记录方法

技术领域

本发明涉及一种记录方法。

背景技术

喷墨法能够对记录介质形成高质量的图像，因此一直以来对其进行了各种的技术开发。例如，不仅对使用喷墨法的记录装置进行开发，而且也很盛行对在该装置中使用的组合物进行开发。而且，对记录装置、油墨组合物、处理液、记录介质等的组合或者使用这些的记录方法进行了广泛地研究。

在通过喷墨法在低吸收或非吸收记录介质上记录图像的情况下，附着于记录介质的油墨的墨点有时会暂时残留于记录介质而不被吸收。在这样的情况下，油墨的墨点彼此聚集，容易产生凝聚不均(渗色不均)。因此，例如在专利文献1中公开了一种记录方法，通过增加喷墨记录中的行程数，使油墨的墨点以分配给多行程的方式附着于记录介质，从而在附着期间也进行油墨的干燥，由此减少墨点的聚集。

专利文献1：日本特开2019-162840号公报

然而，在使行程数增加的情况下，即使画质存在提高的倾向，记录图像的速度也会降低，记录物的生产率变得不充分。因此，需要一种记录物的生产率良好、并且使所得到的记录物的图像的画质良好的记录方法。

发明内容

本发明所涉及的记录方法的一方式为一种记录方法，具备使油墨组合物附着于记录介质的附着工序，

所述记录介质为低吸收性记录介质或非吸收性记录介质，

通过使喷墨头与所述记录介质的相对位置移动的同时，将所述油墨组合物从所述喷墨头喷出并使其附着于所述记录介质的扫描来进行所述附着工序，

对所述记录介质的同一区域进行所述扫描的次数为七次以下，

所述油墨组合物为含有色材和有机硅系表面活性剂A的水系油墨，

所述有机硅系表面活性剂A在凝胶渗透色谱的分子量分布中，在3000～20000的范围具有分子量为300以上的范围内的最大峰值。

附图说明

图1是喷墨记录装置的一例的概略图。

图2是喷墨记录装置的一例的滑架周边的概略图。

附图标记说明

1：喷墨记录装置；2：喷墨头；3：IR加热器；4：压板加热器；5：加热器；6：冷却风扇；7：预热器；8：通气风扇；9：滑架；11：压板；12：墨盒；13：滑架移动机构；14：输送单元；CONT：控制部；MS：主扫描方向；SS：副扫描方向；M：记录介质。

具体实施方式

以下说明本发明的实施方式。以下说明的实施方式用于说明本发明的例子。本发明并不受以下的实施方式的任何限定，也包括在不变更本发明的主旨的范围内实施的各种变形方式。此外，以下说明的所有构成并不一定为本发明的必须构成。

在本说明书中，“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸或甲基丙烯酸，“(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

1.记录方法

本实施方式的记录方法具备使油墨组合物附着于记录介质的附着工序。

1.1.附着工序

通过使喷墨头与记录介质的相对位置移动的同时，将油墨组合物从喷墨头喷出并使其附着于记录介质的扫描来进行附着工序，对记录介质的同一区域进行扫描的次数为七次以下。以下，针对记录介质、油墨组合物、喷墨记录装置(喷墨头)进行说明，之后对扫描进行说明。

1.1.1.记录介质

通过本实施方式所涉及的记录方法形成图像的记录介质为印刷纸等液体低吸收性记录介质、金属、玻璃、膜、高分子等液体非吸收性记录介质等。

本实施方式的记录方法的优异效果在对液体低吸收性或液体非吸收性的记录介质记录图像的情况下尤其显著。即，根据本实施方式的记录方法，即使为比较容易产生凝聚不均的低吸收性记录介质或非吸收性记录介质，也能够形成高画质的图像。

液体低吸收性或液体非吸收性的记录介质是指具有完全不吸收液体或几乎不吸收液体的性质的记录介质。对其进行量化，液体非吸收性或液体低吸收性的记录介质是指：“在布里斯托(Bristow)法中从接触开始直至30msec

作为液体非吸收性的记录介质，例如可列举出聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等塑料类的膜或板、铁、银、铜、铝等金属类的板、或者通过对这些各种金属进行蒸镀而制成的金属板或塑料制的膜、不锈钢或黄铜等合金的板等。另外，还可示例出在纸等基材上涂布塑料的介质、在纸等基材上粘接塑料膜的介质、不具有吸收层(接受层)的塑料膜等。作为在此所述的塑料，可列举出聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等。

另外，作为液体低吸收性的记录介质，可列举出在表面设置有用于接受液体的涂敷层(接受层)的记录介质，例如，作为基材为纸的介质可列举出印刷纸，作为基材为塑料膜的介质，可列举出在聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等的表面上涂敷亲水性聚合物等而成的介质；与粘合剂一起涂敷有二氧化硅、钛等粒子而成的介质。

此外，记录介质也可以为无色透明、半透明、有色透明、有颜色不透明、无颜色不透明等。另外，记录介质本身可以为有色、半透明或透明。

1.1.2.油墨组合物

油墨组合物为水系油墨组合物，含有色材、规定的有机硅系表面活性剂A和水，也可以根据需要而包含有机溶剂、树脂粒子、蜡、其他表面活性剂等。此外，在本说明书中，“油墨组合物”有时简称为“油墨”等。另外，在本说明书中，“水系油墨”是指含有水作为主要的溶剂成分的油墨，“喷墨油墨”是指可以通过喷墨法从喷墨头喷出并用于记录的油墨。

(1)色材

在本实施方式所涉及的记录方法中使用的喷墨油墨组合物含有色材。

作为色材，可以使用颜料、染料中的任一者，可以使用包含炭黑、钛白的无机颜料、有机颜料、油溶染料、酸性染料、直接染料、反应性染料、碱性染料、分散染料、升华型染料等。所述油墨组合物优选包含颜料，该颜料也可以通过分散树脂分散。

颜料

作为无机颜料，可以使用炉黑、灯黑、乙炔黑、槽法炭黑等炭黑(C.I.颜料黑7)类、氧化铁、氧化钛、氧化锌、二氧化硅等。

作为有机颜料，可示例出喹吖啶酮系颜料、喹吖啶酮醌系颜料、二噁嗪系颜料、酞菁系颜料、蒽嘧啶系颜料、蒽酮系颜料、阴丹酮系颜料、黄蒽酮系颜料、苝系颜料、二酮基吡咯并吡咯系颜料、紫环酮系颜料、喹酞酮系颜料、蒽醌系颜料、硫靛系颜料、苯并咪唑酮系颜料、异吲哚啉酮系颜料、偶氮甲碱系颜料或偶氮系颜料等。

作为在所述油墨组合物中使用的有机颜料的具体例，可列举如下。

作为青色颜料，可列举出C.I.颜料蓝1、2、3、15:3、15:4、15:34、16、22、60等；C.I.蝙蝠蓝(bat blue)4、60等，优选可示例出选自由C.I.颜料蓝15:3、15:4及60组成的组中的一种或两种以上的混合物。

作为品红色颜料，可列举出C.I.颜料红5、7、12、48(Ca)、48(Mn)、57(Ca)、57:1、112、122、123、168、184、202、C.I.颜料紫19等，优选可示例出选自由C.I.颜料红122、202及209、C.I.颜料紫19组成的组中的一种或两种以上的混合物。

作为黄色颜料，可列举出C.I.颜料黄1、2、3、12、13、14C、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、119、110、114、128、129、138、150、151、154、155、180、185等，优选可示例出选自由C.I.颜料黄74、109、110、128、138、150及180组成的组中的一种或两种以上的混合物。

也能够使用除此以外的颜色的颜料。例如可列举出橙色颜料、绿色颜料等。

上述示例的颜料为优选颜料的例子，并不限定于这些。这些颜料可以作为一种或两种以上的混合物使用，也可以与染料组合使用。

另外，颜料可以使用选自水溶性树脂、表面活性剂等的分散剂对其进行分散来使用，或者也可以通过臭氧、次氯酸、发烟硫酸等对颜料表面进行氧化或者磺化而作为自分散颜料对其进行分散来使用。此外，作为在分散剂中可以使用的表面活性剂，可以为在后述的油墨组合物中可以含有的其他表面活性剂。

