槲皮素糖苷衍生物在制备抗子宫和输卵管损伤药物中的应用

技术领域

本发明属于生物学和药学技术领域，具体地指一种槲皮素糖苷衍生物在制备抗子宫和输卵管损伤药物中的应用。

背景技术

子宫是女性重要的生殖器官，它参与维持内分泌平衡、免疫防御、盆底支撑及卵巢保护，是女性产生月经及孕育胎儿的重要场所；输卵管是卵子排出通道、精子卵子受精结合部位，正常的输卵管结构和功能对于稳定的生殖内分泌环境至关重要。剑桥科学家研究表明：子宫功能损伤或衰退或许才是女性30岁以后怀孕成功率迅速降低的主要原因；子宫功能的衰退，影响着育龄期女性正常的生育功能，从而导致一系列不良妊娠结局。目前也已证实，在切除卵巢后，子宫和输卵管功能呈显著下降趋势。因此，为了维持一个正常的生殖内分泌环境，卵巢、输卵管、子宫缺一不可，须协同效力，共同发挥作用。

子宫和输卵管受到多种因素影响，比如年龄因素、环境内分泌干扰物暴露和放化疗等。D-半乳糖是一种还原单糖，可使组织渗透压增高，产生氧化应激和炎症反应，促进器官功能衰退的发生发展。环境内分泌干扰物对羟基苯甲酸酯具有弱雌激素活性，在日常生活中运用广泛，通过环境暴露、饮食摄入或皮肤吸收等途径对人体内分泌系统造成影响，干扰体内用于维持内环境稳态所需的内分泌激素的合成、分泌及降解，扰乱器官正常功能的发挥。化疗可导致细胞正常功能丧失，促进细胞凋亡，引起器官功能障碍及机体内环境稳态失衡。

槲皮素(Quercetin)，是具有多种生物活性的黄酮醇类化合物，化学式为C15H10O7。它不仅广泛存在于苹果、葡萄、西红柿、洋葱和茶叶中，还广泛存在于许多植物的茎皮、花、叶、芽、种子、果实中，包括金银花、桑寄生、防己、银杏、贯叶、连翘、覆盆子、菟丝子等，多以苷的形式存在，如芦丁、槲皮苷、金丝桃苷等，经酸水解可得到槲皮素；槲皮素可经酸水解可得到槲皮素糖苷衍生物，槲皮素糖苷衍生物为槲皮素糖基化作用后得到的一类稳定的化合物。

随着国内外科学家对槲皮素研究的深入，有关槲皮素功能的报道文献也越来越多，现代药理学实验表明，槲皮素具有抗癌、抗过敏、抗病毒等多种生物学活性，可用于抗糖尿病、抗高血压、抗微生物感染等。

然而目前还未有关于将槲皮素糖苷衍生物与子宫和输卵管功能损伤结合在一起，实现对子宫和输卵管功能保护的报道。

发明内容

针对上述现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种槲皮素糖苷衍生物在制备抗子宫和输卵管损伤药物中的应用。

为达到上述目的，本发明通过下述技术方案实现：

一方面，本发明提供一种槲皮素糖苷衍生物在制备抗子宫和输卵管损伤药物中的应用。

优选地，所述子宫和输卵管损伤包括年龄增长带来的子宫和输卵管损伤、因遗传或免疫功能缺陷或环境造成的子宫和输卵管损伤、医源性子宫和输卵管损伤或病理性子宫和输卵管损伤中的任意一种。

