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一种具有抗衰功效的面膜

文献发布时间:2023-06-19 13:51:08



技术领域

本发明涉及护肤品技术领域,确切地说是一种具有抗衰功效的面膜。

背景技术

面膜覆盖皮肤的角质层,为角质层提供水分,使角质层充分水合从而改善皮肤外观和弹性;含有保湿剂和软化剂等,同时具有封闭效果,可减少皮肤流失水分,使角质层变得柔软,促进有效成分经皮肤吸收。

面膜在中国唐朝时期开始盛行,流行于贵族妇女中。典籍中记载杨贵妃使用以鲜杏仁、轻粉、滑石粉为主料,辅以冰片、麝香,用蛋清调制而成的红玉膏。

在20世纪70、80年代,面膜发展慢慢地由依赖天然移向科学地工艺。当前,具有较明确功效和科学支撑的产品成为广大消费者的诉求。

衰老又称老化,是人体机能变缓的直接表现,也是一种自然的过程。衰老是生命活动进程中的必经阶段,皮肤衰老在机体衰老过程中表现最为明显。皮肤衰老是一个不可逆的过程,目前还没有方法可以逆转衰老的过程,但是可以在一定程度上缓解这个过程。因此,开发出一种具有显著抗衰功效,且易于被皮肤吸收的产品是很有意义的。

目前现有的抗衰物质抗衰功效单一、效果不理想,非常需要具有效果明确、作用安全、无不良反应的具有抗衰作用的产品。

发明内容

本发明的目的在于提供一种效果明确、作用安全、无不良反应的具有抗衰功效的面膜。

上述目的通过以下方案实现:

一种具有抗衰功效的面膜,其特征在于,其是由A组份和B面膜基底组份组成,所述的A组份由下述重量份的原料制得:

人参花蕾4-10、纳豆12-14、蜂蜜1-3、干细胞外泌体1-6,苯氧乙醇0.01-0.03、油菜花粉0.2-0.4;

所述的B面膜基底组份由下述重量份的原料制得:

霍霍巴油2-5、可可籽脂0.5-3,魔芋葡甘露聚糖4-7,甘油4-6,可溶性胶原1-6,甜菜碱0.4-0.6,吐温80 0.1-0.2、环聚二甲基硅氧烷0.2-0.4、去离子水30-50。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,其特征在于:

所述的A组份制备方法包括以下步骤:

(1)将人参花蕾、纳豆按重量份混匀、清洗后,搅碎,再放入50-60℃真空干燥箱内烘烤10-20h,再醇提,干燥、得复配提取物备用;

(2)复配提取物、油菜花粉、蜂蜜与适量水在100-200r/min下搅拌均匀后,再加入干细胞外泌体、苯氧乙醇,混匀后,1000-2000r/min离心4-8min,去上清液后,干燥,再冻干,即得。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,其特征在于:

所述的B面膜基底组份制备方法包括以下步骤:

(1)按重量份取去离子水置于水浴锅中加热至80-100℃,再按重量份加入魔芋葡甘聚糖、可溶性胶原,以500-600r/min的转速搅拌10-30min,再加入霍霍巴油、可可籽脂、环聚二甲基硅氧烷、吐温80,以500-600r/min的转速搅拌10-30min,冷却至室温后,静置5-6h,得凝胶料备用;

(2)将得到的凝胶料胶杀菌、包装,即得。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,其特征在于:

使用时将A组份与所述的B面膜基底组份按照1:1-1.2的重量比称取。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,其特征在于:使用方法为:B面膜基底组份取出后,30-50℃下搅拌均匀,再加入A组份搅拌均匀后,即得面膜成品。

本发明的有益效果为:

(1)本发明中的干细胞外泌体是来源于干细胞的一种细胞分泌物(直径在40-100nm之间的囊泡),它携带有干细胞的蛋白质、mRNA和microRNA等生物活性物质,具有干细胞的一些功能,能减少细胞凋亡、促进胶原蛋白生长能力,修复老化断裂的胶原弹性纤维;黄胶原具有抗氧化、防止皮肤衰老的功效;甘油有保湿、滋润的作用;可溶性胶原能有效补充皮肤的胶原蛋白,延缓肌肤衰老、恢复保持肌肤水分和弹性、促使肌肤光滑柔嫩;可可籽脂是高效的抗氧化剂而且有显著地锁水保湿的效果,甜菜碱具有保湿、抗过敏和降低刺激的作用,干细胞提取物能帮助促进胶原蛋白生长能力,修复老化断裂的胶原弹性纤维;本发明所涉及的组合物更易于被皮肤吸收,且具有显著的皮肤抗衰功效。

(2)人参花具有清除体内自由基、抗氧化、延缓衰老的作用,同时蜂蜜具有很好的抗氧化消炎滋润保湿效果,现代研究表明,用蜂蜜涂抹于皮肤外表,蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质等直接作用于表皮和真皮,为细胞提供养分,促使它们分裂、生长,常用蜂蜜涂抹的皮肤,其表皮细胞排列紧密整洁且富有弹性,还可以有效地减少或除去皱纹。将有益成分冻干后保存能够在不添加防腐剂的情况下增长其保质期,使用时和B组份混合在一起,共同协同作用达到美容养颜抗衰老的作用。

具体实施方式

实施例1、

一种具有抗衰功效的面膜,其是由A组份和B面膜基底组份组成,所述的A组份由下述重量(kg)的原料制得:

人参花蕾5、纳豆12、蜂蜜1、干细胞外泌体2,苯氧乙醇0.01、油菜花粉0.2;所述的B面膜基底组份由下述重量(kg)的原料制得:

霍霍巴油2、可可籽脂1,魔芋葡甘露聚糖5,甘油5,可溶性胶原2,甜菜碱0.5,吐温80 0.1、环聚二甲基硅氧烷0.2、去离子水30。

所述的A组份制备方法包括以下步骤:

(1)将人参花蕾、纳豆按重量份混匀、清洗后,搅碎,再放入60℃真空干燥箱内烘烤20h,再醇提,干燥、得复配提取物备用;

(2)复配提取物、油菜花粉、蜂蜜与适量水在200r/min下搅拌均匀后,再加入干细胞外泌体、苯氧乙醇,混匀后,2000r/min离心5min,去上清液后,干燥,再冻干,即得。

所述的B面膜基底组份制备方法包括以下步骤:

(1)按重量份取去离子水置于水浴锅中加热至90℃,再按重量份加入魔芋葡甘聚糖、可溶性胶原,以500r/min的转速搅拌10min,再加入霍霍巴油、可可籽脂、环聚二甲基硅氧烷、吐温80,以500r/min的转速搅拌30min,冷却至室温后,静置6h,得凝胶料备用;

(2)将得到的凝胶料胶杀菌、包装,即得。

使用时将A组份与所述的B面膜基底组份按照1:1的重量比称取。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,使用方法为:

B面膜基底组份取出后,35℃下搅拌均匀,再加入A组份搅拌均匀后,即得面膜成品。

实施例2、

一种具有抗衰功效的面膜,其是由A组份和B面膜基底组份组成,所述的A组份由下述重量(kg)的原料制得:

人参花蕾6、纳豆12、蜂蜜2、干细胞外泌体3,苯氧乙醇0.01、油菜花粉0.2;所述的B面膜基底组份由下述重量(kg)的原料制得:

霍霍巴油3、可可籽脂2,魔芋葡甘露聚糖6,甘油5,可溶性胶原4,甜菜碱0.5,吐温80 0.1、环聚二甲基硅氧烷0.2、去离子水35。

所述的A组份制备方法包括以下步骤:

(1)将人参花蕾、纳豆按重量份混匀、清洗后,搅碎,再放入60℃真空干燥箱内烘烤20h,再醇提,干燥、得复配提取物备用;