作为染料，没有特别限定，例如可列举出酸性染料、碱性染料、直接染料、反应性染料、分散染料。作为染料的具体例，可列举出C.I.酸性黄17、23、42、44、79、142、C.I.酸性红52、80、82、249、254、289、C.I.酸性蓝9、45、249、C.I.酸性黑1、2、24、94、C.I.食品黑1、2、C.I.直接黄1、12、24、33、50、55、58、86、132、142、144、173、C.I.直接红1、4、9、80、81、132、225、227、C.I.直接蓝1、2、15、71、86、87、98、165、199、202、C.I.直接黑19、38、51、71、154、168、171、195、C.I.活性红14、32、55、79、141、249、C.I.活性黑3、4、35。上述染料可以单独使用一种，也可以使用两种以上。

色材的含量相对于油墨组合物的总量优选为0.5质量％以上且10质量％以下，更优选为1.0质量％以上且8.0质量％以下，进一步优选为2.0质量％以上且6.0质量％以下。更进一步优选为2.5质量％以上且5.0质量％以下。通过使色材的含量在上述范围内，喷墨法的喷出稳定性存在进一步提高的倾向。

(2)表面活性剂

油墨组合物包含规定的有机硅系表面活性剂A，也可以根据需要而包含后述的有机硅系表面活性剂B或其他表面活性剂。

(2-1)有机硅系表面活性剂A

有机硅系表面活性剂A在凝胶渗透色谱(GPC)中的分子量分布中，在分子量为3000～20000的范围具有分子量为300以上的范围内的最大峰值。通过包含这种有机硅系表面活性剂A，在记录介质上溶剂干燥的过程中容易使油墨组合物的粘度提高，可以抑制多个墨点的合并或墨点间的混合，从而可以抑制图像不均(画质不均)并且可以提高图像的视觉识别性或光学浓度。

有机硅系表面活性剂A的分子量为300以上的范围内的最大峰值为分子量为3000～20000，优选为分子量为4000～15000，更优选为分子量为5000～10000。通过分子量为300以上的范围内的最大峰值为分子量为3000以上，能够抑制油墨组合物的墨点的合并、混合，图像的视觉识别性或光学浓度存在进一步提高的倾向。另外，通过分子量为300以上的范围内的最大峰值为分子量为20000以下，喷出稳定性存在进一步提高的倾向。

有机硅系表面活性剂A的分子量为300以上的范围内的最大峰值可以通过将横轴设为“分子量M的对数值(LogM)”，将纵轴设为“浓度分率的微分值(dw/d(LogM))”而得到的GPC中的分子量分布的图表来确定。另外，在此，“最大峰值”表示分子量为300以上的范围内的峰值(峰)中最大的值。另外，“分子量为300以上的范围内的最大峰值”表示忽略分子量不足300的峰值。即，也可以在分子量不足300的范围有最大峰值，但为仅在分子量为300以上的范围内观察到峰值的情况下的最大峰值。

虽然没有特别限定，但例如本实施方式中的GPC测定的测定条件可以为实施例中记载的条件，分子量的确定可以使用标准聚苯乙烯进行。

作为有机硅系表面活性剂A，没有特别限定，例如可列举出二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷、二苯基硅氧烷等聚硅氧烷系化合物，这些聚硅氧烷系化合物也可以为将末端或侧链的基团用聚醚基等改性的改性有机硅氧烷等。这些有机硅系表面活性剂A可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。

其中，作为有机硅系表面活性剂A，优选为改性有机硅氧烷，更优选为聚醚改性有机硅氧烷。作为这种聚醚改性有机硅氧烷，可列举出由通式(1)所表示的将末端用聚醚基改性的改性有机硅氧烷或者由通式(3)所表示的将侧链用聚醚基改性的改性有机硅氧烷。通过使用这种有机硅系表面活性剂A，能够进一步抑制油墨组合物的墨点的合并、混合。由此，存在油墨组合物的图像的浓度提高，光学浓度进一步提高的倾向。尤其，在油墨组合物含有后述的有机硅系表面活性剂B的情况下，即使在油墨组合物的墨点更容易合并、混合的情况下，也能够得到优异的效果。此外，有机硅系表面活性剂A的分子量比较高，推测出能够抑制油墨组合物的墨点的合并、混合，但理由并不限于此。

(通式(1)中，R

(通式(2)中，R

(通式(3)中，R

(通式(4)中，R

作为由R

作为由R

R

在通式(1)和(2)中，a为10～80的整数，优选为20～70的整数，更优选为30～60的整数。另外，b为0以上的整数，优选为1以上，更优选为2～30，进一步优选为5～20。另外，c为0以上的整数，优选为0～30，更优选为0～20。另外，b+c为1以上的整数，优选为1～60，更优选为2～40，进一步优选为5～20。

在通式(3)和(4)中，d和e分别为1以上的整数，优选为5～40，更优选为10～20。另外，d+e为2～50的整数，优选为5～40，更优选为10～30。另外，f为0以上的整数，优选为1以上，更优选为2～30，进一步优选为5～20。另外，g为0以上的整数，优选为0～30，更优选为0～20。另外，f+g为1以上的整数，优选为1～60，更优选为2～40，进一步优选为5～20。

有机硅系表面活性剂A的含量相对于油墨组合物的总量优选为0.05质量％以上。另一方面，优选为5质量％以下。另外，优选为0.05质量％以上且4质量％以下，进一步优选为0.05质量％以上且1.5质量％以下，更进一步优选为0.1质量％以上且1.2质量％以下，更优选为0.2质量％以上且1.0质量％以下，进一步优选为0.4质量％以上且0.6质量％以下。或者优选为0.1质量％以上且0.3质量％以下，更优选为0.1质量％以上且0.2质量％以下。通过使有机硅系表面活性剂A的含量在上述范围内，能够进一步抑制油墨组合物的墨点的合并、混合，图像的视觉识别性、光学浓度或耐摩擦性存在进一步提高的倾向。

在有机硅系表面活性剂A中，由通式(1)所表示的将末端用聚醚基改性的改性有机硅氧烷在图像的视觉识别性或抑制凝聚不均等方面更优异，是优选的。

(2-2)有机硅系表面活性剂B

油墨组合物还可以包含以下说明的有机硅系表面活性剂B的一种以上，优选包含有机硅系表面活性剂B的一种以上。由此，图像的浓度存在进一步提高的倾向。

有机硅系表面活性剂B在凝胶渗透色谱的分子量分布中，在分子量3000以上的范围不具有分子量为300以上的范围内的最大峰值、且格里芬法的HLB值(Hydrophile-Lipophile Balance，亲水亲油平衡值)为10.5以下。通过包含这样的有机硅系表面活性剂B，油墨组合物相对于记录介质的润湿性进一步提高，可以提高遮盖性。因此，可以进一步提高由该油墨组合物形成的图像的视觉识别性或光学浓度。

有机硅系表面活性剂B在分子量为3000以上的范围不具有分子量为300以上的范围内的最大峰值，具体而言，在分子量为300以上的范围内不具有峰值，或者即使在分子量为300以上的范围内具有峰值，其最大峰值也不足分子量为3000。通过使用满足上述分子量条件的有机硅系表面活性剂B，油墨组合物相对于记录介质的润湿性进一步提高，能够用油墨组合物充分覆盖记录介质表面，图像的视觉识别性进一步提高。尤其，由于记录介质为低吸收性记录介质或非吸收性记录介质，因此润湿性存在进一步提高的倾向。另一方面，有机硅系表面活性剂B的图像的耐摩擦性也可以比有机硅系表面活性剂A较进一步提高。

此外，有机硅系表面活性剂B的分子量为300以上的范围内的最大峰值可以通过与有机硅系表面活性剂A相同的方法进行测定。

另外，该有机硅系表面活性剂B的HLB值为10.5以下，优选为2.0以上且10.3以下，进一步优选为3.0以上且10.1以下，更优选为4.0以上且10.0以下。通过使HLB值为10.5以下，油墨组合物相对于记录介质的润湿性进一步提高，图像的视觉识别性进一步提高。另外，通过使HLB值为2.0以上，存在所得到的图像的光学浓度进一步提高，凝聚不均进一步降低的倾向。