进一步地，年龄、环境和药物带来的子宫和输卵管损伤包括细胞损伤诱发的子宫和输卵管功能损伤，且所述细胞损伤诱发的子宫和输卵管损伤包括年龄、环境和药物诱发的细胞损伤。

进一步地，所述子宫和输卵管损伤为D-半乳糖、对羟基苯甲酸酯、环磷酰胺中任意一种药物诱发的子宫和输卵管损伤。

优选地，所述槲皮素糖苷衍生物选自槲皮素7-O-葡萄糖苷、槲皮素3,7-O-双葡糖苷。

进一步地，所述槲皮素糖苷衍生物可通过以槲皮素为原料或原料之一制成冲剂、粉剂、膏剂、丸剂、口服液、注射液或胶囊中任意一种。

进一步地，具体包括对受试哺乳动物体给予所述槲皮素糖苷衍生物，给药量为：受试哺乳动物体每日每千克给予100mg槲皮素糖苷衍生物，且连续给药6周，对所述受试哺乳动物体构建D-半乳糖、对羟基苯甲酸酯和环磷酰胺子宫和输卵管功能损伤模型同时继续连续给药6周；所述受试哺乳动物体的年龄增长、环境不良因素和化疗损伤性子宫和输卵管功能损伤模型为通过对所述受试哺乳动物体给予D-半乳糖、环境内分泌干扰物和化疗药物建立得到。

另一方面，本发明还提供一种槲皮素糖苷衍生物在制备提升子宫生育能力药物中的应用。

发明人研究发现：基于槲皮素糖苷衍生物具有保护基于年龄增长、环境不良因素和化疗药物等导致的子宫和输卵管损伤，通过对损伤部位进行修复以实现对子宫和输卵管功能重建的目的。因此，槲皮素糖苷衍生物可以在不影响机体正常功能的情况下保护子宫和输卵管功能，其作为新型药物在修复子宫和输卵管损伤和/或重建子宫和输卵管功能方面发挥重要作用。

本发明与现有技术相比，具有如下优点及有益效果：

本发明通过建立受试哺乳动物体的D-半乳糖、环境内分泌干扰物和化疗药物子宫和输卵管功能损伤模型，并对受试哺乳动物体给与一定剂量槲皮素糖苷衍生物，然后检测其生殖功能和/或子宫功能和/或输卵管功能，研究结果发现槲皮素糖苷衍生物具有保护基于年龄增长、环境不良因素和化疗药物导致的子宫和输卵管损伤的功能，又因为槲皮素属于“药食同源”物质，实验也证明其对受体重要脏器没有产生不良反应，因此，槲皮素糖苷衍生物可以在不影响机体正常功能的情况下保护子宫和输卵管功能，其作为新型药物在修复子宫和输卵管损伤和/或重建子宫和输卵管功能方面可发挥重要作用。

附图说明

图1为本发明实施例中槲皮素糖苷衍生物提升年老小鼠生育能力示意图；其中，图1a为各组小鼠怀孕率对比图，图1b为各组小鼠每窝产仔数对比图，图1c为各组小鼠平均出生体重对比图，图1d为各组小鼠子宫指数对比图；

图2为本发明实施例中槲皮素糖苷衍生物改善年老小鼠子宫和输卵管形态及纤维化水平测试图；其中，图2a为各组小鼠子宫形态图，图2b为各组小鼠的子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测对比图，图2c为各组小鼠输卵管形态图，图2d为各组小鼠的输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测对比图；

图3为本发明实施例中槲皮素糖苷衍生物提升环境内分泌干扰物暴露小鼠生育能力示意图；其中，图3a为各组小鼠怀孕率对比图，图3b为各组小鼠每窝产仔数对比图，图3c为各组小鼠平均出生体重对比图，图3d为各组小鼠子宫指数对比图；

图4为本发明实施例中槲皮素糖苷衍生物改善环境暴露小鼠模型子宫和输卵管形态及纤维化水平测试图；其中，图4a为各组小鼠子宫形态图，图4b为各组小鼠的子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测对比图，图4c为各组小鼠输卵管形态图，图4d为各组小鼠的输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测对比图；

图5为本发明实施例中槲皮素糖苷衍生物提升化疗相关子宫和输卵管损伤小鼠模型生育能力示意图；其中，图5a为各组小鼠怀孕率对比图，图5b为各组小鼠每窝产仔数对比图，图5c为各组小鼠平均出生体重对比图，图5d为各组小鼠子宫指数对比图；

图6为本发明实施例中槲皮素糖苷衍生物改善化疗小鼠子宫和输卵管形态及纤维化水平测试图；其中，图6a为各组小鼠子宫形态图，图6b为各组小鼠的子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测对比图，图6c为各组小鼠输卵管形态图，图6d为各组小鼠的输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测对比图。

