动到测试区；

步骤S560，通过吸样模块在测试区依次从对应异常检测结果的样本容器中吸取异常样本，得到一个或多个第二样本；

步骤S570，对所述一个或多个第二样本以第二检测方式进行样本检测，得到一个或多个第一检测结果。

需要说明的是，上述实施例所提供的样本检测方法与上述实施例所提供的样本检测系统属于同一构思，其中各个步骤的具体表现方式已经在系统实施例中进行了详细描述，此处不再赘述。

本申请还提供一种样本检测仪，所述样本检测仪包括：

一个或多个处理器；

存储装置，用于存储一个或多个程序，当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行时，使得所述电子设备实现所述的样本检测方法的步骤。

本申请还提供一种计算机可读存储介质，其特征在于，其上存储有计算机程序，当所述计算机程序被计算机的处理器执行时，使计算机执行所述的样本检测方法的步骤。

图本6示出了适于用来实现本申请实施例的电子设备的计算机系统的结构示意图。需要说明的是，图6示出的电子设备的计算机系统仅是一个示例，不应对本申请实施例的功能和使用范围带来任何限制。

如图6所示，计算机系统包括中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，其可以根据存储在只读存储器(Read-Only Memory，ROM)中的程序或者从储存部分加载到随机访问存储器(Random Access Memory，RAM)中的程序而执行各种适当的动作和处理，例如执行上述实施例中所述的方法。在RAM中，还存储有系统操作所需的各种程序和数据。CPU、ROM以及RAM通过总线彼此相连。输入/输出(Input/Output，I/O)接口也连接至总线。

以下部件连接至I/O接口：包括键盘、鼠标等的输入部分；包括诸如阴极射线管(Cathode Ray Tube，CRT)、液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)等以及扬声器等的输出部分；包括硬盘等的储存部分；以及包括诸如LAN(Local Area Network，局域网)卡、调制解调器等的网络接口卡的通信部分。通信部分经由诸如因特网的网络执行通信处理。驱动器也根据需要连接至I/O接口。可拆卸介质，诸如磁盘、光盘、磁光盘、半导体存储器等等，根据需要安装在驱动器上，以便于从其上读出的计算机程序根据需要被安装入储存部分。

特别地，根据本申请的实施例，上文参考流程图描述的过程可以被实现为计算机软件程序。例如，本申请的实施例包括一种计算机程序产品，其包括承载在计算机可读介质上的计算机程序，该计算机程序包含用于执行流程图3所示的样本检测方法的计算机程序。在这样的实施例中，该计算机程序可以通过通信部分从网络上被下载和安装，和/或从可拆卸介质被安装。在该计算机程序被中央处理单元(CPU)执行时，执行本申请的系统中限定的各种功能。

需要说明的是，本申请实施例所示的计算机可读介质可以是计算机可读信号介质或者计算机可读存储介质或者是上述两者的任意组合。计算机可读存储介质例如可以是电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子可以包括但不限于：具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机访问存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(Erasable Programmable Read Only Memory，EPROM)、闪存、光纤、便携式紧凑磁盘只读存储器(Compact Disc Read-Only Memory，CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。在本申请中，计算机可读的信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了计算机可读的计算机程序。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读的信号介质还可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质，该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。计算机可读介质上包含的计算机程序可以用任何适当的介质传输，包括但不限于：无线、有线等等，或者上述的任意合适的组合。

附图中的流程图和框图，图示了按照本申请各种实施例的系统、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。其中，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段、或代码的一部分，上述模块、程序段、或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个接连地表示的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图或流程图中的每个方框、以及框图或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或操作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

描述于本申请实施例中所涉及到的单元可以通过软件的方式实现，也可以通过硬件的方式来实现，所描述的单元也可以设置在处理器中。其中，这些单元的名称在某种情况下并不构成对该单元本身的限定。

本申请的另一方面还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被计算机的处理器执行时，使计算机执行如前所述的样本检测方法。该计算机可读存储介质可以是上述实施例中描述的电子设备中所包含的，也可以是单独存在，而未装配入该电子设备中。

上述实施例仅示例性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，但凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。