在此，HLB值是表示表面活性剂对水和油的亲和性的程度的值，通过使HLB值为上述范围，能够提高在疏水性高的难吸收基材上滴落时的油墨液滴的润湿性。通过提高润湿性来抑制基材上的漏白或混色洇渗，由此图像的视觉识别性存在进一步提高的倾向。此外，本实施方式的HLB值为利用格里芬法定义并计算得出的值。

作为有机硅系表面活性剂B，没有特别限定，例如可列举出二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷、二苯基硅氧烷等聚硅氧烷系化合物。尤其，可列举出聚硅氧烷系化合物的末端或侧链的基团用聚醚基等改性的改性有机硅氧烷等。这些有机硅系表面活性剂B可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。

作为有机硅系表面活性剂B，例如可列举出在上述的通式(1)中，a小于油墨组合物中含有的有机硅系表面活性剂A的表面活性剂。另外，可列举出在上述的通式(3)中，d+e小于油墨组合物中含有的有机硅系表面活性剂A的表面活性剂。有机硅系表面活性剂B的分子量比油墨组合物中含有的有机硅系表面活性剂A较小。

有机硅系表面活性剂B可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。有机硅系表面活性剂B的含量相对于油墨组合物的总量优选为0.05质量％以上。另一方面优选为5.0质量％以下。另外，优选为0.1质量％以上且5.0质量％以下，更优选为0.3质量％以上且3.0质量％以下，进一步优选为0.6质量％以上且1.5质量％以下。或者优选为0.4质量％以上且1.0质量％以下。

通过使有机硅系表面活性剂B的含量在上述范围内，图像的视觉识别性存在进一步提高的倾向。此外，有机硅系表面活性剂B与有机硅系表面活性剂A相比具有比较容易蒸发的性质，因此所得到的图像的耐摩擦性存在优异的倾向。因此，更优选有机硅系表面活性剂B的含量比有机硅系表面活性剂A的含量多。

(2-3)其他表面活性剂

油墨组合物也可以含有其他表面活性剂。作为其他表面活性剂，没有特别限定，例如可列举出炔二醇系表面活性剂、氟系表面活性剂及上述有机硅系表面活性剂A和B以外的其他有机硅系表面活性剂。其他表面活性剂可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。

作为炔二醇系表面活性剂，没有特别限定，例如可列举出2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇和2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇的环氧烷加成物、以及2,4-二甲基-5-癸炔-4-醇和2,4-二甲基-5-癸炔-4-醇的环氧烷加成物。

作为氟系表面活性剂，没有特别限定，例如可列举出全氟烷基磺酸盐、全氟烷基羧酸盐、全氟烷基磷酸酯、全氟烷基环氧乙烷加成物、全氟烷基甜菜碱、全氟烷基氧化胺化合物。

作为其他有机硅系表面活性剂，只要不满足有机硅系表面活性剂A和B的要求，就没有特别限定，例如可列举出聚硅氧烷系化合物、聚醚改性有机硅氧烷等。作为其他有机硅系表面活性剂，例如可列举出SAG503A、BYK-348等。

其他表面活性剂的含量相对于油墨组合物的总量优选为0.1质量％以上且5.0质量％以下，更优选为0.3质量％以上且3.0质量％以下，进一步优选为0.6质量％以上且1.5质量％以下。

此外，油墨组合物中的所有表面活性剂的(与种类无关)的总含量相对于油墨组合物总量进一步优选为2.0质量％以下。这样，能够得到更优异画质的图像。另外，也优选使油墨组合物中的有机硅系表面活性剂的总含量为上述范围。

(3)水

油墨组合物为水系油墨，含有水。水系油墨为至少含有水作为主要的溶剂成分的油墨。水的含量相对于油墨组合物的总量优选为40质量％以上。另外，优选为40质量％以上且98质量％以下，更优选为50质量％以上且90质量％以下。另外，优选为55质量％以上且85质量％以下，更优选为60质量％以上且80质量％以下，进一步优选为65质量％以上且75质量％以下。

(4)有机溶剂

油墨组合物也可以含有有机溶剂。作为有机溶剂，例如可列举出醇类、烷烃多元醇类、亚烷基二醇醚类、酯类、酰胺类、含硫溶剂类、环状醚类等，但并不限定于这些。烷烃多元醇类也可以包含烷烃二醇类。

作为醇类，例如可列举出烷烃所具有的一个氢原子被羟基取代的化合物。作为该烷烃，优选碳原子数为10以下的烷烃，更优选为6以下的烷烃，进一步优选为3以下的烷烃。烷烃的碳原子数为1以上，优选为2以上。烷烃可以为直链型，也可以为支链型。作为醇类，例如可列举出甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、叔丁醇、异丁醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇及叔戊醇。

烷烃二醇类是指，例如可列举出烷烃被两个羟基取代的化合物。作为烷烃二醇类，例如可列举出乙二醇(别名：乙烷-1,2-二醇)、丙二醇(别名：丙烷-1,2-二醇)、1,2-丁烷二醇、1,2-戊烷二醇、1,2-己烷二醇、1,2-辛烷二醇、1,3-丙烷二醇、1,3-丁二醇(别名：1,3-丁烷二醇)、1,4-丁烷二醇、2,3-丁烷二醇、1,2-戊烷二醇、1,5-戊烷二醇、2,4-戊烷二醇、2-甲基-1,3-丙烷二醇、3-甲基-1,3-丁烷二醇(别名：异戊二醇)、3-甲基-1,5-戊烷二醇、2-乙基-1,3-己烷二醇、3-甲基-1,5-戊烷二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇(别名：己二醇)、1,6-己烷二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙烷二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙烷二醇、新戊二醇(别名：2,2-二甲基-1,3-丙烷二醇)、频哪醇(别名：2,3-二甲基-2,3-丁烷二醇)等。

油墨组合物进一步包含上述二醇类中的碳原子数为5以下的两端羟基封端的二醇作为有机溶剂。通过选择这种两端羟基封端的二醇，能够得到进一步优异画质的图像。

作为烷烃多元醇类，例如可列举出烷烃二醇类、烷烃二醇类的两个分子以上通过羟基彼此分子间缩合而成的缩合物、具有三个以上羟基的烷烃等。所述的烷烃二醇类也为烷烃多元醇类的一种。烷烃多元醇类在分子中具有两个以上的羟基。

作为烷烃二醇类的两个分子以上通过羟基彼此分子间缩合而成的缩合物，例如可列举出二乙二醇、二丙二醇等二亚烷基二醇或三乙二醇、三丙二醇等三亚烷基二醇等。

具有三个以上羟基的烷烃是以具有烷烃或聚醚结构的多元醇类等为骨架的具有三个以上羟基的化合物。可列举出具有烷烃或聚醚结构的多元醇类被三个以上的羟基取代的化合物。

作为具有三个以上羟基的烷烃，例如可列举出丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、1,2,5-己烷三醇、1,2,6-己烷三醇、季戊四醇、聚氧丙烯三醇等。

作为亚烷基二醇醚类，例如可列举出所述烷烃多元醇类的一个以上羟基醚化而成的化合物。可列举出一个羟基醚化而成的亚烷基二醇单醚类或两个羟基醚化而成的亚烷基二醇二醚类等。更优选为亚烷基二醇单醚类。优选亚烷基二醇醚类在分子中具有一个羟基或不具有羟基。

醚化可列举出烷基醚、芳基醚等，优选为烷基醚。优选醚化的醚部分的碳原子数、即末端的烷氧基的碳原子数为1以上且8以下，更优选为1以上且4以下。另外，优选为1以上且3以下，更优选为1或2，尤其优选为1。

优选亚烷基二醇醚类的亚烷基二醇部分的碳原子数为2以上且6以下，更优选为3～5。优选亚烷基二醇部分的重复数为1以上且5以下。另外，优选为1～3，更优选为1或2，尤其优选为1。