(2)复配提取物、油菜花粉、蜂蜜与适量水在200r/min下搅拌均匀后,再加入干细胞外泌体、苯氧乙醇,混匀后,2000r/min离心5min,去上清液后,干燥,再冻干,即得。

所述的B面膜基底组份制备方法包括以下步骤:

(1)按重量份取去离子水置于水浴锅中加热至90℃,再按重量份加入魔芋葡甘聚糖、可溶性胶原,以500r/min的转速搅拌10min,再加入霍霍巴油、可可籽脂、环聚二甲基硅氧烷、吐温80,以500r/min的转速搅拌30min,冷却至室温后,静置6h,得凝胶料备用;

(2)将得到的凝胶料胶杀菌、包装,即得。

使用时将A组份与所述的B面膜基底组份按照1:1的重量比称取。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,使用方法为:

B面膜基底组份取出后,35℃下搅拌均匀,再加入A组份搅拌均匀后,即得面膜成品。

实施例3、

一种具有抗衰功效的面膜,其是由A组份和B面膜基底组份组成,所述的A组份由下述重量(kg)的原料制得:

人参花蕾5、纳豆12、蜂蜜1、干细胞外泌体3,苯氧乙醇0.01、油菜花粉0.2;所述的B面膜基底组份由下述重量(kg)的原料制得:

霍霍巴油2、可可籽脂1,魔芋葡甘露聚糖5,甘油4,可溶性胶原3,甜菜碱0.6,吐温80 0.1、环聚二甲基硅氧烷0.2、去离子水40。

所述的A组份制备方法包括以下步骤:

(1)将人参花蕾、纳豆按重量份混匀、清洗后,搅碎,再放入60℃真空干燥箱内烘烤20h,再醇提,干燥、得复配提取物备用;

(2)复配提取物、油菜花粉、蜂蜜与适量水在200r/min下搅拌均匀后,再加入干细胞外泌体、苯氧乙醇,混匀后,2000r/min离心5min,去上清液后,干燥,再冻干,即得。

所述的B面膜基底组份制备方法包括以下步骤:

(1)按重量份取去离子水置于水浴锅中加热至90℃,再按重量份加入魔芋葡甘聚糖、可溶性胶原,以500r/min的转速搅拌10min,再加入霍霍巴油、可可籽脂、环聚二甲基硅氧烷、吐温80,以500r/min的转速搅拌30min,冷却至室温后,静置6h,得凝胶料备用;

(2)将得到的凝胶料胶杀菌、包装,即得。

使用时将A组份与所述的B面膜基底组份按照1:1的重量比称取。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,使用方法为:

B面膜基底组份取出后,35℃下搅拌均匀,再加入A组份搅拌均匀后,即得面膜成品。

实施例4、

一种具有抗衰功效的面膜,其是由A组份和B面膜基底组份组成,所述的A组份由下述重量(kg)的原料制得:

人参花蕾7、纳豆14、蜂蜜1、干细胞外泌体4,苯氧乙醇0.03、油菜花粉0.4;所述的B面膜基底组份由下述重量(kg)的原料制得:

霍霍巴油5、可可籽脂2,魔芋葡甘露聚糖6,甘油4,可溶性胶原2,甜菜碱0.4,吐温80 0.2、环聚二甲基硅氧烷0.4、去离子水40。

所述的A组份制备方法包括以下步骤:

(1)将人参花蕾、纳豆按重量份混匀、清洗后,搅碎,再放入60℃真空干燥箱内烘烤20h,再醇提,干燥、得复配提取物备用;

(2)复配提取物、油菜花粉、蜂蜜与适量水在200r/min下搅拌均匀后,再加入干细胞外泌体、苯氧乙醇,混匀后,2000r/min离心5min,去上清液后,干燥,再冻干,即得。

所述的B面膜基底组份制备方法包括以下步骤:

(1)按重量份取去离子水置于水浴锅中加热至90℃,再按重量份加入魔芋葡甘聚糖、可溶性胶原,以500r/min的转速搅拌10min,再加入霍霍巴油、可可籽脂、环聚二甲基硅氧烷、吐温80,以500r/min的转速搅拌30min,冷却至室温后,静置6h,得凝胶料备用;

(2)将得到的凝胶料胶杀菌、包装,即得。

使用时将A组份与所述的B面膜基底组份按照1:1的重量比称取。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,使用方法为:

B面膜基底组份取出后,35℃下搅拌均匀,再加入A组份搅拌均匀后,即得面膜成品。

实施例5、

一种具有抗衰功效的面膜,其是由A组份和B面膜基底组份组成,所述的A组份由下述重量(kg)的原料制得:

人参花蕾10、纳豆14、蜂蜜3、干细胞外泌体6,苯氧乙醇0.01、油菜花粉0.4;所述的B面膜基底组份由下述重量(kg)的原料制得:

霍霍巴油5、可可籽脂3,魔芋葡甘露聚糖7,甘油6,可溶性胶原6,甜菜碱0.6,吐温80 0.2、环聚二甲基硅氧烷0.4、去离子水50。

所述的A组份制备方法包括以下步骤:

(1)将人参花蕾、纳豆按重量份混匀、清洗后,搅碎,再放入60℃真空干燥箱内烘烤20h,再醇提,干燥、得复配提取物备用;

(2)复配提取物、油菜花粉、蜂蜜与适量水在200r/min下搅拌均匀后,再加入干细胞外泌体、苯氧乙醇,混匀后,2000r/min离心5min,去上清液后,干燥,再冻干,即得。

所述的B面膜基底组份制备方法包括以下步骤:

(1)按重量份取去离子水置于水浴锅中加热至90℃,再按重量份加入魔芋葡甘聚糖、可溶性胶原,以500r/min的转速搅拌10min,再加入霍霍巴油、可可籽脂、环聚二甲基硅氧烷、吐温80,以500r/min的转速搅拌30min,冷却至室温后,静置6h,得凝胶料备用;

(2)将得到的凝胶料胶杀菌、包装,即得。

使用时将A组份与所述的B面膜基底组份按照1:1的重量比称取。

所述的一种具有抗衰功效的面膜,使用方法为:

B面膜基底组份取出后,35℃下搅拌均匀,再加入A组份搅拌均匀后,即得面膜成品。

根据如下实验数据来对本发明的实施例进行进一步的详细说明。

1.促细胞增殖活性检验

试剂配制

完全培养液量取小牛血清100ml,加培养液定容至1000ml。

维持培养液量取小牛血清4ml,加培养液定容至1000ml。

消化液:称取乙二胺四乙酸二钠0.2g、氯化钠8g、氯化钾0.2g、磷酸氢二钠1.152g、磷酸二氢钾0.2g、胰蛋白酶2.5g,加纯化水溶解并定容至1000ml,过滤除菌。

噻唑蓝(MTT)溶液:称取MTT粉末0.10g,加PBS 20ml使溶解,经0.22μm滤膜过滤除菌。4℃避光保存。

PBS:称取氯化钠8.0g、氯化钾0.20g、磷酸氢二钠1.44g、磷酸二氢钾0.24g,加纯化水溶解并定容至1000ml,经121℃15分钟灭菌。

细胞株:BALB/C 3T3细胞。

rhEGF国家标准品:6800IU/支,冻干粉;

试验操作

标准品制备:取50μl标准品于450μl完全培养液中进行10倍稀释,重复操作直至稀释100倍。取735μl 100倍稀释标准品于265μl完全培养液中进行1.36倍稀释。取136倍稀释液在96孔细胞培养板中,从1︰4开始依次做4倍递增梯度稀释(具体操作步骤为首先于96孔细胞培养板中加入150μl完全培养液,取50μl 1000倍稀释的供试品溶液加入96孔板中第1列,吹打稀释。充分稀释后于第1列孔中抽取50μl于第2列孔,吹打稀释。充分稀释后于第2列孔中抽取50μl于第3列孔,吹打稀释。重复上述操作,直至第10列),共做10个稀释度(1~10孔),每个稀释度同时设置一个复孔。