具体实施方式

以下结合附图、实施例和实验例对本发明作进一步的详细描述。当然，本发明的保护范围并不限于下述实施例。本领域专业技术人员能够理解，在不背离本发明精神的前提下，可以对本发明进行各种变化和修饰。本发明对实验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体的描述。虽然为实现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公知的，但本发明仍然在此作尽可能详细的描述。以下实施例是进一步说明本发明，而不是限制本发明。任何依据本发明构思所作出的仅仅为形式上的而非实质性的等效变换都应视为本发明技术方案的范畴。

下述实施例中所述试验方法或测试方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均从常规商业途径获得，或以常规方法制备。

目前，因为年龄、遗传、免疫、医源性、病理性、环境、行为学、社会心理等多种因素可能造成哺乳动物体子宫和输卵管损伤，如何解决该技术问题实现对子宫和输卵管功能保护是本领域技术人员需要解决的技术问题。

槲皮素：又名栎精，是自然界中最丰富的饮食类黄酮类化合物，其化学结构中包含5个羟基,可以与机体中代谢产生的自由基中和,具有很强的抗氧化作用；它广泛存在于许多植物的茎皮、花、叶、芽、种子、果实中，多以苷的形式存在，如芦丁、槲皮苷、金丝桃苷等，经酸水解可得到。

糖苷衍生物：糖苷类衍生物通常有着较好的溶解性、稳定性和生物活性，通过对槲皮素进行糖基化作用可以保护其活泼基团和不稳定结构，从而增强其稳定性。

槲皮素糖苷衍生物：槲皮素最常见发生糖基化的部位是3位羟基，糖配基主要是鼠李糖、葡萄糖、葡萄糖醛酸、阿拉伯糖、半乳糖等单糖以及二糖、三糖等；本研究中所提到的槲皮素糖苷衍生物为槲皮素7-O-葡萄糖苷和槲皮素3,7-O-双葡糖苷，加入白藜芦醇、山梨醇及其它助剂。

D-半乳糖(D-gal)：是体内自然存在的一种还原醛糖，正常情况下可代谢为葡萄糖，长期注射D-gal溶液的老鼠机体内会产生过量的活性氧，持续增强的氧化应激使各器官抗氧化酶活性降低，导致器官免疫功能退化而不断分泌促炎因子，机体组织细胞出现程序性坏死或凋亡，线粒体功能失常，最终导致机体和器官功能减退。

对羟基苯甲酸酯(PrP)：是一类重要的环境内分泌干扰物，表现出弱雌激素活性，它们被用作防腐剂和抗微生物剂，通常存在于食品、化妆品和个人护理产品中；可通过饮食摄入和皮肤涂抹被人体吸收；在组织中也能检测到它们的存在，如乳房肿瘤和胎盘组织。

环磷酰胺(CTX)：是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。

药物衍生物：指代药学上可接受的盐和/或溶剂化合物。

本发明公开了槲皮素糖苷衍生物在制备子宫和输卵管功能保护药物方面的应用。

其中，所述子宫和输卵管功能保护包括修复子宫和输卵管损伤和/或重建子宫和输卵管功能。

对于所述子宫和输卵管损伤，本发明主要指因为年龄、遗传、免疫、医源性、病理性、环境、行为学、社会心理等多种因素造成的损伤，具体的损伤结果包括肿瘤癌症、炎症、闭经、不孕、围绝经期症状等。

所述子宫和输卵管损伤主要包括因为DNA和表观遗传学修饰改变、端粒缩短和端粒酶活性下降、子宫和输卵管微环境的改变、氧化损伤产物的累积、细胞的凋亡、血管因素等引起的患者子宫和输卵管功能衰退现象。

所述重建子宫和输卵管功能指的是让患者子宫和输卵管恢复正常生理功能，如正常的经期或者正常的生育能力。

本发明主要研究了年龄、环境和化疗药物导致的子宫和输卵管功能损伤后对子宫和输卵管进行修复的策略。当前修复受损子宫和输卵管、保护子宫和输卵管生育功能的措施有限，不太可能用于长期维持或者是重建子宫和输卵管功能。