作为亚烷基二醇醚类，例如可列举出亚烷基二醇单醚类或亚烷基二醇二醚类，更优选为亚烷基二醇单醚类。作为具体例，可列举出2-甲氧基乙醇(别名：乙二醇单甲基醚)、2-乙氧基乙醇(别名：乙二醇单乙基醚)、乙二醇单异丙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚、三乙二醇单甲基醚、三乙二醇单乙基醚、三乙二醇单丁基醚(别名：丁基三甘醇)、四乙二醇单甲基醚、四乙二醇单乙基醚、四乙二醇单丁基醚、1-甲氧基-2-丙醇(别名：丙二醇-1-单甲基醚)、2-甲氧基丙醇(别名：丙二醇-2-单甲基醚)、1-乙氧基-2-丙醇(别名：丙二醇单乙基醚)、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、二丙二醇单甲基醚、二丙二醇单乙基醚、二丙二醇单丙基醚、二丙二醇单丁基醚、三丙二醇单丁基醚、3-甲氧基-1-丙醇(别名：1,3-丙烷二醇单甲基醚)、1-甲氧基-2-丁醇(别名：1,2-丁烷二醇-1-单甲基醚)、2-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-1-丁醇(别名：1,3-丁烷二醇-3-单甲基醚)、4-甲氧基-1-丁醇(别名：1,4-丁烷二醇单甲基醚)、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇等亚烷基二醇单醚类；以及

乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丁基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇甲基丁基醚、三乙二醇二甲基醚、三乙二醇二乙基醚、三乙二醇二丁基醚、三乙二醇甲基丁基醚、四乙二醇二甲基醚、四乙二醇二乙基醚、四乙二醇二丁基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、三丙二醇二甲基醚等亚烷基二醇二醚类。

作为酯类，例如可列举出非环状酯类、环状酯类等。

作为非环状酯类，例如可列举出乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、乙二醇单丁基醚乙酸酯、二乙二醇单甲基醚乙酸酯、二乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、二丙二醇单甲基醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯等二醇单乙酸酯类；

乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇二乙酸酯、乙二醇乙酸酯丙酸酯、乙二醇乙酸酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丙酸酯、二乙二醇乙酸酯丁酸酯、丙二醇乙酸酯丙酸酯、丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丙酸酯等二醇二酯类。

作为环状酯类，例如可列举出β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、β-丁内酯、β-戊内酯、γ-戊内酯、β-己内酯，γ-己内酯、δ-己内酯、β-庚内酯、γ-庚内酯、δ-庚内酯、ε-庚内酯、γ-辛内酯、δ-辛内酯、ε-辛内酯、δ-壬内酯、ε-壬内酯、ε-癸内酯等环状酯类(内酯类)以及与这些的羰基邻接的亚甲基的氢被碳原子数为1～4的烷基取代的化合物。

作为酰胺类，例如可列举出环状酰胺、非环状酰胺类等。作为非环状酰胺类，可列举出氧基烷基酰胺类等。

作为环状酰胺类，可列举出内酰胺类，例如可列举出2-吡咯烷酮(标准沸点245℃)、1-甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、1-丙基-2-吡咯烷酮、1-丁基-2-吡咯烷酮等吡咯烷酮类、2-哌啶酮、ε-己内酰胺、N-甲基-ε-己内酰胺、N-环己基-2-吡咯烷酮、5-甲基-2-吡咯烷酮、β-丙内酰胺、ω-庚内酰胺、琥珀酰亚胺等。其中，尤其更优选为2-吡咯烷酮、ε-己内酰胺。

作为非环状酰胺类，例如可示例出3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-甲氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-甲氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-乙氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-乙氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-乙氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-正丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-正丁氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-正丁氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-正丙氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-正丙氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-正丙氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-异丙氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-异丙氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-异丙氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-叔丁氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺等氧基烷基酰胺类、N,N-二甲基乙酰基乙酰胺、N,N-二乙基乙酰基乙酰胺、N-甲基乙酰基乙酰胺、N,N-二甲基异丁酸酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二乙基乙酰胺、N,N-二甲基丙酰胺等。

作为含硫溶剂类，例如可列举出亚砜类、砜类等。作为亚砜类，例如具有二甲基亚砜、二乙基亚砜等非环状亚砜类、四亚甲基亚砜等环状亚砜类等。作为砜类，例如可示例出3-甲基环丁砜、环丁砜等环状砜类、乙基异丙基砜、乙基甲基砜、二甲基砜等非环状砜类。

作为环状醚类，例如可列举出四氢呋喃、1,4-二噁烷、二甲基异山梨醇、3-甲基-3-氧杂环丁烷甲醇、3-乙基-3-氧杂环丁烷甲醇、2-羟基甲基氧杂环丁烷、四氢糠醇、丙三醇甲醛、山梨糖醇、1,4-二噁烷-2,3-二醇、二氢乙烯基葡萄糖酮等。

这些有机溶剂可以适当混合使用两种以上。

作为有机溶剂的标准沸点，优选为300℃以下，更优选为280℃以下，更优选为270℃以下，更优选为250℃以下，进一步优选为210℃以下，尤其优选为190℃以下。另外，作为有机溶剂的标准沸点的下限值，没有特别限定，优选为100℃以上，进一步优选为110℃以上，更优选为120℃以上，进一步优选为150℃以上。

另外，作为有机溶剂，当包含30.0质量％以下的标准沸点为250℃以下的化合物时，可以使由油墨组合物形成的图像的干燥性进一步良好。在此，作为标准沸点为250℃以下的有机溶剂，例如可列举出2-吡咯烷酮(简称：2P、标准沸点：245℃、分类：酰胺类、25℃下的性状：液体)、二甲基亚砜(简称：DMSO、标准沸点：188℃、分类：含硫溶剂类、25℃下的性状：液体)、3-乙基-3-氧杂环丁烷甲醇(简称：EOXM、标准沸点：220℃、分类：环状醚类、25℃下的性状：液体)、1,2-己烷二醇(简称：1,2HD、标准沸点：224℃、分类：烷烃二醇类、25℃下的性状：液体)、1,5-戊烷二醇(简称：1,5PD、标准沸点：239℃、分类：烷烃二醇类、25℃下的性状：液体)等。

优选有机溶剂的含量相对于油墨组合物的总质量合计为3质量％以上。另外，优选为10.0质量％以上，更优选为15.0质量％以上，进一步优选为20.0质量％以上。另一方面，优选有机溶剂的含量相对于油墨组合物的总质量为40.0质量％以下，更优选为35.0质量％以下，进一步优选为30.0质量％以下。另外，优选为25.0质量％以下，更优选为20.0质量％以下。

所示例的有机溶剂中，进一步优选在本实施方式所涉及的油墨组合物中含有作为有机溶剂的亚烷基二醇单醚类。另外，优选亚烷基二醇单醚的末端的烷氧基的碳原子数为1以上且6以下，更优选为1以上且3以下，更优选为1或2。另外，在使用亚烷基二醇单醚的情况下，优选其标准沸点为100℃以上且280℃以下，进一步优选为100℃以上且200℃以下。更优选亚烷基二醇单醚类的标准沸点为110℃以上且190℃以下，进一步优选为120℃以上且180℃以下，尤其优选为130℃以上且170℃以下。

优选亚烷基二醇单醚类的含量相对于油墨组合物的总质量为0.5质量％以上且20质量％以下，更优选为1质量％以上且15质量％以下，进一步优选为2质量％以上且10质量％以下，尤其优选为3质量％以上且7质量％以下。

这样，在有机硅系表面活性剂A存在抑制油墨组合物的润湿扩展性的倾向，图像的填充(显色)存在不良的倾向的情况下，当油墨组合物包含标准沸点为100℃以上且200℃以下的二醇单醚溶剂时，可以抑制有机硅系表面活性剂A的这种倾向，形成润湿扩展性和填充两者进一步良好的图像。