重组人表皮生长因子供试品制备:取100μl供试品于900μl完全培养液中进行10倍稀释,重复操作直至稀释1000倍。取1000倍稀释液在96孔细胞培养板中,从1︰4开始依次做4倍递增梯度稀释(具体操作步骤为首先于96孔细胞培养板中加入150μl完全培养液,取50μl1000倍稀释的供试品溶液加入96孔板中第1列,吹打稀释。充分稀释后于第1列孔中抽取50μl于第2列孔,吹打稀释。充分稀释后于第2列孔中抽取50μl于第3列孔,吹打稀释。重复上述操作,直至第10列),共做10个稀释度(1~10孔),每个稀释度同时设置一个复孔。

注:样品预稀释倍数根据其活性值进行调整。

测定方法

①BALB/C 3T3细胞株用完全培养液于37℃、5%二氧化碳培养,控制细胞浓度为每1ml含1.0×10

②弃去培养瓶中的培养液,消化和收集细胞用完全培养液配成每1ml含5.0×10

③24小时后换成维持培养液。置37℃、5%二氧化碳培养24小时。

④制备的细胞培养板弃去维持液,加入标准品溶液和供试品溶液,每孔100μl。置37℃、5%二氧化碳培养64~72小时。

⑤MTT比色法:每孔加入MTT溶液20μl,于37℃、5%二氧化碳培养5小时。以上操作在无菌条件下进行。弃去培养板中的液体后,向每孔中加入DMSO 100μl,混匀后在酶标仪上,以630nm为参比波长,570nm为试验波长测定吸光度,记录测定结果。

数据处理

将各个样品及标准品的OD值数据进行四参数拟合。

结果计算

试验数据采用计算机程序或四参数回归计算法进行处理。

供试品工作效价计算公式U=预稀释倍数*4C(C为四参数方程中C值)

供试品校正效价并按下式计算结果:

校正效价(IU/ml)=Pr*Ds*Es/Dr*Er

式中Pr为标准品生物学活性,IU/ml;

Ds为试供品预稀释倍数;

Es为试供品相当于标准品半效数的稀释倍数;

Dr为标准品预稀释倍数;

Er为标准品半效量的稀释倍数;

本次实验结果表明本发明所涉及的组合物具有促细胞增长活性。

申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明具有皮肤抗衰作用的组合物及其制备方法和应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等任何改进,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

2.促细胞迁移速率实验

实验原理:本法系依据当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。在细胞迁移过程中在开始和定期捕获图像,通过比较图像以确定细胞迁移速率。

试验材料

细胞株:MDBK牛肾细胞;

其他材料与设备:新生牛血清和DMEM培养基;

96孔细胞培养板;200μl、1ml无菌枪头;青霉素-链霉素溶液;

200μl、1ml移液器,直尺等。

二氧化碳培养箱、超净工作台、冰箱等。

试验方法

①先用marker笔在6孔板背后,用直尺对齐,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。

②向6孔板孔中加入浓度为5×10

③第二天观察到6孔板内细胞均长满单层,用枪头比着直尺,尽量垂直于背后的横线划痕,每孔内划2道。

④用PBS洗细胞3次,洗掉划下的悬浮细胞。

⑤根据分组往孔中加入1.8ml对应的培养液,之后加入200μl的供试品,细胞对照孔加入等量的PBS。12孔板中供试品孔与细胞对照孔如下表所示。由于MDBK细胞活力较好,故只设置无血清组。

⑥放入37度5%CO

通过对比不同时间同一划痕处细胞迁移数,算出细胞迁移速率,得出结论。

技术分类

06120113831147