而本发明通过向哺乳动物体给与一定剂量槲皮素糖苷衍生物后，其对损伤部位可进行修复，甚至能重建子宫和输卵管功能。

本发明向哺乳动物体给与槲皮素糖苷衍生物的具体过程包括如下步骤：

1)建立D-gal导致的子宫和输卵管功能损伤动物模型：对所述受试哺乳动物体给予D-gal建立受试哺乳动物体的子宫和输卵管功能损伤模型；

2)建立不良环境因素暴露导致的子宫和输卵管功能损伤动物模型：对所述受试哺乳动物体给予对羟基苯甲酸酯建立受试哺乳动物体的子宫和输卵管功能损伤模型；

3)建立化疗药物环磷酰胺暴露导致的子宫和输卵管功能损伤动物模型：对所述受试哺乳动物体给予环磷酰胺建立受试哺乳动物体的子宫和输卵管功能损伤模型；

4)药物治疗；对受试哺乳动物体给予所述槲皮素糖苷衍生物，给药量为：受试哺乳动物体每日每千克给予100mg槲皮素糖苷衍生物，且连续给药6周，对所述受试哺乳动物体构建D-gal、PrP和CTX子宫和输卵管功能损伤模型同时继续连续给药6周；

5)药物评价：完成步骤4)的药物治疗后，检测所述受试哺乳动物体的生殖功能和/或子宫功能和/或输卵管功能。

其中，所述受试哺乳动物体包括但不限于大鼠、小鼠、非人灵长类、人、犬、猫、马、牛、绵羊、猪、山羊。优选为人或小鼠。

本发明还保护一种槲皮素糖苷衍生物，它包括含有效剂量的槲皮素及辅料，所述辅料为常用药物辅料，如稳定剂、增溶剂、缓冲剂、防腐剂、增稠剂或其他赋形剂中任意一种。

所述槲皮素糖苷衍生物包括冲剂、粉剂、膏剂、丸剂、口服液、注射液或胶囊中的任意一种，其可通过任何合适途径施用，如以受试哺乳动物体可接受的方式，如以注射、口服、喷鼻、灌胃、直肠、阴道等各种方式给与受试个体。本发明优选灌胃。

此外，本发明设计的槲皮素糖苷衍生物可以方便地呈单位剂量规格并使用药学领域众所周知的任何方法制备。

本发明还保护一种药盒，它包括上述的药物制剂和使用说明书。

为更好的解释本发明，下面进一步通过具体实施例详细描述本发明的具体实验过程。

实施例

实验动物及材料：

1、实验动物：小鼠；

来源、种系、品系：SPF(specific pathogen-free,无特定病原体)级C57BL/6J小鼠订购于北京维通利华实验动物技术有限公司(Beijing Vital River Laboratory AnimalTechnology Co.,Ltd.)，中国，北京。

育龄：雌性小鼠8周龄，体重均一；雄性小鼠8周龄，体重均一。

2、实验材料：

生理盐水：四川科伦药业股份有限公司，中国，成都；

槲皮素：PHR1488，Sigma，USA；

D-gal：上海试剂二厂；

PrP：P5835,Sigma-Aldrich,USA；

CTX：C0768-1G,Sigma-Aldrich,USA；

福尔马林：谷歌生物科技有限公司，中国，武汉；

光学显微镜型号：Olympus,Japan。

3、实验方法：

步骤一：制备D-gal功能损伤及药物治疗小鼠模型

无菌条件下，用生理盐水配置浓度为1g/dl的D-gal溶液，充分混匀溶解；称取小鼠体重，根据给药量为100mg D-gal每千克的量计算每只小鼠注射量；左手固定小鼠，右手吸取相应量D-gal溶液注射入小鼠颈部皮下，并编号为受试A1组和受试A2组，该受试A1组对应附图中D-gal组，该受试A2组对应附图中D-gal+Q组；空白对照组的小鼠给予相应体积的生理盐水，其余过程与上述相同，并编号为对照NC组。

在注射D-gal后通过灌胃方式给与受试A2组的小鼠所述槲皮素糖苷衍生物，其中给药量为100mg槲皮素糖苷衍生物每千克老鼠体重，连续给药6周；在注射D-gal后继续给与100mg槲皮素糖苷衍生物每千克老鼠体重，连续给药6周，空白对照组和受试A1组给予相同体积生理盐水。