以下示例出一些亚烷基二醇单醚的标准沸点和末端烷氧基的碳原子数。2-甲氧基乙醇(别名：乙二醇单甲基醚、标准沸点：124℃、末端烷氧基的碳原子数(以下，标记为“C”)为1)、2-乙氧基乙醇(别名：乙二醇单乙基醚、标准沸点：136℃、C为2)、1-甲氧基-2-丙醇(简称：PM、别名：丙二醇-1-单甲基醚、标准沸点：120℃、C为1)、1-乙氧基-2-丙醇(简称：PE、别名：丙二醇单乙基醚、标准沸点：132℃、C为2)、2-甲氧基丙醇(别名：丙二醇-2-单甲基醚、标准沸点：102℃、C为1)、3-甲氧基-1-丙醇(别名：1,3-丙烷二醇单甲基醚、标准沸点：153℃、C为1)、1-甲氧基-2-丁醇(别名：1,2-丁烷二醇-1-单甲基醚、标准沸点：135℃、C为1)、2-甲氧基-1-丁醇(标准沸点：146℃、C为1)、3-甲氧基-1-丁醇(简称：MB、别名：1,3-丁烷二醇-3-单甲基醚、标准沸点：158℃、C为1)、4-甲氧基-1-丁醇(别名：1,4-丁烷二醇单甲基醚、标准沸点：165℃、C为1)、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇(简称：MMB、标准沸点：174℃、C为1)、二乙二醇单甲基醚(标准沸点：194℃、C为1)、二乙二醇单乙基醚(标准沸点：202℃、C为2)、二丙二醇单甲基醚(简称：DPM、标准沸点：190℃、C为1)。

另外，在油墨组合物含有有机溶剂的情况下，进一步优选油墨组合物所含有的有机溶剂中的标准沸点最高的有机溶剂的标准沸点为250℃以下，更进一步优选为240℃以下。更优选为100℃以上且230℃以下。这样，可以得到进一步优异画质的图像。

(5)树脂粒子

油墨组合物还可以包含树脂粒子。通过使用树脂粒子，耐摩擦性存在进一步提高的倾向。作为树脂粒子，没有特别限制，例如可列举出由聚氨酯系树脂、丙烯酸系树脂(包括苯乙烯-丙烯酸系树脂)、芴系树脂、聚烯烃系树脂、松香改性树脂、萜烯系树脂、聚酯系树脂、聚酰胺系树脂、环氧系树脂、氯乙烯系树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯乙酸乙烯酯系树脂等构成的树脂粒子。树脂粒子可以为乳液的形态。

其中，可列举出丙烯酸系树脂粒子、聚氨酯系树脂粒子或聚酯系树脂粒子。通过使用这种树脂粒子，耐摩擦性存在进一步提高的倾向。这些树脂粒子多以乳液形态进行处理，但也可以为粉末的性状。另外，树脂粒子可以单独使用一种或者组合使用两种以上。

聚氨酯系树脂是指具有尿烷键的树脂的总称。对于聚氨酯系树脂，除了尿烷键以外，也可以使用在主链包含醚键的聚醚型聚氨酯树脂、在主链包含酯键的聚酯型聚氨酯树脂、在主链包含碳酸酯键的聚碳酸酯型聚氨酯树脂等。

丙烯酸系树脂为至少将(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯等丙烯酸系单体作为一个成分进行聚合而得到的聚合物的总称，例如可列举出由丙烯酸系单体得到的树脂或丙烯酸系单体与除此以外的单体的共聚物等。例如可列举出作为丙烯酸系单体与乙烯基系单体的共聚物的丙烯酸-乙烯基系树脂等。另外，例如作为乙烯基系单体，可列举出苯乙烯等。作为丙烯酸系单体，也能够使用丙烯酰胺、丙烯腈等。

其中，优选为丙烯酸系树脂，更优选为苯乙烯-丙烯酸系树脂。作为苯乙烯-丙烯酸系树脂，没有特别限制，例如，可列举出苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物等。通过使用这种树脂，所得到的记录物的耐摩擦性存在进一步提高的倾向。

聚烯烃系树脂是在结构骨架中具有乙烯、丙烯、丁烯等烯烃的树脂，可以适当选择使用公知的聚烯烃系树脂。

优选树脂粒子的含量相对于油墨组合物的总质量为0.5质量％以上且6.0质量％以下，更优选为1.0质量％以上且5.0质量％以下，进一步优选为2.0质量％以上且4.0质量％以下。通过使树脂粒子的含量在上述范围内，耐摩擦性存在进一步提高的倾向。

(6)蜡

油墨组合物也可以包含蜡。作为蜡，没有特别限定，例如可列举出烃蜡和作为脂肪酸与一元醇或多元醇的缩合物的酯蜡。作为烃蜡，没有特别限定，例如可列举出石蜡以及聚乙烯蜡和聚丙烯蜡等聚烯烃蜡。这些蜡可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。在这些蜡之中，从使耐摩擦性提高的观点考虑，优选为烃蜡，更优选为聚烯烃蜡，进一步优选为聚乙烯蜡。

蜡例如也可以为蜡粒子在水中分散的乳液的状态。

优选蜡的含量相对于油墨组合物的总量为0.1质量％以上且5.0质量％以下，更优选为0.3质量％以上且3.0质量％以下，进一步优选为0.6质量％以上且1.5质量％以下。由此得到的记录物的耐摩擦性存在进一步提高的倾向。

(7)其他成分

油墨组合物也可以适当包含助溶剂、粘度调节剂、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂、防霉剂、缓蚀剂以及螯合剂等各种添加剂。

(8)成分的组合等

更优选油墨组合物含有作为上述有机溶剂的二醇单醚或上述有机硅系表面活性剂B中的一种以上。这样，通过任一成分的效果，可以形成润湿扩展性和填充(显色)两者进一步良好的图像。

(9)油墨组合物的制备

油墨组合物的制备方法没有特别限定，例如可列举出对上述各成分进行混合，并充分实施搅拌，以便各成分均匀混合的方法。

1.1.3.喷墨记录装置

一边参照附图一边说明能够用于本实施方式所涉及的记录方法的喷墨记录装置的一例。

图1是示意地表示喷墨记录装置的概略剖视图。图2是表示图1的喷墨记录装置1的滑架周边的构成的一例的立体图。如图1、2所示，喷墨记录装置1具备喷墨头2、IR加热器3、压板加热器4、加热器5、冷却风扇6、预热器7、通气风扇8、滑架9、压板11、滑架移动机构13、输送单元14和控制部CONT。喷墨记录装置1通过图2所示的控制部CONT来控制喷墨记录装置1整体的动作。

喷墨头2为通过将油墨组合物从喷墨头2的喷嘴喷出并使其附着而在记录介质M上进行记录的构成。在本实施方式中，喷墨头2为串行式喷墨头，相对于记录介质M相对地沿着主扫描方向扫描多次，从而使油墨附着于记录介质M。喷墨头2被搭载于图2所示的滑架9。喷墨头2通过使滑架9沿着记录介质M的介质宽度方向移动的滑架移动机构13的动作，相对于记录介质M相对地沿着主扫描方向扫描多次。介质宽度方向是指喷墨头2的主扫描方向。将沿着主扫描方向的扫描称为主扫描。

另外，在此，主扫描方向为搭载有喷墨头2的滑架9移动的方向。在图1中，主扫描方向是与由箭头SS所示的记录介质M的输送方向即副扫描方向交叉的方向。在图2中，记录介质M的宽度方向、即由S1-S2所表示的方向为主扫描方向MS，由T1→T2所表示的方向为副扫描方向SS。此外，在一次扫描中，沿着主扫描方向、即箭头S1或箭头S2中的任一方的方向进行扫描。然后，通过重复进行多次喷墨头2的主扫描和作为记录介质M的输送的副扫描，在记录介质M上进行记录。即，通过喷墨头2沿着主扫描方向移动的多次主扫描和记录介质M沿着与主扫描方向交叉的副扫描方向移动的多次副扫描来进行处理液附着工序和油墨附着工序。

分别向喷墨头2供给油墨组合物的墨盒12包括独立的多个墨盒。墨盒12以可拆装的方式被安装于搭载有喷墨头2的滑架9。在多个墨盒中分别填充有不同种类的油墨组合物等，从墨盒12向各喷嘴供给油墨组合物。此外，在本实施方式中，示出了墨盒12被安装于滑架9的例子，但并不限定于此，也可以为墨盒12被设置于滑架9以外的位置，通过未图示的供给管向各喷嘴供给的方式。

喷墨头2的喷出可以使用以往公知的方式。在本实施方式中，使用了利用压电元件的振动喷出液滴的方式，即通过电致伸缩元件的机械变形形成油墨滴的喷出方式。

喷墨记录装置1具被备用于使从喷墨头2喷出并附着于记录介质M的油墨组合物干燥的通气风扇8、IR加热器3和压板加热器4。通过适当组合使用这些通气风扇8、IR加热器3和压板加热器4可以进行一次干燥工序。在一次干燥工序中，不一定需要对记录介质M进行加热，也可以单独使用通气风扇8作为实施常温的送风。

此外，当使用IR加热器3时，可以从喷墨头2侧通过红外线的辐射以放射方式对记录介质M进行加热。由此，喷墨头2也容易同时被加热，但与从压板加热器4等记录介质M的背面进行加热的情况相比，能够不受记录介质M的厚度影响而进行升温。另外，也可以具备向记录介质M吹送热风或与环境相同温度的风，从而使记录介质M上的油墨干燥的各种风扇(例如通气风扇8)。

压板加热器4可以在与喷墨头2对置的位置上隔着压板11对记录介质M进行加热，以便由喷墨头2喷出的油墨组合物从附着于记录介质M的时间点开始尽快干燥。压板加热器4能够以传导方式对记录介质M进行加热，在本实施方式的记录方法中，也可以使油墨组合物附着于由此进行加热的记录介质M。在该情况下，有时可以在记录介质M上尽快固定油墨组合物，从而提高画质。

加热器5为使附着于记录介质M的油墨组合物干燥和固化的、即二次加热或二次干燥用的加热器。加热器5可以用于后干燥工序。加热器5通过对记录有图像的记录介质M进行加热，使油墨组合物中所含的水分、有机溶剂等进一步迅速地蒸发飞散，从而由油墨组合物中可包含的树脂形成油墨膜。这样，油墨膜在记录介质M上牢固地定影或粘接，使成膜性优异，能够在短时间内得到高画质的图像。

喷墨记录装置1也可以具有冷却风扇6。通过对记录于记录介质M的油墨组合物进行干燥后，通过冷却风扇6冷却记录介质M上的油墨组合物，从而可以在记录介质M上形成密合性良好的油墨涂膜。

另外，喷墨记录装置1也可以具有预热器7，在油墨组合物附着于记录介质M之前，对记录介质M进行预热。而且，喷墨记录装置1也可以具有通气风扇8，以便附着于记录介质M的油墨组合物更高效地干燥。

在滑架9的下方具有：压板11，对记录介质M进行支承；滑架移动机构13，使滑架9相对于记录介质M相对地移动；以及输送单元14，作为辊将记录介质M沿着副扫描方向进行输送。滑架移动机构13和输送单元14的动作通过控制部CONT进行控制。

以上示例出的喷墨记录装置可以优选用于本实施方式所涉及的记录方法的实施。此外，在图1、2中，设置了串行式喷墨记录装置，但在本实施方式的记录方法中，也可以使用行式喷墨记录装置。

1.1.4.附着工序的具体方式

例如可以通过使用作为上述喷墨记录装置的一实施方式的图1所示的喷墨记录装置1，使油墨从喷墨头2喷出而容易地执行附着工序。

本实施方式的记录方法与油墨组合物的附着方法有关，例如，可列举出以下方式。此外，可以将“主扫描”简称为扫描，是指使喷墨头相对于记录介质的相对位置移动，并且将油墨组合物从喷墨头喷出并使其附着于记录介质的动作。喷墨头例如可以搭载于滑架。也可以通过滑架进行移动而使喷墨头移动，在该情况下，也即喷墨头的移动。

另外，“主扫描方向”是指：上述喷墨头相对于记录介质的相对位置的移动方向，在串行式的情况下，为记录介质的宽度方向。此外，“主扫描”为喷墨头相对于记录介质的相对位置的移动，可以为喷墨头相对于记录介质进行移动，也可以为记录介质相对于喷墨头进行移动。这种相对位置的移动方向为主扫描方向。可以将喷墨头相对于记录介质的相对位置的移动称为记录介质相对于喷墨头的相对位置的移动。即为喷墨头与记录介质的相对位置的移动。

另一方面，“副扫描”是指：使喷墨头与记录介质的相对位置沿着副扫描方向移动的动作。“副扫描方向”是指：与主扫描方向交叉的方向。

例如，可以通过重复进行如下动作而进行记录：通过在主扫描中将油墨组合物附着于记录介质的某个区域，在副扫描中例如使记录介质略微移动，然后进行下一主扫描，由此与刚附着的油墨组合物邻接或者局部重叠地附着油墨组合物。此外，“副扫描”为喷墨头相对于记录介质相对位置的移动，可以为喷墨头相对于记录介质进行移动，也可以为记录介质相对于喷墨头进行移动。这种相对的移动方向为副扫描方向。副扫描不是扫描，不是喷出油墨并使其附着于记录介质的动作。

这样，通过分别重复多次进行主扫描和副扫描，可以实施本实施方式的记录方法。另外，例如，通过交替重复进行主扫描和副扫描，可以实施本实施方式的记录方法。

在本实施方式的附着工序中，多次进行使喷墨头相对于记录介质的相对位置移动，并且使油墨组合物喷出并使其附着于记录介质的扫描(主扫描)，对记录介质的同一区域进行七次以下的扫描。在行式的情况下，扫描为一次。

即，也可以在通过某次主扫描使油墨组合物的液滴附着于记录介质上的某一区域时，进一步通过另一次主扫描使油墨组合物的液滴重叠附着于其上，该重叠的次数为七次以下。在该情况下，使将油墨组合物附着于同一区域的主扫描通过七次以下。由此，可以提高形成记录物的速度，可以提高生产率。

此外，在记录任意的区域时，将喷墨头通过该区域上的次数称为“行程数”或者“扫描数”。例如，在进行四次使油墨组合物附着于同一区域上的主扫描的情况下，称为“行程数为四次行程”、“扫描数为四次”等。

例如，在图2的例子中，在副扫描方向上的一次副扫描的长度为喷墨头的沿着副扫描方向排列的喷嘴列在副扫描方向上的长度的四分之一的长度的情况下，可以对在副扫描方向上为一次副扫描的长度且沿着主扫描方向延伸的长方形的扫描区域，在同一部分(同一扫描区域)上进行四次主扫描。将这样观察时的扫描的次数称为扫描数或行程数等。扫描的次数为7以下，更优选为1以上且6以下，进一步优选为2以上且5以下。

油墨组合物的附着量以在记录介质上附着有油墨组合物的区域(以下，也称为“油墨组合物的附着区域”)的每单位面积计，优选为2.0mg/inch

另外，在主扫描中，优选一次主扫描的时间为0.5秒以上且5秒以下，更优选为1秒以上且4秒以下，进一步优选为2～3秒。一次主扫描的时间(也称为主扫描的时间)是在一次主扫描中，喷墨头所在的位置从与记录介质的一端部对置的位置移动至与记录介质另一端部对置的位置所需的时间。

1.2.其他工序

本实施方式的记录方法除了附着工序以外，也可以包括以下的工序。

1.2.1.一次干燥工序

本实施方式的记录方法也可以具备通过干燥机构对附着于记录介质的油墨组合物进行干燥的一次干燥工序。一次干燥工序是在附着工序前对记录介质进行加热，或者在附着工序过程中或油墨组合物附着于记录介质后的早期，对记录介质进行加热或送风等来干燥油墨组合物的工序。一次干燥工序是用于干燥附着于记录介质的油墨组合物，使油墨组合物的溶剂成分的至少一部分干燥成至少使油墨组合物的流动减少的程度。