步骤二：制备PrP功能损伤及药物治疗小鼠模型

研究报道，研究报道人体日常PrP的暴露量为0.83mg/kg/bw/d，成人和小鼠的药物剂量转换系数是0.91，基于此，换算成小鼠的暴露剂量，为7.5mg/kg/bw/d。无菌条件下，用玉米油配置浓度为7.5mg/mL的PrP溶液，充分混匀溶解；称取小鼠体重，根据给药量为7.5mgPrP每千克的量计算每只小鼠注射量；左手固定小鼠，右手吸取相应量PrP溶液注射入小鼠腹腔，并编号为受试B1组和受试B2组，该受试B1组对应附图中PrP组，该受试B2组对应附图中PrP+Q组；空白对照组的小鼠给予相应体积的生理盐水，其余过程与上述相同，并编号为对照NC组。

在注射PrP后通过灌胃方式给与受试B2组的小鼠所述槲皮素糖苷衍生物，其中给药量100mg槲皮素糖苷衍生物每千克老鼠体重，连续给药6周；在注射PrP后继续给100mg槲皮素糖苷衍生物每千克老鼠体重，连续给药6周，空白对照组和受试B1组给予相同体积生理盐水。

步骤三：制备CTX功能损伤及药物治疗小鼠模型

避光条件下，用生理盐水配置浓度为8mg/mL的CTX溶液，充分混匀溶解；称取小鼠体重，根据给药量为100mg CTX每千克的量计算每只小鼠注射量；左手固定小鼠，右手吸取相应量CTX溶液注射入小鼠腹腔，并编号为受试C1组和受试C2组，该受试C1组对应附图中CTX组，该受试C2组对应附图中CTX+Q组；空白对照组的小鼠给予相应体积的生理盐水，其余过程与上述相同，并编号为对照NC组。

在注射CTX后通过灌胃方式给与受试C2组的小鼠所述槲皮素糖苷衍生物，其中给药量为100mg槲皮素糖苷衍生物每千克老鼠体重，连续给药6周；在注射CTX后继续给与100mg槲皮素糖苷衍生物每千克老鼠体重，连续给药6周，空白对照组和受试C1组给予相同体积生理盐水。

步骤四：D-gal功能损伤及药物治疗小鼠模型生育能力检测

干预结束后，将上述受试A1组、受试A2组及对照NC组中留取6只小鼠进行合笼，合笼期间将每只雌鼠和一只雄鼠单独放一起，10天后将雄鼠取出，随后20天期间观察雌鼠有无怀孕和产仔数；结果如图1，其中，图1a为怀孕率；图1b为每窝产仔数；图1c为各组小鼠平均出生体重；图1d为子宫指数；结合图1a可知，干预结束后A2组小鼠怀孕率高于A1组；结合图1b可知，干预结束后A2组小鼠产仔数高于A1组；结合图1c可知，A2组小鼠每窝产仔数平均出生体重较A1组显著升高；结合图1d可知，A2组小鼠子宫指数较A1显著降低。

步骤五：D-gal功能损伤及药物治疗小鼠模型子宫和输卵管功能检测

取小鼠子宫和输卵管组织，用福尔马林固定包埋切片，对各组小鼠子宫和输卵管组织进行H&E染色。并提取子宫和输卵管组织RNA进行逆转录检测纤维化相关指标表达水平；结果如图2，其中，图2a为子宫形态；图2b为子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测；图2c为输卵管形态；图2d为输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测；结合图2a可知，A2组小鼠子宫形态较A1组显著改善；结合图2b可知，A2组小鼠子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平较A1组显著降低；结合图2c可知，A2组小鼠输卵管形态较A1组显著改善；结合图2d可知，A2组小鼠输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平较A1组显著降低；提示槲皮素糖苷衍生物可改善年龄增长导致的子宫和输卵管形态及功能改变。