一次干燥工序可以在加热后的记录介质上附着油墨组合物，也可以在附着后的早期进行以促进干燥。一次干燥工序优选对滴落在记录介质上的油墨滴(墨点)从该油墨滴的滴落开始最迟0.5秒以内开始进行干燥。作为用于对记录介质的油墨组合物进行干燥的干燥单元(干燥机构)，没有特别限制，例如可列举出具备加热功能的压板加热器等传导式、IR加热器等辐射式、热风风扇或不具备加热功能的风扇等送风机式。

作为干燥机构的种类，可列举出从与记录介质接触的部件向记录介质传导热来加热记录介质的传导式、向记录介质辐射IR等辐射线来加热记录介质的辐射式、向记录介质送风的送风式等。送风式可列举出利用热风来吹送风并且对记录介质进行加热的方法、利用常温风来促进油墨的干燥而不伴随加热的方法。在不伴随加热的方法的情况下，可以抑制因喷墨头的喷嘴的油墨组合物干燥而降低喷出稳定性，因此优选。还优选将传导式和辐射式中的任一者与送风式并用。在并用的情况下，送风式也可以为不伴随加热的方法，是优选的。

在一次干燥工序中，优选记录介质的表面温度为50℃以下，更优选为45℃以下。另外，更优选为30℃以上且42℃以下，进一步优选为32℃以上且40℃以下。另外，优选为35℃以上且48℃以下，更优选为40℃以上且45℃以下。

通过使记录介质的表面温度在上述范围内，能够进一步提高干燥性，进一步抑制油墨组合物的墨点的合并、混合，抑制图像的不均，进一步提高视觉识别性或光学浓度，除此以外，所得到的记录物的耐摩擦性存在进一步提高的倾向。

在使用送风式的情况下，优选记录介质附近的风速为0.5m/s以上且15m/s以下，更优选为1m/s以上且10m/s以下，进一步优选为2m/s以上且5m/s以下。优选风温为45℃以下，更优选为40℃以下，进一步优选为32℃以下，尤其优选为20℃以上且27℃以下。这样，能够得到进一步优异画质的图像。

1.2.2.二次干燥工序

二次干燥工序是在附着工序后对记录介质进行加热的工序。二次干燥工序是使记录完成，并对其充分加热成能够使用记录物的程度的工序。二次干燥工序是用于对油墨组合物的溶剂成分的充分干燥和油墨组合物所含的树脂、蜡等进行加热，从而使油墨组合物的涂膜平膜化的工序。优选二次干燥工序在油墨组合物附着于记录介质后过了0.5秒开始。例如，优选从油墨组合物完全完成附着于记录介质的某个记录区域开始过了0.5秒后，开始对该区域进行加热。此时优选低吸收性记录介质或非吸收性记录介质的表面温度为50℃以上且100℃以下，更优选为60℃以上且90℃以下，进一步优选为70℃以上且80℃以下。通过使记录介质的表面温度在上述范围内，所得到的记录物的耐摩擦性存在进一步提高的倾向。二次干燥机构可以使用传导式、辐射式、送风式等。

1.3.作用效果

根据本实施方式的记录方法，由于使用含有具有确定的分子量分布的有机硅系表面活性剂A的油墨组合物，因此即使在向低吸收性记录介质或非吸收性记录介质记录时的行程数减少为七次以下的情况下，也能够降低油墨组合物的墨点的凝聚不均，能够提高记录速度并得到优异画质的图像。

在本实施方式的记录方法中，通过使油墨组合物含有分子量较高的高分子有机硅系表面活性剂A，即使在减少行程数的情况下，也能够降低墨点的凝聚不均，能够提高记录速度并得到优异画质的图像。推测出这是由于通过分子量较高的高分子有机硅表面活性剂A能够抑制油墨组合物流动，从而能够降低凝聚不均的原因。尤其在油墨组合物的溶剂成分在记录介质上蒸发，固体成分变为高浓度的情况下，使油墨组合物的流动性降低的效果高。该效果也可以称为油墨组合物的记录介质上的钉扎效果(pinning effect)。

此外，在相当于一次行程的行式打印机中，通过本记录方法，也能够得到良好的结果。

另外，有机硅系表面活性剂A有时会使油墨组合物的润湿扩展性有些许不良，有可能会降低填充(显色、OD值)，但在油墨组合物包含二醇单醚类、有机硅系表面活性剂B的情况下，能够充分弥补有机硅系表面活性剂A的润湿扩展性，能够使填充(显色、OD值)更优异。这被认为是基于以下机理：通过二醇单醚类和/或有机硅系表面活性剂B使油墨组合物润湿扩展后，当油墨组合物的蒸发进行时，通过有机硅系表面活性剂A使流动性降低，从而防止凝聚不均。另外，认为二醇单醚类在记录介质上容易蒸发，在油墨组合物润湿扩展后，润湿扩展性变得非常小而引起该效果。

2.实施例和比较例

以下，通过实施例进一步具体地说明本发明，但本发明并不限定于这些例子。以下，只要没有特别记载，“％”就为质量基准。

2.1.油墨组合物的制备

按照下述表1～表3中记载的组分，对各成分进行混合，得到了油墨组合物。此外，在表1～表3中用质量％表示组分。另外，表中的颜料和树脂粒子分别表示固体成分。此外，颜料预先与作为水溶性的苯乙烯丙烯酸树脂的分散剂以颜料:分散剂＝2:1的质量比在水中进行混合并搅拌，制备出颜料分散液，并将其用于油墨组合物的制备。离子交换水以处理液的总质量成为100质量％的方式进行了添加。

【表1】

【表2】

【表3】

在上述表1～表3中，“b.p.”表示标准沸点。另外，在表1～表3中以物质名以外记载的各物质的特性如下所示。

色材

·P.B.15:3：颜料蓝15:3

·定影树脂：苯乙烯丙烯酸树脂(Joncryl537J)

·蜡：聚乙烯蜡(AQUACER539)

·表面活性剂A：有机硅系表面活性剂A

·BYK333(最大峰值：6760)BYK-Chemie Janan公司制造

·制备例1(最大峰值：6500)

·BYK3480(最大峰值：4330)BYK-Chemie Janan公司制造

·表面活性剂B：有机硅系表面活性剂B

·KF-6204(最大峰值：不足3000、HLB：10)信越有机硅公司制造

·Tegowet280(最大峰值：不足3000、HLB：3.5)EVONIK公司制造

·其他表面活性剂

·SAG503A(HLB：11、最大峰值：不足3000、日信化学工业公司制造、有机硅系表面活性剂、Silface SAG503A)

·PD002W(日信化学工业公司制造、炔二醇系表面活性剂、Olfine PD002W)

·制备例1(有机硅系表面活性剂A)：按照以下这样进行合成。

使规定的有机氢聚硅氧烷与相应的在分子末端具有碳-碳双键的聚醚通过铂催化而进行反应。由此通过液相色谱质谱仪(LC-MS)进行结构分析，得到了在上述通式(3)中满足d＝4～6、e＝13～15、f＝4～12、g＝0、R

2.2.分子量分布测定

通过凝胶渗透色谱测定表1～表3中的有机硅系表面活性剂A和有机硅系表面活性剂B的分子量分布，得到了分子量为300以上的范围内的最大峰值。结果在表中进行了记载。测定条件如以下所示。

<测定条件>

·溶剂：四氢呋喃

·柱：TSKgelSuperHZM-N×2

·+TSKgel guardcolumn SuperHZ-L

·柱温度：40℃

·注入量：25μL

·检测器：差示折射计(RI)

·流量：0.35mL/min

·校正曲线：使用了基于标准聚苯乙烯STKstandard聚苯乙烯(TOSOH(株)制造)Mw＝1000000～500为止的13个样品的校正曲线。

2.3.评价方法

准备打印机(精工爱普生公司制造SC-S80650的改造机)，将各油墨组合物填充于喷墨头的1喷嘴列。打印机的喷墨头使用喷嘴列的喷嘴密度为360dpi，具有360个喷嘴的喷墨头。另外，如图1所示，打印机在与喷墨头对置的位置具有进行一次干燥的压板加热器，将记录介质的表面温度控制为表4～表7中记载的值。另外，在打印机的下游设置有二次加热器，在二次干燥中，将记录介质的表面温度调节为70℃。在此，作为该实施例中的一次干燥机构，具备压板加热器和送风风扇，将风扇的风速设为表中的值。风速为喷墨头正下方的记录介质的表面附近处的风速。预先测定风温，以便使其不受到压板加热器的影响，并且在记录介质表面附近处进行了测定。

使用这样构成的打印机，在PET50A(Lintec制造、透明PET膜：记录介质的种类M1或普通纸：记录介质的种类M2)上按照表4～表7中记载的条件，以记录分辨率720×720dpi进行了实心图案的记录。另外，根据行程数来调节每一次行程的油墨液滴数或油墨液滴量，由此将油墨附着量设定为7mg/inch

【表4】

【表5】

【表6】

【表7】

2.3.1.画质(不均)

通过目视观察对各例的记录物的实心图像进行观察，通过下述评价基准评价了视觉识别性。当油墨组合物的钉扎效果小时，则评价低。

A：在图案中未观察到颜色浓淡不均。

B：略微观察到细微的浓淡不均。

C：清晰地观察到细微的浓淡不均。

D：显著观察到浓淡不均。

2.3.2.画质(OD值)

对上述那样得到的记录物的实心图像，使用测色机(i1Pro2、X-rite公司制造)按照下述测定条件测定OD值，通过下述评价基准评价了显色性。

测定条件

测定装置：i1Pro2(X-rite公司制造)

测定条件：D50光源、状态T、标准观测者2°

背景：白纸

评价基准

A：OD值为1.2以上

B：1以上且不足1.2

C：0.8以上且不足1

D：不足0.8

2.3.3.耐摩擦性

对如上述那样的得到的记录物，使用学振型摩擦坚牢度试验机AB-301(TESTERSANGYO CO,.LTD.制造)，进行了使3号细棉布在500g的载荷下往复50次的试验(JIS P8136)。通过下述评价基准评价了耐摩擦性。

评价基准

A：未发现图像的剥离

B：存在超过0％且不足10％的剥离

C：存在10％以上且不足40％的剥离

D：存在40％以上的剥离，或者记录介质破损

2.3.4.喷出稳定性

按照记录试验的条件进行了2小时记录。其中，将其设定为在记录过程中，不从喷墨头喷出油墨组合物的模拟记录。记录后，进行抽吸清洗使不喷出喷嘴恢复，然后进行了喷嘴检查。清洗一次是从喷嘴列排出1cc的油墨。

A：通过清洗一次，所有喷嘴恢复

B：通过清洗三次，所有喷嘴恢复

C：通过清洗六次，所有喷嘴恢复

D：通过清洗六次，存在未恢复的喷嘴

2.3.5.生产率

将记录的行程数设为生产率的指标。生产率的评价基准在以下中示出。

评价基准

A：四次行程以下

B：超过四次行程且七次行程以下

C：超过七次行程

2.4.评价结果

在扫描的次数为七次以下，油墨组合物为含有色材和有机硅系表面活性剂A的水系油墨的各实施例中，所得到的图像的画质(不均)均优异并且生产率也优异。在不是这样的比较例中，画质(不均)和生产率中的至少一方不良。

上述实施方式和变形例为一例，并不限定于此。例如，也能够适当组合各实施方式和各变形例。

本发明包括与实施方式中说明的构成实质上相同的构成，例如功能、方法和结果相同的构成或者目的和效果相同的构成。另外，本发明包括置换了实施方式中说明的构成的非本质部分的构成。另外，本发明包括与实施方式中说明的构成发挥相同的作用效果的构成或者能够实现相同目的的构成。另外，本发明包括对实施方式中说明的构成附加了公知技术的构成。

根据上述实施方式和变形例能够导出以下的内容。

记录方法具有使油墨组合物附着于记录介质的附着工序，所述记录介质为低吸收性记录介质或非吸收性记录介质，通过使喷墨头与所述记录介质的相对位置移动的同时，将所述油墨组合物从所述喷墨头喷出并使其附着于所述记录介质的扫描来进行所述附着工序，对所述记录介质的同一区域进行所述扫描的次数为七次以下，所述油墨组合物为含有色材和有机硅系表面活性剂A的水系油墨，所述有机硅系表面活性剂A在凝胶渗透色谱中的分子量分布中，在3000～20000的范围具有分子量为300以上的范围内的最大峰值。

根据该记录方法，由于使用含有具有确定的分子量分布的有机硅系表面活性剂A的油墨组合物，因此即使在向低吸收性记录介质或非吸收性记录介质记录时的行程数减少为七次以下的情况下，也能够降低油墨组合物的墨点的凝聚不均，能够提高记录速度并得到优异画质的图像。

在上述记录方法中，所述有机硅系表面活性剂A的含量相对于所述油墨组合物总量可以为0.05质量％以上且1.5质量％以下。

根据该记录方法，能够得到进一步优异画质的图像。

在上述记录方法中，所述油墨组合物可以进一步含有作为有机溶剂的二醇单醚、和在凝胶渗透色谱中的分子量分布中，在3000以上不具有分子量为300以上的范围内的最大峰值、且格里芬法的HLB值为10.5以下的有机硅系表面活性剂B中的一种以上。

根据该记录方法，由于使用进一步含有分子量比有机硅系表面活性剂A更大的有机硅系表面活性剂B的油墨组合物，因此油墨组合物在记录介质上的润湿扩展性更优异，可以形成墨点的填充(显色)更优异的图像。另外，在包含二醇单醚的情况下，可以形成润湿扩展性和填充两者进一步良好的图像。

在上述记录方法中，所述油墨组合物可以含有作为有机溶剂的二醇单醚，所述二醇单醚的标准沸点为100℃以上且200℃以下。

根据该记录方法，有机硅系表面活性剂A存在抑制油墨组合物的润湿扩展性的倾向，图像的填充(显色)存在不良的倾向，但是，当油墨组合物含有标准沸点为100℃以上且200℃以下的二醇单醚溶剂时，可以形成润湿扩展性和填充两者进一步良好的图像。

在上述记录方法中，所述二醇单醚的醚部位的碳原子数可以为2以下。

根据该记录方法，可以形成润湿扩展性和填充两者进一步良好的图像。

在上述记录方法中，所述有机硅系表面活性剂A可以为由下述通式(1)或通式(3)所表示的化合物。

(通式(1)中，R

(通式(2)中，R

(通式(3)中，R

(通式(4)中，R

根据该记录方法，可以得到进一步优异画质的图像。

在上述记录方法中，所述油墨组合物中的表面活性剂的总含量相对于所述油墨组合物总量可以为2.0质量％以下。

根据该记录方法，可以得到进一步优异画质的图像。

在上述记录方法中，所述油墨组合物可以含有有机溶剂，所述油墨组合物中含有的所述有机溶剂中的标准沸点最高的有机溶剂的标准沸点为250℃以下。

根据该记录方法，可以得到进一步优异画质的图像。

在上述记录方法中，在所述附着工序中可以分别进行多次所述扫描和使所述喷墨头与所述记录介质的相对位置沿着与所述扫描的方向交叉的方向移动的副扫描，对所述记录介质的同一区域进行的所述扫描的次数为两次以上且五次以下。

根据该记录方法，可以得到生产率进一步良好的记录物。

在上述记录方法中，所述油墨组合物可以包含碳原子数为5以下的两端羟基封端的二醇作为有机溶剂。

根据该记录方法，可以得到进一步优异画质的图像。

在上述记录方法中，可以进一步包括一次干燥工序。

根据该记录方法，可以得到进一步优异画质的图像。

在上述记录方法中，所述一次干燥工序可以包括由送风进行的干燥，所述送风的风速为0.5m/s以上且15m/s以下。

根据该记录方法，可以得到进一步优异画质的图像。

在上述记录方法中，所述一次干燥工序中的所述记录介质的表面温度可以为45℃以下。

根据该记录方法，可以得到进一步优异画质的图像。