步骤六：环境内分泌干扰物PrP暴露及药物治疗小鼠模型生育能力检测；

干预结束后，将上述受试B1组、受试B2组及对照NC组中留取6只小鼠进行合笼，合笼期间将每只雌鼠和一只雄鼠单独放一起，10天后将雄鼠取出，随后20天期间观察雌鼠有无怀孕和产仔数；结果如图3，其中，图3a为怀孕率；图3b为每窝产仔数；图3c为各组小鼠平均出生体重；图3d为子宫指数；结合图3a可知，干预结束后B2组小鼠怀孕率高于B1组；结合图3b可知，干预结束后B2组小鼠产仔数高于B1组；结合图3c可知，B2组小鼠每窝产仔数平均出生体重较B1组显著升高；结合图3d可知，B2组小鼠子宫指数较B1显著降低。

步骤七：环境内分泌干扰物PrP暴露及药物治疗小鼠模型子宫和输卵管功能检测

取小鼠子宫和输卵管组织，用福尔马林固定包埋切片，对各组小鼠子宫和输卵管组织进行H&E染色。并提取子宫和输卵管组织RNA进行逆转录检测纤维化相关指标表达水平；结果如图4，其中，图4a为子宫形态；图4b为子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测；图4c为输卵管形态；图4d为输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测；结合图4a可知，B2组小鼠子宫形态较B1组显著改善；结合图4b可知，B2组小鼠子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平较B1组显著降低；结合图4c可知，B2组小鼠输卵管形态较B1组显著改善；结合图4d可知，B2组小鼠输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平较B1组显著降低；提示槲皮素糖苷衍生物可改善不良环境因素暴露导致的子宫和输卵管形态及功能改变。

步骤八：化疗药物CTX相关功能损伤及药物治疗小鼠模型生育能力检测；

干预结束后，将上述受试C1组、受试C2组及对照NC组中留取6只小鼠进行合笼，合笼期间将每只雌鼠和一只雄鼠单独放一起，10天后将雄鼠取出，随后20天期间观察雌鼠有无怀孕和产仔数；结果如图5，其中，图5a为怀孕率；图5b为每窝产仔数；图5c为各组小鼠平均出生体重；图5d为子宫指数；结合图5a可知，干预结束后C2组小鼠怀孕率高于C1组；结合图5b可知，干预结束后C2组小鼠产仔数高于C1组；结合图5c可知，C2组小鼠每窝产仔数平均出生体重较C1组显著升高；结合图5d可知，C2组小鼠子宫指数较C1显著降低。

步骤九：化疗药物CTX相关功能损伤及药物治疗小鼠模型子宫和输卵管功能检测

取小鼠子宫和输卵管组织，用福尔马林固定包埋切片，对各组小鼠子宫和输卵管组织进行H&E染色。并提取子宫和输卵管组织RNA进行逆转录检测纤维化相关指标表达水平；结果如图6，其中，图6a为子宫形态；图6b为子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测；图6c为输卵管形态；图6d为输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平检测；结合图6a可知，C2组小鼠子宫形态较C1组显著改善；结合图6b可知，C2组小鼠子宫纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平较C1组显著降低；结合图6c可知，C2组小鼠输卵管形态较C1组显著改善；结合图6d可知，C2组小鼠输卵管纤维化相关指标TGF-β及Smad3 mRNA水平较C1组显著降低；提示槲皮素糖苷衍生物可改善化疗导致的子宫和输卵管形态及功能改变。

由上述实施例探究可知，在槲皮素糖苷衍生物应用于人体副作用小的前提下，申请人探究发现槲皮素糖苷衍生物还具有保护基于年龄增长、环境和化疗药物导致的子宫和输卵管结构和功能损伤，虽然本发明并未公开其它因素，如遗传、免疫、行为学、社会心理等可能造成的子宫和输卵管功能损伤情况，但基于年龄增长、环境不良因素和化疗药物导致的子宫和输卵管损伤，是实验研究中常见且得到公认的子宫和输卵管损伤模型，故其它因素导致的子宫和输卵管损伤情况也在本发明要求保护的范围内。

因此，槲皮素糖苷衍生物可以在不影响机体正常功能的情况下保护子宫和输卵管功能，其作为新型药物在修复子宫和输卵管损伤和/或重建子宫和输卵管功能方面发挥重要作用。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修饰、等同替换、改进等等，均应包含在本发明的保护范围之内。